运动迟缓

摘要： 帕金森病(PD)属于神经系统退行性病变,临床主要表现肢体颤抖、运动迟缓、走路不稳、平衡障碍等,且临床常用的多巴胺受体激动剂、左旋多巴、卡比多巴等抗PD药物可能诱发体位性低血压等不良反应,这些均导致PD患者容易跌倒。相关报道显示,老年PD患者中32.56%~46.91%,且约2/3患者会出现反复跌倒[1]。跌倒可能造成脑挫伤、关节脱位、撕裂等组织损伤,甚至死亡,严重影响患者生活质量[2]。

摘要： 帕金森病是一种常见的运动障碍疾病.大家主要关注的是震颤、运动迟缓、肌强直.和姿势、步态的异常等运动症状,但是随着研究的深入,发现帕金森病的非运动症状也是非常常见的,并且会给患者的生活带来很大的影响埵眠障碍就是很常见的一种非运动症状。帕金森病患者的睡眠障碍主要有四种形式:失眠、快速动眼期睡眠行为障碍.不宁腿综合征和睡眠呼吸暂停综合征,下面我们来逐一介绍。

摘要： 目的:探讨认知-运动双任务训练对精神发育迟滞伴运动迟缓患儿的疗效。方法:选取2018年1月-2021年5月福建中医药大学附属第三人民医院康复科诊治的精神发育迟滞伴运动迟缓患儿100例为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组50例,其中对照组患儿给予单纯的运动治疗为主的干预方案,观察组患儿在对照组的基础上增加感知信息的输入,给予认知-运动双任务训练,比较两组患儿的康复训练效果。结果:训练前,两组患儿粗大运动商(GMQ)、精细运动商(FMQ)及总运动商(TMQ)评分、智力量表(MDI)与运动量表(PDI)评分、婴儿-初中学生社会生活能力量表(S-M)评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);训练后,观察组患儿的GMQ、FMQ及TMQ评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿MDI及PDI评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的S-M评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对精神发育迟滞伴运动迟缓患儿进行认知-运动双任务训练,可有效提高患儿的智力发育水平,改善肢体协调能力与运动能力,提高社会生活能力。

摘要： (一)震颤特征性的表现是静止性震颤、搓丸样,也可为摆动样或姿势性或运动性震颤;始于一侧肢体,初为间断性,安静时出现或明显,随意运动时减轻或消失,在紧张时震颤加重,入睡后消失。(二)肌强直齿轮样或铅管样,肩带肌和骨盆带肌受累更显著。(三)运动迟缓和步态异常运动迟缓包括启动困难、运动缓慢和随意动作减少;可表现为面具脸、坐位起立困难、发音困难、构音障碍和吞咽困难等。

摘要： 新研究发现苦参可缓解帕金森病帕金森病是多发于中老年人身上的神经系统疾病,主要症状表现为运动迟缓、静止性震颤、肌肉僵直等。帕金森病严重影响患者生活质量,而且没有明确的预防和治疗方法。《美国国家科学院院刊》近期发表研究报告指出,从中药苦参中提取出的苦参酮能减轻帕金森病症状。

摘要： 帕金森病并不少见。随着人□老龄化的加剧,中国可能成为帕金森病患者数量最多的国家。理解帕龛森病始于识别帕金森病的症状:1、帕金森病的运动症状帕金森病是一种运动障碍,主要有三种运动症状,即运动迟缓、静止性震颤和肌张力增高。其中,慢是最关键的表现。

摘要： 运动障碍性疾病是以随意运动迟缓、不自主运动、肌张力异常、姿势步态障碍等运动症状为主要表现的神经系统疾病[1]。临床常见的有帕金森病、帕金森综合征、小舞蹈病、亨廷顿病、原发性震颤等。其病因及发病机制目前尚未完全明确,已知病因有年龄与性别,家族遗传和基因突变、生活方式和环境因素等[2]。发病大多与基底核病变有关,基底核对运动的调节主要通过大脑皮质-基底核-丘脑-大脑皮质环路间的联系而实现。其致病机制主要有α-突触核蛋白调控异常,线粒体功能障碍、氧化应激、免疫炎性机制、胃肠相关功能障碍等[2]。

摘要： 帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种以运动迟缓、肌强直、静止性震颤和姿势不稳为主要表现的神经退行性疾病,具有起病隐匿、进行性加重等特点。随着PD的不断进展,一些患者会出现姿势异常,一项系统性回顾研究表明,约有1/3的PD患者会出现脊柱姿势异常,异常的脊柱姿势会增加PD患者跌倒的风险,降低患者的生存质量并增加医疗负担^([1])。

摘要： 帕金森病(PD)是一种常见的神经功能障碍疾病,其起病年龄平均为55岁,且发病率随着年龄的增长而增加。帕金森病不仅是手抖那么简单,其主要临床表现为运动迟缓、肢体震颤、肌肉强直及步态障碍等运动症状,还有抑郁、焦虑、认知障碍、精神病性症状、睡眠障碍、感觉异常及排便障碍等多种非运动症状。

摘要： 皮质基底节变性(corticobasal degeneration,CBD)是一类帕金森综合征,临床上主要表现为运动迟缓、肌强直、震颤等以及皮质功能障碍,如异己肢、失用、皮质感觉障碍、肌阵挛、以及失语等为主要临床表现[1]。1病例介绍1.1一般资料:收集2020年9月至2021年10月的住院患者,依据我国CBD的诊断标准,经过一系列相关检查,诊断为皮质基底节变性综合征6例。

摘要： 本发明公开了发育迟缓患儿认知运动评估系统和评估方法，发育迟缓患儿认知运动评估系统，包括中央处理器、认知评估模块、运动评估模块和混合模块；中央处理器，对评估结果分析处理；认知评估模块，对发育迟缓患儿认知评估；运动评估模块，对发育迟缓患儿运动评估；混合模块，对发育迟缓患儿认知与运动混合评估；所述认知评估模块、运动评估模块和混合模块分别与中央处理器数据对接。发育迟缓患儿认知运动评估方法，包括以下步骤：S1，认知评估、S2，运动评估、S3，混合评估、S4，综合评估。该发育迟缓患儿认知运动评估系统和评估方法，通过认知运动的混合评估，提高了发育迟缓患儿评估的准确度，有利于后续康复治疗。

摘要： 本发明涉及一种用于量化检测帕金森患者运动迟缓症状的可穿戴智能系统及方法，可穿戴智能系统包括可穿戴智能设备和智能终端设备，可穿戴智能设备由穿戴于身体不同位置的数据采集设备和穿戴于手腕部的腕表组成。可穿戴智能设备利用惯性传感器采集患者的运动信息数据并通过腕表集成所有的运动信息数据，腕表从运动信息数据中提取特征值并输入评估模型进行评估分析，得到评估结果并显示，腕表进一步把评估结果传输到智能终端设备，智能终端设备结合患者的性别、年龄等个人信息以及以往评估结果生成检测报告。本发明提出的可穿戴智能系统可实现对运动迟缓症状的智能量化检测，本发明可应用于帕金森患者症状和疗效评估。

摘要： 本发明公开了一种基于深度神经网络的帕金森病运动迟缓视频检测模型的构建方法，其结合了计算机视觉和深度学习技术，通过短视频对受测试者的运动模式进行评估，并判断存在运动迟缓症状的可能性。本发明同时考虑了运动行为和运动过程，提出了详细的数据采集方法和运动轨迹定义方法，并设计了三种新颖的度量指标和一种周期运动网络模型PMNet来处理运动迟缓症状判断问题。与传统方法不同，本发明具有可扩展性和可移植性的特点，基于卷积神经网络的关键点提取方法可以被其它更为精准的模型所替换，还可以添加更多特征来描述运动行为。此外，本发明能够胜任其它类似的周期性运动评估，如MDS‑UPDRS量表3.4项的手指敲击动作。

摘要： 本发明公开了一种基于几何特征和纹理特征的脸部运动迟缓的检测模型的构建方法，其中构建的基于面部表情特征的检测模型可用于检测与帕金森相关的运动迟缓症状。面部表情特征包括几何特征和纹理特征。几何特征定义了FEF(面部表情因子)和FECF(面部表情改变因子)以量化静态图像的面部表情。然而，这些几何特征只涉及空间信息，其中，SEM面部特征是借鉴普氏分析来构造的。而纹理特征使用扩展的HOG算法来提取在短时间内的动态表情变化。纹理特征结合了空间维度和时间维度，从而弥补了几何特征的缺点。最后，使用五种监督式机器学习方法构建基于面部表情特征的检测模型。实验结果表明，该系统的F1指数最高可达94.46％。

摘要： 本发明提供一种便携式帕金森病运动迟缓监测干预装置及方法，监测干预装置包括穿戴式智能设备、智能交互设备、运动干预设备、网络连接设备和信息记录设备。穿戴式智能设备由穿戴式惯性节点和智能手环组成，利用惯性传感器采集患者的运动数据并通过智能手环集成运动信息数据发送至智能交互设备，智能交互设备收集用户完成交互任务的数据且从所有数据中提取特征值输入评估模型进行评估分析，得到评估结果并显示，运动干预设备对“应干预”状态进行动作干预矫正，智能交互设备进一步把评估结果通过网络连接设备传输到信息记录设备以结合用户个人信息对阶段性监测结果记录并存入数据库。本发明可应用于帕金森患者症状监测和疗效评估。

摘要： 本发明涉及一种用于量化检测帕金森患者运动迟缓症状的可穿戴智能系统及方法，可穿戴智能系统包括可穿戴智能设备和智能终端设备，可穿戴智能设备由穿戴于身体不同位置的数据采集设备和穿戴于手腕部的腕表组成。可穿戴智能设备利用惯性传感器采集患者的运动信息数据并通过腕表集成所有的运动信息数据，腕表从运动信息数据中提取特征值并输入评估模型进行评估分析，得到评估结果并显示，腕表进一步把评估结果传输到智能终端设备，智能终端设备结合患者的性别、年龄等个人信息以及以往评估结果生成检测报告。本发明提出的可穿戴智能系统可实现对运动迟缓症状的智能量化检测，本发明可应用于帕金森患者症状和疗效评估。

摘要： 本发明公开了一种基于深度神经网络的帕金森病运动迟缓视频检测模型的构建方法，其结合了计算机视觉和深度学习技术，通过短视频对受测试者的运动模式进行评估，并判断存在运动迟缓症状的可能性。本发明同时考虑了运动行为和运动过程，提出了详细的数据采集方法和运动轨迹定义方法，并设计了三种新颖的度量指标和一种周期运动网络模型PMNet来处理运动迟缓症状判断问题。与传统方法不同，本发明具有可扩展性和可移植性的特点，基于卷积神经网络的关键点提取方法可以被其它更为精准的模型所替换，还可以添加更多特征来描述运动行为。此外，本发明能够胜任其它类似的周期性运动评估，如MDS‑UPDRS量表3.4项的手指敲击动作。

摘要： 本发明公开了一种基于深度神经网络的帕金森病运动迟缓视频检测模型的构建方法，其结合了计算机视觉和深度学习技术，通过短视频对受测试者的运动模式进行评估，并判断存在运动迟缓症状的可能性。本发明同时考虑了运动行为和运动过程，提出了详细的数据采集方法和运动轨迹定义方法，并设计了三种新颖的度量指标和一种周期运动网络模型PMNet来处理运动迟缓症状判断问题。与传统方法不同，本发明具有可扩展性和可移植性的特点，基于卷积神经网络的关键点提取方法可以被其它更为精准的模型所替换，还可以添加更多特征来描述运动行为。此外，本发明能够胜任其它类似的周期性运动评估，如MDS‑UPDRS量表3.4项的手指敲击动作。

摘要： 本发明公开了一种运动迟缓与震颤定量检测装置及检测方法，涉及医疗器械领域。本发明所述的运动迟缓与震颤辅助检测方法及装置是通过软件结合硬件电子设备来一起搭配使用来实现的。本平台方案通过深度学习、大数据方式来捕捉和分析被试者通过电子手写笔输入的精细笔数据，获取被试者手写的运动时间、中位运动速度、加速度最大值、震颤频率、震颤的振幅、手写时笔的位置(x，y)，离电子书写输入设备所书写的平面1cm内的动作轨迹，速度和加速度等动力学指标等数据，以从震颤、运动迟缓、强直等典型运动迟缓与震颤核心症状角度来提供运动迟缓与震颤(尤其是早期阶段)的可量化的客观指标的辅助检测及用药效果跟踪方法的解决方案。

摘要： 一种治疗运动迟缓型便秘的中药，属于治疗便秘的中药。主方剂：黄芪10克，升麻10克，当归12克，香附10克，首乌15克，枳壳12克，桃仁10克，芒硝8克，玄参15克，生地12克，麦冬12克，肉苁蓉20克，莱菔子15克，皂角刺6克；辅助方剂：脾虚食欲不振者加焦三仙10克、鸡内金15克；肾阴亏虚精血不足而致失眠、多梦者加熟地8克，女贞子、旱莲草、枸杞子、黄精、枣仁、白芍各10克，龙骨、牡蛎各15克；气虚乏力者加党参、白术各8克；腹痛者加元胡8克、当归10克、皂刺12克；肝郁气滞而致胸胁胀满者加柴胡、白芍各10克、陈皮12克。该中草药配伍简单，药物配方中所使用的药物完全使用天然草药，取、用方便，制作方法简单，服用治疗效果好，药物价格低廉。