非等温结晶

摘要： 使用示差扫描量热仪(DSC)研究了BIIR/PP TPV中PP的非等温结晶动力学。通过Jeziorny法、Ozawa法以及Mo法分析了纯PP和BIIR/PP TPV中PP的非等温结晶动力学。通过Kissinger法计算了非等温结晶活化能。结果表明,Jeziorny法和Mo法可以很好的表征纯PP和BIIR/PP TPV中PP的非等温结晶动力学;BIIR/PP TPV中PP的非等温结晶活化能的绝对值低于纯PP的,说明BIIR/PP TPV中的PP具有较高的结晶能力。使用偏光显微镜(POM)观察了结晶形貌,发现硫化的BIIR粒子使BIIR/PP TPV中PP的球晶尺寸减小。

摘要： 为改善聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的阻燃性能,设计了氧化石墨烯(GO)改性2-羧乙基苯基次磷酸(CEPPA)阻燃聚酯(PET)体系(CPET-GO)。通过Hummers法制备GO,采用原位聚合法制备CPET-GO复合物,并对其阻燃性能进行研究。借助锥形量热仪及极限氧指数仪对复合物的燃烧及阻燃性能进行表征。针对聚合物力学性能受微观晶型结构影响的问题,借助差示扫描量热仪对CPET-GO的非等温结晶行为进行表征,用Jeziorny法修正的Avrami方程分析CPET-GO结晶前期的非等温结晶行为。结果表明,与PET相比CPET-0.1G的极限氧指数增加至28%,热释放速率峰值(PHRR)下降45.7%;在结晶初期,Jeziorny法修正后的结晶速率常数(Z_(c))为0.37~1.00;与CPET相比,添加质量分数为0.1%的GO(CPET-0.1G)时,样品的半结晶时间(t_(1/2))缩短;随GO添加量增加,CPET-GO的Z_(c)降低、t_(1/2)延长。

摘要： 半结晶聚合物的结晶动力学对聚合物的结构以及性能具有大的影响,是聚合物加工过程中的关键参数.用差式扫描量热仪(DSC)研究了PA56、PA66及PA56/66共聚酰胺非等温结晶行为,采用Jeziorny法和MO法描述了PA56、PA66及PA56/66共聚酰胺的非等温结晶动力学,用Kissinger计算了PA56、PA66及PA56/66共聚酰胺的非等温结晶活化能.研究表明:Jeziorny法可以描述PA56、PA66及PA56/66共聚酰胺的非等温结晶过程的主要结晶部分,但不能描述PA56、PA66、PA56/66共聚酰胺非等温结晶的全部过程.MO法可以很好地描述PA56、PA66及PA56/66共聚酰胺的非等温结晶全部过程.Avrami指数n显示出PA56、PA66及PA56/66共聚酰胺具有更为复杂的成核及晶体成长机理.PA56在分子层面引入到PA66基体中,改变其晶体结构,加快其结晶速率.

摘要： 将球状碳酸钙、片状滑石粉和纤维状凹凸棒土与聚苯硫醚(PPS)树脂熔融共混得到复合材料,采用差示扫描量热仪(DSC)对比了三种填料对复合材料的非等温结晶行为的影响,利用Jeziorny法和Mo法分析了复合材料的非等温结晶动力学,利用Friedman方程计算了复合材料在结晶前期和后期的非等温结晶活化能。结果表明,添加0.5%碳酸钙、滑石粉和凹凸棒土均促进PPS树脂结晶的发生,结晶速率作用效果依次为滑石粉>凹凸棒土>碳酸钙。Jeziorny方程、Mo方程和Friedman方程分析进一步表明三种填料促进PPS树脂的结晶。

摘要： 分别采用Jeziorny法和莫志深法研究了采用熔融挤出法制备的工业废渣磷石膏(PhG)增强聚丙烯(PP)复合材料的非等温结晶动力学。结果表明:两种方法研究结果基本一致。随着降温速率的增加,纯PP和PP/PhG复合材料的结晶温度均逐渐降低,结晶峰峰宽逐渐增大;PhG的加入降低了PP晶体中晶粒尺寸,提高了PP的结晶速率;PhG在PP基体中主要起均相成核作用,晶体的生长方式为三维球晶生长;采用Kissinger模型计算的纯PP的非等温结晶活化能为-231 kJ/mol,PP/PhG的非等温结晶活化能为-275 kJ/mol。

摘要： 采用正戊酸、癸酸、硬脂酸三种不同脂肪酸表面改性剂对纳米CaCO_(3)进行表面改性,制备高密度聚乙烯/CaCO_(3)(PE-HD/CaCO_(3))复合材料。利用差示扫描量热仪对复合材料进行非等温结晶动力学测试,考察改性剂链长对PE-HD/CaCO_(3)复合材料非等温结晶动力学的影响。将Jeziorny法和Mo法相结合分析复合材料的结晶动力学过程。Jeziorny法结果表明,随着结晶速率的增加,半结晶时间减小,结晶速率常数增加;随着改性剂链长的增加,复合材料的结晶速率常数先增大后减小。Mo法结果表明,随着相对结晶度的增加,所需的冷却速率[F(t)]增大;随着改性剂链长的增加,F(t)值先减小后增加。Avrami指数n、Mo指数a变化不大,表明成核和增长的方式不变。Jeziorny法和Mo法互相验证,结论相同。总之,与未改性CaCO_(3)复合材料相比,CaCO_(3)改性后,可使复合材料的结晶速率增加,但随着改性剂链长的增加,复合材料的结晶速率又有一定程度下降。

摘要： 采用差示扫描量热法研究了连续聚合装置生产的原位聚合黑色聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的等温结晶与非等温结晶行为。结果表明:在结晶过程中,原位聚合黑色PET中着色剂炭黑起到异相成核剂作用,使其结晶成核速率较PET提高,同时炭黑与PET分子链间的强相互作用会束缚PET分子链段的运动,导致原位聚合黑色PET结晶晶体生长受限;在等温结晶温度小于等于220°C的条件下,原位聚合黑色PET的结晶速率高于PET,但当等温结晶温度升高至224°C时,炭黑质量分数为3%的原位聚合黑色PET的结晶速率低于PET,与炭黑质量分数为2%的原位聚合黑色PET相比,炭黑质量分数为3%的原位聚合黑色PET结晶速率减小、晶体生长维数增大;在非等温结晶过程中,随着炭黑含量的增加,原位聚合黑色PET的结晶速率和结晶活化能绝对值均逐渐增大。

摘要： 超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维在实际生产中,不同分子量的原料加工性能存在差异,而材料的结晶行为会对其加工过程和最终产品的性能产生影响。本文使用非等温结晶和连续自成核-退火热分级(SSA)方法研究了不同分子量的UHMWPE的结晶性能。实验结果表明:随着分子量的增加,UHMWPE的相对结晶度下降了约4%,结晶能力呈下降趋势;分子量较高的UHMWPE样品晶片厚度小,表明其结晶能力较差。

摘要： 改善聚乙醇酸(PGA)的结晶性能有利于拓宽其应用领域。采用差示扫描量热仪和偏光显微镜研究市售成核剂TMC-300对PGA非等温结晶和等温结晶行为的影响规律,并利用Avrami方程研究其等温结晶动力学。结果表明,TMC-300的加入能够提高PGA熔融结晶温度和结晶度,最佳质量分数为0.8%。在此添加量下,TMC-300能使PGA在195~205°C下的半结晶时间缩短、结晶速率提高,Avrami指数n变化不明显。结合晶体形貌,说明PGA在等温结晶过程中呈异相成核的三维球晶生长方式,TMC-300的加入不会改变其结晶的生长维数,但能明显减小晶体尺寸。

摘要： 通过差示扫描量热仪研究成核剂对聚乳酸结晶行为的影响,成核剂主要选取苯基膦酸盐、苯基膦酸盐复配物和多酰胺类化合物,通过研究发现苯基膦酸锌及其复配物对聚乳酸结晶有较明显的促进作用,苯基膦酸锌最佳添加量为0.8％,苯基膦酸锌复配物最佳添加量为1％.

摘要： 利用结晶动力学研究了结晶物质的结晶形成方式和过程及结晶速率与时间、温度和分子结构等影响因素的依赖关系.采用DSC表征研究了高等级聚丙烯管材料非等温结晶动力学行为,并通过模型对管材料的结晶过程进行处理,获得Avrami指数、结晶速率常数及材料的半结晶时间,为管材专用料的质量提升提供技术支持.

摘要： 用差示扫描量热仪(DSC)对PET/石膏晶须复合材料的非等温结晶过程的结晶行为进行了研究,并利用莫氏理论得到了复合材料的动力学参数F(T)和a.F(T')值随着结晶度的增加,逐渐增大，a值几乎相同,近似常数(在1.5～1.8之间).

摘要： 本文采用溶液共混法制备了尼龙6(PA6)与对苯二甲酸丁二醇酯(CBT)的共混物，结果表明:添加CBT显著地降低了PA6的熔体粘度。采用DSC法对CBT/PA6共混物的非等温结晶行为进行了研究，运用结晶动力学方程对结晶过程进行了理论分析，结果表明非等温结晶时，混合物的Jeziorny指数n比PA6的有所降低，结晶速率提高。本研究为结晶工艺的确定提供了基础数据支撑，同时发现CBT有望成为PA6结晶过程促进剂。

摘要： 通过共混造粒热压方法制备聚丙烯基木塑复合材料,用差示扫描量热法(DSC)法研究其非等温结晶行为,分别用Jeziorny法和Mo法对所得的数据进行处理分析.结果表明:Jeziorny法和Mo法能较理想地处理聚丙烯基木塑复合材料的非等温结晶过程,复合材料中木粉的加入缩短了结晶时间,提高了聚丙烯的结晶温度,降低了结晶速率.

摘要： 季戊四醇是有机固固相变材料,本文提出添加无机纳米材料改善其结晶性能并制备了不同质量分数的季戊四醇/纳米氮化铝复合相变材料.通过不同降温速率的DSC 实验,对季戊四醇/纳米氮化铝复合相变材料进行了非等温结晶动力学分析,结果表明,纳米氮化铝对季戊四醇有明显的异相成核促晶作用,可以显著提高其结晶速率.

摘要： 本文采用原位聚合法制备了凹凸棒土/尼龙66复合材料。利用DSC技术，研究了在不同的等速降温条件下对尼龙“及凹凸棒土/尼龙66复合材料进行非等温结晶过程，讨论了降温速率对凹凸棒土/尼龙66复合材料结晶性能的影响。

摘要： 采用差示扫描量热法(DSC)研究了纯聚丙烯(PP) 及 PP／棉秆皮纤维复合材料的非等温结晶行为;研究了不同棉秆皮纤维含量对PP／棉秆皮纤维复合材料结晶行为的影响;并分别采用Avrami模型、Ozawa模型和Mo模型描述了PP／棉秆皮纤维复合材料的非等温结晶动力学。结果表明：PP结晶速率随棉秆皮纤维含量的增加而提高;棉秆皮纤维的存在提高了PP的结晶度，纤维含量对结晶度的影响较小。Avrami和Mo模型能够较好描述PP／棉秆皮纤维复合材料的非等温结晶动力学过程，而Ozawa模型则不适合。

摘要： 运用差式扫描量热仪研究了不同特性黏度(0.56～0.68dL/g)的PET非等温结晶过程.结果表明,随着特性黏度降低,PET样品比热容△Cp呈线性降低,冷结晶温度Tc呈降低趋势,特性黏度越低,Tc下降幅度越明显.PET样品熔融结晶温度Tmc和熔融结晶热焓△Hmc均呈上升趋势,在特性黏度0.60～0.65dL/g范围内,Tmc随特性黏度降低而上升的速度较快,△Hmc上升速度较慢,相对结晶度低.PET样品的t1/2减小,结晶速率提高.

摘要： 通过直接酯化-缩聚工艺,在聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)聚合的酯化过程中加入第三组分间苯二甲酸丙二醇酯-5-磺酸钠(SIPP),在缩聚过程中加入第四组分聚1,6-己二酸-1,4-丁二醇酯(PBA)或聚乙二醇(PEG)合成了一系列不同的阳离子染料可染PTT,采用氢核磁共振波谱(1H-NMR)、差示扫描量热仪(DSC)和热重分析(TG)表征了产物的结构和性能.与常规PTT相比,经SIPP、PBA或PEG改性后的阳离子染料可染PTT热降解性能影响不大.利用差示扫描量热仪(DSC)进一步研究了PTT及改性后阳离子染料可染PTT的非等温结晶性能,结果表明PTT的Avrami指数n在4.24～4.50之间,表明PTT的非等温结晶成核受均相成核和异相成核的双重影响,结晶比较复杂;PTT经SIPP、PBA和PEG改性后的Avrami指数n在1.72～2.64之间,推测它的成核机理主要是异相成核,并且结晶活化能高于常规PTT,说明阳离子染料可染PTT的结晶对温度比较敏感,因此在纺丝过程中控制温度至关重要.

摘要： 为确定聚乳酸(PLA)中低聚物的成分并研究其含量对PLA熔纺成形工艺的影响,采用在线取样的方法对同批次不同低聚物含量的PLA切片进行了对比分析.通过傅里叶红外光谱仪(FTIR)、核磁共振氢谱仪(1H NMR)、差式扫描量热仪(DSC)、热失重分析仪(TG)和复丝强力仪对PLA切片的化学结构、熔融和结晶行为、热稳定性以及纤维力学性能进行了测试表征.结果表明,PLA中低聚物的成分为丙交酯和低聚合度的PLA;低聚物的存在降低了PLA切片的玻璃化转变温度、熔融峰温度以及结晶度,增加了半结晶时间,但并未改变其成核方式;去除低聚物后PLA的起始分解温度从134.1°C提高到320.7°C,降解活化能从114.5 kJ/mol提高到354.2kJ/mol;经热牵伸2.3倍后所得纤维断裂伸长率为17.1％,断裂强度高达4.1 cN/dtex.

摘要： 在一使用一种由至少两种物质组成的非等温蒸发及非等温冷凝工质的热力循环(9)中，所述工质在超过某一个温度分解。根据本发明以较低复杂度和较高的工作稳定性来利用温度高于工质分解温度的热源(AG)的热量，在第一步骤中将所述热源(AG)的热量传递至一热液循环(4)，在第二步骤中将所述热量从所述热液循环(4)传递至所述采用上述工质的循环(9)。借助于热液循环(4)的介质，可以降低传递给上述工质的循环(9)的热气的温度，从而确保所述工质不会分解。此外，所述工质的循环(9)可采取适用于各种温度的不同热源的标准化设计，其中，借助热液循环(4)的介质实现其与所述热源(AG)的温度之间的匹配。

摘要： 本发明涉及膜，其特征在于，实质上包含铟、锡、镁和氧，锡以Sn/(In+Sn+Mg)的原子数比为5～15％的比例含有，镁以Mg/(In+Sn+Mg)的原子数比为0.1～2.0％的比例含有，剩余部分包含铟和氧，并且通过在260°C以下的温度下进行退火，膜结晶化，膜的电阻率为0.4mΩ以下。本发明的目的在于提供ITO基膜、该膜的制造方法以及用于制造该膜的烧结体，所述ITO基膜具有如下特性：通过将用于平板显示器用显示电极等的ITO基薄膜在衬底无加热的状态下、在成膜时不添加水而进行溅射成膜，得到非晶质的ITO基膜，并且该ITO基膜通过在260°C以下的不太高的温度下进行退火而结晶化，结晶化后的电阻率降低。

摘要： 本发明的目的在于提供充分地同时具有作为静电荷像显像用调色剂中重大的课题的耐热偏移性和耐冷偏移性这样的相反的性能，同时能够获得充分的抗粘连性的非结晶性聚酯树脂、静电荷像显像用调色剂用粘结树脂和非结晶性聚酯树脂的制造方法，本发明提供非结晶性聚酯树脂，其为使多元羧酸化合物与多元醇反应而成的非结晶性聚酯树脂，上述多元羧酸化合物以上述多元羧酸化合物的总量为基准，含有60摩尔%以上的(a)芳香族多元羧酸化合物与碳数2～4的二醇的反应物，上述非结晶性聚酯树脂的玻璃化转变温度为55～75°C，重均分子量为10,000～50,000。

摘要： 在一使用一种由至少两种物质组成的非等温蒸发及非等温冷凝工质的热力循环(9)中，所述工质在超过某一个温度分解。根据本发明以较低复杂度和较高的工作稳定性来利用温度高于工质分解温度的热源(AG)的热量，在第一步骤中将所述热源(AG)的热量传递至一热液循环(4)，在第二步骤中将所述热量从所述热液循环(4)传递至所述采用上述工质的循环(9)。借助于热液循环(4)的介质，可以降低传递给上述工质的循环(9)的热气的温度，从而确保所述工质不会分解。此外，所述工质的循环(9)可采取适用于各种温度的不同热源的标准化设计，其中，借助热液循环(4)的介质实现其与所述热源(AG)的温度之间的匹配。

摘要： 本发明涉及一种使用溶剂体系以获得呈结晶形式的(2S,3S)‑3‑{[5‑氟‑2‑(5‑氟‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑基)嘧啶‑4‑基]氨基}‑二环[2.2.2]辛烷‑2‑甲酸半水合物的HCl盐的等温反应性结晶程序，该溶剂体系包含水和一种或多种有机溶剂的混合物。

摘要： 本发明提供一种含有In、Ta及Ti且高密度的氧化物靶材。本发明的溅镀靶材为含有In、Ta及Ti的氧化物的靶材，且Ta及Ti的含量分别以原子比(at％)计，满足Ta/(In+Ta+Ti)＝0.08～0.45at％、及Ti/(In+Ta+Ti)＝0.03～1.25at％。

摘要： 本发明涉及膜，其特征在于，实质上包含铟、锡、镁和氧，锡以Sn/(In+Sn+Mg)的原子数比为5～15％的比例含有，镁以Mg/(In+Sn+Mg)的原子数比为0.1～2.0％的比例含有，剩余部分包含铟和氧，并且通过在260°C以下的温度下进行退火，膜结晶化，膜的电阻率为0.4mΩ以下。本发明的目的在于提供ITO基膜、该膜的制造方法以及用于制造该膜的烧结体，所述ITO基膜具有如下特性：通过将用于平板显示器用显示电极等的ITO基薄膜在衬底无加热的状态下、在成膜时不添加水而进行溅射成膜，得到非晶质的ITO基膜，并且该ITO基膜通过在260°C以下的不太高的温度下进行退火而结晶化，结晶化后的电阻率降低。

摘要： 本发明的目的在于提供充分地同时具有作为静电荷像显像用调色剂中重大的课题的耐热偏移性和耐冷偏移性这样的相反的性能，同时能够获得充分的抗粘连性的非结晶性聚酯树脂、静电荷像显像用调色剂用粘结树脂和非结晶性聚酯树脂的制造方法，本发明提供非结晶性聚酯树脂，其为使多元羧酸化合物与多元醇反应而成的非结晶性聚酯树脂，上述多元羧酸化合物以上述多元羧酸化合物的总量为基准，含有60摩尔%以上的(a)芳香族多元羧酸化合物与碳数2～4的二醇的反应物，上述非结晶性聚酯树脂的玻璃化转变温度为55～75°C，重均分子量为10,000～50,000。

摘要： 本发明涉及膜，其特征在于，实质上包含铟、锡、镁和氧，锡以Sn/(In+Sn+Mg)的原子数比为5～15％的比例含有，镁以Mg/(In+Sn+Mg)的原子数比为0.1～2.0％的比例含有，剩余部分包含铟和氧，并且通过在260°C以下的温度下进行退火，膜结晶化，膜的电阻率为0.4mΩ以下。本发明的目的在于提供ITO基膜、该膜的制造方法以及用于制造该膜的烧结体，所述ITO基膜具有如下特性：通过将用于平板显示器用显示电极等的ITO基薄膜在衬底无加热的状态下、在成膜时不添加水而进行溅射成膜，得到非晶质的ITO基膜，并且该ITO基膜通过在260°C以下的不太高的温度下进行退火而结晶化，结晶化后的电阻率降低。

摘要： 本实用新型涉及油脂结晶分提设备领域，一种非等温的油脂结晶分提设备，其中包括主体部分，直管式控温加热器、带夹套的控温表面结晶器及附属部分，搅拌器、加热及温控系统、制冷及温控系统等，可以有效的控制油脂结晶过程中物料的加热温度及结晶温度，使油脂分子在非等温的条件下双向迁移结晶，可使甘三酯分子多自由度碰撞结晶，控制结晶速度，使结晶的分子有序的排列，结晶的油脂纯度比较高，可以实现油脂在恒温差下连续结晶，操作方便，该设备特别适于棕榈油、椰子油等的结晶分提。