分离制备

摘要： 浙江理工大学绍兴生物医药研究院天然产物开发与利用研究中心,以浙江理工大学绍兴生物医药研究院为依托载体,充分利用浙江省植物次生代谢调控重点实验室技术平台和资源,主要开展天然产物提取分离制备、活性评价、剂型开发,中药质量标准及健康产品研发等领域研究,开展天然药物质量标准与检测技术服务和培训工作。

摘要： 辣木是亚洲和非洲广泛种植的一种药食同源植物。辣木生长快、种子产量高,每公顷辣木可产种子24 t。辣木种子含油19%~47%,蛋白质10%~52%,硫代葡萄糖苷及其水解产物异硫氰酸酯6.2%~8.6%。辣木油具有抗氧化、抗菌和抗炎作用,其不饱和脂肪酸含量高达71.7%~83.1%,是优质的食用油来源。辣木蛋白具有抗菌作用,是良好的食用和饲料用蛋白源。辣木种子所含硫代葡萄糖苷及其水解产物异硫氰酸酯有抗炎、抗肿瘤和降血糖等作用。辣木种子具有较高的开发利用价值。本文综述辣木种子上述四种主要成分分离制备和功能应用的研究进展,为辣木种子综合开发利用提供参考。

摘要： 本文以黑木耳子实体为试验材料,运用现代分离分析技术,对碱提得到的黑木耳粗多糖(AA)进行前处理,选取DNS法和紫外可见光谱对多糖得率和多糖纯度进行鉴定,利用高效液相色谱测定其单糖组成。结果表明,黑木耳粗多糖是一种以甘露糖为主的杂多糖,单糖组分为甘露糖、氨基葡萄糖、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖,各单糖组分摩尔比为1.00∶0.12∶0.53∶0.07∶0.29∶0.53(以甘露糖为基准)。

摘要： 2022年9月,第七届伊斯坦布尔国际发明展(ISIF'22)在土耳其萨姆松市举行,长江科学院流域水环境研究所发明的“伸缩杆式水样自动采集与分离制备一体化设备”经中国发明协会遴选,参加了本届国际发明展并获展会金奖。

摘要： [目的]分离制备高纯度腺苷单体成分并研制国家标准样品.[方法]采取大孔树脂色谱、凝胶柱色谱与制备液相色谱相结合,建立了从瓜蒌皮中大量分离制备高纯度腺苷单体成分的方法,通过UV、IR、MS和NMR等技术进行结构鉴定及确证,按照ISO Guide 35和GB/T 15000.3-2008规程,对腺苷进行了均匀性、稳定性检验并通过8家实验室协作联合定值.[结果]获得标准值为99.89％、置信度95％ 下不确定度为0.18％的腺苷国家标准样品,均匀性符合标准,2～8°C条件下24个月内的长期稳定性良好,已获得专家组验收.[结论]该高纯度腺苷制备方法具有制备成本低、操作简便、效率高的特点,解决了腺苷国家标准样品缺乏的问题,为我国瓜蒌药材及相关制品的生产质量控制及分析检测提供了物质基础.

摘要： 目的:探究分析全自动血液成分分离机分离制备去白细胞悬浮红细胞和血浆的质量.方法:本次研究起止时间为2019年1月至2020年12月,在该时间段内选取200份全血样本作为研究对象,利用计算机数字随机模型对样本进行分组,分别进行全自动血液成分分离机分离制备(n=100观察组)与手工操作法分离制备(n=100,对照组),分别比较不同制备方案的去白细胞悬浮红细胞和血浆的质量.结果:经全自动血液成分分离机分离制备的全血样本初次分离后得到的血浆质量及血浆中血浆蛋白的含量均高于手工操作法分离制备的全血样本,(P0.05).结论:临床借助全自动血液成分分离机分离制备对去白细胞悬浮红细胞和血浆进行制备,能够保证制备质量,提高制备效率,方案值得推广.

摘要： 目的 以链霉菌Streptomyces sp.CPCC 204095为产生菌,建立小规模发酵培养及分离纯化制备原黄醇酮C的方法.方法 HPLC测定原黄醇酮C发酵效价;利用改进的发酵培养基配方对链霉菌Streptomyces sp.CPCC 204095进行固态发酵培养,经乙酸乙酯提取、正相硅胶色谱柱和反相ODS色谱柱分离纯化制备原黄醇酮C.结果 采用改进的发酵培养基配方(葡萄糖4 g/L,麦芽提取物25 g/L,酵母提取物4 g/L,黄豆饼粉6 g/L,琼脂粉15 g/L,pH自然),原黄醇酮C发酵效价达到300 mg/L;从5 L发酵培养基出发,经发酵培养和分离纯化后,收获原黄醇酮C样品656 mg,HPLC检测纯度91％.结论 建立了一种简便高效的原黄醇酮C小规模发酵和制备工艺流程,为开展原黄醇酮C化学衍生物和生物活性等研究奠定了基础.

摘要： 本文综述了近年来有关羊乳中低聚糖的结构、组成、不同来源乳中低聚糖的种类和含量差异等最新研究进展;其次,本文还报道了低聚糖的分离制备及分析检测技术,高效液相色谱法和质谱法联用是鉴别和定量羊乳中低聚糖的最佳方法,膜分离技术适用于低聚糖分离和浓缩制备;另外,本文还分析了羊乳低聚糖的生物活性和益生功能,羊乳低聚糖的益生功能与胃肠道活动、炎症反应和神经系统发育紧密有关;最后,本文对低聚糖在配方奶粉中作为配料的应用前景也进行了讨论.

摘要： 水稻稻曲病是由稻绿核真菌引起的一种常见的水稻病害,稻曲病菌形成的稻曲球不仅影响水稻的产量和稻米质量,更为严重的是稻曲病菌分泌产生的真菌毒素对人畜的生长发育具有显著的毒害作用.本文主要阐述了水稻稻曲病的污染概况,稻曲球中毒素的种类和危害、 毒素的分布、 毒素的分离制备、 鉴定与检测以及稻曲病防控阻断措施等方面的研究进展,以期为稻曲病持续深入的研究提供理论基础和技术支撑.

摘要： 高速逆流色谱作为一种基于液-液分配原理的新型分离技术,可用于异戊酰螺旋霉素的分离制备.溶剂体系的选择是高速逆流色谱分离的关键.本文用分配系数测定法筛选适合分离制备异戊酰螺旋霉素的溶剂体系.以正己烷:乙酸乙酯:乙醇:水(V/V)为10:1:5:7 这一体系为例,进一步考察了温度、pH 对分配系数的影响.将这一体系初步应用于高速逆流色谱分离,分离得到异戊酰螺旋霉素II、III的纯度分别为95.8%、98.4%.实验证明,该溶剂体系用于异戊酰螺旋霉素II、III的分离具有较好的效果,但一次分离获得的异戊酰螺旋霉素I的纯度不高,还需进一步分离纯化.

摘要： 庆大霉素是由2-DOS通过1-4和1-6糖苷键分别与绛红糖胺(purpurosamine)和加拉糖胺(garosamine)相互连接而成的,为临床中最广泛应用的氨基糖苷类抗生素.庆大霉素由棘孢小单孢菌及绛红小单孢菌发酵产生,小单孢菌在发酵过程中产生的庆大霉素主要有四个组分,分别是C1、C2和C2a、Cla.目前临床上用的庆大霉素对四个组分的比例有严格的要求,2010年版中国药典对三种组分的含量规定如下:C125％～50％;Cla15％～40％;C2+C2a20％～50％,毫克单位不低于590U/ml.本实验通过分析C2a/C2和JI-20Ba/JI-20B这两对差向异构体的化学结构和性质，改良薄层色谱法、高效液相色谱法以及柱色谱分离的实验条件，使JI-20Ba/JI-20B在这三种色谱方法分析中都达到了基线分离，并且通过柱色谱分离法制备大量纯度为95%的JI-20B供其抗菌活性、毒性等药理学性质的研究。

摘要： 采用离子液体为高速逆流色谱两相溶剂系统的改良剂,分离金银花中的高极性的活性成分绿原酸.以乙酸乙酯-水-[C6min][PF6](5∶5∶0.5,v/v/v)为溶剂系统,上相有机相为固定相,下相水相为流动相,一次进样300 mg粗样,制备得到绿原酸30 mg,经高效液相色谱测定,其纯度为97.5％.并经过ESI-MS和1HNMR确定了其化学结构.

摘要： 本文通过溶剂挥发诱导相分离的方法成功制备了可用于人工皮肤的硅橡胶微孔薄膜，将液体硅橡胶前驱物溶解在正己烷中，加入非溶剂或致孔剂液体石蜡，涂膜后正己烷挥发诱导相分离。通过SEM观察发现制备的硅橡胶薄膜表面和断面均具有多孔结构。用浊点法测定了三元体系液体硅橡胶/正己烧液体石蜡的相分离点，绘制三元相图。并研究了液体石蜡含量、表面活性剂(Span80)、涂膜温度、涂膜厚度以及空气流通速率对多孔薄膜表面微孔结构的影响。结果表明:增加液体石蜡含量和薄膜厚度能够增大孔径;涂膜温度越高，空气流通速率越快，溶剂挥发速率越快，得到的微孔薄膜的孔径越小;体系中加入表面活性剂(Span80)，降低了液体石蜡与硅橡胶的界面张力，相分离过程中，液体石蜡相更易结合，得到大孔径不规则的微孔结构。

摘要： 本文研究建立了中压液相色谱法分离原油和油页岩中咔唑类含氮化合物，并用气质联用进行检测的分析方法。利用该方法对抚顺油页岩中的咔唑系列化合物进行重现性实验验证，并与两步法分离得到的重现性数据进行比较，结果证明该方法快速、简单、重现性好。

摘要： 目的：分离制备红花水溶性成分,并研究其对急性血瘀大鼠血液流变学各指标的影响。方法：使用制备型液相色谱分离制备几种红花水溶性成分,盐酸肾上腺素加冰水刺激法建立急性血瘀大鼠模型,通过检测所制备成分作用前后血瘀模型的血液流变学指标(全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数和变形指数)的变化来观察各成分对急性血瘀模型的治疗效果。结果和结论：分离制备出5种红花水溶性成分。4号红花成分对血瘀模型动物的全血粘度、血浆粘度有显著改善,提示该成分可能为红花治疗血瘀证的有效成分。

摘要： 金边瑞香(Daphne odora var.Marginata)为我国的传统花卉,原产长江流域。据《中药大辞典》记载,瑞香叶能治疮疡、风痛,花可治咽喉牙齿肿痛,根、茎能治毒蛇咬伤、跌打损等疾病；金边瑞香临床已用手治疗慢性鼻炎、鼻窦炎及过敏性鼻炎等症；同时,现代医学研究表明金边瑞香具有抗炎,耐缺氧,抑菌,抗脂质过氧化,镇痛,抗脂质过氧化和调节免疫等生理活性。目前,国内外对金边瑞香化学成分研究仅见张薇等报道从金边瑞香不同溶剂萃取组分中分离得到瑞香黄烷、伞形花内酯、7-甲氧基香豆素、瑞香苷、双白瑞香素等化合物。本文采用乙酸乙酯+95％乙醇混合有机溶剂(1：1v/v)对金边瑞香进行提取,蒸除溶剂后所得析出物用乙酸乙酯萃取,萃取液上硅胶柱层析,分别用不同比例的正已烷/乙酸乙酯混合溶剂进行洗脱,取1：1正已烷/乙酸乙酯混合溶剂洗脱组分上制备高效液相色谱进行分离制备。

摘要： 以新生牛睾丸为实验材料，对精原干细胞进行分离纯化，体外培养和长期保存。结果表明：牛睾丸组织采用“0.1％胶原酶Ⅳ+0.15％透明质酸酶/0.25％胰蛋白酶”和“消化液Ⅰ+消化液Ⅱ”两步酶消化法，两种方法均获得了较高的细胞活率。DMSO、EG两种冷冻荆的最高细胞复苏率分别为88.78％、85.11％，DMSO的冻存效果优于EG，适宜浓度为10％.10％DMSO和10％EG冷冻液添加蔗糖冻存后复苏率分别提高0.78％、2.78％，但前者没有提高细胞复苏率，后者提高了细胞复苏率，10％DMSO、10％EG和蔗糖均可用作牛精原干细胞的冷冻剂。冻存复苏后培养的精原干细胞的数量变化规律、细胞团的数量和大小的变化情况与新分离后培养的精原干细胞基本相似，复苏后培养的精原干细胞可以长期生长，并形成集落。

摘要： 高速逆流色谱法(HSCCC)是80年代初期发展起来的一种无需使用任何固态支持介质的液液分配色谱分离技术，样品的各组分是根据其在两相中的分配系数不同被分离开的。由于不使用固态支持介质，避免了因不可逆吸附而引起的样品损失、失活变性等。高速逆流色谱法已广泛应用于天然产物有效成分的分离。本实验采用高速逆流色谱法分离纯化废次烟草茄尼醇粗品中的茄尼醇，溶剂为氯仿-正己烷-乙睛(体积比3:10:7 )，所得样品茄尼醇经高效液相色谱分析测定纯度为96%(峰面积百分比)。

摘要： 目的:以三七剪口为原料,研究三七皂苷R1和人参皂苷Re的制备技术。方法:通过反相色谱方法分离三七剪口中的三七皂苷R1和人参皂苷Re,用光谱鉴定结构,并用TLC、HPLC方法检查纯度和标定含量。结果:三七皂苷R1和人参皂苷Re单体经质谱和核磁共振氢谱确定结构,经TLC检查无杂质斑点,二维及三维HPLC检查为单一成分,含量均大于98％。结论:采用反相色谱方法建立的从三七剪口中提取分离三七皂苷R1和人参皂苷的Re的方法重现可行。

摘要： 本发明涉及一种改性聚丙烯油水分离膜的制备方法及其制备得到的改性聚丙烯油水分离膜，包括：将苯乙烯‑马来酸酐共聚物PSMA在碱性条件下水解，加酸中和，得到苯乙烯‑马来酸酐共聚物水解产物H‑PSMA；2)将H‑PSMA和聚乙烯醇PVA加入水中，加热溶解，冷却后加入醛类交联剂水溶液，反应得到H‑PSMA和PVA的交联物改性溶液；将聚丙烯膜在改性溶液中浸泡，抽滤得到交联物改性聚丙烯油水分离膜。基于本发明的方法制备得到了具有良好油水分离效率的聚丙烯膜油水分离膜；制备改性聚丙烯膜不需要有机溶剂，无污染；H‑PSMA和PVA的加入增加了膜的亲水性，亲水基团羧基和羟基有利于水分子快速通过，使油水分离更加高效，且PVA能与H‑PSMA形成交联结构增加分离膜的抗酸碱腐蚀能力。

摘要： 本发明涉及油水分离技术领域，公开了一种水凝胶共聚物、油水分离涂料及其制备方法、应用、油水分离网及其制备方法，水凝胶共聚物的NAGA分子在室温下可以形成分子间氢键，发挥交联作用形成水凝胶涂层；该油水分离涂料包括有附着力强的底涂层和具有水凝胶共聚物的面涂层，底涂层位于面涂层与基材之间用于使面涂层与基材稳固连接。通过底涂层和面涂层的共同作用与基材结合牢固形成油水分离网，具有较好的分离能力，本发明所制得的油水分离涂料，通过刷涂/浸泡就可以简单、便捷制备出分离效率大的油水分离网，使用方便，易于广泛推广。

摘要： 本发明公开了一种核桃分离蛋白及其制备方法、磷酸化核桃分离蛋白及其制备方法、一种食品，属于食品技术领域。核桃分离蛋白的制备包括：用盐溶液浸提脱脂核桃。该方法成本低，工艺简单，条件温和，有利于维持蛋白质自身天然结构，防止酸碱等极端条件对蛋白质构象的影响，避免蛋白质的损失及破坏。所得的核桃分离蛋白蛋白质含量高。磷酸化核桃分离蛋白的制备包括：对核桃分离蛋白进行磷酸化处理，或直接用磷酸化试剂对脱脂核桃进行同时浸提及磷酸化处理。所得的磷酸化核桃分离蛋白具有较高的溶解度和乳化活性。制备原料包括上述核桃分离蛋白或磷酸化核桃分离蛋白的食品可具有一定的抗氧化或抗血压功效。

摘要： 本发明公开了一种线性聚二甲基硅烷修饰油水分离膜的制备方法及其制备的油水分离膜。该制备方法包括如下步骤：将多孔基底清洗去除表面有机杂质，进行表面羟基化处理，浸入线性聚二甲基硅烷液体中进行表面柔性高分子刷类液体层接枝反应，清洗除去多余的聚二甲基硅烷，干燥得到聚二甲基硅烷修饰油水分离膜。本发明的制备方法原料无毒环保，制备流程简单，无需依赖昂贵的设备，总体成本低；通过单纯的柔性链单分子层修饰，不影响基材的表观形貌；制备的油水分离材料，具有良好的防污性，可以减小有机物和油在表面的黏附，可以有效地分离较高粘度的原油水混合物，其分离速度是交联PDMS和普通烷烃分子刷修饰的同种材料的两倍以上。

摘要： 本说明书涉及用于在制备膜活性层之前定量形成膜活性层的胺化合物的方法、用于定量膜活性层中的聚酰胺或未反应的胺化合物的方法、以及用于确定用于膜活性层的制造条件的设定标准的方法或用于设定制造条件的方法。

摘要： 本申请涉及一种分离膜的制备方法和由此制备的分离膜。采用本申请的制备方法制备的分离膜具有较高的通量，并且可以实现对于一价离子盐的截留率在50％至90％之间，对于二价离子盐的截留率在90％以上。

摘要： 本说明书涉及用于制备水处理分离膜的方法和由此制备的水处理分离膜，所述用于制造水处理膜的方法包括使包含游离氯和卤素离子的水溶液与聚酰胺活性层接触，其中基于所述水溶液，所述游离氯的含量为150ppm至400ppm，以及所述卤素离子的含量为150ppm至400ppm。根据本说明书的水处理膜能够提高水处理膜的盐截留率、硼截留率和/或通量。

摘要： 本发明公开了一种超亲水聚醚砜分离膜的制备方法及其制备的超亲水聚醚砜分离膜，所述制备方法采用非溶剂致相分离法制备聚醚砜分离膜，对所述聚醚砜分离膜进行低温等离子体预处理，在聚醚砜分子表面嵌入多种分子链段，再将得到的等离子体预处理聚醚砜膜浸入多巴类化合物水溶液中浸泡，利用多巴类化合物的氧化、自聚、交联、黏附的特征进行表面改性，制备得到超亲水聚醚砜分离膜。通过改变溶剂、致孔剂的质量分数和凝固浴的组成能制备具有不同孔结构的聚醚砜分离膜，利用该方法形成的超亲水聚醚砜分离膜表面具有持久的超亲水性能和较低的蛋白截留率。

摘要： 本公开涉及一种再循环色谱方法，该再循环色谱方法包括将样品进样到色谱系统的流动相流动流中以产生合并的流动流。该样品包含API和至少一种杂质。该色谱系统包括第一柱和串联的柱；与该第一色谱柱和该第二色谱柱流体连通的第一阀；与该第一色谱柱和该第二色谱柱连通的加热器；与该第一色谱柱和该第二色谱柱流体连通的级分收集器；以及定位在该级分收集器之前的第二阀。通过切换该第一阀来使该合并的流动流从该第一色谱柱再循环到该第二色谱柱且反之亦然，直到实现基线分离度以将该至少一种杂质从该API分离。在该级分收集器中收集该至少一种杂质。

摘要： 本发明公开了基于湿电子化学品制备分离材料的分离制备系统及方法，包括底座和设置在底座上方的沉淀筒，底座顶部的四角均固定有固定折块，四个固定折块之间固定有包裹环，沉淀筒转动安装在包裹环的内壁，左右两个固定折块的顶部均固定有支撑折板，四个固定折块之间固定有平板，平板的侧面固定有延伸板，本发明涉及湿电子化学品技术领域。该基于湿电子化学品制备分离材料的分离制备系统及方法，通过翻转搅拌机构的设置，可通过搅拌桨实现搅拌的同时，驱动筒转动，通过翻滚杆进行翻滚搅拌，使得驱动筒在对U型框整体转动时，还能独立旋转，进而完成搅拌，通过一个搅拌电机实现高效搅拌，使得絮凝剂能充分且快速与废水混合。