靶向性

摘要： 本文统计汇总并筛选了基于靶向性的2020年深圳市餐饮环节餐饮食品及原料抽检数据,对其不合格情况进行多维度分析,讨论了不合格项目的危害及产生原因,为监管部门、食品生产经营者及消费者提供合理化的建议。

摘要： 目的制备精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸环肽(c RGD肽)修饰的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸(PEG-PLGA)高分子聚合物靶向纳米造影剂c RGD-PEG-PLGA@PFPNPs(c RGD-NPs),探究其表征、相变及对小鼠乳腺癌细胞(4T1)的靶向性及超声成像。材料与方法利用双乳化法制成c RGD-NPs,验证c RGD与PEG-PLGA连接情况,观察cRGD-NPs表征、热致相变稳定性等基本特征;检测其对4T1细胞活性的影响;使用激光共聚焦显微镜,将BALB/c小鼠分为靶向组3只及非靶向组3只,通过活体成像观察小鼠体内外乳腺癌细胞摄取c RGD-NPs情况;观察c RGD-NPs声致相变及造影效果。结果成功制备c RGD-NPs,光镜与透射电镜下均表现为形态规则、大小均一的球形,平均粒径为(93.19±31.41)nm;不同浓度c RGD-NPs同4T1细胞共孵育不同时间后,细胞活力均>85%。激光共聚焦显微镜及活体组织荧光成像观察显示,与非靶向纳米粒组相比,c RGD-NPs组更多聚集于肿瘤细胞周围。随着低强度聚焦超声辐照时间推移增加,体外超声造影成像效果越好,在相同条件下也实现了体内乳腺肿瘤显影。结论cRGD-NPs是一种可靶向聚集于4T1细胞区域,具有靶向定位释药潜能且可显影的纳米级载体,可为临床乳腺癌化疗及靶向治疗提供新思路。

摘要： 纳米载药系统是指由无机或高分子材料形成的纳米级微观范畴的亚微粒药物载体输送系统。纳米载药系统具有改善药物性能、增强药物靶向性、提高生物利用度、降低药物毒副作用等优势,正成为新型给药系统的研究热点,至今已经开发了纳米颗粒、纳米脂质体、纳米胶束及纳米乳液等。本文对纳米载药系统近10年来的发展状况做如下整理和分析,以供后续研究者和临床工作者参考。

摘要： 铂类抗癌药物多年来一直被广泛运用在临床癌症治疗中,但因严重的肾毒性、神经毒性等毒副作用和易产生耐药性的缺陷,限制了其使用范围。纳米胶束作为一种新型递药系统,在降低药物毒副作用、发挥最佳治疗效果等方面具有极大的潜在优势。本文综述了近年来铂类药物纳米胶束制剂的作用特点和最新研究进展,以期为今后的铂药纳米胶束制剂的研发提供思路和参考。

摘要： 为进一步提升监管效能,构建严密高效、社会共治的农产品质量安全治理体系,提高农产品质量安全风险排查和隐患消除的预见性、靶向性、精确性,根据《农业农村部江西省人民政府关于印发的通知》(农质发〔2021〕9号)要求,结合工作实际,制定本方案。

摘要： 为进一步提升监管效能,构建严密高效、社会共治的农产品质量安全治理体系,提高农产品质量安全风险排查和隐患消除的预见性、靶向性、精确性,根据《农业农村部江西省人民政府关于印发的通知》(农质发〔2021〕9号)要求,结合工作实际,制定本方案。

摘要： 为持续强化食品生产企业食品安全第一责任人意识,全面提升食品生产企业履行食品安全主体责任能力,近日,江西省市场监管局制定发布了《江西省食品生产企业食品安全主体责任清单(2022年版)》,通过清单管理的方式使全省食品生产企业进一步明晰主体责任的法定要求并督促其有效落实,着力提升基层监管的靶向性和精准性。

摘要： 当下学生视觉经验受生活方式影响呈现多样性与复杂性。但在小学美术教学中,教师未能准确分析学生视觉基础并采取与之匹配的方式进行教学,使得教学目标空泛,学生图像识读能力和视觉思维能力薄弱。文章借鉴脑科学领域研究的“靶向性”治疗方法,以调查数据为依托,对美术教学进行“靶向性”分析、匹配导入、聚类推进、多元创作,达到改善学生视觉思维能力的目的。

摘要： 利用功能性配位材料高选择性和高靶向性的抓捕能力,对湿法磷酸中的砷杂质进行脱除。采用单因素实验,系统考察了材料用量、温度、时间、搅拌速度对砷杂质去除率的影响,并得到了最佳的脱砷条件。结果表明,当酸用量是功能性材料的400倍,反应温度为60°C,搅拌速度为200r·min^(-1),搅拌时间为4h,湿法净化磷酸中的砷含量可从1083μg·kg^(-1)降到101.08μg·kg^(-1),脱砷率达到90.67%。与传统磷酸硫化钠脱砷法相比,采用此法进行磷酸脱砷,具有高效、安全、易操作等优点,在低浓度残留量时仍可高效吸附,且吸附后不脱落,同时过程中也不会引入新杂质,最终能实现磷酸中的砷从mg·kg^(-1)级别到μg·kg^(-1)级别的飞跃。

摘要： 在欧美大麻合法化风潮影响下,国内开始批量出现室内种植大麻的违法现象。在此背景下,利用室内种植大麻需大量消耗电能且用电行为具有规律性的特点,提出一种基于用电功率频域分布相对熵的室内大麻种植检测方法。首先,分析室内种植大麻的用电需求规律特征,并搭建实验室仿真环境进行种植大麻用电数据的模拟产生;然后,比对居民用户和室内大麻种植用电行为在时域、频域及具体指标项上的差异,并制定根据用电功率频域分布相对熵等指标识别非法大麻种植的检测流程。基于爱尔兰居民用电数据的测试分析表明,所提方法可有效识别和排除正常居民用户,提高大麻种植异常检测的靶向性。

摘要： 目的：设计一种兼具诊断与相变溶栓功能的新型纳米粒,并比较这种相变型纳米粒(Fe3O4-PLGA-PFH-CREKA NPs)和与非相变型纳米粒(Fe3O4-PLGA-CREKANPs)不同时间点在体外的溶栓效果. 方法：通过双乳化法构建多模态纳米粒,该多模态纳米粒内部包载全氟己烷(PFH),PLGA外壳上嵌入氧化铁,并通过酰胺键连接CREKA多肽去靶向动脉血栓的纤维蛋白成分;采用透射电镜、倒置显微镜、组织切片评价其表征、多肽连接情况及靶向性;建立体外血栓模型,借助低强度聚焦超声(LIFU,low-intensity focusedultrasound)介导的液—气相变过程,比较(Fe3O4-PLGA-PFH-CREKA NPs)和与非相变型纳米粒(Fe3O4-PLGA-CREKA NPs)的溶栓效果;通过凝血象、HE染色评价该造影剂的生物安全性,同时应用弹力纤维染色、HE染色、凋亡染色检测证明不同功率的LIFU辐照血管的生物安全性. 结果：成功制备出该相变型靶向溶栓纳米粒，其分布均匀、大小均一，并且能准确得分布在血栓纤维蛋白成分中；另外，对于LIFU 介导的相变溶栓治疗机制，这些以纤维蛋白为靶向的相变型纳米粒与非相变型纳米粒相比，无论LIFU 的功率如何，均极大程度地降低了血栓的重量(P<0.01)，并证明功率在1 瓦时既能保证一定的溶栓效果又能避免血管的损伤。在建立的多元线性回归模型中，相较于溶栓时间和LIFU 的功率，纳米粒的选择对于溶栓率的提高最为重要(β=18.103,t=16.635, P<0.01)。 结论：结果证实了Fe3O4-PLGA-PFH-CREKA NPs这种不同于传统溶栓手段的相变型纳米粒在溶栓治疗中的潜力，这对于有出血风险或出现神经毒性并发症的患者尤其有价值，因此，相变溶栓作为一种新的概念，在血栓的早期诊断和治疗中可能有更广泛的应用。

摘要： 目的：探讨连接Annexin V的纳米级靶向超声造影剂在在凋亡介导的抗肿瘤疗效评价中的应用研究. 方法：采用本课题组之前优化的薄膜水化法制备本研究所需的Annexin V靶向纳米级微泡.用红色膜荧光染料DiI进行微泡表面标记.体内超声成像前,先检测其体外显影效果,并以声诺维SonoVue和PBS进行对比.体内实验部分,首先以特定剂量(1.25mg/kg)顺铂为化疗药,诱导裸鼠异位移植瘤发生凋亡,对照组荷瘤小鼠给予等量生理盐水.TUNEL法、蛋白免疫印迹及流式细胞仪检测凋亡率.后行荷瘤小鼠超声造影,先给予麻醉处理,各组3只小鼠,分别尾静脉注射200μl Annexin V靶向纳米级微泡、非靶向纳米级微泡和SonoVue.观察并记录各组小鼠肿瘤区超声声像图变化情况.造影结束,体外免疫荧光检测. 结果：所制备的AnnexinV靶向纳米级微泡粒径约为（635.5±25.4）nm，Zeta电位约为（-30.22±2.07mV）mV；体外显示其与SonoVue具有相似的显影增强效果；体内造影结果表明，AnnexinV靶向纳米级微泡在顺铂治疗组小鼠肿瘤区达峰时间较SonoVue晚（70svs40s），但是造影呈现明显高增强，且信号较SonoVue(88.795±4.38vs50.736±3.49，p<0.05)和对照组非靶向纳米级微泡强（88.795±4.38vs63.237±4.20，p<0.05），且增强信号持续时间较SonoVue和对照组纳米级微泡长。体外免疫荧光检测AnnexinV靶向纳米级微泡在顺铂治疗组小鼠肿瘤区血管外大量分布，且与凋亡相关蛋白CleavedCaspase-3的大量重叠，对照组纳米级微泡则无此现象，对照组SonoVue只分布在血管内，血管外无分布。对顺铂治疗组小鼠肿瘤、肝脏及肾脏解剖后观察可见AnnexinV靶向纳米级微泡在肿瘤组织区大量富集，对照组纳米级微泡只出现少量富集于肿瘤组织，两种造影剂在肝脏、肾脏基本已被代谢，结果与超声造影一致。 结论：Annexin V靶向纳米级微泡超声显影效果明显，可与顺铂治疗后荷瘤小鼠肿瘤凋亡细胞靶向性结合，表明其在凋亡介导的抗肿瘤疗效评价具有重要作用。

摘要： 脂质体因具有靶向性,缓释性,细胞亲和性,降低药物毒性,提高稳定性等独特的优势,广泛应用于药物制剂领域.本文通过查阅近年来中药脂质体的相关文献并归纳总结,就中药脂质体的种类、制备方法、给药途径和应用进行综述,以期为中药脂质体的研究提供参考.

摘要： 化学药物治疗由于它非特异性的特点在治疗癌症上存在许多缺点,化疗药物在攻击癌症细胞的同时对正常细胞也会造成严重损害,特别是快速增殖期的细胞.靶向性药物可以使药物只杀死肿瘤细胞,而不影响健康的组织,使病人病情得到改善.以纳米粒子为主要材料的药物,具有高疏水性溶解的优点,可以使药物维持在体内释放并延长循环时间.纳米材料对肿瘤细胞具有特异靶向的能力,使其运用到抗癌药物中,作为重要的传输系统.本篇综述介绍一些当今应用广泛的受体靶向性的癌症治疗药物.并报告了一些肿瘤靶向药物使用装配有配体的共轭纳米载体的研究进展.

摘要： 本文介绍了国内抗肿瘤药物新制剂和药物开发研究现状.同时总结了近几年来抗肿瘤药物的研发进程,目的就是为了提高该类药物的靶向性,克服耐药性,增强药物疗效,降低其毒副作用.

摘要： 器官移植是现代医学最重要的成就之一,对于挽救器官功能丧失或衰竭病人的生命具有重要意义.但移植术后产生的免疫排斥反应则是决定移植的器官能否存活及其发挥生物学效应的关键因素,成为制约器官移植在临床应用的瓶颈.巨噬细胞参与到移植免疫排斥反应的不同阶段.持续有效减少器官受体体内巨噬细胞数量有望减轻移植排斥反应,显著延长移植物存活时间.制备了基于红细胞膜的纳米药物递送系统，向小鼠体内的巨噬细胞有效递送氯磷酸二钠，实现了长时间清除巨噬细胞。在同等给药剂量的情况下，红细胞膜的纳米药物递送系统在体内清除巨噬细胞的能力显著优于商业化的脂质体纳米药物，且CD47分子在红细胞膜纳米颗粒针对巨噬细胞进行药物递送的过程中发挥了重要作用。

摘要： 正电子发射计算机断层扫描(Positron Emission Computed Tomography,PET)是采用解剖形态方式进行功能、代谢和受体显像的技术,具有无创伤性的特点,目前已在临床上广泛用于肿瘤的诊断和治疗指导.活体动物荧光成像(Fluorescence imaging,FI)技术检测灵敏度高,可广泛用于人体全身多种疾病如肿瘤的临床检测与诊断.根据小分子多肽、磺胺嘧啶衍生物对肿瘤细胞具有特异亲和性作用，能被肿瘤选择性摄取的特点，将五肽化合物（酪氨酰-异亮氨酰-甘氨酰-丝氨酰-精氨酸，YIGSR）、三肽（RGD），1,4,7-三氮杂环九烷-1,4,7-三乙酸（NOTA）与罗丹明B（RhB）等荧光分子通过共价键偶联；或将肿瘤靶向基团、NOTA与罗丹明B等荧光分子分别键连在多糖类大分子载体的侧链上，然后分别与氟化钾、氯化铝反应，进行18F-氟标记制备肿瘤靶向性PET/FI双功能成像诊断剂。这类化合物可用作为肿瘤靶向性PET/FI双功能成像诊断剂，实现肿瘤靶向PET与FI联合成像检测与诊断。

摘要： 几乎所有的生物技术手段都可用于改造anti-erbB2抗体及其药物载体，但抗体药物绝大多数都是基于单链抗体——这一最小的拥有完整抗原结合位点的抗体片段基础上。这些研究在如何提高重组分子的特异性，减少自身免疫原性及获得最大杀伤效应上做了多种尝试，许多实验室获得了相当显著的成就。可以预见，虽然这些重组抗体真正应用于临床治疗还需假以时日，但离新的疗效更高的抗癌药物出现的日子将不再遥远。

摘要： 几乎所有的生物技术手段都可用于改造anti-erbB2抗体及其药物载体，但抗体药物绝大多数都是基于单链抗体——这一最小的拥有完整抗原结合位点的抗体片段基础上。这些研究在如何提高重组分子的特异性，减少自身免疫原性及获得最大杀伤效应上做了多种尝试，许多实验室获得了相当显著的成就。可以预见，虽然这些重组抗体真正应用于临床治疗还需假以时日，但离新的疗效更高的抗癌药物出现的日子将不再遥远。

摘要： 几乎所有的生物技术手段都可用于改造anti-erbB2抗体及其药物载体，但抗体药物绝大多数都是基于单链抗体——这一最小的拥有完整抗原结合位点的抗体片段基础上。这些研究在如何提高重组分子的特异性，减少自身免疫原性及获得最大杀伤效应上做了多种尝试，许多实验室获得了相当显著的成就。可以预见，虽然这些重组抗体真正应用于临床治疗还需假以时日，但离新的疗效更高的抗癌药物出现的日子将不再遥远。

摘要： 描述了用于治疗恶性黑素瘤和其它表达CS1的癌症的嵌合抗原受体。

摘要： 描述了靶向CD33的嵌合抗原受体以及其在治疗各种癌症和减少患者髓样衍生抑制细胞中的用途。

摘要： 本发明公开了一种从泥炭中制备靶向性前药的方法，以及由该方法得到的靶向性前药和该前药的用途。所述的方法包括下述步骤：（1）制备生物活性组分和印迹分子；（2）将分别含有生物活性组分和印迹分子的两种反应液混合，进行偶联反应，偶联反应结束后对产物进行提纯，即得靶向性前药。本发明的靶向性前药能够抗病毒细胞，或抑制胃癌、肺癌肿瘤、抗关节炎、白血病；与阿昔洛韦、5-氟尿嘧啶、环磷酰胺或雷公藤相比，效果相当甚至更佳。

摘要： 本发明公开了一种从泥炭中制备靶向性前药的方法，以及由该方法得到的靶向性前药和该前药的用途。所述的方法包括下述步骤：（1）制备生物活性组分和印迹分子；（2）将分别含有生物活性组分和印迹分子的两种反应液混合，进行偶联反应，偶联反应结束后对产物进行提纯，即得靶向性前药。本发明的靶向性前药能够抗病毒细胞，或抑制胃癌、肺癌肿瘤、抗关节炎、白血病；与阿昔洛韦、5-氟尿嘧啶、环磷酰胺或雷公藤相比，效果相当甚至更佳。

摘要： 提供了用于在预先存在的靶向性载体中引入无瘢痕靶向基因修饰的方法。所述方法可以使用细菌同源重组(BHR)和体外组装的组合，以无瘢痕方式将此类靶向基因修饰引入到预先存在的靶向性载体中。

摘要： 本发明提供了一种用于低剂量放射治疗的肿瘤靶向性载体，包括厌氧菌以及吸附于所述厌氧菌上的黑磷量子点。本发明还提供了一种用于低剂量放射治疗的肿瘤靶向性载体的制备方法以及一种用于低剂量放射治疗的药物。本发明用于低剂量放射治疗的肿瘤靶向性载体具有厌氧菌，借助于厌氧菌的厌氧趋向性，使得该肿瘤靶向性载体能够精确定位到肿瘤细胞。该用于低剂量放射治疗的肿瘤靶向性载体采用了黑磷量子点(BPQD)，具有高的光热转换效率，通过光热作用达到靶向治疗低氧肿瘤细胞的效果。另一方面，黑磷量子点(BPQD)也具有放射疗法增敏作用，两者协同，能够显著提高放射治疗的疗效，由此可以实现低剂量的治疗肿瘤，具有巨大的临床应用潜力。

摘要： 本发明提供非靶向和靶向性IL‑10‑Fc融合蛋白、其组合物和使用方法。所述靶向性IL‑10‑Fc融合蛋白包括结合PD‑1、TIGIT、CD8和NKG2D的那些。

摘要： 本发明公开一种具有线粒体靶向性的高分子载体材料及其制备方法和用途，以线粒体靶向性的高分子共聚物为载体材料，采用乳化‑溶剂挥发法制备熊果酸靶向纳米粒，增强其在肿瘤细胞的浓集能力，延长作用时间。采用MTT法和细胞划痕实验，研究熊果酸纳米粒对肿瘤细胞生长的抑制作用，激光共聚焦成像实验验证线粒体的靶向效果，结果显示，熊果酸纳米粒具有线粒体靶向作用，相对于熊果酸原料药，熊果酸纳米粒具有更强的抑制肿瘤细胞增殖的作用。

摘要： 本发明涉及一种靶向性的透明质酸‑环糊精载药超分子水凝胶及其制备方法，该水凝胶由以下步骤制备得到：在避光条件下取HA‑β‑CD、F127加入去离子水中，进行一次搅拌，然后加入α‑CD，进行二次搅拌，再加入DOX，进行三次搅拌，然后静置、冷冻干燥，即得目的产物。本发明首先通过F127与HA‑β‑CD之间的主客体相互作用进行穿链，然后将阿霉素分散于水凝胶前驱体溶液中，接着通过α‑CD与F127的相互作用制得靶向性的透明质酸‑环糊精载药超分子水凝胶。与现有技术相比，本发明超分子水凝胶可提高阿霉素负载量以及降低阿霉素分子毒副作用，还可以有效的延长药物分子的释放时间，增强组织渗透性和药效，改善了靶向性能，且原料易得，载药体系稳定，性质易于调控，生物相容性更好。

摘要： 本发明提供了一种肿瘤靶向性的复合纳米药物及其制备方法和用途，属于制药领域。该复合纳米药物是以肿瘤细胞来源的外泌体、紫杉醇、磷脂和胆固醇为原料制得的，其中，磷脂和肿瘤细胞来源的外泌体的质量比为100：(0.1～2.5)。该复合纳米药物的粒径均匀，多分散指数低。该复合纳米药物同时拥有脂质体和外泌体的优势，不仅具有高紫杉醇负载量，还具有优异的肿瘤靶向性和低免疫原性，对同源性肿瘤具有优异的抑制效果，应用前景广阔。本发明制备复合纳米药物的方法避免了高压条件，合成条件温和，同时还降低了外泌体的使用量，节约了成本，适合扩大化生产。