NP方案

摘要： 目的探讨参芪扶正注射液联合NP方案对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法选取我院接诊的晚期非小细胞肺癌患者86例,随机分为对照组和研究组,各43例。对照组患者接受NP方案化疗治疗,研究组患者在对照组的基础上联合参芪扶正注射液治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后细胞免疫与体液免疫各指标变化以及毒副反应发生情况。结果研究组患者疗效客观缓解显著高于对照组(P0.05),治疗后两组患者IgG与补体C3水平明显改善,且研究组显著优于对照组(P<0.05);研究组患者各毒副反应的发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合NP方案可有效调节机体的免疫功能,降低化疗药物的毒副作用,提高治疗效果,对改善晚期非小细胞肺癌患者预后、提高生存质量具有积极意义。

摘要： 目的 探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法 选取Ⅳ期NSCLC患者80例作为研究对象,依据随机数字表法分为NP组、联合组,各40例。NP组采用NP方案治疗,联合组在NP组基础上采用重组人血管内皮抑制素注射液治疗。比较两组疗效、治疗前、治疗3个疗程后肿瘤标志物[血清血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]水平、循环内皮细胞[外周血活性循环内皮细胞(a CECs)、循环内皮细胞(CECs)]水平、中位无进展生存期、不良反应(恶心呕吐、肝肾功能损伤、粒细胞减少、贫血等)发生率。结果 联合组治疗总有效率(47.50%)(19/40)高于NP组(25.00%)(10/40),中位无进展生存期长于NP组(P0.05),联合组低于NP组(P0.05)。结论 重组人血管内皮抑制素注射液联合NP方案治疗Ⅳ期NSCLC患者疗效显著,可改善肿瘤标志物与循环内皮细胞水平,延长无进展生存期,且安全性高。

摘要： 目的探讨帕米膦酸二钠辅助NP(长春瑞滨和顺铂)方案化疗乳腺癌骨转移的效果及对血清Ⅰ型羧基末端肽(ICTP)、骨钙素(OSC)、骨保护素(OPG)、尿Ⅰ型胶原吡啶交链氨基末端肽(NTX)的影响。方法回顾性选取2015年5月至2017年5月盘锦辽油宝石花医院收治的98例晚期乳腺癌发生骨转移的患者作为研究对象,按照治疗方案不同分为两组,其中49例患者接受NP方案化疗(NP组)、另外49例患者接受NP方案+帕米膦酸二钠治疗(联合组)。比较两组的化疗效果,化疗前、治疗2个月后的血清ICTP、OSC、OPG及尿NTX水平变化,2年生存率及不良反应。结果治疗后,联合组患者的痊愈率24.49%、显效率51.02%、有效率16.33%、无效率8.16%,NP组患者的痊愈率14.29%、显效率36.73%、有效率32.65%、无效率16.33%,联合组的疗效优于NP组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗2个月后联合组的ICTP、OSC、OPG尿NTX为(3.80±0.91) ng/mL、(5.84±1.26) ng/mL、(9.31±1.84) U/L、(3.73±0.77) nmol/L,均低于NP组[(4.41±1.13) ng/mL、(6.60±1.34) ng/mL、(10.58±2.01) U/L、NTX(4.46±0.93) nmol/L],差异均有统计学意义(P 0.05)。随访2年,联合组和NP组患者的失访率、2年生存率比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论帕米膦酸二钠辅助NP方案治疗乳腺癌骨转移患者对于缓解患者骨痛、提高肿瘤化疗效果、改善骨代谢水平具有一定的作用,但是对于提高患者远期生存率并不明显。

摘要： 目的探讨克唑替尼胶囊联合NP方案(顺铂联合注射用酒石酸长春瑞滨)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果,并分析患者治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19可溶性片段(CYFRA21-1)水平变化及与治疗效果的关系。方法选取2018年10月-2021年2月收治的NSCLC 62例,按治疗方法分为观察组和对照组各31例。对照组采用克唑替尼胶囊治疗,观察组采用NP方案联合克唑替尼胶囊治疗。比较2组疾病控制率、毒副反应发生率、生存质量、治疗后棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4)-ALK阳性率,治疗前后血清NSE、CEA、Cyfra21-1水平,分析治疗前后血清肿瘤标志物差值与临床疗效的相关性。结果观察组疾病进展率低于对照组,疾病控制率高于对照组(P0.05)。结论克唑替尼胶囊联合NP方案治疗NSCLC,可有效降低EML4-ALK阳性率、肿瘤标志物水平,提升疗效,改善患者生存质量,且安全性高。

摘要： 目的 研究四妙解毒片联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及对患者癌因性疲乏(CPF)、免疫功能的影响.方法 纳入我院收治的晚期NSCLC患者110例,根据治疗方法的不同将其分为对照组和四妙解毒片组,各55例.对照组使用NP方案进行治疗,四妙解毒片组在对照组的基础上使用四妙解毒片.比较两组的临床疗效、生存时间、CPF评分、免疫功能和毒副反应.结果 治疗后,四妙解毒片组的PFS、OS、CPF评分和免疫功能指标均明显优于对照组(P<0.05).四妙解毒片组患者骨髓抑制、消化道反应、肝功能损伤和皮肤黏膜反应的发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论 与单纯应用NP方案治疗晚期NSCLC相比,联合应用四妙解毒片,能够有效提高患者的PFS和OS,改善机体免疫力,降低CPF和毒副反应.

摘要： 目的:探讨对晚期非小细胞肺癌患者联合应用西妥昔单抗与NP方案的效果及免疫功能影响.方法:选择本院2017年2月至2020年2月收治的60例晚期非小细胞肺癌患者,按就诊顺序分为两组,各30例.对照组施行NP化疗方案,研究组施行西妥昔单抗联合NP方案,比较两组患者近期缓解率、治疗前后各免疫指标变化及毒副反应发生率.结果:研究组患者ORR(83.33％)显著高于对照组(63.33％)(P＜0.05);治疗前两组患者各T淋巴细胞及各体液免疫指标比较无差异(P ＞ 0.05),治疗后研究组患者各T淋巴细胞指标、IgG与补体C3水平均显著优于对照组(P＜ 0.05),两组各毒副反应的发生率比较差异不明显(P＞ 0.05).结论:西妥昔单抗联合NP方案可有效提高晚期非小细胞肺癌患者近期缓解率,调节免疫,且不增加毒副反应.

摘要： 目的:探讨榄香烯乳状注射液 、NP方案、沙利度胺综合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对患者凝血功能的影响.方法:选取92例晚期NSCLC患者,随机分为参照组和观察组,每组46例.参照组给予NP方案联合沙利度胺治疗,观察组在对照组治疗基础上给予榄香烯乳状注射液,21 d为1个疗程,连续治疗2个疗程.比较两组患者治疗前后凝血功能指标(凝血酶原时间、血浆纤维蛋白原、D-二聚体及纤维蛋白降解产物)变化情况及临床疗效.结果:治疗后,两组患者凝血酶原时间、血浆纤维蛋白原水平、D-二聚体水平、纤维蛋白降解产物水平均低于治疗前(P0.05).结论:榄香烯乳状注射液、NP方案、沙利度胺综合治疗晚期NSCLC,可改善患者的凝血功能,预防血栓形成.

摘要： 目的 用生物信息学一致性相关系数(CCC)法预测非小细胞肺癌一线化疗方案NP方案(长春瑞滨+顺铂)药物敏感性基因.方法 使用5种统计学方法:Pearson相关分析、Spearman相关分析、Welch's t-test、ANCOVA和rank-based ANCOVA,从NCI 60数据库筛选药物敏感性基因,通过CCC筛选非小细胞肺癌患者化疗药物敏感性基因.利用在线数据库DAVID进行KEGG通路富集分析.结果 筛选出可能应用于预测非小细胞肺癌化疗药物敏感性基因:顺铂的药物敏感性基因主要富集在蛋白聚糖、细菌侵袭上皮细胞通路中;长春瑞滨的药物敏感性基因主要与癌症信号通路、蛋白聚糖有关.结论 生物信息学CCC法可应用于筛选出预测非小细胞肺癌化疗药物敏感性的基因,可能为将来构建NP方案精准化疗模型提供研究基础.

摘要： 目的:探究注射用胸腺肽α1联合NP方案化疗对年龄>60岁肺癌患者CD4+/CD8+比值及血清miR-203、miR-197表达的影响.方法:选取我院2017年2月～2018年10月>60岁肺癌患者106例,根据治疗方案不同分组,各53例.对照组采用NP方案化疗,观察组于对照组基础上加用注射用胸腺肽α1.对比两组疗效及治疗前后免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、血清肿瘤标志物(神经特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞质胸苷激酶1(TK1))和miR-203、miR-197水平.结果:观察组总缓解率高于对照组(P60岁肺癌患者,可改善免疫功能,调节血清miR-203、miR-197、VEGF、TK1表达,降低血清肿瘤标志物水平,效果显著.

摘要： 目的:探究注射用胸腺肽α1联合NP方案化疗对年龄>60岁肺癌患者CD4^(+)/CD8^(+)比值及血清miR-203、miR-197表达的影响。方法:选取我院2017年2月~2018年10月>60岁肺癌患者106例,根据治疗方案不同分组,各53例。对照组采用NP方案化疗,观察组于对照组基础上加用注射用胸腺肽α1。对比两组疗效及治疗前后免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、血清肿瘤标志物(神经特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞质胸苷激酶1(TK1))和miR-203、miR-197水平。结果:观察组总缓解率高于对照组(P60岁肺癌患者,可改善免疫功能,调节血清miR-203、miR-197、VEGF、TK1表达,降低血清肿瘤标志物水平,效果显著。

摘要： 本研究旨在观察NP方案(长春瑞滨联合顺铂)治疗蒽环和/或紫杉类治疗后失败的三阴性晚期乳腺癌患者的有效率和安全性。指出，三阴性晚期乳腺癌,在蒽环和/或紫杉类耐药的情况下,使用NP方案疗效可靠,毒副反应可以耐受,经济实用,可以作为晚期乳腺癌,经多次化疗失败后的另一优选方案。

摘要： 本研究旨在观察NP方案(长春瑞滨联合顺铂)治疗蒽环和/或紫杉类治疗后失败的三阴性晚期乳腺癌患者的有效率和安全性。指出，三阴性晚期乳腺癌,在蒽环和/或紫杉类耐药的情况下,使用NP方案疗效可靠,毒副反应可以耐受,经济实用,可以作为晚期乳腺癌,经多次化疗失败后的另一优选方案。

摘要： 本研究旨在观察NP方案(长春瑞滨联合顺铂)治疗蒽环和/或紫杉类治疗后失败的三阴性晚期乳腺癌患者的有效率和安全性。指出，三阴性晚期乳腺癌,在蒽环和/或紫杉类耐药的情况下,使用NP方案疗效可靠,毒副反应可以耐受,经济实用,可以作为晚期乳腺癌,经多次化疗失败后的另一优选方案。

摘要： 本研究旨在观察NP方案(长春瑞滨联合顺铂)治疗蒽环和/或紫杉类治疗后失败的三阴性晚期乳腺癌患者的有效率和安全性。指出，三阴性晚期乳腺癌,在蒽环和/或紫杉类耐药的情况下,使用NP方案疗效可靠,毒副反应可以耐受,经济实用,可以作为晚期乳腺癌,经多次化疗失败后的另一优选方案。

摘要： 本研究旨在观察NP方案(长春瑞滨联合顺铂)治疗蒽环和/或紫杉类治疗后失败的三阴性晚期乳腺癌患者的有效率和安全性。指出，三阴性晚期乳腺癌,在蒽环和/或紫杉类耐药的情况下,使用NP方案疗效可靠,毒副反应可以耐受,经济实用,可以作为晚期乳腺癌,经多次化疗失败后的另一优选方案。

摘要： 目的:对比观察NP方案(盖诺加顺铂)同步放化疗和诱导化疗加放疗,对局部晚期非小细胞肺癌的疗效. 方法:56例局部晚期非小细胞肺癌患者分为同步组和诱导组,每组各28例.同步组:盖诺25mg/m2加入生理盐水100ml,静脉滴注,第1天,第8天;顺铂30mg/m2静脉滴注,第1～3天.28d为1周期,连续6周期,化疗第2天开始放射治疗,放疗采用常规分割,2Gy/次,5次/周,照射范围包括原发病灶、纵隔淋巴引流区和转移淋巴结.原发灶总剂量60Gy,转移淋巴结剂量40Gy.诱导组的化疗方案及放疗方法和同步组一致,经2周期化疗后,开始行放射治疗,放疗期间停止化疗,放疗结束后,再继续化疗4个周期. 结果:随访1年以上,同步组有效率为75.0﹪,诱导组有效率为60.7﹪(P＞0.05). 结论:NP方案同步放化疗可提高局部晚期非小细胞肺癌的生存率,为较有效的治疗方法.

摘要： 目的:对比观察NP方案(盖诺加顺铂)同步放化疗和诱导化疗加放疗,对局部晚期非小细胞肺癌的疗效. 方法:56例局部晚期非小细胞肺癌患者分为同步组和诱导组,每组各28例.同步组:盖诺25mg/m2加入生理盐水100ml,静脉滴注,第1天,第8天;顺铂30mg/m2静脉滴注,第1～3天.28d为1周期,连续6周期,化疗第2天开始放射治疗,放疗采用常规分割,2Gy/次,5次/周,照射范围包括原发病灶、纵隔淋巴引流区和转移淋巴结.原发灶总剂量60Gy,转移淋巴结剂量40Gy.诱导组的化疗方案及放疗方法和同步组一致,经2周期化疗后,开始行放射治疗,放疗期间停止化疗,放疗结束后,再继续化疗4个周期. 结果:随访1年以上,同步组有效率为75.0﹪,诱导组有效率为60.7﹪(P＞0.05). 结论:NP方案同步放化疗可提高局部晚期非小细胞肺癌的生存率,为较有效的治疗方法.

摘要： 目的:对比观察NP方案(盖诺加顺铂)同步放化疗和诱导化疗加放疗,对局部晚期非小细胞肺癌的疗效. 方法:56例局部晚期非小细胞肺癌患者分为同步组和诱导组,每组各28例.同步组:盖诺25mg/m2加入生理盐水100ml,静脉滴注,第1天,第8天;顺铂30mg/m2静脉滴注,第1～3天.28d为1周期,连续6周期,化疗第2天开始放射治疗,放疗采用常规分割,2Gy/次,5次/周,照射范围包括原发病灶、纵隔淋巴引流区和转移淋巴结.原发灶总剂量60Gy,转移淋巴结剂量40Gy.诱导组的化疗方案及放疗方法和同步组一致,经2周期化疗后,开始行放射治疗,放疗期间停止化疗,放疗结束后,再继续化疗4个周期. 结果:随访1年以上,同步组有效率为75.0﹪,诱导组有效率为60.7﹪(P＞0.05). 结论:NP方案同步放化疗可提高局部晚期非小细胞肺癌的生存率,为较有效的治疗方法.

摘要： 目的:对比观察NP方案(盖诺加顺铂)同步放化疗和诱导化疗加放疗,对局部晚期非小细胞肺癌的疗效. 方法:56例局部晚期非小细胞肺癌患者分为同步组和诱导组,每组各28例.同步组:盖诺25mg/m2加入生理盐水100ml,静脉滴注,第1天,第8天;顺铂30mg/m2静脉滴注,第1～3天.28d为1周期,连续6周期,化疗第2天开始放射治疗,放疗采用常规分割,2Gy/次,5次/周,照射范围包括原发病灶、纵隔淋巴引流区和转移淋巴结.原发灶总剂量60Gy,转移淋巴结剂量40Gy.诱导组的化疗方案及放疗方法和同步组一致,经2周期化疗后,开始行放射治疗,放疗期间停止化疗,放疗结束后,再继续化疗4个周期. 结果:随访1年以上,同步组有效率为75.0﹪,诱导组有效率为60.7﹪(P＞0.05). 结论:NP方案同步放化疗可提高局部晚期非小细胞肺癌的生存率,为较有效的治疗方法.

摘要： 目的:对比观察NP方案(盖诺加顺铂)同步放化疗和诱导化疗加放疗,对局部晚期非小细胞肺癌的疗效. 方法:56例局部晚期非小细胞肺癌患者分为同步组和诱导组,每组各28例.同步组:盖诺25mg/m2加入生理盐水100ml,静脉滴注,第1天,第8天;顺铂30mg/m2静脉滴注,第1～3天.28d为1周期,连续6周期,化疗第2天开始放射治疗,放疗采用常规分割,2Gy/次,5次/周,照射范围包括原发病灶、纵隔淋巴引流区和转移淋巴结.原发灶总剂量60Gy,转移淋巴结剂量40Gy.诱导组的化疗方案及放疗方法和同步组一致,经2周期化疗后,开始行放射治疗,放疗期间停止化疗,放疗结束后,再继续化疗4个周期. 结果:随访1年以上,同步组有效率为75.0﹪,诱导组有效率为60.7﹪(P＞0.05). 结论:NP方案同步放化疗可提高局部晚期非小细胞肺癌的生存率,为较有效的治疗方法.

摘要： 本发明公开了一种zif‑8纳米球同时负载Au NPs和Fe3O4 NPs的方法。具体步骤如下：(1)柠檬酸钠还原法制备13nm金纳米粒子，用聚乙二醇mPEG‑SH稳固；(2)铁(III)乙酰丙酮(Fe(acac)3)与油酸‑乙醇反应制备12nm油酸稳定的Fe3O4 NPs，用聚乙二醇mPEG‑COOH稳固；(3)将(1)与(2)同时加入到硝酸锌中，搅拌均匀，再加入二甲基咪唑，反应制备zif‑8同时负载Au NPs和Fe3O4 NPs的纳米球。通过本发明制备的zif‑8纳米球具有光热性能和磁共振成像作用，可以用于生物探针、磁靶向等多种用途，尤其适用于癌症的磁靶向给药和细胞内光热治疗。该方法获得的包埋两种纳米粒子于zif‑8中的技术易于控制载入的Au NPs和Fe3O4 NPs的量，产率高，可实现大规模制备。

摘要： 本发明提供了H‑Beta型分子筛在NPs检测或吸附中的应用和同时检测8种NPs的方法，涉及分析检测技术领域。本发明采用H‑Beta型分子筛作为样品前处理过程中新烟碱类农药(NPs)的吸附剂，能够实现对样品中NPs的特异性吸附，从而提高水以及蜂蜜中NPs检测的准确度、精确度和灵敏度；H‑Beta型分子筛的重复利用率高，能满足待测样品中8种NPs样品前处理以及检测的快速、准确、节约、重复性好的要求。通过高效液相色谱‑串联质谱检测进行检测。本发明提供的方法能够实现8种痕量NPs的精确检测，水中NPs的检出限＜0.1ng/mL，蜂蜜中NPs的检出限＜2.0ng/g。

摘要： 一种非诊断目的基于H‑rGO‑Pd NPs和Au NPs@rGO纳米材料检测GPC3的方法，采用电沉积将Au NPs@rGO修饰在SPE表面，通过吸附作用将GPC3Ab负载Au NPs@rGO/SPE表面；以H‑rGO‑Pd NPs纳米材料为载体，制备H‑rGO‑Pd NPs‑GPC3Apt检测探针，利用GPC3与GPC3Ab和GPC3Apt特异性结合，构建夹心型电化学适配体传感器；基于H‑rGO‑Pd NPs纳米拟酶材料催化银沉积作用放大检测信号，采用电化学工作站的DPV进行扫描，记录其峰电流，实现对GPC3的检测。

摘要： 本发明提供了H‑Beta型分子筛在NPs检测或吸附中的应用和同时检测8种NPs的方法，涉及分析检测技术领域。本发明采用H‑Beta型分子筛作为样品前处理过程中新烟碱类农药(NPs)的吸附剂，能够实现对样品中NPs的特异性吸附，从而提高水以及蜂蜜中NPs检测的准确度、精确度和灵敏度；H‑Beta型分子筛的重复利用率高，能满足待测样品中8种NPs样品前处理以及检测的快速、准确、节约、重复性好的要求。通过高效液相色谱‑串联质谱检测进行检测。本发明提供的方法能够实现8种痕量NPs的精确检测，水中NPs的检出限＜0.1ng/mL，蜂蜜中NPs的检出限＜2.0ng/g。

摘要： 提供了用于求解NP难/NP完全问题的分级神经网络及其方法。在一些实施例中，所述方法包括：识别多个第二NP难/NP完全问题，其中，第二NP难/NP完全问题中的每一个与第一NP难/NP完全问题相似；识别针对第二NP难/NP完全问题的解；利用第二NP难/NP完全问题和所述解来训练深度神经网络；将第一NP难/NP完全问题提供给经训练的深度神经网络，其中，所述经训练的深度神经网络生成针对第一NP难/NP完全问题的初步解；以及将所述初步解提供给被配置用于执行能量最小化搜索的递归神经网络，其中，所述递归神经网络基于所述初步解生成针对所述问题的最终解。

摘要： 本发明公开了一种具有较好灵敏度的P1NP检测试纸、P1NP检测试剂盒和检测方法。该P1NP检测试纸包括依次连接的标记垫、包被膜和吸水垫，标记垫上包被有P1NP荧光标记第一抗体，包被膜在沿层析方向上依次设有检测线和质控线，检测线上包被有P1NP第二抗体，质控线上包被有抗抗体，抗抗体特异性结合P1NP荧光标记第一抗体，检测线和质控线相互分离，P1NP荧光标记第一抗体和P1NP第二抗体与P1NP抗原的不同表位相结合。本发明所提供的P1NP检测试纸利用双抗体夹心层析检测原理，明显的提高检测的特异性，缩短检测所需时间。通过荧光标记第一抗体，能够明显的提高检测灵敏度。

摘要： PEG‑b‑PAA‑g‑SNO@IR780 NPs纳米粒子在制备抗菌剂或抗菌材料上的应用，其在一定浓度条件下，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有显著的杀菌效果，其在808 nm激光照射下，通过引入NO产生大量过氧亚硝酸盐，可明显提高对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的杀菌效果，且PSNO@IR780 NPs超高效生成高剂量过氧亚硝酸盐对MRSA或其他耐多药菌仍具有良好的杀菌效果，其还是一种既能杀灭耐药菌又能有效破坏生物膜的新型抗菌制剂，且具有低的细胞毒性和良好的血液相容性。

摘要： 本发明公开了一种基于Au@Ag NPs滤纸基底对三种食源性致病菌检测方法，属于食品检测等技术领域。该方法如下：(1)通过种子介导的两步生长法制备Au NPs并利用其合成Au@Ag NPs溶胶。(2)通过浸涂法使其自组装在滤纸片上，制备基于滤纸的SERS基底。(3)将活化后的细菌菌液滴加到SERS基底上，进行SERS信号采集。(4)对采集的细菌SERS光谱进行归一化处理，并进行主成分分析。本发明利用滤纸基底良好的吸水性，增加细菌与SERS基底的接触，从而增强细菌的SERS信号。实现三种食源性致病菌的特异性、灵敏性检测，具有良好检测前景。

摘要： 一种制备指定粒径Ag NPs颗粒的方法，通过控制生长混合溶液中的Ag晶种的质量浓度和硝酸银溶液浓度，按照Ag晶种的质量浓度、硝酸银溶液浓度与指定粒径Ag NPs颗粒直径的关系公式合成指定粒径Ag NPs颗粒，且合成迅速，易于重复，产率高，合成粒径均一，效果好。同时通过调节Ag NPs颗粒溶液的PH值，解决Ag NPs颗粒易于团聚的问题，且pH调节后的Ag NPs颗粒不需要大量分散剂保护，可以通过离心的方法快速收集。

摘要： 本实用新型公开了一种具有较好灵敏度的P1NP检测试纸、P1NP检测试剂盒和检测方法。该P1NP检测试纸包括依次连接的标记垫、包被膜和吸水垫，标记垫上包被有P1NP荧光标记第一抗体，包被膜在沿层析方向上依次设有检测线和质控线，检测线上包被有P1NP第二抗体，质控线上包被有抗抗体，抗抗体特异性结合P1NP荧光标记第一抗体，检测线和质控线相互分离，P1NP荧光标记第一抗体和P1NP第二抗体与P1NP抗原的不同表位相结合。本实用新型所提供的P1NP检测试纸利用双抗体夹心层析检测原理，明显的提高检测的特异性，缩短检测所需时间。通过荧光标记第一抗体，能够明显的提高检测灵敏度。