成核剂

摘要： 通过熔融共混法制备聚丙烯(PP)/低密度聚乙烯(LDPE)共混物,利用成核剂NX8000K对PP/LDPE共混物进行改性。借助差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射仪(XRD)、偏光显微镜(POM)等研究了NX8000K对PP/LDPE共混物透明性、热性能、结晶行为和力学性能的影响。结果表明:随着LDPE含量增加,PP/LDPE共混物雾度先下降后上升,当LDPE质量分数为15%时,PP/15%LDPE共混物雾度由PP的50.40%降至40.89%;随着NX8000K含量增加,共混物雾度和冲击强度均降低,当NX8000K质量分数为0.4%时,PP/15%LDPE/0.4%NX8000K共混物的雾度和冲击强度分别为10.98%和4.29 kJ/m^(2),但与PP相比,PP/15%LDPE/0.4%NX8000K共混物冲击强度仍提高了74%。

摘要： 制备了一种可以应用在电子包装、家用电器等保护膜领域的耐高温聚丙烯(PP),考察了成核剂种类及用量对PP负荷变形温度、断裂拉伸应变、冲击强度等的影响。结果表明:α成核剂可使PP的负荷变形温度提高到118°C,弯曲模量达2090 MPa。对采用膜用耐高温聚丙烯制备的三层流延膜性能进行评价,表明加入定量α成核剂,耐高温PP薄膜的拉伸强度为34.2 MPa,120~130°C时薄膜的收缩率为0。

摘要： 采用不同种类和比例的成核剂添加到医用聚丙烯,制备出样品,利用DSC测试材料熔点和结晶点;利用紫外分光光度计对样品在高温蒸馏水的提取液在220~380 nm进行扫描,测量紫外吸收度;利用pH计测试提取液的酸碱度;利用雾度计测试注塑的1 mm薄片的雾度。结果表明:提高结晶点方面,HPN-68L最明显,NA-11次之;紫外吸收度方面,NX8000吸收最小,其他两类都有较明显吸收;雾度下降方面,NX8000最明显;酸碱度方面,NA-11和HPN-68L略微提高样品的pH值。

摘要： 采用熔融共混法制备无卤阻燃玻纤增强聚对苯二甲酸乙二酯(PET),研究了成核剂、PET树脂和增韧剂对材料力学性能、阻燃性能和热变形温度的影响。结果表明,成核剂的加入显著提高了材料的热变形温度和刚性,并且成核剂对材料的阻燃性能没有影响。选用纤维级PET基体的材料的热变形温度和刚性均高于选用吹瓶级PET基体的材料。乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物的极性基团含量较高,对材料的增韧效果最好,当添加质量分数为2%时,同时提高了材料的悬臂梁缺口冲击强度和拉伸强度,并且垂直燃烧阻燃等级可以达到UL94 V–0级;当添加质量分数提高到4%时,材料的悬臂梁缺口冲击强度提升至7.0 kJ/m^(2),但是垂直阻燃等级仅能达到UL94 V–1等级。丙烯酸甲酯-有机硅共聚物的增韧效果最差,但是对材料的阻燃性能和热变形温度影响最小,添加质量分数为4%时,材料的垂直燃烧阻燃等级能依然达到UL94 V–0等级。

摘要： 研究了磷酸盐类成核剂NA-21、山梨醇成核剂NA-98和最新一代透明成核剂NX8000K对煤基高熔指聚丙烯K4860H透明性能、力学性能和结晶性能等的影响。结果表明:首先,三种成核剂均可大幅降低K4860H的雾度,其中NX8000K效果最好,最低可使其雾度降低至8.2%,体现出良好的透明性。其次,三种成核剂均可提高K4860H的拉伸强度、弯曲模量和冲击强度,并结合浓度效应以山梨醇成核剂NA-98的提升效果最明显。最后,三种成核剂使聚丙烯的结晶温度提升了10°C以上。此外,不同成核剂的引入对K4860H的熔融指数影响不大,即成核剂的引入不需要进行聚丙烯加工工艺的调整。

摘要： 以均苯三甲酸为原料,以无机碱缚酸,经过酰氯化、酰胺化等两步法分别合成了N,N’,N"-三正丙基-1,3,5-苯酰胺、N,N’,N"-三异丙基-1,3,5-苯酰胺、N,N’,N"-三正丁基-1,3,5-苯酰胺、N,N’,N"-三叔丁基-1,3,5-苯酰胺及N,N’,N"-三环己基-1,3,5-苯酰胺,并采用红外光谱法及元素分析法对其结构进行了表征。

摘要： 为了提高β晶型聚丙烯在共混物中的含量,改善聚丙烯的机械性能、热力学性能和光学性能,实现聚丙烯专用化和功能化,对成核剂种类进行了筛选,并分别考察了成核剂、成核剂用量配比对聚丙烯性能的影响,成核剂及其用量对聚丙烯晶型的影响。结果表明,最佳成核剂为联二萘酚磷酸化合物(BPA)/聚苯磺酸树脂支载的联二萘酚磷酸化合物(PBPA)(质量比为1∶1),其用量为0.3%(质量分数)时,改性聚丙烯的雾度为15.0%,弯曲强度为44.3 MPa,弯曲模量为1.37 GPa,拉伸强度为40.7 MPa,冲击强度达34.0 kJ/m^(2);用改性聚丙烯制备的输液瓶灌装盐酸氨溴索葡萄糖注射液,不影响药液质量;改性聚丙烯输液瓶的透明度增加,方便了药液不溶物的检测;改性聚丙烯输液瓶的低温抗裂性增强,解决了冬天运输注射液输液瓶易破裂的问题。相较聚丙烯原料,改性聚丙烯的各项指标均大幅提高,可用于制备多种高性能聚丙烯制品。

摘要： 本发明涉及一种可降解塑料餐盒组合物及其制备方法,属于高分子降解塑料技术领域。本发明所述的可降解塑料餐盒组合物,包括以下质量份数的原料:聚乳酸100份,增塑增韧树脂45~65份,聚酯成核剂0.5~2份,聚合型环氧官能改性剂3~6份;阻隔剂复合物6~12份;交联改性剂1~2份;抗紫外助剂0.5~1份,阳离子淀粉5~10份;本发明所述的可降解塑料餐盒组合物。

摘要： 研究了苯甲酸盐类成核剂NA-1和NA-2对煤基高流动抗冲共聚聚丙烯K7726H的结晶性能、力学性能及熔体流动速率等的影响。结果表明:两种成核剂均可提高K7726H的结晶性能,NA-1和NA-2质量分数为2.0×10^(-3)时,结晶温度从纯聚丙烯的124.2°C分别提升至131.4,129.2°C,结晶度从43.2%分别提升至50.3%,49.9%;两种成核剂均可提高K7726H的拉伸强度、弯曲模量,但成核剂NA-1可提升其冲击强度,而NA-2使其冲击强度略有降低;不同成核剂的引入对K7726H的熔体流动速率影响不大,即成核剂的引入不需要调整聚丙烯的加工工艺。

摘要： 对比了钛系与铬系小中空专用高密度聚乙烯(HDPE)的力学性能、耐环境应力开裂性能、熔体强度、阻隔性能、相对分子质量及其分布等。结果表明:钛系小中空容器专用HDPE HD5502TA具有优异的耐环境应力开裂性能、阻隔性能、刚韧平衡性能、食品安全性以及较宽的相对分子质量分布,可替代铬系小中空容器专用树脂应用于食品、药品、日化包装领域。

摘要： 研制了一种应用于-1～-3°C,具有高相变潜热的有机无机复合相变材料.通过十次重复实验筛选出复合相变材料主基液(甘露醇水溶液),在基液中添加成核剂硫酸钾(K2SO4)、乙酸钠(CH3COONa)和六偏磷酸钠((NaPO3)6)及增稠剂聚丙烯酸钠(PAAS)研究其对相变材料过冷度、相变平台和放冷速率的影响.实验结果表明,PAAS浓度从0wt％增加至0.4wt％,材料相变平台延长了60％,从0.4wt％增加至1wt％,相变平台缩短了25％.3wt％甘露醇水溶平均过冷度最小,相变潜热为319.5J·g-1;0.5wt％K2SO4、1wt％CH3COONa和1wt％(NaPO3)6可以完全消除甘露醇水溶液的过冷度,(NaPO3)6对相变潜热影响最小,仅降低4.3％.

摘要： 均聚聚丙烯是聚丙烯烯树脂中使用量最大的一类常用产品,具有刚性、弯曲强度、耐热性等方面性能较好的特点,但存在很多明显的性能不足,比如缺口冲击强度低、断裂伸长率小等等.均聚聚丙烯的性能，与其结晶度、等规度、分子量、熔融指数、晶体形状、晶体大小有关，通过大量实验研究，对于不同用途的均聚聚丙烯，通过添加合适的成核剂，控制均聚聚丙烯的结晶度、晶体形状、晶体大小、混合晶的比例等，就可以将普通的均聚聚丙烯调控成具有特殊物理力学性能的专用聚丙烯，生产工业和日用的高性能塑料产品。

摘要： 研究了不同成核剂及添加量对聚乳酸(PLA)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混体系的性能的影响.结果表明,碳酸钙是很好的成核剂,能够提高PLA的力学性能,同时,有效降低冷结晶温度,缩短加工时间,且使材料的热变形温度提高10°C,扩大了使用范围.

摘要： 采用在聚1-丁烯的本体聚合过程中向釜内加入成核剂,通过研究成核剂种类对聚合反应和聚合物结品性能的影响.实验结果表明釜内添加成核剂使催化剂活性下降,对聚合物的相对分子质量造成一定影响;DSC测试结果表明加入成核剂TMB-5酰胺类、TMP-5磷酸酯盐和WBG-6后的聚合物的熔点及结晶度均提高,红外分析表明加入TMB-5酰胺类和TMP-5磷酸酯盐成核剂对加快聚丁烯-1晶型转变效果更佳.

摘要： 本文采用微纳层共挤出技术。制备了纯PP层和PP/成核剂共混物层(PN)交替排布的多层复合材料。通过调节材料层数来调控成核剂的分布，研究其对相邻PP层结晶行为和材料光学性能的影响。差示扫描量热仪(DSC)的结果显示，低层数样品有两个结晶峰，分别对应PP层的均相成核结晶和PP/成核剂共混层的异相成核结晶，随着层数的增加，低温结晶峰消失，说明纯PP层的结晶受到相邻层成核剂的影响，表现为异相成核结晶。偏光显微镜发现，随着层数的增加，纯即层的结晶尺寸逐渐减小。微观结构的变化使材料光学性能得以显著改善，从2层增加到32层，材料的透光率提高了31%，雾度降低44%。

摘要： 本研究的目的在于设计、制备一种用于生物基聚酯的高效成核剂，探讨成核剂诱导下生物基聚酯的结晶行为，为生物基聚酯材料的生产和应用提供参考。通过酰胺化反应合成了一种结构新颖的双-酰胺类有机成核剂(NA)，核磁共振谱图证实所制备的成核剂为目标产物，结构明确。纯聚乳酸在冷却过程中(10oC/min)没有结晶峰出现，结晶度几乎为0，而少量成核剂(0.25-1.00wt%)的加入可使聚乳酸在降温过程中发生明显结晶，结晶度高达37-40%。对聚乳酸的等温结晶行为研究还发现，聚乳酸在120 oC下的半结晶时间(t1/2)约为12min，而加入成核剂之后相同温度下聚乳酸的t1/2可缩短至40s左右。

摘要： 通过发泡的方法可以有效地降低木塑复合材料的密度。本文在研究放热型发泡剂偶氮二甲酰胺(AC)和吸热型发泡剂碳酸氢钠的热分解特性的基础上,提出了吸-放热平衡四元共混复合型发泡剂,并研究了发泡剂用量对复合材料性能的影响。研究了纳米成核剂凹凸棒粘土颗粒及其添加量对复合材料性能和发泡结构的影响。研究结果表明:复合型发泡剂对于以HDPE为基体的复合材料体系有较好的适用性,添加3％放热型发泡剂和0.5％吸热型发泡剂的稻草粉/HDPE复合材料的密度降至0.6g/cm3,冲击强度提高了20％;添加15％的纳米成核剂有效改善了发泡材料的微孔结构和发泡均匀性,同时稻草粉/HDPE复合材料的冲击强度、拉伸强度、弯曲模量和弯曲强度均有显著提高。

摘要： 为量化外场因素对无机水合盐相变材料过冷度的影响,将层次分析法引入相变材料工作参数的筛选、优化,构建三层次七因素的指标体系,建立层次模型,明确不同环境温度情景下外场因素抑制Al2(SO4)3·18H2O相变材料过冷度的权重排序.提出低温环境下应优先综合考虑成核剂、超声波等外场因素,室温环境下应优先考虑成核剂外场因素,在经济性和可操作性允许的条件下再考虑其他因素,以增强材料的功能性和实用性.

摘要： 对于一些大分子物质或熔点较低、杂质含量较高的物质,在其结晶过程中,常会以油状析出,而不是以固体形态析出.这种现象称为“油析现象”(Oiling out)、“液-液分相”(LLPS).对于生物大分子结晶,液-液分相可用来降低成核速率、提高晶体生长速率与质量,但对大多数药物分子来说,油析过程会拉长结晶时间、降低提纯效果、甚至破会结晶过程.因此，避免结晶过程中油析产生的常规措施包括:选择合适的溶剂，控制结晶起始浓度、结晶温度、结晶速率，采用晶种、成核促进剂(成核剂)，使结晶过程混合均匀、良好，提高原料纯度，等。

摘要： 采用双螺杆熔融挤出的方法制备玻纤增强PBT/PET合金材料.研究了PBT与PET不同比例对共混物性能的影响.在此基础上,研究了成核剂及不同种类的增韧剂对共混物性能的影响.结果表明,成核剂对提高共混物的相容性及热变形温度有重要作用,乙烯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物型增韧剂含量在5份时,不影响共混物的耐热性及强度,而且可以大大提高共混物的冲击强度.

摘要： 本发明的目的在于提供一种改良聚烯烃系树脂用结晶成核剂的流动性而不阻碍其它特性的方法、以及含有该流动性得到改良的结晶成核剂的、透明性等性能优异的聚烯烃系树脂组合物及其成型体。发现了通过调整为特定的性状能够改善结晶成核剂的流动性，通过使用具有该特定的性状的结晶成核剂，能够得到成型加工时的操作性得到大幅改善、进而透明性等性能优异的聚烯烃系树脂组合物及其成型体。

摘要： 本发明的目的在于提供一种改良聚烯烃系树脂用结晶成核剂的流动性而不阻碍其它特性的方法、以及含有该流动性得到改良的结晶成核剂的、透明性等性能优异的聚烯烃系树脂组合物及其成型体。发现了通过调整为特定的性状能够改善聚烯烃系树脂用结晶成核剂的流动性，通过使用具有该特定的性状的结晶成核剂，能够得到成型加工时的操作性得到大幅改善、进而透明性等性能优异的聚烯烃系树脂组合物及其成型体。

摘要： 本发明涉及一种使用双组份成核剂制备的α‑氧化铝材料及其制备方法、成核剂。所述α‑氧化铝材料由α‑氧化铝前驱体与成核剂混合灼烧制备，所述成核剂由第一成核剂前体和第二成核剂前体混合研磨而得。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种脂环式二羧酸的金属盐、该脂环式二羧酸的金属盐的制造方法以及包含该脂环式二羧酸的金属盐的结晶成核剂，该脂环式二羧酸的金属盐在聚烯烃系树脂中的分散性优异，其结果是，作为聚烯烃系树脂用的结晶成核剂的本质上的性能的结晶性的改善效果非常优异，而不依赖于加工条件，进而提供一种包含该结晶成核剂和脂肪酸的金属盐的聚烯烃系树脂用的结晶成核剂组合物，此外，提供一种包含该结晶成核剂的聚烯烃系树脂组合物和以该聚烯烃系树脂组合物为原料的聚烯烃系树脂成型体。本发明涉及一种脂环式二羧酸的金属盐，其中，脂环式二羧酸为具有烷基取代基的环己烷－1，2－二羧酸，并且金属盐为钙盐、羟基铝盐、二钠盐或二锂盐。

摘要： 本发明的目的在于提供一种改良聚烯烃系树脂用结晶成核剂的流动性而不阻碍其它特性的方法、以及含有该流动性得到改良的结晶成核剂的、透明性等性能优异的聚烯烃系树脂组合物及其成型体。发现了通过调整为特定的性状能够改善聚烯烃系树脂用结晶成核剂的流动性，通过使用具有该特定的性状的结晶成核剂，能够得到成型加工时的操作性得到大幅改善、进而透明性等性能优异的聚烯烃系树脂组合物及其成型体。

摘要： 本发明的目的在于提供一种改良聚烯烃系树脂用结晶成核剂的流动性而不阻碍其它特性的方法、以及含有该流动性得到改良的结晶成核剂的、透明性等性能优异的聚烯烃系树脂组合物及其成型体。发现了通过调整为特定的性状能够改善结晶成核剂的流动性，通过使用具有该特定的性状的结晶成核剂，能够得到成型加工时的操作性得到大幅改善、进而透明性等性能优异的聚烯烃系树脂组合物及其成型体。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种改良聚烯烃系树脂用结晶成核剂的流动性的方法、包括该方法的流动性得到改良的聚烯烃系树脂用结晶成核剂的制造方法以及通过该方法得到的流动性得到改良的聚烯烃系树脂用结晶成核剂、进一步含有该结晶成核剂的透明性优异的聚烯烃系树脂组合物及其成型体。本发明通过在聚烯烃系树脂用结晶成核剂中，将休止角设为特定的范围，并且，将制成厚度1mm的聚烯烃系树脂成型体时的雾度值设为特定的范围，在树脂中的分散性、溶解性优异，并且，显示出显著得到改良的流动性，通过进一步使用该结晶成核剂，能够容易得到透明性非常优异的聚烯烃系树脂组合物及其成型体。

摘要： 本申请涉及一种聚苯乙烯发泡成核剂母粒的制备方法以及应用成核剂母粒的发泡聚苯乙烯，属于聚合物加工的技术领域，成核剂母粒的制备方法包括以下步骤：S1、利用表面处理剂对无机颗粒进行表面改性，得到改性颗粒；S2、将改性颗粒、苯乙烯单体、引发剂和共聚单体加入到挤出机内进行原位聚合反应，得到聚苯乙烯发泡成核剂母粒；所述步骤S2中，表面处理剂中的官能团与共聚单体中的活性官能团发生接枝反应。本申请中成核剂母粒的表面被聚苯乙烯完全包覆，在制备发泡聚苯乙烯时，成核剂母粒在基体中具有极高的分散性，从而发泡效果较好。

摘要： 本申请公开了一种蛋白质结晶成核剂及蛋白质结晶成核剂的制备方法。该成核剂中包括多层有机骨架，所述多层有机骨架的层之间设置有台阶结构，其中，所述台阶结构中台阶的高度为10nm～50nm。由于该纳米级的台阶结构在结晶界面的表面能较低，能够对蛋白质结晶过程中的相转变进行调控，从而诱导蛋白质分子进行结晶，并提升蛋白质结晶的成功率，进而提高蛋白质结晶的效率。

摘要： 本申请公开了一种蛋白质结晶成核剂及蛋白质结晶成核剂的制备方法。所述成核剂具有疏水性三维多孔结构，其中，在所述疏水性三维多孔结构中，孔的直径大于或等于0.3nm，且小于或等于70nm。因此该成核剂具有疏水性和纳米级多孔性两个特点，而根据蛋白质结晶过程中的原理，一方面当成核剂具有较多纳米级的孔时，这些纳米级的孔能够对蛋白质分子进行固定，实现分子自由度的调控，从而诱导蛋白质分子进行结晶。