复方麝香注射液

摘要： 目的 探讨复方麝香注射液联合神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 抽取2017年3月至2020年4月在郑州市妇幼保健院接受治疗的新生儿HIE患儿80例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,对照组给予神经节苷脂治疗,观察组给予复方麝香注射液联合神经节苷脂治疗.比较两组临床症状改善情况、近期疗效、血清神经肽Y(NPY)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、β-内啡肽(β-EP)水平、新生儿行为神经测定评分(NBNA)及治疗过程中的不良反应.结果 治疗后,观察组反射、意识、肌张力恢复时间短于对照组(P ＜0.05).观察组治疗总有效率(92.50％,37/40)高于对照组(75.00％,30/40),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组NPY、NSE、β-EP水平比较差异未见统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组NPY、NSE、β-EP水平均降低,且观察组下降幅度大于对照组(P＜0.05).治疗前,两组NBNA评分比较差异未见统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组NBNA评分高于对照组(P＜0.05).治疗过程中,两组均未发生严重不良反应.结论 复方麝香注射液联合神经节苷脂治疗新生儿HIE疗效较好,可改善患儿临床症状,降低血清NPY、NSE、β-EP水平,减少对神经功能的损伤,药物安全性高.

摘要： 目的:观察穴位注射联合针刺治疗精神发育迟滞儿童的临床疗效.方法:随机将符合纳入标准的120名精神发育迟滞患儿分为对照组及治疗组.对照组采用针刺治疗,治疗组采用穴位注射联合针刺治疗.治疗前后分别应用婴儿-初中学生社会生活能力量表(SM)和Gesell发育量表中适应性DQ、语言DQ、个人社交DQ能区进行评定,对比两组临床疗效.结果:治疗后两组SM评分及Gesell发育量表评分均较治疗前提高(P＜0.01),并且治疗组高于对照组(P＜0.05).治疗后,治疗组总有效率(73.33％)高于对照组(60.00％).结论:穴位注射联合针刺治疗可有效提高精神发育迟滞患儿认知、语言、个人社交能力,改善其生活自理能力.

摘要： 目的 观察复方麝香注射液穴位注射治疗脑性瘫痪伴认知障碍患者的临床疗效及作用机制.方法 将60例脑性瘫痪伴认知障碍患者按就诊顺序分为对照组和观察组,每组30例.对照组给予中西医综合康复治疗,观察组在此基础上给予复方麝香注射液穴位注射治疗,治疗3个疗程后应用粗大运动功能评估量表(GMFM)、Gesell发育量表和经颅多普勒脑血管超声检查仪(TCD)评价临床疗效.结果 两组治疗后GMFM和Gesell发育量表评分均有提高(P<0.01),观察组高于对照组(P<0.05);两组患者大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)和大脑后动脉(PCA)血流速度(VP)值均有明显改善(P<0.01),观察组优于对照组(P<0.05).结论 在综合康复治疗基础上,复方麝香注射液穴位注射能有效改善脑性瘫痪伴认知障碍患者的大脑血液流变学指标,从而促进患者运动功能和智力水平提高,改善患者的生存质量.

摘要： 目的 观察复方麝香注射液对大鼠心肌缺血/再灌注(I/R)损伤的作用,并探讨其作用机制.方法 ?将36只成年雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、I/R模型组、药物干预组,每组12只.采用结扎大鼠左冠状动脉(冠脉)前降支30?min后,再灌注120?min的方法,复制I/R损伤模型;假手术组仅在冠脉前降支下穿线而不结扎.药物干预组于术前7?d连续腹腔注射复方麝香注射液2?mL/kg;假手术组和I/R模型组术前给予等量生理盐水.观察不同处理方法各组心肌梗死面积和心肌细胞凋亡指数(AI)的变化;采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质免疫印迹试验(Western?Blot)检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、CAAT区/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)和天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶12(caspase-12)的mRNA和蛋白表达水平.结果 I/R模型组心肌梗死面积〔(40.81±5.74)％比(9.27±2.09)％〕、AI〔(35.26±3.49)％比(2.52±0.41)％〕均较假手术组明显升高(均P<0.05);药物干预组大鼠心肌梗死面积〔(32.63±3.78)％比(40.81±5.74)％〕和AI〔(19.73±2.04)％比(35.26±3.49)％〕均明显低于I/R模型组(均P<0.05);I/R模型组GRP78、CHOP、caspase-12?mRNA(2-ΔΔCt)和蛋白(灰度值)表达水平均明显高于假手术组(GRP78?mRNA:3.79±0.23比1.00±0.00,CHOP?mRNA:3.05±0.10比1.00±0.00,caspase-12?mRNA:4.59±0.13比1.00±0.00;GRP78蛋白:3.31±0.14比1.00±0.00,CHOP蛋白:2.16±0.14比1.00±0.00,caspase-12蛋白:4.27±0.15比1.00±0.00,均P<0.05);药物干预组GRP78、CHOP、?caspase-12?mRNA(2-ΔΔCt)和蛋白(灰度值)表达水平均明显低于I/R模型组(GRP78?mRNA:1.96±0.10比3.79±0.23,?CHOP?mRNA:2.26±0.07比3.05±0.10,caspase-12?mRNA:2.84±0.29比4.59±0.13;GRP78蛋白:2.39±0.06比3.31±0.14,CHOP蛋白:1.51±0.11比2.16±0.14,caspase-12蛋白:3.01±0.14比4.27±0.15,均P<0.05).结论 ?复方麝香注射液通过抑制内质网应激对大鼠心肌I/R损伤起到保护作用.

摘要： 目的 对复方麝香注射液联合尤瑞克林在急性脑梗死中的应用效果进行探讨.方法 纳入2019年5月～2020年2月收治的符合纳入标准和排除标准的70例急性脑梗死患者作为研究对象,以"随机数字表法"进行分组,其中35例患者为对照组,接受常规方案联合尤瑞克林治疗, 35例患者为观察组,在对照组基础上接受复方麝香注射液治疗.比较2组疗效.结果 观察组治疗总有效率与对照组比更高,P＜0.05;观察组治疗2周后神经功能缺损程度及生活活动能力改善程度与对照组比均更高,P＜0.05.结论 复方麝香注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的效果确切,可改善患者的神经功能缺损症状,同时提高生活活动能力.

摘要： 目的 探究复方麝香注射液穴位注射联合奥尔芬治疗结石性肾绞痛临床疗效.方法将150例结石性肾绞痛患者随机分为观察组和对照组各75例, 对照组给予消旋山莨菪碱、氨酚曲马多治疗, 观察组予以复方麝香注射液穴位注射、奥尔芬肌肉注射治疗, 观察记录2组用药2 h内疼痛控制情况, 并记录疼痛开始缓解、完全缓解时间及2组药物不良反应.结果 观察组疼痛控制总有效率为94. 7％, 明显高于对照组的77. 3％ (P ＜0. 05) .观察组疼痛开始缓解时间、完全缓解时间均明显短于对照组 (P均＜0. 05) .观察组药物不良反应率为6. 7％, 明显低于对照组的26. 7％ (P ＜0. 05) .结论 复方麝香注射液穴位注射联合奥尔芬治疗结石性肾绞痛患者, 可短时间内达到理想的止痛效果, 且用药安全性较高.

摘要： 目的 探讨右美托咪定联合复方麝香注射液治疗冠状动脉搭桥术后谵妄的效果.方法 选取冠脉搭桥术后谵妄患者56例,随机分为右美托咪定组与联合治疗组.比较2组谵妄维持时间及治疗前后S100β蛋白浓度.结果 联合治疗组的谵妄维持时间、S100β蛋白浓度均显著优于对照组(P＜0.05).结论 右美托咪定联合复方麝香注射液可以显著缩短冠状动脉搭桥术后谵妄持续时间,改善神经功能.

摘要： 目的：观察穴位注射复方麝香注射液治疗真性延髓麻痹的临床疗效,并观察对其预后产生重要作用的血栓素TXB2和前列环素6-keto-PGF1a的影响. 方法：将60例真性延髓麻痹患者随机分为治疗组30例和对照组30例.治疗组采用穴位注射复方麝香注射液并配合基本药物治疗,对照组采用单纯基本药物治疗.观察两组治疗前后吞咽功能、言语功能及血浆TXB2和前列环素6-keto-PGF1a的变化. 结果：治疗组吞咽功能的愈显率和总有效率分别为36.6％和86.6％,对照组分别为6.6％和56.6％,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组言语功能的愈显率和总有效率分别为33.3％和73.3％,对照组分别为6.6％和50.0％,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后血浆TXB2和前列环素6-keto-PGF1a含量与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).治疗组治疗后血浆TXB2和前列环素6-keto-PGF1a含量与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论：穴位注射复方麝香注射液是一种治疗急性脑梗死后真性廷髓麻痹的有效方式,能较大程度地提高患者吞咽功能和言语功能,并促进TXB2、6-keto-PGF1a的均衡.

摘要： 目的:建立复方麝香注射液GC指纹图谱分析的方法.rn 方法:采用气相色谱法测定.气相色谱柱为Rtx-Wax(30m×0.25mm×0.25μm),进样口温度为260°C,采用程序升温(起始温度120°C保持2min,3°C·min-1升温至140°C,保持2min,5°C·min-1升温至230°C,保持32min),氢火焰离子化检测器,检测嚣温度为260°C;载气为氮气,流速为0.8mL·min-1;进样量为1.0μL;分流比80∶1.rn 结果:建立了复方麝香注射液的GC指纹图谱,在指纹图谱中共有7个共有峰,并指认了其中的6个峰,16批次复方麝香注射液相似度均在0.85以上,各色谱峰分离效果良好,符合指纹图谱检测的要求.rn 结论:该方法建立的指纹图谱稳定性好,灵敏度高,可以作为复方麝香注射液的质量控制手段并为其有效成分的研究提供依据.

摘要： 目的：探讨复方麝香注射液对实验性大鼠视神经挤压伤后睫状神经营养因子受体(ciliaryneurotrophic factor receptor α,CNTFRα)在视网膜的表达的影响。方法：72只健康SD大鼠,随机分为正常对照组、模型对照组、药物治疗组3组,每组24只。模型对照组和药物治疗组大鼠均采用钳夹法建立视神经挤压伤实验模型,模型成功建立后即予药物治疗组大鼠复方麝香注射液腹腔注射,予正常对照组和模型对照组大鼠等容量的灭菌注射用水腹腔注射,分别于造模后第5、15、30天随机抽取各组8只大鼠处死摘取眼球行免疫组化检测视网膜中CNTFRα。结果：实验发现在正常视网膜中存在CNTFRα少量表达;视神经损伤后5、15、30dCNTFRα表达均增高,伤后第5d最高,15d下降,但仍显著高于正常对照组(P＜0.05),至30d下降至与正常对照组无显著差异(P＞0.05);药物治疗组大鼠视神经损伤后5d CNTFRα表达均显著高于模型对照组(P＜0.05),至伤后治疗15、30d CNTFRα表达极显著高于模型对照组(P＜0.01)。结论：视神经损伤后视网膜中CNTFRα表达增加,可能是对视网膜神经节细胞轴突损伤后的自我保护性反应;复方麝香注射液能有效地促进视网膜中CNTFRα较长时间高表达。

摘要： 复方麝香注射液的主要成份是石菖蒲、麝香、藿香、冰片、郁金、薄荷脑。诸药配伍，具有醒脑、安神、解毒、通窍功能，对中暑引起的高热、意识障碍、抽搐、胸闷痛等症状具有良好的疗效，又因其无毒无副作用，因此不失为治疗中暑的有效良药。

摘要： 麝香有芳香开窍,醒脑回苏,镇心安神,通痹和镇痉作用,目前已广泛应用于临床。但复方麝香注射液对全脑缺血再灌注损伤的保护作用及在细胞因子水平的作用机制尚未充分阐述。本研究旨在探讨复方麝香注射液干预后对全脑缺血再灌注损伤是否具有保护作用及其作用机制是否与抑制IL-1(B)表达有关。

摘要： 目的：观察复方麝香注射液对急性全脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织神经生长因子(NcF)、脑源性神经营养因子(BDNF)的影响，从神经因子环节探讨复方麝香注射液抗缺血再灌注损伤的机制。rn 方法：采用Pulsinlli法建立大鼠急性全脑缺血再灌注损伤模型，复方麝香注射液干预。再用酶联免疫吸附试验(ELISA法)测定脑组织NGF、BDNF含量。rn 结果：再灌注损伤后，脑组织BDNF、NGF表达均增高。模型组于灌注2小时上升，6小时达高峰，24小时回落；复方麝香注射液组BDNF表达明显升高，24小时仍维持较高水平，与模型组相比，差异有显著性(P0．05)。rn 结论：(1)缺血再灌注损伤可诱导BDNF、NGF表达，有利于缺血再灌注损伤后神经元损伤的保护。(2)复方麝香注射液对抗缺血再灌注损伤是通过促进脑组织产生BDNF为主要途径。

摘要： 目的: 观察老年大鼠氯胺酮(KTM)麻醉后,学习记忆能力的改变,同时应用复方麝香注射液(SX),以观测其对学习记忆的影响及外周血白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的变化。rn 方法: 28只老年大鼠随机分为4组,每组7只:G1:对照组,第1天:生理盐水(NS)4mL/kg腹腔注射,第2～6天:无药物处理;G2:第1天:KTM(50mg/ml)4mL/kg ip,第2～6天:NS 4mL/(kg·d)腹腔注射;G3:第1天:KTM4mL/kg腹腔注射,第2～6天:SX 2mL/(kg.d)腹腔注射;G4:DO:KTM4ml/kg腹腔注射, 第2～6天:SX 6mL/(kg·d)腹腔注射。Morris水迷宫实验观察大鼠学习记忆的变化,双抗体夹心法(ELISA)测定血清IL-6、TNF-α水平。rn 结果: 氯胺酮麻醉可使老年大鼠学习记忆能力明显下降,并伴随IL-6和TNF-α的升高,SX能对此种下降有一定改善作用,以较大剂量效果显著(P<0.05)。rn 结论: 老年大鼠氯胺酮腹腔注射麻醉后,学习记忆能力的下降与免疫炎性损伤有关;复方麝香对此种学习记忆能力下降具有一定改善作用。

摘要： @@进展性脑血栓形成，是指缺血性卒中发病后神经功能缺失症状较轻微，但呈渐进性加重，在48h内仍不断进展，直至出现严重的神经功能缺损。笔者2007年-2009年，运用中西医结合疗法治疗进展型脑血栓形成疗效显著，并与单纯西药治疗进展型脑血栓形成进行对照观察，现进行总结报道。

摘要： @@进展性脑血栓形成，是指缺血性卒中发病后神经功能缺失症状较轻微，但呈渐进性加重，在48h内仍不断进展，直至出现严重的神经功能缺损。笔者2007年-2009年，运用中西医结合疗法治疗进展型脑血栓形成疗效显著，并与单纯西药治疗进展型脑血栓形成进行对照观察，现进行总结报道。

摘要： @@进展性脑血栓形成，是指缺血性卒中发病后神经功能缺失症状较轻微，但呈渐进性加重，在48h内仍不断进展，直至出现严重的神经功能缺损。笔者2007年-2009年，运用中西医结合疗法治疗进展型脑血栓形成疗效显著，并与单纯西药治疗进展型脑血栓形成进行对照观察，现进行总结报道。

摘要： 本发明涉及一种脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液。使用时将脂肪乳注射液和含有木糖醇的可配伍的氨基酸注射液或含有木糖醇的复方氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内。本发明的组合应用包装相对于二者的配伍混合使用，简化了步骤，提高了安全性；而且对每个单独药物的稳定性大有好处，提高了药品的临床应用质量和生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液。使用时将丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液联合应用，静脉滴注。本发明的组合应用包装大大方便了临床应用的需求。

摘要： 本发明涉及一种脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液。使用时将脂肪乳注射液和含有木糖醇的可配伍的氨基酸注射液或含有木糖醇的复方氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内。本发明的组合应用包装相对于二者的配伍混合使用，简化了步骤，提高了安全性；而且对每个单独药物的稳定性大有好处，提高了药品的临床应用质量和生物利用度。

摘要： 本发明属于中药液体制剂的质量检测技术领域，特别涉及近红外光谱测定复方麝香注射液中吐温-80含量的方法，包括以下步骤：（1）校正集的收集及其光谱的测定；（2）校正模型的建立与检验；（3）校正模型的预测；（4）测定未知复方麝香注射液样品；其中光谱数据的输入、计算、输出由计算机及其配套软件实现，整个过程时间短、速度快、准确，可用于实验室快检、生产在线测量等，提高生产效率，节省大量的人力物力，针对复方麝香注射液的质量标准提升及其快速检测是一大创新，经济和社会效益巨大。

摘要： 本发明涉及一种复方麝香注射液的制备方法，属中药制剂领域。其原辅料包括人工麝香、郁金、广霍香、石菖蒲、冰片、薄荷脑、聚山梨酯80。本发明通过将处方中的原药材郁金、石菖蒲、广霍香水蒸气蒸馏得初馏液、初馏液进行重蒸馏，收集重蒸馏液，备用；将人工麝香单独用热压容器蒸馏提取，得人工麝香提取液，备用；将冰片、薄荷脑充分研磨，加入聚山梨酯80混匀，转移至重蒸馏液中，加入人工麝香提取液，定容后经过分装、灭菌，得到成品制剂，每ml含人工麝香以麝香酮计应不少于30μg。由于制备工艺过程中人工麝香单独采用了热压提取的技术手段，其有效成分被充分提取出来，所得到的制剂中人工麝香含量有所提高，增强了药物疗效。

摘要： 本公开公开一种复方麝香注射液工艺规程，属于复方麝香注射液领域，其原辅料包括复方麝香提取液、冰片、薄荷脑、聚山梨酯‑80、活性炭、5％氢氧化钠溶液和注射用水等、通过对复方麝香提取液控进行二次配制，通过控制和检测复方麝香提取液的含量，解决了现有技术中复方麝香注射液含麝香酮的量不足的问题，复方麝香注射液生产处方、生产操作要求、包装操作要求及生产全过程的工艺参数、质量标准、质量控制、物料平衡、工艺卫生、安全与劳动保护、环境保护等内容，为物料管理、生产管理、质量控制和质量保证提供技术准则，使生产的复方麝香注射液一致性得到了保证。

摘要： 本发明公开了一种复方麝香注射液的制备方法，采用超临界流体萃取技术提取复方原药材郁金、石菖蒲、广霍香挥发性成分；人工麝香过夜浸泡后，单独超声波提取，得到人工麝香提取液，备用；将冰片、薄荷脑分研磨，加入聚山梨酯80混匀，转移至上述提取物中，加入人工麝香提取液，定容后经过分装、灭菌得到成品制剂。由于制备过程中采用超临界流体萃取技术、超声波提取技术，降低提取温度、缩短提取周期，有效成分提取更加充分，所得制剂中麝香酮含量有所提高，增强了药物的疗效。

摘要： 本发明公开了一种复方麝香注射液的制备方法，先将人工麝香、广藿香、郁金和石菖蒲经过初馏、重蒸馏得到重蒸馏液冷藏备用，然后将冰片、薄荷脑与硬脂酸在无水乙醇中混合溶解均匀，缓慢加入聚山梨酯‑80与注射用水的混合液中经过高速搅拌、减压蒸馏和高压均质乳化得到复合纳米乳液，最后将重蒸馏液与复合纳米乳液混合、加入活性炭冷藏过夜，经钛棒粗滤脱炭，再经过滤、灌封、灭菌、灯检、包装、入库，得到复方麝香注射液。本发明制备的复方麝香注射液不仅具有分散性和稳定性好的优点，而且毒副作用低，使用效果好。

摘要： 本发明属于中药液体制剂的质量检测技术领域，特别涉及近红外光谱测定复方麝香注射液中吐温-80含量的方法，包括以下步骤：（1）校正集的收集及其光谱的测定；（2）校正模型的建立与检验；（3）校正模型的预测；（4）测定未知复方麝香注射液样品；其中光谱数据的输入、计算、输出由计算机及其配套软件实现，整个过程时间短、速度快、准确，可用于实验室快检、生产在线测量等，提高生产效率，节省大量的人力物力，针对复方麝香注射液的质量标准提升及其快速检测是一大创新，经济和社会效益巨大。

摘要： 本发明涉及一种复方麝香注射液的制备方法，属中药制剂领域。其原辅料包括人工麝香、郁金、广霍香、石菖蒲、冰片、薄荷脑、聚山梨酯80。本发明通过将处方中的原药材郁金、石菖蒲、广霍香水蒸气蒸馏得初馏液、初馏液进行重蒸馏，收集重蒸馏液，备用；将人工麝香单独用热压容器蒸馏提取，得人工麝香提取液，备用；将冰片、薄荷脑充分研磨，加入聚山梨酯80混匀，转移至重蒸馏液中，加入人工麝香提取液，定容后经过分装、灭菌，得到成品制剂，每ml含人工麝香以麝香酮计应不少于30μg。由于制备工艺过程中人工麝香单独采用了热压提取的技术手段，其有效成分被充分提取出来，所得到的制剂中人工麝香含量有所提高，增强了药物疗效。