进展型

摘要： 目的 探讨并分析检验急性脑梗死患者血清胱抑素C及凝血功能等各项指标的临床意义.方法 选取42例急性脑梗死患者作为观察组,根据病情分为进展型(22例)和完全型(20例);另选取40例同期行体检的健康者作为对照组.对所有研究对象的血清胱抑素C(Cys C)以及凝血功能[纤维蛋白原(Fg)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)]等指标进行检测,比较观察组与对照组、观察组中进展型与完全型患者的Cys C及凝血指标(Fg、APTT、PT).结果 观察组Cys C(1.71±0.50)mg/L、Fg(3.41±1.05)g/L高于对照组的(1.17±0.17)mg/L、(2.08±0.49)g/L,APTT(28.70±2.54)s、PT(15.59±1.21)s短于对照组的(38.59±3.04)、(27.62±2.44)s,差异有统计学意义(P<0.05).进展型患者Cys C、Fg高于完全型患者,APTT、PT短于完全型患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 急性脑梗死患者Cys C及凝血功能指标的联合检测能够准确的反映出患者的病情变化情况,为临床治疗及预后评估提供了极其重要的指导依据,有较高的临床应用意义.

摘要： 目的 探讨替罗非班治疗老年PIS(进展型缺血性卒中)的疗效和安全性.方法 选取2017年7月至2019年7月期间我院收治的102例PIS老年患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(n=51,常规治疗)和观察组(n=51,替罗非班),比较两组的BI指数评分、NIHSS(美国国立卫生研究院卒中量表)评分及不良反应发生情况.结果 治疗后两组的BI指数评分均高于治疗前,且观察组高于对照组;观察组的NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(组间效应:F=193.200,P<0.001),两组的NIHSS评分均有随时间变化而降低的趋势(时间效应:F=54.640,P<0.001),分组与时间有交互效应(交互效应:F=32.05,P<0.001);观察组的不良反应发生率7.84％低于对照组25.49％;以上差异均有统计学意义(P<0.05).结论 替罗非班治疗老年PIS的效果明显,安全性较高,值得临床推广使用.

摘要： 目的:研究在急性脑梗死(ACI)临床检验中应用凝血功能和血清胱抑素C(CysC)的临床价值.方法:抽取本院于2019年2月至2020年2月,此期间接受诊断的ACI患者58例纳入观察组,另选同期接受诊断的健康体检者50例纳入对照组.分别进行凝血功能(血浆凝血酶原时间、血浆纤维蛋白原与抗凝血酶-III)和CysC检测,并记录检测结果.结果:观察组ACI患者的血清CysC水平远高于对照组(P<0.05).观察组ACI患者的凝血酶原时间与抗凝血酶-III指标远低于对照组,血浆纤维蛋白原指标远高于对照组(P<0.05).完全型ACI组受检者的血浆纤维蛋白原水平低于进展型ACI组,血清CysC、血浆凝血酶原时间与抗凝血酶-III水平高于进展型ACI组(P<0.05).结论:凝血功能和CysC指标可以作为预测ACI发生的指标,对于评估病情发展,早期予以治疗等有重要意义.

摘要： 疲劳是多发性硬化症患者最常见的症状。亮白光疗法已经被证实可以减轻患有季节性情感障碍、帕金森氏症、癌症和创伤性脑损伤患者的疲劳。因此,这项研究旨在确定强光是否能有效干预中重度MS患者的疲劳。受试者是18至70岁的被诊断患有复发缓解型或继发性进展型MS的患者,均有疲劳症状,疲劳强度等级评分(FSS)得分大于等于36分。

摘要： 目的:观察中西药合用治疗缺血性进展型脑卒中 (PIS) 的疗效.方法:105例按随机数字表法分为对照组52例和观察组53例, 两组均给予西药治疗, 观察组加用中风救险汤治疗.结果:观察组总有效率高于对照组 (P<0.05) , hs-CRP、D-dimer水平及NIHSS、中医症候积分低于对照组 (P<0.05) .结论:中西药合用治疗PIS效果较好.

摘要： 美国FDA于2019年3月29日批准默克雪兰诺公司(EMD Serono,Inc.)新药Mavenclad(cladribine,克拉屈滨,CAS登记号:4291-63-8)口服片剂用于成人治疗复发性多发性硬化症(multiple sclerosis,MS),包括复发缓解型(relapsing-remitting)多发性硬化症及活动性继发进展型(active secondary progressive)多发性硬化症。

摘要： 目的:探讨急性缺血性脑卒中合并糖尿病患者的病灶分布的特点、进展发生率及对预后的影响,为临床治疗提供参考;方法:收集2017年12月-2018年12月松原市中心医院神经内科三疗区、内分泌科疗区住院急性缺血性脑卒中的患者共160例,记录患者基本生命体征、既往史等,根据是否有患糖尿病病史,及入院基本筛查将患者分为糖尿病组(80例),非糖尿病组(80例),对两组进行比较分析,通过头核磁共振(MRI)进行比较病灶的分布特点,治疗过程中两组进展型脑卒中的发生率,治疗14d后,比较两组的预后;结果:1、两组均为急性缺血性脑卒中患者,糖尿病组后循环梗死区域明显高于非糖尿病组(P<0.05);2、两组患者共160例急性缺血性脑卒中患者中进展型脑卒中32例,其中糖尿病组进展型脑卒中25例,发生率为31.2％,非糖尿病组进展型脑卒中7例,发生率为8.7％,两组比较有统计学意义(P<0.05);结论:1、急性缺血性脑卒中合并糖尿病患者主要以后循环供血区梗死为主2、糖尿病是进展型脑卒中的危险因素

摘要： 目的:探讨玻璃体腔注射康柏西普联合全视网膜光凝治疗对进展型糖尿病性视网膜病变(DR)患者视神经纤维层(RNFL)厚度、黄斑厚度及视力的影响.方法:进展型DR患者76例,随机分为实验组和对照组,各38例.实验组给予玻璃体腔注射康柏西普联合全视网膜光凝治疗,对照组仅给予全视网膜光凝治疗.治疗前、后均通过相关检查获取RNFL厚度及黄斑厚度,检测血清血管内皮生长因子(VEGF)浓度,评估视力恢复效果及统计并发症发生情况.结果:两组治疗前RNFL厚度及黄斑厚度比较无统计学意义(P>0.05),治疗后均显著降低,且实验组视盘上方、下方、颞侧、鼻侧环状区平均RN-FL厚度、全周360°RNFL厚度以及黄斑厚度均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),但与对照组相比,实验组治疗后7、14、28d各时间点血清VEGF浓度显著低,BCVA增高幅度明显大,差异有统计学意义(P0.05).结论:全视网膜光凝治疗前给予玻璃体腔注射康柏西普有助于降低进展型DR患者RNFL厚度、黄斑厚度及血清VEGF浓度,从而显著改善视力.

摘要： 目的:研究MRI-FLAIR序列高信号血管征(FHVS)与大脑前循环梗死的相关性.方法:回顾性分析2014年6月-2016年6月在我科住院的大脑前循环梗死患者104例,其中进展性梗死组48例,未进展性梗死组56例.比较两组患者的人口学 、脑血管病危险因素 、实验学检查 、影像学检查,比较两组出现FHVS的发生率,研究FHVS出现在前循环梗死中的临床意义.结果:进展性梗死组与稳定性梗死组在年龄 、性别 、高血压 、甘油三酯 、低密度脂蛋白 、糖尿病 、吸烟 、同型半胱氨酸等差异均无统计学意义(P>0.05).而进展性梗死组FHVS出现率更高(P<0.05).结论:FLAIR高信号血管征可作为循环梗死可能进展加重的参考征象,需积极血管内干预治疗.

摘要： @@进展性脑血栓形成，是指缺血性卒中发病后神经功能缺失症状较轻微，但呈渐进性加重，在48h内仍不断进展，直至出现严重的神经功能缺损。笔者2007年-2009年，运用中西医结合疗法治疗进展型脑血栓形成疗效显著，并与单纯西药治疗进展型脑血栓形成进行对照观察，现进行总结报道。

摘要： 本发明提供了间充质干细胞来源的外泌体在制备治疗脊髓小脑性共济失调3的药物中的应用以及间充质干细胞来源的外泌体在制备延缓脊髓小脑性共济失调3发病进程的药物中的应用。本发明提供的间充质干细胞来源的外泌体能有效改善脊髓小脑性共济失调3转基因小鼠的运动协调能力，增加与运动功能相关的小脑浦肯野细胞数目，明显减少星形胶质细胞的激活。因此，本发明提供的间充质干细胞来源的外泌体能作为治疗延缓脊髓小脑性共济失调3发病或延缓发病进行的活性物质。为治疗脊髓小脑性共济失调3开发了一种新的药物途径。

摘要： 本发明提供了可用于延迟新发作2型糖尿病的发生、减慢2型糖尿病的进展、治疗2型糖尿病和减慢2型糖尿病的并发症的进展的组合物和方法。

摘要： 本发明涉及一种基于胃黏膜病变蛋白质组学的分子分型，不同胃黏膜病变蛋白质组学分子亚型特征及其与胃黏膜病变进展的关联的分析方法；并通过计算蛋白表达与胃黏膜组织病理状态、蛋白质组分子亚型、胃黏膜病变进展的关系，从而建立胃癌以及胃黏膜病变进展相关的蛋白标志物数据库；进而建立胃黏膜病变样本疾病进展风险评分体系。本发明通过分子流行病学研究手段，结合生物信息学分析及机器学习，整合微观与宏观胃癌病因危险因素，建立胃黏膜病变分子分型框架和进展风险预测模型，为最终构建全面系统的胃癌预防策略打下基础。

摘要： 本发明涉及肿瘤生物治疗领域，具体涉一种能抑制肿瘤进展并延长荷瘤个体生存时间的复制型溶瘤腺病毒Ad5 GLP1及其应用。本发明公开了Ad5 GLP1的设计和构建方法，成功获得了复制型溶瘤腺病毒Ad5 GLP1，该病毒可以在肿瘤细胞内特异性复制并分泌到细胞外，能够高表达胰高血糖素样肽‑1受体激动剂‑‑胰高血糖素样肽1（GLP1），蛋白分子能够大量分泌到胞外并且能显著促进病毒复制。实验表明，本发明的新型复制型溶瘤腺病毒具有显著增强抗肿瘤免疫、抑制实体肿瘤生长、延长荷瘤个体生存的效果，有极大的开发抗肿瘤药物的前景和价值。

摘要： 本公开描述了一种进展为2型糖尿病的风险预测的方法、模型训练及装置，该模型训练包括选取多个受试者并在预设时间段内采集受试者的数据以获得初始样本数据；从初始样本数据中选取受试者在预设时间段的起始时间以前未确诊糖尿病且未存在除糖尿病以外的预设情况，以及受试者对应的因素数据的缺失程度符合预设要求的因素数据作为有效样本数据；获取有效样本数据对应的受试者的建模队列；基于单因素和多因素的回归分析对有效样本数据中与建模队列对应的数据进行分析以获取目标特征集；基于目标特征集确定自变量集并分别训练多个基于回归分析的模型以获取多个经训练模型以从中选择目标模型并生成列线图。由此，能够量化地预测未来进展为T2DM的风险。

摘要： 本申请涉及2型糖尿病(T2DM)风险预测领域。个体化定量评估进展为2型糖尿病(T2DM)的风险预测方法包括：采用简单随机化方法将研究对象随机分为建模队列和验证队列，以所述建模队列作为评估进展为2型糖尿病(T2DM)风险的预测模型的数据来源，使用所述验证队列验证模型的预测效能，通过单因素logistic回归分析和多因素logistic回归分析确定2型糖尿病(T2DM)发生的风险因素，纳入有统计学意义的自变量构建预测进展为2型糖尿病(T2DM)风险的预测模型，选取赤池信息准则(AIC)信息量最小的logistic回归模型为最终预测模型，并以此构建进展为2型糖尿病(T2DM)风险的列线图，基于所述进展为2型糖尿病(T2DM)风险的列线图，获得个体进展为2型糖尿病(T2DM)的风险预测结果。本申请可以针对个体化定量评估未来T2DM的发病风险，提高针对每一个单独的个体进行定量评估进展为2型糖尿病(T2DM)的风险预测效果，使得风险预测对于个体更有针对性和实践意义。

摘要： 本发明提供了一种良性肺结节、快速进展型肺癌和缓慢进展型肺癌的预测系统，属于肺癌诊断系统领域。本发明所述系统包括如下三个部分：第一部分：图像预处理模块，对CT图像进行预处理；第二部分：肺结节分割模块，从第一部分预处理后的CT图像中分割出肺结节；第三部分：预测模块，将分割出的肺结节数据输入深度学习模型中，得到良性肺结节、快速进展型肺癌和缓慢进展型肺癌的预测结果。本发明预测系统的特异性好，预测效能明显优于基于影像组学特征的预测模型。本发明建立的预测系统对于肺癌进展快慢的判断具有重要意义，可帮助患者选择合理的干预措施，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本文提供了通过每日两次向有需要的受试者施用约200mg菲那替尼或等量的其药学上可接受的盐来治疗所述受试者的原发进展型多发性硬化症(PPMS)的方法。

摘要： 本实用新型提供了一种肘关节静态进展型支具，属于支撑机构技术领域。该肘关节静态进展型支具包括固定组件和尺度调节组件。所述固定组件包括第一护具、第二护具、第一椭圆型环、第二椭圆型环和压力传感器，所述第一椭圆型环设置在所述第一护具上，使用时，齿条传动件的转动实现固定块在第三支撑块上移动，实现对肘关节屈曲角度的调节，压力传感器感应前臂受第一护具的挤压力，压力传感器的值能直观反馈固定块在第三支撑块上前进的尺度，第一刻度或第二刻度可以精确的调节第一护具和第二护具之间的角度，最后把横杆固定在固定块上即可，该进展型支具能直观的对行进尺度进行调节，适用性更强。

摘要： 本实用新型公开了一种静态进展型牵伸支具，包括定位槽、第一母魔术贴和限位组件；定位槽：一侧设有第一销钉，第一销钉上活动套接有第一束带，第一束带的表面中部设有第一子魔术贴，第一母魔术贴设于第一束带的表面一端，定位槽的另一侧设有第一侧销，且第一侧销与第一销钉对应，第一侧销上活动套接有第一连接环，定位槽上设有限位组件，限位组件上设有调节组件；限位组件：包括限位销、下连接板、外圆盘、弧形槽、销杆、内圆盘、限位孔、螺钉、上连接板和包覆槽，本静态进展型牵伸支具，可让患者本人来控制牵伸的角度以减轻疼痛，并降低过度牵伸而造成损伤的风险，在实现软组织牵伸的同时，可达到增加关节活动范围的目的，实用性较强。