高压液相色谱

摘要： 目的:建立高压液相色谱法(HPLC)测定不同寄主植物肉苁蓉中4种苯乙醇苷类成分(松果菊苷、肉苁蓉苷A、管花苷A、毛蕊花糖苷)的含量测定方法。方法:以松果菊苷为内标,计算肉苁蓉苷A、管花苷A、毛蕊花糖苷的相对校正因子,利用一测多评法计算肉苁蓉中3种成分含量,并与外标法测定结果进行对比。结果:采用一测多评法测定6批不同寄主植物肉苁蓉中4种苯乙醇苷含量与外标法无明显差异。结论:所建立的方法准确可行,一测多评法可用于肉苁蓉的质量控制。结果表明四翅滨藜寄生肉苁蓉比梭梭寄生肉苁蓉各成分含量高。

摘要： 用高压液相色谱、超高压液相色谱和高压液相色谱串联质谱三种仪器检测被测物质中甲醛含量,从甲醛衍生物的保留时间、流速、线性范围、检出限、定量限和精密度方面都做了详细的对比.结果 表明高压液相色谱分析时间长,废液量大;超高压液相色谱分析速度快,流动相消耗少,在有毒有害物质及环境污染物分析方面的优势显著;高压液相色谱串联质谱的专属性好,灵敏度较高,适用于低浓度及痕量甲醛的分析.

摘要： 澳栗精胺具有调节植物生长、抗炎症病变、免疫抑制缺陷和肿瘤转移等方面的功能,澳栗精胺的一些衍生物在抑制人类免疫缺陷病毒和丙肝病毒等方面比澳栗精胺本身活性更高.该文系统地优化了在有机溶剂中酶法合成澳栗精胺衍生物的条件,并且纯化得到了6-O-丁酰澳栗精胺.结果表明:合成澳栗精胺衍生物的最优条件为Lipozyme RM IM在四氢呋喃中、30°C下催化反应60 min,其中澳栗精胺的转化率为84.3%,6-O-丁酰澳栗精胺的得率为39.2%.纯化得到的6-O-丁酰澳栗精胺与标准品在高压液相色谱中的保留时间相同.%Castanospermine holds potential in the regulation of plant growth and the treatment of inflammatory disor-der,viral infection, immunosuppressive deficiency and tumor metastasis.Some derivatives of castanospermine are more active than castanospermine itself in the inhibition of HIV and HCV.Enzymatic synthesis of castanospermine derivatives in organic solvent is studied by systematic trials of various parameters and 6-O-butanoyl castanospermine is purified.The synthesis of castanospermine derivatives by Lipozyme RM IM at 30 °C for 60 min in THF gives the best conditions,in which conversion rate of castanospermine is 84.3％ and yield rate of 6-O-butanoyl castanosper-mine is 39.2％.The purified 6-O-butanoyl castanospermine has the same retention time as the standard in HPLC.

摘要： 合成制备了一种荧光标记试剂(2-(9吖啶酮)-乙酰肼),并成功应用于高压液相色谱法测定脂肪酸.2-(9吖啶酮)-乙酰肼与脂肪酸的衍生反应可在20分钟内完成.衍生物具有良好的荧光性质,激发和发射波长分别为260 nm和430nm.采用梯度洗脱使得20种脂肪酸在BDS!C8反相柱上得到良好分离,20种脂肪酸的线性系数均>0.996.当采用20mg栝楼样品进行分析时,脂肪酸检出限(三倍信噪比)在0.21!1.20μg/g之间.采用这种荧光试剂衍生的方法对栝楼根、茎、叶和果皮中的游离脂肪酸的含量进行定量分析.

摘要： 以云南23个主产区核桃仁为原料,采用HPLC对核桃仁中的维生素B及褪黑激素含量进行分析研究。结果检测到核桃仁中含量较高的维生素B有烟酰胺与维生素B6,其中烟酰胺含量在0.816~2.933 μg/g之间,差异不显著;维生素B6含量在0.064~1.326 μg/g之间,差异显著。抗氧化物质中褪黑激素测定结果显示云南主栽核桃品种仁中褪黑激素含量较高,含量范围在10.48~15.09% ng/g,最高含量可达15.09% ng/g,远远高于国外的2.5~4.5 ng/g。本研究的开展可为云南核桃的精深加工产业的发展奠定基础。

摘要： Taking 23 main producing areas of walnut seed coat as raw material in Yunnan, we analyzed the poly-phenols in the walnut kernel pellicle by HPLC. The results showed that the content of gallic acid and chlorogenic acid was higher than others. The lowest gallic acid content was 4. 06μg/g and the highest concentration was 395. 73μg/g, the difference was significant. The lowest content of chlorogenic acid was 1. 02μg/g and the highest content was 464. 09μg/g, the difference was significant. The lowest content of quercetin was 0. 01μg/g and the highest content was 10. 13μg/g, the difference was significant also. Other polyphenols were less or nearly none.%以云南主栽核桃内种皮为材料,采用HPLC对核桃仁种皮中的多酚类物质进行分析研究。结果表明,检测到酚酸类物质含量较高的有两种(没食子酸与绿原酸),其中没食子酸含量最低为4．06μg/g,最高含量为395．73μg/g,差异较显著；绿原酸含量最低为1．02μg/g,最高含量为464．09μg/g,差异较显著。黄酮类物质中的槲皮素含量最低为0．01μg/g,最高含量为10．13μg/g,差异也较显著。其他的多酚类物质较少或近没有。

摘要： 通过分析方法验证，确认可适用于头孢拉定清洁残留分析方法的验证。对方法的专属性、检测限、定量限、线性范围、精密度、准确度、耐用性进行验证。采用经过验证的分析方法，是保证分析结果真实可靠的前提条件。

摘要： 2,2-bis(allyloxiphenyl)propane with above 90%purity was obtained by the reaction of commercial grade bisphenol A with allyl chloride. The condition of the Claisen rearrangement reaction of 2,2-bis(allyloxiphenyl)propane was determined by ther-mogravimetry,in which the reaction temperature was about 200 °C. The relationship of 2,2’-diallylbisphenol A’s content and color with reaction time under different temperature was investigated by HPLC measurement. It was result that under the temperature of 190°C,200°C,210°C,the maximum content of 2,2’-diallylbisphenol A was 56. 2%,59. 7%,57. 5%,respectively,and the optimum reaction time was 270 mins,130 mins,90 mins,respectively. The liquid with an amber color was achieved at the temperature of 200°C and at the other condition the product was black. The formation of 2,2’-diallylbisphenol A was gone through the formation and the transition of the intermediate product.%用工业原料双酚A和3-氯丙烯制备出纯度高于90%的双酚A二烯丙基醚，利用热重分析法确定了双酚A二烯丙基醚发生Claisen﹡转位反应的温度为200°C左右。利用高压液相色谱技术，在不同温度条件下，分别考查了二烯丙基双酚A的产品含量、外观与反应时间的关系。结果表明，在190°C、200°C、210°C条件下，二烯丙基双酚A的最高含量分别为56．2%、59．7%、57．5%，最佳反应时间分别为270 mins、130 mins、90 mins。200°C时产品色泽为琥珀色，其余产品颜色发黑。二烯丙基双酚A的形成不是一步完成的，经过了中间产物的形成及转化过程。

摘要： 据《Scientia Horticulturae》的一篇报道（http：／／dx．doi．org／10．1016/j．scienta．2015．01．001），来自南非夸祖鲁纳塔尔大学的LembeSamukeloMagwaza等人对新鲜及加工园艺产品糖分和甜度测定方法进行了总结和讨论，包括用于评估糖分含量、口感及甜度的破坏和非破坏性技术方法和设备。这些设备包括标准手持折射仪、比重计、电子舌和带不同探测器的高压液相色谱等。

摘要： 目的：利用高压液相色谱法测定东北林蛙输卵管(林蛙油)、中华绒螯蟹卵(蟹黄)以及鲫鱼卵(籽)中雌二醇的含量。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(63：37),检测波长280 nm,流速1.0 mL/min,柱温30°C,进样量为10μL。结果在0.3∼10μg/mL浓度范围内,高压液相色谱图峰面积与雌二醇浓度线性关系良好,其回归方程为Y=4203.8X-661.95,相关系数R=0.9991。林蛙油、中华绒螯蟹卵和鲫鱼卵中雌二醇的含量分别为3.00、0.42、0.54μg/g。结论超声波法可以有效提取样品中的雌二醇,通过优化所建立的方法对其具有良好的线性关系和回收率,高压液相色谱峰型美观、分离效果好。%Objective To determine the concentration of estradiol in Rana oviduct, ovum of Eriocheir si-nensis and ovum of Crucian carp by high pressure liquid chromatography. Methods The chromatographic column Agilent Zorbax SB-C18 (4.6 mm×250 mm, 5 μm) was used. Chromatographic conditions were as fol-lows:the mobile phase was acetonitrile-water (63:37), the detection wavelength was 280 nm, the flow rate was 1.0 mL/min, column temperature was 30 °C, and sample amount was 10μL. Results A good linearity were obtained in the range of estradiol concentration 0.3∼10μg/mL with the above condition. Its regression equation was Y=4203.8X-661.95 with the correlation coefficient R=0.9991. The estradiol concentration of Rana oviduct, ovum of Eriocheir sinensis and ovum of Crucian carp were 3.00, 0.42, 0.54 μg/g, respectively. Conclusion The estradiol in these samples could be extract effectively by ultrasonic method. The optimized method has a good relationship and recovery rate for estradiol, and its peak pattern and separating effect of HPLC was good.

摘要： 用高压液相色谱法测定了肝脏缺血再灌注后ATP含量的变化.应用预防损伤的药物氯丙嗪和异博定后,兔肝组织ATP含量明显高于不同药的对照组,说明钙离子拮抗剂有预防缺血再灌注损伤的作用,其作用机理与减少钙离子内流,维持和促进细胞能量代谢的政党有关.

摘要： 以人参提取物为原料,研究了利用亚临界丙烷萃取技术脱除人参中的有机氯农药残留的可行性。对萃取压力,萃取温度,以及萃取时间,溶剂流量做了相应研究,并用高压液相色谱测定了脱农药残留前后人参皂甙的含量.结果表明,在萃取压力为8MPa,萃取温度为65°C,萃取时间为30分钟,溶剂流量为2.94kg/h的条件下,部分有机氯农药残留的脱除率最高可接近100%,人参皂甙损失＜6.53%.

摘要： 本文应用高压液相色谱-氢化物发生原子荧光(HPLC-HGAFS)联用技术测定了海产中无机砷的含量研究。解决了测定海产品中无机砷的实际问题,按常规的分析方法在海产品样品前处理过程中,将中间产物砷糖(AsS)分解产生的小分子有机砷二甲基砷(DMA)误报为无机砷(iAs),使得测量海产中无机砷结果偏高的问题。

摘要： 本文利用玉米黄粉通过蛋白酶水解,制取高F值寡肽,通过高压液相色谱和氨基酸成份分析,所得寡肽的分子质量主要分布区域为200-1000道尔顿,游离氨基酸含量4.8﹪,不含高分子量的肽,F值为21.4,提取率为85﹪以上.

摘要： 采用HPLC法比较并分析了广西十个不同产地的两面针中具有镇痛、抗炎和止血活性的SJS、具有抗肿瘤活性的氯化两面针碱以及L-芝麻脂素等各种有效成分的含量差异。发现不同产地的两面针中有效成分的含量差别较大：金秀样品SJS含量最高，为0.468%，桂林样品含量最低，为0.009%；百色样品氯化两面针碱含量最高，为0.467%，金秀样品含量最低，为0.049%；百色样品含量L-芝麻脂素最高，为0.160%；金秀样品含量最低.为0.037％。本研究指出产地不同，对两面针药材中各种有效成分含量的影响很大，这将为两面针的综合开发利用，质量标准建立，以及两面针人工种植与药材采收提供了可靠的科学依据，具有重要的应用前景。

摘要： 采用HPLC法比较并分析了广西十个不同产地的两面针中具有镇痛、抗炎和止血活性的SJS、具有抗肿瘤活性的氯化两面针碱以及L-芝麻脂素等各种有效成分的含量差异。发现不同产地的两面针中有效成分的含量差别较大：金秀样品SJS含量最高，为0.468%，桂林样品含量最低，为0.009%；百色样品氯化两面针碱含量最高，为0.467%，金秀样品含量最低，为0.049%；百色样品含量L-芝麻脂素最高，为0.160%；金秀样品含量最低.为0.037％。本研究指出产地不同，对两面针药材中各种有效成分含量的影响很大，这将为两面针的综合开发利用，质量标准建立，以及两面针人工种植与药材采收提供了可靠的科学依据，具有重要的应用前景。

摘要： 采用HPLC法比较并分析了广西十个不同产地的两面针中具有镇痛、抗炎和止血活性的SJS、具有抗肿瘤活性的氯化两面针碱以及L-芝麻脂素等各种有效成分的含量差异。发现不同产地的两面针中有效成分的含量差别较大：金秀样品SJS含量最高，为0.468%，桂林样品含量最低，为0.009%；百色样品氯化两面针碱含量最高，为0.467%，金秀样品含量最低，为0.049%；百色样品含量L-芝麻脂素最高，为0.160%；金秀样品含量最低.为0.037％。本研究指出产地不同，对两面针药材中各种有效成分含量的影响很大，这将为两面针的综合开发利用，质量标准建立，以及两面针人工种植与药材采收提供了可靠的科学依据，具有重要的应用前景。

摘要： 采用HPLC法比较并分析了广西十个不同产地的两面针中具有镇痛、抗炎和止血活性的SJS、具有抗肿瘤活性的氯化两面针碱以及L-芝麻脂素等各种有效成分的含量差异。发现不同产地的两面针中有效成分的含量差别较大：金秀样品SJS含量最高，为0.468%，桂林样品含量最低，为0.009%；百色样品氯化两面针碱含量最高，为0.467%，金秀样品含量最低，为0.049%；百色样品含量L-芝麻脂素最高，为0.160%；金秀样品含量最低.为0.037％。本研究指出产地不同，对两面针药材中各种有效成分含量的影响很大，这将为两面针的综合开发利用，质量标准建立，以及两面针人工种植与药材采收提供了可靠的科学依据，具有重要的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种液相色谱耐高压梯度阀及液相色谱进液系统，其中液相色谱耐高压梯度阀包括：阀主体、至少两个高压阀；阀主体上设有混合出口和至少两个接口，各接口均连通混合出口；各接口上分别连接一高压阀，高压阀包括：外壳、阀芯、弹性保持件、电控驱动件，外壳内设有依次连通的进液腔、出液腔和连通腔，进液腔具有进液口，出液腔具有出液口，出液口与接口相连；阀芯可活动地设在出液腔内；弹性保持件设在出液腔内，弹性保持件止抵在阀芯上以使阀芯堵在连通腔处；电控驱动件设在外壳上并与阀芯相配合以驱动阀芯活动，电控驱动件在接收进液信息时带动阀芯打开连通腔。本发明液相色谱耐高压梯度阀，兼具耐高压和梯度准确性的特点。

摘要： 本发明涉及液相色谱测定方法、液相色谱测定装置和液相色谱测定程序存储介质。在切换多个测定模式来测定HbA1c的情况下，抑制HbA1c的保留时间产生偏移并且缩短测定时间。HPLC装置中，使用液相色谱法，切换通过将多个种类的洗脱液依次输送至分析柱来对测定试样的血红蛋白A1c和变异血红蛋白进行测定的第一测定模式与通过将多个种类的洗脱液中与第一测定模式中使用的洗脱液共通的多种共通洗脱液依次输送至所述分析柱来对血红蛋白A1c进行测定的第二测定模式，在第一测定模式下测定血红蛋白A1c时，以使血红蛋白A1c的第一保留时间与在第二测定模式下测定的血红蛋白A1c的第二保留时间相同的方式，使分析柱平衡化。

摘要： 本发明的液相色谱用柱具有：筒状的柱主体；配置在该柱主体的洗脱液流入侧端部的流入侧过滤器、和配置在该柱主体的洗脱液流出侧端部的流出侧过滤器；以及填充在上述流入侧过滤器与上述流出侧过滤器之间的填充剂，上述流入侧过滤器具有从与上述填充剂相接触侧起依次配置的第1树脂过滤器构件和第2树脂过滤器构件这二层结构，上述第1树脂过滤器构件具有比上述第2树脂过滤器构件的压痕弹性模量低的压痕弹性模量。

摘要： 提供一种在一个检体的分析中被送液至吸附部的洗提液中不产生脉动而能够省略缓冲器从而削减成本的液相色谱装置、液相色谱分析方法、及液相色谱分析程序。一种液相色谱装置，具备：柱，吸附检体中的分析成分；柱塞泵，利用一次的杆的按压动作从筒部传送一个检体的分析所需的量以上的对柱吸附的分析成分进行洗提的洗提液A；测光单元，对由洗提液A洗提后的分析成分进行分析；洗提液环，保持洗提液B；送液流路，将柱塞泵与柱连通；及第一切换阀，将送液流路切换成第一流路和第二流路中的任一者，该第一流路使洗提液A从柱塞泵向柱流通，该第二流路使洗提液A从柱塞泵通过第一洗提液保持环而向柱流通。

摘要： 本发明公开了一种液相色谱耐高压梯度阀及液相色谱进液系统，其中液相色谱耐高压梯度阀包括：阀主体、至少两个高压阀；阀主体上设有混合出口和至少两个接口，各接口均连通混合出口；各接口上分别连接一高压阀，高压阀包括：外壳、阀芯、弹性保持件、电控驱动件，外壳内设有依次连通的进液腔、出液腔和连通腔，进液腔具有进液口，出液腔具有出液口，出液口与接口相连；阀芯可活动地设在出液腔内；弹性保持件设在出液腔内，弹性保持件止抵在阀芯上以使阀芯堵在连通腔处；电控驱动件设在外壳上并与阀芯相配合以驱动阀芯活动，电控驱动件在接收进液信息时带动阀芯打开连通腔。本发明液相色谱耐高压梯度阀，兼具耐高压和梯度准确性的特点。

摘要： 本发明的液相色谱用柱具有：筒状的柱主体；配置在该柱主体的洗脱液流入侧端部的流入侧过滤器、和配置在该柱主体的洗脱液流出侧端部的流出侧过滤器；以及填充在上述流入侧过滤器与上述流出侧过滤器之间的填充剂，上述流入侧过滤器具有从与上述填充剂相接触侧起依次配置的第1树脂过滤器构件和第2树脂过滤器构件这二层结构，上述第1树脂过滤器构件具有比上述第2树脂过滤器构件的压痕弹性模量低的压痕弹性模量。

摘要： 本发明涉及液相色谱测定方法、液相色谱测定装置和液相色谱测定程序存储介质。在切换多个测定模式来测定HbA1c的情况下，抑制HbA1c的保留时间产生偏移并且缩短测定时间。HPLC装置中，使用液相色谱法，切换通过将多个种类的洗脱液依次输送至分析柱来对测定试样的血红蛋白A1c和变异血红蛋白进行测定的第一测定模式与通过将多个种类的洗脱液中与第一测定模式中使用的洗脱液共通的多种共通洗脱液依次输送至所述分析柱来对血红蛋白A1c进行测定的第二测定模式，在第一测定模式下测定血红蛋白A1c时，以使血红蛋白A1c的第一保留时间与在第二测定模式下测定的血红蛋白A1c的第二保留时间相同的方式，使分析柱平衡化。

摘要： 本实用新型提供了一种液相色谱柱高压接头及液相色谱柱，涉及液相色谱配件的技术领域。所述液相色谱柱高压接头，包括紧固件、卡箍和刃环三部分，所述螺丝包括两端开口且容许管线贯穿的柱状中空部，所述中空部内卡嵌有容许管线贯穿并夹紧的卡箍，卡箍的一端抵接有刃环，刃环远离卡箍的一端抵接色谱柱。该高压接头能够承受800Mpa压力，且无需与管线固定连接，能够轻松的与管线分开，可以与任何品牌的色谱柱实现完美兼容。

摘要： 本实用新型公开了一种高压液相色谱柱筛板，高压液相色谱柱筛板为圆柱体，包括相对的第一端面和第二端面。第一端面的中心位置设置有第一凹槽，第一凹槽沿高压液相色谱柱筛板的径向投影为圆形。第一凹槽的侧壁相对于底面倾斜，自第一凹槽的底面向外发散方向设置有多个均匀分布的第二凹槽。第二凹槽与第一凹槽相连通。当液流进入色谱柱时，先在第一凹槽底面位置扩散开，第一凹槽的侧壁相对于底面倾斜，起到缓冲作用。随后第二凹槽可引导液流从第一凹槽底面向四周均匀扩散，防止在中心位置聚集堵塞致使柱压升高，从而提高高压液相色谱柱的耐用性和寿命。

摘要： 本实用新型公开了一种高压液相色谱柱柱头螺栓，包括主体，主体的两端分别设置有第一凹槽和第二凹槽，第一凹槽和第二凹槽之间设置有贯穿的中心孔。第二凹槽的底面为圆形，中心孔位于圆形底面的圆心位置，第二凹槽的底面自中心孔向外发散方向设置有多个高度相同且均匀分布的凸台。当柱头螺栓与筛板配合使用时，凸台的顶部直接与筛板接触，导致筛板与第二凹槽的底面没有凸台的部分之间存在空隙。而凸台沿中心孔向外发散设置，即凸台的长度方向与圆形底面的直径方向一致。当液流从柱头螺栓的中心孔进入色谱柱时，凸台可引导液流从中心位置向中心孔四周的空隙位置均匀扩散，防止在中心位置聚集堵塞致使柱压升高，提高高压液相色谱柱的耐用性和寿命。