重组人血管内皮抑素

摘要： 目的探讨重组人血管内皮抑素联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)耐药细胞系H1975体外及对裸鼠移植瘤的抗瘤作用。方法建立H1975肺癌细胞系裸鼠移植瘤模型24只,并随机分为对照组、单一用药组和联合用药组,每组各8只,建立H1975肺癌细胞系裸鼠移植瘤模型,对照组小鼠不做任何处理,单一用药组注射恩度,联合用药组注射厄洛替尼和恩度,2周后处死实验鼠,并将肿瘤取出进行测量,分析不同用药方法对裸鼠移植瘤的抗瘤作用。结果随着给药时间的延长,对照组小鼠慢慢精神较差,活动量与饮食量减少,卷缩扎堆,毛色灰暗无光泽度。联合用药组小鼠活动情况与饮食情况基本正常,单一用药组小鼠表现介于两组之间;三组小鼠的肿瘤体积与重量比较,差异有统计学意义(P<0.001),对照组最大,其次为单一用药组,最后为联合用药组;小鼠肿瘤组织中MVD计数与VEGF表达比较,三组小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达与微血管密度(MVD)计数比较,差异有统计学意义(P<0.001),联合用药组的数值最小;两组不同治疗方法对小鼠体内H1975细胞和ECV细胞的抑制作用比较,联合用药组的抑制率明显优于单一用药组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论应用恩度与厄洛替尼联合作用于肺癌肿瘤,能够减小肿瘤大小,能够抵抗肿瘤,可以应用在EGFR-TKIs耐药患者中,值得临床推广。

摘要： 目的:探讨重组人血管内皮抑素与化疗联合治疗肺癌对安全性及肺功能的影响。方法:选取2019年1月—2019年12月我院收治的80例肺癌患者,随机数字法分为两组,对照组40例,研究组40例,所有患者知情并同意本次研究。对照组实施单纯化疗治疗,研究组实施重组人血管内皮抑素联合化疗治疗,对比实施不同方法治疗后对FVC、MVV、FEV_(1)、CEA、VEGF、CA125指标、不良反应及有效率的影响,进而分析重组人血管内皮抑素治疗肺癌的安全性及对肺功能的影响。结果:治疗后与对照组相比,研究组FVC、MVV、FEV_(1)指标高(P0.05),但治疗后与对照组相比,研究组有效率高(P<0.05)。结论:肺癌的治疗中,重组人血管内皮抑素联合化疗治疗的效果理想,可更好改善患者的肺功能,且不会增加不良反应的发生,临床疗效及用药安全性较高,值得进一步推广。

摘要： 目的比较胸腔注入不同剂量重组人血管内皮抑素对Ⅳ期肺腺癌伴胸腔积液的临床效果。方法回顾性分析2019年1月-2021年5月于我院就诊的Ⅳ期肺腺癌伴恶性胸腔积液患者140例,其中对照组、观察组分别70例,对照组:胸腔注入重组人血管内皮抑素45mg d1,d4,d7,4周一次;观察组:胸腔注入重组人血管内皮抑素90mg d1,d7,4周一次,连续3次为一疗程,最多2疗程。观察两组治疗患者临床症状缓解、生活质量及不良反应情况。结果观察组临床症状缓解率(51.43%)高于对照组(34.29%,P<0.05)。观察组日常生活改善能力(84.29%)高于对照组(74.29%,P<0.05)。两组不良反应轻微,为0~I级,毒副作用小。结论重组人血管内皮抑素90mg d1,7/4周胸腔注入可有效减少恶性胸腔积液生成、改善患者生活质量、提升临床疗效,且不良反应小,值得推广。

摘要： 目的:探究晚期非小细胞肺癌患者采用重组人血管内皮抑素联合GP化疗治疗的效果.方法:选取我院2017年1月—2018年12月收治的晚期非小细胞肺癌患者92例,根据治疗方案不同分为观察组(n=46,重组人血管内皮抑素联合GP化疗方案)和对照组(n=46,GP化疗方案),比较2组临床疗效、治疗前后生存质量(WHOQOL-BREF评分)及不良反应.结果:观察组总有效率较对照组高(P0.05).结论:重组人血管内皮抑素联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,疗效确切,可有效提高患者生存质量,且不会增加药物不良反应.

摘要： 目的:研究重组人血管内皮抑素恩度联合替吉奥联合奥沙利铂(SOX)方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及对患者血清标志物细胞间黏附因子-1(ICAM-1)和血管细胞黏附因子-1(VCAM-1)水平的影响.方法:选取2010年1月—2015年1月于大连大学附属新华医院就诊并经病理组织学证实的晚期结直肠癌患者127例,随机分为治疗组和对照组,对照组64例采用SOX方案治疗,治疗组63例给予重组人血管内皮抑素恩度联合SOX方案.比较两组的近期及远期疗效、生命质量和不良反应,以及治疗前后血清ICAM-1和VCAM-1水平的变化.结果:治疗组的近期总有效率(ORR)为60.32％(38/63),高于对照组的42.19％(27/64),差异有统计学意义(χ2=4.177,P=0.044);治疗组的疾病控制率(DCR)为82.54％(52/63),高于对照组的67.19％(43/64),差异有统计学意义(χ2=3.970,P=0.046);两组患者的远期总生存情况差异无统计学意义(P=0.67);治疗后,两组的生命质量稳定或改善率差异无统计学意义(χ2=1.624,P=0.203);两组患者治疗期间各类不良反应发生率相近.治疗后,两组患者的ICAM-1与VCAM-1水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组的ICAM-1、VCAM-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:重组人血管内皮抑素联合SOX方案可以降低患者血清ICAM-1及VCAM-1水平,在不增加不良反应发生率的基础上取得更好的近期疗效.

摘要： 目的分析重组人血管内皮抑素联合化疗治疗肺外晚期恶性肿瘤的临床效果。方法选取郑州大学附属洛阳市中心医院2017年1月至2019年1月收治的86例肺外晚期恶性肿瘤患者,视患者意愿分为观察组(自愿接受重组人血管内皮抑素治疗)、对照组(不愿接受重组人血管内皮抑素治疗),每组43例。对照组行化学药物治疗,观察组在此基础上行重组人血管内皮抑素治疗。对比两组治疗有效率、治疗前后疼痛评分及生活质量评分。结果观察组治疗有效率(79.07%)显著高于对照组(55.81%),差异显著(P0.05);治疗后,两组疼痛评分和生活质量评分均得到改善,且观察组改善情况优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合化疗,可提升肺外晚期恶性肿瘤治疗效果,控制疼痛问题、提升患者生活质量。

摘要： 目的:探究肺癌合并恶性胸腔积液及恶性心包积液患者的治疗中采用重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗的临床治疗价值.方法:选取26例(2017年10月至2020年10月)肺癌合并恶性浆膜腔积液患者开展研究,患者均采用重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗,记录患者的治疗效果、毒副作用,并加以评价.结果:26例患者经治疗后,21例肺癌合并恶性胸腔积液患者临床有效率较高,约为85.71％;5例肺癌合并恶性心包积液患者临床有效率较高,均为100.00％.21例肺癌合并恶性胸腔积液患者中,有6例出现毒副反应;5例肺癌合并恶性心包积液患者中,有1例出现毒副反应.结论:肺癌合并恶性浆膜腔积液经重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗后,具有较高的临床疗效,且患者毒副反应发生率较低,具有较高的临床价值.

摘要： 目的:研究重组人血管内皮抑素联合化疗治疗肠癌肝转移的临床观察.方法:选择2018年3月～2020年3月收治的肠癌肝转移患者60例,根据治疗方案不同分为对照组和研究组各30例,对照组实施常规化疗,研究组在对照组基础上联合重组人血管内皮抑制素,观察两组患者不良反应、免疫功能、生活质量评分.结果:两组患者不良反应发生率比较无明显差异,P>0.05;治疗前,两组免疫功能、生活质量评分对比,无明显差异,P>0.05;治疗后研究组免疫功能优于对照组,生活质量评分高于对照组,差异显著,P<0.05.结论:对于肠癌肝转移患者实施重组人血管内皮抑素联合化疗,可提升患者生活质量,并改善患者免疫功能,且不会增加治疗不良反应.

摘要： 目的 探讨重组人血管内皮抑素持续静脉泵注联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性.方法 回顾性分析我院2016年6月至2020年6月收治的74例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,化疗组予以含铂双药化疗,联合组予以重组人血管内皮抑素持续静脉泵注联合化疗,比较两组的近期疗效与不良反应.结果 联合组的客观缓解率、疾病控制率分别为43.24％、91.89％,显著高于化疗组的21.62％、67.57％(P0.05).结论 重组人血管内皮抑素持续静脉泵注联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者可改善近期疗效,不会显著增加不良反应,安全性较高.

摘要： 目的:研究重组人血管内皮抑素联合化疗治疗多中晚期恶性肿瘤的护理效果.方法:将在2018年4月至2019年2月期间来我院治疗120例多种晚期恶性肿瘤患者为例,将随机数字表法作为分组原则,分成对照组(n=60)和观察组(n=60),比较两组患者的临床疗效、护理前后的生活质量评分(躯体功能、社会功能、心理功能)以及不良反应(呕吐、发烧、腹泻)发生率.结果:观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05),护理后,观察组患者的躯体功能、社会功能、心理功能评分高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:多种晚期恶性肿瘤患者通过重组人血管内皮抑素联合化疗治疗期间,采用综合护理,可以有效提高治疗效果以及生活质量,降低不良反应发生率,值得推广.

摘要： 目的：观察胸腹腔内灌注洛铂联合重组人血管内皮抑素治疗恶性胸腹腔积液的疗效及毒副反应.方法：2014年02月至2015年03月收治17例恶性胸腹腔积液患者,经B超检查定位胸腹腔置管,尽量抽净积液,洛铂30mg/m2胸腹腔灌注,重组人血管内皮抑素60mg,均为每周1次,连续2周,最多灌注3次;治疗2周后评价疗效及毒副反应.结果：17例患者均完成2次以上胸腹腔灌注,无完全缓解病例,部分缓解11例(64.7％).毒副反应主要包括胸(腹)痛、发热、血小板减少和轻度消化道反应,经对症处理后好转.结论：洛铂联合重组人血管内皮抑素胸腹腔灌注治疗恶性胸腹腔积液的疗效确切,毒副反应小,值得临床推广.

摘要： 目的：探讨重组人血管内皮抑素持续静脉输注联合FOLFIRI/FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性. 方法：初治或复治晚期结直肠癌患者13例,采用重组人血管内皮抑素15mg微量泵持续静脉输注24小时,第1天至第7天,总量为105mg,共持续168小时,第6天开始联合FOLFIRI/FOLFOX方案治疗,3周期后评价疗效. 结果：13例患者共完成54周期治疗,全部病例均可评价疗效及不良反应,总有效率为23％,疾病控制率为69.2％,中位PFS为4.7个月.不良反应主要表现为白细胞减少、恶心、呕吐、延迟性腹泻和外周感觉神经麻木等,无化疗毒性相关死亡病例. 结论：重组人血管内皮抑素持续静脉输注联合化序对晚期结直肠癌的治疗疗效肯定,毒副反应能够耐受.

摘要： 观察吉西他滨(GEM)为主方案联合重组人血管内皮抑素(恩度)治疗晚期胆系肿瘤(BTC)的疗效及安全性.结果表明吉西他滨为主方案联合恩度治疗晚期BTC近期有效率高于单纯化疗组，可以改善或稳定QoL，延长疾病至肿瘤进展时间和总生存时间，且耐受性较好，值得临床进一步观察。

摘要： 目的：对比观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗和单纯化疗治疗晚期大肠癌的临床近期疗效及毒副反应.rn 方法：2013年7月-2014年7月,本院收治40例晚期转移性结直肠癌患者,分为恩度联合化疗组(观察组)20例及单纯化疗组(对照组)20例进行同期对照研究,均采用FOLFOX4或FOLFIRI方案化疗,每2周重复,两次为1周期.化疗方案选择:初治患者选用FOLFOX4方案，既往接受过奥沙利铂方案辅助化疗者选用FOLFIRI方案。恩度联合化疗组20例按恩度用法不同分为两组:恩度14天方案组10例:恩度7.5mg/mz，第1至14天连续给药，间歇7天重复，为1周期，化疗于恩度治疗第1天开始;恩度7天方案组10例:恩度7.5mg/mzm，第1至7天连续给药，间歇7天重复，用药14天为1周期，化疗于应用恩度第5天(恩度窗口期)开始。全部病例每2个周期化疗结束，按REC工ST标准评价近期疗效，按NC工一CTCAE3.0标准评价毒副反应。rn 结果：全组均完成2周期以上化疗，单纯化疗组(对照组)完成2周期化疗4例，4-6周期化疗16例。恩度联合化疗组(观察组)完成2周期化疗2例，3周期化疗1例(患者化疗3周期及恩度治疗3周期后因血尿而停止治疗)，4-6周期化疗17例;恩度完成2周期治疗2例，3周期治疗3例，4周期治疗15例。全组40例患者总体有效率为37.5%，疾病控制率为67.5%，单纯化疗组(对照组)及恩度联合化疗组(观察组)有效率分别为30%, 45%，疾病控制率分别为65%、70%，比较均无无统计学差异(P>0.05)。恩度14天方案与7天方案联合化疗组有效率分别为40%、50%，疾病控制率分别为70%、70%，两组比较无统计学差异(P>0.05)。全组治疗后毒副反应主要表现为血液学毒性、凝血功能及心电图异常、胃肠道反应、转氨酶及胆红素异常，多为Ⅰ-Ⅱ级， Ⅲ- Ⅳ级反应发生率低。恩度联合化疗组血液学毒性方面白细胞下降、粒细胞下降、血小板减少较单纯化疗组轻，有统计学意义(P<0.05)。非血液学毒性方面两组相近，无统计学差异。rn 结论：本研究结果显示:重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗治疗晚期大肠癌的临床近期疗效较单纯化疗组(对照组)有提高，但无统计学差异，毒副反应可耐受。恩度窗口期联合化疗治疗晚期大肠癌较常规恩度应用方案疗效未见明显提高。本研究病例数较少，尚需扩大样本量进一步研究，远期疗效有待进一步观察。

摘要： 目的：初步分析、探讨不同浓度的重组人血管内皮抑素(恩度)对人多发性骨髓瘤细胞U266增殖的抑制作用及作用机制,而为重组人血管内皮抑素用于多发性骨髓瘤的治疗提供理论依据.rn 方法：采用不同浓度的重组人血管内皮抑素作用于体外培养人人多发性骨髓瘤细胞U266,通过台盼蓝据染法、MMT法、流式、TUNEL法及透射电镜等方法,从形态学以及增殖等方面,分析不同浓度的重组人血管内皮抑素对人多发性骨髓瘤细胞U266生长的作用特点.rn 结果：1)细胞形态学改变:与对照组细胞相比，U266细胞经重组人血管内皮抑素(药物浓度为100μg/ml)作用24h后，细胞就出现胞膜皱缩现象，同时细胞的折光性也明显降低，胞浆内颗粒明显增多;随时问推移，上述现象有加重趋势;2)台盼兰活细胞计数测定细胞存活情况:与对照组细胞相比，经重组人血管内皮抑素作用24h后，U266活细胞计数明显偏低（P＜O.05)，随时间推移，两组间活细胞计数差值呈增加趋势;3) MTT比色法测定细胞增殖情况:用药72小时后，重组人血管内皮抑素组的细胞增殖受抑程度强，与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05); 4)细胞凋亡检测:Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术检测发现，U266细胞经重组人血管内皮抑素(药物浓度为100μg/ml)作用72h后，细胞凋亡率为38.6%,明显高于对照组细胞的自然凋亡率(2.9%)，差异具有统计学意义(P＜0.05); U266细胞经重组人血管内皮抑素(药物浓度为100μg/ml)作用72h后，琼脂糖凝胶电泳中可以看到有DNA“梯”状条纹的出现，而对照组不明显;5) TUNEL法检测凋亡细胞数的结果:U266细胞经重组人血管内皮抑素(药物浓度为100μg/ml)作用72h后，细胞凋亡率为40.6%，明显高于对照组细胞的自然凋亡率(3.2%)，差异具有统计学意义(P＜O.05）。rn 结论：重组人血管内皮抑素(恩度)在体外具有抑制多发性骨髓瘤细胞增殖的特性，其作用机制是诱导细胞凋亡。

摘要： 目的：1)探讨重组人血管内皮抑素(Recombinant Human Endostatin,rhES)对慢性粒细胞白血病细胞株K562及慢性粒细胞白血病多药耐药细胞株K562/A02的增殖抑制作用;2)观察K562、K562/A02细胞株经rhES作用后,相关凋亡蛋白BCL-2、BCL-XL及血管内皮生长因子VEGF表达的变化情况.rn 方法：1）以K562细胞及K562/A02细胞株为实验细胞，倒置显微镜下观察K562及K562/A02细胞的细胞形态、生长状态;计数法绘制细胞生长曲线;2)CCK-8检测0,10,20,50,100,200和400μg/ml的rhES作用K562, K562/A02细胞6-72h后的细胞活性并计算IC5O;3)选择IC50浓度作用于K562, K562/A02细胞株，流式细胞术检测经rhES作用后K562,K562/A02的凋亡率;4)使用ELISA及实时荧光定量RT-PCR检测BCL-2, BCL-XL, VEGF的表达。rn 结果:1) CCK-8结果显示，rhES具有诱导K562及K562/A02细胞株凋亡的作用;rhES作用K562, K562/A02细胞株24h后，细胞生长抑制的IC50为100μg/ml,48h后的IC50为200μg/ml; 2)经流式细胞术检测:100μg/ml与200μg/mlrhES作用于K562细胞24h，细胞凋亡率分别为13.60%和14.84%，作用于K562细胞48h后，细胞凋亡率分别为20.02%和23.64%a;100μg/ml与200μg/ml rhES作用于K562/A02细胞24h，细胞凋亡率分别为10.97%a和16.57%a，作用于K562/A02细胞48h后，细胞凋亡率分别为13.33%和15.42%a;3) ELISA与RT-PCR检测结果显示，100μg/ml, 200μg/ml rhES分别作用K562, K562/A02细胞24h,48h后，BCL-2, BCL-XL, VEGF的表达均有下降，与未加药物组相比差异具有显著的统计学意义(P＜0.05)。rn 结论:rhES可能可用于CML的治疗。

摘要： 通过观察重组人血管内皮抑素即恩度联合放疗对胃癌移植瘤小鼠肿瘤的生长及肿瘤微环境中的基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、趋化因子受体-4(CXCR4)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA表达的影响探索抗血管生成治疗联合放疗协同抑制肿瘤的可能机制.恩度联合放疗能使肿瘤生长速度显著减慢其作用机制可能是通过降低微环境中SDF-1／CXCR4、MMP-2、MMP-9的表达降低肿瘤侵袭、转移发挥作用。

摘要： 恶性浆膜腔积液是晚期恶性肿瘤常见的并发症之一,主要包括恶性腹腔积液、恶性胸腔积液和恶性心包积液等,最常见于消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、肺癌和乳腺癌等,其中约50％的患者可以恶性浆膜腔积液为其首发症状或就诊症状. rh-Endostatin是由中国自主开发的，具有中国自主知识产权的新型血管靶向治疗药物。中国学者在临床研究中发现，其在NSCLC、恶性黑色素瘤等实体肿瘤以及其他肿瘤的治疗上均获得了相当令人振奋的结果，可下调VEGF的产生和表达阻断血管生成。与此同时，在恶性浆膜腔积液的治疗上也开展了大量的临床研究，由中国学者组织的多中心研究为其新适应证的拓展研究奠定了坚实的临床资料和基础研究结果，并显示了其以内皮细胞为主的多靶点作用特征。

摘要： 目的：探讨重组人血管内皮抑素(rhEndostatin)联合酪氨酸激酶抑制剂Imatinib治疗处于加速或急变期CML患者的临床疗效和分子机制.rn 方法：分离CML患者骨髓源白血病干细胞(CML-LSC);体外培养时间为18天,体外诱导造血集落(CFU-GM及BFU-E)的前48h、96h或前120h内,培养体系中含rhEndostatin(100μg/ml)+Imatinib(5μM)、单独rhEndostatin (100μg/ml)或单独Imatinib(5μM);rhEndostatin(100μg/ml)+Imatinib(5μM)、单独rhEndostatin(100μg/ml)或单独Imatinib(5μM)对CML-LS细胞体外分化为血管内皮细胞及血管样结构影响的检测.rn 结果：抗血管新生在慢性粒细胞白血病靶向治疗的应用，效果良好。rn 结论：1)通过诱导CML-LSC分化而增强其对Imatinib敏感性可能有助于克服酪氨酸激酶抑制剂耐药;2）在靶向杀伤CML细胞(包括耐药CML-LSC同时，靶向抑制CML患者骨髓血管新生的治疗策略，有望成为增强Imatinib疗效、靶向清除白血病微小残留病灶、克服耐药的一个新策略。

摘要： 新血管生成在白血病发病及耐药等方面发挥着重要作用,抑制白血病血管新生可能是治疗白血病的有效方法.本研究以收治的12例老年难治性AML患者为例，探讨重组人血管内皮抑素(恩度)联合预激疗法(HAG-rhEndostatin)治疗老年难治急性髓性白血病(AML)的临床疗效和毒副作用.指出，抗血管生成疗法可能成为细胞毒性疗法的一种有意义的辅助方法。进入临床试验的12例患者，经重组人血管内皮抑素联合HAG治疗，取得较好的疗效，提示，针对老年难治性AML，HAG-rhEndostatin不失为一种可借鉴的挽救治疗策略。

摘要： 重组人血管内皮抑制素在制备治疗眼表新生血管性疾病药物中的应用，研究表明，重组人血管内皮抑制素能显著的抑制眼表新生血管的形成，且安全无毒，无耐药性，在治疗眼表抗新生血管药物具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及重组人血管内皮抑素制备分子靶向显像剂技术领域。具体为提供一种新型的正电子放射性核素或钆标记重组人血管内皮抑素显像剂及其在对多种肿瘤新生血管状况进行的无创性、动态观测，进行抗血管生成治疗的疗效评价及疗效预测中的应用。本发明还提供了该显像剂的制备方法，通过双功能螯合剂将正电子放射性核素或钆与重组人血管内皮抑素结合。

摘要： 本发明的重组人血管内皮抑素的复性液，包括以下成分：盐酸胍、还原型谷胱甘肽、氧化型谷胱甘肽以及络合剂，所述复性液的pH值为4.0‑5.0。本发明还提供了所述重组人血管内皮抑素的复性液的制备及使用方法。本发明的重组人血管内皮抑素的复性液，可实现重组人血管内皮抑素的高复性率，进而保证重组人血管内皮抑素的大规模生产。

摘要： 本发明的重组人血管内皮抑素的提取纯化方法，包括以下步骤：工程菌发酵、工程菌破碎、包涵体洗涤、重组人血管内皮抑素的变性纯化、变性重组人血管内皮抑素的复性、复性重组人血管内皮抑素的放置、重组人血管内皮抑素的层析分离。本发明的方法，工程菌发酵过程中可实现在较高菌体浓度下达到高效诱导表达，并在变性重组人血管内皮抑素复性过程中达到较高的复性率，由此实现了重组人血管内皮抑素大规模生产。

摘要： 本发明的重组人血管内皮抑素的诱导表达方法，将工程菌发酵至发酵液OD600值为10‑15，向其中加入诱导剂IPTG、碳源物质以及氮源物质，使发酵液中IPTG的浓度为0.2‑0.4mmol/L，在30‑37°C下，培养2.5‑3.5h，再向其中加入终浓度为0.1‑0.3mmol/L的诱导剂IPTG，继续培养3‑5h，即可。本发明的重组人血管内皮抑素的诱导表达方法，可满足重组人血管内皮抑素的大规模生产的需要，在较高菌体浓度下实现高效诱导表达。

摘要： 本发明公开了用于预测对重组人血管内皮抑素敏感性的方法包括：收集患者的浆膜腔积液；在浆膜腔积液中加入一定剂量的红细胞裂解液，混匀得到待检测浆膜腔积液；在设定环境下将待检测浆膜腔积液初次离心作用至设定时长；向离心作用后的待检测浆膜腔积液中加入样本稀释液，重悬沉淀成单细胞悬液并计数；在离心管中加入淋巴细胞分离液，将单细胞悬液置于淋巴细胞分离液层面之上，再次离心作用至设定时长后弃上清留沉淀；提取沉淀物质的RNA并检测各项指标的表达水平；取若干病理组织切片，提取病理组织切片的RNA并检测各项指标的表达水平；将沉淀物质与病理组织切片各项指标的表达水平进行逐一对应比较，确定是否进行重组人血管内皮抑素胸腔的注射治疗。

摘要： 本发明涉及重组人血管内皮抑素制备分子靶向显像剂技术领域。具体为提供一种新型的正电子放射性核素或钆标记重组人血管内皮抑素显像剂及其在对多种肿瘤新生血管状况进行的无创性、动态观测，进行抗血管生成治疗的疗效评价及疗效预测中的应用。本发明还提供了该显像剂的制备方法，通过双功能螯合剂将正电子放射性核素或钆与重组人血管内皮抑素结合。

摘要： 本发明的重组人血管内皮抑素的提取纯化方法，包括以下步骤：工程菌发酵、工程菌破碎、包涵体洗涤、重组人血管内皮抑素的变性纯化、变性重组人血管内皮抑素的复性、复性重组人血管内皮抑素的放置、重组人血管内皮抑素的层析分离。本发明的方法，工程菌发酵过程中可实现在较高菌体浓度下达到高效诱导表达，并在变性重组人血管内皮抑素复性过程中达到较高的复性率，由此实现了重组人血管内皮抑素大规模生产。

摘要： 本发明的重组人血管内皮抑素的复性液，包括以下成分：盐酸胍、还原型谷胱甘肽、氧化型谷胱甘肽以及络合剂，所述复性液的pH值为4.0-5.0。本发明还提供了所述重组人血管内皮抑素的复性液的制备及使用方法。本发明的重组人血管内皮抑素的复性液，可实现重组人血管内皮抑素的高复性率，进而保证重组人血管内皮抑素的大规模生产。

摘要： 本发明的重组人血管内皮抑素的诱导表达方法，将工程菌发酵至发酵液OD600值为10-15，向其中加入诱导剂IPTG、碳源物质以及氮源物质，使发酵液中IPTG的浓度为0.2-0.4mmol/L，在30-37°C下，培养2.5-3.5h，再向其中加入诱导剂IPTG，使发酵液中IPTG的浓度为0.1-0.3mmol/L，继续培养3-5h，即可。本发明的重组人血管内皮抑素的诱导表达方法，可满足重组人血管内皮抑素的大规模生产的需要，在较高菌体浓度下实现高效诱导表达。