四氧化三锰

摘要： 背景:由于干细胞移植微环境原位产生的大量自由基造成移植干细胞伸展功能受损,进而降低细胞的移植存活率。近10年来,大量抗氧化应激纳米酶研究的出现为保护干细胞伸展功能提供了新的方法。四氧化三锰(Mn_(3)O_(4))作为一种新型纳米酶,含有的锰作为人体微量元素之一,具有抗氧化应激性能以及生物可降解性,可作为一种保护干细胞伸展功能的新型纳米材料。目的:制备纳米酶四氧化三锰颗粒,检测其在氧化应激环境中对骨髓间充质干细胞抗氧化作用和伸展功能的影响。方法:水热法制备四氧化三锰纳米颗粒,用扫描电子显微镜、X射线衍射分别表征材料形貌和结构;动态光散射仪检测模拟人体环境下的颗粒粒径和Zeta电位;在中性环境下检测四氧化三锰的抗氧化能力,使用CCK-8和活-死染色法检测四氧化三锰对骨髓间充质干细胞的生物毒性;过氧化氢诱导骨髓间充质干细胞氧化应激,检测四氧化三锰对骨髓间充质干细胞在氧化应激状态下抗氧化能力及伸展能力的影响。结果与结论:①扫描电子显微镜和X射线衍射测试结果显示该材料为平均直径70-80 nm的四氧化三锰纳米颗粒;动态光散射仪检测显示,在模拟人体缓冲环境下的四氧化三锰的粒径约为100 nm,Zeta电位约为+20 mV,抗氧化性能实验显示四氧化三锰具有一定的抗氧化能力;②CCK-8、活-死染色、活性氧清除实验显示四氧化三锰在40 mg/L的质量浓度下对骨髓间充质干细胞无生物毒性且有一定的活性氧清除能力;③细胞伸展实验显示过氧化氢对骨髓间充质干细胞的伸展功能具有明显抑制作用,而四氧化三锰加入细胞培养微环境后,细胞伸展面积较对照组无明显统计学差异(P>0.05),且单独使用四氧化三锰不会抑制骨髓间充质干细胞的伸展功能(P>0.05);④结果表明,在细胞微环境中加入四氧化三锰纳米颗粒能够抵抗氧化应激,并且对骨髓间充质干细胞的伸展功能具有一定的保护作用。

摘要： 针对Mn_(3)O_(4)低温催化活性低、长效稳定性差等问题,以异质原子铝作为掺杂改性剂,通过一步熔融聚合法制备了一系列不同铝掺杂的Al:Mn_(3)O_(4)复合催化剂,并以甲苯作为模拟挥发性有机化合物(volatile organic compounds,VOCs),评估了不同催化剂的催化氧化能力。研究结果表明:铝掺杂导致了Mn_(3)O_(4)晶体结构的松散,有利于催化剂表面活性氧从氧空位中溢出,从而促进甲苯的低温催化氧化。当Mn和Al摩尔比为4时,获得的催化剂(Al:Mn_(3)O_(4)-4)活性最高,其在230°C以下对甲苯的总氧化活性远大于Mn_(3)O_(4),经过6 h的连续催化反应,Al:Mn_(3)O_(4)-4催化剂展现了较高的催化活性及良好的稳定性,甲苯去除率依然保持在99%以上。

摘要： 四川中哲新材料科技有限公司是浙江中哲控股集团5·12灾后对口援建青川项目之一,注册资金为1.5亿元。公司主要从事电解金属锰、电子级四氧化三锰的研发、生产及销售,属于矿产资源深加工企业。目前可提供岗位:化学分析工程师、锰矿管理工程师、储备管理干部、高级文员、机修电工等多个岗位。联系人:蒲民,联系电话:0839-5532996,15882185192。

摘要： 采用前驱体转化法将四氧化三锰分别与硝酸、硫酸、醋酸进行歧化反应,制备了3组γ-二氧化锰催化剂(Mn-N、Mn-S、Mn-A),研究了不同酸对产物结构和形貌的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(FE-SEM)、透射电镜(HR-TEM)、氮气吸附-脱附、X射线光电子能谱(XPS)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)和氧气程序升温脱附(O_(2)-TPD)等表征方法系统分析了各产物的物化性质,并采用甲苯催化燃烧作为探针反应用于评估γ-二氧化锰催化剂的活性。结果表明,经硝酸处理得到的催化剂Mn-N具有最佳的甲苯催化燃烧活性,在质量空速为40000 mL/(g·h)条件下,起燃温度T_(10)(对应转化率为10%)为190°C,完全燃烧温度T_(90)(对应转化率为90%)为229°C。这可能与其具有较大比表面积、较高的锰(Ⅲ)和吸附氧物种含量、较好的可还原性和晶格氧流动能力有关。此外,经过连续30 h的稳定性实验,Mn-N仍可保持良好的催化活性。

摘要： 目的:探讨聚乙二醇修饰的四氧化三锰纳米粒子(Mn_(3)O_(4)-PEG NPs)对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的软骨细胞炎症模型的抗炎抗氧化作用。方法:合成Mn_(3)O_(4)-PEG NPs并对其进行表征。通过CCK-8法和细胞活死染色法检测Mn3O4-PEG NPs对软骨细胞活性的影响。体外检测Mn_(3)O_(4)-PEG NPs的拟超氧化物歧化酶活性(SOD)、拟过氧化氢酶酶活性(CAT)和清除羟基自由基(·OH)的作用。将由H2O2诱导的软骨细胞炎症模型与Mn_(3)O_(4)-PEG NPs共培养后,通过逆转录获得cDNA,再用RT-qPCR法对共培养细胞中的白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平进行测量。结果:经TEM、XRD、FTIR、ZETA电位和细胞毒性检测,结果证实Mn_(3)O_(4)-PEG NPs成功合成,在具有良好分散性的同时,也有着出色的生物相容性。体外活性氧(ROS)清除实验证明Mn_(3)O_(4)-PEG NPs具有三重拟酶活性。RT-qPCR结果显示,与对照组相比,Mn_(3)O_(4)-PEG NPs可以降低软骨细胞炎症模型中的TNF-α、IL-1β和IL-6表达。结论:Mn_(3)O_(4)-PEG NPs成功合成,在具有三重拟酶活性的同时,保持了较好的生物相容性,可以降低软骨细胞中因过量ROS所引起的炎症因子表达上升,是一种有着良好前景的防治骨关节炎(OA)的纳米酶。

摘要： 研究了以硫酸锰为原料,采用空气直接一步氧化法制备四氧化三锰。向反应体系加入不同类型表面活性剂,考察了表面活性剂种类及用量、反应物浓度、搅拌速度、反应温度及氨锰物质的量比等条件对所制备四氧化三锰粒度及形貌的影响。结果表明:表面活性剂对四氧化三锰的粒度和形貌有调控作用,以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为表面活性剂可得到类球形四氧化三锰;在SDBS加入量1.0 g、硫酸锰浓度1.0 mol/L、搅拌速度500 r/min、反应温度70°C、氨锰物质的量比2.6/1条件下,所得四氧化三锰的粒度D_(50)=11.24μm,振实密度达2.47 g/cm^(3),比表面积为0.87 m^(2)/g,锰质量分数为70.58%,产品质量较好。

摘要： 以硫酸锰、氢氧化钠为原料,采用络合沉淀法制备高密度四氧化三锰,通过单因素实验对反应条件进行了优化。结果表明,以EDTA为络合剂,在硫酸锰的锰含量为80 g·L^(-1)、氢氧化钠浓度为125 g·L^(-1)、反应温度为70°C、搅拌速率为250 r·min^(-1)、反应pH值为8~10、反应时间为30 h的最优条件下,可得到锰含量为71.03%、振实密度为2.58 g·cm^(-3)、中位粒径为15.240μm的电池级四氧化三锰。

摘要： 四川中哲新材料科技有限公司是浙江中哲控股集团5~12灾后对口援建青川项目之一,注册资金为1.5亿元。公司主要从事电解金属锰、电子级四氧化三锰的研发、生产及销售,属于矿产资源深加工企业。目前可提供岗位:化学分析工程师、锰矿管理工程师、储备管理干部、高级文员、机修电工等多个岗位。

摘要： 四川中哲新材料科技有限公司是浙江中哲控股集团对口援建青川项目之一,注册资金为1.5亿元。公司主要从事电解金属锰、电子级四氧化三锰的研发、生产及销售,属于矿产资源深加工企业。目前可提供岗位:化学分析工程师、锰矿管理工程师、储备管理干部、高级文员、机修电工等多个岗位。

摘要： 以电解锰片为原料,探索了不同催化剂体系下制备四氧化三锰的实验研究.实验结果表明:单独采用氯化铵或者盐酸作为催化剂时;反应时间较长,但采用氯化铵催化体系时产品粒度较细,且原料的收率最高.采用盐酸催化体系时,产品粒度最粗,但原料收率最低,反应时间最长,生产成本最高.采用盐酸+铵盐联合催化体系制备四氧化三锰,反应时间最短,粒度最细,但原料收得率偏低.

摘要： 本文以四氧化三锰为原料采用固相反应法制备了尖晶石型锰酸锂，对产物的物化性能以及电性能等进行了分析，并与用普通电解二氧化锰为锰源采用相同工艺制备的锰酸锂进行了对比。结果表明：以四氧化三锰为锰源制备的锰酸锂为结晶良好的尖晶石型锰酸锂，D50为4．83μm，比表面积为1.01m2／g，其晶粒为规整的八面体且尺寸均一，集中在2μm左右，与用电解二氧化锰制备的锰酸锂相比，其晶粒较小但尺寸更为均一。用四氧化三锰制备的锰酸锂，25°C下1C充放循环200次后容量保持率为93．95％，85°C下存储48h后容量保持率为75．7％、容量恢复率为88．1％，5C倍率下可以放出0．5C容量的90．4％，其循环性能与用电解二氧化锰制备的锰酸锂相当，但其具有更好的高温存储性能和倍率性能。

摘要： 用硫酸溶液浸出菱锰矿制得硫酸锰溶液，对硫酸锰溶液进行净化提纯，用氨水沉淀得到氢氧化锰。氢氧化锰沉淀经脱硫处理、洗涤后，用空气或氧气对洗涤后的氢氧化锰沉淀进行氧化，最后经洗涤、烘干得到四氧化三锰成品;进行了副产品硫酸铵回收工艺研究。工艺简单易行，成本低廉，回收率高，而且制得的产品纯度高、比表面积大。

摘要： 以自制锰源四氧化三锰和碳酸锂为原料,并对原料进行一定的预处理,采用固相合成法合成尖晶石型锰酸锂,通过扫描电子显微镜、X射线衍射的方法研究合成锰酸锂的形貌和结构特征,通过电性能测试研究了锰酸锂正极材料对锂离子电池电性能的影响.结果表明:合成的锰酸锂有良好的尖晶石型结构,颗粒细小、致密、大小分布均匀,电性能优越,且锰源的烧结温度越高、烧结时间越长、球磨时间越长,锰酸锂的电性能越好.

摘要： 在四氧化三锰中准确加入不同含量的杂质元素,采用标准加入法得到四氧化三锰中原杂质元素的含量,并以此建立测定四氧化三锰杂质含量的工作曲线.经对已知含量样品的测定表明,XRF分析结果的准确度和精密度与化学法相当.

摘要： 研究了用硫酸锰溶液直接制备四氧化三锰的反应机理,通过用化学分析、XRD和IR检测锰离子的水解产物和四氧化三锰,结果表明在反应过程的中间产物不但有氢氧化锰,而且有碱式硫酸锰.碱式硫酸锰的生成量与温度、pH值和SO42-浓度等有关,并且产品中的硫含量主要与碱式硫酸锰的含量有关.

摘要： 本文以MnSO4为原料,氨水为沉淀剂,通过两相氧化制备四氧化三锰.经正交试验,主要讨论了反应温度、Mn2+的加料速度、氨锰比、干燥温度和干燥时间对Mn3O4纯度的影响.通过正交试验得出较优工艺条件为原料氨锰比2:1,Mn2+的加料速度1.2×10-2 mol·h-1,反应温度95°C,干燥温度200°C,干燥时间3 h.通过对较优条件下制出的试样进行XRD分析,确定产物为γ-Mn304,采用化学分析法测定其总锰含量为71.59％.

摘要： 本文介绍了用硫酸锰直接氧化制备四氧化三锰的优点和难点以及进展。该法因成本低,对环境友好,一直引起国内外研究者的高度重视。难点是锰(Ⅱ)的水解物氧化速度慢和容易过氧化,产品中硅、钙、镁、硫等杂质含量高,这些难点已在近期完全解决,并通过了教育部组织的鉴定。

摘要： 本文介绍了以软锰矿为原料相转变法制备四氧化三锰的基本原理和工艺过程.在实验条件下,以投料比软锰矿:硫铁矿:硫酸=100:35:64,液固比5:1.反应时间4h.经净化,浓缩和结晶可制备出纯净的硫酸锰溶液.进一步向溶液中滴加氨水,控制PH值在10左右,过滤后,溶液在120°C,3.5MPa下反应5h,经过滤,干燥和粉碎,制备出了高纯度、高比表面积的四氧化三锰.该工艺具有能耗少,生成成本低,经济效益好等优点。

摘要： 本文采用了一种低温、环保、简易的方法制备Mn3O4与石墨烯复合气凝胶纳米材料,并通过后续的干燥、煅烧等处理,实现复合材料在锂离子电池负极材料上的应用.成功的实现了Mn3O4纳米颗粒均匀的沉积在石墨烯气凝胶片层之上,经过干燥、煅烧等处理过后,得到Mn3O4-石墨烯复合气凝胶.分别对样品进行了X射线光电子能谱(XPS)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线多晶衍射(XRD)分析,探究复合气凝胶材料的结构与形貌.并测试其作为锂离子电池负极材料时的电化学性能,得出该复合材料的充电比容量及循环稳定性都高于Mn3O4纳米颗粒,具体为在0.5C的充放电倍率下锂离子电池负极材料的平均充电比容量为585mAh/g,在电化学循环测试50圈后,容量基本无衰减.

摘要： 本文采用了一种低温、环保、简易的方法制备Mn3O4与石墨烯复合气凝胶纳米材料,并通过后续的干燥、煅烧等处理,实现复合材料在锂离子电池负极材料上的应用.成功的实现了Mn3O4纳米颗粒均匀的沉积在石墨烯气凝胶片层之上,经过干燥、煅烧等处理过后,得到Mn3O4-石墨烯复合气凝胶.分别对样品进行了X射线光电子能谱(XPS)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线多晶衍射(XRD)分析,探究复合气凝胶材料的结构与形貌.并测试其作为锂离子电池负极材料时的电化学性能,得出该复合材料的充电比容量及循环稳定性都高于Mn3O4纳米颗粒,具体为在0.5C的充放电倍率下锂离子电池负极材料的平均充电比容量为585mAh/g,在电化学循环测试50圈后,容量基本无衰减.

摘要： 本发明公开了多孔四氧化三锰催化剂、四氧化三锰-氧化锌复合催化剂及其制备方法和应用，多孔四氧化三锰催化剂或四氧化三锰-氧化锌复合催化剂以桑蚕丝为生物模板制成，其外观形貌与桑蚕丝类似，有效成分为四氧化三锰颗粒或者四氧化三锰颗粒和氧化锌颗粒，四氧化三锰颗粒（或四氧化三锰颗粒和氧化锌颗粒）堆积形成若干纤维，所述纤维交叠排列呈多层网状结构，所述网状结构中的孔为大孔，每根纤维上还存在微孔、介孔和大孔，以介孔和大孔为主。本发明以动物蛋白桑蚕丝为生物模板制备催化剂，工艺简单，反应条件温和，获得的催化剂形貌结构新颖特异，催化吸附性能优良，利用微波诱导催化可极大缩短降解时间和提高有机物降解效率。

摘要： 本发明提供了一种四氧化三锰的制备方法及该四氧化三锰。该方法包括如下步骤：调节二氧化锰粉末浆料pH值至2.0～2.5，60～70°C温度下搅拌所述浆料，固液分离；将酸洗后的二氧化锰加入到硫酸锰溶液中，其中硫酸锰溶液的浓度为100～200g/L；氮气气氛下，溶液升温至55～60°C范围内；然后，通入NH

摘要： 本发明提供了一种Ni、Al共掺四氧化三锰的制备方法及该掺杂四氧化三锰。该方法包括如下步骤：（1）按Ni/Al摩尔比=（1.0/2.0）±0.01，将可溶性镍盐和可溶性铝盐混合并制成镍铝混合溶液；（2）在可溶性锰盐溶液中通入氨气以将可溶性锰盐溶液pH控制在7.0～7.5范围内；（3）将可溶性锰盐溶液与镍铝混合溶液按照(Ni+Al)/Mn3O4摩尔比为3%进行混合，然后喷射到空气中，进行气液氧化反应；以及（4）在步骤（3）气液氧化反应后溶液中加入氨气调节pH在7.0～7.5范围内，然后重复喷射反应溶液-加入氨气调节pH-喷射反应溶液，直至反应溶液中[Mn2+]≤500ppm时停止反应。所得Ni、Al共掺Mn3O4产品粒度可控，粒径分布较窄，超细粉少，杂质含量较低。

摘要： 一种低BET四氧化三锰制备和粒度控制方法及四氧化三锰。该制备及粒度控制方法包括：（1）用稀氨水溶液对空气进行喷淋净化；（2）将150～200g/LMnSO4溶液除杂预处理；（3）晶种制备：将MnSO4溶液冷却至小于40°C，通入液体NH3至pH约10.5-11.0，固液分离，液体加入NH4HCO3回收锰，打浆，通入净化空气，氧化成Mn3O4晶种；（4）氧化成品工序：在MnSO4溶液中加入Mn3O4晶种，可选加入含Al盐，开启循环泵，控制温度25±5°C，pH 6.5～7.5，循环泵每小时循环6次以上，直至反应液中MnSO4含量≤1.5g/L，得到Mn3O4产品。该四氧化三锰球型、杂质含量低、纯晶相、粒径分布窄符合国际锂离子二次电池要求的四氧化三锰，其BET比表面积小于1m2/g，D50为10-12μm或14～16μm，以重量计，Fe小于10ppm，Cu、Zn、Pb和Cd小于0.1ppm。

摘要： 本发明公开了四氧化三锰‑二氧化锡/四氧化三钴复合材料的制备方法，具体为：首先，将高锰酸钾、N,N‑二甲基甲酰胺与去离子水混合进行水热反应，洗涤，干燥研磨，得到Mn3O4纳米棒粉体；再将四氯化锡溶于去离子水中，在连续搅拌条件下，逐滴滴入氢氧化钠溶液，并将Mn3O4纳米棒粉体溶于其中，搅拌和超声处理，进行水热反应，洗涤，干燥研磨，将Mn3O4@SnO2核壳结构材料分散到混合溶液中进行水浴反应，洗涤，干燥研磨，煅烧，即可得到锂离子电池用Mn3O4@SnO2/Co3O4核壳结构复合材料。本发明方法制备工艺简单，成本低，环境友好，所得到锂离子电池复合材料尺寸均一，分散良好，具有优异的充放电性能。

摘要： 本发明公开了多孔四氧化三锰催化剂、四氧化三锰-氧化锌复合催化剂及其制备方法和应用，多孔四氧化三锰催化剂或四氧化三锰-氧化锌复合催化剂以桑蚕丝为生物模板制成，其外观形貌与桑蚕丝类似，有效成分为四氧化三锰颗粒或者四氧化三锰颗粒和氧化锌颗粒，四氧化三锰颗粒（或四氧化三锰颗粒和氧化锌颗粒）堆积形成若干纤维，所述纤维交叠排列呈多层网状结构，所述网状结构中的孔为大孔，每根纤维上还存在微孔、介孔和大孔，以介孔和大孔为主。本发明以动物蛋白桑蚕丝为生物模板制备催化剂，工艺简单，反应条件温和，获得的催化剂形貌结构新颖特异，催化吸附性能优良，利用微波诱导催化可极大缩短降解时间和提高有机物降解效率。

摘要： 本发明提供了一种四氧化三锰的制备方法，包括步骤：1）将锰源、十六烷基三甲基溴化铵、聚乙烯基吡咯烷酮和碱性沉淀剂混合溶解得水溶液；2）往步骤1）得到的水溶液中通氧化性气氛或添加H2O2反应，得到含锰固体氧化物；3）将步骤2）得到的含锰固体氧化物依次进行洗涤处理和干燥处理，得四氧化三锰产品。本发明还提供了一种四氧化三锰。本发明提供的制备方法步骤简单，具有操作简便，环保安全，产物形貌规则且分散性好的优点。

摘要： 一种低BET四氧化三锰制备和粒度控制方法及四氧化三锰。该制备及粒度控制方法包括：（1）用稀氨水溶液对空气进行喷淋净化；（2）将150～200g/LMnSO4溶液除杂预处理；（3）晶种制备：将MnSO4溶液冷却至小于40°C，通入液体NH3至pH约10.5-11.0，固液分离，液体加入NH4HCO3回收锰，打浆，通入净化空气，氧化成Mn3O4晶种；（4）氧化成品工序：在MnSO4溶液中加入Mn3O4晶种，可选加入含Al盐，开启循环泵，控制温度25±5°C，pH 6.5～7.5，循环泵每小时循环6次以上，直至反应液中MnSO4含量≤1.5g/L，得到Mn3O4产品。该四氧化三锰球型、杂质含量低、纯晶相、粒径分布窄符合国际锂离子二次电池要求的四氧化三锰，其BET比表面积小于1m2/g，D50为10-12μm或14～16μm，以重量计，Fe小于10ppm，Cu、Zn、Pb和Cd小于0.1ppm。

摘要： 本发明提供了一种四氧化三锰的制备方法及该四氧化三锰。该方法包括如下步骤：调节二氧化锰粉末浆料pH值至2.0～2.5，60～70°C温度下搅拌所述浆料，固液分离；将酸洗后的二氧化锰加入到硫酸锰溶液中，其中硫酸锰溶液的浓度为100～200g/L；氮气气氛下，溶液升温至55～60°C范围内；然后，通入NH

摘要： 本发明提供了一种Ni、Al共掺四氧化三锰的制备方法及该掺杂四氧化三锰。该方法包括如下步骤：（1）按Ni/Al摩尔比=（1.0/2.0）±0.01，将可溶性镍盐和可溶性铝盐混合并制成镍铝混合溶液；（2）在可溶性锰盐溶液中通入氨气以将可溶性锰盐溶液pH控制在7.0～7.5范围内；（3）将可溶性锰盐溶液与镍铝混合溶液按照(Ni+Al)/Mn3O4摩尔比为3%进行混合，然后喷射到空气中，进行气液氧化反应；以及（4）在步骤（3）气液氧化反应后溶液中加入氨气调节pH在7.0～7.5范围内，然后重复喷射反应溶液-加入氨气调节pH-喷射反应溶液，直至反应溶液中[Mn2+]≤500ppm时停止反应。所得Ni、Al共掺Mn3O4产品粒度可控，粒径分布较窄，超细粉少，杂质含量较低。