克雷伯菌

摘要： 目的:探究血流感染中耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的临床感染流行特征及耐药性。方法:回顾分析在我院因肺炎克雷伯菌引起的血流感染患者69例。根据患者对耐碳青霉烯类药物的敏感性将其分为碳青霉烯类敏感肺炎克雷伯菌感染组(CSKP)32例和碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌感染组(CRKP)37例。比较两组的一般资料,并进行耐药性分析,对CRKP组进行耐药基因检测。结果:本研究最常见的感染部位为胆道(27.54%)、腹腔内(26.09%)、泌尿系统(18.84%)、肺部(13.04%)以及肝脓肿(5.80%),4.34%患者存在多部位感染。两组在性别、年龄上无明显差异(P>0.05),在科室分布、手术、留置导管、免疫抑制剂应用、机械通气及临床结局上两组比较有显著差异(P<0.05)。CSKP组对临床常用抗菌药物高度敏感,1~3代头孢菌素、喹诺酮类药物、氨基甙类药物、β-内酰胺/抑制剂复合制剂均具有较高的敏感性;而CRKP组对亚胺培南完全耐药,对其他类型的抗菌药物也有较高的耐药性。CRKP组中菌株均检测携带耐药基因blaKPC-2,均未检测到blaNDM-1、blaVIM、blaIMP、blaOXA-48-like。结论:血流感染多发于膈下部位,CSKP组及CRKP组患者具有不同的临床特征及结局,有创操作及免疫抑制剂的使用是CRKP组血流感染的危险因素。

摘要： 目的 分析医院获得性肺炎患者克雷伯菌、大肠埃希菌中产超广谱β-内酰胺酶菌株的发生率和耐药特点.方法 选取2018年3月～2020年1月吉安市第一人民医院收治的医院获得性肺炎104例患者为研究对象进行回顾性分析.主要采用DL-96Ⅱ进行药敏试验、菌种鉴定,超广谱β-内酰胺酶菌株主要采用纸片扩散法检测,分析其发生率以及耐药特性.结果 克雷伯菌与大肠埃希菌超广谱β-内酰胺酶阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);大肠埃希菌超广谱β-内酰胺酶对对氨苄西林、复方新诺明、氨曲南、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、左氧氟沙星、亚胺培南、头孢西丁、阿米卡星出现耐药性,且随着时间推移有提升趋势.结论 医院获得性肺炎患者克雷伯菌、大肠埃希菌超广谱β-内酰胺酶菌株的发生率较高,近年耐药性也呈逐步提升趋势.

摘要： 目的 探究碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌的分布及耐药性研究.方法 选取我院2017.2至2020.2临床分离的90株碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistantKlebsiellapneumoniae,CRKP)作为研究对象,进行鉴定和药敏试验,探讨CRKP的分布及耐药性,为有效合理使用抗生素、降低抗生素副作用提供依据.结果 CRKP标本主要来源于痰液(61.11％)、尿液(21.11％)、肺泡灌洗液(8.89％)、胆汁(6.67％)和穿刺液(2.22％),在构成比上差异有统计学意义(P＜0.05),重症监护室CRKP构成比最高,达37.78％,而消化内科最低,仅为6.67％,在构成比上,重症监护室显著高于其它科室,差异有统计学意义(P＜0.05),90株CRKP对常用抗菌药物都产生了高耐药性,比如氨苄西林、头孢呋辛、亚胺培南、阿米卡星等,而氯霉素、美洛培南、哌拉西林/他唑巴坦耐药性较低,均未超过60％.结论 肺炎克雷伯菌对抗菌药物呈现不同程度的耐药,碳青霉烯类抗菌药仍然是活性最高的药物.

摘要： 在临床实践中,我们经常遇到老年人、体弱多病、营养不良和慢性肺病患者,常伴有克雷伯菌肺炎。为什么这些病人容易感染克雷伯菌?克雷伯菌感染的主要临床表现是什么?今天,我们来到克雷伯菌大家庭,看看它的过去和现在的生活。

摘要： 目的：评价磷霉素用于治疗ICU医院获得性感染危重患者耐碳青酶烯类-肺炎克雷伯菌(CRKP)的安全性和有效性. 方法：纳入2009年1月1日到2012年12月31日在南充市中心医院诊断为ICU医院获得性CRKP,经临床药师会诊建议采用静脉磷霉素治疗的患者11例,经中心静脉导管滴注磷霉素钠,根据药敏结果联用敏感抗菌药物,以病死率为主要结局指标,以临床疗效、细菌学疗效、不良事件发生率为次要结局指标. 结果：所有患者均取得细菌微生物清除或假定清除,临床疗效评价为临床治愈.共有2例患者死亡,病死率为18.2％,但没有一例患者因CRKP导致感染复发.所有患者的均能耐受磷霉素,没有发现肝或肾功能检查异常. 结论：磷霉素可能成为是成人患者CRKP感染治疗的一种选择,特别是联用其他抗菌药物.

摘要： 肺炎克雷伯菌是老年人常见的院内感染菌株，并对β-内酰胺酶类药物形成耐药性。本研究对分离自老年病人产β-内酰胺酶的KPN 菌进行了β-内酰胺酶基因检测，在分子水平上探讨了其耐药机制。

摘要： 从病死猪肺脏、肝脏中分离到4株革兰氏阴性杆菌.电镜观察发现菌体周身均有细长菌毛,光学显微镜下菌体呈卵圆形或球杆状,单个或双排列,两极浓染,有荚膜,无芽胞;在普通琼脂平板上长有半透明、浅白色、圆凸、表面湿润的光滑型菌落,拉动成丝线状;在麦康凯琼脂平板上形成降起、大而粘液样、易融合的粉红色菌落,在血琼脂平板上形成圆形凸起、灰白色、不溶血的菌落.生化试验鉴定为肺炎克雷伯菌肺炎亚种.根据Genebank上肺炎克雷伯菌16SrRNA保守序列设计一对引物,4株细菌基因组DNA均可扩增到一段大小为127bp特异性片段,将PCR产物回收并连接pMD18T载体转化E.coli DH5α测序,发现其同源性为100％,鉴定4株细菌均为猪源肺炎克雷伯菌肺炎亚种.动物毒性试验证明其对小鼠有较强的致病性.

摘要： 本文对肝病患者肺炎克雷伯菌感染的耐药性进行了分析。文章指出，合理使用抗生素，及时进行产ESBLs菌株的监测，是预防产生ESBLs菌株的有效措施。与此同时还应该加强消毒、隔离措施的落实，严格无菌操作，加强医务人员洗手，控制产酶株的传播。

摘要： 克雷伯菌属为医院感染常见的病原菌之一,特别是产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)克雷伯菌属的出现,增加了临床治疗难度.本文现将本地区产ESBLs和非产ESBLs克雷伯菌属的耐药性进行分析.

摘要： 臭鼻克雷伯菌是重要的条件致病菌,常引起老人及婴幼儿重症护理病房的交叉感染及爆发流行,对某进行流行病学监测有重要的医学意义.用随机引物聚合酶链式反应(RAPD)对37株臭鼻克雷伯菌临床菌株基因组DNA进行分型,分析扩增产物的指纹图谱.实验结果表明,37株臭鼻克雷伯菌RAPD后可出现不同的指纹图谱,根据特异泳带C,J,F,Q的有无,可将其分7型(Ⅰ~Ⅶ).RAPD可用于检测臭鼻克雷伯菌基因组DNA的异质性,是医院内感染分子流行病学研究的好方法.

摘要： 为了解KPN菌老年人分离株-内酰胺酶、氨基糖苷类修饰酶、氯己定－磺胺耐药基因存在状况，本研究对20株分离自老年病人产-内酰胺酶的KPN菌进行了15种-内酰胺酶基因、2种氨基糖苷类修饰酶基因和氯己定－磺胺耐药基因进行了检测。

摘要： 超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)主要是由克雷伯菌和大肠埃希菌产生,能水解青霉素、头孢菌素和单酰胺类抗菌素,从而使之失效.近年来由于广谱抗菌素的大量应用,导致机会感染增加,使产ESBLs菌株逐年增多,专科医院又有其自身的特点,现对上海市胸科医院2002年1月1日至2003年12月21日2年中从临床各标本中分离出克雷伯菌和大肠埃希菌进行监测和分析.

摘要： 本发明公开了一种克雷伯氏菌，所述克雷伯氏菌命名为克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)HR‑3，于2020年10月19日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M2020605。本发明还公开了含有上述克雷伯氏菌的复合菌剂。本发明最后公开了上述复合菌剂在染料废水脱色中的应用。本发明复合菌剂能够在高碱度、高盐度条件下对印染废水具有较高的脱色率，同时还能够适用于多种不同类型染料的高效脱色，本发明复合菌剂有效增加了微生物对印染废水的适应性与广谱性，具有良好的应用前景和生态效益。

摘要： 本发明涉及一种产酸克雷伯氏菌，为产酸克雷伯氏菌TYL‑T1(KlebsiellaoxytocaTYL‑T1)，保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为CCTCCNO:M2021098。本发明还提供了包含上述产酸克雷伯氏菌的微生物菌剂及微生物菌剂的制备方法，并提供了上述微生物菌剂在降解泰乐菌素中的应用。本发明的产酸克雷伯氏菌TYL‑T1对泰乐菌素具有极强的降解能力，在36h内对100mg/L的泰乐菌素的降解率能够达到80.86％，72h以后达到了最高降解率99.83％。对100mg/L的泰乐菌素在72h后能达到99％以上的降解率，具有良好的开发应用前景。

摘要： 本发明公开了一种克雷伯氏菌，所述克雷伯氏菌命名为克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)HR‑3，于2020年10月19日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M2020605。本发明还公开了含有上述克雷伯氏菌的复合菌剂。本发明最后公开了上述复合菌剂在染料废水脱色中的应用。本发明复合菌剂能够在高碱度、高盐度条件下对印染废水具有较高的脱色率，同时还能够适用于多种不同类型染料的高效脱色，本发明复合菌剂有效增加了微生物对印染废水的适应性与广谱性，具有良好的应用前景和生态效益。

摘要： 本发明提供了一种对克雷伯氏菌属具有细胞毒活性的蛋白，所述蛋白在克雷伯氏菌属的细胞膜中具有脂质II裂解活性或成孔能力。

摘要： 本发明提供了一种产气肠杆菌联用产气克雷伯氏菌的菌剂，所述菌剂用于治理铅镉污染土壤，所述菌剂包括产气肠杆菌和产气克雷伯氏菌；所述产气肠杆菌为产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)W6，拉丁文分类命名为Enterobacter aerogenes，已保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏日期为2021年7月13日，保藏编号为CGMCC No.22888；所述产气克雷伯氏菌为产气克雷伯氏菌(Klebsiella aerogenes)Wn，拉丁文分类命名为Klebsiella aerogenes，已保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏日期为2021年7月13日，保藏编号为CGMCC No.22889。

摘要： 本发明公开了一种克雷伯氏菌工程菌及其在生产乙醇中的应用，包括宿主菌和转入所述宿主菌的质粒载体，所述质粒载体中导入了催化短链醇合成的氧化还原酶亚基基因，或导入了乙醛脱氢酶大亚基基因并实现了这两个基因的过表达。本发明还提供了一种上述生产乙醇工程菌的构建方法和应用。获得的工程菌株保持了高效利用木质纤维素水解液中木糖和葡萄糖的发酵性能，获得了提高的乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性及乙醇产量，实现了木质纤维素水解液的有效利用和生物乙醇的高效生产。

摘要： 本发明公开了克雷伯氏菌工程菌在生产1,3‑丙二醇中的应用。所述克雷伯氏菌工程菌是指在克雷伯氏属细菌中转入并表达磷酸二羟丙酮磷酸化酶基因。将所述克雷伯氏菌工程菌接种到以甘油为碳源的培养基中发酵培养，甘油转化形成1,3‑丙二醇并在发酵液中积累，菌株生产1,3‑丙二醇转化率，生产强度、甘油耐受性以及产物终浓度等指标得到显著提升。

摘要： 本发明涉及一种快速检测肺炎克雷伯菌的Elisa检测试剂盒及其制备方法。该试剂盒包含有：包被抗肺炎克雷伯菌ABC transporter substrate‑binding protein receptor及GlpQ蛋白多克隆抗体的酶标板、抗肺炎克雷伯菌FepA及MltD蛋白多克隆抗体、肺炎克雷伯菌阳性对照、阴性对照、洗涤液、酶标二抗、酶显色底物和终止液。本发明的试剂盒对肺炎克雷伯菌四种特异性表面蛋白进行联合检测，大大提高了肺炎克雷伯菌检测的灵敏度、特异性和可重复性，可用于对肺炎克雷伯菌非诊断性检测及研究工作。

摘要： 本发明涉及一种快速检测肺炎克雷伯菌的Elisa检测试剂盒及其制备方法。该试剂盒包含有：包被抗肺炎克雷伯菌ABC transporter substrate‑binding protein receptor及GlpQ蛋白多克隆抗体的酶标板、抗肺炎克雷伯菌FepA及MltD蛋白多克隆抗体、肺炎克雷伯菌阳性对照、阴性对照、洗涤液、酶标二抗、酶显色底物和终止液。本发明的试剂盒对肺炎克雷伯菌四种特异性表面蛋白进行联合检测，大大提高了肺炎克雷伯菌检测的灵敏度、特异性和可重复性，可用于对肺炎克雷伯菌非诊断性检测及研究工作。

摘要： 本发明提供了一种肺炎克雷伯菌的扩增引物组、应用及肺炎克雷伯菌的检测方法，检测肺炎克雷伯菌的方法，包括以下步骤：1)提取待检测肺炎克雷伯菌样品的基因组；2)提供所述肺炎克雷伯菌的特异基因rcsA扩增引物组：CP1、CP2、F1、F2、D1、C1、R1、D2、C2、R2、C1*、C2*以及D1*、D2*；3)在包括所述扩增引物组的多交叉恒温扩增反应体系下，使用待检测肺炎克雷伯菌样品的基因组核酸作为模板进行恒温扩增，得到扩增产物；4)使用金纳米生物传感器检测步骤3)的扩增产物。本发明方法以多交叉恒温扩增为基础，结合纳米生物检测技术，能够快捷，敏感，高特异性的鉴定肺炎克雷伯菌。