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副肿瘤综合征

副肿瘤综合征的相关文献在1991年到2022年内共计275篇,主要集中在肿瘤学、神经病学与精神病学、内科学 等领域,其中期刊论文263篇、会议论文11篇、专利文献159013篇;相关期刊158种,包括中国实用乡村医生杂志、中国综合临床、神经损伤与功能重建等; 相关会议11种,包括全军第十六届放射医学大会、第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议、第十一届全国中西医结合血液学学术会议暨第二届中西医结合血液学高峰论坛等;副肿瘤综合征的相关文献由821位作者贡献,包括崔丽英、陈齐鸣、马向涛等。

副肿瘤综合征—发文量

期刊论文>

论文:263 占比:0.17%

会议论文>

论文:11 占比:0.01%

专利文献>

论文:159013 占比:99.83%

总计:159287篇

副肿瘤综合征—发文趋势图

副肿瘤综合征

-研究学者

  • 崔丽英
  • 陈齐鸣
  • 马向涛
  • 丁欣
  • 于洁
  • 李汉忠
  • 严维刚
  • 付静
  • 倪俊
  • 关宇斌
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 彭文颖; 杨润祥
    • 摘要: cqvip:腹泻是指排便次数增多(>3次/d),或粪便量增加(>200g/d),或粪质稀薄(含水量大于85%)。腹泻是常见于癌症患者尤其是长期癌症幸存者的症状,也是对生活质量影响最大的症状之一。癌症患者腹泻的原因有几方面:副肿瘤综合征、抗肿瘤治疗(包括化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等)引起的不良反应等。此外,非肿瘤因素也应纳入考虑,例如食物中毒、感染性(包括艰难梭菌)胃肠炎。癌症患者大多中性粒细胞缺乏,免疫功能低下,回肠炎、斑疹伤感和结肠炎都伴随潜在致命风险,明确诊断何种原因导致的腹泻十分重要。
    • 刘洋; 江睿; 褚仁远
    • 摘要: 1.以下关于雪花样视网膜变性中描述错误的是:A.是KCNJ13基因突变起的常染色显性遗传病;B.约80%患者可合并角膜guttae和早期白内障;C.早期可表现为飞蚊症;D.雪花指颗粒状黄白色结晶,主要位于后极部视网膜。2.以下关于副肿瘤综合征描述正确的是:A.对视力有严重影响;B.包括由原发性肿瘤诱发自身免疫反应引起的器官和功能障碍以及抗肿瘤药物对器官的毒性作用;C.包括CAR、MAR、BDUMP、PON等;D.不会对眼球运动造成影响。
    • 郭燕军; 刘磊; 林雪; 孟超; 江汉秋; 王佳伟
    • 摘要: 目的应用2021年副肿瘤综合征诊断标准分析抗CV2/CRMP5抗体相关副肿瘤综合征的临床表现、影像学和血清学特征。方法收集作者医院2020年6月至2021年1月收治的抗CV2/CRMP5抗体相关副肿瘤综合征患者5例,分析其临床表现、血清学和影像学资料特征。采用2021年更新副肿瘤综合征诊断标准及评分(PNS-Care Score)进行验证。结果5例患者中,其中男1例,女4例,年龄42~59岁。临床表现为快速进展性痴呆伴低热1例,视神经脑脊髓病1例,视神经脊髓病1例,重症肌无力合并胸腺瘤AB型1例,视神经病合并小细胞肺癌1例。3例未发现明确肿瘤。除1例重症肌无力合并胸腺瘤外,余4例患者均行腰穿脑脊液(CSF)检查,其中CSF白细胞升高1例,蛋白升高2例(600~676 mg/L)。1例血清Amphiphysin弱阳性,1例血清抗Hu抗体弱阳性,1例血清和CSF抗CV2/CRMP5抗体均阳性。表现为重症肌无力合并胸腺瘤的患者抗乙酰胆碱受体抗体和抗Titin抗体阳性。5例患者PNS-Care评分8~11分,全部达到确诊副肿瘤综合征标准。结论抗CV2/CRMP5抗体相关神经系统副肿瘤综合征患者存在高度临床异质性,部分患者伴发肿瘤。应加强对本病的认识和长期随访。副肿瘤PNS-Care评分有助于临床诊断。
    • 摘要: 近日,学术期刊Precision Nutrition发表了中国常见恶性肿瘤患者营养状态与临床结局相关性研究(In-vestigation on Nutrition Status and its Clinical Outcome of Common Cancers,INSCOC)项目的重要研究成果。论文题为“Cancer cachexia statistics in China”(中国常见恶性肿瘤患者恶液质状况调查)。恶液质是一种副肿瘤综合征,恶液质对肿瘤患者的生活质量和预后有着严重的负面影响。据估计,超过22%的肿瘤患者死于恶液质,在晚期肿瘤患者中更为普遍。
    • 苏延冬; 刘刚; 杜雪梅; 李雁
    • 摘要: 0引言弥漫性恶性腹膜间皮瘤(diffuse malignant peri-toneal mesothelioma,DMPM)是一种原发于腹膜间皮细胞的罕见高度恶性肿瘤,其发病率为(1~2)/106,占所有间皮瘤的7%~20%[1-3]。其临床表现多样,症状无特异性。最常见的症状为腹痛和腹胀,其他症状包括体重减轻、腹壁疝、腹部肿块或厌食等。
    • 徐全刚
    • 摘要: 与肿瘤相关的视神经病变是一组少见的神经眼科疾病谱,国内外仅有少量个案或小样本的文献报道,目前尚未见关于该疾病谱的综合报道。该组疾病因病种不同临床表现各异,早期诊断并且选择恰当的个体化精准治疗往往可以挽救患者的视力甚至生命。然而,由于眼科医师对该组疾病的认识不足,临床上经常出现误诊或漏诊。本文结合文献及笔者所在的解放军总医院神经眼科团队的经验,首次对该疾病谱的病因、临床特征、诊断及鉴别、治疗及预后加以梳理归纳。
    • 杜晨霄; 张宇卉; 胡耐博; 滕广帅; 邵宗鸿; 白洁
    • 摘要: 目的探讨霍奇金淋巴瘤(HL)合并免疫性血小板减少症(ITP)的诊疗经验。方法回顾性分析1例HL合并ITP的临床过程,总结诊疗方法。结果患者以皮肤、脏器出血及血小板减少为首发症状入院,经形态学、免疫学、遗传学和分子生物学检查,诊断为ITP,应用皮质激素及静脉丙种球蛋白治疗,疗效不佳。经完善影像学检查发现淋巴结肿大,行淋巴结切检,确诊为HL。给予标准剂量ABVD(多柔比星脂质体、博来霉素、长春地辛、达卡巴嗪)方案规范治疗后,患者血小板恢复至正常水平,HL达到CR。随访到发病后6个月,未见ITP复发。结论以ITP为首发症状的HL治疗上应及时给予抗肿瘤的治本治疗,避免因重度血小板减少所致的严重出血、死亡。
    • 王丽; 张颖; 王婷婷; 田小夫; 陈会生
    • 摘要: 目的 总结和分析20例自身免疫性脑炎临床表现、实验室及影像学特点、治疗及预后.方法 回顾性分析2013年4月至2019年7月北部战区总医院确诊为自身免疫性脑炎患者的临床资料.用SPSS 22.0统计学软件对治疗前及随访时改良Rankin量表评分进行分析.结果 20例自身免疫性脑炎均急性或亚急性起病,临床多以精神异常、癫痫、记忆力减退为首发症状,可出现言语运动障碍、自主神经异常、意识水平下降等症状.3例分别合并亚临床甲状腺功能减低、自身免疫性溶血性贫血、系统性红斑狼疮.2例病理为恶性畸胎瘤.1例病理为小细胞肺癌.1例增强肺CT提示:右肺占位病变.常规脑脊液检查大多数正常.头影像学多以双侧或单侧边缘系统炎症改变.脑电图:发作尖波或慢波,抗NMDAR脑炎可出现异常delta刷.部分患者可复发,复发症状较前轻.经免疫治疗和对症支持治疗后:治疗前中位改良Rankin量表评分为3(3,5)分,随访时中位改良Rankin量表评分为1(0,2)分,差异有统计学意义(Z=3.296,P<0.05).结论 自身免疫性脑炎主要表现为边缘叶脑炎或弥漫性脑炎.少数病例可复发.脑脊液大多数正常,抗NMDAR脑炎脑电图可出现delta刷.影像学多为边缘系统炎症改变,可伴有良性或自身免疫性疾病、恶性肿瘤.早期诊断及给予免疫治疗预后较好.
    • 刘登辉; 唐湘莲; 黄召; 周宇翔; 李勇
    • 摘要: 目的 探讨伴有副肿瘤综合征儿童神经母细胞瘤的临床特点、治疗策略及预后. 方法 回顾性分析湖南省儿童医院2010年1月至2019年12月收治的9例伴副肿瘤综合征神经母细胞瘤患者的临床资料,包括一般资料、副肿瘤综合征症状、肿瘤情况、治疗策略及预后.随访截至2020年6月1日. 结果 9例中男5例,女4例;起病年龄为19.0 ~48.2个月,出现副肿瘤综合征症状至确诊神经母细胞瘤后开始治疗时间为2.1 ~5.7个月;神经系统受累5例,消化系统受累2例,心血管系统受累1例,血液系统受累1例(骨髓未受累);组织学分类:神经母细胞瘤3例,其中预后良好型2例,预后不良型1例;节细胞性神经母细胞瘤6例,其中结节型2例,混杂型4例.国际神经母细胞瘤分期系统(International Neuroblastoma Staging System,INSS)临床分期:Ⅱ期7例,Ⅲ期2例.美国儿童肿瘤协作组(Children's Oncology Group,COG)危险度分组:低危组3例,中危组6例.肿瘤N-MYC基因均无扩增;采用手术、系统化疗和(或)间断大剂量人血丙种球蛋白、糖皮质激素治疗等综合治疗可缓解副肿瘤综合征;所有患者获有效随访,随访时间23.0 ~ 67.5个月,平均随访(34.5±8.2)个月,无事件生存率66.7%,总体生存率100%. 结论 副肿瘤综合征在儿童神经母细胞瘤中可累及多个系统,但以神经系统最为常见,尽早切除原发肿瘤病灶、系统化疗及免疫抑制等综合治疗可有效缓解副肿瘤综合征,伴副肿瘤综合征的儿童神经母细胞瘤预后良好.
    • 杨森果; 罗轲; 杨海松; 毛大华
    • 摘要: cqvip:患者女性,62岁,因背部片状红疹伴双下肢乏力1周就诊于贵州医科大学附属医院。查体发现背部及双侧大腿片状红疹(图1),双侧大腿肌肉压痛。血液检查显示CK为693 U/L,CK-MB为64.6 U/L。肌肉病理活检显示肌浆溶解伴慢性炎细胞浸润。临床诊断为皮肌炎(dermatomyositis,DM)。予口服泼尼松龙、雷公藤片,期间皮肤及肌无力症状无改善。
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