T细胞淋巴瘤

摘要： 患者,女,55岁。右耳后结节半年。皮损组织病理示:真皮组织内、皮肤附属器周围见大量中等大小淋巴细胞浸润,细胞轻度异型,背景可见小淋巴细胞和组织细胞。免疫组化提示:CD4(+)、CD8(+,少数细胞)、CD20(+)、CD3(+)、CD2(+)、CD79a散在(+)、CD5(+)、CD7(+)、Ki-67(+,<5%)。TCRG基因重排检测在目标条带范围内查见克隆性扩增峰。诊断:原发性皮肤CD4;小/中T淋巴组织增生性疾病,予以局部手术切除。

摘要： 目的:通过分析伴重链病的T细胞淋巴瘤的一例罕见病例,探讨T细胞淋巴瘤的诊治要点,提高对该疾病的诊疗水平。方法:回顾分析威海市立医院血液科收治的1例特殊的伴重链病的T细胞淋巴瘤病例的临床资料、实验室检查、治疗方案,并复习相关文献。结果:本例患者病情复杂,通过综合临床病情、流式细胞学、骨髓细胞学、遗传学等检查结果以及专家的会诊意见最终考虑符合T细胞淋巴瘤表现。并经过积极的对症治疗,有效控制了病情。结论:临床医生应提高对T细胞淋巴瘤的认识和关注,早期的精确诊断,对于T细胞淋巴瘤患者的治疗和预后有重要的意义。

摘要： 目的:探讨原发性皮肤间变大细胞淋巴瘤(PC-ALCL)患者的临床特征及预后。方法:回顾性分析2008年08月至2019年09月我院血液科收治的7例PC-ALCL患者临床特征及预后。结果:7例患者,男性3例,女性4例,中位年龄为52岁(15~73岁)。孤立性病灶1例,区域性病灶2例,广泛性病灶4例。病理亚型6例为ALK阴性,1例为ALK阳性。与孤立性和区域性病灶患者不同,广泛性病灶患者具有更高的铁蛋白、乳酸脱氢酶、β2-MG。7例患者均行全身化疗,主要采用CHOP样方案,而接受手术、放疗各1例。7例患者的中位随访时间为67个月(0.6~152个月),5年OS为85.7%。1例ALK阳性孤立性病灶患者,经手术及化疗,原发病持续CR,OS为152个月。2例区域性病灶患者,原发病分别持续PR和CR。4例广泛性病灶患者5年OS为50%,2例死亡患者中,1例接受多次化疗及自体外周血造血干细胞移植,OS为67个月;另1例诊断时存在睾丸、附睾浸润,OS仅为0.6个月。结论:PC-ALCL是相对罕见的ALCL亚型,中年高发,病理类型以ALK阴性为主,孤立性和区域性PC-ALCL预后较好,广泛性PC-ALCL具有更高的铁蛋白、乳酸脱氢酶、β2-MG,且预后更差;ALK阳性PC-ALCL相对少见,但预后良好。

摘要： 蕈样肉芽肿是皮肤病中最常见的一种T细胞淋巴瘤,该研究在2015年3月1日—2016年9月30日期间,共招募了39例组织学确诊的早期(ⅠA~ⅡA期)蕈样肉芽肿患者(中位年龄51.5岁,62%的男性),患者在皮损处涂抹1%吡美莫司乳膏,每日2次,持续16周,随访12个月。主要终点是总缓解率,中位随访了5.7年。22例(56%)患者获得了缓解(1例完全缓解,21例部分缓解)。

摘要： 背景与目的:与自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)相关的淋巴瘤病理学类型多见于惰性B细胞淋巴瘤,而很少见于弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)及外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL).探索PTCL合并AIHA的临床特点,以进一步提高对该病的认识.方法:回顾性分析2012年2月—2018年11月皖南医学院第一附属医院收治的7例PTCL合并自身免疫性溶血性贫血患者的临床资料,分析其临床及实验室特征、治疗及转归.结果:7例患者中男性5例,女性2例;中位发病年龄66(51～89)岁.血红蛋白(hemoglobin,Hb)中位数为62(32～91)g/L,网织红细胞比例中位数为4.4％(1.6％～16.0％),总胆红素中位数为39.9(6.3～51.5)μmoL/L,直接胆红素中位数为12.5(4.29～18.70)μmoL/L,LDH中位数为379(142～1012)U/L.Coombs试验全部为阳性.7例患者中Ⅲ期6例,Ⅳ期1例;国际预后指数(International Prognostic Index,IPI)评分为2分者2例,3分3例,4分1例,5分1例.4例患者联合化疗及后续激素治疗,2例仅予以化疗,1例患者单用激素;至随访结束时为止,3例患者存活,3例患者死亡,1例失访,可随访的患者中位生存期为57(2～73)个月.结论:PTCL合并AIHA临床非常少见,治疗上应根据患者的发病特点、治疗效果采取个性化的治疗方案,预后主要取决于淋巴瘤的缓解程度.

摘要： 目的:关于原发性肠道T细胞淋巴瘤常见病理类型及内镜检查特征进行分析.方法:选择我院于2015年1月到2020年12月接收的原发性T细胞淋巴瘤的患者共30例,分析患者的临床资料,对常见的病理类型以及内镜检查的特征展开分析.结果:在30例患者当中本次检查结果显示,单形性嗜上皮性肠道T细胞淋巴瘤为10例(33.33％),结外NK/T淋巴瘤6例(20.00％),肠道T细胞淋巴瘤-非特指型6例(20.00％),外周T细胞性淋巴瘤5例(16.67％),其他细胞性淋巴瘤3例(10.00),在患者的各项临床指标检测当中,组间数据差异较大,存在统计学意义(P<0.05).结论:原发性肠道T细胞淋巴瘤常见病理类型比较常见的单次活检的确诊率较为困难,对于疑似确诊患者尽量通过多方面以及多角度展开检测,在临床中大部分患者表现为单形性嗜上皮性肠道T细胞淋巴瘤或则原发性肠道T细胞淋巴瘤,两种疾病的内镜特点对比差异明显.

摘要： 太藤丘疹红皮病(PEO)是一种临床表现独特且相对少见的疾病,临床诊断有赖于对其他皮肤疾病的排除,本文将从病因、诊断、治疗等方面做一综述.

摘要： 目的 分析将中医整体护理应用于T细胞淋巴瘤化疗性口腔炎中的效果.方法 将70例T细胞淋巴瘤进行化疗的患者随机分为试验组和对照组,对照组使用常规口腔护理,试验组在常规口腔护理的基础上配合中医整体护理.观察2组患者化疗结束后口腔炎的发生率、好转率及患者满意度情况.结果 与对照组相比,试验组化疗结束后口腔炎的发生率较低、满意度较高,差异均有统计学意义(P0.05).结论 对T细胞淋巴瘤化疗性口腔炎患者实施中医整体护理能降低口腔炎发生率,提高患者满意度.

摘要： 恶性淋巴瘤是中国发病率增速最快的肿瘤之一,其死亡率居于各类恶性肿瘤的前10位。在我国淋巴瘤有如下特点:结外自然杀伤(natural killer,NK)/T细胞淋巴瘤发病率高、病毒感染比例高和侵袭性高。^(18)F-脱氧葡萄糖(fluorodeoxyglucose,FDG)PET/CT显像已用于淋巴瘤患者的初始分期、再分期、早期治疗反应及疗效评估、预后预测及随访。2014年恶性淋巴瘤影像工作组国际会议发表共识,推荐使用Deauville标准用于^(18)F-FDG PET/CT疗效分析。

摘要： 目的 总结分析伴B细胞受体-成纤维细胞生长因子受体1(BCR-FGFR1)融合基因阳性8p11骨髓增殖综合征(E M S)患者的临床表现、治疗效果、预后等方面的特征.方法 收集并分析包括本中心新确诊1例在内的30例伴BCR-FGFR1阳性EMS患者初诊时外周血常规、骨髓细胞学、细胞遗传学、分子生物学等检查结果及治疗过程、预后等资料.结果 30例伴BCR-FGFR1阳性EMS患者中位年龄55.50岁,多数患者外周血白细胞计数明显升高(中位值52.30×109/L),骨髓象呈增生活跃状态,中位原始细胞占比为17％.染色体核型分析和荧光原位杂交可检测到特异性的平衡易位和FGFR1基因重排,43.33％ 的患者初诊时伴有复杂核型异常.复杂核型组患者相较非复杂核型组病死率更高,中位总生存时间更短.14例接受造血干细胞移植(HSCT)的患者中有11例治疗后处于无病生存状态.接受移植组患者中位总生存时间更长.结论 EMS患者对常规化疗不敏感,异基因HSCT是目前唯一有效的治疗手段.

摘要： T细胞淋巴瘤是一种罕见的血液系统恶性肿瘤,临床表现多样,很容易被误诊.T细胞淋巴瘤可以累及呼吸系统和神经系统,当它表现为粟粒样改变时,可能会被误诊为粟粒性肺结核,现报道本院所诊断一例T细胞淋巴瘤.

摘要： T细胞淋巴瘤是一种罕见的血液系统恶性肿瘤,临床表现多样,很容易被误诊.T细胞淋巴瘤可以累及呼吸系统和神经系统,当它表现为粟粒样改变时,可能会被误诊为粟粒性肺结核,现报道本院所诊断一例T细胞淋巴瘤.

摘要： T细胞淋巴瘤是一种罕见的血液系统恶性肿瘤,临床表现多样,很容易被误诊.T细胞淋巴瘤可以累及呼吸系统和神经系统,当它表现为粟粒样改变时,可能会被误诊为粟粒性肺结核,现报道本院所诊断一例T细胞淋巴瘤.

摘要： T细胞淋巴瘤是一种罕见的血液系统恶性肿瘤,临床表现多样,很容易被误诊.T细胞淋巴瘤可以累及呼吸系统和神经系统,当它表现为粟粒样改变时,可能会被误诊为粟粒性肺结核,现报道本院所诊断一例T细胞淋巴瘤.

摘要： 目的：分析和探讨长春地辛联合伊曲康唑导致外周神经毒性增加.方法：报道我院1例外周T细胞淋巴瘤患儿联合使用长春地辛及伊曲康唑出现外周神经毒性加重,临床药师通过查阅相关文献并分析患者用药,及时调整该患者抗真菌药物治疗方案,避免了患者因严重不良反应导致病情加重.结果与结论：为保证临床用药安全性,需谨慎使用或避免联合使用长春地辛及伊曲康唑.

摘要： 目的：分析和探讨长春地辛联合伊曲康唑导致外周神经毒性增加.方法：报道我院1例外周T细胞淋巴瘤患儿联合使用长春地辛及伊曲康唑出现外周神经毒性加重,临床药师通过查阅相关文献并分析患者用药,及时调整该患者抗真菌药物治疗方案,避免了患者因严重不良反应导致病情加重.结果与结论：为保证临床用药安全性,需谨慎使用或避免联合使用长春地辛及伊曲康唑.

摘要： 目的：分析和探讨长春地辛联合伊曲康唑导致外周神经毒性增加.方法：报道我院1例外周T细胞淋巴瘤患儿联合使用长春地辛及伊曲康唑出现外周神经毒性加重,临床药师通过查阅相关文献并分析患者用药,及时调整该患者抗真菌药物治疗方案,避免了患者因严重不良反应导致病情加重.结果与结论：为保证临床用药安全性,需谨慎使用或避免联合使用长春地辛及伊曲康唑.

摘要： 目的：分析和探讨长春地辛联合伊曲康唑导致外周神经毒性增加.方法：报道我院1例外周T细胞淋巴瘤患儿联合使用长春地辛及伊曲康唑出现外周神经毒性加重,临床药师通过查阅相关文献并分析患者用药,及时调整该患者抗真菌药物治疗方案,避免了患者因严重不良反应导致病情加重.结果与结论：为保证临床用药安全性,需谨慎使用或避免联合使用长春地辛及伊曲康唑.

摘要： 目的：分析和探讨长春地辛联合伊曲康唑导致外周神经毒性增加.方法：报道我院1例外周T细胞淋巴瘤患儿联合使用长春地辛及伊曲康唑出现外周神经毒性加重,临床药师通过查阅相关文献并分析患者用药,及时调整该患者抗真菌药物治疗方案,避免了患者因严重不良反应导致病情加重.结果与结论：为保证临床用药安全性,需谨慎使用或避免联合使用长春地辛及伊曲康唑.

摘要： 目的：分析和探讨长春地辛联合伊曲康唑导致外周神经毒性增加.方法：报道我院1例外周T细胞淋巴瘤患儿联合使用长春地辛及伊曲康唑出现外周神经毒性加重,临床药师通过查阅相关文献并分析患者用药,及时调整该患者抗真菌药物治疗方案,避免了患者因严重不良反应导致病情加重.结果与结论：为保证临床用药安全性,需谨慎使用或避免联合使用长春地辛及伊曲康唑.

摘要： 本发明涉及检测试剂在制备用于区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤的诊断试剂中的应用，以及根据所述应用制成的诊断试剂。本发明所述应用的检测试剂包括检测以下一种或多种细胞因子的试剂：IFN‑γ、IL‑10、IL‑18、TNF‑α、MIP‑1α、SDF‑1α、Rantes、IP‑10、IL‑1RA、IL‑4、IL‑6和IL‑13，根据所述细胞因子的检测结果能够准确、快速地区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤的诊断试剂，有利于淋巴瘤相关噬血细胞综合征的确诊以及后续的针对性治疗。

摘要： 一种转基因非人动物，如小鼠，具有包括一个核酸构建体的基因组，该核酸构建体具有能指导在动物的B细胞中表达的至少一个转录调节序列，其中该转录调节序列与编码miR155基因产物的核酸可操作连接。一种测试试剂在治疗或预防淋巴组织增生疾病中的治疗功效的方法包括评估该试剂对转基因非人动物的影响。

摘要： 本发明公开了为治疗B细胞淋巴瘤设计的治疗学处理方法。这些方法基于包括使用免疫活性鼠/人嵌合抗-CD20抗体、放射性标记抗-CD20抗体给药的治疗策略，以及包括使用嵌合抗-CD20抗体及放射标记抗-CD20抗体的协作策略。

摘要： 本发明涉及使用双重选择性PI3Kδ和γ蛋白激酶抑制剂，如(S)‑2‑(1‑((9H‑嘌呤‑6‑基)氨基)丙基)‑3‑(3‑氟苯基)‑4H‑色烯‑4‑酮(化合物(A)，也称为泰那西布)或其药学上可接受的盐，或含有此类抑制剂的药物组合物来治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。34139095.00100/115268675v.1。

摘要： 本发明涉及检测试剂在制备用于区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤的诊断试剂中的应用，以及根据所述应用制成的诊断试剂。本发明所述应用的检测试剂包括检测以下一种或多种细胞因子的试剂：IFN‑γ、IL‑10、IL‑18、TNF‑α、MIP‑1α、SDF‑1α、Rantes、IP‑10、IL‑1RA、IL‑4、IL‑6和IL‑13，根据所述细胞因子的检测结果能够准确、快速地区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤的诊断试剂，有利于淋巴瘤相关噬血细胞综合征的确诊以及后续的针对性治疗。

摘要： 本发明提供了一种从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定、分离、培养淋巴瘤干细胞的方法，涉及细胞技术领域。本发明提供的从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定和分离淋巴瘤干细胞的方法，利用套细胞淋巴瘤的起始细胞的表面标志物进行鉴定和分离，特异性强；同时，套细胞淋巴瘤的起始细胞对临床常用的化疗药物表现出较强的耐药性，对利用这些起始细胞的表面标志物鉴定和分离出的淋巴瘤干细胞进行针对性治疗，对于防止淋巴瘤复发和提高病人的生存率，都有着非常重要的意义；本发明从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定、分离、培养淋巴瘤干细胞，可为非霍奇金淋巴瘤发生发展的机制研究及治疗药物的开发提供研究方法和技术支持。

摘要： 本文提供了施用一定剂量的T细胞用于治疗患有惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的受试者的方法，以及相关方法、组合物、用途和制品。所述细胞表达用于靶向诸如CD19的淋巴瘤抗原的重组受体，如嵌合抗原受体(CAR)。在一些实施方案中，所述方法用于：包括在深度预治疗或预后不良的受试者如在用一种或多种先前疗法治疗后复发或对用所述一种或多种先前疗法治疗难治的受试者中，治疗1‑3A级滤泡性淋巴瘤(FL 1‑3A)或边缘区淋巴瘤(MZL)。

摘要： 本发明涉及皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)和TFH起源淋巴瘤的治疗方法，在这项研究中，发明人展示了在疾病的不同阶段肿瘤细胞MF和SS(CTCL)患者皮肤中以及SS患者血液中ICOS的表达情况。因此，此想法是使用针对ICOS的ADC抗体杀死这些肿瘤细胞。由于在细胞系肿瘤异种移植小鼠模型和人源肿瘤组织异种移植瘤模型(PDXs)显示这种抗ICOS ADCs对TFH起源淋巴瘤(如CTCL和AITL)的疗效。因此，本发明涉及一种用于治疗有需要的受试者的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)和/或TFH起源淋巴瘤的抗ICOS抗体。

摘要： 本发明公开了一种淋巴结来源淋巴瘤相关成纤维细胞肿瘤细胞株，来源于人淋巴瘤细胞裸鼠移植瘤模型中的淋巴结微环境，其细胞名称为小鼠淋巴瘤相关成纤维细胞肿瘤细胞HXLyAF‑KLN，保藏编号为CCTCC NO：C2021107，保藏日期为2021年12月09日，保藏单位为中国典型培养物保藏中心。该细胞株为国内外首次建立的淋巴结来源淋巴瘤相关小鼠成纤维细胞肿瘤细胞株，可在构建小鼠成纤维细胞肿瘤动物模型、恶性淋巴结微环境模型、3D肿瘤培养体系和类器官体系模型、淋巴结微环境与淋巴瘤进展和耐药的关系模型中应用。

摘要： 本发明公开了一株人T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤细胞株及其构建方法和应用。人T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤细胞株命名为人T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤ZYXY‑T1，于2021年1月20日保藏于中国典型培养物保藏中心(武汉大学，中国武汉)，保藏编号为CCTCC NO:C202143。本发明通过从临床人T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤患者外周血提取分离得到单个核细胞，体外培养连续自然传代而得到。该白血病细胞株具有ETP‑ALL的典型表面抗原表达特点，即不表达CD1α，CD5,CD8，高表达干系标志CD34，良好的体外增殖能力及体内成瘤能力，可作为研究ETP‑ALL发生发展机制研究及个体化治疗体外研究的细胞材料，同时可用于体内外研究ETP‑ALL药物筛选、评估，指导临床用药。