骨诱导

摘要： 背景:骨组织再生是目前治疗大面积骨缺损的重要研究方向。柚皮苷(Naringin)作为一种天然黄酮类化合物,具有诱导成骨的潜力,引起骨组织再生领域研究者的广泛关注。目的:回顾柚皮苷促进骨再生的主要相关作用、安全有效性及在骨组织工程中的应用进展,为大面积骨缺损的临床治疗提供理论研究依据。方法:第一作者检索2002-2021年期间收录在PubMed数据库、万方数据库及中国知网(CNKI)中国期刊全文数据库关于柚皮苷诱导成骨的文章。英文检索词为“naringin;bone defects;osteoinductive;osteoporosis;bone regeneration;osteoclasts;blood vessel;bone tissue engineering”,中文检索词为“柚皮苷;骨缺损;骨诱导;骨质疏松症;骨再生;破骨细胞;血管;骨组织工程”。共选取55篇文献进行综述。结果与结论:柚皮苷在抗骨质疏松症、促进骨的生成、抑制破骨细胞生成及促进血管生成方面通过发挥雌激素样作用或参与骨形态发生蛋白(BMP)、Wnt/β-catenin、PI3K/Akt及VEGF/VEGFR-2等不同信号通路的调节表现出良好的诱导骨组织生成的潜力,而且具备安全稳定、易提取、成本低等特性,因此柚皮苷是一种非常有潜力的天然骨诱导小分子药物。近年来,柚皮苷与骨组织工程技术结合后改善了药物初始突释的问题,提高了药物的生物利用度。但是,未来仍需更多的实验研究更全面系统的诱导成骨机制,充分利用好骨组织工程技术,深入验证柚皮苷最合适的控释载体及局部应用效果,使柚皮苷早日能成熟、稳定、有效地应用于骨缺损的临床治疗中。

摘要： 背景:自体骨移植、同种异体骨移植、异种骨移植等是临床中骨缺损修复的常见方式,但供体数量不足、增加手术创伤及免疫排斥反应等问题使其应用受限。而人工合成的磷酸钙陶瓷修复材料的理化结构与天然骨组织相似,其多孔微纳米形貌和表面生物活性离子使之具有优异的骨传导性及骨诱导性,在骨缺损修复治疗中有着广泛的应用前景。目的:通过对磷酸钙陶瓷材料的常见形式、理化性能及骨诱导性能展开综述,为临床骨缺损的修复提供新的思路。方法:在中国知网、万方数据知识服务平台、Web of Science、PubMed数据库中进行相关文献检索,中、英文检索关键词为“磷酸钙,骨修复,骨缺损,骨诱导,骨引导;bone defects,calcium phosphate ceramic,bone-repair,osteoinduction,bone inductive potentiality”,通过纳入、排除标准筛选后,最终纳入59篇文献进行综述。结果与结论:羟基磷灰石、磷酸三钙及双相磷酸钙为最常用于骨修复的磷酸钙陶瓷材料,通过对其制备工艺、表面改性等方式不断改进,使它们具有良好的生物相容性、生物降解性及骨诱导性。通过调控其宏观结构、微纳米表面形貌(孔径、粗糙度等)、钙磷释放和蛋白吸附等特性,直接或间接地影响成骨诱导的过程;磷酸钙陶瓷与炎症细胞(单核细胞、巨噬细胞、破骨细胞等)、成骨蛋白的相互作用,导致了更多的具有骨诱导特性的表面特征形成和更高浓度的Ca^(2+)、PO_(4)^(3-)以及成骨细胞因子聚集,在体内外研究中均取得良好的骨诱导效果。

摘要： 背景:人工合成的磷酸钙陶瓷材料与天然骨组织无机成分相似,通过表面形貌和化学组成进行功能化设计可赋予其优异的骨传导和骨诱导性能,研发具有骨诱导性能的磷酸钙陶瓷材料是目前的研究热点。目的:通过材料形貌调控和功能化设计赋予亚微米拓扑结构磷酸三钙陶瓷骨诱导性能,检测其理化性能及骨诱导性能。方法:采用高温烧结法制备亚微米拓扑结构的磷酸三钙陶瓷,以市场可供商品化的骨修复材料Bio-Oss骨粉为对照组,表征两种材料的表面形貌、蛋白吸附能力及体外矿化性能。将第3代人牙周膜干细胞与两种材料浸提液共培养,采用CCK-8法检测细胞增殖,茜素红染色检测细胞矿化性能;将第3代人牙周膜干细胞分别接种至两种材料表面,采用碱性磷酸酶染色检测早期成骨,qR T-PCR检测成骨相关因子的表达。结果与结论:(1)扫描电镜下可见两种材料均具有颗粒状纹理的微孔表面,Bio-Oss颗粒明显小于磷酸三钙陶瓷,两种材料的总孔隙度、大孔隙度和微孔隙度相似,磷酸三钙陶瓷主要为亚微米级孔隙,晶粒粒径100 nm-1.0μm,Bio-Oss骨粉主要为纳米级孔隙;体外矿化实验显示,磷酸三钙陶瓷表面诱导骨磷灰石沉积的能力强于Bio-Oss骨粉;与Bio-Oss骨粉相比,磷酸三钙陶瓷可从胎牛血清、牛血清白蛋白溶液中吸附更多的蛋白质(P0.05);(3)磷酸三钙陶瓷组培养4,7 d的碱性磷酸酶活性高于Bio-Oss组(P<0.05),培养21 d的矿化结节数量多于Bio-Oss组;培养7,14 d的碱性磷酸酶、骨钙素、骨桥蛋白及Runx-2的mRNA表达均高于Bio-Oss组(P<0.05);(4)结果表明,新型磷酸钙陶瓷具有优越的体外骨诱导性能。

摘要： 各种原因造成的口腔硬组织缺损给口腔修复带来了极大的困难。寻找一种具有良好骨传导性、骨诱导性、生物相容性和可吸收性的新型骨修复材料是近年来的研究热点。牙本质是一种新型骨修复材料,来源广泛,可取自临床中拔除的废用牙或阻生齿。牙本质与牙槽骨有相同的组织学来源,理化性质相似,且含有大量的骨活性因子,用作骨修复材料具有其他材料无法比拟的天然优势,近年来已有多个动物实验与临床研究表明其成骨效果良好。本文就牙本质材料的成骨机制、处理方法及临床应用等进展进行综述,为临床牙本质作为骨修复材料的应用提供参考。

摘要： 目的研究一种新型脱矿同种骨修复材料的骨诱导活性。方法在裸鼠腿部肌肉内植入脱矿骨纤维材料,植入样品后第2周和第4周取材进行组织学形态观察和骨诱导活性研究。结果脱矿骨纤维植入裸鼠肌肉后2周,可见新生血管和软骨形成,植入4周后,可见多个新骨形成区。结论该种脱矿骨纤维具有明显的骨诱导效果,可作为一种较理想的临床骨修复材料。

摘要： 骨形态发生蛋白-2 (bone morphogentic protein-2, BMP-2)是转化生长因子-β家族的成员,可促进骨髓间充质干细胞分化为成骨细胞和软骨细胞。脱矿牙本质基质(demineralized dentin matrix, DDM)是由牙本质经过粉碎、脱矿、灭菌等处理后制得,具有良好的骨诱导性、骨传导性和生物相容性等特性,是一种颇有前景的骨移植材料。DDM不仅是一种骨移植材料,也可作为重组人骨形态发生蛋白-2 (recombinant human bone morphogentic protein-2, rhBMP-2)的合适载体。DDM与rhBMP-2有着较好的亲和力,并能够缓释rhBMP-2。此外,外源性的rhBMP-2和DDM中内源性BMP具有协同效应,可产生更多的新骨。DDM用作rhBMP-2载体时,rhBMP-2的浓度可降低为0.2 mg/mL。Bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) is a transforming growth factor-β family member. It can promote bone marrow mesenchymal stem cells to differentiate into osteoblasts and chondrocytes. Demineralized dentin matrix (DDM) is prepared from dentin after grinding, demineralization, steri-lization, etc. It has good osteoinductive, osteoconductive, biocompatibility, and is a promising bone graft material. DDM is not only a bone graft material, but also a suitable carrier for recombinant human bone morphogenetic protein-2 (rhBMP-2). DDM has good affinity with rhBMP-2 and can slowly release rhBMP-2. In addition, exogenous rhBMP-2 and endogenous BMP in DDM have syner-gistic effects, which can produce more new bones. When DDM is used as rhBMP-2 carrier, the con-centration of rhBMP-2 can be reduced to 0.2 mg/mL.

摘要： 背景:胶原基骨修复材料具备良好的骨传导性、骨诱导性、降解性、机械性能与生物相容性,目前已被广泛应用于临床骨修复中,但其诱导成骨效果仍不及自体骨。目的:将骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP-9)复合于胶原基骨修复材料中,观察其诱导成骨的能力。方法:将编码BMP-9的质粒DNA负载到胶原基骨修复材料中,构建复合BMP-9的胶原基骨修复材料。①体外实验:将SD大鼠脂肪间充质干细胞分别接种于复合BMP-9的胶原基骨修复材料与胶原基骨修复材料中,利用MTT法检测细胞增殖,扫描电镜观察细胞黏附,DAPI染色后计数细胞黏附数量,碱性磷酸酶活力试剂盒检测成骨诱导后细胞中的碱性磷酸酶活性,qRT-PCR检测成骨诱导后细胞中的骨桥蛋白与骨钙素mRNA表达量;②体内实验:在15只SD大鼠右后肢股骨内上髁制作直径3 mm、深3 mm的骨缺损,空白组不植入任何材料,对照组植入胶原基骨修复材料,观察组植入复合BMP-9的胶原基骨修复材料,术后8周取材,分别进行Micro-CT检查与组织学观察。实验方案经南昌大学实验动物科学中心伦理委员会批准。结果与结论:①体外实验显示,复合BMP-9胶原基骨修复材料中培养1,3,5,7 d的细胞增殖与胶原基骨修复材料比较差异无显著性意义(P﹥0.05);②体外共培养24 h后,在复合BMP-9胶原基骨修复材料表面黏附的细胞较多,并伸出较多的伪足,黏附细胞计数与铺展情况优于胶原基骨修复材料;③体外成骨诱导3,7 d后,复合BMP-9胶原基骨修复材料表面细胞的碱性磷酸酶活性高于胶原基骨修复材料(P <0.05),成骨诱导7 d后的骨桥蛋白与骨钙素mRNA表达量高于胶原基骨修复材料(P <0.05);④体内实验Micro-CT检查显示,观察组新骨生成量高于对照组、空白组(P <0.05),对照组高于空白组(P <0.05);⑤体内实验苏木精-伊红与Masson三色染色显示,观察组的骨修复效果优于对照组、空白组,对照组优于空白组;⑥结果表明,BMP-9可进一步提高胶原基骨修复材料的骨诱导性能。

摘要： 背景:胶原基骨修复材料具备良好的骨传导性、骨诱导性、降解性、机械性能与生物相容性,目前已被广泛应用于临床骨修复中,但其诱导成骨效果仍不及自体骨.目的:将骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP-9)复合于胶原基骨修复材料中,观察其诱导成骨的能力.方法:将编码BMP-9的质粒DNA负载到胶原基骨修复材料中,构建复合BMP-9的胶原基骨修复材料.①体外实验:将SD大鼠脂肪间充质干细胞分别接种于复合BMP-9的胶原基骨修复材料与胶原基骨修复材料中,利用MTT法检测细胞增殖,扫描电镜观察细胞黏附,DAPI染色后计数细胞黏附数量,碱性磷酸酶活力试剂盒检测成骨诱导后细胞中的碱性磷酸酶活性,qRT-PCR检测成骨诱导后细胞中的骨桥蛋白与骨钙素mRNA表达量;②体内实验:在15只SD大鼠右后肢股骨内上髁制作直径3 mm、深3 mm的骨缺损,空白组不植入任何材料,对照组植入胶原基骨修复材料,观察组植入复合BMP-9的胶原基骨修复材料,术后8周取材,分别进行Micro-CT检查与组织学观察.实验方案经南昌大学实验动物科学中心伦理委员会批准.结果 与结论:①体外实验显示,复合BMP-9胶原基骨修复材料中培养1,3,5,7d的细胞增殖与胶原基骨修复材料比较差异无显著性意义(P＞0.05);②体外共培养24 h后,在复合BMP-9胶原基骨修复材料表面黏附的细胞较多,并伸出较多的伪足,黏附细胞计数与铺展情况优于胶原基骨修复材料;③体外成骨诱导3,7d后,复合BMP-9胶原基骨修复材料表面细胞的碱性磷酸酶活性高于胶原基骨修复材料(P＜0.05),成骨诱导7d后的骨桥蛋白与骨钙素mRNA表达量高于胶原基骨修复材料(P＜0.05);④体内实验Micro-CT检查显示,观察组新骨生成量高于对照组、空白组(P＜0.05),对照组高于空白组(P＜0.05);⑤体内实验苏木精-伊红与Masson三色染色显示,观察组的骨修复效果优于对照组、空白组,对照组优于空白组;⑥结果表明,BMP-9可进一步提高胶原基骨修复材料的骨诱导性能.

摘要： 目的:制备珍珠层粉(NP)和富血小板纤维蛋白(PRF)的复合材料,分析其修复颅骨缺损模型兔效果,阐明其可能的作用机制.方法:选择12只新西兰兔建立兔颅骨缺损模型,颅骨顶部矢状缝周围3 cm×3 cm区域脱毛处理,全身麻醉后,于矢状缝两侧,造成4个直径8 mm的全层颅骨缺损孔,并保留完整的硬脑膜.每只新西兰兔4个颅骨缺损孔按照植入物不同分为4组,分别为空白对照组、NP组、PRF组和复合组,于4、8和12周各处死4只新西兰兔,取颅骨缺损标本,HE染色观察各组新西兰兔颅骨缺损部位骨组织病理形态表现,Micro CT扫描检测各组新西兰兔骨矿物质密度(BMD)和新生骨体积/骨总体积百分数(BV/TV),免疫组织化学法检测各组新西兰兔颅骨缺损部位新骨组织中骨形态发生蛋白2(BMP-2)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达水平.结果:4、8和12周观察,与空白对照组、NP组和PRF组比较,复合组新西兰兔大体标本成骨明显丰满.Micro CT扫描,与空白对照组、NP组和PRF组比较,4、8和12周时复合组新西兰兔颅骨缺损部位新骨形成面积更大,BMD和BV/TV明显升高(P<0.05),以第12周最为明显(P<0.05).HE染色,4周时复合组新西兰兔颅骨缺损部位骨细胞、类骨质和新生血管较空白对照组、NP组和PRF组增多,8周时复合组新西兰兔颅骨缺损部位骨矿化现象及新生骨小梁较空白对照组、NP组和PRF组更加明显,12周时复合组新西兰兔颅骨缺损部位新生骨小梁增粗且成熟程度较空白对照组、NP组和PRF组高.免疫组织化学检测,4、8和12周时复合组新西兰兔颅骨缺损部位新骨组织中BMP-2和VEGF蛋白表达水平较空白对照组、NP组和RFP组均明显升高(P<0.05).结论:NP复合PRF制备的复合材料有明显的促进骨组织生长能力,并且可能通过诱导BMP-2和VEGF的增加,促进骨组织的再生.

摘要： 目的:探讨丝素蛋白(silk fibroin,SF)-羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)三维大孔支架复合脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)体外构建组织工程骨的可行性。方法:以SF和HA为原料,采用石蜡微球沥滤技术制备三维大孔支架,以micro-CT扫描重建观察其结构,并测定支架的弹性模量。将兔ADSCs接种到支架上,给予成骨诱导液培养,分别取样本进行扫描电子显微镜观察、HE染色、细胞增殖情况测定(CCK8)、VonKossa染色、Ⅰ型胶原免疫组化染色及Ⅰ型胶原含量测定(Elisa),评估SF-HA三维大孔支架的生物相容性和ADSCs在支架上的成骨分化情况。结果:①SF-HA三维大孔支架性能评估结果。支架内部可见均匀排列的大孔结构,连通性好。支架孔径(365.30±27.10)μm,孔隙率(85.30±1.80)%,弹性模量(54.93±5.44)kPa。②SF-HA三维大孔支架生物相容性评估结果。扫描电子显微镜图像显示细胞能够很好地在支架孔壁上黏附和伸展,细胞通过孔隙之间的连通结构长入孔隙内或在孔隙边缘呈拉网样覆盖,细胞周围可见基质分泌。SF-HA三维大孔支架ADSCs复合体HE染色结果显示,细胞核深染、胞浆红染,均匀黏附在支架孔隙内壁上,随成骨诱导培养时间延长,细胞和基质明显增多。CCK8检测结果显示,培养21d时SF-HA三维大孔支架上的细胞数量较培养7d时增加(1.14±0.08,1.98±0.11,t=13.810,P=0.000)。③ADSCs在SF-HA三维大孔支架上的成骨分化情况评估结果。VonKossa染色和Ⅰ型胶原免疫组化染色可观察到钙沉积和Ⅰ型胶原积累,而且随时间延长不断增多。成骨诱导培养1d、7d、21d时,SF-HA三维大孔支架ADSCs复合体上Ⅰ型胶原含量比较,差异有统计学意义(0.90±0.24,1.26±0.27,3.89±0.82,F=49.780,P=0.000);成骨诱导培养21d时的Ⅰ型胶原含量高于成骨诱导培养1d、7d时(P=0.000;P=0.000);成骨诱导培养1d、7d时的Ⅰ型胶原含量比较,差异无统计学意义(P=0.059)。结论:SF-HA三维大孔支架复合成骨诱导培养的ADSCs具有在体外构建组织工程骨的可能。

摘要： 目的：探讨新的合成性小分子化合物OIC-A006(Osteogenicinducible compound-active 006)诱导成骨性及其发生机制，综合评价其骨修复性能，期以克服骨诱导因子在临床应用中的局限性，并为该化合物的研发应用和更广范围的筛选骨诱导化合物提供理论指导依据。rn 方法：取1．5月龄的雄性C57BL／16小鼠，原代培养骨髓间充质干细胞(Bone marrow stem cells，BMSCs)，应用MTF法检测：BMSCs的增殖活性；当细胞融合至80％后，分别以含0、3．1、6．25、12．5和25μM的OIC-A006条件培养液干预，在干预后第5、10、15、20、25天时，应用各种成骨性标志基因的变化趋势并确定其诱导成骨的最适浓度；取新生1天的C57BL／6小鼠的颅骨和跖骨作骨组织旋转培养，应用组织化学染色和四环素荧光标记检测其骨量和骨体积变化及新骨形成情况；分别将一定浓度的该化合物溶液注射至健康成年小鼠股后部肌袋内，应用组织化学等技术观察其体内的异位骨形成情况，体内外了解OIC-A006的骨诱导性能。通过Western-blot等技术，检测BMSCs的Smad4蛋白表达情况；利用RNAi技术，阻遏smad4转录，时检测OPN在OIC-A006影响下表达情况；克隆含OPN启动子基因的cDNA片段，构建OPN启动子/荧光酶素报告基因表达载体系统，转染载体至293T细胞，在含特定浓度OIC-A006的条件培养液干预下培养，通过检测荧光酶素活性来确定OPN的表达情况．以了解和验证OIC-A006的骨诱导作用有可能是模拟BMPs的功效并通过BMPs／Smads通路而发挥的。制备兔颅骨临界性骨缺损模型，在缺损处分别植入含一定浓度的OIC-A006的煅烧骨颗粒复合物或单纯煅烧骨颗粒。于术后不同时相：应用X-线检查骨修复进展状况；应用微CT(μCT)测量骨体积和骨小梁构筑；应用四环素标记技术观测新骨形成情况。综合比较分析OIC-A006的骨修复复合材料的骨修复性能。rn 结果：与空白对照组相比，在含不同浓度的OIC-A006条件培养液干预下，BMSCs增殖活性的变化不明显，但可刺激BMSCs表达ALP、OC、OPN等成骨性标志基因，这种作用主要表现在含6．25μM浓度的OIC-A006组：在含6．25μM浓度的OIC-A006条件培养液干预培养下，新生小鼠颅骨及跖骨体积和骨量明显增加；将OIC-A006注射至小鼠股后部肌袋内检测,1周后即可以通过组织化学染色发现有明显的软骨和细胞外特异性异染物质形成。在OIC-A006诱导骨形成的同时,细胞内smad4蛋白表达明显增加；当应用RNAi技术阻遏smad4的转录及表达后，OIC-A006的骨诱导活性明显减弱；通过检测在293T细胞中OPN启动子的表达情况，结果显示OIC-A006对OPN转录活动具有明显的促进作用。因此认为,OIC-A006呈现类似BMPs的作用，其骨诱导性可通过激活细胞内Smads途径和直接激活OPN启动子二方面的作用而实现的。较之煅烧颗粒骨移植,煅烧颗粒骨复合一定剂量的OIC-A006移植至临界骨缺损后，骨缺损区域骨量增加，骨修复区域增大，骨修复作用明显增强；新骨形成速率提高，骨体积、骨量等多项指标均相对于对照组明显增多，骨形态塑性明显。含OIC-A006的煅烧颗粒骨复合材料移植呈现出明显的促进骨修复作用。rn 结论：新的合成性小分子化合物OIC-A006可通过增强细胞smad4的作用功效与直接促进OPN启动子转录而发挥骨诱导性；含OIC-A006的煅烧颗粒骨复合材料,具有明显的促进骨修复的作用。

摘要： 通过对人工关节生物活性涂层的梯度设计及多种工艺复合制备,得到结合强度高、生物性能好的生物活性梯度涂层人工关节.对涂层的附着性能、生物学稳定性、骨传导、骨诱导等性能进行了研究.

摘要： 本公开提供了一种可诱导骨生长的人工骨复合材料的制备方法，包括：准备聚合物材料，并将聚合物材料溶解于有机溶剂，获得聚合物溶液；在聚合物溶液中加入无机颗粒并进行混合，获得混合物溶液；将混合物溶液烘干，并在真空中进行干燥，从而获得由聚合物材料和无机颗粒组成的人工骨复合材料，聚合物材料的平均分子量为1000Da至10000Da，在第一预定温度范围内，人工骨复合材料呈可塑形的橡皮泥状，第一预定温度的范围为25°C至40°C。根据本公开能够提供一种可诱导骨生长的人工骨复合材料的制备方法。

摘要： 本发明涉及一种诱导骨再生的天然复合骨填充材料及其制备方法和用途，包括以下步骤：取动物松质骨进行脱脂脱蛋白处理，水洗干燥得到骨块A；将骨块A在焦磷酸钠溶液中浸泡处理，水洗干燥得到骨块B；将骨块B在大于600°C的温度条件下进行煅烧，得到骨块C；将骨块C进行研磨、筛选、清洗和干燥，得到骨颗粒；将骨颗粒在含有成骨相关蛋白的缓冲液中浸泡，再取出干燥得到诱导骨再生的天然复合骨填充材料。本发明天然复合骨填充材料取自动物松质骨，同时复合成骨相关蛋白，材料来源易得、生产工艺简单，生物相容性好，对细胞无不良刺激，材料没有细胞毒性，能显著促进骨髓间充质干细胞的增殖、分化，可作为优良的骨替代材料。

摘要： 本发明公开了一种成骨诱导剂及在脂肪间充质干细胞成骨诱导分化中的应用。RUNX2是成骨分化过程中关键的调控因子，能够调控众多基因的转录，RUNX2缺失会导致成骨细胞的分化完全被抑制。本发明发现，川白芷素可显著提高脂肪间充质干细胞成骨分化调控因子RUNX2的表达水平，为有效的RUNX2表达激活剂；将川白芷素作用于脂肪间充质干细胞，茜素红染色结果发现川白芷素可以显著提高细胞钙矿化结节程度，表明川白芷素对ADSCs成骨分化具有显著的诱导作用。

摘要： 一种基于弓形虫外分泌蛋白的成骨诱导分化培养基、制备方法及成骨诱导分化方法，其成骨诱导分化培养基含有弓形虫外分泌蛋白。成骨诱导分化培养基还含有地塞米松、L‑抗坏血酸、β‑甘油磷酸钠和完全培养基。含量如下：弓形虫外分泌蛋白：0.5mg/mL～15mg/mL；地塞米松：80nM～120nM；L‑抗坏血酸：30mM～80mM；β‑甘油磷酸钠：3mM～15mM。本发明的弓形虫外分泌蛋白作为成骨诱导培养基添加成分可大幅提高间充质干细胞成骨分化效果。

摘要： 本发明涉及细胞培养技术领域，特别涉及一种脂肪间充质干细胞成骨诱导组合物及其成骨诱导方法。本发明脂肪间充质干细胞成骨诱导组合物包括钙粘附蛋白‑11和富血小板血浆，该脂肪间充质干细胞成骨诱导组合物可显著提高脂肪间充质干细胞的成骨诱导分化能力，采用PRP代替动物血清，减少了其应用的风险和免疫原性，并且可应用于临床。

摘要： 提供了一种制备电子束辐射的骨诱导植入物的方法。所述方法包括：将含有脱矿质骨基质(DBM)纤维的骨诱导植入物暴露于剂量为从约10千戈瑞至100千戈瑞的电子束辐射一段时间。所述电子束辐射减少了所述骨诱导植入物中的微生物，并且所述电子束辐射的骨诱导植入物保留了骨诱导性质。还公开了植入方法和辐射的骨诱导植入物。

摘要： 一种基于弓形虫外分泌蛋白的成骨诱导分化培养基、制备方法及成骨诱导分化方法，其成骨诱导分化培养基含有弓形虫外分泌蛋白。成骨诱导分化培养基还含有地塞米松、L‑抗坏血酸、β‑甘油磷酸钠和完全培养基。含量如下：弓形虫外分泌蛋白：0.5mg/mL～15mg/mL；地塞米松：80nM～120nM；L‑抗坏血酸：30mM～80mM；β‑甘油磷酸钠：3mM～15mM。本发明的弓形虫外分泌蛋白作为成骨诱导培养基添加成分可大幅提高间充质干细胞成骨分化效果。

摘要： 本发明公开了一种脂肪间充质干细胞成骨诱导组合物，由以下原料组成：基础培养基、β‑甘油磷酸二钠、磷酸铁锂、纳米硒化铋、泡桐素、成纤维细胞生长因子、重组胰岛素。本发明提供的组合物添加磷酸铁锂、纳米硒化铋以及泡桐素等成分，能有效提高细胞的成骨增殖分化效率。其中添加的磷酸铁锂、纳米硒化铋提高了脂肪间充质干细胞成骨分化信号活性，能有效促进细胞的成骨分化。泡桐素和成纤维细胞生长因子、重组胰岛素一起促进成骨细胞增殖，缩短细胞分化时间。本发明还提供一种脂肪间充质干细胞成骨诱导方法，采用本发明提供的组合物可以高效稳定的对脂肪间充质干细胞进行成骨诱导分化，保障了脂肪间充质干细胞在骨组织工程中的应用。

摘要： 本发明公开了一种成骨诱导剂及在脂肪间充质干细胞成骨诱导分化中的应用。RUNX2是成骨分化过程中关键的调控因子，能够调控众多基因的转录，RUNX2缺失会导致成骨细胞的分化完全被抑制。本发明发现，川白芷素可显著提高脂肪间充质干细胞成骨分化调控因子RUNX2的表达水平，为有效的RUNX2表达激活剂；将川白芷素作用于脂肪间充质干细胞，茜素红染色结果发现川白芷素可以显著提高细胞钙矿化结节程度，表明川白芷素对ADSCs成骨分化具有显著的诱导作用。

摘要： 本发明涉及细胞培养技术领域，特别涉及一种脂肪间充质干细胞成骨诱导组合物及其成骨诱导方法。本发明脂肪间充质干细胞成骨诱导组合物包括钙粘附蛋白-11和富血小板血浆，该脂肪间充质干细胞成骨诱导组合物可显著提高脂肪间充质干细胞的成骨诱导分化能力，采用PRP代替动物血清，减少了其应用的风险和免疫原性，并且可应用于临床。