基因传递

摘要： 碳酸钙(CaCO_(3))纳米粒子(CCNPs)具有高度的多孔性、生物相容性、可生物降解性,且具有pH敏感特性,这使其成为良好的生物药物输送系统的候选物。有研究指出,碳酸钙作为载体应用于医学领域具有很大的潜力。目前,药物纳米粒子已被广泛用于药物的体内控制释放,以保护药物,使其不受酶的影响,最终实现组织或细胞靶向治疗。基于CaCO_(3)的药物传递系统(DDS)或类似的纳米结构,会由于其晶相和形貌的不同而存在表面性质的不同。本文综述了载药CCNPs的制备方法和CCNPs作为癌症药物/基因传递系统的最新应用现状(重点介绍其特性,包括pH敏感性、生物降解性和缓释性能)。

摘要： 技法和纹样构成刺绣的文化基因,二者的纵向传承和横向传播促成刺绣文化基因的传递.在清水江苗族地区,绣娘作为刺绣的创作主体,其流动通常由婚嫁引发并在特定的通婚圈内进行.附着于创作主体的刺绣技法和纹样伴随绣娘的流动而发生位移,并受到通婚圈的影响而呈现刺绣文化圈与婚姻圈叠合的现象.

摘要： 在长期的创作实践中,匠人们建立了娴熟的制作工序,并塑造了朱仙镇木版年画独特的艺术风格.受门神信仰、年俗和中原文化影响,匠人们创作出门神画、神像家堂画和戏剧故事画等独具地方性特征的年画类型.历史的积淀使技艺和图案凝结成为朱仙镇木版年画的文化基因,并借助雕版、艺诀和老字号作坊等媒介,通过家传、师传等形式进行传递.交通、工匠流动和受众审美情趣对朱仙镇木版年画基因的传递产生重要影响.

摘要： 基于Zn(Ⅱ)-二甲基吡啶胺(Zn-DPA)合成了含十六烷基醇疏水性尾部的单/双核金属阳离子脂质6a-6b.通过凝胶电泳、溴乙锭置换和粒径电位实验考察了它们与质粒DNA的相互作用.结果表明,两个金属脂质均可将DNA包裹缩合成具有适当粒径大小和zeta电位的纳米颗粒.并且,双核金属脂质6b具有比单核脂质6a更强的DNA结合能力.MTT细胞毒性实验显示金属脂质体/DNA复合物具有较低细胞毒性(细胞存活率大于80％).体外基因转染研究表明,单核金属脂质6a的转染效率优于双核金属脂质6b.

摘要： 目的:为加强对新型阳离子脂质体的开发与应用提供参考.方法:以"基因传递""新型阳离子脂质体""阳离子脂质材料""表面修饰""Gene transfer""New cationic liposomes""Cationic lipid material""Surface finish"等为关键词,组合查询2005年1月-2018年3月在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、ScienceDirect等数据库中相关文献,对介导基因传递的新型阳离子脂质体进行论述.结果与结论:共检索到相关文献429篇,其中有效文献36篇.目前新型阳离子脂质体主要通过采用新型阳离子脂质材料、进行表面修饰和改进制备方法研制得到.近年来主要包括以酒石酸为骨架合成、基于胆固醇和其他新型阳离子脂质材料如寡肽制备的新型阳离子脂质材料.阳离子脂质体结构表面易于修饰,其靶向特异性差导致基因传递率低,因此可使用不同物质如非表面活性剂及聚乙二醇等多聚阳离子和其他物质如聚乙二醇进行表面修饰以提高基因传递率,也可通过对特定部位的抗体和蛋白等偶联进行表面修饰,从而提高靶向传递基因率;且经表面修饰后的阳离子脂质体还可解决对特定部位靶向特异性差的问题.目前阳离子脂质体改进的制备方法包括改进的乙醇注入法、高压均质法、薄膜-冻融法、二氧化碳超临界法、真空干燥-超声法、薄膜-挤出法、薄膜-冻干法和小单室脂质体融合法等,可制备不同粒径阳离子脂质体并应用于工业化生产.目前新型阳离子脂质体制备趋向于多种技术联合,因此如何通过更深入的研究阳离子脂质体基因传递机制和临床治疗要求等方面从而合成新型阳离子脂质体以及怎样进一步用于临床是今后的重点方向.

摘要： 自然界中的很多动物包括人类都有先天行为，这些行为与生俱来，不需要学习就可以获得，这是一种镌刻在基因里的记忆能力，可以随着遗传一代又一代的传递给下一代。除此以外，我们日常生活获得的生活经验和难忘的回忆可不可以也随着基因传递下去呢？

摘要： 本文基于整体性思维方法,把工业建筑改造看作是系统化的基因传递过程,注重将建筑置于较大的城市空间环境和较长的历史时段中去考虑.当人们描述对工业建筑进行改造的意义时,说得最多的是"保留记忆",然而这只能解释为何留下不拆除,却不能解释为何及如何对其进行更新与改造,为此笔者提出在整体性思维的指导下的基因传递概念.工业建筑作为一种特殊的建筑类型,自身携带了其工业化的特征,如果只是将其保留下来,则只具有标本的意义,其类型所携带的历史信息和特征则无法作为基因在"物种"中传递下去,但当我们将其自身的特征视为基因,而对其的改造和更新视为基因的传递,那么改造就使得建筑有了面对新状况的适应性,且其改造结果如同生物体的基因传递一样,能使工业类型的改造呈现出多样性.

摘要： 高分子在药物和基因传递领域有着广泛的应用。根据不同药物及基因传递的需要，设计合成了不同结构、组成的高分子，对其性能进行调节。通过引入靶向基团可使传递系统具有主动靶向能力，将药物运送到特定的器官、组织或细胞，是治疗癌症等疑难疾病的重要方法。同时采用刺激—应答式传递系统，通过调节外界信息或利用体内的信息反馈来控制药物及基因的释放，从而提高疗效，降低副作用。

摘要： 本文介绍了用简便的方法以较高收率制备了一种甲基化环糊精衍生物具有潜在的基因传递和水溶性卟啉包结功能。

摘要： 自Müller等人首次提出固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles, SLN)以来，SLN作为一种新型的脂质药物传输载体而备受关注。SLN用生理相容性的脂质或类脂质等常用的药剂辅料制备而成，综合了其他微粒传输系统如聚合物纳米粒、脂肪乳和脂质体的种种优点，包括物理稳定性高；防止药物降解，提高药物稳定性；缓释性能好，耐受性强等等。此领域的研究表明，在最佳条件下，SLN可适用于疏水或亲水性药物的传递，从而实现最佳微粒载体系统的要求。本文将综述SLN在基因传递、蛋白多肽类药物非注射给药、难溶性药物增溶及靶向给药系统中的研究和应用。

摘要： 目的：将曲安奈德接枝低分子量聚乙烯亚胺（PEI1800）合成新型非病毒基因载体TA-PEI，提高转染效率，降低毒性。方法：曲安奈德的21位羟基用甲磺酰氯取代，生成曲安奈德甲磺酸酯。PEI1800，Traut’s试剂与曲安奈德甲磺酸酯一步反应生成TA-PEI聚合物。将TA-PEI与pDNA复合生成polyplex，其理化性质，转染效率和细胞毒性被研究。结果：TA-PEI被合成。其缓冲能力与PEI25K相似，优于纯水。其能与pDNA复合形成200nm左右的粒子。转染活性提高，优于PEI25K，细胞毒性低于PEI25K。结论：接枝TA后，PEI1800的转基因活性增强，而毒性较低，是一种有希望用于基因治疗的基因载体。

摘要： 目的：将曲安奈德接枝低分子量聚乙烯亚胺（PEI1800）合成新型非病毒基因载体TA-PEI，提高转染效率，降低毒性。方法：曲安奈德的21位羟基用甲磺酰氯取代，生成曲安奈德甲磺酸酯。PEI1800，Traut’s试剂与曲安奈德甲磺酸酯一步反应生成TA-PEI聚合物。将TA-PEI与pDNA复合生成polyplex，其理化性质，转染效率和细胞毒性被研究。结果：TA-PEI被合成。其缓冲能力与PEI25K相似，优于纯水。其能与pDNA复合形成200nm左右的粒子。转染活性提高，优于PEI25K，细胞毒性低于PEI25K。结论：接枝TA后，PEI1800的转基因活性增强，而毒性较低，是一种有希望用于基因治疗的基因载体。

摘要： 目的：将曲安奈德接枝低分子量聚乙烯亚胺（PEI1800）合成新型非病毒基因载体TA-PEI，提高转染效率，降低毒性。方法：曲安奈德的21位羟基用甲磺酰氯取代，生成曲安奈德甲磺酸酯。PEI1800，Traut’s试剂与曲安奈德甲磺酸酯一步反应生成TA-PEI聚合物。将TA-PEI与pDNA复合生成polyplex，其理化性质，转染效率和细胞毒性被研究。结果：TA-PEI被合成。其缓冲能力与PEI25K相似，优于纯水。其能与pDNA复合形成200nm左右的粒子。转染活性提高，优于PEI25K，细胞毒性低于PEI25K。结论：接枝TA后，PEI1800的转基因活性增强，而毒性较低，是一种有希望用于基因治疗的基因载体。

摘要： 目的：将曲安奈德接枝低分子量聚乙烯亚胺（PEI1800）合成新型非病毒基因载体TA-PEI，提高转染效率，降低毒性。方法：曲安奈德的21位羟基用甲磺酰氯取代，生成曲安奈德甲磺酸酯。PEI1800，Traut’s试剂与曲安奈德甲磺酸酯一步反应生成TA-PEI聚合物。将TA-PEI与pDNA复合生成polyplex，其理化性质，转染效率和细胞毒性被研究。结果：TA-PEI被合成。其缓冲能力与PEI25K相似，优于纯水。其能与pDNA复合形成200nm左右的粒子。转染活性提高，优于PEI25K，细胞毒性低于PEI25K。结论：接枝TA后，PEI1800的转基因活性增强，而毒性较低，是一种有希望用于基因治疗的基因载体。

摘要： 目的：将曲安奈德接枝低分子量聚乙烯亚胺（PEI1800）合成新型非病毒基因载体TA-PEI，提高转染效率，降低毒性。方法：曲安奈德的21位羟基用甲磺酰氯取代，生成曲安奈德甲磺酸酯。PEI1800，Traut’s试剂与曲安奈德甲磺酸酯一步反应生成TA-PEI聚合物。将TA-PEI与pDNA复合生成polyplex，其理化性质，转染效率和细胞毒性被研究。结果：TA-PEI被合成。其缓冲能力与PEI25K相似，优于纯水。其能与pDNA复合形成200nm左右的粒子。转染活性提高，优于PEI25K，细胞毒性低于PEI25K。结论：接枝TA后，PEI1800的转基因活性增强，而毒性较低，是一种有希望用于基因治疗的基因载体。

摘要： 目的：将曲安奈德接枝低分子量聚乙烯亚胺（PEI1800）合成新型非病毒基因载体TA-PEI，提高转染效率，降低毒性。方法：曲安奈德的21位羟基用甲磺酰氯取代，生成曲安奈德甲磺酸酯。PEI1800，Traut’s试剂与曲安奈德甲磺酸酯一步反应生成TA-PEI聚合物。将TA-PEI与pDNA复合生成polyplex，其理化性质，转染效率和细胞毒性被研究。结果：TA-PEI被合成。其缓冲能力与PEI25K相似，优于纯水。其能与pDNA复合形成200nm左右的粒子。转染活性提高，优于PEI25K，细胞毒性低于PEI25K。结论：接枝TA后，PEI1800的转基因活性增强，而毒性较低，是一种有希望用于基因治疗的基因载体。

摘要： 本发明提供了一种用于转染细胞的改进的纳米颗粒。所述纳米颗粒包括核聚合复合物和在核聚合复合物上的二氧化硅涂层，以及任选附着在二氧化硅涂层外表面的聚合物，其中该聚合复合物包含阴离子聚合物、阳离子聚合物、阳离子多肽和多核苷酸。本发明还提供了修饰细胞内的多核苷酸的改进的方法。该方法包括使细胞与纳米颗粒接触的步骤，该纳米颗粒包含核聚合复合物和在核聚合复合物上的二氧化硅涂层，以及任选附着在二氧化硅涂层外表面的聚合物，其中该聚合复合物包含阴离子聚合物、阳离子聚合物的聚合物、阳离子多肽和多核苷酸。

摘要： 通过将插入了转基因的载体直接注射到为所靶向组织供血的动脉内,优选结合应用在传递载体之前或同时将血管活性剂灌注到该动脉内,可以对外周血管病、心脏病和其它状况进行有效的体内基因治疗。

摘要： 本发明公开了一种用于基因传递的非病毒基因载体，它是聚乙烯亚胺、肝素钠和细胞穿膜肽R8连接而成。本发明还提供了前述载体的制备方法和用途。本发明非病毒基因载体HPR的毒性低，转染效率高，临床应用前景良好。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及基因传递载体及其制备方法、抗肿瘤药物及其制备方法。本发明提供的基因传递载体由经修饰的聚α‑赖氨酸和透明质酸组成。实验表明，该基因传递载体能够有效提高治疗基因的内吞效率，增加基因转染效率，同时能够增加其在体内的长循坏时间，靶向肿瘤组织，促进其在肿瘤组织中的蓄集。本发明还利用该基因传递载体制备了同时担载免疫检查点沉默基因和/血管内皮因子沉默基因的抗肿瘤药物，消除了单一免疫检查点沉默基因的获得性耐受，VEGF‑A基因沉默协同PD‑L1沉默基因实现了增强的肿瘤免疫治疗效果。

摘要： 本发明涉及分子药物学分子医学领域，特别是涉及CD4阳性细胞特异性基因传递载体及其应用。本发明提供了一种CD4阳性细胞特异性基因的传递载体，所述传递载体为在重组腺相关病毒(rAAV)的衣壳蛋白中插入一个七肽的重组腺相关病毒；所述七肽的氨基酸序列如SED ID NO：1～26中的任意一条所示。本发明通过在rAAV衣壳蛋白中插入一个七肽后，使得rAAV能够靶向高效递送转基因元件至CD4阳性细胞。所述传递载体能够选择性转导CD4阳性细胞，转基因表达水平明显高于野生型rAAV2载体，且能够进行有效的靶向基因编辑。

摘要： 本发明涉及生物医用材料技术领域，尤其涉及基因传递载体、含该基因传递载体的基因传递系统及其药物组合物。本发明提供的基因传递载体由内核和包裹在所述内核外的遮蔽层组成；内核为聚酰胺‑胺、壳聚糖、聚赖氨酸或聚乙烯亚胺中的任意一种接枝甲苯磺酰基精氨酸得到的阳离子聚合物；遮蔽层为聚乙二醇和聚谷氨酸的共聚物。实验表明，本发明所述载体能够在细胞水平以及体内获得显著的转染效率，同时具有显著的沉默效率。利用该基因载体介导的免疫检查点基因或免疫检查点配体基因的shRNA联合表观遗传学药物获得的药物组合物具有显著的抗肿瘤效果且能够有效抑制肿瘤的复发和转移。

摘要： 本发明公开了一种用于基因传递的非病毒基因载体，它是聚乙烯亚胺、肝素钠和细胞穿膜肽R8连接而成。本发明还提供了前述载体的制备方法和用途。本发明非病毒基因载体HPR的毒性低，转染效率高，临床应用前景良好。

摘要： 开发安全有效的基因传递系统是基因治疗在临床上广泛应用的最大障碍。在此研究中，该发明开发了一种基于山梨糖醇-多胺聚合物的基因传递系统作为肺癌基因治疗的可替换的基因载体。Sorbitol diacrylate和精胺通过迈克尔加成反应制备了高分子聚合物，记为SD-SPE。该聚合物SD-SPE能有效地压缩DNA为纳米颗粒并且有效保护DNA免受核酶的降解。SD-SPE/DNA复合物体内外均显示出优良的转染效率且毒性低。而且，肺吸入传递SD-SPE/Pdcd4复合物在肺癌模型小鼠K-ras

摘要： 本发明涉及分子药物学分子医学领域，特别是涉及CD4阳性细胞特异性基因传递载体及其应用。本发明提供了一种CD4阳性细胞特异性基因的传递载体，所述传递载体为在重组腺相关病毒(rAAV)的衣壳蛋白中插入一个七肽的重组腺相关病毒；所述七肽的氨基酸序列如SED ID NO：1～26中的任意一条所示。本发明通过在rAAV衣壳蛋白中插入一个七肽后，使得rAAV能够靶向高效递送转基因元件至CD4阳性细胞。所述传递载体能够选择性转导CD4阳性细胞，转基因表达水平明显高于野生型rAAV2载体，且能够进行有效的靶向基因编辑。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及基因传递载体及其制备方法、抗肿瘤药物及其制备方法。本发明提供的基因传递载体由经修饰的聚α‑赖氨酸和透明质酸组成。实验表明，该基因传递载体能够有效提高治疗基因的内吞效率，增加基因转染效率，同时能够增加其在体内的长循坏时间，靶向肿瘤组织，促进其在肿瘤组织中的蓄集。本发明还利用该基因传递载体制备了同时担载免疫检查点沉默基因和/血管内皮因子沉默基因的抗肿瘤药物，消除了单一免疫检查点沉默基因的获得性耐受，VEGF‑A基因沉默协同PD‑L1沉默基因实现了增强的肿瘤免疫治疗效果。