肾组织

摘要： 目的:探讨特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)患者肾组织PLA2R抗体与IgG4联合检测的临床意义。方法:选取雅安市人民医院2019年2月—2020年1月收治的64例IMN患者为IMN组,同期选取64例继发性膜性肾病患者(seconday menmbranous nephropathy,SMN)为SMN组,对比两组患者的三项指标(血清白蛋白、24 h尿蛋白定量和血肌酐水平)、两组患者的阳性和阴性例数,对比IMN组不同染色强度血清水平(血清白蛋白、24 h尿蛋白定量)和病理分期、对比IMM组不同染色强度的治疗缓解率。结果:IMN组患者的血清白蛋白、24 h尿蛋白定量和血肌酐水平均显著高于SMN组差异有统计学意义(P0.05);治疗3个月及6个月,阴性组的完全缓解率明显高于弱阳性组及强阳性组,治疗1年后,阴性组与弱阳性组患者均已康复,完全缓解率显著高于强阳性组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在IMN的临床诊断和鉴别诊断中,以肾组织PLA2R抗体联合IgG4检测,检测阳性率显著较高,可作为高敏感性指标使用,同时阴性IMN患者在接受治疗后,所需治愈时间更短。

摘要： 高血压是一种发病率较高的慢性疾病,在老年人中占比例最高。随着年龄增长,老年人开始出现动脉壁硬化、血管顺应性以及弹性降低等,使得血管对血压的调控能力下降,从而引起高血压^([1])。患者在临床上通常表现出头痛、头晕、疲劳、心悸、胸闷等症状,病情严重的患者会导致心、脑、肾组织等靶器官损伤,严重威胁患者的生命安全^([2])。给予患者健康教育可以帮助患者增加对疾病的了解,采取正确的方法自我护理,但老年人在出院之后往往不能很好的自行进行护理,这就需要寻找有效的出院护理方法^([3])。

摘要： 【目的】建立塔里木裂腹鱼肾细胞系并研究盐碱度对其的影响,旨在为合理开发和利用塔里木裂腹鱼遗传资源以及建立和保护其种质资源提供一定的科学依据。【方法】采用组织块法,分别用含胎牛血清(FBS)的DME/F12培养基体外培养肾组织,初步建立塔里木裂腹鱼肾细胞系(BIM14)。采用MTT法测定分析NaCl盐度和NaHCO碱度对BIM14增殖的影响。【结果】BIM14悬浮培养传至60代;最适培养液为DME/F12;最适FBS浓度为20%;最适温度为25°C。第10代BIM14的群体倍增时间为16.80 h,呈“S”型生长。第6代BIM14液氮冻存180 d后复苏,经台盼蓝染色计数,BIM14有(91.13±0.72)%的细胞具有活性,复苏后可增殖并传代。BIM14无细菌、真菌、支原体污染。第10代BIM14线粒体16srRNA测序结果与GenBank基因序列做一致性对比,BIM14与GenBank数据库中JQ844133.1的一致率为99.91%,证明BIM14来自塔里木裂腹鱼。NaCl盐度1‰、2‰、4‰、6‰依次使BIM14增殖上升,8‰、10‰依次使BIM14增殖下降,6‰时BIM14增殖最高。NaHCO碱度2、3、4、5、6 g/L依次使BIM14增殖上升,7、8、10 g/L依次使BIM14增殖下降,6 g/L时BIM14增殖最高。BIM14增殖随盐碱度增加呈现先升高后下降的趋势。【结论】建立了塔里木裂腹鱼肾细胞系(BIM14),盐碱度对BIM14细胞增殖有显著的影响。

摘要： 目的:分析姜黄素对高尿酸血症大鼠肾组织中TGF-β1、NF-κB表达的影响。方法:将大鼠39只分为3组,每组各13只。甲组大鼠采用氧嗪酸钾进行高尿酸血症化处理后给予羧甲基纤维素钠(CMC-Na)灌胃;乙组大鼠采用氧嗪酸钾进行高尿酸血症化处理后给予姜黄素灌胃;未经高尿酸血症化处理的正常大鼠给予CMC-Na灌胃作为对照组。灌胃干预8周后,比较三组间UA、Scr、BUN、24 h尿蛋白定量、Cys-C水平,以及肾组织中TGF-β1、NF-κB表达情况。结果:与对照组比较,甲组和乙组UA、Scr、BUN、24 h尿蛋白定量、Cys-C水平均升高,并具有统计学差异(P<0.05);乙组较甲组血清BUN、Scr、24 h尿蛋白定量、Cys-C均下降,并具有统计学差异(P<0.05);免疫组化检测结果显示甲组和乙组的TGF-β1、NF-κB表达水平较对照组升高,并具有统计学差异(P<0.05),但乙组TGF-β1、NF-κB表达量较甲组更低,并具有统计学差异(P<0.05)。结论:姜黄素对高尿酸血症大鼠肾脏具有保护作用,其机制可能是姜黄素可以有效下调TGF-β1、NF-κB的表达有关。

摘要： 近年来,随着人们生活水平的提高和饮食习惯的变化,IgA肾病的发生率大幅增加,是21世纪危害人类健康的主要病症之一^([1])。IgA肾病初期症状不明确,随着疾病的加剧,患者会逐渐出现蛋白尿、肾功能损伤,逐渐发展为终末期肾病(ESRD),给患者及其家属身体和精神造成极大的伤害^([2])。血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、结缔组织生长因子(CTGF)、血管内皮生长因子(VEGF)及Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)在血管中新分支生成、重建中扮演重要角色^([3])。

摘要： 目的:探究大黄素通过调节整合素连接激酶(ILK)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路对糖尿病肾脏病大鼠肾组织的改善作用。方法:采用腹腔注射60 mg/kg链脲佐菌素的方法诱导糖尿病肾脏病(DN)大鼠模型,并按随机数字表法分为模型组、大黄素低剂量组、大黄素中剂量组、大黄素高剂量组、二甲双胍组,每组12只。另取12只SD大鼠腹腔注射等量生理盐水,设为假手术组。经药物治疗后,检测大鼠24 h尿蛋白定量、血清肌酐(Scr)水平、肾组织病理形态改变、血清白细胞介素-17(IL-17)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)水平、肾组织ILK/MAPK通路相关蛋白表达。体外培养人肾小管上皮细胞HK-2,随机分为对照组、模型组、大黄素组、ILK过表达质粒组、ILK空载质粒组、大黄素+ILK过表达质粒组。除对照组外,其余各组均以含有30 mmol/L葡萄糖的高糖培养液诱导构建高糖损伤细胞模型,同时分别以药物及质粒处理后,检测各组细胞活力、释放炎性介质IL-17、iNOS水平、ILK/MAPK通路蛋白表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠肾组织呈现明显病理损伤,24 h尿蛋白定量、Scr、血清IL-17及iNOS水平、肾组织p-p38 MAPK/p38 MAPK、ILK蛋白表达均明显升高(P0.05)。与对照组比较,模型组HK-2细胞活力明显降低(P<0.05),IL-17与iNOS水平、细胞p-p38 MAPK/p38 MAPK、ILK蛋白表达均明显升高(P<0.05)。与模型组、ILK空载质粒组、大黄素+ILK过表达质粒组比较,大黄素组HK-2细胞活力均明显升高(P<0.05),IL-17与iNOS水平、细胞p-p38 MAPK/p38 MAPK、ILK蛋白表达均降低(P<0.05),而ILK过表达质粒组细胞活力下降,IL-17与iNOS水平、细胞p-p38 MAPK/p38 MAPK、ILK蛋白表达均升高(P<0.05)。结论:大黄素可通过抑制ILK/MAPK信号,阻碍炎症产生及进展,减轻高糖引发的肾小管上皮细胞损伤,大黄素还可通过抑制炎症缓解肾组织损伤,改善DN大鼠肾功能。

摘要： 利用体外碎石机,进行肾结石、膀胱结石、输尿管结石等泌尿系统结石治疗,最大的特点就是不用手术、不用麻醉、不用住院。可是,冲击波在击碎结石的同时,对肾组织也会产生一定损害,但只要治疗次数不超过3次,肾组织损害是可自行修复的。因此,用体外碎石机打“石头”不要超过3次,2次治疗的时间间隔应超过1周。

摘要： 目的:研究加味六味地黄汤对慢性肾脏病矿物质和骨异常(C KD-MB D)摸型大鼠肾/骨组织损伤的影响.方法:将雄性SD大鼠随机分为正常组(n=10)、单纯高磷组(n=30)、摸型组(n=30)、骨化三醇组(阳性对照,0.09μg/kg,n=30)和加味六味地黄汤组(以生药总量计10 g/kg,n=30).采用高磷联合腺嘌呤饲料饲养6周的方法建立CKD-MBD摸型.造摸后,正常组和摸型组大鼠继续以普通饲料/高磷饲料饲养并灌胃蒸馏水;各药物组大鼠改为普通饲料饲养并灌胃相应药液(溶剂均为水);按0.1 mL/kg每天按时灌胃1次,连续6周.正常组大鼠末次给药后取血、处死,其余各组大鼠分别于给药2、4、6周时随机取10只取血、处死.检测各组大鼠血清中尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、钙、磷、全段甲状旁腺激素(iPTH)、成纤维细胞生长因子23(FGF-23)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)和骨钙素含量,测定股骨头的骨密度,观察肾组织和骨组织的形态学变化并计算肾小管损伤百分比和肾间质纤维化分值.结果:与正常组比较,单纯高磷组大鼠各时间点上述指标均无明显变化(P>0.05),肾/骨组织亦无异常改变.与单纯高磷组相同时间点比较,摸型组大鼠各时间点血清中BUN、Scr、磷、iPTH、FGF-23、RANKL、骨钙素含量和肾小管损伤百分比、肾间质纤维化分值均显著升高,血清中钙含量和股骨头的骨密度均显著降低(P0.05).结论:加味六味地黄汤可改善CKD-MBD摸型大鼠肾/骨组织损伤,提高其骨密度并调节钙磷代谢紊乱.

摘要： 目的:探究肾组织微结构成像中关于制样方法的改进与扫描电镜的应用.方法:选取正常ICR小鼠肾脏组织,通过改进的制样方法处理后对样品分别切片,进行HE染色、CD31抗体免疫荧光染色和重金属染色并成像观察;重点对该制样方法下的扫描电镜图像与常规制样下的扫描及透射电镜图像进行比较,评价成像效果;对肾小球细胞核采用光学-电子显微镜联用成像.结果:该制样方法下的切片可用于常规病理染色和荧光染色并具有较好的成像效果,该方法下扫描电镜观察肾组织切片时具有和透射电镜相似的成像效果,并具有成像尺度大,制样难度低,与光学显微镜联用便捷等优势.结论:该制样方法及应用扫描电镜对于观察肾组织微结构具有一定优势.

摘要： 目的 探讨Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)3和TLR4在原发性IgA肾病患儿肾组织中的表达及意义.方法 选择2014年7月至2019年6月新乡医学院第一附属医院收治的64例原发性IgA肾病患儿为研究对象,所有患儿于超声引导下定位穿刺获取肾组织标本行病理学检查,根据牛津分类法将患儿分为M0组(10例)和M1组(54例).另选择同期行肾脏切除的7例肾肿瘤患者为对照组,取距离肿瘤组织2 cm以上的正常肾组织的肾皮质.采用免疫组织化学法检测所有患儿肾组织中TLR3和TLR4的表达.结果 对照组患儿肾小管上皮细胞及肾小球系膜细胞中可见少许TLR3表达,M0组和M1组患儿肾小管上皮细胞和肾小球系膜细胞中TLR3表达升高.对照组患儿肾小球系膜细胞、肾小管上皮细胞中TLR4无明显表达;M0、M1组肾小管上皮细胞中TLR4表达明显升高,而肾小球系膜细胞中有少量表达.M0组、M1组和对照组患儿肾组织中TLR3阳性表达率分别为(65.49±7.00)％、(70.68±6.80)％和(9.97±1.41)％;M0组、M1组和对照组患儿肾组织中TLR4相对表达量分别为0.029±0.008、0.059±0.015和0.003±0.001;M1组患儿肾组织中TLR3阳性表达率和TLR4相对表达量显著高于M0组和对照组(P<0.05),M0组患儿肾组织中TLR3阳性表达率和TLR4相对表达量显著高于对照组(P<0.05).结论 TLR3和TLR4在原发性IgA肾病患儿肾组织中表达上调,且其表达水平可能与系膜增生程度有关.

摘要： 本次实验旨在探讨健脾方对糖尿病大鼠肾组织NF-KB表达及血清中PDGF-β及ICAM-1的影响及其作用机制。

摘要： 目的:观察慢性阻塞性肺病(COPD)模型大鼠肺形态学改变对尿量和肾组织水通道蛋白含量的影响,探讨“肺主呼吸”对“通调水道”的影响. 方法:45只大鼠随机分为正常组、COPD模型组、桔梗宣肺组,采用熏烟联合气管滴注脂多糖方法复制COPD大鼠模型,收集各组大鼠24h尿量,观察肺、肾组织组织病理学改变,检测肾组织AQP1、AQP2含量的变化. 结果:COPD模型大鼠肺组织病理改变的同时(肾组织无明显改变),24h尿量明显减少,肾组织AQP1、AQP2含量及mRNA表达明显增加;桔梗宣肺干预后,可改善COPD大鼠肺组织病理改变,但对24h排尿量和肾组织AQP1、AQP2含量及mRNA表达无明显调节作用. 结论:COPD模型大鼠肺组织病理改变时,可影响其“通调水道”功能,单用桔梗宣肺,虽然对肺具有一定保护作用,但并未观察其到对尿量及肾组织AQP1、AQP2含量改变具有显著影响,其原因还有待进一步分析.

摘要： 目的：采用气相色谱-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)结合化学计量学分析测定大鼠肾组织中小分子代谢物. 方法：色谱柱为HP-5MS石英毛细管柱(30m×0.25μm×0.25mm),初始柱温为100°C,保持3min,程序升温为8°C/min至300°C,保持6min.肾脏组织绞碎后加甲醇萃取,十七酸为内标,离心分离得上清液,氮气吹干,再用甲氧胺吡啶肟化、衍生化试剂衍生后进行GC-MS分析,对重叠色谱峰采用化学计量学分辨,得各化合物的纯色谱与光谱曲线,通过质谱库检索定性化合物,同时结合标准品并参考文献确定化合物结构,用内标法对各成分进行半定量. 结果：共鉴定出53种成分,肾组织中主要代谢物成分为尿素、氨基酸、糖类与脂肪酸. 结论：GC-MS辅以化学计量学法相比单用GC-MS分析,结果更准确可靠,将为采用代谢组学技术研究肾脏病变分子标记物提供基础.

摘要： 目的：观察复方保肾颗粒C-BSA型肾炎家兔肾组织中ICAM-1和IL-6的表达影响.方法：连续6周给家兔耳缘静脉注射阳离子化牛血清白蛋白制得肾炎模型,将动物分为空白对照组、模型对照组、复方保肾颗粒1.2g/kg、0.6g/kg、0.3g/kg剂量组、醋酸地塞米松组,灌胃给药10周后,用免疫组化法检测ICAM-I和IL-6在家兔肾脏中的表达情况.结果：复方保肾颗粒能明显降低C-BSA肾炎模型家兔肾脏中ICAM-1和IL-6的积分光密度值.结论：复方保肾颗粒治疗慢性肾炎的作用机制可能为通过降低ICAM-1、IL-6这两种细胞因子的活性来达到抑制肾脏组织病交,改善肾功能的目的.

摘要： 目的：探讨乙型肝炎病毒沉积在肾组织中肾小球疾病患者临床病理特点.rn 方法：选择我院2011年6月-2013年6月间收治的80例乙型肝炎病毒沉积在肾组织中肾小球疾病患者,对其临床表现及病理类型等临床资料进行回顾.rn 结果：80例患者中临床表现以肾病综合征居多;肾脏病理类型以膜性肾病居多;病毒血清学检查中HBsAg阳性占25.0％,HBsAg阴性占75.0％;不同病理类型患者HBV-DNA拷贝数差异有统计学意义;不同病理类型患者24h尿蛋白定量平均值差异无统计学意义.rn 结论：乙型肝炎病毒沉积在肾组织中肾小球疾病患者的临床表现以肾病综合征居多,病理类型以膜性肾病居多,临床应重视对乙肝患者的定期肾功能及尿液的检查,必要时可行肾脏病理检查,为HBV-GN早发现、早治疗提供科学依据.

摘要： 目的：探讨转化生长因子-B(TGF-B)和碱性成纤维细胞因子(bFGF)在儿童原发性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)肾组织中的表达.rn 方法：选择肾活检方法,明确诊断45例原发性FSGS患儿,非肾小管间质患儿17例,分为实验组1组,伴随肾小管间质患儿28例,分为实验2组.同时,选择同期肾活检非FSGC,病例改变较强肾组织18例,分为对照组.选择免疫组织化学方法,分析转化生长因子 B和碱性成纤维细胞在肾组织表达情况.rn 结果：在所有实验对象肾组织中,bFGF和TGF-B都有表达,在对照组、实验1组与实验2组均逐渐升高,三组之间存在显著性差异(P＜0.05).bFGF和TGF-B表达,和肾小管间质指数具有正相关关系,相关系数分别为0.660和0.762,.同时.bFGF和TGF-B两者表达量,经过分析,也是一种正相关关系,相关系数0.583.rn 结论：针对肾小球硬化肾组织,bFGF和TGF-B均有较高表达.随着FSGS不断发展,在肾组织表达量也逐渐着呢家,使得肾小管间质逐渐发展为纤维化,在促进肾脏纤维化中,具有一定协同作用.

摘要： 目的:rn 观察去卵巢骨质疏松症大鼠模型肾组织Hes1、Jagged1以及Notch1 mRNA和蛋白活性变化,探究补肾中药防治骨质疏松症病机的分子生物学机制.rn 方法:rn 实验采用切除雌性SD大鼠双侧卵巢的方式建立骨质疏松症模型,运用补肾复方对模型大鼠进行干预8周,用福善美作为阳性药物对照组,以及正常组、假手术组和模型组.ELISA法检测各组肾组织Hes1Jagged1以及Notch1蛋白含量;RT-PCR检测各组Hes1、Jagged1以及Notch1 mRNA相对表达量.rn 结果:rn 肾组织Hes1、Jagged1和Notch1 mRNA及蛋白与正常组相比模型组含量明显减少(P＜0.01),与模型组相比较,各用药组均明显增加(P＜0.01);rn 结论:rn 骨质疏松症的发生机制与Notch信号传导通路有关;补肾复方通过激活Notch信号传导通路,可以促进成骨细胞分化,抑制破骨细胞活性,起到防止骨质疏松症的作用.

摘要： 目的:通过观察针刺捻转补泻对自发性高血压大鼠(SHR)肾组织血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨针刺捻转补泻手法对SHR肾脏保护的可能机制.rn 方法:雄性SHR大鼠60只随机分为模型组(A)、留针组(B)、捻转补法组(C)、捻转泻法组(D)和平补平泻组(E),每组12只.12只WKY大鼠作为空白组(F).各针刺组分别采用不同的手法针刺"太冲穴",模型组和空白组只做与针刺组相同的抓捉刺激,不做针刺处理.28d后采用免疫组织化学的方法检测各组大鼠肾组织中VEGF的表达.rn 结果:与空白组比较,模型组VEGF表达量增多,有极显著差异(P＜0.01).留针组、捻转补法组、平补平泻组VEGF表达量较模型组减少,有显著差异(P＜0.05).捻转泻法组VEGF的表达较其他针刺各组明显减少,有极显著差异(P＜0.01),与空白组比较无明显差异(P＞0.05).rn 结论:捻转泻法能有效地降低SHR血压水平,从而减轻因高血压所引起的肾脏损伤;捻转泻法能直接或间接通过降低SHR血压水平减少肾组织VEGF的表达;捻转补法与泻法存在效应的差异.

摘要： 目的:观察肾小管间质纤维化(tubulointerstitial fibrosis,TIF)大鼠肾组织中尿激酶型纤溶酶原激活物(uro-kinase-type plasminogen activator,u-PA)及纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)的表达.rn 方法:雄性3月龄SD大鼠72只,随机分为:假手术组(24只),模型组(24只).行单侧输尿管结扎术单侧输尿管梗阻诱导TIF模型.各组分别于实验第7d、14d、21d时随机选取8只大鼠,行功能学检测然后处死,行光镜下观察梗阻侧肾脏组织病理学改变、免疫组织化学法(SP法)评价肾脏中的u-PA、PAI-1表达变化.rn 结果:①7天及14天模型组大鼠血肌酐(serum creatinine,Cr)和血尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)与同时间点假手术组比无显著差异(P＞0.05).21天模型组BUN、Cr均较假手术组明显升高(P＜0.01).②PAI-1表达量在假手术组各时间点无明显变化(P＞0.05).各时间点模型组均高于假手术组(P＜0.01,P＜0.05).模型组表达量随梗阻时间延长而增加(P ＜0.01,P＜0.05).③各时间点模型组14天、21天u-PA的表达量均较各自前一时间点减少(P＜0.01),假手术组u-PA的表达量各时间点无明显差异(P＞0.05).④肾小管间质损害半定量评分与PAI-1(r=0.917,P＜0.01)、表达量呈正相关,与u-PA表达量呈负相关(r=-933,P＜0.01).rn 结论：PAI-1对肾脏是保护因子又有不利的作用，其对肾脏发挥保护性或有害的作用取决于肾脏疾病的类型、发展阶段以及肾脏的不同部位。

摘要： 南宁市公安局江南分局管辖邕江市区水域约38公里,并有众多数量的支流分流.笔者从2011年至2014年间南宁市公安局江南分局刑事科学技术室所受理的水中尸体案件中选取已解剖并硅藻检验的11起案件进行分析.按照中华人民共和国公共安全行业标准《人体组织器官硅藻的硝酸破机法检验》GA/T813～2008对送检的检材进行硅藻检验.

摘要： 本发明属于水生生物细胞领域和水产养殖病害防控技术领域，公开了弹状病毒敏感的黄鳝肾组织细胞系及应用，本发明的细胞系保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为：CCTCC NO：C2019286。该黄鳝肾组织细胞系（CrE‑K）生长状态良好，对目前新发现和分离鉴定的CrERV敏感；CrERV在CrE‑K细胞上连续传代至第16代仍可检测到病毒核酸且细胞病变稳定；将出现病变效应的细胞做超薄电镜切片，可在CrE‑K细胞中观察到大量CrERV成熟病毒粒子及其复制过程。本发明所构建的黄鳝肾组织细胞系的构建方法重复性强，条件科学合理，适用于体外培养弹状病毒，为弹状病毒的分离、检测、培养及其完整的生物学特性研究提供了技术平台。

摘要： 公开了包括肾间质组织层和肾上皮组织层的肾组织及其阵列，所述肾间质组织包含肾成纤维细胞和内皮细胞；所述肾上皮组织包含肾小管上皮细胞，所述肾上皮组织与所述肾间质组织层接触形成三维工程化生物学肾组织。还公开了制造和使用其的方法。

摘要： 本发明提供了银杏内酯组合物在制备治疗肾组织纤维化药物中的应用。所述银杏内酯组合物包括银杏内酯A、B、K，其特征在于，以重量比计，银杏内酯A：银杏内酯B：银杏内酯K比例为(20～40):(50～75):(0.2～5)。本发明建立的UUO动物模型，在给予银杏内酯组合物治疗后发现UUO动物的行为学有了明显改善，血清中Scr、BUN、bFGF、TNF‑а及肾脏组织中TGF‑β1、FN等指标被不同程度的改善，肾脏组织纤维化程度显著降低。这表明本发明的组合物对肾纤维化有良好的疗效。

摘要： 本发明提供一种检测复合物IgA1‑α1MG的方法及无创检测肾组织损伤的试剂盒，涉及生物技术领域，包括：利用抗人α1MG抗体捕获待测样本中的复合物IgA1‑α1MG，获得待测复合物IgA1‑α1MG；向所述待测复合物IgA1‑α1MG中加入标记物标记的抗人IgA1抗体，使标记物标记的抗人IgA1抗体的含量与所述待测复合物IgA1‑α1MG的含量呈正相关；通过检测标记在抗人IgA1抗体的标记物获得待测样品中是否存在复合物IgA1‑α1MG的检测结果，本发明实现了对IgA肾病的检测，填补了本技术领域对IgA肾病检测的空白，打破了本技术领域不能对IgA肾病的组织损伤进行无创检测的技术难题。

摘要： 本发明公开了一种用于肾动脉射频消融术的肾组织固定染色装置，包括固定底板、肾动脉外膜展开模块、位置限定模块和辅助调整模块，所述肾动脉外膜展开模块用于将成团的肾动脉外膜初步展开，所述位置限定模块用于将展开后的肾动脉外膜进行固定，所述辅助调整模块用于在位置限定模块固定前将肾动脉外膜完全展开，所述肾动脉外膜展开模块包括处理片、移动块、限位凸块和定位探针，所述处理片固定在固定底板的顶部。本发明通过设置的肾动脉外膜展开模块将剥离出的肾动脉外膜初步展开，避免对结缔组织的拉扯力度过大，也保护了肾动脉外膜上的交感神经。

摘要： 本公开涉及生物打印肾组织和其制造方法。生物打印组织和方法可以用于多种应用，如再生医学。

摘要： 本发明属于人工智能辅助医疗检查技术领域，公开了一种基于融合卷积神经网络的肾组织染色图像质量评估方法及系统，包括以下步骤：S1、采集肾组织的全视野数字切片，并处理得到下采样全视野数字切片和肾小球感兴趣区域；S2、对下采样全视野数字切片和肾小球感兴趣区域分别进行质量等级标注，构建专家标签数据集；S3、将标注后的下采样全视野数字切片和肾小球感兴趣区域分别输入融合卷积神经网络模型进行训练，得到DWSI分类模型和G‑ROI分类模型；S4、对待评估的全视野数字切片进行下采样和分割后分别输入训练完成的分类模型，根据输出计算加权质量分数；S5、确定质量等级。本发明提高了切片质量评估精度，可嵌入设备辅助医生快速判断切片是否符合标准。

摘要： 本发明属于组织荧光染色技术领域，公开了一种肾组织石蜡切片IV型胶原α3、α4链免疫荧光方法，肾组织石蜡切片IV型胶原α3、α4链免疫荧光方法包括：对肾石蜡病理切片进行烤片、脱蜡、水化、抗原修复、标记、封闭、滴加一抗与二抗、复染核、封片处理。本发明能够解决既往大部分使用冰冻组织切片进行荧光染色的弊端，因石蜡切片能够长期永久保存，本发明提供了一种关于肾石蜡切片的抗原修复方法，此方法抗原定位效果佳、稳定、安全系数相对较高，可以对多年前的肾活检标本进行相关免疫荧光染色，从而进行既往病例的回顾性研究，避免了病人再次进行肾活检检查，减少了病人的创伤性操作及减轻了操作中产生的痛苦。

摘要： 本发明公开了一种模拟表位肽，其氨基酸序如SEQ NO.1所示。本发明还提供了编码上述模拟表位肽的基因。本发明还提供了一种多克隆抗体，由上述模拟表位肽作为抗原免疫动物制备得到。本发明还提供了上述模拟表位肽和多克隆抗体在制备用于预防和/或治疗慢性纤维化疾病的药物的应用。本发明的药物同时通过抑制IL‑6信号以及组织铁死亡来缓解肾纤维化。应用本发明的模拟表位肽处理单侧输尿管结扎法构建的小鼠肾纤维化模型后，MASSON显示小鼠肾脏纤维化程度显著缓解，免疫组化实验提示肾组织内纤维化相关蛋白的表达显著下降，肾组织内和脾脏巨噬细胞数量显著下降，显示小鼠肾组织IL‑6信号以及铁死亡信号通路受到了抑制。

摘要： 本实用新型公开了一种肾穿刺及组织转运辅助器具，所述箱体的上端设有容纳腔，所述容纳腔中连接有托盘，所述托盘中设有医疗器具组件，所述箱体的下端内侧设有第一抽屉，所述第一抽屉的内部设有冷藏室，所述冷藏室中设有冷冻装置，所述冷冻装置的上端放置有超导料理盘，且冷藏室的上端一侧铰接有透明盒盖，所述第一抽屉的下方位于箱体中还设有第二抽屉；本实用新型通过增设箱体，来设置容纳腔、第一抽屉、第二抽屉，第一抽屉、第二抽屉交错设置，避免交叉接触，在第一抽屉中设有冷藏室，对活检所得的肾组织保鲜效果好，有效降低运输途中因外部温度变化而导致活检样本质变的风险，冷冻装置为冰袋，使用寿命长便于更换。