尿激酶型纤溶酶原激活物

摘要： 目的探讨低分子肝素联合尿激酶治疗下肢深静脉血栓的有效性及对生活质量(QOL)评分的影响。方法选取2017年7月至2020年6月张家口市第一医院治疗的下肢深静脉血栓患者80例,依据治疗方案的不同分组,对照组尿激酶治疗,研究组应用低分子肝素联合尿激酶治疗。对比两组患者临床治疗效果、QOL评分、凝血功能以及血浆纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体水平。结果研究组疗效比对照组理想(P<0.05);经干预,研究组QOL各指标评分均比对照组高(P<0.05);经治疗两组凝血功能均改善,研究组凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血酶原时间(APTT)、FIB水平均低于对照组(P<0.05);经治疗两组患者血浆中FIB、D-二聚体水平均改善,研究组FIB、D-二聚体水平比对照组低(P<0.05)。结论用低分子肝素联合尿激酶治疗下肢深静脉血栓,疗效显著,可提升患者QOL评分,改善生活质量,还可改善凝血功能,降低血浆中FIB、D-二聚体水平。

摘要： 目的探讨富血小板血浆(PRP)联合负压封闭引流(VSD)在慢性难愈合创面治疗中的临床效果。方法选取2019年8月至2020年8月方城县人民医院收治的64例慢性难愈合创面患者作为研究对象,按照随机数表法将其随机分为研究组(32例)与对照组(32例),研究组患者采用PRP联合VSD治疗,对照组患者单纯采用VSD治疗,对比两组患者红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、尿激酶型纤溶酶原激活物(u-PA)水平变化情况,创面愈合时间及愈后皮肤瘢痕增生情况。结果治疗7 d后,研究组患者ESR水平为(18.27±1.83)mm/h、CRP水平为(2.15±0.22)g/L,明显低于对照组患者的ESR水平(24.26±2.43)mm/h、CRP水平(3.04±0.31)g/L(t=11.139、13.244,P均<0.001);t-PA水平为(62.18±6.22)ng/ml、u-PA水平为(621.56±62.16)pg/ml,明显高于对照组患者的t-PA水平(55.46±5.55)ng/ml、u-PA水平(586.36±58.64)pg/ml(t=4.560、2.330,P<0.001、P=0.023)。研究组患者创面愈合时间为(12.98±1.31)d,明显短于对照组患者的创面愈合时间(16.57±1.67)d(t=9.568,P<0.001)。创面愈合后3个月,研究组患者愈后皮肤温哥华瘢痕量表(VSS)评分为(5.38±0.54)分,明显低于对照组患者的VSS评分(7.56±0.76)分(t=13.227,P<0.001)。结论PRP联合VSD治疗慢性难愈合创面,可有效改善ESR、CRP、t-PA、u-PA水平,缩短创面愈合时间,减轻愈后皮肤瘢痕增生程度。

摘要： 目的 探讨置管溶栓结合多种腔内介入术治疗下肢动脉硬化闭塞症(ASO)病人的临床效果。方法 回顾性分析2017年5月至2019年5月南阳市中心医院收治的下肢ASO病人的临床资料,直接行腔内介入的病人中选择48例为对照组,置管溶栓后行腔内介入治疗的病人中选择48例为观察组。观察两组病人手术前后临床症状[足部皮温、足趾血氧饱和度(SO2)、踝肱指数(ABI)、视觉模拟评分(VAS)]、足背动脉血流动力学指标(血管内径、血流量、血流峰速)、下肢神经传导速度(运动神经传导速度、感觉神经传导速度)变化情况,比较两组治疗效果(支架置入率、截肢率、并发症发生率)、临床观察指标(手术时间、术后住院时间)差异性。结果 术后1个月,观察组和对照组病人足部皮温[(16.25±2.17)°C比(27.67±3.27)°C,(15.81±2.41)°C比(26.84±3.56)°C]、足趾SO2[(25.31±5.64)%比(87.16±8.3)%,(24.71±5.97)%比(85.64±6.84)%]、ABI[(0.23±0.10)比(0.83±0.12),(0.25±0.09)比(0.85±0.11)]均较术前升高(P0.05)。结论 置管溶栓结合多种腔内介入术与单独腔内介入治疗下肢ASO均可有效改善病人临床症状,增加足背动脉血流量和下肢神经传导速度,且并发症少,但介入治疗前行置管溶栓可减少支架置入和截肢发生,且时间成本较低,具有较高的临床价值。

摘要： 目的探讨重组人尿激酶原(pro-UK)联合依诺肝素治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的有效性和安全性。方法选取发病12 h内的STEMI患者118例作为研究组,给予pro-UK 20 mg静脉注射+30 mg静脉点滴,溶栓前30 min内静脉注射依诺肝素30 mg,15 min后皮下注射依诺肝素1 mg/kg,继以每12 h皮下注射1次至出院,最长8 d。以2012至2015年参加pro-UKⅣ期临床试验STEMI患者1851例作为对照组。观察2组间接再通率、直接再通率、出血发生率及住院期间主要心血管和死亡事件。结果研究组间接再通率85.6%,直接再通率67.6%;与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组轻微出血发生率6.78%,无严重出血发生;与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组梗死后心绞痛发生率1.69%,无再梗死、再闭塞发生;与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论pro-UK联合依诺肝素治疗STEMI具有安全、简便的特点。

摘要： 尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)是一种丝氨酸蛋白水解酶,在生理、病理条件下与细胞分化、迁移、组织重建、细胞周围基质降解有关。过去许多学者关注到,uPA在肿瘤、子宫内膜异位症、心血管疾病和自身免疫病等多种疾病的发生发展以及中枢神经系统的发育过程中发挥作用。近年来,一些关于uPA在脑缺血损伤治疗中作用的研究认为,uPA具有脑缺血损伤后神经保护的作用。当中枢神经系统发生损伤时,uPA可以经过多条通路调节中枢神经系统突触可塑性,使突触伸长、轴突再生,促进受损神经元的修复和再生,进而改善缺血后遗症,这给予了脑缺血后遗症治疗新的希望。然而,uPA发挥神经保护作用的具体机制尚未明确,uPA及相关药物在脑缺血后神经保护领域的应用仍充满了挑战。

摘要： 目的 本研究旨在探讨口腔鳞癌组织(Oral squamous cell carcinoma,OSCC)中含Sushi重复蛋白X连锁2(Su-shi repeat containing protein X-linked 2,SRPX2)及Ras相关蛋白31(Ras-related protein 31,Rab31)的表达情况,并深入分析两蛋白与疾病发生发展的相关性及临床意义,为今后口腔鳞癌新型靶向药物的研发、预后指标的寻找提供新方向.方法 利用Oncomine数据库比较分析SRPX2和Rab31在OSCC组织和正常口腔黏膜组织(Normal oral mucosa,NOM)组织的表达,收集哈尔滨医科大学附属第一医院2010年—2020年期间保存的OSCC组织标本68例及2018年—2020年间的非癌症患者NOM 30例,应用免疫组织化学染色检测SRPX2、Rab31在组织中的表达.根据检测结果进一步分析OSCC患者SRPX2和Rab31的相关性及两者阳性表达率与临床病理特征的关系.结果 基于Oncomine数据库分析,OSCC组织中SRPX2和Rab31的阳性表达率均高于NOM组织中表达(P<0.05).SRPX2在OSCC组织中表达高于NOM组织表达(70.6％vs.33.3％,P=0.001);Rab31在OSCC组织中表达同样高于NOM组织表达(66.2％vs.40.0％,P<0.05).在OSCC组织中SR-PX2与Rab31的表达具有相关性(P<0.05).SRPX2和Rab31的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移相关(P<0.05).Kaplan-Meier生存分析显示SRPX2、Rab31与OSCC患者不良预后相关(P<0.05).结论 OSCC组织中SRPX2、Rab31显著过表达并存在相关性,提示了两者可以联合作为OSCC预后评估的重要指标、新的药物靶点,为OSCC的治疗带来曙光.

摘要： 目的 探讨核转录因子(NF-κB)、尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)在胎盘植入性疾病患者外周血、脐血中的表达情况及其意义.方法 选取住院分娩的胎盘植入性疾病患者30例作为研究对象,15例胎盘粘连患者为胎盘粘连组,15例胎盘植入患者为胎盘植入组,同时选取15例正常待产无并发症并要求行剖宫产手术的患者为对照组.采用ELISA法检测3组患者外周血及脐血中NF-κB、uPA水平的表达.结果 3组患者外周血及脐血中NF-κB表达比较,胎盘植入组外周血中NF-κB表达水平明显高于胎盘粘连组及对照组,差异有统计学意义(F=5.5,P<0.05);胎盘植入组脐血中NF-κB表达水平明显高于胎盘粘连组及对照组,差异有统计学意义(F=5.3,P<0.05).3组患者外周血及脐血中uPA表达比较,胎盘植入组外周血中uPA表达水平明显高于胎盘粘连组及对照组,差异有统计学意义(F=4.11,P<0.05);胎盘植入组脐血中uPA表达水平高于胎盘粘连组与对照组,差异有统计学意义(F=4.57,P<0.05).结论 胎盘植入性疾病患者外周血及脐血中NF-κB/uPA均呈高表达,二者在胎盘滋养细胞向子宫肌层的黏附、增殖及侵袭过程中发挥一定作用,而导致胎盘植入性疾病的发生.

摘要： 目的:研究兔前交叉韧带(ACL)损伤后膝关节本体感觉、残端血运及膝关节腔尿激酶型纤溶酶原激活物(u-PA)的变化情况.方法:选取80只新西兰兔进行研究,将其以随机数字表法分作模型组及空白对照组各40只.模型组建立单侧ACL损伤模型,空白对照组仅切开关节.比较两组术前及术后2周、4周、8周时膝关节本体感觉、残端血运及膝关节腔u-PA水平的差异.结果:模型组新西兰兔术后2周、4周、8周时的体感诱发电位(SEP)、肌电图(EMG)潜伏期均高于空白对照组,而SEP、EMG波幅均低于空白对照组(P＜0.05).模型组新西兰兔术后2周、4周、8周时的残端组织微血管密度分别为(2.04± 0.24)n/mm2、(2.75±0.61)n/mm2、(1.60±0.33)n/mm2,均高于空白对照组的(1.34±0.24)n/mm2、(1.34± 0.25)n/mm2、(1.35±0.26)n/mm2,差异均有统计学意义(P＜0.05).模型组新西兰兔术后2周、4周、8周时的膝关节液u-PA水平分别为(173.97±14.29)pg/mL、(188.37±15.82)pg/mL、(171.38±14.76)pg/mL,均高于空白对照组的(158.02±10.18)pg/mL、(157.68± 10.20)pg/mL、(157.37±10.07)pg/mL,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:ACL损伤后会在不同程度上影响膝关节本体感觉、残端血运及膝关节腔u-PA含量,值得临床进一步研究.

摘要： 目的:观察肾小管间质纤维化(tubulointerstitial fibrosis,TIF)大鼠肾组织中尿激酶型纤溶酶原激活物(uro-kinase-type plasminogen activator,u-PA)及纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)的表达.rn 方法:雄性3月龄SD大鼠72只,随机分为:假手术组(24只),模型组(24只).行单侧输尿管结扎术单侧输尿管梗阻诱导TIF模型.各组分别于实验第7d、14d、21d时随机选取8只大鼠,行功能学检测然后处死,行光镜下观察梗阻侧肾脏组织病理学改变、免疫组织化学法(SP法)评价肾脏中的u-PA、PAI-1表达变化.rn 结果:①7天及14天模型组大鼠血肌酐(serum creatinine,Cr)和血尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)与同时间点假手术组比无显著差异(P＞0.05).21天模型组BUN、Cr均较假手术组明显升高(P＜0.01).②PAI-1表达量在假手术组各时间点无明显变化(P＞0.05).各时间点模型组均高于假手术组(P＜0.01,P＜0.05).模型组表达量随梗阻时间延长而增加(P ＜0.01,P＜0.05).③各时间点模型组14天、21天u-PA的表达量均较各自前一时间点减少(P＜0.01),假手术组u-PA的表达量各时间点无明显差异(P＞0.05).④肾小管间质损害半定量评分与PAI-1(r=0.917,P＜0.01)、表达量呈正相关,与u-PA表达量呈负相关(r=-933,P＜0.01).rn 结论：PAI-1对肾脏是保护因子又有不利的作用，其对肾脏发挥保护性或有害的作用取决于肾脏疾病的类型、发展阶段以及肾脏的不同部位。

摘要： 目的:建立血小板和巨噬细胞复合体,研究其中uPA的表达.方法：从昆明小鼠提取分离血小板，用不同浓度ADP火花血小板15min后，用流式细胞学技术检测血小板上P-选择素的表达;用ADP 20μmol/L活化血小板后，和小鼠巨噬细胞系Raw264. 7共同培养，建立复合体，在12h,15h,18h和21h时用Real-time PCR和ELISA法检测uPA的表达;再用未活化和活化血小板和巨噬细胞共同培养18h，巨噬细胞做对照，用Real-time PCR和ELISA法检测uPA的表达。用单因素方差分析比较uPA表达的变化。结果：1.检测血小板上P-选择素表达发现:10,20,40μmol/L ADP都能有效的活化血小板，相对于0u mol/L ADP组都有统计学意义(P<0.05)，但各组间血小板活化率无明显差异。2.活化血小板和巨噬细胞共同培养后，从12h到18h时uPA mRNA和分泌uPA都是逐渐增多的，而在21h时相对18h下降，有统计学意义(P<0.05)。3.巨噬细胞组和未活化组相比，uPA表达无显著增多，但活化血小板组明显增多，有统计学意义(P<0. 05)。结论：活化血小板和巨噬细胞复合体能诱导uPA表达增多。本研究用活化血小板诱导巨噬细胞，建立复合体系，首次发现了其能诱导uPA表达增多，探讨了血小板和巨噬细胞间的相互作用关系，并为uPA在粥样硬化形成和斑块稳定性中的作用提供了初步实验依据。

摘要： 目的:肾小管间质纤维化(TIF)是几乎所有肾脏疾病发展至终末期肾衰的共同病理表现.研究证实尿激酶型纤溶酶原激活物(u-PA)及纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAl-1)在小管间质损伤过程中发挥重要作用.近年来发现桂枝茯苓丸桂枝茯苓胶囊(其成分同桂枝茯苓丸,主要由桂枝、茯苓、芍药、牡丹皮、桃仁等组成)在部分肾脏损伤中起保护作用.本实验通过TIF动物模型,观察u-PA和PAl-1在TIF过程中的表达以及桂枝茯苓胶囊对u-PA、PAl-1表达的影响.方法:雄性3月龄SD大鼠72只,随机分为:假手术组(24只),模型组(24只),预防组(24只).行单侧输尿管结扎术单侧输尿管梗阻诱导TIF模型.预防组大鼠加以125mg/kg桂枝茯苓胶囊,溶于生理盐水灌胃,日2次,模型组及假手术组每天以等体积生理盐水灌胃.各组分别于实验第7d、14d、21d时随机选取8只大鼠,行功能学检测然后处死,行光镜下观察梗阻侧肾脏组织病理学改变、免疫组织化学法(SP法)评价肾脏u-PA、PAl-1表达变化.结果:①7天及14天模型组、预防组大鼠血肌醉(serum creatinine,Cr)和血尿素氮(Blood ureanitrogen.BUN)与同时间点假手术组比无显著差异(P>0.05).21天模型组、预防组BUN,Cr均较假手术组明显升高(P<0.01，且预防组较模型组降低(P<0.01，各时间点假手术组大鼠日UN, Cr无明显变化(P

摘要： 多囊卵巢综合征(PCOS)是一种生殖系统紊乱的疾病，其特点是闭经或月经稀发，不排卵，胰岛素抵抗等，在绝经前女性发病率为5%-10%。纤溶酶激活在细胞外间质水解过程中起重要作用，降解卵泡壁，与排卵密切相关。故纤溶酶原激活系统在多囊卵巢综合征中的研究在近十几年取得了很大的进展。很多国内外研究者已证实PAI-1(纤溶酶原激活抑制物-1)在PCOS血浆中的活性及含量明显升高，而另外一个重要因子uPA(尿激酶型纤溶酶原激活物)在PCOS中的含量则没有资料涉及到.因此,本研究测定PAI-1、uPA在PCOS肥胖的及非肥胖患者中的含量，探讨其与胰岛素抵抗的关系。

摘要： 本发明公开一种蛇毒凝血酶原激活物及基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料，采用柱层析法将具有凝血活性的蛇毒凝血酶原激活物提取出来，通过改变层析条件和调节技术参数实现准确分离，并且可在常温下进行操作，对实验条件要求简单，容易放大生产，由于选择的层析柱可以反复使用，因此具有成本低、收率高和产品纯度高的优点，本发明的基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料，能够最大限度的保持蛇毒凝血酶原激活物的活性和稳定性；安全无毒副作用，既能快速止血又能防止二次出血和感染，可以用于事故急救、手术止血和战时创伤止血时，尤其适用于动脉大出血，能够快速止血，并且不会产生二次创伤。

摘要： 提供u‑PA多肽和含有所述u‑PA多肽的融合蛋白。所述u‑PA多肽经修饰成具有改变的活性和/或特异性，从而其切割补体蛋白如补体蛋白C3，因而抑制补体激活。抑制补体激活的经修饰的u‑PA多肽和融合蛋白能用于治疗由补体激活介导的或补体激活在其中发挥作用的疾病和病症。这些疾病包括缺血和再灌注失调(包括心肌梗塞和中风)、败血症、自身免疫病、糖尿病视网膜病变、年龄相关的黄斑变性、移植器官排斥、炎症性疾病以及有炎性成分的疾病。

摘要： 本发明涉及鉴定尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)抗体的方法。本发明也涉及能够结合uPA和能够减少或抑制uPA活性的抗体。此外，本发明涉及所述抗体的用途，例如治疗和药学用途。

摘要： 本发明涉及用于检测尿激酶纤溶酶原激活物受体(uPAR)的造影剂。更具体地，本发明涉及造影剂，其包含用可成像的部分标记的结合uPAR的肽载体。

摘要： 本发明涉及一种无水的不含精氨酸的制剂，其包括人组织尿激酶类型纤溶酶原激活物，赖氨酸，磷酸，和非离子洗涤剂，其中人组织尿激酶类型纤溶酶原激活物，赖氨酸，磷酸，和非离子洗涤剂的量分别为10－60mg，100－700mg，20－100mg，和0.2－5mg；或者为相同相对比率的量。

摘要： 本发明公开一种蛇毒凝血酶原激活物及基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料，采用柱层析法将具有凝血活性的蛇毒凝血酶原激活物提取出来，通过改变层析条件和调节技术参数实现准确分离，并且可在常温下进行操作，对实验条件要求简单，容易放大生产，由于选择的层析柱可以反复使用，因此具有成本低、收率高和产品纯度高的优点，本发明的基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料，能够最大限度的保持蛇毒凝血酶原激活物的活性和稳定性；安全无毒副作用，既能快速止血又能防止二次出血和感染，可以用于事故急救、手术止血和战时创伤止血时，尤其适用于动脉大出血，能够快速止血，并且不会产生二次创伤。

摘要： 本发明涉及蛋白裂解酶和U型纤溶酶原激活物的底物和其它可裂解部分及其使用方法。本发明一般地涉及包含可裂解部分的多肽，所述可裂解部分是选自蛋白裂解酶和U型纤溶酶原活化因子（uPA）的至少一种蛋白酶的底物，涉及可活化抗体和其它包含可裂解部分的更大的分子，所述可裂解部分是选自蛋白裂解酶和U型纤溶酶原活化因子的至少一种蛋白酶的底物，并且涉及在多种治疗、诊断和预防指征中制造和使用这些包含可裂解部分的多肽的方法，所述可裂解部分是选自蛋白裂解酶和U型纤溶酶原活化因子的至少一种蛋白酶的底物。

摘要： 本发明属临床医学领域，涉及可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(soluble urokinase plasminogen activator receptor，suPAR)可作为慢加急性肝衰竭患者临床转归的独立生物标志物。本发明提供一种血浆可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体及其应用。用于可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体的试剂用于制备肝癌早期诊断试剂盒中的应用。

摘要： 本申请涉及纳米晶荧光检测领域，尤其涉及一种尿激酶型纤溶酶原激活物受体荧光检测纳米晶材料及其制备方法和用途。一种尿激酶型纤溶酶原激活物受体荧光检测纳米晶材料，该纳米晶材料的纳米晶分子式如下：NaGd0.4Nd0.6F4@NaScF4：Yb。该纳米晶材料在980纳米激光器激发条件下，Nd3+离子的绿光强度随尿激酶型纤溶酶原激活物受体的浓度的增大而减弱，其关系曲线能够很好地应用于尿激酶型纤溶酶原激活物受体的近红外荧光检测。该检测方法具有无背景荧光，深穿透深度以及准确度高的优势。

摘要： 本发明涉及一种可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体检测试剂盒及检测方法，检测试剂盒包括磁分离试剂、抗体试剂、校准品、质控品、浓缩清洗液和底物液。本发明提供的可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)定量检测试剂盒，采用化学发光免疫技术和磁分离技术相结合的方法，大大提高了过敏原特异性抗体的检测灵敏度和特异性，使得检测结果更真实可信；同时优化了反应时间和反应步骤，使操作更简单。