总汞

摘要： 本文建立了藏香产品中总汞含量的快速测定方法。选择6个藏香样品,利用DMA-80测汞仪直接测定藏香中的总汞含量。汞的浓度范围是0~50μg/L,线性关系良好,相关系数R^(2)=0.9998。在同一藏香样品中分别添加低、中、高浓度3组汞标准溶液,每组6次平行试验,得到加标回收率为95.9%~98.4%,相对标准偏差(RSD)为0.9%~7.0%。根据11次空白试验结果,计算得出该方法的检出限为0.27μg/kg。可见该方法简便快速、准确可靠、灵敏度高、检出限低,适用于藏香产品中总汞含量的快速测定,可以满足实际样品的高通量检测需求。

摘要： 为了摸清汞污染矿区总汞及甲基汞在农作物高粱中分布特征,本文对汞污染矿区土壤、高粱各器官中总汞和甲基汞进行定量及相关性分析,结果表明:研究区域土壤中总汞和甲基汞含量为182.78~563.99 mg/kg和2.38~7.32μg/kg,均值分别为349.86 mg/kg和4.47μg/kg,土壤存在极度总汞污染和中重度甲基汞污染;研究区域高粱中不同器官总汞和甲基汞含量为:根>叶>壳>茎>粒,茎部表现为近根茎>中间茎>上茎;随着高粱茎高度的增加,总汞和甲基汞传输能力降低;高粱各个器官的总汞和甲基汞含量存在很大的差异。高粱根部总汞和甲基汞含量与土壤及高粱茎中总汞和甲基汞含量存在较强相关性,高粱粒中总汞含量为0.03 mg/kg,高于《食品中污染物限量》(GB 2762-2017)中限量值0.02 mg/kg,食用研究区域的高粱存在一定食品安全风险。

摘要： 为提高原子荧光光谱法测定大米中总汞含量的不确定度评定的准确性,本文通过建立数学模型详尽地考虑引入不确定度的主要来源,并对各个分量进行深度识别和整合,避免重复评定的问题出现。按测量不确定度的A类和B类评定进行评定,最终计算合成和扩展不确定度。结果表明,不确定度主要来源是重复测量和标准曲线拟合,加强该环节的控制可有效提高总汞测定结果的准确性,当样品中总汞的含量为0.168 mg·kg^(-1)时,扩展不确定度为0.012 mg·kg^(-1)(k=2)。

摘要： 本研究对西藏鄂雅错盐湖和主要支流中不同形态的砷(亚砷酸盐As(Ⅲ)、砷酸盐As(Ⅴ)、一甲基砷酸MMA、二甲基砷酸DMA)和总汞(THg)含量进行了测定,并与主要水质参数进行相关性分析研究,结果表明鄂雅错盐湖As主要以As(Ⅴ)形态存在,其次分别为As(Ⅲ)、DMA和MMA,其中无机砷的含量明显大于有机砷。相比较其他砷的形态,盐湖中As(Ⅲ)与主要水质参数的相关性显著,与总溶解性固体(TDS)、总溶解态氮(DTN)呈显著的强正相关性,与水温、溶解氧(DO)、氧化还原电位(Eh)、pH呈显著负相关性。总汞浓度较低,且与主要水质参数相关性不显著。通过风险评价发现鄂雅错湖水中砷存在一定的致癌健康风险,汞不存在风险。本研究丰富了西藏盐湖和支流水体中砷、汞分布特征及其环境影响因素的认识,对于环境保护具有一定的意义。

摘要： 提出了热裂解原子吸收法快速测定生活垃圾中总汞的含量,采用leeman Hydra II C固体测汞仪,汞的记忆效应测定为0.26%,汞的检出限为0.0279μg/kg,相对标准偏差为0.82%~3.85%(n=7),加标回收率为95.8%~103.5%。该法无需复杂前处理即可快速测定生活垃圾中总汞含量,能有效减弱垃圾中复杂成分对汞检测的干扰,准确可靠、检出限低、快速高效,是一种值得大力推广的检测技术。

摘要： 为了快速获得稻米及其植株器官、环境土壤等系列相关样品中总汞的含量,运用直接测汞仪测量了稻米及其植株器官、环境土壤等系列相关样品中总汞含量,建立了一种快速检测稻米及其植株器官、环境土壤中总汞的方法。优化了仪器的各项参数,最佳仪器条件为裂解温度为650°C保持40 s,释放温度900°C;验证了液体或固体标准物质作外标曲线对样品检测结果无影响;考察了方法检出限、精密度、质控标准物质及加标回收等实验,方法检出限为0.13μg/kg,三次测量相对标准偏差(RSD)在0.60%~6.6%,质控标准物质测量值均在标准证书值范围内,加标回收率在90.7%~108%。结果表明,直接测汞仪能够在免化学消解样品的前提下,快速、准确地测量稻米米粒、植株器官、环境土壤等系列相关样品中总汞的含量。特别对汞含量较高的系列样品的检测有显著优势,显著降低汞的记忆效应,大大缩短了获取实验数据的周期。

摘要： 本文测定了2018年9月漳江口表层水样品中不同形态汞的含量,分析了其分布特征及主要影响因素。漳江口表层水总汞(THg)、溶解态汞(DTHg)、颗粒态汞(PTHg)、总甲基汞(TMeHg)、溶解态甲基汞(DMeHg)和颗粒态甲基汞(PMeHg)浓度分别为(8.4±3.5)、(2.1±1.9)、(6.3±2.5)、(0.13±0.08)、(0.06±0.03)和(0.07±0.07)ng/L。平面分布上,THg高值区主要分布在竹塔村、北部近岸区域以及漳江入海口处附近,TMeHg高值区主要位于漳江北部支流、竹塔村附近和入海口处。TMeHg/THg、DTHg/THg和DMeHg/TMeHg占比分别为(1.7±0.8)%、(23.3±15.0)%和(48.8±31.0)%。Spearman相关性分析结果表明,TMeHg、DTHg和THg均与温度具有较好相关性,温度是影响漳江口水中汞分布的重要环境因素。24 h时间序列站水中不同形态汞监测结果表明,THg浓度高值出现在受养殖塘泥浆水影响时间点及高潮位点,TMeHg浓度高值出现在受养殖塘泥浆水影响时间点和低潮位点,说明养殖活动和潮汐可能是影响漳江口水中汞分布的重要因素。

摘要： 为减少使用化学试剂的品种及用量,避免因试剂的影响导致空白偏高的问题,选取HJ 597-2011《水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法》中的“高锰酸钾-过硫酸钾消解法”方法为研究对象,采用高锰酸钾-硫酸消解,微分测汞仪测定水中汞,对优化后的方法进行了标准曲线线性系数、方法检出限、正确度和实际水样的精密度等各种性能验证:低浓度和高浓度标准曲线线性系数分别为0.9994和0.9998,都符合标准中r≥0.999的要求;对方法进行了试剂空白加标验证,方法检出限符合HJ 597-2011《水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法》要求;选取高、低质控样进行实验,分析结果及平均值都在保证值范围内;采集的2份生产废水样品由同一人进行分析,6次检测结果相对标准偏差分别为6.2%、9.0%,小于10%。同时优化后的方法,能有效地减少化学试剂的品种及用量,避免因试剂的影响导致空白偏高的问题,比原国标方法(HJ 597-2011)更适合水质中总汞的测定。

摘要： 本文建立了一种采用测汞仪快速测定海洋生物体中总汞的分析方法。通过对海洋生物体标准样品及实际样品进行测定验证,标准样品测定结果均在标准物质限值内,实际样品的加标回收率在86.6%~113%之间,相对标准偏差为6.3%~12.2%,该方法具有无需消解、测定快速、准确度高、简便快捷等优点。同时与国标法进行实际样品比对测试,两者结果相对偏差小于10%,测定结果准确可靠。

摘要： 本文于2018年10月和2019年5月在莱州湾采集海水和沉积物样品,测定了不同形态汞的浓度。莱州湾海水和沉积物中总汞(THg)含量均未超过国家海水水质一级标准和海洋沉积物质量一级标准,甲基汞(MeHg)污染水平与世界其他海湾相当。海水中(69.4±23.2)%的THg以颗粒态形式存在,(49.8±23.7)%的MeHg以颗粒态形式存在。由于黄河的输入,莱州湾海水中THg和MeHg的浓度在西侧高于东侧。沉积物中THg和MeHg的浓度也呈现湾中央低于两侧近岸海域的趋势。表明陆源输入显著影响了莱州湾汞的分布趋势。相关性分析表明,悬浮颗粒物是影响海水中THg和MeHg分布的主要环境因素,沉积物中THg主要受有机质含量影响,汞甲基化潜力受总汞含量影响最大。

摘要： 目的：建立原子荧光光谱法测定中药材(饮片)中总汞的通用方法.方法：采用微波消解前处理的消解方法,原子荧光光谱法测定中药材(饮片)总汞的含量.结果：汞在0～10μg/L范围内,浓度与响应值的线性关系均良好(r≥0.999,n=6);本方法的最低检出限为0.026mg/kg,最低定量限为0.087mg/kg;平均回收率为96.41％(天麻)～120.06％(桃仁),RSD=5.7％(山楂)～12.0％(天麻),n=9.结论：建立的方法通用性强、专属性好,可对中药材(饮片)中的总汞准确测定含量.

摘要： 2006年1～12月测定了乌江流域梯级水库入出库河流中总汞和甲基汞的浓度。结果表明：入、出库河流中总汞浓度为3.17ng/L、2.34ng/L，甲基汞浓度为0.14ng/L、0.18ng//L。不同水库入出库河流中总汞和甲基汞的时空分布特征不同，位于上游第一级的普定和洪家渡水库入库河流中总汞有明显的季节变化趋势，且显著低于出库河流；而甲基汞的季节变化在出库河流中较为明显，而且库龄大的普定、东风、乌江渡水库出库河流中甲基汞浓度显著高于入库河流。

摘要： 本发明公开了一种汞离子检测方法，包括：向金核铂壳纳米复合物(Au@Pt‑NPs)与SDS的复合溶液中加入可能含有Hg

摘要： 本发明公开了一种汞离子检测方法，包括：向金核铂壳纳米复合物(Au@Pt‑NPs)与SDS的复合溶液中加入可能含有Hg

摘要： 本发明公开了一种同时检测烟草中总汞、无机汞和有机汞的方法和应用。本发明通过一次样品前处理，结合相同检测条件的冷蒸气发生‑原子荧光光谱法分别测定无机汞的质量分数和检测总汞质量分数，计算得到有机汞的质量分数，实现经一次样品前处理同时检测得到烟草中总汞、无机汞和有机汞的含量。本发明提供了烟草中不同形态汞的同时分析检测方案，并实现了无需进行形态分离即可获得总汞、无机汞、有机汞的准确检测结果，基于本发明方法可客观地反映烟草中汞的形态分布。本发明操作简便、结果准确度及灵敏度高，线性范围宽，使用的仪器简单，易于普及。

摘要： 本发明涉及一种还原二价汞以提高冶金烟气总汞回收率的方法，该方法包括以下步骤：(1)从烟气系统中排出的冶金烟气分成两路，其中第一路烟气直接进入酸洗塔，第二路烟气通入到氢氧化钠洗涤塔，使烟气中SO

摘要： 本发明公开了一种降低水稻总汞和甲基汞暴露风险的汞污染土壤修复方法，包括以下步骤：第一步，收集全国各地不同的水稻品种；第二步，在汞污染区种植各水稻品种，在自然条件下生长至成熟，采集水稻可食部分稻米；第三步，测定并比较各稻米中的总汞和甲基汞含量，筛选出低汞积累的水稻品种；第四步，在汞污染区种植低汞积累的水稻品种；与现有技术相比，本发明利用低积累品种降低总汞和甲基汞暴露风险，不仅能克服钝化剂修复的缺点，而且更加安全可靠，实用性也更好，特别适合在高汞环境大范围推广与应用。

摘要： 本发明公开了一种同时检测烟草中总汞、无机汞和有机汞的方法和应用。本发明通过一次样品前处理，结合相同检测条件的冷蒸气发生-原子荧光光谱法分别测定无机汞的质量分数和检测总汞质量分数，计算得到有机汞的质量分数，实现经一次样品前处理同时检测得到烟草中总汞、无机汞和有机汞的含量。本发明提供了烟草中不同形态汞的同时分析检测方案，并实现了无需进行形态分离即可获得总汞、无机汞、有机汞的准确检测结果，基于本发明方法可客观地反映烟草中汞的形态分布。本发明操作简便、结果准确度及灵敏度高，线性范围宽，使用的仪器简单，易于普及。

摘要： 本发明提供一种失效脱汞剂中总汞的检测方法，其包括失效脱汞剂的预处理：向粉碎后的失效脱汞剂中加入盐酸与硝酸，静置后震荡摇匀，再对所得混合物进行水浴加热后冷却；采用稀硝酸溶液将所得溶液定容至目标体积，震荡摇匀后再采用稀硝酸溶液对定容后的溶液进行逐级稀释；检测及计算：采用稀硝酸溶液配制不同浓度的汞标准储备溶液，对不同浓度的汞标准储备溶液按照浓度从小到大的顺序进行电感藕合等离子体质谱检测；以汞原子撞击数为纵坐标，汞标准储备溶液浓度为横坐标作出汞浓度标准曲线；对逐级稀释后所得的样品溶液进行检测，得到该样品溶液的汞原子撞击数，并将其代入标准曲线中，计算得到其汞浓度值；根据该汞浓度值计算得到总汞的含量。

摘要： 本发明属于燃煤烟气汞含量测试领域，具体涉及一种氧化态汞转化并测量烟气总汞含量的装置及方法。所述氧化态汞转化并测量燃煤烟气总汞含量的装置包括：烟气加热系统，主要用于加热燃煤烟气并使氧化态汞分解为单质态汞；冷却系统，主要用于冷却烟气；尾气处理系统，主要用于吸收冷却后烟气产生的尾气和脱除烟气中含有的水分；测量系统，主要用于测量记录烟气中的汞含量。所有装置通过耐高温耐腐蚀的导管进行连接。本发明提供的连续测量汞含量装置，利用氧化态汞的高温热解特性，实现测汞仪测量燃煤烟气中的总汞浓度；本发明装置可以应用在燃煤电厂排放烟气的汞含量测试中，使用方便，测试精确度高，具有很高的实用价值。

摘要： 本发明涉及总汞及甲基汞检测的技术领域，尤其是涉及一种检测水中总汞及甲基汞的荧光探针试剂盒及检测方法，荧光探针试剂盒包括缓冲液试剂、探针溶液和DNA试剂；其中，缓冲液为乙腈‑HEPES的缓冲液，且其浓度为8‑12mM，pH为6‑8；探针分子内含有吡啶结构、四个萘酰亚胺荧光基团和含氧长链结构；DNA的碱基序列为5‑TTGTTTGTTGGCCCCCCTTCTTTCTT‑3’。探针中的四个萘酰亚胺荧光基团的自由旋转可以将激发能量非辐射湮灭，以致探针在溶液中无法被激发出强烈的荧光，当溶液中有汞离子或甲基汞存在时，汞离子或甲基汞可与探针发生配位结合，进而限制萘酰亚胺基团的转动，探针溶液则可以被紫外光激发产生强烈的荧光，而DNA可作为汞离子的掩蔽剂，用于汞离子和甲基汞同时存在时甲基汞的定性检测。

摘要： 本发明涉及一种还原二价汞以提高冶金烟气总汞回收率的方法，该方法包括以下步骤：(1)从烟气系统中排出的冶金烟气分成两路，其中第一路烟气直接进入酸洗塔，第二路烟气通入到氢氧化钠洗涤塔，使烟气中SO