氢氧化镍

摘要： 作为超级电容器的电极材料,Ni(OH)_(2)具有理论比电容高、来源丰富、环境友好等优点,但较低的电导率影响了其实际性能。解决该问题的一种有效方法是在碳布导电基底上原位生长Ni(OH)_(2)薄膜。以此为基础设计综合化学实验,通过Ni(OH)_(2)/碳布薄膜电极的制备、表征及电化学性能测试,使学生进一步理解化学平衡原理在材料合成中的应用,了解材料的基本表征方法,掌握循环伏安法、恒流充放电法等电化学分析方法在实际测试中的运用与解析,从而达到巩固电化学理论知识、培养学生的实验技能、提高学生综合实验能力的目的。本实验的开展还可以帮助学生了解储能领域的科技前沿,激发学生的科研兴趣,培养学生的科研创新意识,适合在大学化学实验中推广应用。

摘要： 以FTO导电玻璃作为基底,利用水热法制备得到氢氧化镍纳米片阵列。通过扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)研究该材料的介观形貌和材料晶型。利用循环伏安、计时电流和交流阻抗等电化学方法对葡萄糖的电催化性能进行测试。实验结果表明Ni(OH)_(2)纳米片阵列电极在+0.65 V出现明显的氧化峰,检测上限为0.9 mmol/L,灵敏度为0.6 mA/cm^(2)/(mmol/L),说明该材料具有较强的电催化性能,同时具有响应速度快的特点。

摘要： 采用溶剂热法并设计正交试验,以NiCl_(2)·6H_(2)O为原料在不同条件下制备得到了9组Ni(OH)_(2)电极材料,对其进行了物理表征和电化学性能测试。选取3 A·g^(-1)下材料的质量比容量值为评价指标,确定了最佳制备条件:水热温度180°C,反应时间10 h,加入200 mg聚苯乙烯磺酸钠(PSS),体积比为1∶1的水/乙二醇溶液作为溶剂。

摘要： 单分子层氢氧化物电催化产氧获突破2021年12月6日,北京航空航天大学研究团队建立了利用分子晶体在电极表面直接构筑具有非晶结构的单层氢氧化镍的方法,揭示了其在电催化产氧过程中的本征催化机制。催化反应主要发生在催化剂的表面,单层氢氧化物结构的设计合成可为探索催化过程中的金属中心和晶格氧原子的作用及其与本征电催化性能间的关系提供理想的平台。如何避免单分子层纳米材料在制备和电极负载过程中的堆叠,获得单层材料本征催化活性是一个巨大的挑战。

摘要： 名称:一种氢氧化镍改性镁铝水滑石/蒙脱土纳米材料的制备方法专利公开号:CN114507534A申请人:陕西科技大学摘要:本发明公开了一种氢氧化镍改性镁铝水滑石/蒙脱土纳米材料的制备方法。该专利的特殊之处在于,采用水热法将Ni(OH)_(2)沉积到申请号为CN202011524847.1中制备的镁铝水滑石/蒙脱土表面.

摘要： 光储一体化器件能够将太阳能转化后直接以化学能的形式储存在储能材料中,实现对太阳能的直接利用。提升光储一体化器件的总能量转化效率是目前一大研究重点。研究制备了还原氧化石墨烯(rGO)原位负载氢氧化镍纳米颗粒低内阻复合材料用于超级电容器正极并组装光储一体化器件。该电极在2和20A/g的电流密度下放电比容量分别为1586.4和1108F/g,保持率高达70.0%。而未经负载的纯氢氧化镍电极在2和20A/g的电流密度下放电比容量分别为622.8和304F/g,保持率仅为48.8%。另外,在2A/g电流密度下,复合电极的库仑效率为96.5%,而纯氢氧化镍电极的库仑效率仅为48.4%。复合电极中的薄片状氢氧化镍纳米颗粒相较于纯氢氧化镍具备更大的电极-电解液界面,有利于电子、质子在界面处地快速交换;同时,复合电极中的rGO能够在充放电过程中迅速将电子导出,降低电极内阻。将复合电极材料用于光储一体化器件,获得高达14.21%的总能量转换效率。对光储器件中储能材料的设计提供新思路。

摘要： 利用水热合成法合成了氢氧化镍粉体,采用电子扫描显微镜(SEM)、红外光谱仪(FTIR)分析了Ni(OH)2粉体的形貌及结构.并以氢氧化镍作为前驱体,加热分解制备氧化镍粉体,以亚甲基蓝为研究对象,紫外灯为光源,研究了氧化镍的光催化活性.结果表明:反应温度为120°C时,制备出来Ni(OH)2粉体为β型Ni(OH)2,形貌为花状微球结构,当Ni2+浓度为0.8 mol/L,尿素2 mol/L,反应温度为120°C,反应时间为12 h,NiO对染料的降解率最高,可达89.5％.

摘要： 采用缓冲溶液法制备复合掺杂Mn、Mg的正极材料Ni0.82Mn0.18-xMgx(OH)2(x=0.06、0.09、0.12).采用XRD、XPS和SEM等测试表征材料的晶体结构、锰价态和形貌,采用循环伏安和恒流充放电测试研究Mn、Mg不同掺杂比例对氢氧化镍电化学性能的影响.结果表明,Mn、Mg掺杂样品均为β相,晶粒细化;Ni0.82Mn0.09Mg0.09(OH)2样品具有优异的电极反应可逆性和充放电性能,100mA·g-1电流密度下的放电比容量(290.6mAh·g-1)优于商用β-Ni(OH)2(281.1 mAh ? g-1);且500 mA·g-1电流密度下循环30圈后,Ni0.82Mn0.09Mg0.09(OH)2的放电比容量未见衰减,其循环稳定性优于商用β-Ni(OH)2.

摘要： 采用水和盐酸羟胺对粗氢氧化镍物料进行分步处理,先用水洗掉可溶性盐及游离碱后,再用盐酸羟胺浸出得到氢氧化镍相的滤液,最后采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定滤液中镍的含量.讨论了盐酸羟胺对ICP-OES法测定的影响,优化盐酸羟胺浸出条件.试验结果显示:物料粒径在130目时,采用50 g/L盐酸羟胺溶液作为浸出剂,常温下振荡浸出30 min,即可完全浸出物料中氢氧化镍相,采用ICP-OES法测定时,盐酸羟胺对测定没有干扰,方法具有良好的精密度.

摘要： 氢气具有无毒、能量密度高以及燃烧过程零污染等优点,被誉为是未来代替化石能源的优质新型能源载体.探索高效的、可持续的制氢技术对氢气能源发展至关重要.其中,光电化学水分解电池以太阳能作为驱动力将水分解成氢气和氧气,是解决能源和环境危机的理想途径之一.α-Fe2O3是一种窄带隙(～2.1 eV)半导体,可以吸收约40％的太阳光,同时具有天然丰度高、成本低等优点,是目前备受关注的光阳极材料.然而,由于α-Fe2O3空穴扩散距离短和表面产氧动力学慢等缺点,导致α-Fe2O3的光电分解水效率仍然较低.针对上述问题,目前主要通过掺杂、构建异质结和负载助催化剂等手段来改善其性能.其中,负载助催化剂可以有效降低水氧化活化能和促进表面电荷分离,是改善光阳极性能的有效手段.本文采用离子吸附和螯合剂调控水解两步法,将Ni(OH)2量子点(Ni(OH)2 QDs)原位生长于α-Fe2O3表面,成功构建了Ni(OH)2 QDs/α-Fe2O3复合光阳极.透射电子显微镜结果表明,Ni(OH)2以直径为3–5 nm的量子点附着于α-Fe2O3纳米棒表面,并形成独特且牢固的异质结结构.光电水氧化性能表明,所制备的Ni(OH)2 QDs/α-Fe2O3光电阳极表现出良好的光电性能,其光电流达到了1.93 mA·cm?2(1.23 V vs.RHE),是单纯α-Fe2O3的3.5倍,且Ni(OH)2 QDs助催化剂使α-Fe2O3的起始电位降低了～100 mV.2 h稳定性测试结果表明,Ni(OH)2 QDs助催化剂在提升α-Fe2O3光电水氧化性能的同时,自身能够保持良好的稳定性,这在Ni(OH)2作为光电水氧化助催化剂的研究中较为少见.通过电化学活性面积、开路电压、电化学阻抗谱、注入效率和强度调制光电流谱等表征了Ni(OH)2 QDs对α-Fe2O3光阳极和电解液界面电荷传输的影响.结果表明,Ni(OH)2 QDs不仅能充分暴露水氧化活性位点,促进载流子在界面快速迁移,而且能有效钝化α-Fe2O3表面态,从而降低光生电子-空穴表面复合几率.本文可为多功能和高效量子点助催化剂/半导体光阳极的构建及在光电分解水制氢方面的应用提供一定借鉴.

摘要： 利用VOF模型描述国内某氢氧化镍厂6m3反应器内的流场及湍动能分布情况.并在相同的搅拌桨线速度条件下模拟出几何等比例0.2m3、1m3和10m3反应器内的流场及湍动能分布情况,计算出各个尺寸反应器的搅拌功率.研究表明反应器在相同搅拌桨线速度的条件下等比例几何放大或缩小其流场及湍动能的分布情况基本不发生改变.通过对各个尺寸反应器的功率计算得出相同搅拌桨线速度的条件下反应器的体积与搅拌功率呈等比例线性增长,并总结出相同搅拌线速度条件下反应器体积与搅拌功率的经验关系式.

摘要： 石墨烯具有大的比表面积和良好的导电性,将氢氧化镍负载在石墨烯上,并形成水凝胶,可显著抑制氢氧化镍纳米粒子的团聚现象,降低电化学体系阻抗,有效提高材料电化学性能.本论文采用一步水热法将氢氧化镍粒子负载到石墨烯片上并形成复合物水凝胶.利用XRD、Raman、TEM等手段对复合物水凝胶进行了结构表征,并对其电化学性能进行了研究.结果表明,通过水热合成法可以成功制备出石墨烯表面均匀负载氢氧化镍水凝胶复合物(NGH),纳米氢氧化镍为褶皱的片状结构.在电流密度0.5A/g时测得最大比电容为990.2F/g.高的比电容能使制得的氢氧化镍/石墨烯水凝胶复合材料有望用于作为超级电容器的电极材料.

摘要： 合适浓度的氢氧化钠溶液浸取,使试样中的硝酸根与基体镍分离,以磷酸二氢钠为离子强度调节剂,离子选择性电极测定球状氢氧化镍中的硝酸根,浸出液中微量元素不干扰测定,本法测定回收率96.5％～ 102.0％,标准偏差不大于0.0005％,相对标准偏差不大于7.27％.

摘要： 分别以化学共沉淀法和机械混合法制备了不同掺杂量的氢氧化镍,详细研究了掺杂方式和掺杂量对氢氧化镍晶体类型和结构的影响.XRD 结果表明:化学共沉淀法制得掺杂锌量在11%以下的氢氧化镍均为β型晶体结构,并且氢氧化镍的结晶程度随掺杂量的增加而提高,增加晶体缺陷,这些特征都将利于提高氢氧化镍的电化学性能;但共沉淀法掺杂量超过11%,机械混合法掺杂量超过1%后,在XRD 图谱上出现明显的Zn(OH)2的特征峰,说明产品中出现了两种晶相,这对提高氢氧化镍的电化学性能是不利的.

摘要： 采用微波乙醇溶剂热法制备氢氧化镍材料,考察了尿素用量和反应温度对材料形貌的影响,得到尿素用量范围在0.6-2.0mL为宜；并以可再生资源松香的衍生物表面活性剂S1作为添加剂加入反应体系。考察S1的加入对氢氧化镍材料形貌的影响；当表面活性剂用量1 mL,尿素用量0.6 mL,120°C反应20 min,可制备得到直径为2μm大小均匀的珊瑚球状氢氧化镍材料,微球由厚度为30 nm的圆片组装而成。对得到的氢氧化镍材料进行扫描电镜(SEM)形貌表征,表面活性荆S1的加入可控制氢氧化镍材料的大小均匀,对制备形貌均一的材料具有重要意义；并推测出珊瑚球状氢氧化镍材料的形成机理。

摘要： 氢氧化镍是导电性较差的活性材料，需引入惰性导电基体才可用作电极，从而降低了电极质量比容量。烧结镍电极的集流体约占电极总重量的60％，电极质量比容量仅约100mAh·g-1。泡沫镍和纤维镍作为镍电极轻质基体有充放电过程中形变及活性物质脱落等问题，影响电极寿命。多孔炭材料化学稳定性好、导电性好、质量轻、孔隙率高，是一种有前途的电极材料。我们以Na2CO3为模板、酚醛树脂为炭源制备了多孔炭片(MPC，Monolithic porous catbon)，以电沉积方式填充Ni(OH)2，制备了炭载Ni(OH)2电极，研究了MPC及炭载Ni(OH)2电极的性能。

摘要： 采用超声波共沉淀法制备了Co掺杂纳米氢氧化镍,研究了掺杂比例、缓冲剂及反应物Ni2+浓度对Ni(OH)2的晶相结构、粒径及电化学性能的影响.结果表明,不同Co掺杂比例的样品均为α和β混合相结构,其α-Ni(OH)2所占比重随掺杂比例增大先增加后减小.缓冲剂无水碳酸钠用量的增加有利于改变样品晶相结构,使其更趋向α相氢氧化镍,其适当的用量更能表现出良好的电化学性能.较高反应物浓度有利于α-Ni(OH)2的生成.将样品以8wt.％与工业用微米级球镍混合制成复合电极,其电极的放电容量随碳酸钠用量的增加先增大后减小.当Ni2+浓度为0.4mol/L、碳酸钠用量为0.5g时,其电极(Co含量0.85wt.％)的充电效率最高,放电比容量最大,0.5C倍率下高达347mAh/g.

摘要： TiO2具有合适的能带位置以及成本低、无毒、稳定性高等优点,但由于大的激子结合能(130meV)以及电子-空穴复合严重,其光催化性能和效率较低.目前,负载助催化剂是一种比较有效的提高TiO2光催化效率的方法.助催化剂可通过抑制电子与空穴的复合、降低激子结合能、提高界面电子传输速率来提高光催化性能.寻求新型、廉价、高效产氢的助催化剂是当前光催化研究的热点.近年来,Ni(OH)2由于具有多变的形貌以及一定的光催化性能而被人们关注.并且Ni(OH)2本身就是p型光催化剂,可与主体材料复合形成p-n异质结材料,其中由异质结形成的内建电场可起到促进电子与空穴分离的作用.基于此,本文采用简单的合成方法制备出新颖的三维花状Ni(OH)2包裹TiO2纳米结构微球,通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等表征手段确定了目标产物被成功合成,并采用光催化产氢为探针反应研究了其光催化性能.结果表明,Ni(OH)2包裹TiO2纳米材料的产氢速率比纯TiO2纳米材料提高了5倍.通过紫外-可见漫反射吸收光谱(DRS)与一系列对比实验发现,Ni(OH)2拓宽了TiO2的吸收光谱范围,催化活性的提高确实来源于引入的Ni(OH)2.氮气吸脱附等温线和孔径分布分析表明,Ni(OH)2壳的引入增大了催化剂的比表面积并且带来介孔,证实三维花状的纳米片界面为光催化产氢提供了更多的活性位点.电化学表征结果进一步证明,这种独特的p-n异质结促进了电子与空穴的分离和转移.基于元素分析和产氢活性结果,提出了可能的反应机理.

摘要： TiO2具有合适的能带位置以及成本低、无毒、稳定性高等优点,但由于大的激子结合能(130meV)以及电子-空穴复合严重,其光催化性能和效率较低.目前,负载助催化剂是一种比较有效的提高TiO2光催化效率的方法.助催化剂可通过抑制电子与空穴的复合、降低激子结合能、提高界面电子传输速率来提高光催化性能.寻求新型、廉价、高效产氢的助催化剂是当前光催化研究的热点.近年来,Ni(OH)2由于具有多变的形貌以及一定的光催化性能而被人们关注.并且Ni(OH)2本身就是p型光催化剂,可与主体材料复合形成p-n异质结材料,其中由异质结形成的内建电场可起到促进电子与空穴分离的作用.基于此,本文采用简单的合成方法制备出新颖的三维花状Ni(OH)2包裹TiO2纳米结构微球,通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等表征手段确定了目标产物被成功合成,并采用光催化产氢为探针反应研究了其光催化性能.结果表明,Ni(OH)2包裹TiO2纳米材料的产氢速率比纯TiO2纳米材料提高了5倍.通过紫外-可见漫反射吸收光谱(DRS)与一系列对比实验发现,Ni(OH)2拓宽了TiO2的吸收光谱范围,催化活性的提高确实来源于引入的Ni(OH)2.氮气吸脱附等温线和孔径分布分析表明,Ni(OH)2壳的引入增大了催化剂的比表面积并且带来介孔,证实三维花状的纳米片界面为光催化产氢提供了更多的活性位点.电化学表征结果进一步证明,这种独特的p-n异质结促进了电子与空穴的分离和转移.基于元素分析和产氢活性结果,提出了可能的反应机理.

摘要： TiO2具有合适的能带位置以及成本低、无毒、稳定性高等优点,但由于大的激子结合能(130meV)以及电子-空穴复合严重,其光催化性能和效率较低.目前,负载助催化剂是一种比较有效的提高TiO2光催化效率的方法.助催化剂可通过抑制电子与空穴的复合、降低激子结合能、提高界面电子传输速率来提高光催化性能.寻求新型、廉价、高效产氢的助催化剂是当前光催化研究的热点.近年来,Ni(OH)2由于具有多变的形貌以及一定的光催化性能而被人们关注.并且Ni(OH)2本身就是p型光催化剂,可与主体材料复合形成p-n异质结材料,其中由异质结形成的内建电场可起到促进电子与空穴分离的作用.基于此,本文采用简单的合成方法制备出新颖的三维花状Ni(OH)2包裹TiO2纳米结构微球,通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等表征手段确定了目标产物被成功合成,并采用光催化产氢为探针反应研究了其光催化性能.结果表明,Ni(OH)2包裹TiO2纳米材料的产氢速率比纯TiO2纳米材料提高了5倍.通过紫外-可见漫反射吸收光谱(DRS)与一系列对比实验发现,Ni(OH)2拓宽了TiO2的吸收光谱范围,催化活性的提高确实来源于引入的Ni(OH)2.氮气吸脱附等温线和孔径分布分析表明,Ni(OH)2壳的引入增大了催化剂的比表面积并且带来介孔,证实三维花状的纳米片界面为光催化产氢提供了更多的活性位点.电化学表征结果进一步证明,这种独特的p-n异质结促进了电子与空穴的分离和转移.基于元素分析和产氢活性结果,提出了可能的反应机理.

摘要： 一种镍锰钴复合氢氧化物，其特征在于，是作为正极活性物质的前体的镍锰钴复合氢氧化物，由包含镍、锰、钴的一次粒子凝聚而成的二次粒子构成，或由上述一次粒子和上述二次粒子构成，上述镍锰钴复合氢氧化物所包含的钠含量小于0.0005质量％，上述镍锰钴复合氢氧化物的粒子的空隙率为20～50％。此外，其特征在于，将锂镍锰钴复合氧化物的平均粒径除以作为前体的镍锰钴复合氢氧化物的平均粒径得到的比为0.95～1.05，进一步，将随机地选择的100个以上的粒子通过扫描型电子显微镜进行观察时，相对于所观察的全部二次粒子数，观察到凝聚的二次粒子个数为5％以下。

摘要： 一种镍钴铝复合氢氧化物，其特征在于，其是作为正极活性物质的前体的镍钴铝复合氢氧化物，由含镍、钴、铝的一次粒子凝聚而成的二次粒子构成或由上述一次粒子和上述二次粒子构成，上述镍钴铝复合氢氧化物所含的钠含量小于0.0005质量％。此外，其特征在于，将锂镍钴铝复合氧化物的平均粒径除以作为前体的镍钴铝复合氢氧化物的平均粒径而得的比为0.95～1.05，进而，在利用扫描电子显微镜观察随机选择的100个以上的粒子时，观察到凝聚的二次粒子个数相对于所观察的全部二次粒子数为5％以下。

摘要： 一种镍锰钴复合氢氧化物，其特征在于，其是作为正极活性物质的前体的镍锰钴复合氢氧化物，由含镍、锰、钴的一次粒子凝聚而成的二次粒子构成或由上述一次粒子和上述二次粒子构成，上述镍锰钴复合氢氧化物所含的钠含量小于0.0005质量％。此外，其特征在于，将锂镍锰钴复合氧化物的平均粒径除以作为前体的镍锰钴复合氢氧化物的平均粒径而得的比为0.95～1.05，进而，利用扫描电子显微镜观察随机选择的100个以上的粒子时，观察到凝聚的二次粒子个数相对于所观察的全部二次粒子数为5％以下。

摘要： 一种镍锰钴复合氢氧化物，其特征在于，是作为正极活性物质的前体的镍锰钴复合氢氧化物，由包含镍、锰、钴的一次粒子凝聚而成的二次粒子构成，或由上述一次粒子和上述二次粒子构成，上述镍锰钴复合氢氧化物所包含的钠含量小于0.0005质量％，上述镍锰钴复合氢氧化物的粒子的空隙率超过50％且为80％以下。此外，其特征在于，将锂镍锰钴复合氧化物的平均粒径除以作为前体的镍锰钴复合氢氧化物的平均粒径得到的比为0.95～1.05，进一步，将随机地选择的100个以上的粒子通过扫描型电子显微镜进行观察时，相对于所观察的全部二次粒子数，观察到凝聚的二次粒子个数为5％以下。

摘要： 本发明提供能够降低制备正极活性物质时的烧成温度的镍复合氢氧化物、以该镍复合氢氧化物作为前体的正极活性物质以及它们的制备方法。该镍复合氢氧化物用于非水电解质二次电池的正极活性物质的前体，并且针对该镍复合氢氧化物，在将使用CuKα射线进行X射线粉末衍射测定时出现在(200)面的衍射峰的峰强度设为α、将使用CuKα射线进行X射线粉末衍射测定时出现在(013)面的衍射峰的峰强度设为β时，α/β的值为0.75以上0.95以下，所述镍复合氢氧化物包含Ni、Co、Mn以及选自由Al、Fe、Ti和Zr组成的组中的一种以上添加元素M。

摘要： 本发明公开了一种镍钴氢氧化物纳米片的制备方法，将2‑甲基咪唑、钴盐分别溶于水，混合后加入泡沫镍，搅拌反应得到Co‑ZIF纳米片，将Co‑ZIF纳米片与镍盐混合于乙醇中，恒温搅拌即得到最终产品。该方法简单便捷，环境友好，所制备的中空三角状镍钴氢氧化物纳米片利于电解液与电催化材料的接触，对OER催化性能好，稳定性高。

摘要： 本发明提供对锂化合物的反应性优异的镍复合氢氧化物和将该镍复合氢氧化物作为前体的正极活性物质。针对该镍复合氢氧化物，在利用氮吸附法进行细孔分布测定时，细孔的平均直径为50埃以上60埃以下，在使用CuKα射线的X射线粉末衍射中，出现在2θ＝51.9±1.0°的范围的衍射峰/出现在2θ＝19.1±1.0°的范围的衍射峰的积分强度比为0.40以上0.50以下。

摘要： 本发明的目的在于提供能够获得正极活性物质的正极活性物质前体，该正极活性物质通过被搭载于利用非水电解质的二次电池而能够发挥高放电容量以及高充放电效率、速率特性。镍复合氢氧化物，其含有Ni、Co、以及选自由Mn、Al、Fe及Ti构成的组中的1种以上添加金属元素M，其为非水电解质二次电池的正极活性物质的前体，对于累计体积百分率为90体积％的二次粒径(D90)以上的二次粒径的所述镍复合氢氧化物，在将使用CuKα射线的粉末X射线衍射测定中的2θ＝8.0±2.0°的范围内出现的衍射峰的峰强度设为α、将使用CuKα射线的粉末X射线衍射测定中的2θ＝19.0±2.0°的范围内出现的衍射峰的峰强度设为β时，β/α的值为13.0以下。

摘要： 本发明提供能够获得正极活性物质的、正极活性物质的前体、由该前体获得的正极活性物质、以及该正极活性物质的制造方法，所述正极活性物质通过搭载于利用了非水电解质的二次电池而能够发挥高放电容量以及高充放电效率。一种镍复合氢氧化物粒子，其为非水电解质二次电池的正极活性物质的前体，所述镍复合氢氧化物粒子的空隙率为45.0％以上且55.0％以下。

摘要： 本发明的目的在于提供作为正极电阻或循环特性优异的锂离子二次电池用正极活性物质的前体的镍复合氢氧化物。以Ni:Co:Mn:M＝1‑x1‑y1‑z1:x1:y1:z1(其中，M为选自由Ni、Co、Mn以外的过渡金属元素、第2族元素以及第13族元素组成的组中的至少一种元素，x1为0.15≤x1≤0.25，y1为0.15≤y1≤0.25，z1为0≤z1≤0.1)的原子比包含镍、钴、锰和元素M，从二次粒子的粒子表面朝向粒子内部具有富钴层或富锰层且在二次粒子的中央部与富钴层或富锰层之间具有层状的低密度层，富钴层或富锰层的厚度相对于二次粒子的直径为1％以上10％以下，并且低密度层的厚度相对于二次粒子的直径为1％以上10％以下。