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首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会

召开年：2000
召开地：武汉
出版时间： 2000-03-31

主办单位：中国化学会

会议文集：武汉大学学报化学专刊

会议论文

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1.稀土硫氰酸盐与二茂铁硫杂冠醚配合物的合成及表征
- 万婕;余志祥;黄载福
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：合成了5种稀土硫氰酸盐与2-二茂铁面无1,3-二硫14-冠-5固体配合物。所有配合物经元素分析、摩尔电导、IR、UV-vis和<'I>H NMR谱表征，配合物的光谱数据显示：铁原子与配位稀土离子间存在着电荷转移。
2.利用不等价取代法在空气下合成掺二价稀土RE<'2+>的发光材料(RE=Sm,Eu,Tm,Yb)
- 苏锵;曾庆华;裴治武;梁宏斌;苏锵
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：当参政价稀土离子(Sm,Eu,Tm,Yb)取代含四面体硼酸根和磷酸根的化合物的二价碱土离子时，利用不等价取代而产生的缺陷所带的电荷，可在高温的空气下使稀土离子还原成二价，不需加入化学还原剂，从而提出了一个简便，安全的制备含二价稀土离子发光材料的方法。
3.草酸-乙醇法制备PLZT微粉的研究
- 赵文宽;方佑龄
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：在水和乙醇的混事溶剂中，控制体系的pH值，用草酸使相应组分的金属离子共沉淀，制备掺镧的锆钛酸铅(PLZT)粉体，经营FT-IR光谱，热重和差热分析，X射线衍射分析和透射电镜等方法研究表明：当水与乙醇的体积比为1：4，金属离子总量与草酸的摩尔比为1：1。1，体系的pH大于8时，草酸能使金属离子按化学计量比共沉淀，经营100℃煅烧2 h得到单一PLZT相晶型结构的粉体，其平均粒径为0.14 μm。
4.芳香醛的固相Cannizzaro反应
- 周益明;忻新泉
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：尝试用对氯苯甲醛与KOH直接固相反应，在室温(25℃)下进行时，高产率地得到了岐化产物--对氯苯甲醇和对氯苯甲酸；用邻苯二甲醛与KOH直接固相反应，在室温(18℃)下进行时，发现反应24 h可高产率地得到2-苯并[c]呋喃酮(一种内酯)，而反应7 d则可高产率地得到邻羟甲基苯甲酸。
5.超细γ-Fe<,2>O<,3>粉体制备气敏半导体膜及其性能
- 陈永熙;郭丽萍;巫辉;魏连启
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：以纳米γ-Fe<,2>O<,3>超细粉体为原料，以SiO<,2>溶胶为粘结剂制得了在200～300℃范围对还原性气体有敏感作用的半导体膜，讨论了温度、还原性气体流度以及制作工艺对材料导电性的影响，结果表明原料的超微细化有利于改善半导体材料的性能。
6.由流变相-先驱物法制备SnO<,2>粉末
- 张克立;张勇;黄旋;袁良杰;孙聚堂
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：报道了以流变相-先驱物法制备SnO<,2>粉末的新方法。首先用流变相法合成草酸盐先驱物SnC<,2>O<,4>，然后用DTA和TG研究了先驱物在空气和氮气气氛中的热分解过程；用X射线粉末衍射和IR光谱表征了热分解固体产物，其为四方晶型SnO<,2>；扫描电镜测得SnO<,2>产品的颗粒尺寸为300 ～500 nm。流变相-先驱物法为制备SnO<,2>粉末提供了一种简单、可行、有效的方法。
7.高温高压合成的Ti基钙钛矿氧化物中离子价态变化
- 李莉萍;苗继鹏;申有涛;苏文辉;苏文辉
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：用RE<,2>O<,3>(RE=La，Eu)，TiO<,2>及碱金属和碱土金属的碳酸盐为初始原料，在高温高压条件下合成了典型的Ti基钙钛矿氧化物。利用XRD确定了样品的结构，利用<'151>Eu Mossbauer谱和EPR方法测量了Eu和Ti离子的价态。讨论了高温高压条件下Eu和Ti离子的价态变化与离子在钙钛矿结构中的关系。
8.Er、Nd陶瓷变色颜料的制备与物相组成的研究
- 黎先财;吴瑞;林宝启
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：通过选择各种过渡金属离子(如Ce<'4+>，Cu<'2+>，Cr<'3+>，Ni<'2+>)与铒、钕离子共同着色，制备了系列新型的铒、钕陶瓷光致变色颜料，并研究了其光致变色性质与物相组成。新型的变色颜料是由高温固相法制得的，反应温度1 000～1 200℃。利用正交实验对配方进行了优化，制得的铒、钕变色颜料在透明基釉中能呈现较好的适应性及变色效果，通过X-射衍射物相分析看出，各组颜料均为主发色元素铒、钕形成主晶相，而添加的少量金属离子则进入晶格共同着色。
9.铁锆交联蒙脱石的合成及热稳定性
- 贾定先;马桂林;魏永前
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：利用离子交换法合成了锆交联蒙脱石(Zr-CLM)和铁锆交联蒙脱石(FZ-CLM)，研究了交联剂合成条件和复合交联剂对CLM热稳定性的影响，测定了CLM底面间距、比表面积、1，3，5-TrMB的吸附量及其随温度的变化，利用DTA和TG法分析了Mont和CLM脱水和失重情况。结果表明，交联剂高温老化和一定量铁的存在可以提高CLM的热稳定性。
10.具有层状结构的含镍多金属氧酸盐的水热合成及磁特性
- 栾国有;王恩波;由万胜;胡长文
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：利用中温水热技术合成了新型的确良磷钒镍酸盐(NH<,3>CH<,2>CH<,2>NH<,3>)<,4>[NiV<,8>O<,12>(HPO<,4>)<,6>(PO<,4>)<,2>(H<,2>)<,2>]·5H<,2>O晶体，用X射线衍射法测定了晶体结构。该晶体属单斜晶系，P2<,2>/n空间群，a=1.4325(3)nm，b=1.0149(2)nm，c=1.830 0(4) nm，β=90.01(0)°，V=2.658 2(9)nm<'3>,Z=3，最终偏差因子R=0.069 5，wR=0.192 0。
11.低温固相法制备纳米ZnS：Mn及其表征
- 王丽萍;洪广言
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：采用两种低温固相反应法制备出纳米ZnS：Mn，其粒径略小于10 nm。讨论了两种低低温固相反应法制备ZnS：Mn的反应机理，测定了它们的发射光谱。发现用NaS法制备的纳米ZnS：Mn经紫外光照射下，随着光照时间的增加荧光强度增强。
12.锌的不对称酞菁类衍生物的合成与表征
- 邱孝群;袁吉志;程功臻;季振平;金山;吴成泰
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：以不同二腈化合物为原料，利用模板法合成了一系列含有不同数目共轭苯环的八取代酞菁类化合物的锌配合物，对产物进行了色谱分离与纯化，利用现代分析方法对各产物进行了鉴定与表征。
13.BaGd<,9>O<,16>:Re(Re=Eu,Tb)的真空紫外光谱特性的研究
- 尤洪鹏;洪广言;曾小青;吴雪艳;金昌洪;卞锺洪;庾炳容;裴贤淑;裴贤涉
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：采用固相反应法合成了BaGd<,9>O<,16>:Re(Re=Eu,Tb)等离子荧光体，测量了它们的真空紫外光谱，基质吸收于147nm附近，Eu<'3+>电荷迁移带位移238nm附近，Tb<'3+>离子的4f-5d吸收位于150～260nm的区域内，相关数据表明，基质与稀土离子之间、Gd<'3+>与Eu<'3+>及Tb<'3+>之间存在能量传递。
14.超细粉体金属四氮杂卟啉网状聚合物的合成及其光敏化和对Li/SOCl<,2>电池的催化作用研究
- 彭正合;潘庆才;陈年友;彭天右;秦子斌;陈晓贵
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：合成了6种平均粒度为50 nm的超细粉体标题聚合物PMS<,8>Pz和P(MPzS<,4>M<'2>)，M，M<'2>=Fe<'2+>，Co<'32>。它们对CdS-PVA复合膜的显合膜的显著的光敏化作用，PMS<,8>Pz的光敏性优于P(MPzS<,4>M<'2>)，后者按P(CoPzS<,8>Co)＜P(CoPzS<,8>Fe)＜P(FePzS<,8>Co)＜P(FePzS<,8>Fe)依次增强。聚合物对Li/SOCl<,2>电池有新奇的电催化作用,并按PFeS<,8>Pz＜＜PCoS<,8>Pz＜P(FePzS<,8>Co＜)P(CoPzS<,8>Co＜P(FePzS<,8>Fe顺序依次增强。
15.原子团簇合成的放电反应
- 谢素原;陈立华;林水潮;黄荣彬;郑兰荪
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：根据原子团簇的形成规律和等离子体特性，自行设计了液相电弧、辉光放电、微波等离子体等用于团簇合成的放电反应，这些反应都得到克量级的团簇产物。以氯仿为起始物，合成出非常丰富的碳氯二元团簇，X-单晶衍射等结构分析显示，这些产物均为富勒烯的全氯代碎片以及富勒烯的多种同分异构体，由此揭示了富勒烯的形成过程。
16.二(1, 4-二噻英)四(甲硫基)四氮杂卟啉镍(Ⅱ)配合物的分子设计合成与光谱表征
- 彭正合;刘涌洲;陈易鸣;杨丽芬;蔡苹;程功臻;邓南圣
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：通过分子轨道理论的AMl，PM3和ZINDO/1方法计算，设计了标题配合物及其二步合成反应路线，发现总合成反应存在有利于生成目标配合物trans-NiPz(dtn)<,2>(mt)<,4>的中间产物，该反式结构的分子比顺式异构体稳定366.5695 kJ/mol。按设计的反应路线合成了trans-NiPz(dtn)<,2>(mt)<,4>，产物用IR和UV光谱表征。
17.苯甲酰丙酮双缩邻苯二胺的稀土多元配合物
- 胡培植;程刚;景治中;李庆云
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：将邻苯二胺、苯甲酰丙酮及单一稀土氯化物进行反应，制得以苯甲酰丙酮双缩邻苯二胺酸盐(L)及邻苯二胺(L')为配体的多元配合物。经元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱、摩尔电导及固体电导测定对配合物进行了表征。结果表明配合物的通式为LLnL'Cl<,3>·XH<,2>O(Ln=Nd，Sm，Eu，Gd，Lu；X=0～4)。
18.TiSiW<,12>O<,40>/TiO<,2>催化合成酯类的应用研究
- 覃长森;杨水金;覃琴
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：报道了新型催化剂杂多酸TiSiW<,12>O<,40>/TiO<,2>在催化合成醋酸丁酯和邻苯二甲酸二丁酯等酯化反应中的应用。实验表明，在以苯为带水剂，催化剂的用量分别为反应液的0.5℅和1.1℅，醇酸摩尔比分别为1.2:1和3.5:1，酯化反应时间为2h和2.5h时，酯的收率分别为76.8℅和98.8℅，明显超过了用浓H<,2>SO<,4>、H<,3>PW<,12>O<,40>或SnSiW<,12>O<,40>/SnO<,2>作催化剂的催化效益。
19.溶胶-凝胶法制备纳米级TiO<,2>
- 赵建社;胡娟;邓建刚;何水样;畅柱国;刘建宁
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：以钛酸丁酯[Ti(OC<,4>H<,9>)<,4>]为原料，采用溶胶-凝胶法制备了纳米级TiO<,2>粉体，最佳反应物配比为：[Ti(OC<,4>H<,9>)<,4>]：CH<,3>CH<,2>OH：H<,2>O：冰HAc=1：9：3：10。用XRD、DTA-TG、TEM技术研究了Sol-Gel过程中溶液的pH值、浓度、陈化时间、温度等条件对TiO<,2>粒径大小的影响。用该方法制得的TiO<,2>粉体呈球形微粒，粒径介于16～20nm，晶型属于锐态矿型，并具有纯度高、热稳定性好、粒度分布均匀等特性。
20.一种新型铝配事物电致姚器件研究
- 梁玉军;郑佑轩;张洪杰;孟庆国;林秦;王淑彬
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：合成了一种具有较高热稳定性及良好挥发性的铝配合物：Al(DBM)<,3>，其中DBM为二苯甲酰甲烷。将Al(DBM)<,3>作为发光层用于电致发光，器件可发出明亮的蓝绿光，不同于Al(DBM)<,3>薄膜光致发光产生的颜色。当器件采用[ITO/PVK/Al(DBM)<,3>]/Al结构时，在15V直流电压驱动下发光亮度可达45.6 cd/m<'2>，流明效率在10cd/m<'2>时达到0.55 lm/W。
21.一取代二茂铁-多酸超分子化合物的合成与性质
- 张凌云;柳士忠
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：以p-二茂铁基苯胺和钼钒磷酸为原料合成了一种新型电荷转移盐[C<,16>H<,15>FeN]<,7>P<,2>M<,017>VO<,62>·2DMF。用C/H/N元素分析、ICP、TG-DTA、IR、ESR，固体电子光谱等对该化合物进行了表征，并研究了该化合物的氧化还原特性。
22.水解法制备超细TiO<,2>研究(Ⅵ)--阴离子的存在对粒子形貌、大小的影响
- 昝菱;胡凌
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：对水解法制备TiO<,2>粉末过程中不同阴离子NO<,3><'->、Cl<'->、SO<,4><'2->的存在对TiO<,2>粒子大小和形貌的影响进行了详细研究和对比，得到了粒子直径在0.05～3μm范围内蒙古自治区多种开头的粒子。
- 超细TiO,2;
- 水解法;
23.雄黄抑制小鼠肉瘤S<,180>的尺寸效应的初步研究
- 徐辉碧;杨祥良;黄开勋;高中洪;谢长生;吴隽
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：采用机械法制备了不同粒径的中药雄黄纳米材料，通过抑制小鼠肉瘤S<180>的体外实验，发现雄黄的抑瘤作用存在明显的尺寸效应。
24.水解法制备超细TiO<,2>研究(Ⅳ)--公斤超细TiO<,2>制备
- 昝菱;钟家柽;罗其荣
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：以工业偏钛酸为原料，经过除铁、溶解、沉淀、再溶解、过滤、煅烧等工序，制备了公斤级的超细TiO<,2>粉末，并用X-ray、ICP、TEM、DTA、粒径分布仪等对产品进行了分析，得到了符合高级PTC陶瓷元件要求的超细TiO<,2>粉末。
- 超细TiO,2;
- 水解法;
25.两个含bMe-bPy(4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶)的Mo-Cu-S原子簇化合物的合成及反应
- 侯红卫;刘国军
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：合成了两个鸟巢状Mo-Cu-S原子簇化合物[MoBr(bMe-bPy)<,2>][MoOS<,3>Cu<,3>Br<,2>(bMe-bPy)](1)和[MoOS<,3>Cu<,3>Br(bMe-bPy)<,2>](2)，并研究了Mo-Cu-S簇合物的反应。
26.自组装合成Fe<'3+>-X-Cu<'2+>(X=CN<'->,N<,3><'->)型细胞色素C氧化酶模型研究
- 陈彰评;李湛;姜中兴;任建国
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：利用自组装方法合成出两种联杂双核卟啉-希佛碱型新型细胞色素c氧化酶模型体系，产物结构得到表征。
27.纳米TiO<,2>薄膜的表面处理与光催化活性
- 余家国;赵青南;赵修建;程蓓;陈文梅
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：通过Sol-gel工艺在钠钙玻璃表面制备了均匀透明的锐钛矿型TiO<,2>纳米光催化薄膜。然后将制备的TiO<,2>薄膜放置在HNO<,3>溶液中进行表面处理。用XPS、SEM、UV-vis等方法对薄膜进行了表征。光催化活性通过甲基橙水溶液的光催化脱色被评价。结果发现TiO<,2>薄膜中的钠离子的浓度被有效降低和薄膜表面的羟基含量明显增加，薄膜的透光率和表面形貌未发生明显的变化，薄膜对于酸处理具有较高的稳定性，TiO<,2>薄膜的光催化活性被明显增强。
28.苯甲酸钴的合成及热分解机理研究
- 袁良杰;张克立;夏佳贵;冯传启;孙聚堂
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：用流变相反应合成了苯甲酸钴，通过X射线粉末衍射，红外光谱确定了它的组成和晶体结构，其属单斜晶系，为层状结构。用DTA和TG研究了它在空气和氮气气氛中的热分解过程，并用红外光谱表征了热分解产物，苯甲酸钴在空气中一步分解一成四氧化三钴，在氮气中分解生成氧化钴，生成的所相凝聚物成分比较复杂，主要成分是二苯甲酮和三苯甲烷等。
29.Pd(OAc)<,2>催化合成非对称联苯的新方法
- 陈新兰;左洪武;陈礼敏;陈俊
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：首次了报道Pd(OAc)<,2>催化NaBPhPd(OAc)<,2>与四氟硼酸芳基重氮盐的反应，室温下丙酮中制得非对称联苯。研究了芳基重氮盐中芳环上取代基对反应的影响和Pd(OAc)<,2>催化该反应的机理。
30.四硝基酞菁锌配合物的合成与性质
- 黄剑东;刘尔生;薛金萍;刘文慧;杨素苓;陈耐生;黄金陵
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：合成了α位取代的四硝基酞菁锌ZnPe(3-NO<,2>)<,4>和β位取代的四硝基酞菁锌ZnPe(3-NO<,2>)<,4>。并研究了取代位对配合物的紫外可见吸收光谱、红外光谱和热稳定性等性质的影响。
31.稀土掺杂钇铝石榴石材料的研究进展
- 石士考
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：钇铝石榴石(YAG)是一种光学特性和机构性质优良的激光和发光材料。由于Y<,3+>的离子半径的与价稀土离子非常接近，稀土掺杂的YAG被广泛研究和应用。该文对稀土离子(Yb<'3+>、Tm<'3+>、Ho<'3+>、Eu<'3+>等)掺杂的YAG材料的近期研究工作进行评述。
32.Ba(TaO<,3>)<,2>:Dy<'3+>的合成及发光特性研究
- 周誓红;张静筠;张思远
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：用高温固相法合成了Ba(TaO<,3>)<,2>:Dy<'3+>，研究了Dy<'3+>在Ba(TaO<,3>)<,2>中的发光性质及Dy<'3+>浓度对发光强度的影响。
33.含金属二亚胺取代基四氮杂卟啉金属配合物的分子设计与合成方法研究
- 彭正合;杨丽芬;蔡苹;金山;陈燕妮;程功臻;季振平
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：通过UHF-SCF-PM3计算，设计了标题配合物Pz(dtn)<,2>和MPz(S<,2>R<'1>R<'2>)<,4>(M<'2>dm)<,2>及其合成反应。给出了模型化合物NiPz(dtn)<,2>[S<,2>Ni(phen)]<,2>的理论结果，以及合成trns-CuPz(dtn)<,2>[S<,2>Cu(phen)]<,2>例子。发现，等摩尔的二氰基二硫轮·二亚胺金属配合物和不含金属的二氧基化合物与适量金属盐反应，其生产物是对热稳定的反式取代的四氮杂卟啉。
34.掺杂对V<,2>O<,3>系PTC材料电子结构的影响
- 周静;陈文;徐庆;胡勇胜;张枫;闵新民;陈文;徐庆;闵新民
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：采用自洽场离散变分X<,α>(SCC-DV-X<,α>)方法,研究纯V<,2>O<,3>理想晶体及掺杂Cr元素体系的电荷分布、态密度和能级结构，讨论了掺杂对电子结构与性能的影响。结果表明：纯V<,2>O<,3>理想晶体具有金属相性质，掺杂Cr后晶体结构不变，电子结构发生了变化，材料具有了半导体的性质，这与实验结果相一致。
35.两亲性Keggin结构杂多酸十六烷基吡啶盐的合成及Langmuir膜的成膜性能研究
- 张贞文;柳士忠;王俊;杜祖亮;戴树玺
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：合成了三种两亲性Keggin结构杂多酸十六烷基吡啶盐(HDP)<,3>PW<,12>O<,40>，(HDP)<,3>PW<,6>Mo<,6>O<,40>和(HDP)<3>PMo<,12>O<,40>。采用元素分析，红外光谱，TG-DTA，UV-Vis，进行了表征，并应用LB技术进行了成膜实验，考察了在空气/水界面上单分子膜(Langmuir膜)的行为，结果表明该化合物有一定的成膜性能。
36.纳米TiO<,2>薄膜的晶粒尺寸研究
- 余家国;赵青南;赵修建;程蓓;何建社;莫少波
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：用XRD、TEM、UV-VIS等对sol-gel工艺在钠钙玻璃表面制备的锐钛矿型TiO<,2>纳米薄膜进行表征。结果表明；当薄膜的厚度大于0.46μm时,薄膜中出现明显锐钛矿的衍射峰,其衍射峰在(101)面具有一定的择优取向；然而当薄膜的厚度小于0.46 μm时，薄膜中未出现明显锐钛矿的衍射峰，随着镀膜次数的增加，薄膜中TiO<,2>纳米微晶的平均晶粒大小逐渐增大，其吸收阀值发生了明显的红移。
37.铜的苯甲酸配合物的合成和结构分析
- 孙聚堂;杨毅涌;袁良杰;张克立
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：用流变相反应法由氧化铜和苯甲酸合成了Cu(C<,6>H<,5>CO<,2>)<,2>·C<,6>H<,5>CO<,2>H配合物，测定了它的TG和DTA曲线、磁矩、磁化率和粉末X射线衍射数据，测定的磁矩为1.37B.M(30.4℃)，表明在铜原子之间有很强的偶合作用，形成了双核铜配合物。Cu(Bzo)<,2>·HBzo于169～222℃分解生成Cu(Bzo)<,2>。
38.菱形片状Y<,2>O<,3>：Eu红粉的制备
- 黎敏;李永绣;何小彬;辜子英;胡平贵
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：用pH值变化法研究了碳酸钇和碳酸钇和碳酸钇肴的结晶特征，发现肴的加入对碳酸钇的结晶速度有明显影响，确定了片状碳酸钇肴的形成条件及影响因素。证明这种片状结构在由碳酸盐转化为氧化物的过程中有较好的继承性关系。因此，提出了一种通过对碳酸盐结晶的控制来制备特定目标的荧光粉产品的方法。对合成荧光粉的发射光谱和相对亮度进行了测定。主发射波长位于610 nm处，相对于BaSO<,4>的发光亮度在200左右，而同等条件下(Eu含量为5℅摩尔比，灼烧温度为900℃)草酸沉淀产品的相对亮度为100左右。
39.二水合邻苯二甲酸氢铜的制备与结构表征
- 孙聚堂;杨毅涌;张克立;袁良杰
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：用流变相反应法，由氧化铜和邻苯二甲酸合成了Cu(C<,8>H<,5>O<,4>)<,2>·2H<,2>O配合物，测定了它的晶体结构。该配合物属单斜晶系，P2<,1>/c空间群，晶胞参数为a=8.3706(4)，b=14.3997(7),c=7.0934(2)A，β=112.227(3)°,V=791.46(6)A<'3>，Z=2,D<,calc>=1.804 g/cm<'3>，R=0.0352，R<,w>=0.0879[I＞2σ(I)]。铜离子与2个水分子和2个羧氧原子形成近似正方形平面配位。
40.CaAl<,x>B<,1-x>PO<,5>:Eu,Tb体系的光谱特征
- 刘晓瑭;庄国雄;石春山
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：利用Eu<'3+>和Tb<'3+>稀土离子对之间存在电子组态共轭性的特征，双掺于同一基质中，由于电子转移，部分Eu<'3+>转换成Eu<'2+>，使发红光的Eu<'3+>，发绿光的Tb<'3+>和发蓝光的Eu<'2+>共存与同一体系。在空气气氛中合成了CaAl<,x>B<,1-x>PO<,5>：Eu，Tb三基色荧光粉。研究了在365nm激发下荧光体的发射特性。结果表明，Eu<'3+>，Tb<'3+>，Eu<'2+>共存于同一基质中，且Eu<'3+>的最大发射峰位于430nm附近。
41.新铌酸盐Ba<,6>Co<,0.67>Nb<,13.33>O<,42>的合成与表征
- 张辉;射继仁;方亮;吴伯麟
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：采用固相反应法在BaO-CO<,2>O<,3>Nb<,2>O<,5>系统中首次合成了新化合物Ba<,6>Co<,0.67>Nb<,13.33>O<,42>，并利用助熔剂法获得了单晶体，使用EPMA、TEM、XRD、DTA等方法对该化合物的成份、晶体形态、晶体结构、光学性质、溶解性、熔点及密度进行了研究，并首次报道了其X射线衍射数据。新化合物Ba<,6>Co<,0.67>Nb<,13.33>O<,42>晶体属于六方晶系，空间群P6<,3>/mcm，晶胞参数a=0.914 23(4) nm,c=1.208 30(8)nm,z=1。
42.K<,3>Tb(PO<,4>)<,2>晶体的生长和真空紫外光谱
- 洪广言;曾小青;吴雪艳;金昌洪;卞锺洪;庾炳容;裴贤淑;朴哲熙;权一亿
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：采用助溶剂缓冷法生长出K<,3>Tb(PO<,4>)<,2>的晶体。测量了它的真空紫外光谱，观测到位于260，250，193 nm的吸收带为Tb<'3+>的4f～5d自旋禁戒跃迁；位于210 nm,≈186 nm和160 nm的吸收带为Tb<'3+>的4f～5d自旋允许跃迁；在≈125 nm处为(PO<,4>)<,2><'6->的基质吸收带。K<,3>Tb(PO<,4>)<,2>晶体的主要发射峰位于490，544，587，622 nm。在真空紫外光照射下发出较强的绿光。
43.重金属氟化物玻璃中锰离子结构和EPR波谱研究
- 彭正合;张克立;贺萍;孙聚堂;程功臻;秦子斌
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：制备了掺Mn<'2+>的Cd-Ba-Na和Zr-Ba-Y-Al两系列氟化物玻璃，研究了光谱和EPR波谱；经由HF-SCF-MO理论的PM3方法对气态MnF<,6><'4->离子的几何优化计算，对比实测光谱、波谱发现，此二系列玻璃中锰离子的配位几何为拉八面体。
44.一种新型细胞素c氧化酶功能模型的组合
- 周晓海;卢卫兵
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
45.四邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌的合成和性质
- 刘尔生;黄剑东;薛金萍;陈耐生;黄金陵
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：报道了四邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌(ZnPcP<,4>)的合成、分离、纯化方法，通过元素分析和UV/VisIR、NMR进行了表征，并研究了配合物的溶解度及热稳定性。
46.Zn(Ⅱ)OBTP的合成、电化学及光谱电化学
- 任建国;胡学雷;夏昌坤;万婕;秦子斌;任建国
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：合成了八卞硫基四氮杂卟啉合锌(Ⅱ)配合物，对其进行了表征，研究了其电化学及光谱电化性质，提出了其氧化还原的机理。
47.甘氨酸喷雾热解法制备高电导率SrFeCO<,0.5>O<,x>
- 方小红;夏长荣;王怀兵;彭定坤;孟广耀
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：用甘氨酸喷雾热解法制备SrFeCO<,0.5>O<,x>粉体。对于为经热处理的初级粉体差热-热重分析证明，硝酸盐以及甘氨酸已经分解完毕；粉体X射线衍射分析表明，该粉体已经形成SrFeCO<,0.5>O<,x>的特殊钙钛矿相。在1 100℃烧结3 h的样品相对密度为95℅。用直流四端子法测试表明，电导率随温度上升而增大较快，在850℃时电导率高达48 S·cm<'-1>，电导活化能为28.5 kJ·mol<'-1>。甘氨酸喷雾热解法制备的复合氧化物具有较低的成相温度、良好的烧结性能以及较高的电导性能。
48.铈-钴-锑合金热电材料的结构与化学键研究
- 闵新民;洪汉烈;安断明;南策文;洪汉烈;安继明
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：应用密度泛函离散变分计算方法(DFT-DVM)，研究了CoSb<,3>和稀土元素填充的CeCo<,3>FeSb<,12>的组成、结果、化学键和热电性能之间的关系，对CeCo<,3>FeSb<,12>，用多个模型研究了稀土元素振动的结构模型，计算结果表明，铈原子靠近Fe原子的模型比造近Co原子的模型更为稳定，热导率也较低。CeCo<,3>FeSb<,12>的共价键又比CoSb<,3>弱，与热导率的实验测量结果一致。
49.金属四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉及其八氯代物的电子光谱和量子化学研究
- 汤跃群;杨丽芬;蔡苹;程功臻;季振平;杨丽芬
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：测量了标题配合物MPz(dtn)<,4>和MPz(dcdtn)<,4>(M=Mn<'I),Fe<'I),Co<'I),Ni<'I),Cn<'I),Zn<'I)在多种溶剂中的电子吸收光谱和发射光谱。经UHF-SCF-ZINDO/1-方法几何优化后，由XINDO/S方法的组态相互作用(CI)计算给出了理论光谱，结果与实验谱较吻合，发现它们之所以具有比相应MPc更为优异的光敏和电催化性能，其根本原因在于吡咯环上的硫原子增大了共轭大环Pz的电荷密度与可离域化程度。
50.载体多孔玻璃微球的制备及其表面特性
- 袁启华;罗大兵
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：该文选用钠硼硅玻璃为基体，通过二次成型法制备了多孔玻璃微球的性质及其用途，并详细论述了多孔玻璃的负载特性。
51.水解法制备超细TiO<,2>研究(Ⅴ)--HNO<,3>体系稳定性研究
- 昝菱
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：用激光测试仪对HNO<,3>体系中不同条件(浓度、酸度)溶液的稳定性和水解成核过程进行了研究、并用透射电镜和X-ray衍射仪对水解产物进行了分析，得到了金红石型1～2μm的球型粒子和200～300nm的非球型粒子。
- 超细TiO,2;
- 水解法;
52.BaCe<,0.8>Ln<,0.2>O<,3-y>(Ln=Sm,Eu,Gd)的Sol-Gel法制备及电磁学性质研究
- 王鸿燕;孟健;梁宠伟;杜红初;彭程
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：利用溶胶-凝胶法合成了BaCe<,0.8>Ln<,0.2>O<,3-y>(Ln=Sm,Eu,Gd)固体电解质，X射线粉末衍射表明900℃既形成正交钙钛矿结构，与高温固相反比较合成温度降低了约600℃，测定了样品的阻抗谱，电性及磁性，研究了其导电机理，溶胶-凝胶法事成可减小或消除固体电解质的晶界电阻，800℃时，BaCe<,0.8>Gd0.2O<,3-y>的导电率σ=7.87×10<'-2>S/cm。
53.“蚌”型双核钴卟啉燃料电池催化剂的合成
- 周晓海;卢卫兵;邓立志;黄素秋;任建国;任建国
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：合成了一种新型的双核钴卟啉，其结构经元素分析、IR、UV、<,1>H NMR、MS证实，其双氧配合物的结构经ESR证实为超氧金属配合物。结合方式属于Co-O<,2><'->-Co超氧桥式类型。
54.室温固相法制备Keggin结构钼磷酸钾纳米粒子
- 由万胜;王轶博;王恩波;栾国有;胡长文;李峰;忻新泉
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：采用室温固相法成功制备了Keggin结构K<,3>Pmo<,12>O<,40>·8H<,2>O纳米粒子，通过元素分析和红外光谱确定化事物组成和结构，经透射电镜和X-射线粉末衍射证明：K<,3>Pmo<,12>O<,40>·8HO<,2>O纳米粒子粒径分布在5～21nm，平均粒径在11 nm。
55.流变相-先驱物法制备稀土复合氧化物ZnSm<,2>O<,4>
- 张克立;张勇;张莉萍;袁良杰;孙聚堂
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：报道了以流变相-先驱物法制备稀土复合氧化物ZnSm<,2>O<,4>的软化学方法。首先用流变相法合成草酸盐先驱物ZnSm<,2>(C<,2>O<,4>)<,4>，然后用DTA和TG研究了先驱物在空气中的热分解过程；用X射线粉末衍射和IR光谱表征了热分解固体产物；扫描电镜测得固体产物ZnSm<,2>O<,4>的颗粒尺寸为～600nm。流变相-先驱物法为制备复合氧化物提供了一种简单、可行、有效的方法。
56.用掺Ce<,0.9>Ca<,0.1>O<,2-δ>的Ni+YSZ作阳极的SOFC输出特性
- 黄喜强;吕(吉吉);刘巍;刘志国;林晓敏;裴力;贺天民;刘江;苏文辉;苏文辉
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：通过向SOFC阳极Ni+YSZ中掺入具有混合导电性的Ce<,0.9>Ca<,0.1>O<,2-δ>增加了阳极反应的三相界面，在阳极内部提供了更多的氧离子通道，有效地促进了阳极反应的进行，提高了阳极的性能和电池的输出特性。当掺入重量15℅Ce<,0.9>Ca<,0.1>O<,2-δ>时，Ni+YSZ的性能最佳，对应的电池最大输出功率密度比没掺杂时提高了2倍。
57.纳米固溶体Ce<,1-x>Nda<,x>O<,2-δ>的合成与表征
- 黄喜强;李莉萍;刘巍;刘志国;林晓敏;苏文辉
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：利用溶胶凝胶方法合成了纳米固溶体电解质Ce<,1-x>Nda<,x>O<,2-δ>(x=0.0～0.5)。对样品进行了XRD、EPR、Raman谱及电学性质的测量。固溶体的固溶限接近0.5。复阻抗谱测量x=0.2样品在500℃时的电导率为2.64×10<'-3>S·cm<'-1>。纳米粉200℃开始可烧结成固溶体。讨论晶粒尺寸Raman振动谱带的半峰的影响。
58.ZBLAN玻璃的稀土掺杂研究
- 黄琦;李承芳;吴科;钟家柽
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：制备了几种不同稀土离了掺杂的ZBLAN玻璃，测定了其吸收光谱，由Judd-Ofelt理论研究了不同掺杂玻璃的光谱特性，并观察了Tm<'3+>，HO<'3+>与Yb<'3+>共掺ZBLAN玻璃在980nm半导体激光器泵浦下的上转化发光现象，分析Tm<'3+>，HO<'3+>与Yb<'3+>的能量交换过程，结果表明Yb<'3+>的引入增强了Tm<'3+>，HO<'3+>的泵浦，起到了很好的敏化作用。
59.钒酸锂镍的合成及电化学性能研究
- 赖琼钰;卢集政;梁兴龙;吉晓洋
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：采用草酸络合沉淀凝胶法制备干凝胶前驱物，于350～400℃空气气氛下烧结'2h得到钒酸锂镍产物。经TG、XRD及IR测试结果表明所得产物为立方反尖晶石单相LiNiVO<,4>，钒以VO4四面体形式存在。以0.2mA/cm<'2>电流密度对Li/LiNiVO<,4>电池在4.9～3.0V范围内充放电试验表明，电池充电电压可达4.8V(vs.Li)，第一次充放电容量分别为86mV/g和50mW/g。随实验循环次数的增多充放电效率有所增加。
60.超细粉体Co<,3>O<,4>的室温固相化学反应合成
- 李大光;张延霖;郐绪刚;傅维勤;崔英德
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：以固-固相化学反应并加热分解制得中Co<,3>O<,4>超细粉体，研究了不同的分解温度与粒径大小之间的关系及其微晶生长。通过热重分析(TG)、透射电镜分析(TEM)、X衍射分析(XRD)分析其前驱物、颗粒的大小和开头等特征。从实验结果可以看出用该法制备Co<,3>O<,4>超细粉体是一种简单可行、适用于工业化生产的方法。
61.过氧化物法制务Pb(Zr,Ti)O<,3>纳米粉体
- 赵文宽;方佑龄
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：以硝酸盐和过氧化氢为原料，用过氧化合物热分解法制备Pb(Zr,Ti)O<,3>粉体。用化学分析、傅里叶红外光谱、差热-热重分析、X-射线衍射分析、透射电镜等方法研究表明：将过氧化合物前驱体加热到550℃时便有Pb(Zr,Ti)O<,3>相生成，但有少量PbO存在；在700℃时形成单一四方相晶型结构的Pb(Zr,Ti)O<,3>，平均粒径10 nm。随着煅烧温度升高，不仅晶粒长大，而且颗粒之间产生团聚。
62.γ-氧化铝与氮氧化铝的结构,化学键与稳定性研究
- 闵新民;洪汉烈;戴英;南策文;洪汉烈
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：用密度泛函离散变分计算方法(DFT-DVM)，结合<'27>Al核磁共振与X衍射分析，研究了ㄚ-氧化铝与氮氧化铝结构，化学键与稳定性之间的关系。计算结果表明，[AlO<,4>]四面体中的Al-O键(共价健和离子键)比[AlO<,6>八面体中的Al-O键强，Al-N键比相应Al-O键强，且[AlO<,4-x>N<,x>]四面体中的Al-N键比[AlO<,6-y>N<,y>](x,y=1～4)八面体中的Al-N键强。因此，无论是对于ㄚ-氧化铝还是氮氧化铝，空隙位于B块八面体位置的模型，都比空隙位A块的四面体位置的模型更为稳定；在AlON中，氮原子优先取代[AlO<,4>]中的氧；包含[AlN<,4>]四面体的模型，比包含[AlO<,6-x>N<,x>](x,y=1～3)四面体和[AlO<,6-y>N<,y>](x,y=1～4)八面体的膜型都更为稳定。计算结果也与核磁共振谱的实测结果一致。
63.模板法合成邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌
- 彭亦如;薛金萍;林志鹏;刘尔生;黄剑东;陈耐生;黄金陵;彭亦如
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：首先合成“分子碎片”邻苯二甲酰亚胺甲基邻苯二甲酸，然后通过固相熔融法和惰性溶剂法将“分子碎片”经缩聚反应合成邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌，比较并讨论了两种方法，对合成物种进行了元素分析、UV/Vis、IR表征。
64.La<,0.6>Sr<,0.4>Co<,1-x>Fe<,x>O<,3-δ>体系的电导和氧渗透性能研究
- 谢松;杨萍华;刘卫;赵珩;陈初升
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：用固相反应法制图了组成为La<,0.6>Sr<,0.4>Co<,0.8>Fe<,0.2>O<,3-δ>和La<,0.6>Sr<,0.4>Co<,0.2>Fe<,0.8>O<,3-δ>(LSCF6428)的样品，通过直流四端子法测量了LSCF6482样品的总导率，在575～900℃温度范围内总电导红为50～146S/cm，表现出金属导电性质。用稳态法测量了样品的氧渗透率，1 000℃时LSCF6482和LSCF6428样品的氧渗透率分别为1.01×10<,-7>和1.25×10<,-7> mol/cm<'2>·s。其中LSCF6428的氧渗透率比LSCF6482要稍高一些。LSCF6482和LSCF6428的氧渗透活化能分别为108.3±2.1和102.7±4.2kJ/mol.通过测量氧渗透率与氧分压的关系，表明样品的离子电导与氧分压基本无关，由此计算样品的离子电导率。在900～1 100℃，离子电导率在10<'-2>～10<'-1>S/cm，LSCF6482和LSCF6428样吕的离子电导活化能分别为132.1±2.2和129.4±2.1 kJ/mol。 -7>和1.25×10<,-7> mol/cm<'2> s。其中LSCF6428的氧渗透率比LSCF6482要稍高一些。LSCF6482和LSCF6428的氧渗透活化能分别为108.3±2.1和102.7±4.2kJ/mol.通过测量氧渗透率与氧分压的关系，表明样品的离子电导与氧分压基本无关，由此计算样品的离子电导率。在900～1 100℃，离子电导率在10<'-2>～10<'-1>S/cm，L。
65.几种光学异性氧化物晶体的球堆集数探讨
- 周梅初
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：应用球堆集模型的球满堆数不同模式解说了氯酸钠和溴酸钠晶体旋光方向相反，以及铅锗氧化物的左旋、右旋随外界电场方向自发极化反转而反转的现象，认为一些铁电性化合物的自发极化的光学异性现象与其Σ<,e>为13和21球满堆两模式加合而竞争的情况相关。
66.超细粉体金属四(取代苯并二噻英)四氮杂卟啉的合成及其光敏化和电催化作用研究
- 彭正合;杨丽芬;汤跃群;姚生蓬;杨汉西;秦子斌;吴革非
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：合成了4种平均粒度为50nm的超细粉体标准配合物MPz(nbt)<,4>，M=Fe<'2+>，Co<'2+>。它们对CdS-PVA复合膜的显著的光敏化作用和对Li/SOCl<,2>电池新奇的电催化作用，都按CoPz(dmbt)<,4>＜CoPz(nbt)<,4>＜FePz(nbt)<,4>顺序依次增强。
67.层状类钙钛矿结构新钽酸盐KCa<,2>Ta<,3>O<,10>
- 方亮;吴伯麟;张辉;袁润章
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：采用固相反应法在K<,2>O-CaO-Ta<,2>O<,5>系统中首次合成了层状类钙钛矿结构新化合物Kca<,2>Ta<,3>O<,10>，并利用助熔剂法获得了单晶体，使用EPM、TEM、XRD、DTA对该化合物的成份、晶体形态、熔点及密度进行了研究。新化合物Kca<,2>Ta<,3>O<,10>晶体属于正交晶系，空间群P2<,1>2<,1>2<,1>，晶胞参数a=0.775 05(7) nm，b=0.771 01(6) nm，c=2.957 9(3) nm， z=8。其结构由三层以顶角相连的[TaO<,6>]氧八面体类钙钛矿层[Ca<,2>Ta<,3>O<,10>]-与层间阳离子K<'+>层交替排列而成。进一步研究发现，Kca<,2>Ta<,3>O<,10>经过酸处理后，一价阳离子H<'+>、Na<'+>、Li<'+>、NH<'4+>可以通过离子交换进入到层间位置；而且正已胺也可以通过插层反应，形成正已胺柱钽酸盐。
68.Pr<,1-x>M<,x>CrO<,3>(M=Ca,Sr)和PrCr<,1-y>Mg<,y>O<,3>的电性能研究
- 刘志国;吕(吉吉);黄喜强;刘巍;林晓敏;贺天民;刘江;裴力;苏文辉;苏文辉
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：制备了Pr<,1-x>Ca<,x>CrO<,3>(x=0,0.1，0.2，0.3，0.4)，Pr<,1-x>M<,x>SrO<,3>(x=0.1，0.2)和PrCr<,1-y>MgO<,3>(y=0.1，0.2，0.3，0.4)系列样品。XRD结果表明所有样品为正交钙钛矿结构，A位Ca，Sr掺杂样品的固溶度分别为0.4和0.1，B位Mg掺杂样品固溶度为0.4。在所合成的样品中，Pr<,0.7>Ca<,0.3>CrO<,3>具有最高的电导率，面Pr<,0.9>Ca<,0.1>CrO<,3>具有最低的导电话化能为12.46kJ/mol。
69.碱式水杨酸镍配合物的合成及性质研究
- 李良超;李进;袁良杰;张克立;孙聚堂
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：用流变相反应法由Ni(OH)<,2>和水杨酸合成了碱式水杨酸镍配合物Ni(OH)Sal·H<,2>O(Sal=o-C<,6>H<,4>OHCO<,2>和Ni<,2>(OH)<,2>Sal<,2>·H<,2>O，测定了粉末X射线衍射数据。计算结果表明，两个配合物均为单斜晶系：Ni(OH0Sal·H<,2>O,a=13.117 9,b=11.364 1,c=9.560 5 A，β=92.962°，Z=7，D<,cale>=1.885 g·cm<'-3>，D<,exp>=1.86 g·cm<'-3>；Ni(OH)<,2>Sal<,2>·H<,2>O，a=13.121 7，b=11.358 0，c=9.552 2，β=92.987°，Z=4，D<,calc>=2.073g·cm<'-3>，D<,exp>=2.00 g·cm<'-3>。研究了其热稳定性、磁性和红外光谱，讨论了羧酸根与中心离子的配位结构。
70.二氧化钛膜厚度对表面钠离子相对含量的影响
- 赵青南;余家国;赵修建;牟善彬
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：用溶胶凝胶方法在普通平板玻璃上制备了二氧化钛薄膜，用X射线光电子能谱(XPS)研究了在不同的涂膜工艺条件下钠离子从玻璃基体扩散到二氧化钛膜表面的相对含量，并用扫描电镜(SEM)观察二氧化钛膜厚，结果表明：当采用涂膜烘干涂膜的循环方法制温膜，最后在520℃左右进行热处理的工艺条件不能有效地增加膜厚及减少钠离子的在膜上的相对含量；而采用涂膜烘干热处理涂膜的循环方法制膜，可以增加膜厚，减少钠离子在膜上的相对含量。
71.新型氧化铝柱层状钽酸盐的合成
- 方亮;吴伯麟;张辉;袁润章
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：该文采用分步交换法，首先利用正已胺离子交换进入层状类钙钛矿结构新钽酸盐KCa<,2>Ta<,2>O<,10>的层间位置将层板预先撑开，然后将[Al<,13>O<,4>(OH)<,24>(O<,2>)O<,12>]<'7+>Keggin离子交换到层间位置。通过热处理，制备了首例以氧化铝为柱的层状类钙钛矿型新钽酸盐，该化合物具有较高的热稳定性(＞600 ℃)和较大的层间距(0.74 nm)与比表面积(34.5/cm<'3>)。
72.锑掺杂的亚超细球形硫化钙荧光体的微波合成及其发光特性
- 张迈生;刘伟标;臧李纳
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：采用微波法(Microwave Radiation Method，简称MRM)快速合成了粒径为250～500 nm球形、立方形和球形一立方形混合温形的CaS：Sb<'3+>绿色光致发光荧光体，研究了使用不同浓度Sb<'3+>离子激活剂时，荧光体发光性质的变化规律，比较了3种不同球化剂对荧光体球形晶体豸及荧光强度的影响。
73.稀土四硼酸盐的合成与发光
- 陈卫;于亚勤;张思远;余晓竹
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：该文研究了合成温度和助熔剂与四硼酸盐成相的关联。在比较低的温度下，加入适量的助熔剂，采用固相反应合成出(Nd,La)Sc<,3>(BO<,3>)和新的Ln<,2-x>RxM<'3>(BO<,3)<,4>(Ln=La<'3+>，Gd<'3+>，Y<'3+>，Yb<'3+>；R=Nd<'3+>，Pr<'3+>，Sm<'3+>，Eu<'3+>，Tb<'3+>，Ho<'3+>，Er<'3+>，Tm<'3+>；M=Mg<'2+>，Ca<'2+>，Sr<'2+>，Ba<'2+>；0＜x＜1)系列多昌粉末。X射线粉末衍射法分析了样品的结构：NdSc<,3>(BO<,3>)<,4>、LaSc<,3>(BO<,3>)<,4>和 Ln<2-x>R<,x>M<'3>(BO<,3>)<,4>分别为三方、单斜和正交晶系。La<,1-x>Nd<,x>Sc<,3>(BO<,3>)<,4>的结构与合成温度和Nd含量密切相关。当x≤0.4(at℅)，合成温度低于1100℃，为三方晶系。测定了室温下紫外可见区样品的激发光谱和荧光光谱，La<,1.6>Tb<,0.4>Ca<,3>(BO<,3>)<,4>，La<,1.6>Eu<,0.4>Mg<,3>(BO<,3>)<,4>和La<,1.6>Sm<,0.4>Mg<,3>(BO<,3>)<,4>化合物分别具有优良的绿色，红色和橙色发光。
74.金属二(二氯代二噻英)四氮杂卟啉一维共轭聚合物的合成与光谱表征
- 彭天右;彭正合;汤跃群;陈晓贵;王守光;秦子斌
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：以金属二(二氯代二噻英)四氮杂卟啉一维共轭聚合物PMS<,4>Pz和SOCl<,2>为原料，在温和条件下合成了标题聚合物PMPz(dcdt)<.4>，M=Cu<2+>，Ni<2+>。经红外、紫外光谱证实，该氯化产物为原PMS<,4>Pz的边基二噻英环上氢原子被氯部分取代，綦溶解性获得了极大地改善。
75.铌酸盐Ba<,3>Co<,0.33>Nb<,4.67>O<,15>的合成与结构的研究
- 张辉;谢济仁;方亮;吴伯麟
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：在BaO-CO<,2>O<,3>-Nb<,2>O<,6>三元系统中，用固相反应法首次合成了新铌酸盐Ba<,3>Co<,0.33>Nb<,4.67>O<,15>。利用四圆单晶衍射仪测定晶胞参数，然后采用X射线粉晶衍射法进行了物相分析，对该化合物的粉晶衍射数据进行了指标化，并首次报道了其X射线衍射数据。分析结果表明，该化合物属于填满型四方钨青铜结构，晶胞参数为:a=1.259 66(4)nm,c=0.399 62(5)nm,α=β=γ90°。
76.发光基团修饰的介孔SiO<,2>微球
- 张萍;白妮;庞文琴
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：以介孔SiO<,2>微球(直径为0.2～1.5 nm)为基体，在氯仿中以3-胺基-三乙氧基硅烷(APTEOS)为修饰剂修饰SiO<,2>微球介孔内孔壁，之后硅烷修饰的介孔SiO<,2>微球分别同水扬醛、Zn(Ac)<,2>反应。固体紫外温反射光谱、发射光谱分析表明：在介孔SiO<,2>微球中合成了含发光基团的Schiff-碱及Zn<'2+>-Schiff-碱配合物，并且光谱峰位呈现明显变化。
- 介孔;
- SiO,2微球;
- Schiff-碱;
- 荧光;
- 修饰;
77.铜(Ⅱ)-含氮配体三元配合物的合成及表征
- 夏昌坤;钟斌;张克立;万婕;任建国;任建国
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：该工作以1，10-二氮杂菲(或称邻菲咯啉，简记为phen)、二乙撑三胺(简记为dien)为配体，以Cu(Ⅱ)离子为中心体，合成了Cu(Ⅱ)的三元配合物[Cu(Ⅱ)(dien)(phen)](ClO<,4>)<,2>。通过元素分析，紫外可见光谱，红外光谱，核磁共振氢谱和摩尔电导率的测定，对该配合物的组成进行了表征。并通过差热分析、热失重分析，对其热分解性质进行了研究。用循环伏安法研究了配合物的氧化还原特性。
78.蒙脱石复合信息材料及其传感器应用研究
- 胡胜水;许翠玲;崔大付
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：该文采用蒙脱石(Swy-2)和甲基紫晶(MV)制备了复合信息材料，在此基础上制备了氧传感器和次黄嘌噙生物传感器。该两种传感器不仅制作简便、寿命长，而且灵敏度高。该氧传感器灵敏度高于常规氧传感器5倍以上；次黄嘌噙传感器能用于鱼肉样品中次有效地排除鱼肉样品中共存物质的干扰。
79.L-缬氨酸与醋酸铜固相配位反应的热化学研究
- 周传佩;刘义;屈松生;周传佩;陈文生
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：采用自行研制的具有恒温环境的量热计，以4 mol·L<'-1>HCl作溶剂，测得L-缬氨酸与醋酸铜固相配位反应的反应焓△rH<,m><'Φ>=23.615 kJ·mol<'-1>，并计算出配合物trans-Cu(L-Val)<,2>的标准生成焓△rH<,m><'Φ>=-851.553kJ·mol<'-1>。
80.C<,n>和金属原子簇的球堆集数计算
- 周梅初
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：应用球堆集模型的球满堆集数为判据，以原子结集总电子数Σ<,e>和总质量ΣA计算来解释石墨在惰性气体中气化形成C<,n>及其质谱表现规律，Metalofullerene的性质，以及Na、Au<,n>等金属原子族的稳定性。
81.高岭石-AuS<'->离子团体系的量子化学研究
- 洪汉烈;闵新民;付正义;洪汉烈
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：用离散变分X<,α>量子化学计算方法，研究了高岭石与AuS<'->离子团位于层状高岭石侧面，比位于上、下面更为稳定，且Au-O共价键强度是影响其差异的主要因素。在AuS<'->离子团位于层状高岭石侧面的情况下，靠近铝空位更为稳定。因此，当粘土矿物高岭石晶体吸附AuS<'->离子团时，它们之间具有化合物的成键作用。
82.纳米钛酸铅与聚偏氟乙烯复合材料分散方法的研究
- 徐崇泉;吴松全
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：近年来，陶瓷/聚合物复合材料已广泛应用于各个领域。材料的均匀性问题是提高陶瓷/聚合物复合材料性能的关键，纳米PbTiO<,3>/PVDF复合材料复合均匀性问题也十分突出。该文采用超声处理、界面改性、超声一界面改性三种方法研究了PbTiO<,3>纳米粉与PVDF混合均匀性问题，并通过测定透光率和介电常数以及透射电镜分析讨论了分散的均匀性。结果表明，同时使用超声和界面改性处理，PbTiO<,3>粒子的分散最均匀。
83.含Bi水热体系中的材料化学
- 李广社;冯守华
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：含Bi的功能氧化物材料常常具有丰富的结构和物理化学性质，这是与Bi的价态特征和化学属性密切相关的Bi<,2>O<,3>的熔点较低，严惩地制约了陶瓷法制备含Bi功能氧化物材料。水热反应体系在制备新型功能材料，控制晶型和离子价态方面已显示出非常大的优越性。该文将概述该课题组在水热合成新型含Bi功能氧化物材料方面的某些重要进展。
84.稀土有机配合物/高聚物杂化材料的制备和发光性能
- 张洪杰;符连社;林君;孟庆国;杨魁跃;王淑彬;揣小红;梁玉军;郑佐轩;石从云;李焕荣;李云辉;倪嘉缵
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：根据溶胶-凝胶反应水解、缩聚的特点和稀土有机配合物的形成规律，分别以盐酸和六次甲基四胺作为酸性和碱性催化剂，使前驱体溶液的最佳酸度达到近中性，采用2步容胶-凝胶法在前驱体溶液中直接加入稀土稀子和有机配体。由于起始的酸性介质有利于前驱体的水解过程，而近中性的介质既可加速缩聚反应的进行，同时也适合配合物的逐步形成。因此可在杂化基质中，快速原位合成含衡土配合物杂化发光材料。利用此方法合成了多种含稀土(Eu<'3+>、Tb<'3+>)与有机配体(β-酮、羧酸、苯环)的杂化发光材料，研究了它们发光性能，结果表明杂化材料的光稳定性和热稳定性有所提高。
85.三叉配体1，1，1-三(哌啶羰甲基)丙烷的稀土配合物的合成，表征和荧光光谱研究
- 卢会杰;赵清环;樊耀亭;韩巧;尹明彩;吴关洁
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：以三叉配体1，1，-三(哌啶羰甲氧甲基)丙烷为原料，合成了7种稀土金属硝酸盐的配合物。并运用元素分析，热分析，摩尔电导和外光谱等对各配合物进行了表征。结果表明，配体和稀土金属离子形成1：1型络合物，其结构为[ReL(NO<,3>)<,2>]NO<,3>·H<,2>O，对络各物的荧光光谱进行研究发现，稀土金属离子和三叉配体形成相当稳定的络合物。
86.居里温度前后V<,2>O<,3>系材料的电子结构变化
- 周静;陈文;徐庆;雷丽文;闵新民;吕明;胡勇胜;陈文;徐庆;闵新民
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：采用多极拟合自洽场离散变分X<,α>(SCM-DV-X<,α>)方法对(V<,0.995>Cr<,0.0025>Al<,0.0025>),2>O<,3>体系分别处于25℃及200℃时的电荷分布、态度度、能级结构等进行了研究。计算结果表明，温度对材料的影响导致电子结构的变化，致使材料产生金属-绝缘体相变，且与实验结构相一致，对钒系PTC材料的进一步研制具有指导意义。
87.Tb<'3+>激活的氯钨酸镧发光材料的研究
- 汉伊利;袁良杰;孙聚堂
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：采用高温固相反应法合成了一系列掺杂Tb<'3+>的氯钨酸镧荧光体，测定了其激发光谱和发射光谱，研究了基质组成、配位结构、激活剂浓度、助熔剂、灼烧温度及反应气氛等因素对发射强度的影响。研究结果表明：当基质组成LaW<,0.4>O<,2.2>Cl、Tb<'3+>浓度为4 molT、灼烧温度为1000℃时，样品发射强度最大；添加适量的MgCl<,2>、用N<,2>作保护气氛可使发光强度大幅度提高。
- 镧;
- 铽;
- 氯钨酸盐;
- 发光材料;
88.锂快离子导体Li<,1+2x+y>Al<,x>Sm<,y>Ti<2-x-y>Si<,x>P<,3-x>O<,12>系统的研究
- 张玉荣;王文继
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：以LiTi<,2>(PO<,4>)<,3>为基，以天然高岭石为起始原料，经高温固相反应(≈1050℃)制得了一系列新的锂快离子导体材料Li<,1+2x+y>Al<,x>Sm<,y>Ti<2-x-y>Si<,x>P<,3-x>O<,12>。系统的合成温度随x和y值的增大而降低。应用交流阻抗技术测定的电导率数据结果表明y=0.3，x=0.1的合成物的电导率最好，其在室温下的电导率为3.96×10<'-4>S/cm，400℃时电导率达2,38×10<'-2>S/cm，200～400℃内的电导激活能为32.6kJ/mol。XRD分析结构表明在x=0.1，y≤0.7；x=0.2，y≤0.4及x=0.3，y≤0.3的组成范围内均能得到空间群为R3c的合成物。
89.马来腈二硫纶5-硝基邻菲略啉过渡金属配合物的荧光光谱和磁性研究
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：测量了标题配合物M(mnt)(5-NO<,2>-phen)(M=Mn<'1>,Fe<'1>,Co<'1>,Ni<'1>,Cu<'1>,Zn<'1>)固体和溶液的荧光光谱、粉末样品的变温磁化率，用ZINDO方法，研究了配合物激发态的电子结构。发现荧光带本质上属于mn<'2->到phen的荷移跃迁、波长按Fe＜Mn＜Zn＜Co＜Ni＜Cu依次增大，X<,M>和μ均按Mn＞Co＞Fe＞Ni＞＞Cu依次减小.
90.氯化锂及其二聚体的量子化学研究
- 彭正合;程功臻;杨丽芬;蔡苹;陈燕妮;金山;季振平
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：针对Li/SOCl<,2>电池的反应产物LiCl易在电极表面形成致密膜的问题，经量子化学计算研究了LiCl及其二聚体(LiCl)<,2>的分子与电结构、紫外及红外光谱。发现孤立(LiCl)<,2>分子的共价键和离子键成份各半、电偶极矩大，稳定存在的((LiCl)<,2>分子构型为氯原子位于锐角的等边平行四边形，可能是LiCl容易聚合成膜的重要原因。
91.二茂铁-多金属氧酸盐电荷转移配合物的室温固相合成与性质
- 张贞文;张卫华;柳士忠
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：首次报道了二茂铁-Dawson结构钨磷酸电荷转移配合物[Fe(C<,5>H<,5>)<,2>]<,3>H<,3>P<,2>W<,16>O<,62>的室温固相合成与性质研究。用元素分析、红外、固体电子光谱、XRD、ESR和循环伏安等手段对其进行了表征和研究，研究结果表明，在固相反应过程中Fe(C<,5>H<,5>)<,2>和Dawson结构钨磷酸之间发生了电荷转移，生成了混合价态化合物。在固相合成的电荷转移配合物中杂多阴离子处于一电子还原阶段，还原过程为桥氧还原机理。
92.改进的溶胶-凝胶法制备纳米氧化铝粉体研究
- 彭天右;常钢;胡斌;王雷;江祖成
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：采用改进的溶胶-凝胶法(Sol-gel)优化了纳米Al<,2>O<,3>粉体的制备工艺，研究了不同干燥方法对产品粒子性能的影响，以透射电镜，X射线粉末衍射，热重，差热，比表面测定等手段对所得的纳米Al<,2>O<,3>粉体的性能进行了表征。结果表明，共沸蒸馏法能够有效地脱出凝胶水份，防止硬团聚体的形成。
93.Ca<,1-2x>TiO<,3>:xpr<'3+>,xM<'+>(M<'+>=Li<'+>,Na<'+>,K<'+>,Rb<'+>,Cs<'+>,Ag<'+>)的合成与光致发光
- 谦世勋;张华京;李承志;吴振国;毛向辉
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：采用高温固相反应合成CaTiO<,3>：Pr<'3+>,M<'+>红色发光材料。发现在一定合成温度下，气氛和一价金属离子是影响发光强度的主要因素，弱还原气(CO)条件下，Na<'+>离子作电荷补偿剂时，CaTiO<,3>：Pr<'3+>,Pr<'3+>的发光效率最高。
94.胶体BaTiO<,3>超细粉末的制备及其表征
- 卢文庆;程宝荣;邓海山;蔡政;黄锦凡
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：以四丁氧基钛、二乙基三胺五乙酸、过氧化氢、氯化钡、盐酸、氨水等为原料，用胶体化学方法合成BaTiO<,3>粉末前体，该前体经烘干得无定形的BaTiO<,3>粉末。同时，研究了不同的条件如温度、浓度、时间等因素对最后产品的粒径的影响。用DTA表征由前体到BaTiO<,3>粉末的转变过程，所得产品通过LKY-3型粒度分布仪分析粒度大小及其粒径分布，以XRD表征基晶相。
95.高压高温合成的CeO<,2>纳米固体材料的EPR研究
- 许大鹏;王权泳;张弓木;苏文辉;苏文辉;苏文辉
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：以化学共沉淀法制备CeO<,2>纳米微粒，在常压高温和高压高温条件下合成了纳米使用XRD、TEM、EPR等实验技术研究了不同合成条件对纳米固体的晶粒结构、晶粒尺寸、界面相的影响。结果表明，压力和温度对晶粒结构没有影响，主要影响晶粒尺寸和界面状态；EPR实验显示，高压作用对纳米固体中Ce离子的价态有很大影响。
96.新的链型、穴状杂多化合物的合成、晶体结构及磁性质-(NH<,4>)<,15>Co<,1.5>(NH3>)<,7>NaSb<,9>W<,21>O<,86>·15H<,2>O
- 毕丽华;王恩波;黄茹丹;巫平松;彭军;胡长文
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：报道了一种在室温条件下合成的一维无限链型穴状杂多化合物，(NH<,4>)<,15>[Co<,1.5>(NH3>)<,7>NaSb<,9>W<,21>O<,86>]·15H<,2>O，用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱及X-ray晶体衍射进行了表征。该化合物是以穴状阴离子NaSb<,9>O<,86><'18->为建筑块，以C(NH<,3>)<,4><'2+>为桥连接而成。其中穴状阴离子作为二齿配体与Co(NH<,3>)<,4><'2+>配位。这是首例穴状阴离子作为配体与Co(Ⅱ)配位形成的链状伸展结构。变温磁化率的实验测定结果表明该化合物具有反铁磁性特征。
97.铕二元和三元配合物掺杂的熔胶-凝胶荧光薄膜的制备及其性质
- 孟庆国;张洪杰;王淑彬;符连社;揣小红;李焕荣;李云辉
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：研究了利用溶胶-凝胶法制备铕二元与三元配合物掺杂的溶胶-凝胶荧光薄膜。利用旋转涂覆法在石英片上制得均匀、透明的荧光薄膜，并对配合物在其中的荧光等性质进行了研究。结果表明，凝胶薄膜显示出铕的特征荧光，在掺杂三元配合物的凝胶薄膜中观察到了较掺杂二元配合物薄膜更强的荧光。红外光变表明配合物进入凝胶薄膜孔道中后，其振动被凝胶的致密网状结构所限制，未能观察到配合物的红外振动峰。
98.金胶体的制备及其稳定性的研究
- 余海湖;辛容
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：以氯金酸为前驱物，以柠檬酸三纳和硼氢化钠或单独以硼氢化钠为还原剂制备了金溶胶，胶体粒子的平均粒径分别为4.4 nm和5.4 nm，粒径分布集中，强还原剂有利于控制胶体粒子的粒度及粒径分布。利用静电稳定和空间稳定理论讨论了胶体的稳定性，认为不加高分子保护的胶体依靠静电稳定机制保持稳定，加入季铵高分子PDDA保护的胶体的稳定与空间稳定效应和静电稳定效应有关。加入PDDA保护可能对金胶体的某些性质，如自组装成膜倾向有影响。XPS图谱显示，还原反应比较完全，胶体粒子中的金主要以Au<,0>存在，通过自组装法转移到基板表面形成固体薄膜后亦不改变其氧化态。
99.SO<,42>-ZnO-Fe<,2>O<,3>纳米复合氧化物固体超强酸的研究
- 林德娟;沈水发;潘海波;陈耐生;黄金陵
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：采用纳米化学制备技术合成了SO<,4><'2->/ZnFe<,2>O<,4>纳米复合氧化物固体超强酸，用XRD、TEM、红外光谱和比表面测定等技术研究了该复合氧化物固体的结构形态，以乙酸乙酯合成反应为探针实验对共进行催化活性分析，结果表明：SO<,4><'2->/ZnFe<,2>O<,4>为非晶态纳米粒子(＜50nm)，比表面积很大(156m<'2>/g)，SO<,4><'2->与氧化物的金属离子呈无机双齿螯合状配位化合物的结合形式，是一类新型的纳米复合氧化物超强酸。
100.低温相偏硼酸钡晶体激光诱导损伤的特点
- 谭奇光
- 《首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会》 | 2000年
摘要：由于在光学参量振荡和2，3，4，5次谐波发生器中，BBO(低温相偏硼酸钡)晶体是非常重要和有用的晶体，而且在高功率激光系统中，BBO晶体有容易被强激光打环的缺点。该文叙述了BBO晶体激光诱导损伤的特点，讨论了晶格缺陷和有害杂质导致的激光损伤。指出Fe，Pb，Ca，Sr等杂质，因在基波和输出谐波频率附近有吸收，对BBO晶体的激光诱导损伤来说是最有害的杂质。