熔融行为

摘要： 为支撑堆芯熔融物压力容器内滞留有效性评估,采用计算流体动力学方法,建立了某先进压水堆堆芯辐射传热数值模型,对严重事故下围板及吊篮的熔融行为及其影响因素进行了研究.研究结果表明,在靠近堆芯燃料组件轴向功率分布因子峰值的节点,围板及吊篮的熔融行为较为显著;在同一节点处,围板的熔融并不是均衡发展的,最先熔穿的区域多发生在外围多个燃料组件交汇处,而吊篮的熔融则呈现出由内向外均衡扩展的变化趋势;压力容器外壁面的换热条件对堆芯围板及吊篮的熔融行为的影响并不显著,而燃料组件发射率的设置对堆芯围板及吊篮的熔融行为具有显著影响.可以为堆芯熔融物压力容器内滞留有效性评估提供技术支持.

摘要： 为进一步认识半结晶型聚合物性能与结构的关系,以苯丙二酸钙作为聚L-乳酸的结晶促进剂,借助差示扫描量热仪、热失重分析仪、熔融指数仪和透光仪考察其改性聚L-乳酸材料的结晶行为、熔融行为、热稳定性、流动性以及透光性等物理性能.非等温结晶测试结果显示,苯丙二酸钙可显著加速聚L-乳酸的结晶过程,其中5％的苯丙二酸钙可使聚L-乳酸具有最大的非等温结晶焓,且结晶可以在更高温度下发生;同时降温速率以及非等温结晶方式都会对聚L-乳酸的非等温结晶过程产生显著影响.不同条件下熔融行为的差异进一步证实了苯丙二酸钙对聚L-乳酸的结晶促进作用,另外熔融行为也依赖于结晶温度.相关测试进一步表明,苯丙二酸钙会降低聚L-乳酸的热稳定性和透光性,但会大幅提高聚L-乳酸的加工流动性.

摘要： 通过调节聚偏氯乙烯涂覆膜固化时的温度梯度和时间梯度,研究了成膜过程中温度制度和时间制度对其结晶性能的影响.结果表明:固化温度为60°C时,链段运动较难,结晶能力差,结晶行为明显依赖于固化时间.升温过程中冷结晶峰显著,表明结晶不充分,70°C时,冷结晶峰依然存在;80～85°C时,5 min左右可形成完善结晶,冷结晶峰消失,且主熔融峰焓高于固化温度为60～70°C时的,结晶行为理想.

摘要： Three types of calcium pimelate,D-CaPi,N-CaPi and S-CaPi,were prepared by a metadecomposition reaction,a neutralization reaction and physical compounding of pimelic acid with calcium stearate,respectively,and the effect of different types of calcium pimelate on crystallization and melting behaviors of polypropylene (PP) were investigated.The chemical structure of calcium pimelate was confirmed by Fourier-transform infrared spectroscopy,and the crystallization and melting characteristics of PP/calcium pimelate compounds were determined by differential scanning calorimetry.The results indicated that these three types of calcium pimelate exhibited a nucleation capability for the crystallization of PP,which leads to an increase in crystallization temperature by 4.9 °C for PP/D-CaPi and PP/N-CaPi compounds and 6.5 °C for PP/ S-CaPi compound.Moreover,S-CaPi was found much easier to induce β-form crystals for PP than D-CaPi and N-CaPi,and it could result in the formation of 84.5 ％ β-crystals for PP.%分别采用复分解反应法(D-CaPi)、中和反应法(N-CaPi)以及硬脂酸钙与庚二酸共混法(S-CaPi)3种不同方法制备了庚二酸钙,研究了3种庚二酸钙对聚丙烯结晶和熔融行为的影响.利用傅里叶变换红外光谱仪和差示扫描量热仪测试了庚二酸钙的结构及庚二酸钙改性聚丙烯的结晶和熔融行为.结果表明,3种制备方法都可以使庚二酸完全反应得到庚二酸钙;3种庚二酸钙对聚丙烯均有成核能力,其中D-CaPi和N-CaPi使聚丙烯结晶峰温度提高了约4.9°C,S-CaPi使聚丙烯结晶峰温度提高了6.5°C,同时,S-CaPi对于聚丙烯β晶型得诱导能力明显优于D-CaPi和N-CaPi,可使改性聚丙烯中的β晶型相对含量达到84.5％.

摘要： 采用酰化和氮化反应合成了3种不同结构的芳香族水杨酰肼衍生物,考察其对聚乳酸(PLLA)非等温结晶行为、熔融行为和热稳定性的影响.结果显示:随着芳香族水杨酰肼衍生物中酰胺基团数目的增加,其改性PLLA材料的非等温结晶峰向高温方向移动,且结晶峰也更加尖锐,表明酰胺结构有利于促进PLLA的结晶;与芳香族水杨酰肼衍生物相比,改性PLLA材料等温结晶后的熔融行为受结晶温度的影响更大;热稳定性测试显示芳香族水杨酰肼衍生物的加入会降低PLLA的起始分解温度,但不会改变PLLA的热分解趋势.

摘要： 将主链型液晶聚酯(PBDPS)大分子β成核剂与等规聚丙烯(i PP)熔融共混,得到不同添加量的i PP/PBDPS样品。利用差示扫描量热分析、X射线衍射、偏光显微镜等研究了i PP和PBDPS共混物的等温结晶动力学、结晶熔融行为、晶型结构和结晶形态。结果表明,i PP和i PP/PBDPS共混物的等温结晶动力学适用于Avrami方程,Avrami指数(n)从2. 62～2. 81变为2. 60～3. 25,晶体的生长方式为二维生长与三维生长并存。PBDPS起到异相成核作用,i PP结晶速率常数(K)随着PBDPS的添加而增大,半结晶时间(t1/2)随之缩短。使用Arrhenius方程计算了等温结晶活化能,并通过HoffmanWeeks外推法得到了i PP/PBDPS中α、β晶的平衡熔点。液晶高分子PBDPS能有效诱导i PP形成β晶型,β晶含量随着PBDPS添加量与结晶温度的提升而增大,当PBDPS质量分数为4%,结晶温度为130°C时,β晶含量高达92. 5%。

摘要： Polypropylene (PP)-based composites containing multi-wall carbon nanotubes (MWCNTs) with contents of 1.0 wt ％～5.0 wt ％ were prepared by melting extrusion,and their thermal,crystallization,mechanical and electrical properties were investigated.The results indicated that the MWCNTs were dispersed in the matrix in two modes,i.e.existing in grain and distributing along the grain boundaries.These two modes are beneficial to the improvement of mechanical properties,heat distortion temperature and melt flow rate for the composites.As the content of MWCNTs reached 3.0 wt ％,the composites exhibited an electrical percolation behavior,with which the composites exhibited excellent conductivity at room temperature.The polarizing microscopy showed that PP grains became smaller due to the addition of MWCNTs,and the grain size tended to decrease with an increase of MWCNTs content.XRD measurement demonstrated that the presence of MWCNTs did not influence the crystal form and crystalline structure of PP.In addition,MWCNTs could act as a nucleating agent to enhance the crystallinity of PP,thus resulting in a shift of α-crystallization peak to a high temperature with an increase of crystallization temperature and improving the thermal stability significantly.%通过熔融挤出法制备了多壁碳纳米管(MWCNTs)含量为1.0％～5.0％(质量分数,下同)的聚丙烯(PP)/MWCNTs复合材料,并对其热稳定性、结晶性能、力学性能和电性能等进行了研究.结果表明,复合材料中MWCNTs以2种方式存在,一是MWCNTs存在于晶粒中,二是MWCNTs沿晶界分布,2种方式协同作用,改善了复合材料的力学性能、热变形温度和熔体流动速率;当MWCNTs含量为3.0％时,复合材料表现出电渗流行为;加入MWCNTs后,PP晶粒尺寸减小,晶粒明显细化,随着MWCNTs含量增加,晶粒尺寸进一步减小,但并未改变晶体结构;MWCNTs为PP的α晶成核剂,α晶熔融峰位置随结晶温度的升高而逐渐向高温移动.

摘要： 合成了1,3,5-苯三甲酰三(叔丁胺)(BTA-TB),1,3,5-苯三甲酰三(异丁胺)(BTA-IB)和1,3,5-苯三甲酰三(正丁胺)(BTA-NB)成核剂,并研究了其对聚丙烯结晶和熔融行为的影响.与高效商用环状二羧酸盐类聚丙烯成核剂HPN-68对比,结果表明,这三种成核剂均为高效的聚丙烯α晶型成核剂,最适添加量分别为0.25％,0.15％和0.25％,最适添加量下BTA-TB、BTA-IB和BTA-NB使聚丙烯结晶温度从124°C分别提升至130.4、130.1和130.2°C,与HPN-68在添加量0.25％下的成核效果相当.%1,3,5-benzenetricarboxylic acid tris (tert-butylamide) (BTA-TB),1,3,5-benzenetricarboxylic acid tris (sec-butylamide) (BTA-IB) and 1,3,5-benzenetricarboxylic acid tris (butylamide) (BTA-NB) were prepared as nucleating agents for polypropylene (PP),and the effects of the obtained nucleating agents on the crystallization and melting behaviors of PP were investigated by using differential scanning calorimetry (DSC).The properties of PP nucleated with BTA-TB,BTA-IB and BTA-NB were compared with those of PP nucleated with highly efficient commercial nucleating agent HPN-68.The results show that BTA-TB,BTA-IB and BTA-NB are highly efficient nucleating agents for α-form PP compared with HPN-68.The optimal addition amount of BTA-TB,BTA-IB and BTA-NB in PP is 0.25wt％,0.15wt％ and 0.25wt％,respectively.Under the optimal addition amount,the incorporation of BTA-TB,BTA-IB and BTA-NB into PP increases the crystallization peak temperature from 124 °C of pure PP to 130.4 °C,130.1 °C and 130.2 °C,respectively,which is close to the nucleating effect of HPN-68 at addition amount of 0.25wt％.

摘要： To rich the category of crystallization accelerator with bisamide structure of poly (L-lactic acid) (PLLA),N,N'-bis(salicyl) decanedioic acid dihydrazide (SS),as a crystallization accelerator for PLLA,was synthesized from decanedioic acid and salicyl hydrazide,and the influence of SS on the non-isothermal crystallization and melting behavior of PLLA was investigated.The non-isothermal crystallization behavior results showed that SS can significantly promote the crystallization of PLLA,in particular,0.5％ SS exhibited the best crystallization accelerating effect for PLLA,and 0.5％ SS caused the onset crystallization temperature,non-isothermal crystallization peak temperature,and the non-isothermal crystallization enthalpy to increase from 101.4 °C,94.5 °C,and 0.1 J/g to 122.8 °C,119.5 °C,and 32.6 J/g,respectively.In addition,the cooling rate was also very important factor to affect the crystallization behavior of PLLA.However,the effect of the set final melting temperature on the non-isothermal crystallization of PLLA/SS was negligible.The melting behavior of PLLA/SS after isothermal crystallization further confirmed the effect of different SS concentration on the crystallization of PLLA,however,this difference can decrease with an increase of isothermal crystallization time.%为丰富双酰胺类聚L--乳酸结晶促进剂的类别,以癸二酸和水杨酰肼为原料制备具有双酰胺结构的癸二酸二水杨酰肼作为聚L--乳酸的结晶促进剂,研究其对聚L--乳酸的非等温结晶行为和熔融行为的影响.非等温结晶行为显示癸二酸二水杨酰肼可显著提升聚L--酸的结晶能力,尤其是0.5％的癸二酸二水杨酰肼对聚L-乳酸具有最佳的结晶加速效应,可使聚L-乳酸的起始结晶温度、结晶峰温度以及非等温结晶焓分别从101.4°C,94.5°C,0.1 J/g增加到122.8°C,119.5 °C,32.6 J/g,另外,非等温结晶过程中降温速率是影响聚L-乳酸结晶的重要因素,而最终熔融温度对非等温结晶行为的影响较小.等温结晶后的熔融行为研究进一步证实了不同含量癸二酸二水杨酰肼对聚L-乳酸结晶促进作用的贡献大小,但促进作用上的差别会随着等温结晶时间的增加而减小.

摘要： 商业化的β晶聚丙烯(PP)(β-pp)原料通过添加β成核剂改性而得,其最终制品中的β晶含量受加工过程中热历史的显著影响.为了研究影响β晶形成的因素,选用一种市售β-PP,通过差示扫描量热(DSC)法系统研究了热历史对其结晶和熔融行为的影响.研究结果显示,β-PP在加热过程中会发生β-α相转变,导致β晶相对含量减少、α晶相对含量增加;较慢的升温速率将导致显著的β-α相转变,而较快的升温可在一定程度上减小产生该现象的趋势;熔体中含有的未完全熔融的α晶以及在加热过程中因β-α相转变新形成的α晶在冷却过程中会发生重结晶,形成结构更完善、熔点更高的α晶.

摘要： 大陆深俯冲过程中,陆壳物质可以进入地球深部,陆壳物质中的重要组成部分钾-钠长石(Or-Ab)在高压条件下的部分熔融行为非常重要.本文最近就这一课题进行了系列的高压实验研究工作.以不同成分的碱性长石Ab0.2Or0.8，Ab0.4Or0.6，Ab0.6Or0.4和Ab0.8Or0.2为初始实验材料,利用六面顶大压机在3-7GPa,900-1600°C的条件下,系统地研究了碱性长石固溶体的高温高压相行为及部分熔融行为.通过拉曼光谱、电子探针等手段检测实验产物.研究结果表明,在Or-Ab体系中,无论初始成分怎么变化,Wd-K2Si4O9相是第一个被熔掉的固相,形成的熔体富钾,因此该体系部分熔融过程具有低共熔特征.随着俯冲带内P-T条件变化,Or-Ab体系的部分熔融过程产生的熔体,具有鲜明的地球化学特征,而其熔融残余物将对俯冲板块的地球动力学过程产生重要影响.结合课题组以前的工作，探讨了钾-钠长石系列在压力达核幔边界的部分熔融行为，并对其在地球化学及地球动力学方面的影响进行了深入讨论。计算了不同的碱性长石成分沿三条地温梯度的密度剖面。结果表明，无论是何种成分的碱性长石，在俯冲初期，其高压相组合的密度小于周围地幔橄榄岩的密度，因而只能通过洋壳拖拽而进入地球内部;直至在300-350公里左右，碱性长石相变生成的相组合的密度才大于周围的地幔橄榄岩的密度，从而可以主动俯冲;但是，这些高压相基本只能停留在地幔转换带，而很难像洋壳俯冲一样，继续俯冲至下地幔。

摘要： 高分子由于其链状分子特征，从静态松弛的溶液和熔体体系中结晶时倾向于生成折叠链片晶。这种热力学上亚稳的片晶会在温度变化时表现出可逆和不可逆的熔融行为。本文介绍这方面的基本概念及其热分析研究进展，重点介绍采用Flash DSC和分子模拟在本课题组所展开的相关研究结果。在可逆熔融方面，研究了等规聚丙烯的alfa晶和beta晶在温度调制模式下测得的可逆热容，并与分子模拟结果进行平行比较，证明链滑移能力导致两种晶体可逆热容的不同。在不可逆熔融方面，通过两种晶体过热度与升温速率的标度关系，观察伴随不可逆熔融的退火效应与链滑移能力的关系，结果也得到平行条件下分子模拟的支持。在分子模拟中，甚至观察到消除退火效应的零嫡产熔融行为。

摘要： 采用差示扫描量热法(DSC)研究了在超临界CO2作用下,温度、压力和共溶剂对双酚A型聚碳酸酯(BAPC)的结晶和熔融行为的影响.结果表明,超临界CO2能使双酚A型聚碳酸酯(BAPC)在其玻璃化转变温度下结晶.CO2是非极性流体,加入共溶剂能增加超临界流体的极性,或是与溶质形成氢键,从而大大提高流体的溶解能力.少量共溶剂的加入使BAPC的结晶更加完善,并能使其在更低的温度和压力条件下结晶.

摘要： 将H型多功能纳米碳酸钙母料(HMFNC-MB)与PET热机械反应性共混,制得了HMFNC-MB含量不同的PET/HMFNC-MB复合材料,采用DSC法研究了复合材料中PET的玻璃化转变,非等温冷、热结晶和熔融行为以及HDPE的非等温热结晶行为.结果表明,与原料PEF相比,PET/HMFNC-MB系列复合材料中PET的玻璃化转变温度Tg都有不同程度提高,最大提高幅度为6.7 °C;冷结晶峰温(Tccp)均有不同程度下降,最大下降幅度达到10.2°C,结晶速率明显加快,过热度减小;熔融峰起始温度(Tmo)和峰温(Tmp)均有不同程度提高,最大提高幅度分别为9.0°C和3.5°C;热结晶峰起始温度和峰顶温虽均略有下降,但结晶速率明显加快.与原料HDPE的相比,PET/HMFNC-MB复合材料中HDPE的热结晶峰温降低了大约21°C,结晶过程很弥散.

摘要： 硫酸盐广泛存在于地壳与地幔中,是传递氧化还原势的重要介质,在地幔交代、斑岩型Cu-Au矿化等地质过程中扮演重要的角色.然而，对稀土矿床熔一流体包裹体的研究却发现硫酸盐可以在较低的温度下熔融，形成与水溶液不混容的硫酸盐熔体。为探究出现“低温”硫酸盐熔体的地质条件，采用水热金刚石压腔技术对硫酸盐过饱和的Na2SO4-SiO2-H2O体系的高温相变行为进行研究，以模拟硫酸盐在石英饱和的地壳流体中的行为。

摘要： 以氨丙基封端聚二甲基硅氧烷(ATPS)和羧基封端的尼龙1212(PA1212)预聚体为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)-甲苯为溶剂体系,采用溶液聚合的方法,制备PDMS-b-PA1212嵌段共聚物.利用核磁氢谱(1H-NMR)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)确定了共聚物的结构,用差示扫描量热(DSC)法和X射线衍射(XRD)对共聚物的熔融行为和结晶结构进行了分析.结果表明,成功地合成了PDMS-b-PA1212嵌段共聚物,相较于PA1212,嵌段共聚物的熔点下降了11°C,XRD谱图中在γ衍射峰旁出现了弥散的馒头峰.

摘要： 运用原位红外及二维相关分析方法,研究了聚羟基丁酸酯共聚物P(HB-co-HHx)的熔融过程.原位红外与二维相关分析所得结果完全不同.P(HB-co-HHx)的熔融基本上是一个协同的过程,并伴有部分的序列顺序.

摘要： 大别山造山带是三叠纪,扬子板块向华北板块之下俯冲所形成的.该区高压—超高压变质岩系广泛剥露,陆—陆碰撞之后在超高压岩片折返和造山带垮塌过程中的岩浆活动和深熔作用特别强烈.北大别地区,混合岩广泛出露,混合岩年龄为130Ma 左右,为造山带垮塌时期部分熔融所形成.南大别地区混合岩发育较少,混合岩化程度较低,表明超高压岩片在减压折返的过程中,发生了低程度的部分熔融.

摘要： 大别山造山带是三叠纪,扬子板块向华北板块之下俯冲所形成的.该区高压—超高压变质岩系广泛剥露,陆—陆碰撞之后在超高压岩片折返和造山带垮塌过程中的岩浆活动和深熔作用特别强烈.北大别地区,混合岩广泛出露,混合岩年龄为130Ma 左右,为造山带垮塌时期部分熔融所形成.南大别地区混合岩发育较少,混合岩化程度较低,表明超高压岩片在减压折返的过程中,发生了低程度的部分熔融.

摘要： 本发明提供熔融玻璃的减压脱泡效果优异的减压脱泡方法和减压脱泡装置，更具体为有效地抑制二次气泡的产生的熔融玻璃的减压脱泡方法和减压脱泡装置。熔融玻璃的减压脱泡方法，它是通过将形成硅酸盐玻璃的玻璃原料熔化并使熔融玻璃流入内部保持于减压状态的减压脱泡槽内的流路来对熔融玻璃进行减压脱泡的方法，其特征是在减压脱泡槽的底部以满足下式(1)的条件实施减压脱泡。下式(1)中，SS为熔融玻璃中的SO2的过饱和度，pSO2为SO2的分压(Pa)，Pabs为减压脱泡槽的玻璃流路底部的压力(Pa)。SS=pSO2/Pabs＜2.0？？(1)。

摘要： 本发明提供熔融树脂供给方法、熔融树脂供给装置、熔融树脂压缩成形方法、熔融树脂压缩成形装置及合成树脂制容器的制造方法。以挤压机的挤压口为中心配置的各输送机构将从挤压机的挤压口压出的熔融树脂以每规定长度交替地切断，并输送到对各输送机构设定的供给位置，并依次供给到与各输送机构成对设置的多个压缩成形模具而进行压缩成形。由此，在将从挤压机压出的熔融树脂切断而供给到压缩成形模具，通过压缩成形制造规定形状的合成树脂成形品时，能够适合利用于需要施加更高载荷的合成树脂成形品的制造中，并且不言而喻能够以良好的精度将熔融树脂供给到压缩成形模具，且即使在供给到压缩成形模具后，也能够使供给后的熔融树脂的位置精度不受损。

摘要： 一种核反应堆燃料熔化熔融物迁徙行为流固耦合分析方法，步骤如下：1、对反应堆核燃料进行初始建模，用粒子构成核燃料的各个组成部分；2，推进一个稳定性条件确定的时间步长；3，对于流体粒子，显式计算动量守恒方程中的重力项、粘性项、表面张力项和拖曳力项，得到估算速度和位置；4，隐式计算流体粒子的压力梯度项，修正速度和位置；5，计算流固耦合界面上固体粒子的拖曳力项与重力项；6，检索固体粒子之间的相互作用，采用摩擦力模型进行控制，移动固体粒子到达计算位置；7，输出结果，推进时间步长直到模拟结束。本方法能够对迁徙行为中的所有现象进行模拟，充分考虑流固耦合作用与固体之间的相互作用，计算符合物理实质，具有极高准确度。

摘要： 一种研究熔融物在碎片床内迁移行为的实验装置及方法，该实验装置包括熔融物制备装置和迁移装置，采用易于获取的三元盐和金属锡分别模拟反应堆严重事故下的金属熔融物和氧化熔融物；在熔融物制备装置内采用了石墨坩埚用于提供高温环境，同时在石墨坩埚内布置了耐高温的氧化镁坩埚，可以避免石墨坩埚对熔融物的污染。在迁移装置内，布置了可视化的石英坩埚，采用金属钢珠来模拟真实反应堆严重事故下的碎片床。本发明实验装置，可以通过填装不同直径的钢珠来模拟不同孔隙率的碎片床，并且在熔融物冷却后，可以获取熔融物在碎片床内的迁移深度和形态。本发明为核反应堆严重事故下堆芯熔融物在碎片床内迁移行为的研究提供重要的实验装置。

摘要： 本发明涉及一种钠冷快堆严重事故时堆芯熔融物碎化行为的可视化实验系统，包括支架、设置在支架上的温度可控型环形电阻丝加热炉、顶部与温度可控型环形电阻丝加热炉底部连接的第一高温熔体气动阀、顶部与第一高温熔体气动阀底部连接的增压补热管、顶部与增压补热管底部连接的第二高温熔体气动阀、设置在第二高温熔体气动阀下方的可视化实验容器及设置在可视化实验容器内的碎化产物收集器，所述可视化实验容器采用透明材料制成。

摘要： 本发明提供用于对热浸镀熔融锌镀敷钢板赋予优异的外观特性、优异的耐摩擦性和优异的耐蚀性的热浸镀熔融锌镀敷钢板用涂料。本发明的热浸镀熔融锌镀敷钢板用涂料含有具有选自伯～叔氨基和季铵盐基的至少一种阳离子性官能团的阳离子性聚氨酯树脂(A)，阳离子性聚氨酯树脂(A)具有聚碳酸酯结构单元和双酚结构单元，显示出阳离子性聚氨酯树脂(A)的损耗模量E''的最大峰值的温度(Tg1)处于‑60°C～‑5°C的范围，阳离子性聚氨酯树脂(A)的损耗模量E''与储能模量E'之比即损耗角正切tan

摘要： 本发明提供熔融玻璃的减压脱泡效果优异的减压脱泡方法和减压脱泡装置，更具体为有效地抑制二次气泡的产生的熔融玻璃的减压脱泡方法和减压脱泡装置。熔融玻璃的减压脱泡方法，它是通过将形成硅酸盐玻璃的玻璃原料熔化并使熔融玻璃流入内部保持于减压状态的减压脱泡槽内的流路来对熔融玻璃进行减压脱泡的方法，其特征是在减压脱泡槽的底部以满足下式(1)的条件实施减压脱泡。下式(1)中，SS为熔融玻璃中的SO2的过饱和度，pSO2为SO2的分压(Pa)，Pabs为减压脱泡槽的玻璃流路底部的压力(Pa)，SS=pSO2/Pabs＜2.0 (1)。

摘要： 本发明提供熔融树脂供给方法、熔融树脂供给装置、熔融树脂压缩成形方法、熔融树脂压缩成形装置及合成树脂制容器的制造方法。以挤压机的挤压口为中心配置的各输送机构将从挤压机的挤压口压出的熔融树脂以每规定长度交替地切断，并输送到对各输送机构设定的供给位置，并依次供给到与各输送机构成对设置的多个压缩成形模具而进行压缩成形。由此，在将从挤压机压出的熔融树脂切断而供给到压缩成形模具，通过压缩成形制造规定形状的合成树脂成形品时，能够适合利用于需要施加更高载荷的合成树脂成形品的制造中，并且不言而喻能够以良好的精度将熔融树脂供给到压缩成形模具，且即使在供给到压缩成形模具后，也能够使供给后的熔融树脂的位置精度不受损。

摘要： 一种容器，包括：可储存熔融金属的密闭容器本体50；通过设置在容器本体50内周的该容器本体50底部50a附近位置的开口57a，向该容器本体50外周的上部57b延伸的熔融金属流路；用于调整容器本体内压力的装置101、313。因此，能提供不需要交换储料器等部件的容器。

摘要： 一种核反应堆燃料熔化熔融物迁徙行为流固耦合分析方法，步骤如下：1、对反应堆核燃料进行初始建模，用粒子构成核燃料的各个组成部分；2，推进一个稳定性条件确定的时间步长；3，对于流体粒子，显式计算动量守恒方程中的重力项、粘性项、表面张力项和拖曳力项，得到估算速度和位置；4，隐式计算流体粒子的压力梯度项，修正速度和位置；5，计算流固耦合界面上固体粒子的拖曳力项与重力项；6，检索固体粒子之间的相互作用，采用摩擦力模型进行控制，移动固体粒子到达计算位置；7，输出结果，推进时间步长直到模拟结束。本方法能够对迁徙行为中的所有现象进行模拟，充分考虑流固耦合作用与固体之间的相互作用，计算符合物理实质，具有极高准确度。