多酚化合物

摘要： 背景:心脏瓣膜病是心脏外科中的常见病,而人工心脏瓣膜置换手术是症状性瓣膜疾病的规范治疗。近年来,生物瓣膜作为人工心脏瓣膜的重要组成部分,在材料和处理方式上取得了一些突破,但仍存在一定缺点。目的:总结部分现有人工生物瓣膜的相关研究并对其未来进行展望。方法:第一作者于2022年3月应用计算机在中国知网和PubMed数据库检索2012年1月至2022年3月人工生物瓣膜的相关文献,以“生物瓣膜、生物材料、脱细胞、交联剂、内皮化、TAVR”为中文检索词,以“bioprosthetic valves,biomaterials,decellularization,cross-linking agents,endothelialization,TAVR”为英文检索词,最终纳入79篇文献进行综述。结果与结论:①生物瓣膜具有优越的生物相容性和血液动力学性能,血栓形成较少,患者无需终身抗凝,但生物瓣膜易钙化,导致结构性瓣膜退化,使其耐久性降低。②牛和猪是传统异种瓣膜的主要生物材料来源,目前新型材料主要来源于转基因猪和鱼鳔。③脱细胞技术可以降低生物瓣膜的免疫原性,而脱细胞联合方法可以在保护细胞外基质的基础上提高脱细胞效率。④化学交联剂具有细胞毒性,会导致瓣膜钙化,可通过替代交联剂或修改交联方法降低不良反应;天然交联剂人体相容性好,可一定程度缓解钙化。⑤生物瓣膜内皮化具有抗凝血和抗炎作用,多种涂层技术可以促进生物瓣膜表面内皮化。⑥多种新型介入瓣膜正在研发或投入临床,发展迅速。

摘要： 黄酮类化合物也称之为类黄酮或者生物类黄酮,是一类天然多酚化合物,广泛存在于各类天然植物中,依据其结构不同,可将黄酮类化合物分为黄酮醇类、黄酮类、二氢黄酮、查尔酮类、花色素类、橙酮类等。各种黄酮类化合物具有广泛的生理活性,包括抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗病毒、抗炎、镇痛等[1~2],基于以上优点,从植物黄酮中寻找新的镇痛药物,是当前研究镇痛新药的热点。现对具有镇痛活性的天然黄酮类化合物的镇痛机制进行综述,以期为镇痛药物的研发提供参考和借鉴。

摘要： 该研究选取儿茶素、没食子酸、香兰素、槲皮素、山奈酚五种多酚化合物作为辅色剂对紫甘蓝花色苷进行辅色,结果表明随着浓度增加,儿茶素和没食子酸的辅色作用不断加强,当浓度达到0.01 mol/L时,辅色作用增长缓慢;香兰素浓度达到0.004 mol/L时,辅色作用最强,浓度继续增加辅色作用反而减弱;槲皮素和山奈酚对紫甘蓝花色苷的辅色作用较差,当浓度达到0.002 mol/L时加速紫甘蓝花色苷降解。五种多酚化合物中儿茶素辅色作用最好,没食子酸次之,山奈酚和槲皮素较差。儿茶素、没食子酸和香兰素均能显著提高紫甘蓝花色苷的热稳定性,没食子酸对于紫甘蓝花色苷的热稳定性效果最好,将花色苷的降解率从34.02%降低至22.88%,槲皮素和山奈酚对紫甘蓝花色苷的热稳定性影响不大。热力学分析发现,儿茶素、没食子酸和香兰素对紫甘蓝花色苷的辅色作用是自发进行的放热过程,推测辅色作用为非共价结合。因此,儿茶素、没食子酸和香兰素均可以在实际生产中提高紫甘蓝花色苷的热稳定性,其中儿茶素效果最佳。

摘要： 以抹茶奶茶为对照,添加15%的朝鲜蓟茎叶副产物超微粉开发营养强化奶茶,并分析其功能性成分组成及含量。采用高效液相色谱-三重四极杆串联质谱技术(HPLC-QqQ-MS/MS)和气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分别对奶茶中的功能多酚和萜类化合物进行定性与定量分析。结果表明,添加朝鲜蓟茎叶副产物超微粉后,显著增加了奶茶中17种多酚化合物的含量,其中包括12种酚酸类化合物和5种黄酮类化合物(P<0.05);朝鲜蓟茎叶副产物超微粉丰富了奶茶中萜类化合物的种类,并显著提高了奶茶中倍半萜内酯、甾醇及五环三萜等10种萜类化合物的含量(P<0.05)。朝鲜蓟茎叶副产物中富含功能性多酚和萜类化合物,可作为一种良好天然功能性成分来源应用于奶茶产品的开发。

摘要： 基于活性追踪方法分离人参叶多酚化合物(Ginseng leaf polyphenols,GLPs)并研究其抗环境污染物苯并芘(Benzo(a)pyrene,BaP)诱发气道上皮细胞(16HBE)氧化、炎症损伤的作用机制。最终分离、鉴定11个人参叶多酚化合物GLP-1~GLP-11,其中GLP-8(Albaspidin AA,Ginseng leaf polyphenol-8)能够显著抑制BaP诱导的16HBE细胞损伤;相比于BaP组,GLP-8使16HBE细胞活力提升13.90%;GLP-8使BaP诱导的活性氧(Reactive oxygen species,ROS)过量分泌分别降低了19.30%(5μg/mL)和41.30%(25μg/mL);GLP-8使Bap诱导的16HBE细胞凋亡率分别降低5.80%(5μg/mL)和9.30%(25μg/mL);25μg/mL GLP-8作用后,BaP诱导的炎症因子IL-33、IL-25、IL-1β及IL-6的表达分别减少60.10%、28.90%、33.50%及41.90%;GLP-8抑制芳香烃受体(AhR)及核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)信号通路激活。因此得出,GLP-8具有通过调控AhR/NLRP3信号通路抑制BaP诱导的ROS过量分泌及炎症因子过表达来发挥保护气道上皮细胞活性的功能。

摘要： 目的研究多酚化合物2,4′,5′-三羟基-5,2′-二溴二苯甲酮(LM49)对大鼠离体胸主动脉的舒张作用及机制。方法取大鼠胸主动脉血管环,以舒张血管百分比为指标,考察不同浓度LM49对去甲肾上腺素(1×10^(-6)mol/L)及KCl(60 mmol/L)预收缩的内皮完整或去内皮血管环的舒张作用;分别以一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME,0.1 mmol/L)、环氧合酶抑制剂吲哚美辛(1×10^(-5)mol/L)和4种钾通道阻滞剂[BaCl_(2)(0.1 mmol/L)、四乙基胺(5 mmol/L)、4-氨基吡啶(0.1 mmol/L)、格列苯脲(1×10^(-5)mol/L)]预孵育血管环,考察不同浓度LM49对血管环的舒张作用。以血管收缩百分率为指标,在无钙条件下,分别以KCl(60 mmol/L)、去甲肾上腺素(1×10^(-6)mol/L)和钙通道阻滞剂维拉帕米(1×10^(-6)mol/L)、肌浆网Ca^(2+)-腺苷三磷酸(ATP)酶泵抑制剂毒胡萝卜素(1×10^(-6)mol/L)诱发血管环内钙释放后,再分别累积加入CaCl_(2),考察LM49对CaCl_(2)导致外钙内流引起的血管收缩的影响。结果3×10^(-6)、5×10^(-6)、1×10^(-5)mol/L LM49对去甲肾上腺素和KCl预收缩的血管环具有显著舒张作用(P0.05)。经L-NAME、吲哚美辛、四乙基胺和4-氨基吡啶预孵育后,不同浓度的LM49对经去甲肾上腺素预收缩的血管环无显著影响(P>0.05),格列苯脲和BaCl_(2)均可抑制LM49对去甲肾上腺素预收缩血管环的舒张作用(P<0.01)。在无钙条件下,血管环经KCl、去甲肾上腺素、维拉帕米及毒胡萝卜素预孵育后,LM49能抑制CaCl_(2)导致外钙内流引起的收缩(P<0.01)。结论LM49具有显著的血管舒张作用,且无内皮依赖性;其具体机制可能为诱导ATP敏感型钾通道、内向整流型钾通道开放,及抑制细胞外Ca^(2+)通过电压门控钙通道、受体操控钙通道、钙库操纵性钙通道内流。

摘要： 采用超声辅助提取响应曲面法从昆仑雪菊中提取多酚化合物,分别考察了乙醇浓度、提取时间和料液比对昆仑雪菊多酚提取量的影响.在单因素试验的基础上,采用响应曲面法进行工艺优化,确定了最佳提取条件为提取溶剂乙醇,浓度为54％,料液比1 g:42 mL,时间55 min.在此条件下,昆仑雪菊中的多酚提取量为63.1 mg GAE/g DW.

摘要： 采用超高效液相色谱荧光检测法(UPLC-FLD)检测不同品种初榨橄榄油中6种多酚化合物的含量,并测定样品的总多酚含量及抗氧化活性,同时对多酚组分与抗氧化能力的相关性进行分析.结果表明:色谱条件为采用Cadenza色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温35°C,以0.1％甲酸-水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,荧光光谱激发波长为278 nm,发射波长为339 nm.在此条件下,初榨橄榄油样品中6种多酚化合物可在17 min内得到较好分离,并在较宽的浓度范围内呈良好的线性关系(R2≥0.9995),且精密度高,日内精密度相对标准偏差(RSD)≤4.91％,日间精密度RSD≤5.41％,加标回收结果准确可靠,平均回收率93.42％～119.86％,RSD≤6.26％.不同初榨橄榄油样品中羟基酪醇、酪醇、香草酸、松脂酚及总多酚含量差异较大,而橄榄苦苷和女贞苷含量最低,且样品间差异较小.初榨橄榄油多酚提取物具有良好的抗氧化活性,但不同品种间具有较大差异,ABTS法测定的总抗氧化能力为0.95～2.71 mmol·L-1 Trolox,DPPH自由基清除率为7.22％～66.23％,抑制羟自由基能力为13.24～136.06 U·mL-1,其中Coratina的抗氧化活性最强,总多酚含量与提取物总抗氧化能力呈显著正相关.

摘要： 文章主要对近5年来多酚化合物抑制黄嘌呤氧化酶活性、抑制类型及相互作用研究进行了综述,并对其构效关系、结构修饰及金属配合物的开发与应用进行了展望,以期为多酚化合物作为降尿酸食品功能因子和药物的研发提供参考.

摘要： 目的:为多酚化合物在炎症性肠病(IBD)及肠纤维化预防和治疗中的应用提供参考.方法:检索2002年1月-2021年1月发表的相关文献,就多酚化合物对IBD及肠纤维化发生过程中主要信号通路的影响进行综述.结果 与结论:多酚化合物防治IBD及肠肠纤维化的作用机制主要是通过调控转化生长因子β1/Smad、磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白、丝裂原活化蛋白激酶等信号通路的活化、信号转导完成的.目前已知的多酚化合物中,姜黄素、黄芩苷、黄蜀葵花总黄酮、异苷草素、绿原酸及白藜芦醇等被证实具有潜在的防治IBD及肠纤维化作用.由于现在缺乏有效的防治手段和相关的临床研究,因此未来仍需进一步开展多酚类活性成分及其药理机制研究,并将其逐步应用到IBD及肠纤维的防治中,为上述疾病临床防治提供新思路.

摘要： 目的：蛇菰具有生物活性的成分主要有:多酚鞣质类,甾醇类和黄酮类等.本文研究从日本蛇菰中分离的多酚类化合物:1,3-二-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(BJA3121)的抗细胞粘附作用;并在细胞和分子水平上,从细胞粘附趋化因子表达以及核转录因子(NF-κB)活性的变化来研究BJA3121抗细胞粘附作用的分子机理.rn 方法：1、采用荧光显微镜方法检测荧光素标记的人单核白血病细胞系THP-1与贴壁生长的A549细胞粘附；2、采用实时定量荧光PCR技术检测细胞因子和粘附趋化因子的mRNA表达；3、采用Western blot技术、免疫荧光技术和应用荧光显微镜直接观察TNF-α诱导的NF-κB p65核转录与TNF-α诱导的关系。rn 结果：1.BJA3121以20μg/ml而且处理24h后的作用强度大于6h和12h，作用呈现时间依赖性。当BJA3121以20,30和40μg/ml分别预处理A549细胞12h后，对TNF-α刺激A549肺癌细胞诱导的THP-1与A549细胞的粘附呈现剂量依赖性的抑制作用；2.TNF-α单独刺激A549细胞6h后，细胞中IL-8、IL-6基因的表达呈现显著性增加。BJA3121从10-40μg/ml的四个剂量均能抑制TNF-α诱导的A549细胞的IL-8、IL-6mRNA的高表达，且抑制作用呈剂量依赖性；3.TNF-α(25ng/ml)单独刺激A549细胞6h后，细胞中三种因子的表达均显著升高。BJA3121在20和40μg/ml的两个剂量均能抑制TNF-α诱导的A549细胞的MCP-1mRNA的过表达，抑制作用呈剂量依赖性。但BJA3121对TNF-α诱导的ICAM-1和MMP-9 mRNA的表达无抑制作用。rn 结论：1.多酚化合物BJA3121在体外抑制肿瘤坏死因子-α诱导的人单核白血病THP-1细胞与人肺癌A549细胞粘附；2.多酚化合物BJA3121抑制TNF-α诱导的A549细胞的细胞因子IL-8和IL-6以及粘附因子MCP-1基因的表达，但对ICAM-1和MMP-9基因的表达无影响；3.多酚化合物BJA3121通过抑制A549细胞NF-κB亚基p65磷酸化，NF-κB p65亚基从胞浆向细胞核转运以及细胞胞浆内I-κB的降解来抑制TNF-α诱导的NF-κB信号通路激活。

摘要： 荔枝含有丰富的荔枝多糖、黄酮、氨基酸和人体必需的微量元素，具有很好的食用和药用价值。荔枝皮性甘、酸、温，但在荔枝食用过程中荔枝皮作为废弃物丢弃，造成巨大的资源浪费。研究表明，荔枝皮中富含抗氧化和抗自由基的多酚类化合物。本文以荔枝果皮为研究对象，建立了荔枝皮中多酚类物质微波辅助萃取法-光度分析方法，分析了不同荔枝品种的荔枝皮中多酚物质的含量，采用萃取物的抗氧化性能结合多酚化合物含量比较了不同萃取方法的萃取性能。

摘要： 采用正交试验设计方法,在工艺线上考察烘丝工艺参数变化对烤烟中多酚化合物含量及芳香值的影响,并由此确定其影响的显著因素。结果表明,热风风门开度是影响烤烟中多酚化合物含量的高度显著因素(α=0.01),也是影响其芳香值的显著因素(α=0.10),烘丝出口物料温度是影响烤烟中多酚化合物含量的显著因素(α=0.05),热风温度是影响蛋白质氮含量(α=0.05)及芳香值的显著因素(α=0.10)。考虑到烤烟中多酚化合物、蛋白质及芳香值对卷烟感官质量的综合影响,较低的热风温度(107°C)、较高的热风风门开度(55﹪)及较高的烘丝出口物料温度(70°C)是较优的处理组合。

摘要： 本研究尝试采用正交试验设计的方法，在曲靖卷烟厂某品牌SSF的制丝工艺线上，通过改变烘丝工序的热风温度、烘丝出口物料温度、热风风门开度等工艺参数，考察不同工艺条件下烤烟烟丝中多酚化合物含量及芳香值的变化情况，由此确定其显著影响因素，以期为卷烟工艺特色化加工提供数据支撑与理论基础。

摘要： 目的：研究鸡桑根中具美白的成分.方法：通过提取分离、柱层析以及制备高效液相色谱的方法分离鸡桑根中的化合物,并通过质谱(MS)、核磁共振(NMR)等技术确定它们的结构；另外,通过体外酶抑制活性测试和对小鼠黑色素细胞(B16 F10)的黑色素合成抑制作用的评价,确定其具美白作用的物质.结果：分离得到22个化合物,包括一个新化合物；其中3个化合物能够显著降低细胞内黑色素的含量,并且显著抑制细胞内酪氨酸酶的活性.结论：鸡桑根提取物、化合物可以做为天然的美白原料应用于皮肤美白化妆品中.

摘要： 白黎芦醇(resveratrol,简称Res)，化学名为3,5,4-三羟基-1,2-二苯乙烯，存在于葡萄、虎杖、花生等多种植物中，是一种含有芪类结构的非黄酮类多酚化合物。在自然界中主要是以反式存在，其分子式为C14H12O3，相对分子质量为228.25。Res最初是作为葡萄属植物的植物抗毒素而被发现，随着对Res研究的深入，人们发现其具有抗氧化、抗癌、降血脂、防治心血管疾病及延缓衰老等功效，是对人体健康非常有益的一种功能性物质。本文对白藜芦醇的理化性质、植物来源、提取途径、分离纯化等内容进行了简述。

摘要： 白黎芦醇( Reweratrol，简称Res)是一种含有蔑类结构的非黄酮类多酚化合物，被认为是一种植物抗毒素，是在植物受到病原性进攻和环境恶化时产生的。此物质早在1924年就被发现，目前它至少存在于葡萄、虎杖、花生、桑椎、松树、买麻藤、朝鲜槐等12科31个属的72种植物中。白蔡芦醇具有显著的药理及生物学作用。它的开发，为食品工业和制药工业提供了新的原料和功能性添加剂。本文就近几年白蔡芦醇在葡萄与葡萄酒中的分布与含量、药理作用、检测方法等方面的研究进展作了综述。

摘要： 葡萄籽原花青素(GSP)是从葡萄籽中提取出的一种天然植物多酚化合物，具有极强的抗氧化及清除自由基活性，同时还具有心血管保护、抗肿瘤、器官保护等一系列生物药理学活性,过氧化损伤是辐射损伤的重要作用机制之一，但关于GSP对辐射损伤的保护作用，研究尚少。酪蛋白富含各种必需氨基酸，并且易消化吸收，除提供机体合成蛋白质必需的氮源外，还具有多种生物学功效。本文通过GSP单独应用及GSP与酪蛋白联合应用，观察GSP对辐照大鼠肠粘膜屏障损伤的保护作用及其与酪蛋白联合应用的协同作用。

摘要： 自由基对机体的氧化损伤可导致许多疾病的发生，自然界中很多物质具有抗自由基氧化作用。植物作为人体外源性抗氧化物质的最重要来源，其提取物的抗氧化研究日益受到人们的重视。该文简述了植物提取物多酚、维生素、生物碱、皂苷、多糖、活性肽等抗氧化成分及其抗氧化机理的研究概况。

摘要： 自由基对机体的氧化损伤可导致许多疾病的发生，自然界中很多物质具有抗自由基氧化作用。植物作为人体外源性抗氧化物质的最重要来源，其提取物的抗氧化研究日益受到人们的重视。该文简述了植物提取物多酚、维生素、生物碱、皂苷、多糖、活性肽等抗氧化成分及其抗氧化机理的研究概况。

摘要： 本发明涉及低聚双氯甲酸酯，其可以在两相反应中通过引入光气由所选择的脂环族双酚和其它双酚类化合物制得。

摘要： 本发明提供以高纯度并且高收率制造分子量分布窄且低粘度的多烯基酚化合物的方法。使具有2个以上酚骨架的多2‑烯基芳香族醚化合物在苯酚或萘酚系化合物存在下进行克莱森重排。

摘要： 本发明提供具有由下式(1)表示的酚取代基的新化合物、制备该化合物的方法以及包含该化合物的抗蚀剂组合物：[式1]其中R1至R7以及n1如本发明的详细说明书中所定义。所述由式(1)表示的取代基含有酸解离性官能团。所述具有由式(1)表示的酚取代基的化合物与光致产酸剂共同组成抗蚀剂组合物，由此提供具有优异的灵敏度、分辨率和线边缘粗糙度，并且能够绘制超微细图形的抗蚀剂组合物。

摘要： 本发明的目的在于提供，光灵敏度及耐热性优异的含改性酚羟基化合物、含有该化合物的感光性组合物、包含该感光性组合物的保护材料、及由该保护材料形成的涂膜，提供包含下述通式(1)所示分子结构(其中，不包括下述通式(2)所示的分子结构)的含改性酚羟基化合物。[式中，R

摘要： 本发明涉及低聚双氯甲酸酯,其可以在两相反应中通过引入光气由所选择的脂环族双酚和其它双酚类化合物制得。

摘要： 本发明课题在于提供工序数少、低成本、并且安全性高的多环芳香族氨基酚化合物的制造方法。一种多环芳香族氨基酚化合物的制造方法，其特征在于，具有使下述通式(1)所示的化合物与芳香族氨基化合物反应的工序。(通式(1)中，n为1～8的整数，Ar表示任选具有取代基的苯环、任选具有取代基的萘环，R1及R2各自独立地表示氢原子、任选具有取代基的碳数1～6的烃基、任选具有取代基的芳香族基团，R3表示羟基、甲氧基、卤素原子。)

摘要： 有机膦或胂与具有弱亲核阴离子的无机酸接触形成产物，与每分子平均有一个以上环氧基以及还可能有一个以上酚式羟基的化合物混合，可提供稳定的组合物。

摘要： 本发明提供以高纯度并且高收率制造分子量分布窄且低粘度的多烯基酚化合物的方法。使具有2个以上酚骨架的多2‑烯基芳香族醚化合物在苯酚或萘酚系化合物存在下进行克莱森重排。

摘要： 本发明提供具有由下式(1)表示的酚取代基的新化合物、制备该化合物的方法以及包含该化合物的抗蚀剂组合物：[式1]其中R1至R7以及n1如本发明的详细说明书中所定义。所述由式(1)表示的取代基含有酸解离性官能团。所述具有由式(1)表示的酚取代基的化合物与光致产酸剂共同组成抗蚀剂组合物，由此提供具有优异的灵敏度、分辨率和线边缘粗糙度，并且能够绘制超微细图形的抗蚀剂组合物。

摘要： 本发明公开了一种同时适用于新型烟草产品中酚类化合物及尿液中酚类化合物的代谢物的分析方法，更具体地，本发明公开了一种同时适用于电子烟烟液中CBD、CBN和THC及尿液中THCA的检测方法，所述方法采用液相色谱‑串联质谱仪进行测定，随后采用内标法定量。本发明提供的分析方法具有简单快速、灵敏度高、测定目标物种类多、适用范围广的优点。