帕金森综合征

摘要： 先天性颈内动脉缺失是一种罕见的先天性发育异常,常与颈动脉闭锁以及颈内动脉(ICA)相关结构异常有关。临床症状谱从无症状到Horner综合征、视野缺失、三叉神经痛、搏动性耳鸣、记忆力障碍/痴呆、短暂性脑缺血发作、颅内动脉瘤、蛛网膜下腔出血、垂体功能减退和多器官发育畸形等。本文报道了1例先天性左侧ICA缺失伴Horner综合征以及动脉瘤,并继发帕金森综合征的病例,回顾本例患者的诊治过程及疾病发展情况,并进行文献复习,以提高临床医生对这一罕见合并症的识别。

摘要： 目的探讨基于PDCA循环的健康教育对帕金森综合征患者知信行及生活质量的影响。方法将80例帕金森综合征患者随机分为对照组和观察组,每组40例。两组均接受常规康复训练及健康教育,观察组同时运用基于PDCA循环的健康教育模式。比较干预前、干预6个月后和干预12个月后两组患者知信行量表(KAP)、帕金森病评分量表-Ⅲ(UPDRS-Ⅲ)、Berg平衡量表(BBS)、一般自我效能量表(GSES)、生活质量评价量表(QOL)、抑郁自评量表(SDS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及并发症发生情况,分析干预6个月后和12个月后患者知信行水平与运动能力和生活质量的相关性。结果干预后,两组患者的知信行、UPDRS-Ⅲ、BBS、GSES、QOL、SDS评分差异具有统计学意义,且评分具有随时间变化的趋势,分组与时间有交互效应(均P<0.05)。干预6个月后,观察组跌碰伤的发生率低于对照组,干预12个月后,观察组褥疮及跌碰伤的发生率均低于对照组(均P<0.05)。干预6个月后,患者知识、行为评分与UPDRS-Ⅲ评分呈负相关,与GSES评分呈正相关;信念、行为评分与SDS、PSQI评分均呈负相关;知识评分与QOL评分呈正相关(均P<0.05)。干预12个月后,知识、行为评分与UPDRS-Ⅲ评分呈负相关,与BBS评分呈正相关;信念、行为、知识评分与SDS、PSQI评分均呈负相关,与GSES、QOL评分呈正相关(均P<0.05)。结论与传统的健康教育相比,基于PDCA循环的健康教育可以更好地提高帕金森综合征患者的知信行水平及生活质量。

摘要： 血管性帕金森综合征(vascular parkinsonism,VaP)是继发性帕金森综合征中较为常见的一种类型,是在脑血管疾病及其相关病理因素的基础上发展而来的,具有锥体束征、共济失调和非运动症状(包括尿失禁、认知功能障碍和精神症状等)等临床表现的一组帕金森综合征。VaP具体的发病率和患病率暂不明确,占帕金森综合征的2%~12%[1],流行病学提示VaP的年发病率约为3.2/10万[2],且男性多于女性。

摘要： 曾经有个经典小品,有位著名主持人被调侃“笑比哭还难看”,意思是他不会笑,或者说“皮笑肉不笑”。从医学的角度分析,表情呆板,即使自己有意做表情也显得僵硬,像是戴了一副面具似的,这称为“面具脸”,可能与帕金森综合征有关。

摘要： 帕金森综合征是指有运动迟缓、静止性震颤和(或)肌肉僵直症状,并能找到明确的病因,包括药物使用、感染、中毒、脑血管疾病及免疫异常等的一种疾病[1]。原发性干燥综合征(sj gren's syndrome,SS)是一种常见的全身性自身免疫性疾病,组织学特征是腺泡内的局灶性淋巴细胞浸润,女性与男性的发病率比为9∶1,约<5%的患者有中枢神经系统受累[2],有研究显示SS是发生帕金森综合征的独立危险因素[3]。至今,国内外有关继发于干燥综合征的帕金森综合征个案报道共22例,作为少见病,目前尚未形成统一的诊断标准[4]。此类患者初诊时多被误诊为帕金森病,其治疗效果差,甚至病情被延误。本文旨在通过1例个案报告并结合相关文献复习,为临床诊疗提供一定依据。

摘要： 运动障碍性疾病是以随意运动迟缓、不自主运动、肌张力异常、姿势步态障碍等运动症状为主要表现的神经系统疾病[1]。临床常见的有帕金森病、帕金森综合征、小舞蹈病、亨廷顿病、原发性震颤等。其病因及发病机制目前尚未完全明确,已知病因有年龄与性别,家族遗传和基因突变、生活方式和环境因素等[2]。发病大多与基底核病变有关,基底核对运动的调节主要通过大脑皮质-基底核-丘脑-大脑皮质环路间的联系而实现。其致病机制主要有α-突触核蛋白调控异常,线粒体功能障碍、氧化应激、免疫炎性机制、胃肠相关功能障碍等[2]。

摘要： 帕金森综合征包括继发性帕金森综合征、帕金森叠加综合征和遗传变性帕金森综合征,是目前临床尚无法完全根治的神经系统疾病,因此,临床针对此类疾病开展多种形式的研究以期待能够为帕金森患者提供理想的治疗和康复效果。虽然帕金森病病因复杂,目前临床仍无法完全根治,但帕金森综合征与帕金森病不同,其病因明确,尤其是血管性帕金森综合征被证实具有一定的遗传学且多为散发型。随着临床遗传学的不断发展和进步,针对散发型帕金森综合征的遗传学研究得到广泛的关注和重视,且为临床相关治疗研究提供了重要的参考依据。本研究对散发型帕金森综合征的遗传学相关研究进行综述,以期待能够为临床提供相关参考依据。

摘要： 目的观察^(18)F-FDG PET/CT评估帕金森综合征脑葡萄糖代谢并鉴别其类型的价值。方法回顾性分析93例帕金森综合征患者脑PET/CT代谢显像,包括帕金森病(PD)20例、多系统萎缩(MSA)20例[MSA小脑型(MSA-C)14例和MSA帕金森型(MSA-P)6例]、进行性核上性麻痹(PSP)20例、皮质基底节变性(CBD)13例及路易体痴呆(DLB)20例;以视觉法和Neuro-Q定量法评估脑代谢,分析各型疾病脑代谢特点,评价其鉴别诊断价值。结果视觉法与Neuro-Q定量法评估代谢异常脑区的一致性高(Kappa=0.75,P<0.01)。Neuro-Q定量分析显示,PD特征性表现包括壳核、丘脑、中脑、脑桥及小脑代谢增高,额叶外侧及顶叶代谢减低。MSA-C以脑桥及小脑代谢减低为主;MSA-P以壳核、脑桥及小脑代谢减低为主;PSP以额叶内侧、额叶外侧、尾状核头、丘脑及中脑代谢减低为主;CBD以额叶内侧、额叶外侧、顶叶、壳核、尾状核头及丘脑代谢减低为主;DLB则表现为枕叶、顶叶葡萄糖代谢减低,壳核、脑桥及小脑代谢增高,而后扣带回代谢无明显变化。结论^(18)F-FDG PET/CT可较好地评估帕金森综合征脑葡萄糖代谢,并有助于鉴别其类型。

摘要： 藏药绿绒蒿属于罂粟科,主要成分包含生物碱、黄酮类、萜类、甾体、挥发油和微量元素等,功效包括活血、化瘀、止痛、治头伤和骨折等,而现代药理学研究发现其在心肌梗死、肿瘤、肝炎、帕金森综合征和阿尔兹海默病等多种疾病和病理生理过程中具有较好疗效,已成为传统医学的研究热点。因此,本文主要对绿绒蒿属的现代药理作用在疾病中的研究进展进行分析和总结,以期为绿绒蒿属在基础医学和临床研究的顺利开展提供实验依据,为疾病的治疗提供新思路。

摘要： 硬脑膜动静脉瘘(dural arteriovenous fistulas,DAVF)是一种罕见的脑动脉畸形,是两侧硬脑膜层之间的异常交叉连接[1],而由DAVF引起的帕金森综合征和认知功能损害的病例鲜有报道。本文报道1例以帕金森综合征和认知功能损害为主要临床表现的DAVF,并结合相关文献分析如下。

摘要： 非典型帕金森综合征患者常合并睡眠障碍,在某一特定的帕金森综合征中更频繁发生.多系统萎缩(Multiple systems atrophy,MSA)是一种突触核蛋白病,常伴发一种严重且治疗困难的特异性的夜间喘鸣.MSA也与快速眼球运动睡眠期行为紊乱(rapid eye movement(REM)sleep behavior disorder,RBD)密切相关.路易体痴呆(dementia with Lewy bodies,DLB)也可伴发RBD.进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)和皮质基底节变性(Corticobasilar degeneration,CBD)属于tau蛋白病,失眠和睡眠结构紊乱是PSP最常见的睡眠障碍,而RBD并不常见.CBD的患者睡眠障碍发生率少于PSP.本篇综述回顾了非典型帕金森综合征患者睡眠障碍的疾病谱特点,重点强调在患有帕金森病样症状的患者中进行睡眠障碍系统评估的重要性,而一些睡眠障碍特点可为潜在帕金森综合征提供诊断线索.

摘要： 原发性甲状旁腺功能亢进是因为甲状旁腺激素分泌过多而导致的以钙磷代谢紊乱为主要临床特征的疾病.因肢体疼痛或乏力就诊于风湿病科的该病患者并不少见,但同时继发帕金森综合征的病例罕有报道,文章就这种情况进行报告，此2例患者临床表现看帕金森综合征并非原发性甲旁亢唯一神经系统累及表现，2例患者还出现了腔隙性脑梗塞、脑萎缩、肢体感觉异常及情绪障碍等一系列神经系统受累表现，且症状随甲旁亢好转而减轻，故不能排除与钙磷代谢异常相关。从另一个角度看，患者甲状旁腺手术后帕金森综合征好转，提示了2位患者帕金森综合征与钙磷代谢紧密联系，而钙磷代谢在其他以神经元损伤变性为特点的疾病中是否也有相似的作用需要进一步研究。

摘要： 17号染色体相关的额颞叶痴呆合并帕金森综合征(frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome17,FTDP-17)是罕见一种遗传性神经变性病,多数患者有微管相关tau蛋白(microtubule-associated protein tau,MAPT)基因突变.本文拟报道一个经基因诊断确诊的FTDP-17家系,并分析先证者及无症状基因携带者的临床和睡眠障碍特征.

摘要： 本文探讨震颤分析在帕金森综合征患者中的特点和鉴别诊断意义.帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者48例,非帕金森病的其他帕金森综合征(Parkinsonian syndrome,PDS)患者16例,于震颤肢体选取一对拮抗肌行表面肌电图记录,分析静止性震颤和姿势性震颤的频率、波幅及收缩型式.得出PD患者以4-7Hz的静止性震颤为特征性表现，拮抗肌活动多呈现交替性收缩，随病程延长，出现同步性收缩的可能性增加。PDS患者静止性震颤的出现率低，且以同步性收缩为主，姿势性震颤较静止性震颤多见，频率较PD患者有增高趋势。基于肌电描记的震颤分析有助于鉴别原发性PD和其他PDS。

摘要： 帕金森病(Parkinson's disease,PD)又名震颤麻痹(paralysis agitans),中老年常见的神经系统变性疾病运动障碍疾病(movement disorders)锥体外系疾病(extraparamidal diseases)-表现随意运动调节功能障碍-肌力感觉小脑功能不受影响,临床-静止性震颤/运动迟缓/肌僵直/姿势步态异常.帕金森综合征:以震颤、运动迟缓、肌张力增高和平衡障碍为临床特征的一组疾病症侯群.病理以黑质多巴胺（DA）能神经元变性缺失&路易体（Lewy body）形成为特征。帕金森病：病因不明的帕金森综合征;继发性帕金森病:由己知原因所致的帕金森综合征，如脑炎或MPTP引起:帕金森叠加综合征或非典型性帕金森病:具有帕金森综合征和其它症状的一组神经变性疾病。 帕金森病的一般治疗:饮食:并且一天所需的蛋白质尽可能放在晚餐中摄入。咖啡:研究表明喝咖啡的人群患帕金森病的风险低。吸烟:吸烟确实能够减少患帕金森病的风险，但利小于弊。尿频、便秘。患病后膀胱的张力高引起，在下午即减少饮水，晚上禁止饮水。体疗:患者可以选择自己喜欢的运动方式。所有的运动均应从小运动量开始，量力而行，循序渐进，并且持之以恒。康复治疗时改进日常用具;房间、卫生间的扶手，防滑橡胶桌垫，餐具把手提高生活自理能力。功能训练:语言进食行走等训练及指导。加强护理，减少并发症:晚期卧床者适用。此病为变性疾病，无根治方法;早期患者:合理的DA治疗，可维持数年工作&生活自理能力，晚期患者:全身僵直，卧床不起。常见的死因:肺炎、骨折等并发症。

摘要： 帕金森病(Parkinson's disease,PD)是中老年人神经系统常见的运动障碍性疾病.PD主要的病理特征是黑质、纹状体系统多巴胺能神经元进行性变性、丢失,α-突触核蛋白(α-synuclein)的异常聚集,路易小体(Lewy body,LB)形成[1].临床表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓等运动障碍症状和认知功能下降、抑郁、睡眠障碍、嗅觉功能减退、便秘等非运动症状.在临床诊断为PD,黑质多巴胺神经元已经损失了50％～70％,此时黑质纹状体系统的多巴胺神经递质已减少达80％[2].目前临床上诊断PD尚无特异敏感的血清学指标,主要依据临床症状和对左旋多巴治疗的反应,所以往往只能发现中晚期病例,且容易漏诊和误诊.现阶段PD的治疗主要在于改善运动症状,而非延缓疾病的进程,所以早期诊断PD,为PD的早期干预及延缓病损尤为重要.因此,探索和发现一些敏感性高、特异性强的血清生物学指标用于PD的诊断已经成为临床医学上亟待解决的问题，分析了对氧化应激相关指标、α-synuclein、金属元素、神经免疫炎性指标、氮基酸分析、血清蛋白质分析、易感基因等PD的实验室检查，通过分析，理想的PD生物标记物是能够反映PD病理改变、病程发展特征的客观指标。由于血液的易获取性，从血液当中找到PD确实稳定的生物学标记物是当前研究的热点。Braak病理分级，使人们认识到PD早期可无明显临床症状，寻找有效且具有特征性的PD早期生物学标记物，对于筛选高危人群、早期明确诊断、及时合理治疗以及评价病情进展和治疗效果具有重要意义。

摘要： 帕金森病(Parkinson's disease,PD)是中老年人神经系统常见的运动障碍性疾病.PD主要的病理特征是黑质、纹状体系统多巴胺能神经元进行性变性、丢失,α-突触核蛋白(α-synuclein)的异常聚集,路易小体(Lewy body,LB)形成[1].临床表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓等运动障碍症状和认知功能下降、抑郁、睡眠障碍、嗅觉功能减退、便秘等非运动症状.在临床诊断为PD,黑质多巴胺神经元已经损失了50％～70％,此时黑质纹状体系统的多巴胺神经递质已减少达80％[2].目前临床上诊断PD尚无特异敏感的血清学指标,主要依据临床症状和对左旋多巴治疗的反应,所以往往只能发现中晚期病例,且容易漏诊和误诊.现阶段PD的治疗主要在于改善运动症状,而非延缓疾病的进程,所以早期诊断PD,为PD的早期干预及延缓病损尤为重要.因此,探索和发现一些敏感性高、特异性强的血清生物学指标用于PD的诊断已经成为临床医学上亟待解决的问题，分析了对氧化应激相关指标、α-synuclein、金属元素、神经免疫炎性指标、氮基酸分析、血清蛋白质分析、易感基因等PD的实验室检查，通过分析，理想的PD生物标记物是能够反映PD病理改变、病程发展特征的客观指标。由于血液的易获取性，从血液当中找到PD确实稳定的生物学标记物是当前研究的热点。Braak病理分级，使人们认识到PD早期可无明显临床症状，寻找有效且具有特征性的PD早期生物学标记物，对于筛选高危人群、早期明确诊断、及时合理治疗以及评价病情进展和治疗效果具有重要意义。

摘要： 帕金森病(Parkinson's disease,PD)是中老年人神经系统常见的运动障碍性疾病.PD主要的病理特征是黑质、纹状体系统多巴胺能神经元进行性变性、丢失,α-突触核蛋白(α-synuclein)的异常聚集,路易小体(Lewy body,LB)形成[1].临床表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓等运动障碍症状和认知功能下降、抑郁、睡眠障碍、嗅觉功能减退、便秘等非运动症状.在临床诊断为PD,黑质多巴胺神经元已经损失了50％～70％,此时黑质纹状体系统的多巴胺神经递质已减少达80％[2].目前临床上诊断PD尚无特异敏感的血清学指标,主要依据临床症状和对左旋多巴治疗的反应,所以往往只能发现中晚期病例,且容易漏诊和误诊.现阶段PD的治疗主要在于改善运动症状,而非延缓疾病的进程,所以早期诊断PD,为PD的早期干预及延缓病损尤为重要.因此,探索和发现一些敏感性高、特异性强的血清生物学指标用于PD的诊断已经成为临床医学上亟待解决的问题，分析了对氧化应激相关指标、α-synuclein、金属元素、神经免疫炎性指标、氮基酸分析、血清蛋白质分析、易感基因等PD的实验室检查，通过分析，理想的PD生物标记物是能够反映PD病理改变、病程发展特征的客观指标。由于血液的易获取性，从血液当中找到PD确实稳定的生物学标记物是当前研究的热点。Braak病理分级，使人们认识到PD早期可无明显临床症状，寻找有效且具有特征性的PD早期生物学标记物，对于筛选高危人群、早期明确诊断、及时合理治疗以及评价病情进展和治疗效果具有重要意义。

摘要： 帕金森病(Parkinson's disease,PD)是中老年人神经系统常见的运动障碍性疾病.PD主要的病理特征是黑质、纹状体系统多巴胺能神经元进行性变性、丢失,α-突触核蛋白(α-synuclein)的异常聚集,路易小体(Lewy body,LB)形成[1].临床表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓等运动障碍症状和认知功能下降、抑郁、睡眠障碍、嗅觉功能减退、便秘等非运动症状.在临床诊断为PD,黑质多巴胺神经元已经损失了50％～70％,此时黑质纹状体系统的多巴胺神经递质已减少达80％[2].目前临床上诊断PD尚无特异敏感的血清学指标,主要依据临床症状和对左旋多巴治疗的反应,所以往往只能发现中晚期病例,且容易漏诊和误诊.现阶段PD的治疗主要在于改善运动症状,而非延缓疾病的进程,所以早期诊断PD,为PD的早期干预及延缓病损尤为重要.因此,探索和发现一些敏感性高、特异性强的血清生物学指标用于PD的诊断已经成为临床医学上亟待解决的问题，分析了对氧化应激相关指标、α-synuclein、金属元素、神经免疫炎性指标、氮基酸分析、血清蛋白质分析、易感基因等PD的实验室检查，通过分析，理想的PD生物标记物是能够反映PD病理改变、病程发展特征的客观指标。由于血液的易获取性，从血液当中找到PD确实稳定的生物学标记物是当前研究的热点。Braak病理分级，使人们认识到PD早期可无明显临床症状，寻找有效且具有特征性的PD早期生物学标记物，对于筛选高危人群、早期明确诊断、及时合理治疗以及评价病情进展和治疗效果具有重要意义。

摘要： 帕金森病流行病学调查大多数在50岁以后发病,65岁以上人群患病率为1.7％-1.8％,随年龄增高,发病率增加,男性稍多于女性,与年龄老化、环境因素、遗传因素等有关，主要临床表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和其他症状，多以多巴胺类药物、抗胆碱能药等治疗，注意用药护理、饮食护理、康复护理、安全护理和心理护理。

摘要： 本发明公开了一种适用于帕金森综合征的单粒药片分药盒装置，包括有壳体、位于壳体左右两侧的左空腔及右空腔、位于左空腔的分药机构、位于右空腔的储药腔，与现有技术相比，本发明结构简单合理，利用分药机构能够实现对药片的单次分离及出药操作，使用是患者可手持装置，利用左腔室的缺口用拇指按压按压杆，按压杆带动旋转杆旋转，进而带动下方挤压杆转动，将出药腔内的药物释放，松开手后从出药口取出药物即可，同时，按压杆能够带动空壳下移，进而使下方出料机构能够对倾斜通路的药物进行下压向左侧带动，使其进入出药腔内，使用更为合理方便。

摘要： 本发明公开了一种用来监测帕金森综合征的柔性振动传感器加工方法，包括以下步骤：旋涂光刻胶，曝光，显影，蒸镀Ni膜，除胶与清洗，生长CA自交联阵列，转移至柔性基板，清洗及剥离，传感器制作。本发明中生产出的柔性振动传感器具有功耗低、稳定性高、灵敏度高等优点，故在可穿戴健康监测方面具有巨大的应用潜力，在制造具有低成本、耐用的柔性传感器方向具有巨大潜力。

摘要： 本发明公开了黄芩素在制备防治帕金森病及帕金森综合征抑郁症状药物中的应用，帕金森病及帕金森综合征抑郁症状为原发性及继发性帕金森病患者在临床前期，前驱期及临床期出现的抑郁情绪障碍，主要表现为情绪低落，注意力集中困难，疲乏程度严重。本发明发现，黄芩素能显著改善鱼藤酮诱导的帕金森病/帕金森综合征小鼠抑郁情绪模型的症状，显著增加脑内DA、NE、5‑HT等神经递质及其代谢产物水平，降低血浆和中脑内的神经炎症因子水平。因此，黄芩素可用于制备防治帕金森病及帕金森综合征抑郁症状的药物。

摘要： 以离体、整体及临床试验证明了黄连解毒汤治疗帕金森病及帕金森综合征用途。其中离体实验证明黄连解毒汤对PC12细胞损伤具有保护作用；整体证明对小鼠帕金森病模型的有治疗作用；临床试验亦证明对帕金森病有很好的治疗作用。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种用于表征帕金森综合征的动物模型，并公开了基于所述模型进行药物筛选的方法，以及可用于治疗帕金森综合征的药物。本发明所述帕金森综合征动物模型，与野生型动物相比，所述帕金森综合征动物模型中细胞周期蛋白相关激酶GAK的表达量降低，或者，所述帕金森综合征动物模型中脑组织或其体液中细胞周期蛋白相关激酶GAK mRNA或mRNA片段含量降低。

摘要： 本发明公开一种适用于帕金森综合征患者的摆臂器，包括摆臂机架和大臂摆动单元，大臂摆动单元包括第一摆臂机构和第二摆臂机构，第一摆臂机构能够推动患者手臂朝向远离患者躯干的侧方摆动，第二摆臂机构能够推动患者手臂朝向远离患者躯干的前方摆动，大臂摆动单元的数量为两组，其中一组大臂摆动单元连接有第一驱动器，第一驱动器能够同时带动一组大臂摆动单元中的第一摆臂机构和另外一组大臂摆动单元中的第二摆臂机构运动。第一驱动器能够同时带动一组大臂摆动单元中的第一摆臂机构和另外一组大臂摆动单元中的第二摆臂机构，即带动患者两只手臂向不同方向摆动，从而有效提高患者身体的协调性，提高帕金森综合征患者上肢训练效率。

摘要： 本发明提供如下任一应用：1)检测突触结合蛋白Synaptotagmin‑11mRNA或mRNA片段含量的物质在制备诊断或者辅助诊断待测人是否患有帕金森综合征产品中的应用；2)检测突触结合蛋白Synaptotagmin‑11mRNA或mRNA片段含量的物质在制备筛查或辅助筛查待测人是否患有帕金森综合征产品中的应用。帕金森综合征的早期诊断是本领域长期以来一直希望解决但从未解决的世界性重大科学问题与医学难题，发明人出乎意料地发现中脑组织及外周血Syt11高表达是帕金森综合症的重要标志，Syt11基因及其蛋白表达水平是迄今最理想的帕金森综合症临床诊断，尤其是早期临床诊断的重要依据。

摘要： 本发明涉及一种记录装置，尤其涉及一种帕金森综合征诊断上肢震颤强度记录装置。需要设计一种记录时可对上肢进行限位，不影响记录结果的帕金森综合征诊断上肢震颤强度记录装置。一种帕金森综合征诊断上肢震颤强度记录装置，包括有底座、底壳、安装壳和接触机构，底座顶部固接有底壳，底壳前部上侧固接有安装壳，安装壳上设有用于提供动力的接触机构。本发明患者将手伸入底壳内，手部与接触柱接触，如产生震颠现象，安装筒上下移动会带动记录笔上下移动，进而记录笔上下移动会在测试纸上画出波浪线，同时，拉动拉环向左移动套于钩块上，从而弹性绳被拉伸对患者手部进行限位，如此，可防止因为人为自己乱动，影响结果。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，且公开了一种帕金森综合征的下肢肌张力检测装置，包括底座和设置在所述底座一端部两侧的梯形板，两个所述梯形板之间设有大腿升降机构；所述大腿升降机构的上端两侧均连接有大腿升降梯臂；两个所述大腿升降梯臂的上端均连接有大腿调整管，两个所述大腿调整管之间设有腿部支撑架。该帕金森综合征的下肢肌张力检测装置，通过腿部支撑架、绑带固定架、膝关节铰链、调整管用于实现患者腿部的支撑，滑台、底座纵滑轨用于实现患者腿部运动，利用陀螺仪和应力传感器分别用于采集屈膝的角度数据和肌肉张力数据；该下肢肌张力检测装置最大的优势是可以代替手动测量，得到患者肌张力的等级。

摘要： 本实用新型涉及医疗设备领域，且公开了一种辅助帕金森综合征早期诊断的智能设备，包括固定板，所述固定板的正面中部安装有软垫，所述软垫的内部安装有三个均匀分布的掌部压力传感器，所述固定板的顶部和底部安装有多个传导组件。该辅助帕金森综合征早期诊断的智能设备，拉力传感器和掌部压力传感器测得的数据可以传输给处理器进行分析处理，经过分析处理后的数据信息可以通过外接的显示终端进行显示，通过数据的形式来辅助医生对病症进行判断和分析，整个分析过程，数据更加准确，且可信度更高，且整个过程更加智能化，操作起来也非常简单，利于推广使用，充电电池可以为拉力传感器和掌部压力传感器进行供电，以使整个系统更加稳定的工作。