单唾液酸四己糖神经节苷脂

摘要： 背景 研究表明,病毒性脑炎(VE)早期即可导致脑神经不可逆损伤,而仅给予抗病毒治疗常难达到较好的治疗效果,仍需探索新的治疗方案.目的 探讨更昔洛韦联合单唾液酸四己糖神经节苷脂对VE伴精神行为异常患儿临床症状、神经营养分子及免疫功能的影响.方法 选取2019年9月至2020年10月武汉大学人民医院收治的83例VE伴精神行为异常患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为治疗组(n=42)和对照组(n=41).对照组患儿在常规治疗基础上给予更昔洛韦注射液治疗,治疗组患儿在常规治疗基础上给予更昔洛韦注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗,两组患儿均连续治疗14 d.比较两组患儿临床疗效、临床症状消失时间,治疗前后血清神经营养因子〔脑源性神经营养因子(BDNF)和神经营养因子3(NT-3)〕水平、免疫指标(CD3+T淋巴细胞百分比、CD4+T淋巴细胞百分比、CD8+T淋巴细胞百分比)及血清炎性因子〔肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白介素(IL)-6、IL-8〕水平;并记录两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗组患儿意识障碍、精神症状、脑膜刺激征、呕吐、发热、抽搐消失时间均短于对照组(P<0.05).治疗后,治疗组患儿血清BDNF、NT-3水平及CD3+T淋巴细胞百分比、CD4+T淋巴细胞百分比高于对照组,CD8+T淋巴细胞百分比及血清TNF-α、IL-6、IL-8水平低于对照组(P<0.05).两组患儿治疗期间均未出现明显不良反应.结论 更昔洛韦联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗VE伴精神行为异常患儿的临床疗效确切,可有效减轻患儿临床症状,提高患儿神经营养因子水平,改善患儿免疫功能,降低患儿炎性因子水平,且未增加药物相关不良反应.

摘要： 目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)对高胆红素血症脑损伤新生大鼠血清S100钙结合蛋白B(S100B)蛋白水平的影响及可能机制。方法将7 d龄新生大鼠120只随机分成对照组、高胆红素血症组(A组)和GM1干预组(B组)。根据造模后不同时间处死(6 h、12 h、24 h、48 h、72 h),每组分为5个亚组,各8只。造模后观察各组大鼠行为学变化,取心脏血,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清S100B浓度。处死大鼠取脑组织,采用苏木精-伊红(HE)染色观察海马区神经细胞病理变化,采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)观察海马区神经细胞凋亡情况,并计算凋亡率。结果与对照组比较,同一时间A组血清S100B水平和细胞凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05);与A组比较,B组血清S100B水平降低,细胞凋亡率减少,且高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论S100B蛋白可作为早期判断中枢神经系统损伤程度的重要参考指标,GM1可减轻血清胆红素对中枢神经系统的损伤,发挥脑保护作用。

摘要： 目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合康复训练治疗脑卒中的临床疗效。方法选取2018年1月-2021年2月在绵阳市中心医院接受治疗的脑卒中病人128例,采用随机数字表法分为观察组(63例)和对照组(65例)。对照组采用常规治疗结合康复训练,观察组在对照组基础上联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗,比较两组治疗前后血液流变学指标、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、平衡与功能性步行能力、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异性蛋白(S100β)水平。结果治疗后,观察组血液流变指标血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度以及血清NSE、S100β水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组Berg平衡量表(BBS)、功能性步行量表(FAC)评分均高于对照组(P<0.001);治疗后第1周、第2周,观察组NIHSS评分均低于对照组(P<0.001)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂联合康复训练可明显改善脑卒中病人的平衡与功能性步行能力以及神经功能,促进病人血流动力学恢复正常。

摘要： 目的 探讨对新生儿脑损伤患儿采取单唾液酸四己糖神经节苷脂进行治疗的临床效果.方法 40例新生儿脑损伤患儿,采用数字奇偶法分为治疗组及常规组,各20例.常规组采用常规方法治疗,治疗组采用常规方法+单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗.对比两组患儿的疗效,惊厥发生情况,治疗后1、2周的新生儿行为神经测定(NBNA)评分.结果 治疗组患儿的总有效率为95.00％,高于常规组的50.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组患儿的惊厥发生率为5.00％,低于常规组的40.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组患儿治疗后1、2周的NBNA评分分别为(28.77±3.15)、(37.55±3.45)分,均高于常规组的(24.45±3.02)、(32.13±3.39)分,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂可增强新生儿脑损伤患儿的疗效,使患儿惊厥发生率显著降低,并显著提升其神经评分,最终实现新生儿脑损伤患儿有效预后.

摘要： 目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合鼠神经生长因子对高血压脑出血术后患者神经功能和炎症因子的影响.方法:88例高血压脑出血患者随机分为观察组和对照组各44例,均行手术治疗,术后给予常规治疗.在此基础上,观察组采用单唾液酸四己糖神经节苷脂联合鼠神经生长因子治疗,对照组单用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗,疗程3周.比较两组患者治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、改良式肢体运动功能量表(FMA)评分,以及白细胞介素1β(IL-1β)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素10(IL-10)等炎症因子水平变化,观察药品不良反应发生情况.结果:治疗后两组NIHSS评分、ADL评分和FMA评分均较治疗前明显改善(P0.05).结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂联合鼠神经生长因子治疗可有效降低炎症因子TNF-α、IL-1β、IFN-γ、IL-10水平,减轻脑损伤,促进受损神经修复,改善患者预后.

摘要： 目的 研究单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM-1)预处理对布比卡因诱导N2a细胞凋亡后对c-Jun氨基末端激酶(JNK)、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)表达的影响.方法 体外培养小鼠神经母细胞瘤细胞N2a细胞株,取对数生长期N2a细胞,将细胞随机分为四组:对照组(C组),N2a细胞无任何药物处理;GM-1组(G组),N2a细胞中加入GM-15μmol/L处理24 h;布比卡因组(B组),N2a细胞中加入布比卡因900μmol/L处理36 h;GM-1预处理组(GB组),GM-15μmol/L预处理24h后,N2a细胞中加入布比卡因900μmol/L处理36 h.以倒置显微镜观察细胞形态学变化,采用TUNEL法检测细胞凋亡率,采用qRT-PCR法和Western blot法分别检测细胞内JNK和CHOP mRNA表达量及蛋白含量.结果 与C组比较,B组和GB组细胞损伤形态明显加重,凋亡率明显升高,JNK和CHOP mRNA表达量及蛋白含量明显升高(P<0.05).与B组比较,GB组细胞损伤形态明显减轻,凋亡率明显下降,JNK和CHOP mRNA表达量及蛋白含量明显降低(P<0.05).结论 GM-1预处理通过调控内质网应激凋亡途径中相关蛋白JNK和CHOP的表达,从而减少布比卡因诱导的细胞凋亡,减轻布比卡因引起的神经毒性.

摘要： 目的 探讨高压氧联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脊髓损伤的疗效及对半乳糖凝集素-3(galectin-3)、转化生长因子β1(TGF-β1)的影响.方法 选取2018年7月至2020年8月在蓬莱市人民医院接受治疗的116例脊髓损伤患者,按照治疗方法分为联合组(n=59)和单药组(n=57).单药组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗,联合组在单药组的基础上给予高压氧治疗.比较2组患者临床疗效、血清galectin-3、TGF-β1水平、运动和感觉功能评分、脊髓功能恢复情况及不良反应发生情况.结果 治疗后联合组总有效率(88.14％)显著高于单药组(68.42％),差异有统计学意义(P＜0.01);治疗后,2组患者血清galectin-3、TGF-β1水平较治疗前显著降低,且联合组显著低于单药组,差异均有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01);治疗后,2组患者运动、感觉功能评分较治疗前显著增加,且联合组显著高于单药组,差异均有统计学意义(P＜0.01);联合组括约肌功能、肌体肌力改善二级、独立下地行走恢复时间均显著短于单药组,差异均有统计学意义(P＜0.01);2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 高压氧联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脊髓损伤患者临床疗效显著,可有效下调患者血清galectin-3、TGF-β1水平.

摘要： 目的 分析Bobath疗法联合单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)对痉挛型脑性瘫痪患儿疗效的影响.方法 选取2017年1月至2019年12月浙江中医药大学附属第三医院收治的66例痉挛型脑性瘫痪患儿为研究对象,随机分为对照组(Bobath疗法)和观察组(Bobath疗法+GM1治疗),两组各33例.比较两组患儿干预前后粗大运动功能评估(GMFM)和Gesell发育量表(GDS)评分情况.结果 两组干预前GMFM各区评分(坐位能区、跪能和爬行区、翻身和卧位能区、站立能区及走/跑/跳能区)比较,差异均无统计学意义(P>0.05),干预后两组各区评分均显著提高(t值介于4.08～12.47之间,P0.05),干预后观察组各维度评分均显著提高(t值介于3.10～9.41之间,P<0.01),且干预后观察组精细动作、粗大运动、适应性及个人社交评分均显著高于对照组(t值分别为3.12、3.65、2.92、4.87,P<0.05).结论 GM1联合Bobath疗法对痉挛型脑性瘫痪患儿的临床疗效显著,可有效改善患儿肢体运动功能和精细动作功能,有助于提高患儿生活质量.

摘要： 目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液辅助治疗对脑梗死后血管性痴呆(VD)患者血清可溶性细胞粘附因子-1(sICAM-1)、视锥蛋白样蛋白-1(VILIP-1)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响.?方法 选取2015年7月至2019年7月入武汉市东西湖区人民医院治疗的92例脑梗死后VD患者,使用随机数字法分为观察组与对照组,每组46例.对照组采取常规治疗,观察组在此基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液辅助治疗.对比两组疗效、治疗前后简易智力状态检查量表(MMSE)评分、日常活动能力量表(ADL)评分、长谷川痴呆修正量表(HDS-R)评分;对两组治疗前后血清sICAM-1、VILIP-1、SOD水平进行分析比较,统计两组不良反应发生情况.?结果 观察组治疗后总有效率为91.30％,明显高于对照组的73.91％(χ2=4.842,P0.05).?结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液辅助治疗脑梗死后VD患者具有良好的疗效,可明显改善患者精神状态及认知功能,减轻患者炎症反应,具有良好的疗效.

摘要： 目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿颅内出血的临床效果.方法 选取2016年1月至2019年12月我院收治的60例颅内出血新生儿,随机分为观察组(n=30)和对照组(n=30).对照组采用颅内出血常规方案治疗,观察组在对照组基础上采用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗.比较两组颅内出血吸收时间、颅内压恢复稳定时间、NBNA评分、治疗效果及不良反应.结果 观察组的颅内出血吸收时间、颅内压恢复稳定时间均明显短于对照组(P＜0.05).治疗后,两组的NBNA评分均高于治疗前,且观察组的NBNA评分高于对照组(P＜0.05).观察组治疗总有效率为86.67％,明显高于对照组的53.33％(P＜0.05).两组均无明显不良反应发生.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿颅内出血效果显著,可明显改善患儿的临床症状,且安全性较高,值得推广应用.

摘要： 痛性糖尿病周围神经病变(painful diabetic peripheral neuropathy,PDPN)是一种常见的进展性感觉性糖尿病周围神经病变.西酞普兰是一种高选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂，与传统抗抑郁药相比副作用更少。在治疗慢性疼痛，尤其是持续性躯体形式疼痛障碍方面，效果肯定。单唾液酸四己糖神经节苷脂钠是含唾液酸的糖神经鞘脂，被认为是良好的神经修复剂。本研究选取西酞普兰和单唾液酸四己糖神经节苷脂联合应用，指出西酞普兰联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗PDPN在缓解疼痛，感觉障碍方面取得了较好的疗效，在老年人中使用较为安全，值得推荐。慢性疼痛的治疗不可能是一劳永逸的，通过4周治疗后的止痛效果持续时间、后续治疗及安全性观察将成为下一步研究的重点。

摘要： 本院保健医疗部门诊发生一例已致敏患者脱敏后再次肌肉注射使用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液至过敏样反应的病例，本例患者为79岁老年女性，两次出现过敏样反应均非首次用药，当第一次出现过敏后中断用药5个月，在医生观察下开始40mg剂量药物治疗，此后一直每周2-3次肌肉注射40mg该药，某种意义上完成了非医生本意的脱敏治疗，而实际上脱敏治疗的初始剂量应该更小。持续肌肉注射用药7个月后，再次出现过敏样反应，而且速度很快，在肌肉注射过程中发生反应。在事后填报不良反应报告表查阅病人病历时才发现患者有阿司匹林及复方新诺明的药物过敏史，这一点提示医护人员患者较于平常人更易致敏。另外，老年人的药物排泄能力下降，80岁以上老年人肾小球滤过率比年轻人下降46%，老年人肾排泄药物减少，药物半衰期延长，是老年人易发生药物中毒的主要原因。此案例中注射室护士在操作过程中与患者沟通及时，当患者反映自己出现全身发热的症状时，护士及时观察到患者面色发红、双眼结膜充血，果断分析异常情况可能与用药有关，立即终止肌肉注射并及时通知急诊抢救室，在第一时间建立静脉通路，测量患者生命体征并陪伴在患者身旁并及时了解后续出现的胸闷憋气等其他不良反应，为进一步处理可能出现的更严重的不良反应赢得了时间准备。此提示在临床工作中重点关注静脉及注射用药的不良反应的观察，询问患者是否有过敏史，特别是首次用药要严密观察患者的耐受程度及反应。

摘要： 目的：探讨重组单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)对缺血缺氧性脑白质损伤(WMD)新生大鼠的神经保护作用。方法：4日龄SD大鼠175只,随机分为3组:假手术组、WMD组和GM1治疗组(GM1组).假手术组仅切开颈部皮肤,分离双侧颈总动脉,再缝合颈部伤口,其余两组予以双侧颈总动脉结扎,再分别予以生理盐水(NS)0.01ml/g和等体积的GM10.02mg/g腹腔内注射,NS和GM1均间隔24h重复给药,共给药5次。结果：缺血缺氧后大鼠出现脑白质损伤，与假手术组比较，免疫组化染色MBP阳性细胞百分率减少，GFAP、APP阳性细胞百分率增多。GM1组术后72h、7dMBP阳性细胞百分率较WMD组增多，术后72 h,7d,26d阳性细胞百分率和GFAP阳性细胞百分率较WMD组减少，差异均有显著性意义。30日龄时，GM1组大鼠悬吊试验、斜坡试验和旷场试验的结果均明显优于WMD组大鼠，差异均有显著性意义。结论：早期给予GM1干预治疗能够促进大鼠脑白质损伤的修复，改善其神经行为功能。

摘要： 目的：探讨重组单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)对缺血缺氧性脑白质损伤(white matter damage,WMD)新生大鼠的神经保护作用。方法：4日龄SD大鼠175只,随机分为3组:假手术组、WMD组和GM1治疗组(GM1组).假手术组仅切开颈部皮肤,分离双侧颈总动脉,再缝合颈部伤口,其余两组予以双侧颈总动脉结扎,再分别予以生理盐水(saline,NS)0.01ml/g和等体积的GM10.02 mg/g腹腔内注射,NS和GM1均间隔24h重复给药,共给药5次。分别于术后(假手术组于对应时间)24h、48h、72h、7d、26d断头处死。常规H-E染色观察脑白质损害情况,免疫组织化学染色观察各时间点髓鞘碱性蛋白(MBP)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和B淀粉样前体蛋白(β-APP)的表达。术后26d(生后30d)采用悬吊、斜坡和旷场试验进行神经行为学检测。结果：缺血缺氧后大鼠出现脑白质损伤，与假手术组比较，免疫组化染色MBP阳性细胞百分率减少，GFAP, APP阳性细胞百分率增多。GM1组术后72h、7d MBP阳性细胞百分率较WMD组增多，术后72h、7d、26d APP阳性细胞百分率和GFAP阳性细胞百分率较WMD组减少，差异均有显著性意义。30日龄时，GM1组大鼠悬吊试验、斜坡试验和旷场试验的结果均明显优于WMD组大鼠，差异均有显著性意义。结论：早期给予GM1干预治疗能够促进大鼠脑白质损伤的修复，改善其神经行为功能。

摘要： 本发明提供一种运用重组唾液酸酶转化多唾液酸神经节苷脂制备单唾液四己糖神经节苷脂的方法，包括以下步骤：1)提供一种游离的重组唾液酸酶，所述重组唾液酸酶是由SEQ ID NO:1所示的碱基序列编码的蛋白；以及2)将步骤1)中的重组唾液酸酶与多唾液酸神经节苷脂混合，以将所述多唾液酸神经节苷脂(GLS)转化为单唾液四己糖神经节苷脂(GM1)。本发明首次通过全合成唾液酸酶的全长基因，在大肠杆菌中成功实现了唾液酸酶的可溶性表达，该重组唾液酸酶比活高，制备成本低，并且该方法通过采用透析原位分离产物唾液酸可进一步解除唾液酸的抑制作用，促进反应向产物方向进行，从而将高浓度的GLS完全转化为GM1。

摘要： 本发明提供了一种单唾液酸四己糖神经节苷脂的制备方法，包括以下步骤：1)称取动物脑组织，用去垢剂的水溶液作为提取溶剂，搅拌提取，除去沉淀，得到提取液；2)将所述提取液浓缩，得到单唾液酸四己糖神经节苷脂粗提液。本发明还提供了包含该单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的制剂。本发明在单唾液酸四己糖神经节苷脂的提取过程中不使用有机溶剂，且制备过程简化，适于大规模生产，更加环保，并且可以降低生产成本和生产周期。本发明还提供了一种包含由上述方法制备得到的单唾液酸四己糖神经节苷脂的注射剂，其具有较高的纯度，且不含有机溶剂，可提高临床用药的安全性。

摘要： 本发明涉及一种含单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的药物组合物，所述组合物的有效成分由0.1‑1％(w/w)的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和含复合氨基酸浓度为1‑20mg/ml的兔肉提取物组成，其中，组合物pH6‑8，组合物中单唾液酸四己糖神经节苷脂钠：复合氨基酸的质量比为1:1‑10。本发明的药物组合物具有减小脑水肿体积、改善中枢神经系统缺血缺氧状况、神经修复和神经保护、显著提高嗜铬细胞瘤损伤细胞修复率等有益效果。

摘要： 一种用单唾液酸四己糖神经节苷脂修饰的脂质体及其制法和冻干应用，属于医药技术领域。该一种用单唾液酸四己糖神经节苷脂修饰的脂质体，其采用单唾液酸四己糖神经节苷脂修饰脂质体。单唾液酸四己糖神经节苷脂占脂质体膜材的摩尔百分比优选为0.5～20mol％。用单唾液酸四己糖神经节苷脂修饰的脂质体，还采用唾液酸衍生物进行修饰。采用单唾液酸四己糖神经节苷脂修饰的脂质体，或采用唾液酸衍生物和单唾液酸四己糖神经节苷脂共同修饰的脂质体，在后续装载药物，冷冻干燥前后的粒径差值在10nm以内，且粒径均匀，包封率超过90％，脂质体冻干后长期放置稳定性良好。

摘要： 本发明提供了一种单唾液酸四己糖神经节苷脂的制备方法，包括以下步骤：1)称取动物脑组织，用去垢剂的水溶液作为提取溶剂，搅拌提取，除去沉淀，得到提取液；2)将所述提取液浓缩，得到单唾液酸四己糖神经节苷脂粗提液。本发明还提供了包含该单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的制剂。本发明在单唾液酸四己糖神经节苷脂的提取过程中不使用有机溶剂，且制备过程简化，适于大规模生产，更加环保，并且可以降低生产成本和生产周期。本发明还提供了一种包含由上述方法制备得到的单唾液酸四己糖神经节苷脂的注射剂，其具有较高的纯度，且不含有机溶剂，可提高临床用药的安全性。

摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，尤其是一种不同脂链长度的单唾液酸四己糖神经节苷脂的化学酶法合成方法，本发明通过猪脑脱脂、提取不溶物、浓缩处理、装柱处理、上样和洗脱和样品收集和处理几个步骤实现了对单唾液酸四己糖神经节苷脂的合成。本发明通过猪脑的现有材料对单唾液酸四己糖神经节苷脂进行分离和提纯，整个过程的合成周期较短，操作要求相对低，成功率高；同时，对使用后的旧二乙氨基琼脂糖凝胶进行二次处理，可以很大程度的节省化学试剂的成本。

摘要： 本发明公开了一种单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)固体脂质纳米粒及其制备方法，所述固体脂质纳米粒包含GM1和可药用的磷脂、脂质材料、乳化剂，GM1、磷脂、脂质材料、乳化剂的重量比依次为：0.1～10∶0.2～50∶1～30∶0.5～80；所述脂质材料为12个碳链以上的脂肪酸、植物油、脂肪酸甘油酯、类固醇、某些蜡类中的一种或多种。所述GM1固体脂质纳米粒与脂质体相比，可以提高药物稳定性，增加GM1的生物利用度，减少临床用药剂量。

摘要： 本发明涉及一种含单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的药物组合物，所述组合物的有效成分由0.1‑1％(w/w)的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和含复合氨基酸浓度为1‑20mg/ml的兔肉提取物组成，其中，组合物pH6‑8，组合物中单唾液酸四己糖神经节苷脂钠：复合氨基酸的质量比为1:1‑10。本发明的药物组合物具有减小脑水肿体积、改善中枢神经系统缺血缺氧状况、神经修复和神经保护、显著提高嗜铬细胞瘤损伤细胞修复率等有益效果。

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，具体涉及一种高纯度单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的精制方法。该方法包括以下步骤：(1)神经节苷脂猪脑提取物经正向不定型硅胶首次纯化，后经辛烷基键合硅胶反相填料分离得神经节苷脂粗品；(2)神经节苷脂粗品使用阳离子树脂进行离子交换，使用10k中空纤维超滤膜超滤进行精制，得到高纯度单唾液酸四己糖神经节苷脂钠。该方法制备的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠具有较高的纯度，产品质量较高，适用于推广应用。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，公开了一种单唾液酸四己糖神经节苷脂的制备及纯化方法，包括如下步骤：S1.提取纯化GM1：将动物脑组织提取制得纯化后的GM1；S2.GM1的水解：将步骤S1制得的纯化后的GM1经SCDase催化的水解反应，使纯化后的GM1鞘氨醇部分中的多羟基脂肪胺的脂肪酸模块水解去除，而后经纯化制得纯化后的Lyso‑GM1；S3.特定脂肪酸模块的GM1的合成：将步骤S2制得的纯化后的Lyso‑GM1和特定脂肪酸在SCDase催化条件下反应，合成后经纯化制得特定脂肪酸模块的GM1。本发明能够高效制备千克级规模的单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)，并对其进行再次分离纯化。