美多巴

摘要： 目的观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的疗效及对患者运动功能、血清同型半胱氨酸(Hcy)和血尿酸(UA)水平的影响。方法选取2019年9月至2020年10月间延安大学咸阳医院收治的90例PD患者为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者采用美多巴治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合普拉克索治疗,两组均持续治疗12周,比较两组患者治疗后的临床效果、治疗前后的自主神经功能障碍程度[PD自主神经症状量表(SCOPA-AUT)]、运动功能[PD统一评分(UPDRSⅢ)量表]和血清指标[Hcy、UA]水平,并记录治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的SCOPA-AUT评分、UPDRS总评分分别为(16.24±3.06)分、(24.58±1.76)分。明显低于对照组的(21.21±4.82)分、(29.31±1.86)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清Hcy水平为(11.05±1.12)μmol/L,明显低于对照组的(27.58±6.61)μmol/L,而血UA水平为(324.24±21.96)μmol/L,明显高于对照组的(260.11±31.85)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗期间的总不良反应总发生率为13.33%,明显低于对照组的31.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美多巴联合普拉克索治疗PD可有效改善患者的自主神经系统障碍及运动功能,临床治疗效果显著,且安全性较高。

摘要： 目的:以帕金森病(PD)患者为样本,将美多巴与普拉克索作为联合治疗方案,观察疗效。方法:回顾性分析我院收治的56例PD患者病历,按照治疗方案的不同分为对照组(美多巴治疗,28例)与观察组(美多巴联合普拉克索治疗,28例),选取的观察指标包括症状改善效果、认知功能、实验室指标以及不良反应情况,对两组的指标进行对比。结果:观察组在治疗后的帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分明显低于对照组,差异显著(P=0.001);且观察组在治疗后的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分明显高于对照组,差异显著(P=0.013);治疗后,观察组患者的血清同型半胱氨酸(Hcy)水平明显低于对照组,而血尿酸水平明显高于对照组,其差异均具有统计学意义(P<0.05);且观察组患者在治疗后的各项生活质量评分均明显高于对照组(P<0.05);在不良反应方面,组间进行对比,结果显示显著性无差异(P=0.604)。结论:在对帕金森病患者进行治疗的时候,以美多巴与普拉克索联合应用于帕金森病患者的临床治疗中可获得显著的应用效果,对其整体疗效的提升具有积极的临床价值。

摘要： 目的探讨美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森患者的临床效果及对不良反应情况的影响。方法选取我院2018年1月—2020年12月收治的96例帕金森患者,通过单双号抽签法将96例患者分为2组,分别为对照组、观察组(每组48例)。对照组给予美多巴治疗,观察组在美多巴联合盐酸司来吉兰进行治疗。然后对比2组患者治疗前后的临床疗效,采用帕金森统一评分量表计算精神状态、运动功能和日常活动评分并记录不良反应的发生率。结果对比2组患者治疗前后临床疗效,观察组患者临床总有效率高于对照组(87.50%vs 66.66%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.897,P=0.015);治疗后2组患者精神状态、运动功能和日常活动评分低于治疗前(P<0.05),且观察组患者各项评分低于对照组,差异有统计学意义(t=8.250,P<0.001;t=4.388,P=<0.001;t=3.207,P=0.002);对比2组患者不良反应发生率,对照组与观察组不良反应发生率比较无差异(10.41%vs 12.50%,χ^(2)=0.103,P=0.749),2组患者治疗后的不良反应均为一过性,停药或休息后可自行缓解。结论美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森患者的临床疗效良好,能让患者精神状态、运动功能和日常生活得到显著改善,且不良反应较少。

摘要： 目的:探讨在帕金森病治疗中美多巴联合普拉克索的效果及对生活质量的改善作用.方法:观察样本(2019.06-2020.9期间南通市中医院神经内科帕金森病人)取56例,随机分为观察组(美多巴联合普拉克索,n=28)与对照组(美多巴,n=28),分别针对比上述组别患者的尿酸水平、生活质量及临床效果展开对比性研究.结果:对照组尿酸水平、生活质量指标虽有所改善,但改善幅度却始终小于观察组,P<0.05.同时,对照组总有效率67.86％(19/28)小于观察组96.43％(27/28),X2=7.7913,P=0.0052.结论:应用美多巴联合普拉克索展开治疗能够改善帕金森病生活质量,且具有较为理想的临床效果,值得推广.

摘要： 目的 分析美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效.方法 选取我院于2018年5月-2019年5月收治的帕金森病患者共80例进行实验,依托于数据表法,将患者分为2组,各40例.期间,参照组仅采用美多巴进行治疗,实验组则采取美多巴联合普拉克索治疗的方法 ,进而对两组患者的临床治疗效果进行比较.结果 实验组患者的临床治疗效果,显著优于参照组患者,对比差异明显(P<0.05).结论 在帕金森病患者的临床治疗中,应用美多巴联合普拉克索治疗的方法 ,可以取得显著的治疗效果,值得临床推广应用.

摘要： 目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的应用效果及安全性。方法选取2019年2月至2020年2月内蒙古林业总医院收治的80例帕金森病患者,按照随机数字表法分为参照组(40例)和试验组(40例)。参照组患者使用多巴丝肼片(美多巴)治疗,试验组患者采用美多巴联合普拉克索治疗,两组患者均连续给药4周。比较两组患者治疗4周后治疗总有效率;比较两组患者治疗前与治疗1、4周后症状改善情况、抑郁情况;比较两组患者治疗前与治疗4周后血清学指标及治疗期间不良反应发生情况。结果试验组患者治疗4周后的治疗总有效率高于参照组;与治疗前相比,治疗1、4周两组患者帕金森评分量表Ⅲ(UP-DRSⅢ)评分和汉密顿抑郁量表(HAMD)评分均降低,且试验组低于参照组;与治疗前相比,治疗4周后两组患者血清谷胱甘肽和谷胱甘肽过氧化物酶水平升高,且试验组高于参照组;两组患者血清活性氧水平降低,且试验组低于参照组;试验组患者不良反应总发生率低于参照组(均P<0.05)。结论在对帕金森病患者进行治疗时,使用美多巴联合普拉克索能够改善患者的临床症状,缓解患者抑郁情况,提高治疗效果,同时安全性较好,可能与提高患者机体抗氧化应激反应的能力有关。

摘要： 目的 探讨美多巴联合普拉克索在帕金森患者中的应用效果.方法 选取2017年3月至2019年6月于本院接受治疗的帕金森患者86例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各43例.对照组给予常规治疗+美多巴治疗,观察组给予常规治疗+美多巴+普拉克索治疗,比较两组统一帕金森病评分量表(UPDRSⅢ)评分、副反应量表系统(TESS)评分及帕金森分级情况.结果 观察组治疗后UPDRSⅢ评分低于对照组,治疗1、4、8、12周时TSS评分均低于对照组,且帕金森病Hoehn-Yahr分级优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 美多巴联合普拉克索可降低帕金森患者UPDRSⅢ评分,改善TESS评分,控制帕金森疾病进展.

摘要： 目的:对比在帕金森病患者的临床治疗中单用美多巴与合用美多巴、多巴胺受体激动剂的临床效果.方法:从我院2017年4月至2019年4月收治的帕金森病患者中抽取74例作为研究对象,经随机抽样法将其分为实验组与参照组,每组各37例.实验组患者联合应用美多巴与多巴胺受体激动剂治疗,参照组患者单用美多巴治疗,比较两组患者的治疗效果与帕金森综合量表评分.结果:实验组患者的治疗效果高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者的帕金森综合量表评分均低于参照组,有统计学意义(P<0.05).结论:在帕金森患者的临床治疗中合用美多巴与多巴胺受体激动剂的应用效果更高,对患者疾病的改善作用更强,值得推广.

摘要： 目的:探究美多巴与普拉克索治疗帕金森病的效果和对生活质量及尿酸水平的影响.方法:选择2018年5月～2020年4月到某院将治疗帕金病的患者作为本研究的观察对象,病例样本为74例,随机将患者分为单一组与联合组各37例.单一组患者予以美多巴进行治疗,联合组患者在单一组的给药基础上添加普拉克索进行药物联合治疗,对比两组患者的临床疗效与尿酸水平变化,再使用生活质量量表(SF-36)评估患者生活质量.结果:治疗后,联合组患者生活质量量表评分中的社会关系、心理状况、生理状况、独立性、环境评分均优于单一组患者,其差距具统计学意义(P78.38％),其差距具统计学意义.治疗前两组患者尿酸水平比较,无明显差异;在治疗后单一组尿酸水平为(286.64±35.58)μmo1/L,联合组患者尿酸水平为(342.47±29.82)μmo1/L,组间差距较为显著,具统计学意义(P<0.05).结论:美多巴与普拉克索治疗帕金森病,可取得较为显著的疗效,并有效提高患者的生活质量.

摘要： 目的 对丁苯酞联合美多巴治疗血管性帕金森的效果进行观察分析.方法 从2019年1月至2019年8月我院收治的血管性帕金森患者中随机选取70例作为研究对象纳入研究,按照诊治顺序排序后,将奇数位的35例血管性帕金森患者分为对照组,采用美多巴治疗;偶数位的35例血管性帕金森患者分为观察组,采用丁苯酞联合美多巴治疗.观察对比对照组和观察组的临床疗效和治疗前、后的UPDRS评分是否出现明显差异.结果 治疗前和治疗第4周,两组血管性帕金森患者的UPDRS评分差异不明显,无统计学意义(P>0.05).治疗第8周和第12周,观察组血管性帕金森患者的UPDRS评分高于对照组血管性帕金森患者的UPDRS评分,差异明显,有统计学意义(P<0.05).观察组中,16例显效,17例有效,总有效率为94.29％,高于对照组的总有效率65.71％,差异明显,有统计学意义(P<0.05).结论 采用丁苯酞联合美多巴治疗血管性帕金森,具有良好的临床疗效,且不良反应发生情况较少,有一定的临床应用价值.

摘要： 目的：探讨针刺百会和大椎穴对帕金森病(PD)小鼠多巴胺能(DA)神经元的保护作用及可能机制. 方法：C57BL/6雄性小鼠随机分为5组：正常组、模型组、针刺组、美多巴组、针刺结合美多巴组.应用腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)建立PD动物模型,造模后动物存活56天.采用免疫组织化学技术检测黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元数目,透射电镜观察其神经元的超微结构,并测定各组小鼠脑线粒体复合物的活性. 结果：与正常组相比,模型组TH阳性神经元数目较正常组减少(P＜0.05),针刺组、针刺结合美多巴组较模型组明显增多(P＜0.05).电镜观察下发现模型组神经元有不同程度的损伤,各治疗组神经元损伤有所减轻,针刺结合美多巴组神经元损伤最轻.与正常组相比,模型组小鼠线粒体复合物活性均显著下降(P＜0.05);与模型组相比,针刺组线粒体复合物Ⅱ、Ⅲ活性,针刺结合美多巴组线粒体复合物Ⅰ、Ⅳ活性显著上升(P＜0.05). 结论：针刺百会、大椎穴可能通过抑制脑内线粒体复合物活性的下降来维持其线粒体的功能,以达到保护多巴胺能神经元活性的目的.

摘要： 目的：观察溴隐亭、美多巴与高压氧联合治疗脑损伤昏迷患者的临床疗效. 方法：选取本院2106年5月～2017年5月收治的62例脑损伤昏迷患者作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组与对照组各31例,对照组采用常规治疗加高压氧治疗,治疗组在对照组基础上加用溴隐亭、美多巴治疗,比较两组患者的临床疗效. 结果：①治疗组治愈率及总有效率明显低于对照组(X2=9.323,P＜0.05;X2=11.075,P＜0.05)②对照组患者治疗后3d、7d、14d、28d、60d时GCS评分均较自身治疗前及较治疗组明显提高(P＜0.05-0.01);治疗组患者治疗后3d、7d时GCS评分较自身治疗前无明显改善(P＞0.05),治疗后14d、28d及60d时GCS评分较自身治疗前有提高(P＜0.05),但均明显低于对照组(P＜0.05). 结论：溴隐亭、美多巴降低高压氧对脑损伤昏迷患者的临床疗效并延迟其促醒时间,对临床具有重要的指导意义.

摘要： 目的：观察美多巴联合中医辨证治疗治疗老年帕金森病的临床疗效.rn 方法：选取120例65岁以上老年帕金森患者作为研究对象,平均分为治疗组与对照组,每组各60例,两组均统一接受西药治疗,而治疗组在美多巴治疗的同时,根据中医辨证给予中医治疗,在治疗前、治疗后1、3、6个月,分别对两组进行帕金森统一评分量表(UPDRS)、Webster量表评分进行比较,观察美多巴治疗结合中医辨证治疗对老年帕金森病的疗效.rn 结果：治疗后1个月,两组间UPDRS量表及Webster量表评分比较差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗后3个月,两组间UPDRS量表及Webster量表评分比较差异均具有统计学意义(P＜0.05),治疗后6个月,两组间UPDRS量表及Webster量表评分比较差异均具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：联合中药治疗老年性帕金森疗效优于单纯美多巴治疗,但疗效与疗程有关,需连续用药.

摘要： 目的：本研究拟探讨美多巴结合运动想象疗法对脑梗死下肢功能障碍恢复的临床效果. 方法：根据脑梗死的诊断要点为诊断标准,且经过CT或MRI检查,均为第一次发病的脑梗死后下肢功能障碍的患者80人,按CT或MRI的病灶分型,随机配对分为美多巴+运动想象+常规康复组(A)、美多巴+常规康复组(B)、运动想象+常规康复组(C)、常规康复组(D).在治疗前后分别在治疗前后给予评定Fugl-Meyer下肢功能评分、功能性步行量表(FAC)以及Berg平衡功能量表. 结果：所有患者在干预前临床基本资料对比差异无统计学意义(P＞0.05).四组患者Fugl-Meyer下肢功能评分、FAC、Berg平衡功能量表在干预前比较无统计学差异(P＞0.05),干预后均得到改善(P＜0.05),其中A组在干预后Fugl-Meyer下肢功能评分、FAC、Berg平衡功能量表与其余三组进行对比,发现改善较其余三组明显,有统计学差异(P＜0.05),表现在患肢肌力、灵活性、步态正确性等明显改善. 结论：美多巴结合运动想象疗法可以显著改善脑梗死下肢功能障碍.

摘要： 目的：探讨分析美多巴联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床疗效.rn 方法：对2010年3月—2013年11月期间本院收治的68例帕金森病患者的临床资料进行回顾性分析.将这68例患者随机分为对照组(34例)和观察组(34例).为对照组患者使用美多巴进行治疗,为观察组患者联合使用美多巴和多巴胺受体激动剂进行治疗.治疗结束后,比较两组患者的UPDRSП(日常生活能力)、UPDRSШ(运动能力)及UPDRSIV(并发症)评分.rn 结果：在进行治疗前,两组患者的UPDRSП、UPDRSШ、UPDRSIV评分相比差异不具有显著性(P＞0.05).治疗结束后,两组患者的UPDRSП、UPDRSШ、UPDRSIV评分均有显著改善,且观察组患者的UPDRSП、UPDRSШ、UPDRSIV评分均低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P＜0.05).rn 结论：联合使用美多巴胺和多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床效果好,安全性高.此治疗方法值得在临床上推广应用.

摘要： 本文采用回顾性分析的方法，对72例经美多巴治疗后出现精神病性症状的帕金森病患者的病例进行研究,比较了奥氮平组与减药组对精神病性症状疗效和帕金森病症状复燃情况，探讨了奥氮平对帕金森病核心症状的影响。

摘要： 帕金森病(PD)是中老年较常见的神经系统变性疾病之一，其主要病理改变是黑质变性、黑质纹状体多巴胺(DA)含量下降。目前最有效的疗法仍然是多巴胺替代疗法。中医治疗颤证具有丰富的临床经验，而且具有疗效持久、副作用小的优势。以中药与美多巴合用可望 高疗效、减轻副作用。

摘要： 目的:观察头电针治疗帕金森病的临床疗效. 方法:将30例患者随机分为治疗组15例,在接受美多巴等常规西药治疗的同时,利用头电针针刺患肢对侧顶颞前斜线(MS6),额旁3线,顶旁1线,顶旁2线,枕下旁线,双侧病变针双侧,深度达到帽状腱膜;对照组15例,口服美多巴,按照病人常规剂量服药分级.利用Webster量表和UPDRS运动部分对疗效进行评分. 结果:治疗组和对照组患者在震颤、强直、运动障碍等方面均有明显改善,治疗前后的评分差异均有显著性意义(P＜0.05);Webster评分示两组之间疗效差异无显著性意义(P＞0.05),但UPDRS运动评分示两组之间差异有显著性意义(P＜005). 结论:头电针对PD疗效肯定,尤其在运动症状的改善方面优于对照组,且无副作用,为治疗PD的安全有效的辅助方法.

摘要： 本发明涉及一种新的活性化合物结合物，其包含：至少一种已知的式(I)化合物以及至少一种其他已知的阿维菌素/米尔贝霉素活性化合物，

摘要： 本发明公开了一种葫芦巴浸膏美拉德反应物的制备方法，该方法包括以下步骤：将葫芦巴籽下烘炒、碾碎后，用乙醇提取，过滤后得黄棕色乙醇溶液，再进一步浓缩制得葫芦巴浸膏；将所得的葫芦巴浸膏进行美拉德反应：葫芦巴浸膏∶果糖或葡萄糖或山梨糖∶脯氨酸以质量份比为10∶1∶0.6～0.8，温度控制在90～110°C，在不断搅拌中进行美拉德反应4～6小时，制得葫芦巴浸膏美拉德反应物。本发明将葫芦巴浸膏美拉德反应物应用于卷烟中，施加比例为葫芦巴浸膏美拉德反应物占烟丝重量的0.05～0.1％，可减少现有葫芦巴浸膏在卷烟中所带来的轻微刺激、涩感，有一定杂气，烟气颗粒状残留物重、发散和不良吃味。

摘要： 本发明公开了一种吲哚美辛巴布膏高效制备装置，涉及吲哚美辛巴布膏制备技术领域，为解决现有的制备装置混合效果较差、覆涂效果较差以及无法实现药液最佳粘度下贴膏的问题。所述支撑底座上方的一侧安装有药物原料搅拌筒，所述药物原料搅拌筒的上端设置有顶盖，所述顶盖的内部设置有传动腔，所述药物原料搅拌筒的内部安装有第一旋转轴，所述第一旋转轴外部的上端安装有第二旋转轴，第二旋转轴的下端与第一旋转轴通过轴承旋转配合，所述药物原料搅拌筒一侧的下端固定安装有药液粘度检测装置，所述支撑底座上端的中间位置处安装有涂药装置，所述涂药装置内部分别安装有第一活动块和第二活动块，所述第一活动块的下端设置有涂药口。

摘要： 本发明是一种中药美白巴布贴膜及制备方法。所述巴布贴膜的凝胶由以下重量份的原料组成：聚丙烯酸钠1‑3份；丁二醇5‑15份；纤维素胶0.1‑0.5份；明串球菌和萝卜根发酵产物滤液1‑2份；珠粉0.05‑0.1份；丹皮酚0.05‑0.1份；白丁香提取物0.2‑0.7份；僵蚕提取物0.8‑1.5份；当归根提取物0.5‑1份；冬瓜籽提取物1‑5份；益母草提取物1‑5份；三七根提取物0.3‑0.8份；红花提取物0.1‑0.5份。一种中药美白巴布贴膜制备方法，将第一步得到的中药提取物浸膏与第二步得到的巴布剂基质搅拌、涂布、烘干、包装制成一种中药美白巴布贴膜。本发明所述的一种中药美白巴布贴膜，便于皮肤吸收，具生肌清热祛湿、活血化瘀、祛斑美白、解毒生肌、祛斑祛皱、美容养颜之功效；所述制备方法，操作步骤清晰且明确。

摘要： 本发明涉及一种新的活性化合物结合物，其包含：至少一种已知的式(I)化合物以及至少一种其他已知的阿维菌素/米尔贝霉素活性化合物，

摘要： 本发明提供了一种吲哚美辛巴布剂，由背衬、膏体和防黏膜组成，膏体组成成分包括吲哚美辛、克罗米通、N-甲基吡咯烷酮和水性凝胶基质，膏体中吲哚美辛的含量为0.1-3wt%，克罗米通的重量为吲哚美辛的0.1-6倍，N-甲基吡咯烷酮的重量为吲哚美辛的1-15倍，水性凝胶基质余量。该吲哚美辛巴布剂采用克罗米通和N-甲基吡咯烷酮的混合溶剂增加吲哚美辛的溶解度，使吲哚美辛溶解完全，并均匀分散在水性凝胶基质中长期不易结晶，增加吲哚美辛的透皮吸收性能；透皮促渗剂、保湿剂等保证了巴布剂高含水量及长时保湿性，增加药物的透皮吸收。该哚美辛巴布剂可用于风湿性关节炎、痛风性关节炎、强直性脊髓炎、腱鞘炎等各种关节疼痛疾病。

摘要： 本发明公开了一种葫芦巴浸膏美拉德反应物的制备方法，该方法包括以下步骤：将葫芦巴籽下烘炒、碾碎后，用乙醇提取，过滤后得黄棕色乙醇溶液，再进一步浓缩制得葫芦巴浸膏；将所得的葫芦巴浸膏进行美拉德反应：葫芦巴浸膏∶果糖或葡萄糖或山梨糖∶脯氨酸以质量份比为10∶1∶0.6～0.8，温度控制在90～110°C，在不断搅拌中进行美拉德反应4～6小时，制得葫芦巴浸膏美拉德反应物。本发明将葫芦巴浸膏美拉德反应物应用于卷烟中，施加比例为葫芦巴浸膏美拉德反应物占烟丝重量的0.05～0.1％，可减少现有葫芦巴浸膏在卷烟中所带来的轻微刺激、涩感，有一定杂气，烟气颗粒状残留物重、发散和不良吃味。

摘要： 本发明涉及多巴氧化酶活性抑制剂以及美白剂，所述多巴氧化酶活性抑制剂含有下述通式（1）所表示的化合物作为有效成分，所述美白剂含有该化合物作为有效成分。（式中，R为碳原子数为1~5的酰基。）

摘要： 本实用新型公开了一种便于手撕拆开的吲哚美辛巴布膏，涉及吲哚美辛巴布膏技术领域，为解决现有吲哚美辛巴布膏隔离纸与膏体面贴合紧密，撕开隔离纸较为麻烦，贴在不平坦的位置做动作时容易起褶，导致粘度降低，甚至掉下的问题。所述膏布的上方另一侧后端设置有分离片，所述分离片的一侧设置有翘片，所述膏布上设置有易撕线，所述膏布与分离片之间设置有膏体面，所述膏布与膏体面上均设置有透气孔。

摘要： 本发明公开了化合物美多巴在制备信息治疗药物中的用途及制备方法与所制成的新型药品，所述的信息治疗药物是治疗时不使药物直接接触人体，不消耗药物物质成份，只利用药物信息物理治疗，可达到化学治疗的效果，并扩大其治疗窗口千倍以上，避免化学治疗的副作用。美多巴用作信息治疗药物使用后，有效成份含量没有改变，还可用作化学治疗常规制剂二次有效使用。