特性黏度

摘要： 通过马来酸酐酰化改性壳聚糖,制备水溶性的马来酰化壳聚糖(MHCS);采用紫外光引发MHCS和丙烯酰胺(AM)接枝共聚制备P(MHCS-AM)絮凝剂。探讨单体含量、反应时间、醋酸含量、壳聚糖与马来酸酐的摩尔比对P(MHCS-AM)特性黏度与接枝效率的影响,采用红外光谱、扫描电镜、差热热重对其结构与组织进行表征,优化其制备和絮凝条件。结果表明:制备P(MHCS-AM)的优化条件为单体质量分数12.5%~17.5%、反应时间3~5 h、醋酸质量分数2%~4%、壳聚糖与马来酸酐的摩尔比1∶2~1∶4,P(MHCS-AM)特性黏度和接枝效率最高可分别达2368.09 mg/L和163.7%;MHCS和AM成功发生接枝共聚反应,MHCS表面有大量多孔或凸起结构,AM成功接枝到MHCS骨架上,P(MHCS-AM)在常温条件下性质稳定不易发生分解;P(MHCS-AM)的絮凝性能优于市售的聚丙烯酰胺(PAM)、聚合硫酸铁(PFS)、聚合氯化铝(PAC)等絮凝剂,其优化的絮凝条件为投加量2~4 mg/L、pH值6~9、水力条件G为200 s^(-1),对水体浊度的去除率可达85%以上。

摘要： 常用的黏度有动力黏度、特性黏度、运动黏度、条件黏度四种。对于连续化PBS类树脂生产中,通常采用在线黏度仪进行黏度测量。介绍了黏度的测定方法、影响因素以及在线黏度仪选型原则,并针对PBS类树脂生产过程中熔体黏度的特性,主要从测量原理、组成架构、现场应用等几方面进行毛细管和振动式两种黏度仪简要对比分析。

摘要： 为了使研究者能够快速对合成的生物基聚酰胺56(PA56)分子质量做出评价,通过对一系列生物基PA56样品分子质量和溶液流动性的测定,计算生物基PA56的Mark-Houwink方程分子质量参数K和α。分别以90%甲酸(FA)和六氟异丙醇(HFIP)为溶剂溶解生物基PA56,测定其稀溶液在25°C时的特性黏度。结果表明:在与PA56能形成强氢键的溶剂FA中,使用其比浓黏度极限值作为特性黏度数值是合理的,而在能与PA56形成较弱氢键的溶剂HFIP中,其比浓黏度和比浓对数黏度极限值交于一点,该点即为特性黏度;通过Mark-Houwink方程计算得到生物基PA56在FA中的分子质量参数α为0.77,K为7.088×10^(-3) cm^(3)/g,在HFIP中α为0.90,K为2.140×10^(-3) cm^(3)/g。

摘要： 当前,消费后PET(聚酯)瓶片的回收技术已非常成熟,同时回收的PET瓶片也已成为一种非常受欢迎的再生材料。目前,越来越多的关注转移到回收其他来源的PET废料上:如工业使用后的纤维废料,以及其他消费后的PET废料——热成型的罐子、管子和托盘等。这些废料回收的最重要区别在于:对于PET瓶片而言,可以接受一定程度的特性黏度(IV)的降低;但对于纤维废料或热成型的罐子、管子和托盘而言,其IV值应保持在某一水平,任何原因带来的IV降低都会导致材料力学性能的劣化,这是不可接受的。通常情况下,唯一的解决方案是在挤出机下方设置复杂的高耗能液相或固相IV增黏工序。

摘要： 使用六亚甲基-1,6-二异氰酸酯(HMDI)、邻苯二甲酸酐(PA)、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(KL-E4370)、巴斯夫扩链剂Joncryl~?(ADR-4468)、环氧扩链剂、端基环氧基硅油对聚对苯二甲酸乙二醇酯回收料(R-PET)进行扩链改性。研究了单一扩链剂的种类、用量对R-PET的特性黏度、端羧基含量、熔指、结构、结晶性能的影响。结果表明:水分对特性黏度有一定的影响,R-PET经真空干燥后,特性黏度增加了6.54%~12.01%;筛选出ADR-4468为最优扩链剂,当添加质量分数为1.0%时,R-PET的特性黏度由0.48dL/g上升到0.69dL/g,端羧基含量显著降低。

摘要： 研究了塑钢带用聚酯切片特性黏度的测试.通过对分析测试过程中溶剂、称样量、样品粉碎、溶样方式、溶样温度、溶样时间等因素的分析,找出了影响该产品特性黏度测试的因素,并据此对测试条件进行优化与改进.试验结果表明:当溶剂密度控制在(1.236～1.238)g/cm3范围内,样品粉碎时间40 s,称样量选择(70～90)mg,溶样时采用油浴溶样且温度控制在(110±5)°C的范围内,溶样时间控制在30 min以内,塑钢带用聚酯切片特性黏度测试结果的平行性、稳定性以及准确度都得到很大提高.

摘要： 以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(D M C)作为单体,通过自由基聚合制备了聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC),并用红外光谱和核磁共振氢谱进行结构表征.采用正交实验考察DMC用量、反应温度、引发剂和引发助剂用量对PDMC特性黏度的影响.结果表明:当单体用量为40％、反应温度为65°C、K2S2O8用量为0.70％(对DMC质量)、Na4EDTA用量为0.04％(对DMC质量)、反应时间为5 h时,PDMC的特性黏度为1.81 dL/g.在正交实验优化的基础上,采用不同用量的DMC制备了不同特性黏度的PDMC.PDMC对硅藻土废水有良好的絮凝能力,在絮凝实验条件相同的情况下,特性黏度越大,絮凝效果越好.

摘要： 采用乌氏粘度计法对相对分子质量较大的聚乙二醇20000(polyethylene glycol 20000,PEG 20000)稀溶液的黏度进行测定.在30°C条件下,分别用纯水、不同价态的阴离子和阳离子水溶液作为溶剂,测定了不同浓度的PEG 20000稀溶液的流出时间,考察不同溶剂对PEG 20000的比浓黏度(ηsp/ρ)和特性黏度([η])的影响.结果表明,不同价态的阴离子和阳离子对PEG 20000的[η]的影响如下:PO3-4>SO2-4>HCO3->Cl-,Al3+>Mg2+>K+>Na+.随着加入的NaCl浓度的增加,PEG 20000的[η]降低,当NaCl浓度为0.05 mol/L时,PEG 20000的ηsp/ρ-ρ和lnηr/ρ-ρ拟合直线的延长线在y轴上几乎相交于一点,线性关系良好.可见,低浓度离子可以改善PEG在稀溶液中的黏度曲线上弯.

摘要： 特性黏度是聚酯生产控制、产品判定的关键数据,为保证分析数据准确及仪器的正常运行,需同时用聚酯标准切片进行校正,目前聚酯标准切片主要为外部采购,分析成本过高,且采购时间较长;通过技术攻关,以"一种聚酯特性黏度分析用标准切片的制作"为目标,自制标准切片,完全不需要外部采购,降低分析成本,且每批标准样品使用周期提高至3个月,完全满足特性黏度分析的要求.

摘要： 特性黏度是聚酯产品质量判定的关键指标,其测试的准确性受很多方面因素的影响,本文从溶剂、溶液、样品前处理等多个方面细致的讲述了各个因素对测定结果的影响,为提高特性黏度分析测试的准确度提供参考思路.

摘要： 研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶片在熔融挤出过程中取样时间、螺筒温度、螺杆转速、缩聚段真空度、扩链剂用量、瓶片含水量等对挤出产物特性黏度(η)的影响.结果表明:提高螺杆转速、降低螺筒温度、提高缩聚段真空度,都有利于提高挤出产物的η;填加少量的扩链剂均苯四甲酸二酐,可以使挤出产物的η达到0.83dL/g;当瓶片含水量低于2.0％时,使用该试验型反应挤出机不影响挤出产物的η,瓶片含水量高时会略微降低产物的η.

摘要： 聚对苯二甲酸乙二醇醋(PET)瓶片是将废饮料瓶进行水下切片、清洗、筛分除去瓶贴和瓶盖、甩千等工艺制得的形状不规则小片。目前国内主要使用这些瓶片纺制短纤维，并积极探寻PET瓶片的新用途。研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶片在熔融挤出过程中取样时间、螺筒温度、螺杆转速、缩聚段真空度、扩链剂用量、瓶片含水量等对挤出产物特性黏度(η)的影响.结果表明:提高螺杆转速、降低螺筒温度、提高缩聚段真空度,都有利于提高挤出产物的η;填加少量的扩链剂均苯四甲酸二酐,可以使挤出产物的η达到0.83dL/g;当瓶片含水量低于2.0％时,使用该试验型反应挤出机不影响挤出产物的η,瓶片含水量高时会略微降低产物的η.

摘要： 黏度是溶液黏性的量度，同时表示流体在流动过程中流体分子内部摩擦力，即流体内部显示的抵抗稳定流动的性能，且与溶液的结构、浓度、溶剂的性质、温度以及压力等因素有关，能为聚合物的成型加工提供工艺参数。本文对高分子材料的黏数、特性黏度及其自动测试和数值处理技术进行了介绍。

摘要： 介绍了高分子材料的特性黏度、黏数的测试基本原理、方法及其自动测试技术．介绍了特性黏度自动测试的数据拟合技术．

摘要： 目的:探讨一点法测定玻璃酸钠(SH)特性黏度的可行性、准确性.方法:选用两个一点法的经验公式对SH的特性黏度进行研究,并与稀释法进行比较.结果:选定一个经验公式,所得特性黏度值的相对误差较之稀释法最大不超过2.0﹪.结论:在一定测试条件下,使用所选定的经验公式,可以用一点法代替稀释法测定SH的特性黏度.

摘要： 运用差式扫描量热仪研究了不同特性黏度(0.56～0.68dL/g)的PET非等温结晶过程.结果表明,随着特性黏度降低,PET样品比热容△Cp呈线性降低,冷结晶温度Tc呈降低趋势,特性黏度越低,Tc下降幅度越明显.PET样品熔融结晶温度Tmc和熔融结晶热焓△Hmc均呈上升趋势,在特性黏度0.60～0.65dL/g范围内,Tmc随特性黏度降低而上升的速度较快,△Hmc上升速度较慢,相对结晶度低.PET样品的t1/2减小,结晶速率提高.

摘要： 以聚乙二醇(PEG)、丁二酸酐(SA)、N-羟基丁二酰亚胺(NHS)、己二胺(HM)和对苯二胺(PM)为原料，合成了6种非离子型高分子表面活性剂。采用FTIR对目标产物进行了结构表征，利用乌氏黏度计确定了它们的特性黏度，考察了25°C时该6种表面活性剂的表面活性以及它们的浊点、乳化力、发泡力和泡沫稳定性等性能。结果表明，该类高分子表面活性剂具有较好的表面活性，临界胶束浓度(cmc)介于0.37g/L～5.43g/L，cmc下的表面张力(γcmc)为37.68mN/m～47.71mN/m；该类产品的特性黏度介于6.2mL/g～48.4mL/g；浊点为67.4°C～89.6°C；乳化力为52s～207s；具有较好的泡沫稳定性。

摘要： SAN树脂是苯乙烯和丙烯睛无规共聚物，是聚苯乙烯的改性产品，由于丙烯睛的引入，其机械强度、尺寸稳定性、耐候性、耐热性、耐化学品性能和耐应力开裂性能都比聚苯乙烯好，还具有刚性好、透明、易着色、有光泽、加工流动性好、表面光洁等特点，在汽车工业、日用品行业、家用电器和文具、装饰行业具有广泛的用途。本文就SAN树脂的组成对溶液性质的影响进行了研究，确定了共聚物在丁酮、二甲基甲酰胺溶剂中特性黏度与分子量之间的关系。文献用小角激光光散射仪和凝胶渗透色谱仪(GPC)对SAN树脂的分子量及其分布进行了表征研究，并就不同溶剂和不同丙烯睛含量对样品的分子量及其分布、特性黏度的影响进行了初步探讨。

摘要： 采用均苯四酸二酐和4,4'-二氨基二苯醚为单体,N,N-二甲基乙酰胺为溶剂合成聚酰亚胺(PI)的前驱体--聚酰胺酸(PAA).研究了反应温度、时间和总固体含量等因素对所得PAA特性粘度的影响;试制了PI薄膜并进行了红外光谱与透射电镜分析和力学性能、耐湿性能测试,探讨了反应时间对PI膜断裂强度的影响.

摘要： 采用均苯四酸二酐和4,4'-二氨基二苯醚为单体,N,N-二甲基乙酰胺为溶剂合成聚酰亚胺(PI)的前驱体--聚酰胺酸(PAA).研究了反应温度、时间和总固体含量等因素对所得PAA特性粘度的影响;试制了PI薄膜并进行了红外光谱与透射电镜分析和力学性能、耐湿性能测试,探讨了反应时间对PI膜断裂强度的影响.

摘要： 本发明公开了一种纤维素生物墨水黏度特性预测方法，步骤包括S1、使用旋转流变仪对纤维素生物墨水进行剪切扫描试验获得剪切速率‑黏度数据；S2、根据步骤S1获得的剪切速率‑黏度曲线得知纤维素生物墨水的黏度特性提出候选黏度模型；S3、通过定义优化变量，确定优化问题的约束以及优化目标，将候选黏度模型参数确定问题转化为多目标优化问题，以确定各候选黏度模型的参数；S4、利用改进的非支配排序遗传算法求解转化的多目标优化问题得到Pareto最优解；S5、利用逼近理想解排序法从Pareto最优解选择单一最优解从而确定最适合的黏度模型及黏度模型参数；该预测方法相对于现有技术能够精确且可靠的对纤维素生物墨水黏度特性进行准确预测。

摘要： 本发明公开了一种符合无机玻璃中高温黏度渐变特性的有机模拟物，所述有机模拟物为松香、EVA树脂和萜烯树脂三者加热形成的有机混合物。本发明的有机模拟物符合无机玻璃(被模拟对象)的高温黏度特性规律，与被模拟对象的温度‑黏度趋势规律具有一致性，并且有机模拟物在200°C以下具有与被模拟对象在900°C～1700°C相一致的温黏特性；利用模拟物可对被模拟对象(无机玻璃，例如钠钙玻璃，铝硅玻璃，硼硅玻璃，基板玻璃，微晶玻璃，低硼玻璃)进行熔化澄清和供料成型研究，可为玻璃生产提供装备设计和生产工艺指导。

摘要： 本发明公开了一种黏度和凝固特性可控的注浆可视化测试方法，包括如下步骤：S1、根据试验需要扫描获得真实岩体裂隙的数据，使用获取的裂隙面数据建立试验装置，所述试验装置包括多个依次连通的试验模块；S2、通过控温加压系统控制每个所述试验模块的温度和法向压力；S3、通过注浆系统向试验装置注入浆液，所述浆液的黏度能够随温度改变；S4、通过可视化观测系统观测试验模型中浆液的凝固过程并作记录；S5、完成试验后，拆卸模型进行清洗，准备下次试验。本发明通过试验并结合可视化技术，能够直接观察注入模拟岩石裂隙中的浆液随着温度改变的凝固过程。

摘要： 本发明公开了一种黏度和凝固特性可控的注浆可视化测试系统，其中测试系统包括注浆测试系统、可视化观测系统、控温加压系统、隔热系统以及收集系统。该试验系统可根据实际情况，通过控温加压系统调节浆液温度以控制注浆浆液的凝固状态，同时注浆系统的可视化模型用来监测浆液注入岩石裂隙后随温度变化的具体凝固情况。通过试验并结合可视化技术，能够直接观察注入模拟岩石裂隙中的浆液随着温度改变的凝固过程。本试验系统结构简单、操作方便、易于观察控制，对工程实践中岩石裂隙注浆提高抗渗能力及增加岩土的完整性和结构的整体性，达到改善岩体的承载力和密封性具有重要实际意义。

摘要： 本发明公开了一种符合无机玻璃中高温黏度渐变特性的有机模拟物，所述有机模拟物为松香、EVA树脂和萜烯树脂三者加热形成的有机混合物。本发明的有机模拟物符合无机玻璃(被模拟对象)的高温黏度特性规律，与被模拟对象的温度‑黏度趋势规律具有一致性，并且有机模拟物在200°C以下具有与被模拟对象在900°C～1700°C相一致的温黏特性；利用模拟物可对被模拟对象(无机玻璃，例如钠钙玻璃，铝硅玻璃，硼硅玻璃，基板玻璃，微晶玻璃，低硼玻璃)进行熔化澄清和供料成型研究，可为玻璃生产提供装备设计和生产工艺指导。

摘要： 本发明涉及组合材料技术领域，特别是涉及一种模拟玻璃黏度特性的组合物及其应用。按重量份数计，所述模拟玻璃黏度特性的组合物包括：乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物50份‑70份、石油树脂26份‑42份、邻苯二甲酸二丁酯4份‑10份。本发明提供的模拟玻璃黏度特性的组合物通过合理配伍各原料的重量份，并配合在乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物的基础上加入石油树脂和邻苯二甲酸二丁酯，各组分互相协同，使组合物获得更宽的黏度变化范围及合适的黏度变化速率，同时降低复合材料在冷却过程的脆化特性，得到与实际玻璃产品的温度‑黏度变化趋势具有高度一致性的组合物，能够用于玻璃熔窑加工装备的设计及生产的物理模型研究。

摘要： 本发明公开了一种黏度和凝固特性可控的注浆可视化测试方法，包括如下步骤：S1、根据试验需要扫描获得真实岩体裂隙的数据，使用获取的裂隙面数据建立试验装置，所述试验装置包括多个依次连通的试验模块；S2、通过控温加压系统控制每个所述试验模块的温度和法向压力；S3、通过注浆系统向试验装置注入浆液，所述浆液的黏度能够随温度改变；S4、通过可视化观测系统观测试验模型中浆液的凝固过程并作记录；S5、完成试验后，拆卸模型进行清洗，准备下次试验。本发明通过试验并结合可视化技术，能够直接观察注入模拟岩石裂隙中的浆液随着温度改变的凝固过程。

摘要： 本发明公开了一种黏度和凝固特性可控的注浆可视化测试系统，其中测试系统包括注浆测试系统、可视化观测系统、控温加压系统、隔热系统以及收集系统。该试验系统可根据实际情况，通过控温加压系统调节浆液温度以控制注浆浆液的凝固状态，同时注浆系统的可视化模型用来监测浆液注入岩石裂隙后随温度变化的具体凝固情况。通过试验并结合可视化技术，能够直接观察注入模拟岩石裂隙中的浆液随着温度改变的凝固过程。本试验系统结构简单、操作方便、易于观察控制，对工程实践中岩石裂隙注浆提高抗渗能力及增加岩土的完整性和结构的整体性，达到改善岩体的承载力和密封性具有重要实际意义。

摘要： 本发明公开了一种纤维素生物墨水黏度特性预测方法，步骤包括S1、使用旋转流变仪对纤维素生物墨水进行剪切扫描试验获得剪切速率‑黏度数据；S2、根据步骤S1获得的剪切速率‑黏度曲线得知纤维素生物墨水的黏度特性提出候选黏度模型；S3、通过定义优化变量，确定优化问题的约束以及优化目标，将候选黏度模型参数确定问题转化为多目标优化问题，以确定各候选黏度模型的参数；S4、利用改进的非支配排序遗传算法求解转化的多目标优化问题得到Pareto最优解；S5、利用逼近理想解排序法从Pareto最优解选择单一最优解从而确定最适合的黏度模型及黏度模型参数；该预测方法相对于现有技术能够精确且可靠的对纤维素生物墨水黏度特性进行准确预测。

摘要： 一种塑料特性黏度的测试装置，包括底座、用于注入待测液的毛细管和滚珠；样品瓶，用于放置待测液或标准液；废液瓶，用于接收前述毛细管测量后的待测液或标准液；进样泵，用于将样品瓶中的待测液或标准液注入毛细管；第一光电传感器和第二光电传感器，设于或靠近前述毛细管上、下端；恒温机构，能维持前述毛细管内的待测液或标准液恒定温度。前述的测试装置整体组装方便，设备所需组件简单易得，采用进样泵进行进样，避免了人工进样可能会产生的误差，也提高了清洗效率；另外采用光电传感器进行计时，提高了测试的精度；恒温机构能维持毛细管内的待测液或标准液恒定温度，增强了测试装置的可控性。