高速逆流色谱
高速逆流色谱的相关文献在1991年到2023年内共计647篇,主要集中在中国医学、化学、轻工业、手工业
等领域,其中期刊论文450篇、会议论文58篇、专利文献133396篇;相关期刊178种,包括天然产物研究与开发、山东科学、中成药等;
相关会议37种,包括中华中医药学会第十一届中药化学年会、第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会、2014第三届环渤海色谱质谱学术报告会等;高速逆流色谱的相关文献由1622位作者贡献,包括王晓、陆英、耿岩玲等。
高速逆流色谱—发文量
专利文献>
论文:133396篇
占比:99.62%
总计:133904篇
高速逆流色谱
-研究学者
- 王晓
- 陆英
- 耿岩玲
- 段文娟
- 王岱杰
- 颜继忠
- 童胜强
- 刘仲华
- 曹学丽
- 刘建华
- 杜琪珍
- 柳仁民
- 沈平孃
- 袁黎明
- 张天佑
- 邓建朝
- 杨懋勋
- 陈俐娟
- 丁晨旭
- 欧阳藩
- 王尉
- 王维娜
- 索有瑞
- 邸多隆
- 郑卫
- 顾铭
- 黄新异
- 刘春明
- 唐其
- 张文强
- 张秋龙
- 张继全
- 朱家文
- 李文聪
- 李行诺
- 王义明
- 罗国安
- 荣辉
- 褚建军
- 陈葵
- 刘峰
- 卓超
- 吴磊
- 孙爱玲
- 张经华
- 戴德舜
- 曹文强
- 李玉林
- 杨贤庆
- 段文达
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孙嘉忆;
孙佳祺;
李和平;
颜小捷;
李典鹏;
卢凤来
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摘要:
葫芦素作为四环三萜类化合物广泛存在于葫芦科植物中,但其含量较低、结构相似,采用常规的柱层析分离法较难得到大量、高纯度的单体化合物,导致其活性的研究与应用受到限制。研究采用高速逆流色谱法(HSCCC),建立了一种从罗汉果根提取物中制备葫芦素类化合物的方法。罗汉果根乙醇提取物经HPD-100大孔树脂、MCI、RP-C18柱层析分离后获得葫芦素粗品。通过基于薄层色谱的溶剂选择法(GUESS)对液-液萃取与高速逆流色谱的溶剂体系进行快速筛选,确定采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3∶7∶3∶7,v/v/v/v)萃取葫芦素粗品,有机层萃取物再以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(4∶6∶5∶5,v/v/v/v)进行HSCCC分离,以上相作为固定相,下相作为流动相,流速2.0 mL/min,主机转速860 r/min,进样量280 mg,一次分离即可获得5种葫芦素类化合物,经高效液相色谱检测其纯度分别为97.0%、95.4%、96.3%、91.6%和95.3%,并通过核磁共振技术、高分辨质谱技术及文献资料对比对各化合物的结构进行鉴定。经鉴定,5种化合物分别为葫芦素Q1、23,24-二氢葫芦素F-25-乙酸酯、葫芦素B、23,24-二氢葫芦素B和二氢异葫芦素B-25乙酸酯。该方法操作简单、快速,分离效果好,可作为规模化制备葫芦素类化合物的一种新方法。
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周加本;
热增才旦;
热毛先;
利毛才让
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摘要:
采用高速逆流色谱(HSCCC)结合液相色谱法制备甘青青兰(Dracocephalum tanguticum Maxim.)中绿原酸、胡麻甙-6″-乙酯、迷迭香酸,建立快速分离制备甘青青兰中活性成分的方法。采用半制备型高效液相色谱(SP-HPLC)富集甘青青兰乙酸乙酯萃取物中绿原酸、胡麻甙-6″-乙酯、迷迭香酸,再用制备液相(Pre-HPLC)和HSCCC对富集物进行分离纯化,获得54 mg化合物Ⅰ、130 mg化合物Ⅱ和200 mg化合物Ⅲ,纯度分别为96.9%、97.9%和95.1%,经核磁共振碳谱(13CNMR)和氢谱(1HNMR)分别鉴定为绿原酸、胡麻甙-6″-乙酯和迷迭香酸。本实验方法适用于甘青青兰乙酸乙酯萃取物中绿原酸、胡麻甙-6″-乙酯和迷迭香酸的分离制备,并避免了传统分离方法操作繁多、试剂消耗量大、不可回收等弊端,为分离甘青青兰活性成分、制备对照品等研究提供了参考依据。
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贾长青;
马瑞;
钱玺丞;
王丹丹;
郁建生
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摘要:
本文旨在建立一种使用常规高速逆流色谱技术分离制备高纯度博落回血根碱和白屈菜红碱的方法。通过分析型高速逆流色谱对六种溶剂体系进行快速筛选,确定以三氯甲烷-甲醇-0.2 mol/L盐酸水溶液(4:2:2,V/V/V)为两相溶剂体系并放大到制备型高速逆流色谱上,以上相为固定相,下相为流动相,流速8 mL/min,转速为455 r/min,进样量1000 mg,温度为25°C条件下分离制备博落回血根碱和白屈菜红碱。实验结果表明:此方法一次性能够从1000 mg博落回生物碱粗品分离得到博落回血根碱盐酸盐505 mg和白屈菜红碱盐酸盐435 mg。经超高效液相色谱(UPLC)检测,按照外标法计算,两者纯度分别为99.77%、99.73%。采用标准品对照法、1H NMR和13C NMR对目标产物进行了结构鉴定。分离所得产物的结构数据与文献一致。该方法具有后处理简单、成本低廉、分离产物纯度高、实用性强等特点,适用于血根碱和白屈菜红碱的大量制备。
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黄靖;
韩櫂濂;
汤昊;
李源恒;
孙宏震;
张晶晶;
程志强;
赵春莉
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摘要:
为了确定提取、分离纯化黑果腺肋花楸(Aronia melanocarpa)中花色苷的最佳工艺,了解黑果腺肋花楸中确切的花色苷单体结构及其抗氧化活性。以黑果腺肋花楸果实为原料,采用单因素试验、响应面分析法探究超声波辅助提取花色苷的最佳工艺条件,并利用高速逆流色谱分离纯化出花色苷单体,并对其抗氧化能力进行测定。结果表明:提取分离纯化黑果腺肋花楸中花色苷的最佳提取条件为超声功率125 W、乙醇体积分数为56%、V(液)∶m(料)=20 mL∶1 g、超声时间4 min,花色苷的最大提取量为6.49 mg·g^(-1);经高速逆流色谱分离纯化制备得到3个组分(矢车菊-3-O-阿拉伯糖苷、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷和飞燕草素-3-O-葡萄糖苷),且3个组分对DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)自由基清除率的能力依次增加。
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汪玉玲;
蔡为荣;
卓允允;
王晴晴
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摘要:
以青桑葚为原材料,经过除杂富集得到原花青素粗提物后,对粗提物采用高速逆流色谱(high-speed countercurrent chromatography,HSCCC)分离纯化;再对HSCCC分离所得各组分成分进行分析鉴定和抗氧化活性研究。得出青桑葚原花青素粗提物经HSCCC分离出5个组分,其中F1含儿茶素、原花青素B2和原花青素A1;F2中含表儿茶素没食子酸酯;F3中含原花青素B2;F4中含表没食子儿茶素;F5中为表儿茶素。分离所得5个组分的都具有一定的抗氧化活性,其中F5和F4对DPPH自由基和ABTS;自由基的清除能力接近于同浓度Vc,羟自由基清除能力优于同浓度Vc。文章首次采用高速逆流色谱法对青桑葚中原花青素进行分离纯化,可为青桑葚中活性物质研究与开发提供有益技术支持。
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朱茂银;
项勋;
邬佳莉;
任胜杰;
申宏利;
侯明鹏;
段纲;
黄翠琴;
常华
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摘要:
为了研究黄连生物碱的抑菌活性,采用高速逆流色谱(HSCCC)法分离黄连生物碱,K-B法检测其抑菌活性,测其对敏感菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果显示:从黄连中分离出黄连碱、掌叶防己碱、小檗碱、表小檗碱,提取率分别为44.41%、36.72%、68.54%、18.33%;对金黄色葡萄球菌的抑菌圈分别为10.00、29.50、21.00和12.50 mm;对无乳链球菌分别为11.40、27.50、14.00和15.50 mm;对粪肠球菌、大肠杆菌O157等均无效;黄连碱、表小檗碱对金黄色葡萄球菌、无乳链球菌的MIC和MBC均分别为136.36、272.73μg/mL;小檗碱对金黄色葡萄球菌的MIC和MBC分别为62.18、136.36μg/mL,对无乳链球菌的MIC和MBC分别为136.36、272.73μg/mL;掌叶防己碱对金黄色葡萄球菌、无乳链球菌的MIC和MBC均分别为62.18、136.36μg/mL。结果表明:用HSCCC制备生物碱,省时、方便,4种生物碱对金黄色葡萄球菌和无乳链球菌作用明显,对其余试验菌无效。
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刘育颖;
张源生
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摘要:
以蓝靛果为原料,利用高速逆流色谱法(high-speed counter-current chromatography,HSCCC)分离纯化蓝靛果花色苷(anthocyanins from Lonicera edulis,ALE),并结合紫外、高效液相色谱、液质联用和核磁等分析技术鉴定花色苷组分。结果表明分离ALE的HSCCC溶剂体系为1-BU-MTBE-ACN-水-TFA,2∶2∶1∶5∶0.01,V/V。利用该体系成功地从蓝靛果中分离得到矢车菊-3-O-芸香糖苷(cyanidin-3-Orutoside,C3R),其纯度和相对含量分别为91.75%和98.13%。通过酶抑制和荧光光谱法研究C3R对α-葡萄糖苷酶抑制作用和荧光猝灭类型。结果发现C3R和阿卡波糖对α-葡萄糖苷酶抑制率的IC_(50)分别为30.85μmol/L和36.18μmol/L,同时C3R能引起α-葡萄糖苷酶发生内部荧光猝灭,猝灭类型属于静态猝灭。因此本研究揭示了蓝靛果为开发α-葡萄糖苷酶抑制剂提供天然资源。
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朱樱;
蔡为荣;
李晶晶
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摘要:
开展分离纯化红茶中茶黄素及其降糖活性研究具有重要意义。通过聚酰胺柱层析和高速逆流色谱分离茶黄素,研究其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用并通过分子对接分析其分子机制。结果表明,聚酰胺柱层析上样浓度2 mg/mL,上样溶液pH为5,上样流速1 mL/min,洗脱液为乙醇∶丙酮(50∶1),洗脱流速1 mL/min,可去杂富集,茶黄素的纯度由15.21%提高至62.48%。再经高速逆流色谱分离获得6个组分,其中F3、F4、F5、F6经HPLC与MS鉴别分别为茶黄素(TF1)、茶黄素-3-单没食子酸酯(TF2A)、茶黄素-3'-单没食子酸酯(TF2B)和茶黄素-3,3'-双没食子酸酯(TF3)。α-葡萄糖苷酶的IC 50分别为0.26、0.38、0.08、0.05 mg/mL,优于阳性对照品阿卡波糖(IC 501.37 mg/mL)。分子对接分析初步表明,TF1通过氢键作用与α-葡萄糖苷酶活性位点上的氨基酸残基结合抑制α-葡萄糖苷酶的活性。本研究结果为茶黄素深度开发提供有益的理论技术参考。
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李宇浩;
丁有钱;
王秀凤;
刚发源;
岳远振;
符之海;
白龙
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摘要:
在放射化学领域,镧系和锕系元素分离一直是研究热点之一。为实现燃耗分析,需要对溶解液中的镧系和锕系元素进行多组分的系统分离。常用的高压液相色谱法等由于处理量较小,无法满足分离要求。而液液萃取法具有较高的处理量,分离效率却较低。高速逆流色谱法(HSCCC)是一种新型的不需要固体载体的分离方法,它结合了液液萃取和分配色谱两者优点,已被广泛应用于生物活性物质的分离。其独特的优点在放化领域也引起了研究者们的注意。为此,本文介绍了高速逆流色谱的基本结构与原理特点,并就高速逆流色谱在镧系和锕系元素分离中的研究进展进行了综述,展望其在放化领域的应用前景。
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宋道光;
陈志
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摘要:
为研究小叶金钱草中大极性黄酮苷类化合物,采用正丁醇萃取、DM 301大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶、反相硅胶柱层析纯化,得到大极性黄酮苷类组分。结合离线二维高速逆流色谱,分别以正己烷/正丁醇/水/冰乙酸(系统I:1:2:1:0.1,v/v/v/v和系统II:1:1:1:0.1,v/v/v/v)为溶剂系统,在主机转速900 r/min、流速2 mL/min、254 nm检测波长条件下进行分离。结果表明,从小叶金钱草正丁醇组分中分离得到四种黄酮苷类化合物,经^(1)H、^(13)C NMR鉴定为杨梅素3,3'-二-α-L-鼠李糖苷(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(2)、槲皮素3,3'-二-α-L-鼠李糖苷(3)和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(4),高效液相色谱分析其纯度均大于95%。化合物3为首次从小叶金钱草中分离得到,本研究为小叶金钱草的化学成分研究提供依据。
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Lu Ying;
陆英;
Zhu Shihao;
朱仕豪;
Zeng Jianguo;
曾建国;
Xie Hongqi;
谢红旗;
An Ling;
安玲;
Nie Zhuqin;
聂竹青;
Tang Qi;
唐其
- 《第四届“湘九味”中药材论坛》
| 2018年
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摘要:
以湘枳壳为原料,建立高速逆流色谱法(HSCCC)制各分离枳壳中5个黄酮类和3个香豆素类化合物的方法.枳壳粉碎后用60%乙醇进行提取,提取液回收乙醇,调节pH值3,用D101大孔吸附树脂吸附后洗脱,分别收集70%乙醇和95%乙醇洗脱液并冷冻干燥;以正己烷∶乙酸乙酯∶正丁醇∶甲醇∶0.05%冰乙酸水=1∶3∶1.8∶1∶5(v/v)为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,取150mg70%乙醇洗脱物进行HSCCC分离,运行至200min时换上相为流动相继续分离,分段收集流出液,得纯度分别为98.5%、95.1%、97.7%、92.4%的化合物1、2、3、4.以正己烷∶正丁醇∶乙醇∶0.05%冰乙酸水=2∶0.6∶1∶3∶1∶3(v/v)为溶剂系统,上相作固定相,下相作流动相,取120mg95%乙醇洗脱物进行HSCCC分离,在320min时换上相为流动相继续分离,分段收集流出液,得纯度分别为95.8%、98.5%、94.2%、72.4%、98.7%的化合物3、5、6、7、8;用正己烷∶正丁醇∶甲醇∶0.05%冰乙酸水=2∶0.6∶1∶3(v/v)作为溶剂体系,将4次制备的化合物7分两次进样洗脱,化合物纯度提高至95.3%.化合物经质谱和核磁共振鉴定依次为柚皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯、枸桔苷、水合橙皮内酯、异橙皮内酯、川陈皮素、桔皮素,其中异橙皮内酯为首次在枳壳中报导.
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孙兆林;
王晓;
王岱杰;
李佳;
段文娟
- 《2014第三届环渤海色谱质谱学术报告会》
| 2014年
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摘要:
采用聚酰胺色谱结合高速逆流色谱法分离纯化了萹蓄中3种黄酮类化合物,建立了分离制备篇蓄中3种黄酮类化合物的方法.通过聚酰胺柱色谱富集黄酮类成分,再经过高速逆流色谱分离,以乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸(体积比为4∶1∶5∶0.1)组成的二相系统作为固定相与流动相,在主机转速为850r/min,流速为2.0ml/min,检测波长为254 nm的条件下制备样品.从150mg样品中,一次性分离制备得到纯度为94.86%的杨梅树皮苷(myricitrin)7.5mg,94.28%的黄芪苷(astragalin)13.8mg,91.86%的desmanthin-1 20.6mg.所得馏分经高效液相色谱法(HPLC)检测纯度,并经质谱(MS)和核磁共振波谱(NMR)鉴定化合物的结构.该亥方法简便、快速,所得产物纯度高,适合于黄酮类化合物的制备分离.
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王岱杰;
耿岩玲;
刘伟;
刘峰;
李圣波;
王晓;
杜金华
- 《2014第三届环渤海色谱质谱学术报告会》
| 2014年
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摘要:
Nine high purity of flavonoid glycosides and caffeoylquinic acid derivatives were isolated and purified by combination of HSCCC and prep-HPLC from leaves of Lonicera japonica Thunb. The n-butanol extract was firstly isolated by HSCCC using methyl tent-butyl ether-n-butanol-acetonitrile-water (0.5% acetic acid) (2:2:1:5,v/v), yielding five fractions F1,F2 (rhoifolin), F3 (luteoloside), F4 and FS (collected from the column after the separation). The sub-fractions F1, F4 and FS were separated by pre-HPLC successfully. Finally, chlorogenic acid (1), lonicerin (2), rutin (3), rhoifolin (4), luteoloside (5), 3, 4-O-dicaffeoylquinic acid (6), hyperoside (7), 3, S-O-dicaffeoylquinic acid (8) and 4, S-O-dicaffeoylquinic acid (9) were yielded,with the purities over 94%, respectively, as determined by HPLC.
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何山;
严小军
- 《第十二届海洋药物学术年会》
| 2015年
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摘要:
尽管海洋药物的研究与开发近年取得了巨大的成功,"Sample supply"依然是困扰海洋天然产物开发利用的"瓶颈问题".各国研究人员在挖掘海洋药用生物资源方面开展了大量工作,而在分离纯化技术方面的研究则比较滞后.传统的分离纯化策略包括了多个分离步骤,如液液萃取、正桕柱色谱、凝胶色谱、反相柱色谱以及高效液相制备色谱等.这些分离步骤繁琐、耗时、成本高昂且不可避免的存在不可逆吸附以及样品变性等问题.特别是在海洋药物生物资源普遍比较有限的前提下,开发高效分离制备技术显得尤为重要.
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何山;
严小军
- 《第十二届海洋药物学术年会》
| 2015年
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摘要:
尽管海洋药物的研究与开发近年取得了巨大的成功,"Sample supply"依然是困扰海洋天然产物开发利用的"瓶颈问题".各国研究人员在挖掘海洋药用生物资源方面开展了大量工作,而在分离纯化技术方面的研究则比较滞后.传统的分离纯化策略包括了多个分离步骤,如液液萃取、正桕柱色谱、凝胶色谱、反相柱色谱以及高效液相制备色谱等.这些分离步骤繁琐、耗时、成本高昂且不可避免的存在不可逆吸附以及样品变性等问题.特别是在海洋药物生物资源普遍比较有限的前提下,开发高效分离制备技术显得尤为重要.