产超广谱β-内酰胺酶

摘要： 目的:了解该院大肠埃希菌的临床分布情况,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法:对某医院住院患者中分离出的293株大肠埃希菌的ESBLs检出情况以及对15种抗菌药物的耐药率进行回顾性统计分析。结果:293株大肠埃希菌主要分离自尿液、血液、脓性分泌物;产ESBLs菌株检出率为47.78%;产ESBLs菌株对头孢曲松、头孢呋辛钠、头孢呋辛酯的耐药率为100%,对头孢他啶、头孢吡肟、左氧氟沙星、甲氧苄啶/磺胺甲恶唑的耐药率分别为52.1%、44.3%、56.4%、65.7%,未发现对碳青酶烯类耐药的菌株。结论:加强大肠埃希菌及ESBLs的实验室监测,有助于提高大肠埃希菌感染的治疗有效率,降低多重耐药菌的产生。

摘要： 目的探讨徐州市中医院住院患者血流感染分离的大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌临床分布情况,并对耐药性予以分析,为临床抗感染治疗提供参考。方法收集2018年1月1日至2021年11月29日大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌所致血流感染的住院患者共102例,采用DL-96Ⅱ细菌测定系统对分离出的菌株进行药敏鉴定,通过WHONET 5.6医学软件统计,并予以数据分析。结果102例血培养标本中共分离出大肠埃希菌72株,肺炎克雷伯菌30株,其中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌为35株(48.61%),产ESBLs肺炎克雷伯菌为11株(36.67%),产ESBLs大肠埃希菌和产ESBLs肺炎克雷伯菌的耐药率高于非产ESBLs菌株;耐碳青霉烯类大肠埃希菌(CR-ECO)与耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CR-KP)分别为1株、8株,检出率分别为1.39%、26.67%,CR-ECO对所有抗菌药物耐药率为100%,CR-KP对复方新诺明、氯霉素耐药率分别为37.50%、50.00%,其余药物耐药率均>70%。重症监护室(ICU)分离的菌株数占首位。结论徐州市中医院ICU血流感染分离的大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌耐药形势严峻,且具有多重耐药菌株,合理使用抗菌药物迫在眉睫。

摘要： 从黑龙江省齐齐哈尔市周边肉牛场分离出一株肺炎克雷伯菌,对其进行药敏试验,发现其对β-内酰胺类药物有很强的耐药性。通过PCR探究其携带的耐药基因,发现其携带CTX-M-2耐药基因,表明该株细菌为CTX-M型的产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯细菌,通过产生β-内酰胺酶水解内酰胺环使药物失去作用,达到耐药。

摘要： 目的 研究清金化痰汤联合头孢哌酮/舒巴坦在体外环境下对产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌的抑菌作用,为其临床抗感染治疗寻求新的方向.方法 应用肉汤稀释法测定抗菌药组(头孢哌酮/舒巴坦)、中药组(清金化痰汤)、联合组(清金化痰汤联合头孢哌酮/舒巴坦)以及阴性对照组4个组别对15株产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitoryconcentration,MIC),计算部分抑菌浓度指数(fractional inhibitory concentration,FIC)分布情况,以FIC≤0.5为协同作用,判定联合用药抑菌效果.结果 清金化痰汤对产ESBLs肺炎克雷伯菌的MIC为1.0～2.0 g/ml,头孢哌酮/舒巴坦对产ESBLs肺炎克雷伯菌的MIC为128.0～256.0 μg/ml,联合组中清金化痰汤和头孢哌酮/舒巴坦的MIC分别为0.5～1.0 g/ml、64.0～ 128.0 μg/ml,两单独用药组和联合组相比较,MIC差异均有统计学意义(均P＜0.05).联合组对产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌FIC均≤0.5.结论 清金化痰汤与头孢哌酮/舒巴坦联合应用对产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌在体外环境下具有明显的协同抑制作用.

摘要： 目的 分析大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)产超广谱β-内酰胺酶(extended spectrumβ-lactamases,ESBLs)的耐药性.方法 选取2017年6月～2019年6月秦皇岛市第一医院收治的非重复大肠埃希菌感染80例患者作为研究对象,分别对其感染标本中的细菌进行检验、分离培养,运用常规鉴定技术鉴定细菌并进行药敏试验,使用纸片扩散法(K-B paper diffusion method,K-B法)检测E.coli,使用K-B法和国家临床实验室标准委员会(national committee for clinical laboratory standards,NCCLS)建议的双纸片协同试验进行ESBLs检测,统计E.coli ESBLs阳性株数并分析其耐药性.结果 非重复大肠埃希菌感染病例80例患者中E.coli ESBLs阳性株23株,占比28.75％,阴性株57例,占比71.25％.E.coli ESBLs阳性株主要来源于尿液标本,之后依次为穿刺液、痰液、血液及引流液.对E.coli ESBLs阳性株进行耐药性分析,结果显示亚胺培南的体外活性最好,耐药率最低为0.00％,其次为阿米卡星4.35％、头孢替坦4.35％、厄他培南4.35％、左氧氟沙星4.35％、头孢他啶4.35％、哌拉西林/他唑巴坦4.35％、妥布霉素4.35％;该试验中细菌对复方新诺明的耐药性最高为95.65％,其次为阿莫西林/克拉维酸91.30％、氨苄西林91.30％、氨曲南86.96％、头孢曲松86.96％.结论 E.coli ESBLs对复方新诺明、阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林、氨曲南、头孢曲松有着较强的耐药性,对亚胺培南、阿米卡星、头孢替坦、厄他培南、左氧氟沙星、头孢他啶、哌拉西林/他唑巴坦、妥布霉素等药物较为敏感,临床治疗时应严格根据细菌分布特点结合其耐药情况进行合理给药.

摘要： 目的 研究产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌的医院感染分布及其耐药性.方法 选择2019年1月至2020年6月梅州市中医医院320例门诊及院内所收集的痰液、尿液、血液等标本,共检测出大肠埃希菌320株,记录产ESBLs大肠埃希菌的检出率,分析其分布特点及耐药性.结果 320株大肠埃希菌中,产ESBLs大肠埃希菌检出株数总计135株,所占比例为42.19％,主要分布于烧伤科、泌尿外科及脑外科,分别占17.78％、17.04％、14.07％;年龄≥60岁的患者产ESBLs大肠埃希菌检出率为53.45％,明显高于年龄<60岁患者的35.78％,且不同标本的产ESBLs大肠埃希菌分布比较差异均有统计学意义(P<0.05);产ESBLs大肠埃希菌对头孢曲松、头孢唑啉、头孢噻肟、环丙沙星、左氧氟沙星、氨曲南、庆大霉素、妥布霉素、头孢吡肟、头孢他啶、哌拉西林/他唑巴坦的耐药率分别为100.00％、100.00％、98.52％、75.56％、77.04％、64.44％、76.30％、31.85％、31.11％、28.89％、5.19％,明显高于非产ESBLs大肠埃希菌的71.35％、76.22％、68.11％、52.97％、54.05％、32.97％、59.46％、17.85％、15.68％、16.22％、0.54％,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 产ESBLs大肠埃希菌感染的发病率、耐药情况严峻,临床上应针对药敏结果 选择合适的抗生素治疗.

摘要： 目的 探究产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌的临床分布与耐药性.方法 从各个临床科室送检的各种标本中分离出798株肠杆菌科细菌,并进行超广谱β-内酰胺酶菌株检测,分析其耐药性.结果 798株杆菌中共检出产β-内酰胺酶菌株160株,阳性率为20.05％(160/798).其中大肠埃希菌检出98例,检出率为61.25％(98/160);肺炎克雷伯菌检出37例,检出率为23.13％(37/160);阴沟肠杆菌检出11例,检出率为6.88％(11/160);变形杆菌检出14例,检出率为8.75％(14/160).产β-内酰胺酶大肠埃希菌主要于引流液中;产β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌分布主要在痰液中.产β-内酰胺酶大肠埃希菌分布主要集中于消化内科;产β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌分布主要集中于呼吸内科.产 β-内酰胺酶大肠埃希菌、产β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌敏感药物基本类似,依次为亚胺培南、哌拉西林-他唑巴坦、阿米卡星,对头孢类药物耐药.结论 产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌感染中以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌为主,且对头孢类药物耐药,临床应加强对引流液、痰液等标本的检查并选择合适的抗菌药物,避免造成医院感染.

摘要： 导管相关性血流感染(CRBSI)是临床常见感染,及时发现与治疗,意义重大.本文结合1例产超广谱β-内酰胺酶的肺炎克雷伯菌引起的导管相关性感染,报告临床药师参与患者治疗过程,并分析导管相关性感染的相关因素.

摘要： 目的:探讨非发酵菌的耐药性及产超广谱β-内酰胺酶及碳青霉烯酶情况.方法:选择2019年7月～2021年2月期间本院临床科室收治的122例患者(同一患者无重复标本),经细菌培养与鉴定,患者标本共分离出122株非发酵菌.对检出的主要非发酵菌进行临床常用抗生素耐药性检测,同时测定其产超广谱β-内酰胺酶菌株和碳青霉烯酶菌株情况.结果:59株鲍曼不动杆菌,经纸片增效试验确认产超广谱β-内酰胺酶细菌14株(29.17％);48株铜绿假单胞菌中,产超广谱 β-内酰胺酶细菌16株(33.33％).59株鲍曼不动杆菌中,产碳青霉烯酶细菌株共18株,检出率为30.51％(18/59).48株鲍曼不动杆菌中,24株碳青霉烯类耐药,经MHT和PAE-MHT试验证实产碳青霉烯酶细菌株共5株,检出率为10.42％(5/48).结论:非发酵菌对临床常用抗生素耐药性较为严重,且存在产超广谱β-内酰胺酶及碳青霉烯酶问题,应在临床治疗中根据细菌鉴定与培养及药敏试验结果,合理调整抗生素治疗方案.

摘要： 目的 探讨产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株及其耐药性监测的临床意义.方法 选取2019年6月至2020年6月本院门诊与住院患者各种临床样本分离的大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌共150株,通过琼脂扩散法及ESBLs验证试验开展ESBLs检测.比较大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌产ESBLs检出率与产ESBLs菌株对单种抗菌药与多种抗菌药的耐药性.结果 150例菌株中产ESBLs检出64株(42.67％),分别从肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌检出30、34株.肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌产ESBLs菌株对各种抗菌药物的耐受性除亚胺培南、氨苄西林外均高于非产ESBLs菌株(P<0.05).肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌产ESBLs对头孢菌素类、青霉素类联合酶抑制剂具有多重耐药性.结论 在肺炎克雷伯菌与大肠埃希菌中产ESBLs菌株均分离率较高,且对除亚胺培南外的抗生素均具有较高耐药性及多重耐药性.

摘要： 近年来随着对抗菌药物耐药性的日趋严重，大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌作为产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的代表性细菌，产ESBLs菌株日益增多。为了解这两种菌对抗菌药物的耐药性，本文对2006年1月至2007年12月本院临床各类标本中分离出的产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对12种药物的耐药性进行分析，为临床正确选择与合理使用抗生素提供参考依据。

摘要： 随着抗生素的不断研发和大量应用,新的耐药菌株不断产生,细菌的耐药性问题也日益成为全球关注的焦点.19世纪40年代人类开发了第一个β内酰胺类抗生素--青霉素,但随着青霉素的广泛应用,细菌产生了一种β内酰胺酶,即青霉素酶,它可以水解β内酰胺环,使青霉素失效.此后,头孢菌素用于对付这类细菌,细菌又产生了头孢菌素酶.80年代后,对酶稳定的三代头孢菌素及其他特殊的β内酰胺类抗生素如氨曲南等开始应用于临床,细菌又产生了超广谱β内酰胺酶(ESBLs).自1983年德国首次报告产超广谱β内酰胺酶的肠杆菌科细菌以来,ESBLs在全球迅速蔓延,由于其具有多重耐药性,给临床治疗带来很大因难.

摘要： 克雷伯菌属为医院感染常见的病原菌之一,特别是产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)克雷伯菌属的出现,增加了临床治疗难度.本文现将本地区产ESBLs和非产ESBLs克雷伯菌属的耐药性进行分析.

摘要： 本文主要对头孢他啶治疗体外敏感的产超广谱β内酰胺酶的大肠埃希菌感染进行了前瞻性,对照性,非随机性临床研究.

摘要： 本文回顾分析了本院微生物室2007年产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)菌株的检测结果情况，主要是为临床提供准确的合理选用抗菌素的依据，同时杜绝抗生素的不合理使用，也是为了防止院内感染的发生。

摘要： 目的：探讨住院新生儿感染产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌的临床特点、菌株耐药性、感染的危险因素和疾病转归.方法：选取2010年1月至2013年1月宁波市妇女儿童医院新生儿病房产ESBLs大肠埃希菌病例共68例.采用K-B法进行药敏试验,结合患儿入院出生体质量、胎龄、分娩方式、感染部位和疾病转归等相关临床资料进行分析,采用卡方检验比较早晚期新生儿感染部位分布,采用Fisher精确检验比较治疗转归.选取同期上报的多重耐药菌感染病例中不产ESBLs大肠埃希菌病例共81例为对照,采用Logistic回归分析方法分析新生儿感染产ESBLs大肠埃希菌的危险因素.结果：68株产ESBLs大肠埃希菌,痰液样本的分离率最高(49/68,72.1％),其次为血液(7/68,10.3％)和尿液(6/68,8.8％).产ESBLs大肠埃希菌对氨苄西林的耐药率为100％,对头孢噻肟、头孢吡肟和头孢他啶的耐药率在60％以上,对庆大霉素及左氧氟沙星的耐药率在40％左右,对头霉素类的头孢西丁的耐药率也仅为10.3％,对头孢哌酮/舒巴坦及阿米卡星的耐药率极低,分别为4.4％和2.9％,对碳青霉烯类的耐药率为0.晚期新生儿以呼吸道感染为主(84.3％)明显高于早期新生儿呼吸道感染(35.2％),差异有统计学意义(c2=12.879,P＜0.05).多因素Logistic回归分析发现,胎龄(Exp(B)=0.352,95％Cl:0.134～0.929)、分娩方式(Exp(B)=0.488,95％Cl:0.243-0.984)、侵入性操作(Exp(B)=0.363,95％Cl:0.142～0.927)、母亲产前一周使用激素和/或抗菌药物(Exp(B)=0.325,95％Cl:0.127～0.833)是新生儿感染产ESBLs大肠埃希菌的独立危险因素.结论：住院新生儿产ESBLs大肠埃希菌感染以呼吸道为主,感染菌株耐药性强,减少侵入性操作、严格掌握剖宫产以及产前使用激素和抗菌药物指征可减少产ESBLs大肠埃希菌感染的发生.

摘要： 目的：探讨住院新生儿感染产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌的临床特点、菌株耐药性、感染的危险因素和疾病转归.方法：选取2010年1月至2013年1月宁波市妇女儿童医院新生儿病房产ESBLs大肠埃希菌病例共68例.采用K-B法进行药敏试验,结合患儿入院出生体质量、胎龄、分娩方式、感染部位和疾病转归等相关临床资料进行分析,采用卡方检验比较早晚期新生儿感染部位分布,采用Fisher精确检验比较治疗转归.选取同期上报的多重耐药菌感染病例中不产ESBLs大肠埃希菌病例共81例为对照,采用Logistic回归分析方法分析新生儿感染产ESBLs大肠埃希菌的危险因素.结果：68株产ESBLs大肠埃希菌,痰液样本的分离率最高(49/68,72.1％),其次为血液(7/68,10.3％)和尿液(6/68,8.8％).产ESBLs大肠埃希菌对氨苄西林的耐药率为100％,对头孢噻肟、头孢吡肟和头孢他啶的耐药率在60％以上,对庆大霉素及左氧氟沙星的耐药率在40％左右,对头霉素类的头孢西丁的耐药率也仅为10.3％,对头孢哌酮/舒巴坦及阿米卡星的耐药率极低,分别为4.4％和2.9％,对碳青霉烯类的耐药率为0.晚期新生儿以呼吸道感染为主(84.3％)明显高于早期新生儿呼吸道感染(35.2％),差异有统计学意义(c2=12.879,P＜0.05).多因素Logistic回归分析发现,胎龄(Exp(B)=0.352,95％Cl:0.134～0.929)、分娩方式(Exp(B)=0.488,95％Cl:0.243-0.984)、侵入性操作(Exp(B)=0.363,95％Cl:0.142～0.927)、母亲产前一周使用激素和/或抗菌药物(Exp(B)=0.325,95％Cl:0.127～0.833)是新生儿感染产ESBLs大肠埃希菌的独立危险因素.结论：住院新生儿产ESBLs大肠埃希菌感染以呼吸道为主,感染菌株耐药性强,减少侵入性操作、严格掌握剖宫产以及产前使用激素和抗菌药物指征可减少产ESBLs大肠埃希菌感染的发生.

摘要： 目的：探讨住院新生儿感染产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌的临床特点、菌株耐药性、感染的危险因素和疾病转归.方法：选取2010年1月至2013年1月宁波市妇女儿童医院新生儿病房产ESBLs大肠埃希菌病例共68例.采用K-B法进行药敏试验,结合患儿入院出生体质量、胎龄、分娩方式、感染部位和疾病转归等相关临床资料进行分析,采用卡方检验比较早晚期新生儿感染部位分布,采用Fisher精确检验比较治疗转归.选取同期上报的多重耐药菌感染病例中不产ESBLs大肠埃希菌病例共81例为对照,采用Logistic回归分析方法分析新生儿感染产ESBLs大肠埃希菌的危险因素.结果：68株产ESBLs大肠埃希菌,痰液样本的分离率最高(49/68,72.1％),其次为血液(7/68,10.3％)和尿液(6/68,8.8％).产ESBLs大肠埃希菌对氨苄西林的耐药率为100％,对头孢噻肟、头孢吡肟和头孢他啶的耐药率在60％以上,对庆大霉素及左氧氟沙星的耐药率在40％左右,对头霉素类的头孢西丁的耐药率也仅为10.3％,对头孢哌酮/舒巴坦及阿米卡星的耐药率极低,分别为4.4％和2.9％,对碳青霉烯类的耐药率为0.晚期新生儿以呼吸道感染为主(84.3％)明显高于早期新生儿呼吸道感染(35.2％),差异有统计学意义(c2=12.879,P＜0.05).多因素Logistic回归分析发现,胎龄(Exp(B)=0.352,95％Cl:0.134～0.929)、分娩方式(Exp(B)=0.488,95％Cl:0.243-0.984)、侵入性操作(Exp(B)=0.363,95％Cl:0.142～0.927)、母亲产前一周使用激素和/或抗菌药物(Exp(B)=0.325,95％Cl:0.127～0.833)是新生儿感染产ESBLs大肠埃希菌的独立危险因素.结论：住院新生儿产ESBLs大肠埃希菌感染以呼吸道为主,感染菌株耐药性强,减少侵入性操作、严格掌握剖宫产以及产前使用激素和抗菌药物指征可减少产ESBLs大肠埃希菌感染的发生.

摘要： 目的：探讨住院新生儿感染产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌的临床特点、菌株耐药性、感染的危险因素和疾病转归.方法：选取2010年1月至2013年1月宁波市妇女儿童医院新生儿病房产ESBLs大肠埃希菌病例共68例.采用K-B法进行药敏试验,结合患儿入院出生体质量、胎龄、分娩方式、感染部位和疾病转归等相关临床资料进行分析,采用卡方检验比较早晚期新生儿感染部位分布,采用Fisher精确检验比较治疗转归.选取同期上报的多重耐药菌感染病例中不产ESBLs大肠埃希菌病例共81例为对照,采用Logistic回归分析方法分析新生儿感染产ESBLs大肠埃希菌的危险因素.结果：68株产ESBLs大肠埃希菌,痰液样本的分离率最高(49/68,72.1％),其次为血液(7/68,10.3％)和尿液(6/68,8.8％).产ESBLs大肠埃希菌对氨苄西林的耐药率为100％,对头孢噻肟、头孢吡肟和头孢他啶的耐药率在60％以上,对庆大霉素及左氧氟沙星的耐药率在40％左右,对头霉素类的头孢西丁的耐药率也仅为10.3％,对头孢哌酮/舒巴坦及阿米卡星的耐药率极低,分别为4.4％和2.9％,对碳青霉烯类的耐药率为0.晚期新生儿以呼吸道感染为主(84.3％)明显高于早期新生儿呼吸道感染(35.2％),差异有统计学意义(c2=12.879,P＜0.05).多因素Logistic回归分析发现,胎龄(Exp(B)=0.352,95％Cl:0.134～0.929)、分娩方式(Exp(B)=0.488,95％Cl:0.243-0.984)、侵入性操作(Exp(B)=0.363,95％Cl:0.142～0.927)、母亲产前一周使用激素和/或抗菌药物(Exp(B)=0.325,95％Cl:0.127～0.833)是新生儿感染产ESBLs大肠埃希菌的独立危险因素.结论：住院新生儿产ESBLs大肠埃希菌感染以呼吸道为主,感染菌株耐药性强,减少侵入性操作、严格掌握剖宫产以及产前使用激素和抗菌药物指征可减少产ESBLs大肠埃希菌感染的发生.

摘要： 目的：分析产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌尿路感染临床特点、危险因素、耐药情况以及治疗转归,为临床合理使用抗菌药提供参考。方法：收集四川大学华西医院2009年3月到2010年3月尿培养为产ESBLs大肠埃希菌尿路感染70例,回顾分析相关临床与实验室数据。结果：70例产ESBLs大肠埃希菌尿路感染者中,临床表现主要为发热、尿路刺激征、腰背部酸痛、下肢水肿,恶心呕吐和肾区叩击痛等,老年女性多见,多有基础疾病及易感因素,产ESBL大肠埃希菌对亚胺培南100％敏感,对哌拉西林/他唑巴坦、头孢西丁、阿米卡星等的耐药率较低,对氟喹诺酮类等其它常用抗菌药耐药率较高,体外耐药者经验用药疗效不佳。结论：产ESBLs大肠埃希菌尿路感染临床表现无特异性,其发生与患者基础疾病和危险因素等有关,对疑有尿路感染且伴有基础疾病及危险因素者应尽早做尿培养,经验选择能覆盖ESBL菌感染的药物,应慎用氟喹诺酮类、氨基糖苷类及磺胺类治疗产ESBL细菌尿路感染。

摘要： 本发明公开了猴耳环提取物在制备抗产超广谱β‑内酰胺酶肺炎克雷伯菌药物中的应用。经实验证明，所述猴耳环提取物对产ESBL肺炎克雷伯菌具有较强的抗菌和杀菌作用。可作为天然的抗菌药物，应用于产ESBL肺炎克雷伯菌引起的疾病治疗。

摘要： 本发明公开了猴耳环提取物在制备抗产超广谱β‑内酰胺酶大肠杆菌药物中的应用。并进一步公开猴耳环提取物在制备抗生素抗产超广谱β‑内酰胺酶大肠杆菌增敏药物中的应用。尤其是作为阿米卡星和复方新诺明抗产超广谱β‑内酰胺酶大肠杆菌增敏药物中的应用。经试验证明，猴耳环提取物与阿米卡星或复方新诺明联用均呈协同作用。在本发明猴耳环提取物小于等于1/2MIC时联用，比阿米卡星单用用量降低75％；比复方新诺明单用用量降低99.3％。可作为天然的抗菌药物或抗生素增敏剂，应用于由产ESBL大肠杆菌引起的疾病治疗。为解决该类抗生素的耐药性问题提供了新的途径和替代药物。

摘要： 一种作用于超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌噬菌体，本发明涉及一种宽宿主谱产超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrumbeta-lactamases，ESBLs)大肠杆菌噬菌体。噬菌体是一类特异的细菌病毒，裂解性噬菌体能使宿主菌裂解、死亡。噬菌体具有严格宿主特异性，宿主谱特异性发生突变的宽噬噬菌体能裂解其宿主菌和易感宿主菌，可以利用这一特性治疗超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌感染，将宽噬噬菌体制成临床抗细菌感染的生物制剂。

摘要： 本发明公开了一种同时检测产超广谱β‑内酰胺酶和碳青霉烯酶细菌的方法，属于生物医药技术领域。本发明的检测方法由快速初筛和深入检测两个阶段组成，快速初筛阶段，对待测菌是否产β‑内酰胺酶进行快速判断，当待测菌为产β‑内酰胺酶时，开始深入检测，对待测菌是否产超广谱β‑内酰胺酶和碳青霉烯酶进行分析，当待测菌是产碳青霉烯酶耐药菌时，进一步对所产碳青霉烯酶的种类进行检测，当待测菌是非碳青霉烯酶产生菌时，继续对该菌是否产ESBL酶进行检测、判断。本方法可在一个小时左右对待测菌株完成青霉素耐药性分析、产ESBL分析、产碳青霉烯酶分析及所产碳青霉烯酶亚类分析。并且对产ESBL菌和碳青霉烯酶菌的检测灵敏性相对于ESBL NDP法和Carba NP法提高10倍左右。

摘要： 本发明公开了一种用于检测耐超广谱β‑内酰胺类的三种细菌耐药基因LAMP引物组合及其应用。本发明提供的引物组合，由序列1至序列18所示的18条引物组成。本发明提供的引物组合可应用于检测是否含有耐药基因CTX‑M‑1、CTX‑M‑9和GES，可应用于检测待测样本中是否含有耐药基因CTX‑M‑1和/或CTX‑M‑9和/或GES‑1。本发明提供的引物组合鉴定用于检测耐超广谱β‑内酰胺类的三种细菌耐药基因，具有高特异性和高灵敏度，可以实现简便、快速、准确检测。本发明具有重大的推广价值。

摘要： 本发明公开了猴耳环提取物在制备抗产超广谱β‑内酰胺酶肺炎克雷伯菌药物中的应用。经实验证明，所述猴耳环提取物对产ESBL肺炎克雷伯菌具有较强的抗菌和杀菌作用。可作为天然的抗菌药物，应用于产ESBL肺炎克雷伯菌引起的疾病治疗。

摘要： 本发明公开了猴耳环提取物在制备抗产超广谱β‑内酰胺酶大肠杆菌药物中的应用。并进一步公开猴耳环提取物在制备抗生素抗产超广谱β‑内酰胺酶大肠杆菌增敏药物中的应用。尤其是作为阿米卡星和复方新诺明抗产超广谱β‑内酰胺酶大肠杆菌增敏药物中的应用。经试验证明，猴耳环提取物与阿米卡星或复方新诺明联用均呈协同作用。在本发明猴耳环提取物小于等于1/2MIC时联用，比阿米卡星单用用量降低75％；比复方新诺明单用用量降低99.3％。可作为天然的抗菌药物或抗生素增敏剂，应用于由产ESBL大肠杆菌引起的疾病治疗。为解决该类抗生素的耐药性问题提供了新的途径和替代药物。

摘要： 一种富集培养产超广谱β-内酰胺酶耐热性菌群的多级环流膜生物反应装置，其主要是：该装置外壳设有与原水箱相连的进水口及与药剂箱相连的通孔，外壳底部设有与空气泵相连的曝气头，在外壳的底板上分别设有排泥管和放空管。在外壳内设有筒壁上设通孔的导流筒，在导流筒内设有膜组件，该膜组件集水管与清水蓄水池相连。清水蓄水池又与反冲洗泵及膜组件出水管路相连。在上述外壳内分别设有温度控制设备和在线监测设备，上述各部件均通过控制线路与PLC中央控制系统相连。本发明可以完全实现自动化控制，不仅节省大量能源，而且又能满足富集培养产ESBLs耐热性菌群的最佳浓度、水温和pH值，解决含抗生素废水处理难和处理效果差的问题。

摘要： 本发明涉及一种治疗产超广谱β－内酰胺酶细菌感染用的抗菌素组合物。它由头孢吡肟与他唑巴坦所组成，头孢吡肟与他唑巴坦的重量比为20∶1～1∶2。该组合物显著降低了产超广谱β－内酰胺酶耐药菌对头孢吡肟的耐药率。

摘要： 一种宽宿主谱产超广谱β－内酰胺酶大肠杆菌噬菌体及其分离获得方法，本发明涉及一种宽宿主谱产超广谱β－内酰胺酶(extended－spectrum beta－lactamases，ESBLs)大肠杆菌噬菌体及其分离获得方法。噬菌体是一类特异的细菌病毒，裂解性噬菌体能使宿主菌裂解、死亡。噬菌体具有严格宿主特异性，宿主谱特异性发生突变的宽噬噬菌体能裂解其宿主菌和易感宿主菌，可以利用这一特性治疗超广谱β－内酰胺酶大肠杆菌感染，将宽噬噬菌体制成临床抗细菌感染的生物制剂。