杂质

摘要： 针对磷石膏如何由废变宝的问题,指出磷石膏的利用效果直接取决于磷石膏中的杂质影响,并对磷石膏中的杂质进行了分析,着重介绍了多种对磷石膏除杂的预处理技术。以期对工业废渣的利用与绿色环保的发展具有一定的参考价值。

摘要： 目前以分子筛为填充剂的吸附塔,采用模拟移动床原理生产对二甲苯是国内各炼厂的普遍做法。而高效的旁路冲洗为吸附塔生产高纯度、高收率对二甲苯提供了一个强力的保障。异常情况下,若旁路阀处理不及时或处理不当,轻则造成收率下降,重则引发对二甲苯纯度大幅下降或装置停产。通过历次以来旁路开关阀的故障处理及经验总结,分析了旁路开关阀处理过程中存在的隐患及优化措施,为对二甲苯稳产高产提供了有力保障。

摘要： 环己酮是我国重要的有机化工原料,环己酮主要应用于生产己内酰胺、聚酰胺6等,当前针对环己酮的生产方法主要有两种,即环己烷氧化法和环己烯水合法,不同生产方法在应用时工艺上有着明显的区别,产出效果也不同。但实际上不论应用何种方法都会产生杂质,杂质对环己酮的质量产生了一定的影响,因此必须要提高重视度,采取有效措施予以解决,这样才能更好地发挥环己酮的作用。对环己酮生产工艺中杂质的形成以及优化问题进行分析和论述,希望能够更好地优化环己酮产质量。

摘要： 低温流体中的相变杂质颗粒是造成火箭充注与过冷补加过程管路滤网堵塞的主要威胁之一。设计了一套能够实现液氮中水与二氧化碳杂质状态静态微观可视化的试验装置,研究了体积分数为0.001%、0.01%、0.1%含水量工况下不同温度液氮中水分与二氧化碳杂质的生成及性状变化特征,获得了瞬态显微图像。在降温工况下,预凝结水分形成的冰晶几乎不随降温过程变化;二氧化碳在降温过程中形成絮状杂质,并随液氮温度降低(77~65 K)逐渐集聚。在复温工况下,观察到二氧化碳的重凝华现象,发现可能是由于小型舱内温度不均性引起的。总结了降温及复温过程中杂质颗粒面积、数量和平均尺寸与温度的关系,揭示了特定工况下液氮中的冰晶与二氧化碳杂质性状变化规律,为火箭充注管路滤网参数的选择提供试验参考。

摘要： 建立了降压药阿雷地平新的合成路线,并讨论了新合成方法的优化条件,反应整体收率提高了20%;结合阿雷地平的结构特点和合成工艺分析出6种杂质,并提供了其制备方法和表征结果;采用高效液相色谱(HPLC)法测定阿雷地平中的相关杂质,为其质量标准的制定提供了实验依据.

摘要： 通过对小麦中杂质类型与特点的分析,探讨小麦清理的科学方法,并介绍小麦搭配的原则与方法,对小麦精准加工、保证面粉质量、提高生产效率具有一定指导意义。

摘要： 目的:考察头孢拉定颗粒剂稳定性,确定生产、储存过程中的关键控制点。方法:确定头孢拉定颗粒剂杂质谱,对原料及制剂进行加热及加热加湿稳定性实验,加热实验温度为65°C,加热加湿实验温度65°C、湿度60%,评估杂质种类及含量的变化;同时利用构效关系理论计算头孢拉定及各有关物质安全性参数。结果:头孢拉定原料及颗粒剂加热、加湿稳定性均较好。头孢拉定颗粒在包装完好的条件下,储存及运输的温度对其稳定性影响较小。结论:头孢拉定颗粒剂生产过程中的湿度为其关键控制点,可通过监控制剂中的主要杂质来考察生产工艺的合理性及制剂的安全性。

摘要： 介绍了共聚甲醛主要单体三聚甲醛中杂质对聚合反应的影响,包括水、甲醛、甲酸、甲醇以及其他杂质,简要列出了各类杂质的控制范围,得到优良的共聚甲醛。

摘要： 在机床领域中,机械故障70%的问题根源可以追溯到润滑油不清洁。但润滑油的清洁度仅靠肉眼是无法确定的,实际中若要避免润滑杂质问题,需通过专业的油箱清洁度检测装置进行油品清洁度检测。

摘要： 磷石膏是磷化工企业湿法生产磷酸时排出的工业废渣,因含有大量磷、氟及碱金属盐等杂质,简单堆放填埋处理会带来占用耕地及污染环境等问题。目前最有前景和效益的处理方式是将磷石膏转为α半水石膏(α-HH),但磷石膏的可溶磷、共晶磷及可溶氟等有害杂质是影响磷石膏制备α-HH的主要障碍。因此磷石膏中有害杂质的预处理及α-HH晶体微观形貌调控措施是以磷石膏为原料制备α-HH的研究重点。本文全面综述了磷石膏的理化特性、有害杂质对石膏性能的影响及预处理措施、α-HH制备方法及晶体微观形貌调控等方面的研究现状,探讨了不同预处理措施及α-HH制备方法的优缺点,并对转晶剂调控α-HH晶体微观形貌的机理进行了总结,最后提出了下一步有待解决的问题。

摘要： 目的：研究天麻素注射液的杂质谱,采用高效液相色谱-三重四级杆线性离子阱质谱(Q-TRAP LC/MS/MS)联用技术鉴定杂质结构,并归属杂质来源.rn 方法：采用HPLC法测定200批天麻素注射液的有关物质,确定检出杂质,采用Q-TRAP LC/MS/MS及HPLC对照比对法鉴定杂质结构,结合强力降解试验归属杂质来源.rn 结果：天麻素注射液中共检测到3种杂质：4-醛基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(杂质1)、对羟基苯甲醇(杂质2)和4-羟甲基苯基-二元糖苷(杂质3),其中杂质2为酸碱降解杂质,杂质3为B公司原料药生产工艺的特有杂质.rn 结论：本研究基于质量源于设计(quality by design,QbD)理念,对天麻素注射液的杂质进行了结构鉴定及来源归属,为其工艺优化及质量控制提供参考.

摘要： 为了适应市场的需求，宝鸡九州纺织有限责任公司在2011年开发生产了以CJ5.8/5.8356/344 165cm为代表的特高支系列坯布，在生产初期，布面上白星点状的棉结和细小的杂质较多，影响了产品的实物质量，也使坯布的染整效果差强人意。经分析发现布面棉结、杂质较多的原因,通过对原料的选配、优化清花、梳棉、精梳工艺参数,提高设备维修质量,加强温湿度管理及运转操作管理,使布面上的棉结、杂质大大减少,布面实物质量改善.

摘要： 从微观角度上来说,杂质在硅材料内的扩散即是原子的布朗运动。杂质的扩散能力可用扩散系数来表示，不同物质的扩散系数不同，同一物质在不同温度下的扩散系数也不同。杂质在扩散过程中若半导体表面外的杂质浓度始终保持不变，称为恒定表面源扩散;若杂质在扩散过程中没有外来杂质补充,仅限于扩散前积累在半导体表面无限薄层内的杂质总量，这种扩散称为限定表面源扩散。研究表明，随着时间的增长，杂质的浓度越来越低，说明杂质从表面处向材料内部扩散;随着时间的增长，杂质进入硅片的深度越来越深；曲线下的面积表示杂质的总量，曲线下面积相等，杂质总量不变。

摘要： 本文综述了近年来金属离子、水、卟啉等杂质在炸药结晶过程中的作用,以及成型晶体的热性能特征的研究进展.总结已有的报道,杂质对炸药结晶性能的影响跟其种类和含量有关,也跟溶剂、温度等晶体形成时的外部因素有关,但金属离子的种类和含量影响是其中最重要的因素.

摘要： 铝电解槽的大型化，对预焙炭阳极质量提出了越来越高的要求。随着生产实践以及科学研究的不断深入，阳极中杂质的作用与影响也越来越引起人们的重视。阳极中的杂质与铝电解过程中阳极过度氧化、掉渣有直接联系，某些杂质影响到电解槽电流效率和铝的纯度等经济技术指标。所以在阳极生产过程中，对其杂质成分进行有效的监测与控制是十分有必要的。rn 本文就铝用阳极中杂质的种类与来源，杂质对阳极的影响以及在电解过程中的作用分别进行了阐述，并对如何降低杂质含量做了探讨。

摘要： 分析了原棉性能对精梳棉结杂志的影响，通过精梳不同锡林的对比试验，结果证明针布合理的结构，精密的圆整度、锋利度和光洁度等状态均会影响精梳棉结和杂质，保持良好的锡林针布齿密度及状态是降低精梳棉结杂质的有效措施.

摘要： 目的：对复方中的主要杂质进行了归属性研究和结构确证。方法：采用HPLC法，确定了样品中的3个主要杂质均由盐酸替利定原料引入或降解；采用HPLC-MS联用方法对主要杂质进行了结构推测并结合定向合成确定3个杂质的结构。结果：确定杂质1为盐酸替利定异构体——顺式替利定，杂质2为活性代谢物反式去甲基替利定杂质，杂质3为顺式去甲基替利定。

摘要： 通过跟踪玉米进浅圆仓各环节的杂质和不完善粒变化情况及其入仓后脂肪酸值的变化，提出预防和改善玉米入库质量的措施和意见，提高储粮品质。

摘要： 探讨降低FA221B型梳棉机落棉率的工艺措施.通过工艺调整,减少了刺辊第一除尘刀处落棉和盖板花,增加了刺辊第二除尘刀和锡林周围各清洁器处的落棉,使梳棉总落棉率由6.5%~7.0%下降到4.5%~5.0%,落棉含杂率明显提高,落棉中有效纤维的含量也有所减少,实现了节约原棉,降低纺纱成本,稳定成纱质量的效果.

摘要： 探讨降低FA221B型梳棉机落棉率的工艺措施.通过工艺调整,减少了刺辊第一除尘刀处落棉和盖板花,增加了刺辊第二除尘刀和锡林周围各清洁器处的落棉,使梳棉总落棉率由6.5%~7.0%下降到4.5%~5.0%,落棉含杂率明显提高,落棉中有效纤维的含量也有所减少,实现了节约原棉,降低纺纱成本,稳定成纱质量的效果.

摘要： 本发明涉及非离子型X射线照相造影剂碘帕醇杂质D、F、G和J的合成方法，以新化合物式(Ⅳ)为起始原料，为碘帕醇的质量控制提供合格的对照品，式(Ⅳ)的结构如下所示：

摘要： 本发明涉及一种碘海醇杂质的合成方法，特别涉及一种碘海醇杂质F的合成方法及其在碘海醇杂质G、杂质H和杂质M合成中的应用，属于医药技术领域。该方法是以5‑硝基‑1,3‑苯二甲酸二甲酯（式2化合物）和2,3‑二羟基丙胺为原料制备式3化合物，式3化合物与氢气还原反应制得式4化合物，式4化合物再与一氯化碘反应得到碘海醇杂质F。本发明以5‑硝基‑1,3‑苯二甲酸二甲酯（式2化合物）为起始原料，合成5‑氨基‑N,N′‑双（2,3‑二羟基丙基）‑二碘‑1,3‑苯二甲酰胺（式1化合物）再以化合物式1为起始原料合成杂质G、杂质H和杂质M，为碘海醇质量控制提供合格的杂质对照品。

摘要： 本发明涉及非离子型X射线照相造影剂碘帕醇杂质D、F、G和J的合成方法，以新化合物式(Ⅳ)为起始原料，为碘帕醇的质量控制提供合格的对照品，式(Ⅳ)的结构如下所示：

摘要： 芬苯达唑中的杂质I、杂质Ⅱ和杂质Ⅲ的制备方法。本发明涉及有机化学合成方法，具体涉及芬苯达唑中的三个杂质外标物的制备方法，该制备方法可以合成对芬苯达唑制备过程中的杂质I、杂质Ⅱ和杂质Ⅲ的纯品，找到其产生的根本原因，从而提高芬苯达唑的质量标准，为芬苯达唑的安全用药提供重要的指导意义。

摘要： 本发明提供了一种检测托吡司特片中杂质C、杂质D和杂质E的方法。本发明采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料，以磷酸溶液‑乙腈为流动相进行梯度洗脱，快速准确地实现了托吡司特片中杂质C、杂质D和杂质E的检测。

摘要： 本发明公开了一种杂质A、杂质B的分离方法及有效降低阿托伐他汀钙缩合物中杂质A含量的方法，属于药物化学中的杂质分离技术领域。本发明具体公开了阿托伐他汀钙缩合物中杂质A，以及从阿托伐他汀钙缩合物中分离杂质A的方法，并进一步研究阿托伐他汀钙缩合物中杂质A是由起始物料ATS‑9粗品中杂质B引入的，并公开了ATS‑9粗品中杂质B的分离方法，为降低阿托伐他汀钙缩合物中杂质A含量，从而进一步降低阿托伐他汀钙二胺杂质含量提供依据。通过本发明分离方法得到的阿托伐他汀钙缩合物中杂质A纯度至少为99.5%，ATS‑9中杂质B纯度至少为99.5%。

摘要： 本发明公开了替罗非班物料杂质、杂质制备及物料中杂质的检测方法，所述杂质为式I所示的化合物，其中R选自以下取代基：氢、卤素、氰基、氨基、硝基、芳基、杂芳基，进一步的，所述R为氢或吡啶基；本发明对替罗非班质量的提高，以及从源头上控制替罗非班安全性具有重要的现实作用。

摘要： 本发明提供一种盐酸托莫西汀中杂质B与杂质C检测方法，采用高效液相色谱法进行检测，测定条件包括：色谱柱用纤维素一三(3，5‑二氯苯基氨基甲酸酯)键合硅胶为填充剂；以正己烷‑无水乙醇‑二乙胺为流动相，检测波长为278～280nm。本发明方法有效避免了检查时受杂质H干扰基线波动大，提高了灵敏度，更好满足盐酸托莫西汀中杂质B与杂质C检测要求。

摘要： 本发明提供了一种普鲁卡因青霉素及其制备方法、杂质及杂质控制方法，所述普鲁卡因青霉素中RRT0.24杂质的含量小于0.13%。所述制备方法为控制所用原料盐酸普鲁卡因中RRT0.24杂质的含量不高于0.05%，所述RRT0.24杂质为2‑{[2‑(4‑氨基苯甲酰氧基)乙基](乙基)氨基}乙基‑4‑氨基苯甲酸酯。所述产品普鲁卡因青霉素中RRT0.24杂质的含量y与原料盐酸普鲁卡因中RRT0.24杂质的含量x之间满足线性关系模型y=2.4835x，其中模型R2=0.9546。本发明认识了一种普鲁卡因青霉素新杂质，对普鲁卡因青霉素的质量控制起到重要作用。

摘要： 本发明的目的是提供能够实现向半导体基板的均匀的杂质扩散、和丝网印刷时的优异的连续印刷性的杂质扩散组合物。为了达到上述目的，本发明的杂质扩散组合物具有以下构成。即，一种杂质扩散组合物，其包含(A)聚乙烯醇、(B)杂质扩散成分、和(C)硅氧烷，(A)聚乙烯醇的皂化度为20摩尔％以上且小于90摩尔％，(C)硅氧烷包含特定的部分结构。