单分散性

摘要： 聚苯乙烯颗粒物标准物质粒度标准物质广泛应用于环境、生物、制药等领域,是颗粒物测量技术的物质基础,北京市计量检测科学研究院开发了多种粒径、多种色度的颗粒物标准物质。1.PM_(2.5)聚苯乙烯颗粒物GBW标准物质:已研制粒径为(0.3〜10)μm的19种单分散聚苯乙烯微粒标准物质,粒径分布的相对标准偏差小于2.5%,单分散性、粒径均匀性、稳定性良好,已获得了国家标准物质证书(GBW(E)120154〜120161、GBW(E)120170〜120180)。

摘要： 国内外学者主要聚焦无交联剂存在下分散聚合研究,而交联剂存在的分散聚合研究报道很少.本文以分散聚合方法,在交联剂存在下,制备具有功能基团的刚性水凝胶微球.通过光学显微镜、扫描电镜、核磁、动态光散射等分析方法确认水凝胶微球呈现单分散性,粒径分布在1-2μm.动态光散射粒径研究表明微球粒径随聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)分子量增长而显著变小,通过调整丙烯酸酯-PEG-生物素的PEG链长可有效调控微球粒径.其中,生物素-PEG2000-微球(以下简称PEG2000微球)平均粒径为1.3μm,微球的尺寸非常适合在经链霉亲和素修饰的1.5μm芯片微坑内反应并固载.微球功能基团经过点击化学反应,可有效负载荧光修饰的寡核苷酸.在荧光显微镜下,微球显现均匀的荧光亮度,且保持单分散性.相关成果可用于核酸快速检测芯片开发等领域,在医学检测方面有很好的应用前景.

摘要： 以三氯乙烷和二氯乙烷为原料,金属钠为还原剂,在溶剂热条件(100～150°C)下使氯代乙烷中的碳氯键和碳氢键发生断裂制备了碳纳米球,并对制备的碳纳米球进行了表征.X射线衍射结果表明,样品为类石墨结构,衍射信号宽且弱,表明样品的结晶性较差;拉曼光谱分析结果也表明样品具有较高的无序度.样品的SEM与TEM分析结果表明,在较高的反应温度下,碳球具有更好的单分散性,碳球的粒径随温度的升高而增大;选区电子衍射结果表明碳球内部为无定形的类石墨结构.以碳纳米球为负极材料的锂离子电池测试结果表明,50周循环后比容量为941 mA·h/g,库仑效率接近100％,放电容量保持率为103.7％,具有良好的循环稳定性.测试了不同温度下制备样品的超级电容器性能,发现120°C下制备的碳纳米球具有较高的比电容和较低的内阻值,比电容高达130 F/g,经过1000周循环充放电后比电容衰减比例低于14％,具有较高的稳定性.

摘要： 采用沉淀聚合方法以甲基三甲氧基硅烷(MTMS)为原料,制备微米级聚甲基硅氧烷微球,其粒径呈单分散性分布.研究了反应体系中油水质量比(MTMS与去离子水质量比)、反应温度、搅拌频率、催化溶液pH等对聚甲基硅氧烷微球粒径及其分布的影响.结果 表明:随着油水质量比和搅拌频率的提高,聚甲基硅氧烷微球粒径增加,粒径分布变宽;而反应温度的提高和催化溶液pH的增加使聚甲基硅氧烷微球粒径变小,粒径分布变窄.

摘要： 单分散微米二氧化锆空心球是以预先制备的聚苯乙烯-丙烯酸为模板球,以乙醇为溶剂,通过氨水气化水解氧氯化锆得到PSA/ZrO2复合微球,后经高温煅烧制成.通过SEM分析可以看出,二氧化锆空心球具有优异的表面形貌和单分散性;通过XRD分析,二氧化锆空心球具有单斜晶相结构.并且通过FESEM、TG-DSC、FTIR分析对制备样品的微观表面形貌、结构组成及分子结构进行深入分析.

摘要： 通过一种简便的PVP调控法,制备了不同粒径的单分散性的二氧化硅纳米粒子(SiO2 NPs).利用PVP加入量的不同,所制备的SiO2 NPs粒径分别约为150 nm、400 nm和600 nm,并且所得产物都有很好的单分散性和良好的水分散性,其中粒径150 nm的SiO2 NPs是非常合适的药物载体,具有在癌症化疗领域的应用潜力.通过傅立叶变换红外光谱和热重分析可知,这种SiO2 NPs是由PVP和SiO2共同构成的纳米复合材料,PVP含量约为总质量的12.9 wt％.

摘要： 利用微流控技术,采用T型微通道装置,以水为连续相,以硝化棉的乙酸乙酯溶液为分散相,制备球形发射药.研究了连续相和分散相的流速比以及分散相的溶棉比对发射药成球效果的影响.结果表明:固定溶棉比(溶剂与硝化棉的质量比)为50∶2.5,连续相流速(Qc)为1000 μL·min-1,分散相流速(Qd)在30 ～100 μL.min-1时,所得液滴均匀稳定,且随着分散相流速增大,所得球形药的粒径从270 μm增大至306 μm;固定水油两相流速比为1000 μL·min-1:100 μL·min-1,溶棉比在50∶2.0～50∶3.0,分散相溶棉比越小,所得球形药的粒径越大,其粒径从250 μm增大到350 μm.扫描电子显微镜(SEM)结果表明,利用微流控技术制得的硝化棉球形药表观形貌规整,粒径分布窄,单分散性好.%A T-shaped micro-channel device with continuous phase of aqueous solution and dispersed phase of ethyl acetate solution was used to prepare the spherical propellants based on the microfluidic technology.The effects of flow rate ratios and nitrocellulose/solvent ratios on the preparation of spherical propellants were studied,respectively.Results showed that when the nitrocellulose/solvent ratio was fixed to 50 ∶ 2.5 and the flow rate of continuous phase was fixed to 1000 μL · min-1,the particle size was increased from 270 μm to 306 im with the increase of the flow rate of dispersed phase from 30 μL · min-1 to 100 μL · min-1.When the flow rate ratio of the two phase was fixed to 1000 μL · min-1 ∶ 100 μL · min-1 and the nitrocellulose/solvent ratio of the dispersed phase was from 50 ∶ 2.0 to 50 ∶ 3.0,the particle size was increased from 250 lμm to 350 μm.The characterization results of SEM show that the nitrocellulose spheres prepared by the microfluidic technology had regular morphology,narrow size distribution and good monodispersity.

摘要： Silver nanoparticles with diameter between 10～30 nm were synthesized by one-pot method using silver nitrate as raw material, β-cyclodextrin as reducing agent and protective agent.The structures were characterized by UV-Vis, FT-IR, XRD and TEM.The effects of pH, reaction temperature and γ[n(1)∶n(AgNO3)] on the reaction were investigated and the mechanism was further discussed.%以硝酸银为原料,β-环糊精为还原剂和保护剂,一步法合成了粒径为10～30 nm的单分散银纳米粒子,其结构经UV-Vis, FT-IR, XRD和TEM表征.研究了pH、反应温度和γ[n(1)∶n(AgNO3)]对反应的影响,并提出了银纳米粒子的形成机制.

摘要： 采用均相沉淀法,在950°C煅烧碱式硫酸铝(Al(SO4)x(OH)y)纳米颗粒2h,制备出单分散的γ-Al2O3纳米颗粒.研究了阴离子、浓度和沉淀剂/铝盐摩尔比对Al(SO4)x(OH)y颗粒的形貌、尺寸和分散性的影响.结果表明,Al(SO4)x(OH)y颗粒的最佳制备条件为:二甲胺硼烷(DMAB)作沉淀剂、Al2 (SO4)3.18H2O作铝源、[AP+]=0.0005mol/L、n(DMAB)(Al2 (SO4)3·18H2O) =40.制备出的Al(SO4)x(OH)y具有球形、平均颗粒尺寸为98nm、粒径分布为75～130nm、单分散性的特点;获得了球形、平均颗粒尺寸为90nm、粒径分布范围为50～105nm、单分散的γ-Al2O3颗粒.%A homogeneous precipitation route was used to prepare aluminum basic sulfate nanoparticles.Monodisperse γ-Al2O3 nanoparticles were then obtained by 2 hrs calcining the aluminum basic sulfate nanoparticles at 950°C.Effects of anion,concentration and molar ratio of precipitator/aluminium salt on the shape,size and dispersibility of aluminum basic sulfate particles were studied.Results show that the optimal preparation condition of aluminum basic sulfate particles is as follows:dimethylamine broane as precipitator and aluminium sulphate ocatadecahydrate as aluminum source,molar ratio of both is 40,and concentration of aluminium ion is 0.0005mol/L.Spherical aluminum basic sulfate particles have an average diameter of about 98nm,a narrow size distribution from 75 to 130nm and no agglomeration.γ-Al2O3 nanoparticles with a spherical shape,an average size of 90nm,a narrow size distribution from 50 to 105nm and monodispersity have been obtained.

摘要： 使用改进的St(o)ber法,在醇水混合物中,以氨水作催化剂,正硅酸乙酯(TEOS)作为硅源,通过溶胶-凝胶水解工艺制备单分散的二氧化硅微球.研究了正硅酸乙酯的浓度、溶剂类型、氨水浓度、二氧化硅微球粒径和形貌的影响.采用扫描电子显微镜对所制备的二氧化硅微球进行结构和形貌的表征,结果表明正硅酸乙酯的浓度越大,二氧化硅微球的粒径越大.氨水的浓度增加,二氧化硅微球的粒径增大,单分散性较好.%In this paper, monodispersed spherical silica particles were prepared by sol-gel hydrolysis of tetraethoxy silane (TEOS) in alcohol-water mixed solvent using ammonia as catalyst by improved St(o)ber method.Effect of the concentration of TEOS, the type of solvents, the concentration of ammonia, the particle diameter and morphology of silica were investigated.Scanning electron microscopy to characterize the structure and morphology of the silica microspheres, the result shows that the hydrolysis of TEOS is control step in SiO2 preparation and the diameter of SiO2 increased as the concentration of ammonia increased.

摘要： 本文用化法共沉淀法在不同温度下制备出不同粒径的Fe3O4纳米颗粒，并研究了温度对颗粒大小及其性能的影响。制备工艺整个过程分为两步，第一步是生成Fe3O4纳米颗粒，第二步是进行表面改性，使之成为单分散性的磁性纳米颗粒。

摘要： 本文以ZnSO4·7H2O、NH3·H2O和H3BO3为原料，经过一定处理在150°C下加热三小时得到大量单分散性的2ZnO·2B2O3·3H2O微纳米单晶。产物用热重(TGA)、X射线衍射(XRD)、电感耦合等离子体元索分析(ICP-AES)、傅立叶红外(FTIR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和选区电子衍射(SAED)进行表征。这些晶体的颗粒大小为500nm左右，其形貌是棱柱形。当前的合成方法为合成大量的单晶提供了一种有效途径。同时，对其生长机理及其在聚丙烯中的成炭效率进行了研究。

摘要： 本文采用分散聚合法，以乙醇/水为分散介质，苯乙烯为共聚单体，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为稳定剂，AIBN为引发剂、丙烯酸（AA）作为功能共聚单体，制备了100-1000nm羧基化聚苯乙烯微。对醇水比、分散剂、引发剂用量对微球粒径及分布的影响进行了深入的研究。并对微球进行了表面形貌、粒径及分布、表面羧基含量进行了表征。微球单分散性好，表面光滑，球形度好，表面羧基含量最高可达到0.206 mmol/g。同时，用垂直沉积法制备出较大范围内呈现高度有序的密排结构聚苯乙烯胶体晶体，在电子显微镜下观察，胶体晶体是面心立方密排结构。

摘要： 多孔高分子微球是采用高分子合成手段制备的具有多孔结构的聚合物球形颗粒,因其粒径小、比表面积大等特点,被广泛应用于各个领域.本文在先前对微球单分散性和孔结构研究的基础上,着重考察了磁性多孔高分子微球的制备工艺.采用悬浮聚合的方法,以苯乙烯为单体,二乙烯苯为交联剂,石蜡和甲苯为混合致孔剂制备得多孔聚苯乙烯微球;通过添加经表面改性后的Fe3O4 纳米磁性粒子,制得磁性多孔聚苯乙烯微球并对产物的孔形貌和磁性等进行了表征。

摘要： 国内外一流的大学,对培养学生的创新和实践能力非常重视.这类大学以提高国家竞争力、生产率和经济实力为己任,以种种方式鼓励学生成为敢于创新、勇于承担风险的探索者.rn 目前，能制备单分散的钦酸钡纳米晶的方法仍然较少.溶胶一凝胶法、水热法等，在100 ^-200°C的高温下经10几小时，可以得到几百至几十纳米的晶体.因此我们把10 nm当作目标，希望能制备出10 nm左右、单分散性良好的晶体，这样的产品，国际上还没有配制出来.本次课外训练开始前，学生又查阅了最新的文献，崔斌等利用溶剂热法，已做出了10nm以下的纳米钦酸钡，最好的样品平均粒径在6 nm左右.教师指导实验小组重复这一溶剂热法的成果，并尝试改进工艺参数和方法，争取做出5 nm以下的钦酸钡，此外，由于水热法、溶剂热等方法都需要高温和较长的反应时间，因此，我们还希望探索较低温度下，纳米级钦酸钡(不一定是10 nm)的合成。

摘要： 以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙醇为分散介质,二乙烯基苯(DVB)为交联剂进行了苯乙烯(St)的分散聚合;讨论了引发剂、交联剂、分散剂、单体用量对聚合物粒径及分布的影响,制备了交联型单分散聚苯乙烯微球.实验表明:当交联剂质量分数达到单体质量分数的1％时,微球依然可以保持良好的单分散性.在聚合体系中引入抗坏血酸,使其与微量的氧结合,有效地提高了微球的均匀度.

摘要： 亚微米单分散二氧化硅球体在光和催化等领域有着重要的应用前景.采用SiO种子多次连续生长的方法,制备了粒径在150nm~400nm范围,粒径偏差≤5﹪的二氧化硅玻璃微球,并研究了先驱体TEOS浓度、pH值、SiO种子数密度对单分散性能的影响.

摘要： 采用改良微乳液聚合法合成了一系列粒径在50nm~120nm 之间的无皂水性丙烯酸酯乳液，探讨了影响乳液粒径大小及分散性的因素。结果表明：在改良微乳液聚合中，表面活性单体质量分数从1.0 ﹪增至4.0﹪，乳液粒径由116.0nm 降至54.5nm;引发剂用量从0.1401g降至0.0805g,粒径从54.5nm 升至70.2nm ；反应温度由80 °C降至60 °C，乳液粒径由70.2nm降至50.6nm 。用改良微乳液聚合法合成的乳液Ca 2+稳定性好，乳液属于假塑性流体。

摘要： 采用改良微乳液聚合法合成了一系列粒径在50nm~120nm 之间的无皂水性丙烯酸酯乳液，探讨了影响乳液粒径大小及分散性的因素。结果表明：在改良微乳液聚合中，表面活性单体质量分数从1.0 ﹪增至4.0﹪，乳液粒径由116.0nm 降至54.5nm;引发剂用量从0.1401g降至0.0805g,粒径从54.5nm 升至70.2nm ；反应温度由80 °C降至60 °C，乳液粒径由70.2nm降至50.6nm 。用改良微乳液聚合法合成的乳液Ca 2+稳定性好，乳液属于假塑性流体。

摘要： 采用改良微乳液聚合法合成了一系列粒径在50nm~120nm 之间的无皂水性丙烯酸酯乳液，探讨了影响乳液粒径大小及分散性的因素。结果表明：在改良微乳液聚合中，表面活性单体质量分数从1.0 ﹪增至4.0﹪，乳液粒径由116.0nm 降至54.5nm;引发剂用量从0.1401g降至0.0805g,粒径从54.5nm 升至70.2nm ；反应温度由80 °C降至60 °C，乳液粒径由70.2nm降至50.6nm 。用改良微乳液聚合法合成的乳液Ca 2+稳定性好，乳液属于假塑性流体。

摘要： 本发明的窄的多分散或单分散低聚物为具有3-50个重复单元的聚脲、聚碳酸酯、聚酯或聚酰胺。这些低聚物为水溶性的，最好具有刚性骨架，具有通过羰基连接基团偶联的重复单元，具有阴离子基团，主要显示线性几何结构，以致在水介质中在阴离子基团之间存在规则间隔，且该低聚物为药学上可接受的。窄的多分散或单分散低聚物可用于治疗和/或诊断AIDS和/或ARC或HSV。

摘要： 本发明提供了一种自分散性有机硅消泡剂制备方法，其包括：步骤S1：将乙烯基硅油、烯丙基聚醚和烯丙基磺酸钠混合后共聚，得到混合共聚物；步骤S2：将混合共聚物与二甲基硅氧烷混合后加热，得到自分散性有机硅消泡剂。本发明还提供了一种采用上述制备方法制备的自分散性有机硅消泡剂。本发明具有良好的自分散性能，方便制备各种浓度的有机硅消泡剂乳液；所制得消泡剂乳液，相比常规有机硅消泡剂乳液更稳定，储存性更好；成本较低，消泡效果和抑泡效果均衡。

摘要： 本发明公开了磁流变液和磁流变液的再分散性评价方法。根据本发明的包含磁性颗粒、分散介质及添加剂的磁流变液，其特征在于：将磁流变液中所有固形物回收后，测定粒度分布而获得如下定义的跨度值时，跨度值＝(D90‑D10)/D50，所述跨度值大于或等于1.3。此外，根据本发明的磁流变液的再分散性评价方法包含以下步骤：提供装有磁流变液的透明容器；将所述透明容器通过离心分离机进行旋转并照射近红外线，以测定穿透过所述透明容器的光量(测定一次分散稳定性)；对所述磁流变液施加外力使离心分离的固形物再分散在分散介质中；以及将装有所述固形物再分散的磁流变液的透明容器再通过离心分离机进行旋转并照射近红外线，以测定穿透所述透明容器的光量(测定二次分散稳定性)。

摘要： 本发明为高分散性碱土金属化合物微粉末，该微粉末以碱土金属化合物为主要成分，在碱土金属微粒的表面附着有表面活性剂，用小角X射线散射法照射波长0.154nm的X射线进行测定，在散射角2θ为0.2～1.0°的范围内，在散射强度中具有散射峰。本发明为微粉末分散性评价方法，在粉末状态下对碱土金属化合物微粉末分散在溶剂中时的分散性进行评价，具有：X射线照射工序，用小角X射线散射法对碱土金属化合物微粉末照射X射线，得到规定范围散射角下的散射强度的光谱；散射强度分析工序，根据该光谱，分析在散射角2θ为0.2～1.0°的范围内是否具有散射强度的散射峰；分散性推定工序，基于该散射峰的检测结果，推定溶剂中的碱土金属化合物微粉末的分散性。

摘要： 本发明的窄的多分散或单分散低聚物为具有3—50个重复单元的聚脲、聚碳酸酯、聚酯或聚酰胺。这些低聚物为水溶性的，最好具有刚性骨架，具有通过羰基连接基团偶联的重复单元，具有阴离子基团，主要显示线性几何结构，以致在水介质中在阴离子基团之间存在规则间隔，且该低聚物为药学上可接受的。窄的多分散或单分散低聚物可用于治疗和/或诊断AIDS和/或ARC或HSV。

摘要： 本发明目的在于提供如下技术：以简便且有效的方法而不进行纳米纤维素的表面改性等，用高分子分散剂对亲水性的物质即纤维素进行处理，从而使纤维素容易地分散在树脂等疏水性物质中，所述高分子分散剂是在以水为主介质的体系中为了使颜料等微细的疏水性物质分散而开发的；通过得到易分散性纤维素组合物的制造方法、其中使用的水系分散处理剂的制造方法、易分散性纤维素组合物、使用其的纤维素分散树脂组合物来实现该目的，所述得到易分散性纤维素组合物的制造方法如下：将高分子分散剂溶解于亲水性有机溶剂溶液中，向其中添加表面活性剂，之后添加水，从而制成含有高分子分散剂的水系分散处理剂，在含水状态或干燥状态的纤维素中添加所得水系分散处理剂，从而得到易分散性纤维素组合物；所述高分子分散剂具备具有树脂亲和性链段A和纤维素吸附性链段B的嵌段共聚物结构。

摘要： 本申请涉及碳纳米管领域，具体公开了一种高分散性碳纳米管的制备方法及制得的高分散性碳纳米管、导电浆料及其制备方法。高分散性碳纳米管的制备方法包括碳纳米管初始粉体与溶剂以重量比为(1:9)‑(3:2)混合、辊磨、挤出成型处理，所制得的高分散性碳纳米管具有优良的分散稳定性，能稳定分散制备导电浆料。而利用该高分散性碳纳米管与分散剂、溶剂混合制得的导电浆料，碳纳米管含量高浓度、浆料粘度较低，便于下游应用。

摘要： 本发明提供一种新技术方法，该方法能够简单且廉价地稳定地获得有用的正球形单分散性聚酯树脂颗粒及其水系分散体，以及一种化妆品，该化妆品具有良好的耐水性、光滑的接触感、并且不使肌肤感到不适的良好的延展性。本发明提供一种正球形单分散性聚酯树脂水系分散体，其是将聚酯树脂分散于水中而形成，其中，前述聚酯树脂的粒子平均粒径为1～1000μm，正球度以粒子的长径/短径的平均值作为指标为1.00～1.10，单分散性以从平均粒径和标准偏差求得的相对标准偏差(coefficient of variation)作为指标为8％以下，在前述分散体中，与前述聚酯树脂一起还含有(A)平均分子量500万以上且2500万以下的阴离子性高分子化合物和(B)聚乙烯醇作为分散剂，质量比(A/B)为1/10～1/99的比例，前述分散体的粘度为0.1～5Pa.s。

摘要： 本发明提供一种新技术方法，该方法能够简单且廉价地稳定地获得有用的正球形单分散性聚酯树脂颗粒及其水系分散体，以及一种化妆品，该化妆品具有良好的耐水性、光滑的接触感、并且不使肌肤感到不适的良好的延展性。本发明提供一种正球形单分散性聚酯树脂水系分散体，其是将聚酯树脂分散于水中而形成，其中，前述聚酯树脂的粒子平均粒径为1～1000μm，正球度以粒子的长径/短径的平均值作为指标为1.00～1.10，单分散性以从平均粒径和标准偏差求得的相对标准偏差(coefficient of variation)作为指标为8％以下，在前述分散体中，与前述聚酯树脂一起还含有(A)平均分子量500万以上且2500万以下的阴离子性高分子化合物和(B)聚乙烯醇作为分散剂，质量比(A/B)为1/10～1/99的比例，前述分散体的粘度为0.1～5Pa.s。

摘要： 本实用新型涉及反应釜技术领域，且公开了，一种正球形单分散性聚酯树脂水系分散体反应釜，包括反应釜本体，所述反应釜本体的内部设置有稳定腔室，并且反应釜本体的顶端固定连接有电机块，所述电机块的内部设置有电机腔室，所述电机块的底端设置有贯穿到稳定腔室内部的稳定开口，所述电机腔室内部的顶端固定连接有稳定电机，所述稳定电机的底端设置有稳定输出轴，所述稳定输出轴的底端固定连接有主动齿轮，所述电机腔室内部顶端左侧顶端右侧均转动连接有转动杆，通过出料管道和稳定电机的翻转，稳定电机带动螺旋叶将物料推出，通过稳定电机的运作实现了稳定腔室内部搅拌均匀的效果。