均相沉淀

摘要： 氧化锌在光催化领域具有非常广泛的用途。本文采用均相沉淀法制备了氧化锌纳米粉体,研究了不同锌离子浓度、不同锌源对合成氧化锌粉体的影响,并对合成粉体的光催化性能进行了表征。结果表明,在不同锌离子浓度条件下合成的氧化锌纳米颗粒都具有较高的纯度和结晶度,而且随着锌离子浓度的提高,合成的氧化锌颗粒粒径逐渐变大;在不同锌离子浓度条件下制备的氧化锌颗粒对三种目标污染物具有良好的催化效果。不同的锌源对制备的氧化锌颗粒的形貌和催化效果均有较大的影响,当以氯化锌为锌源时出现了较为严重的团聚和板结现象,而以硫酸锌作为锌源时,得到的氧化锌颗粒对甲基橙的催化效果较差。

摘要： 氧化锌在光催化领域具有非常广泛的用途.本文采用均相沉淀法制备了氧化锌纳米粉体,研究了不同锌离子浓度、不同锌源对合成氧化锌粉体的影响,并对合成粉体的光催化性能进行了表征.结果表明,在不同锌离子浓度条件下合成的氧化锌纳米颗粒都具有较高的纯度和结晶度,而且随着锌离子浓度的提高,合成的氧化锌颗粒粒径逐渐变大;在不同锌离子浓度条件下制备的氧化锌颗粒对三种目标污染物具有良好的催化效果.不同的锌源对制备的氧化锌颗粒的形貌和催化效果均有较大的影响,当以氯化锌为锌源时出现了较为严重的团聚和板结现象,而以硫酸锌作为锌源时,得到的氧化锌颗粒对甲基橙的催化效果较差.

摘要： 近日,"褐铁型红土镍矿硝酸加压浸出技术"完成技术成果评价。技术评价专家组一致认为,"褐铁型红土镍矿硝酸加压浸出技术"整体技术水平处于国际领先地位,技术推广市场潜力巨大,前景可观,并建议加快产业化进程。针对红土镍矿硫酸加压浸出需高温高压且浸出铁渣无法综合利用的问题,北京科技大学王成彦教授团队和眉山顺应动力电池材料有限公司通过技术创新,共同开发了硝酸加压浸出技术体系,研发了褐铁型红土镍矿硝酸加压浸出、均相沉淀分离铝钪及镍钴、硝酸镁浓缩/热解、NOx冷凝/加压吸收再生硝酸等新技术,实现了镍、钴、钪资源化高效利用,特别是首次实现了铁、镁、铝综合回收及硝酸再生循环,金属回收率高、处理成本低、对环境影响小。

摘要： 目前,均相沉淀法在大学分析化学实验中已很少采用.高锰酸钾间接滴定法测定钙含量是大学分析化学实验中的经典实验之一,历史上存在均相沉淀法和传统沉淀法2种不同的沉淀操作.虽然我国现有大学分析化学实验中已不采用均相沉淀法进行该实验,但在某些分析化学实验教材中,却存在概念混乱的现象,即把传统沉淀法称作均相沉淀法.对这种现象进行了探讨和总结.

摘要： 目前,均相沉淀法在大学分析化学实验中已很少采用。高锰酸钾间接滴定法测定钙含量是大学分析化学实验中的经典实验之一,历史上存在均相沉淀法和传统沉淀法2种不同的沉淀操作。虽然我国现有大学分析化学实验中已不采用均相沉淀法进行该实验,但在某些分析化学实验教材中,却存在概念混乱的现象,即把传统沉淀法称作均相沉淀法。对这种现象进行了探讨和总结。

摘要： 采用均相沉淀法,在950°C煅烧碱式硫酸铝(Al(SO4)x(OH)y)纳米颗粒2h,制备出单分散的γ-Al2O3纳米颗粒.研究了阴离子、浓度和沉淀剂/铝盐摩尔比对Al(SO4)x(OH)y颗粒的形貌、尺寸和分散性的影响.结果表明,Al(SO4)x(OH)y颗粒的最佳制备条件为:二甲胺硼烷(DMAB)作沉淀剂、Al2 (SO4)3.18H2O作铝源、[AP+]=0.0005mol/L、n(DMAB)(Al2 (SO4)3·18H2O) =40.制备出的Al(SO4)x(OH)y具有球形、平均颗粒尺寸为98nm、粒径分布为75～130nm、单分散性的特点;获得了球形、平均颗粒尺寸为90nm、粒径分布范围为50～105nm、单分散的γ-Al2O3颗粒.%A homogeneous precipitation route was used to prepare aluminum basic sulfate nanoparticles.Monodisperse γ-Al2O3 nanoparticles were then obtained by 2 hrs calcining the aluminum basic sulfate nanoparticles at 950°C.Effects of anion,concentration and molar ratio of precipitator/aluminium salt on the shape,size and dispersibility of aluminum basic sulfate particles were studied.Results show that the optimal preparation condition of aluminum basic sulfate particles is as follows:dimethylamine broane as precipitator and aluminium sulphate ocatadecahydrate as aluminum source,molar ratio of both is 40,and concentration of aluminium ion is 0.0005mol/L.Spherical aluminum basic sulfate particles have an average diameter of about 98nm,a narrow size distribution from 75 to 130nm and no agglomeration.γ-Al2O3 nanoparticles with a spherical shape,an average size of 90nm,a narrow size distribution from 50 to 105nm and monodispersity have been obtained.

摘要： 采用络合剂协助均相沉淀法和传统均相沉淀法分别制备了镍铁类水滑石材料(Ni2+-Fe3+-CO32--LDHs)和镍铝类水滑石材料(Ni2+-Al3+-CO32--LDHs)光催化材料.对光催化剂材料的结构和光催化活性进行了研究.研究结果表明,Ni2+-Fe3+-CO23--LDHs和Ni2+-Al3+-CO32--LDHs均为六边形新貌的层状结构,层间距分别为0.768nm和0.770nm.光催化降解甲基蓝的动力学研究表明二者均为一级反应.光催化性能研究表明,Ni2+-Fe3+-CO;--LDHs光催化活性优于Ni2+-Al3+-CO;--LDHs光催化剂.相比铝基LDHs,铁基LDHs(Ni2+ Fe3+-LDHs)具有较低禁带宽度(2.36eV),是理想的废水染料降解光催化剂.

摘要： 用N235除锌、除铝、除油后的氯化镧溶液,采用均相碳酸氢铵沉淀的方法制备碳酸镧,其质量稳定,洗涤杂质效果好,生产成本低.

摘要： 以六水合硝酸钴[Co(NO3)2·6H2(O]为钴源、六次甲基四胺[CH2)6N4]为水解剂,采用均相沉淀法制得β-氢氧化钴[β-Co(OH)2].β-Co(OH)2前驱体在400°C经煅烧2h制得四氧化三钴(Co3O4)材料.用X-射线衍射和扫描电镜对前驱体和目标产物进行了表征.结果表明,所得Co3O4为二维片状.电化学测试结果显示,Co3O4负极材料具有高的比容量和良好的循环性能.在100mA/g的电流密度下,首次充电比容量达到827mAh/g.恒流充放电50次后,容量保持率为88.5％.

摘要： 采用均相沉淀法制备前驱体，再通过高温煅烧制备了球形锂离子电池正极材料磷酸铁锂。扫描电镜(SEM)照片显示材料为球形颗粒，XRD图谱显示该材科为橄榄石结构的磷酸铁锂，无明显杂质峰存在。rn 在0.5C下，首次放电比容量为124mAh/g，25周循环后无明显衰退。

摘要： 以Ce(NO)·6HO和尿素为原料,采用均相沉淀方法制备CeO前驱体经灼烧获得了超细CeO粉体.前驱体经灼烧分解形成CeO的过程中,在形貌和尺寸上具有遗传性,可通过控制反应条件来控制所制备的前驱体的形貌及大小控制所制备的粉体的形貌及大小.制备了球形,粒径在200纳米左右,尺寸均一,分散性好的CeO粉体.

摘要： 在微波辅助下,以硫酸镁、NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液为原料,通过均相沉淀反应制备了纳米氢氧化镁,经煅烧又得到了纳米氧化镁.采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、热重分析(TG)等分别对纳米氢氧化镁和氧化镁的结构、形貌及热稳定性进行了分析测试.结果表明,纳米氢氧化镁的结晶性能较好,其形貌为由厚度约40 nm的纳米片团聚而成的花瓣状;纳米氧化镁亦保持了氢氧化镁花瓣状形貌.并对微波辅助下纳米氢氧化镁形成的可能机理进行了初步探讨.

摘要： 以吉林某地煤矸石为原料，通过煤矸石的煅烧、水热溶硅、均相沉淀等工艺过程成功制备了超细氧化硅粉体。研究表明，将煤矸石950°C煅烧2h后，加入一定量的NaOH溶液充分混合，将混合物在95°C水热处理2h，经固液分离，得到了富硅溶液，SiO2 溶出率为28%左右。采用均相沉淀法，以上述富硅溶液为硅源，加入一定量的乙酸乙酯和聚乙二醇(400)，反应温度为40°C、陈化时间为8h、煅烧温度为500°C，制备了SiO2粉体，并采用XRD、SEM、FTIR、TEM 等技术对制备粉体进行了表征，结果表明，制备的SiO2 粉体属无定型结构，颗粒分散性较好，粒径为200nm左右。

摘要： 共沉淀法、水热法、离子交换法、焙烧复原法、溶胶-凝胶法、均相沉淀法、络合剂协助均相沉淀法和TopochemicalApproach等技术是制备层状双金属氢氧化物的有效方法。本文在论述这些制备方法的基础上,综述TDHs的结构、性能以及制备技术新进展。

摘要： 本文制备了用于水汽变换反应的Pt/CeO2-ZrO2整体催化剂,考察了不同制备方法、洗涤工艺以及Ce-Zr氧化物的不同担载量等因素对水汽变换整体催化剂性能的影响。结果表明，均相沉淀法制备的Ce-Zr氧化物在蜂窝表面形成均匀的涂层,催化剂的活性较高,最佳使用温度为300 °C。与水洗工艺相比,采用醇洗工艺可以适当提高催化剂的活性,并且当Ce-Zr担载量为20％～100％时,催化剂的活性随着担载量的增加而逐渐升高。

摘要： 采用硫代乙酰胺(TAA)和硫酸亚铁铵(AISH)为主要原料成功地合成出了纳米FeS微晶体,利用X射线衍射仪(XRD)、动态光散射分析(DLS)和高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)等方法对合成的样品进行了表征,结果发现,所制备的样品为均匀纳米晶体,外表呈细丝状,单分散性良好,细丝长度在55~70nm之间,长度与宽度的平均比值为20.合成体系的浓度对产物性质影响较大,而pH和温度影响相对较小,适量柠檬酸三钠起着抑制副反应发生和控制粒径增大作用.

摘要： 采用水热均相沉淀法制备了针状纳米羟基磷灰石(HAP)。考察了反应的PH值，水热温度，水热时间，分散剂对生成羟基灰石颗粒大小的影响。结果表明：控制反应物溶液的PH值为11.0，水热温度150°C陈化2h可获得结昌良好的羟基磷灰石；随着陈化时间的延长，晶体长度增加；加入分散剂可以降低羟基灰石的尺寸，并改善粒径分布。

摘要： 采用均相沉淀法使0.05 mol·L的沉淀剂NaOH溶液反应，成功地制备出纳米尺寸的超微粉米。用XRD检测，证实其为电极电β-Ni(OH)，用TEM对样品进行貌分析测试，测试结果表明，所得产物为不规则的颗粒状的纳米晶，粒径尺寸在30～50nm之间。该研究还初步探讨了沉淀剂浓度、反应温度、配合剂用量等实验参数对纳米级Ni(OH)粒晶的影响，并将制备的β-Ni(OH)按一定比例掺入普通的球型微米级Ni(OH)中，进行充放电试验，结果表明，Ni(OH)正极的比容量可提高10～12℅之间。

摘要： 本发明公开了一种基于均相共沉淀体系制备铝酸锂包覆锂离子电池富锂材料的方法，首先将富锂材料与表面活性剂在乙醇/水混合体系中充分混匀，使其均匀地附着在富锂材料表面；然后将其与适量的铝盐、尿素加入到乙醇/水体系中在一定温度下进行回流反应；对所得产物进行洗涤、抽滤和干燥处理并煅烧，制得铝酸锂包覆的富锂材料。本发明通过在均相共沉淀体系中用铝盐对合成的富锂正极材料进行表面处理，使材料的表面形成厚度均匀的保护层，通过这种方法处理后的富锂材料在高倍率下展现出了优异的放电容量和保持率。该方法简单，易操作，对环境友好，适用于工业生产。

摘要： 本发明属于聚苯醚聚合制备技术领域，尤其涉及一种具有沉淀缩聚及均相溶液缩聚的聚合装置及方法，均相溶液缩聚组件，所述均相溶液缩聚组件包括均相溶液反应箱，所述均相反应溶液箱的侧部上焊接有进气管，所述进气管的另一端接通调速组件，所述调速组件包括腔体，所述腔体的内部至少设置有一个通道，且所述通道其中一个内壁上安装有调节杆，所述调节杆的内部为中空结构，且所述调节杆能够与所述腔体发生相对位移量。本发明通过具备一套装置同时兼具两种工艺，使得随时切换生产工艺以保证下游客户对产品的需求，同时也可以保证公司效益。两套工艺共用原料单体合成系统和聚合物后处理系统。

摘要： 本发明公开了一种利用均相芬顿‑铁磷化学沉淀耦合强化絮凝法去除和回收制药废水中有机磷的方法，属于污水处理与资源化技术领域。本发明先通过均相芬顿反应将制药废水中的有机磷转化为无机磷，再向所得无机磷溶液中加入适量铁盐溶液，在曝气混合作用下，通过铁盐与无机磷直接反应生成磷酸铁以及铁盐发生水解的间接除磷作用，去除并回收磷。反应结束后，过滤分离得到含磷产物，从而达到回收制药废水中磷的目的。本发明操作简便，有机磷去除效率高，分离沉降效率高，可实现多个周期的连续处理，且在多个周期的处理过程中能够保持稳定的磷去除率，实现了磷资源的可持续循环利用。

摘要： 本发明公开了一种微米球孔形锶羟基磷灰石的合成工艺，包括如下步骤：1)将锶盐和模板剂溶解于水中，混合均匀得混合溶液A；2)将磷酸盐与均相剂溶于混合溶液A中，混合均匀得混合溶液B；3)将混合溶液B在搅拌条件下进行水浴反应，然后在室温条件下静止陈化，然后将所得反应液进行洗涤、抽滤，干燥，得微米球孔形锶羟基磷灰石。本发明首次提出采用均相沉淀法以锶盐和磷酸盐为主要原料，在模板剂和均相剂作用下，辅以低温水浴条件，制备微米球孔锶羟基磷灰石，涉及的制备方法简单，反应条件温和，且所得羟基磷灰石产物可表现出更好的生物材料韧性和机械力学性能，具有良好的生物安全性和相容性，适合推广应用。

摘要： 本发明公开了一种适用于低浓度废水中磷回收的膜过滤耦合电化学非均相沉淀反应器，导电膜组件由膜框和粘贴在其两侧的钛网构成，钛网通过导线与电源的负极相连，距导电膜组件两侧一定距离的两片钛基锡锑电极通过导线与电源的正极相连。本发明结构简单，通过导电膜组件高效去除并回收低浓度废水中磷，且具有膜组件造价低、能耗小等优点，所述导电膜组件适用于分散式和集中式低浓度废水处理及资源化。当在阴阳极之间施加一定电流时，通过钛网阴极电介导水还原产生氢氧根离子，采用膜过滤抽吸方式使废水中钙离子与磷酸根离子在钛网阴极表面及附近快速反应生成磷酸钙沉淀物，从而强化低浓度含磷废水中磷的去除和回收效能。

摘要： 本发明公开了一种从红土镍矿酸浸液中均相沉淀分离铁铝的方法，属于有色金属湿法冶金技术领域。本发明包括：将碳酸钙或者碳酸镁磨细并与水按一定比例混合，搅拌均匀后制成碳酸钙乳或碳酸镁乳作为沉淀剂；通过带有控速装置的管道将沉淀剂输送到均相反应器并在出口端安装细化器细化沉淀剂；通过带有控速装置的管道把红土镍矿酸浸液输送到均相反应器，并在出口端安装雾化器把酸浸液雾化：控速雾化的红土镍矿酸浸液和控速细化的沉淀剂在均相反应器中发生均相反应，得到反应后浆液；把反应后浆液过滤，即可得到除铁铝后液和砂状铁铝渣。本方法工艺简单，可靠性强、易工业化，可有效实现红土镍矿酸浸液中铁铝的分离，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种从红土镍矿酸浸液中均相沉淀分离镍钴锰的方法，属于复杂多金属资源综合利用技术领域。包括：将氢氧化钠溶液或者细磨后氧化钙或氧化镁配成乳浆作为沉淀剂；通过带有控速装置的管道将沉淀剂输送到均相反应器并在出口端安装细化器细化沉淀剂；通过带有控速装置的管道把含镍钴锰酸溶液输送到均相反应器，并在出口端安装雾化器把酸溶液雾化：控速雾化的镍钴锰酸溶液和控速细化的沉淀剂在均相反应器中发生均相反应，得到反应后浆液；把反应后浆液过滤，即可得到沉镍钴后液和砂状镍钴锰渣。本方法工艺简单，可操作性强、成本低、便于工业化生产，可实现红土镍矿酸浸液中镍钴锰的高效分离，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种模板诱导、均相沉淀法制备锶羟基磷灰石胞晶球的方法，本发明将单一的均相沉淀法和单一的模板诱导法复合，提出模板诱导/均相沉淀法：以Sr(NO

摘要： 本发明公开了一种适用于低浓度废水中磷回收的膜过滤耦合电化学非均相沉淀反应器，导电膜组件由膜框和粘贴在其两侧的钛网构成，钛网通过导线与电源的负极相连，距导电膜组件两侧一定距离的两片钛基锡锑电极通过导线与电源的正极相连。本发明结构简单，通过导电膜组件高效去除并回收低浓度废水中磷，且具有膜组件造价低、能耗小等优点，所述导电膜组件适用于分散式和集中式低浓度废水处理及资源化。当在阴阳极之间施加一定电流时，通过钛网阴极电介导水还原产生氢氧根离子，采用膜过滤抽吸方式使废水中钙离子与磷酸根离子在钛网阴极表面及附近快速反应生成磷酸钙沉淀物，从而强化低浓度含磷废水中磷的去除和回收效能。

摘要： 本发明属于二氧化钒粉体的制备技术领域，具体涉及单超声雾化均相沉淀法制备M相二氧化钒的方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种制备时间短、能够使二氧化钒粒度均匀、分散性好、纯度高的单超声雾化均相沉淀法制备M相二氧化钒的方法。该方法为：将含表面活性剂的钒盐溶液超声雾化形成的雾滴以鼓泡的形式通入均匀沉淀剂溶液中反应得到悬浮液，经陈化，固液分离得前驱体沉淀，前驱体沉淀经洗涤，固液分离得前驱体，前驱体经微波干燥，研磨，微波煅烧，得M相二氧化钒。本发明方法制备得到的纳米级二氧化钒粉体具有良好的分散性和均匀性，整个过程制备时间短，具有良好的应用前景。