恶性腹腔积液

摘要： 目的为分析研究穴位贴敷艾灸联合逐水饮治疗卵巢癌恶性腹腔积液的临床疗效。方法随机将53例确诊为卵巢癌并伴恶性腹腔积液的患者分为观察组和对照组,观察者28例,对照组25例。对照组采取全国名中医白长川经验方逐水饮治疗,观察组采用穴位贴敷艾灸联合逐水饮治疗。比较两组临床治疗疗效。结果观察组的临床治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论穴位贴敷、艾灸联合逐水饮治疗卵巢癌恶性腹腔积液具有显著的临床优势。

摘要： 目的研究腹腔内注射恩度、顺铂、重组人白介素-2联合热疗治疗恶性肿瘤引起的恶性腹腔积液的临床疗效。方法选取2017年1月—2020年6月河北工程大学附属医院收治的60例恶性腹腔积液患者为研究对象,分为观察组和对照组,各30例。观察组腹腔注射恩度30 mg、顺铂60 mg、重组人白介素-2200万IU联合微波热疗,对照组腹腔注射顺铂60 mg、重组人白介素-2200万IU联合微波热疗,比较两组患者的临床疗效及副反应。结果观察组总有效率(90.0%)显著高于对照组(73.3%)(P=0.03),生活质量改善率(80%)显著高于对照组(60%)(P=0.043);两组患者出现的副反应主要为发热、恶心呕吐、食欲下降、乏力、血小板减少、贫血,发生率的差异无统计学意义(P=0.55)。结论腹腔内注射恩度、顺铂、重组人白介素-2联合热疗治疗恶性腹腔积液安全有效,可明显减轻患者痛苦,改善生活质量,副反应轻且可控制,值得临床推广应用。

摘要： 目的观察自拟消水方外敷脐部治疗恶性腹腔积液的临床效果。方法利用试验对照研究,将2017年1月-2019年10月济宁中医院收治的60例恶性腹腔积液患者随机分为试验组和对照组,每组30例,比较2组治疗的腰围差、尿量及治疗总有效率。结果治疗后对照组腰围差值为(3.11±2.82)cm,尿量增加量为(284.24±154.74)mL;试验组腰围差值为(5.47±2.58)cm,尿量增加量为(591.27±271.63)mL,试验组腰围差值和尿量增加量均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗总有效率为63.33%(19/30),试验组治疗总有效率为86.67%(26/30),试验组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用自拟消水方外敷脐部治疗恶性腹水腔积液患者,临床疗效显著。

摘要： 恶性腹腔积液是晚期肿瘤患者常见的并发症,不仅严重影响患者的生活质量,还提示预后较差。目前针对恶性腹腔积液的全身治疗有限盐利尿、补充白蛋白、治疗原发肿瘤等,还有在此基础上进行腹腔穿刺引流及腹腔药物灌注等局部治疗。血管内皮生长因子(VEGF)是恶性腹腔积液形成的关键介质,其主要通过调节血管生成,增加血管通透性来诱导腹腔积液的形成。贝伐珠单抗是重组的人源化抗VEGF单克隆抗体,可与内源性VEGF竞争性结合VEGF受体(VEGFR),达到抑制肿瘤新生血管生成、减少腹腔积液形成、延缓肿瘤进展速度的作用。近年来有较多研究探索了贝伐珠单抗治疗恶性腹腔积液的临床应用方法、治疗疗效以及相关不良反应,本文现对这一领域的新进展作一综述。

摘要： 目的:观察恒温循环腹腔热灌注洛铂治疗妇科肿瘤致恶性腹腔积液的疗效。方法:选取2017年4月~2019年5月本院收治的妇科肿瘤所致恶性腹腔积液患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各60例。对照组予以恒温循环腹腔热灌注顺铂治疗,观察组予以恒温循环腹腔热灌注洛铂治疗。比较两组临床疗效与不良反应发生情况。结果:观察组ORR为86.67%,明显高于对照组的56.67%(P0.05)。结论:恒温循环腹腔热灌注洛铂治疗妇科肿瘤所致恶性腹腔积液的疗效与安全性良好。

摘要： 肿瘤晚期病人恶性腹腔积液(malignant ascites,MA)的形成原因是临床肿瘤学的一个关键问题,可能引起最严重的表现包括严重腹痛、恶病质、厌食和乏力等。近年来,不少研究者已在离体的恶性相关积液中找到了血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)高表达,虽无法确定VEGF是恶性积液的原因,但其拮抗物恩度(重组人血管内皮抑制素)在恶性腹腔积液治疗的发展前景乐观。近年来兴起的热灌注化疗技术,是对腹腔内罕见疾病的辅助治疗手段,化疗药物和热灌注治疗有协同效应,热效应有助于药物进入肿瘤细胞内发挥良好的杀伤效果。就恩度联合热灌注治疗恶性腹腔积液的有关研究成果和临床经验,并根据近期国内外的有关论文,对恩度联合热灌注治疗恶性腹腔积液(MA)的研究进行综述。

摘要： 目的 应用铜绿假单胞菌注射液联合洛铂腹腔注射治疗胃癌恶性腹腔积液,观察临床疗效及血浆miR-124的水平,并对其机制进行探讨.方法 将50例确诊胃癌恶性腹腔积液患者随机分为试验组和对照组,每组25例.试验组患者应用铜绿假单胞菌注射液联合洛铂腹腔注射,对照组单纯洛铂腹腔化疗治疗.治疗1个月后观察2组患者治疗前后疾病变化、腹水情况、患者生存质量、不良反应发生率等情况;检测治疗前及治疗后1个月时血浆miR-124、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果 2组患者治疗的有效率差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者生活质量综合评分明显高于对照组(P<0.05);试验组不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05).2组患者治疗后血浆miR-124、SOD较治疗前升高,试验组升高更为明显(P<0.05);2组患者治疗后血浆IL-6、TNF-α、MDA水平均比治疗前下降,对照组下降更为明显(P<0.05).结论 铜绿假单胞菌注射液联合洛铂腹腔注射治疗胃癌恶性腹腔积液能降低副反应、改善机体的应激状态,治疗中监测血浆miR-124及炎症应激指标对评价机体状态有价值.

摘要： 目的 探讨榄香烯乳联合化疗药物洛铂腹腔热灌注对中晚期恶性结直肠癌腹水的临床疗效.方法 对2017年1月至2019年12月,广州医科大学附属肿瘤医院诊断为中晚期大肠癌并伴恶性腹水的患者共40例,按照入组条件,遵循抛硬币法分为治疗组(20例),对照组(20例),对照组予单药洛铂(50 mg),治疗组予洛铂(50 mg)加中药榄香烯乳(400 mg/m2)行腹腔热灌注治疗.对两组治疗前后4周的疗效进行比较.采用WHO腹水治疗疗效评估标准,比较两组的客观缓解率,用Karnofsky(KPS)体能评分标准对病人的体能改善进行评价,并对病人消化道不良反应发生率进行评价.结果 40例患者全部完成治疗.治疗组的客观缓解率为80％,显著高于对照组的40％(P<0.05).化疗后4周,治疗组的KPS评分、白细胞、血红蛋白、血小板均显著优于对照组(P<0.05).组内比较,治疗组血红蛋白化疗前后的变化有统计学差异,对照组白细胞、血小板、血红蛋白化疗前后均有统计学差异.结论 中药榄香烯联合洛铂腹腔热灌注可明显改善腹水病人的体力状况,减轻单用化疗药物热灌注的毒副作用,疗效优于单用洛铂,消化道不良反应发生率低.

摘要： 目的 观察顺铂循环热灌注化疗治疗原发性肝癌恶性腹腔积液的临床疗效及安全性.方法 选取2018年6月—2019年7月在江汉大学附属湖北省第三人民医院肿瘤科收治的原发性肝癌伴腹腔积液患者86例,按随机数字表法分为治疗组、对照组各43例,所有患者均行中心静脉导管双侧腹腔穿刺引流置管术,均以0.9％氯化钠溶液3000 mL+顺铂40 mg+地塞米松5 mg行腹腔灌注;其中治疗组将双侧腹腔引流管与腔内肿瘤热循环灌注机出入口相连接行循环热灌注化疗,对照组从一侧腹腔引流管内缓慢灌入药物,同时从对侧引流管缓慢放出灌注液;待两组灌注完成后,将顺铂40 mg+地塞米松5 mg注入腹腔保留;两组患者灌注时间均为60～90 min,均每周治疗1次,连续灌注4周,比较两组患者腹腔积液疗效,生活质量(KPS评分)及生存率,肿瘤标志物(CEA、AFP、CA125),肝功能(ALT、AST、GGT)指标改善情况及不良反应发生情况.结果 治疗组患者腹腔积液吸收总有效率(93.0％)较对照组(76.7％)高(P<0.05),两组患者治疗后生活质量及生存率、肿瘤标志物、肝功能等指标水平均优于治疗前,且治疗组显著优于对照组(P<0.05);两组患者骨髓抑制、肝肾功能受损、消化道症状等不良反应总体均较轻微,差异无统计学意义.结论 顺铂循环热灌注化疗能提高原发性肝癌恶性腹腔积液患者的临床疗效,降低肿瘤标志物水平,改善肝功能,提高生活质量,一定程度延长生存期,且不良反应发生少,值得临床应用.

摘要： 津液代谢障碍在《金匮要略》中主要以“痰饮”“鼓胀”“水气病”等概括,其理法方药记载详尽,并对后世医家在津液代谢类病证的思考和治疗上产生了深远影响.“痰饮”“鼓胀”“水气病”等在现代医学中主要表现为恶性胸腔积液、恶性腹腔积液、水肿等病症,且多为中晚期肿瘤常见的并发症,使肿瘤患者的生活质量明显下降.《金匮要略》书中虽未明确提出“肿瘤”一词,但详尽阐述了津液代谢类病症的病因病机、理法方药,为临床治疗包括恶性胸腔积液、恶性腹腔积液在内的多种津液代谢类疾病提供了有效参考.现梳理总结临床医家运用《金匮要略》中的理法方药治疗肿瘤的思路和效果,以期为临床治疗肿瘤提供参考.

摘要： 恶性腹腔积液是消化道肿瘤、卵巢癌的常见合并症.杨晨光主任医师认为恶性腹腔积液应以塞因塞用作为治疗原则,健脾、补肾作为两大门径,以黄芪、熟地为两大君药,为恶性腹水的治疗提供了新的思路.此处介绍医案两则.

摘要： 目的：观察BSD2000相控阵聚焦热疗联合化疗对耐药性卵巢上皮癌恶性腹腔积液的疗效.rn 方法：36例耐药性卵巢上皮癌恶性腹腔积液患者随机分为治疗组18例,采用BSD2000相控阵聚焦热疗+GT方案(吉西他滨1000 mg/m2 iv d1,d8;紫杉醇80 mg/m2 ip d1,d8);对照组18例,单独采用GT方案.28天为一周期,2周期后评价疗效、毒副作用、KPS评分.rn 结果：治疗组有效率(RR)高于对照组[55.6％(10/18) VS 22.2 ％(4/18),P＜ 0.05],疾病控制率(DCR)亦高于对照组,但无显著性差异;两组患者中位生存时间、生存率比较无意义(P＞0.05),但无进展生存时间(PFS)治疗组显著高于对照组(7.1月VS 3.2月,P＜0.05);两组不良反应类似,无Ⅲ～Ⅳ度反应发生;治疗组KPS评分改善率高于对照组,无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：BSD2000相控阵聚焦热疗联合化疗治疗耐药性卵巢上皮癌恶性腹腔积液可有效控制腹水,改善生活质量,副反应轻微.

摘要： 恶性腹腔积液是肿瘤晚期的严重并发症之一,在危及患者生命的同时也严重影响病人的生存质量.腹腔积液在中医称之为鼓胀、单腹胀等,虽有近似于恶性腹腔积液的"血鼓"的提法,也有症瘕积聚引起鼓胀的发现,但并没有真正意义上的恶性腹水的诊断标准,治法也混杂于现代医学所说的肝硬化腹水、血吸虫病腹水等之中.本文从肿瘤临床的角度梳理古代及近现代中医的医话、医案,结合自己的临床观察与思考,认为"塞因塞用"的治则下,健脾补肾为处理恶性腹腔积液的王道治法.

摘要： 目的:研究中药消水方泡洗疗法减少肿瘤恶性腹腔积液患者腹围、增强利尿的作用效果及该疗法的副反应.rn 方法:收集肿瘤恶性腹腔积液患者共46例,随机分为中药消水方泡洗组及西药呋塞米、螺内酯口服利尿对照组,观察治疗前后患者腹围变化、24小时尿量变化、电解质、肝肾功能状况.rn 结果:中药消水方泡洗组患者腹围减少(P＜0.05),与对照组差异无统计学意义(P＞0.05);中药消水方泡洗组患者尿量增加(P＜0.05),增加较对照组为少,差异有统计学意义(P＜0.05);中药消水方泡洗组未观察到血常规、肝肾功能、电解质改变(P＜0.05),对照组治疗前后钾离子降低(P＜0.05).rn 结论:中药消水方泡洗对肿瘤恶性腹腔积液患者具有一定的减轻腹围、利尿的作用,对血常规、肝肾功能、电解质无影响,值得进一步研究.

摘要： 本文对72例非包裹性恶性腹腔积液患者，随机分为联合治疗组和对照组，并对其进行相应治疗。主要探讨腹腔灌注维拉帕米联合抗肿瘤药物治疗方法对该疾病的临床疗效、毒副作用及生命体征变化的影响。结果表明，腹腔灌注维拉帕米联合化疗药物有明显的临床疗效，且未见与维拉帕米有关的心脏毒副作用。

摘要： 恶性腹腔积液是腹盆腔恶性肿瘤常见的并发症,是降低患者生活质量的主要因素,也是晚期癌症患者的主要致死原因之一.本文介绍了本科室自2011年4月～2012年1月采用持续循环腹腔热灌注化疗治疗恶性腹腔积液43例,并且临床疗效满意。腹腔热灌注化疗较单纯腹腔化疗治疗恶性腹水有明显的优势。是治疗恶性腹腔积液的一种有效方法。有效的护理可减少不良反应的发生，保证治疗顺利进行，减轻患者痛苦，提高生存质量。

摘要： 恶性腹腔积液(简称恶性腹水)是临床常见并发症，严重影响患者的生活质量和生存时间，现有的常规治疗一定程度上可以缓解症状，但是具有明显的局限性，急需探索和寻求新的药物和手段。本研究旨在应用恩度联合榄香烯治疗小鼠恶性腹水模型，探讨两药是否协同增效，并进一步探讨其作用机制，为恩度联合榄香烯治疗恶性腹水的临床实践提供可靠的实验依据。

摘要： 目的：通过本项研究,评价温阳利水中药制剂对恶性腹腔积液的临床疗效和安全性,对研究结果进行总结和分析,规范和推广对恶性腹腔积液治疗有效、便于临床操作外治技术和方法. 方法：本临床研究选取了恶性腹腔积液患者43例,随机分配2组,对照组22例单纯采取利尿、补充白蛋白、静脉营养支持等内科治疗;治疗组21例,在对照组的内科治疗的基础上加温阳利水中药外敷神阙穴.治疗周期14天,通过比较治疗组和对照组治疗前后症状、体征和生活质量改善情况,评价温阳利水中药制剂的有效性. 结果：本临床数据显示,温阳利水中药治疗恶性腹腔积液能够减少腹腔恶性积液腹围,治疗前后数据对比具有统计学意义;对腹胀、腹痛、呼吸困难等临床症状均有明显的改善作用,可改善KPS评分. 结论：研究显示温阳利水中药治疗恶性腹腔积液的临床疗效示肯定的,在改善患者临床症状、体征及提高患者KPS评分,值得临床推广.

摘要： 患者胃院部实体性隆起明显，叩诊现移动性浊音，有液波震颤。笔者予其自拟护心丹(红参，郁金，白花蛇舌草，石营蒲，灵芝，三七粉等)内服，另嘱每晚入睡前取活青田螺一颗，生姜、葱白、花椒、大枣各少许，共捣成泥状，纱布包裹，敷于涌泉(双取)和神阙，晨起去掉药包。七日后，复诊，腹水已消，二便如常，纳眠改善，其子喜赞田螺外治处方为神方。

摘要： 本文主要研究了对胃肠道肿瘤所致腹腔积液患者采用腹腔灌注顺铂联合替吉奥胶囊进行治疗，并对其近期疗效和毒副反应做了评价。结果表明，毒副反应较轻，患者耐受性好，近期疗效肯定，较好的改善患者的生活质量，特别适用于晚期胃肠道肿瘤患者。

摘要： 本发明涉及一种用于恶性胸腹腔积液的脂肪乳剂的组合物及其制备方法，它是采用纯天然抗癌药物揽香烯和具有多种生物活性的人参多糖、黄芪多糖、刺五加多糖和枸杞多糖中的至少一种多糖为原料制成，本发明的组合物可明显提高药物的溶解度，增加药物稳定性，在有效的清除和杀伤癌细胞的同时，提高了机体的免疫调节功能，为机体提供高能量营养；使用时对静脉的刺激性物疼痛程度小。改善了患者的生活质量，减轻了患者的痛苦。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种恶性胸腹腔积液灌注治疗装置；包括移动组件、底座、灌注模块、软管、支撑架、调节筒、驱动组件、齿轮、齿条和牵引组件，调节筒设置于支撑架上，驱动组件与调节筒固定连接，齿轮与驱动组件固定连接，牵引组件包括连接块、连接环、牵引绳和套设环，连接块与齿条固定连接，连接环与连接块固定连接，套设环套设于软管的外侧壁，牵引绳的一端与连接环固定连接，牵引绳的另一端与套设环固定连接，通过牵引绳连接连接环和套设环，在牵引绳的牵引力夏将软管进行牵制，实现对软管进行牵制，避免在对患者治疗过程中，软管随意改变形态，影响医护人员治疗操作，从而对治疗进度造成影响。

摘要： 本发明型公开了一种恶性胸腹腔积液引流专用控制管，包括外套管、引流孔、气囊、连接管、日控制阀、日引流管、夜引流管、夜控制阀、钢针孔、橡胶塞、充气口、单向阀、引流口、钢针头、钢针柄、钢针体、气囊管；本发明型恶性胸腹腔积液引流专用控制管，多孔引流孔可防止导管堵塞，减少对患者反复穿刺，管道留置时间长；充气气囊，可防止导管滑脱；橡胶塞弹性好，可作为腔内注射药物治疗及导管维护通道；充气口后方单向阀，可防止气囊内气体泄漏；日夜控制阀，可控制引流液的引流速度；此恶性胸腹水肿瘤患者专用引流控制管，具有结构简单、操作方便、使用安全、留置时间长、减少堵塞、防止滑脱的特点。

摘要： 一种治疗恶性胸腹腔积液的复合药物，适用于治疗恶性胸、腹腔积液症，目的是疗效确切、简单易行、无不良反应；本发明药物的配方为：香菇多糖，4－8毫克；白介素－2，50万－300万单位；γ干扰素，100万－300万单位；以上药物全部采用国家准字号药品，按比例混合即成。

摘要： 本发明涉及一种用于恶性胸腹腔积液的脂肪乳剂的组合物及其制备方法，它是采用纯天然抗癌药物揽香烯和具有多种生物活性的人参多糖、黄芪多糖、刺五加多糖和枸杞多糖中的至少一种多糖为原料制成，本发明的组合物可明显提高药物的溶解度，增加药物稳定性，在有效的清除和杀伤癌细胞的同时，提高了机体的免疫调节功能，为机体提供高能量营养；使用时对静脉的刺激性物疼痛程度小。改善了患者的生活质量，减轻了患者的痛苦。

摘要： 本发明公开了一种适用于无腹腔积液的自动腹腔穿刺分离腹膜装置，包括：一壳体组件，其具有引流腔和活动设置于引流腔内的穿刺针，且穿刺针呈中空状；一弹射牵拉机构，其设置壳体组件内，具有联动弹射板用于控制联动弹射板弹射和复位的弹射按钮和复位把手；以及两弹射针，其呈U型结构，分别活动设置于联动弹射板两端，并与联动弹射板传动连接，可在弹射按钮的控制下弹出以刺入皮肤，和/或在复位把手的控制下收回以脱离皮肤。本发明的自动腹腔穿刺分离腹膜装置，可实现脏层腹膜和壁层腹膜分离，便于穿刺针安全进入腹膜腔而不损伤肠管，降低了手术难度和手术耗时，提高了手术效率。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种实用高效的胸腹腔积液引流装置，包括引流管、引流袋，所述引流管的一端设置有第一连接接头，所述引流袋上设置有连通管，所述连通管的端部与第一连接接头可拆卸连接，连通管上设置有防逆流装置，所述防逆流装置包括壳体和浮球，所述壳体内设置有浮球室。本发明通过设置管式连接件，可实现引流管、管式连接件与引流袋上连通管之间的快速稳定连接，同时，通过设置引流管、第一连接接头、管式连接件、第二连接接头和连通管的内径相同，保证积液能够快速无阻碍的流入到引流袋内收集保存，有效简化了对胸腹腔积液进行引流所需的设备，提高了引流装置在进行胸腹腔积液引流时的使用便捷性和安全性。

摘要： 本实用新型公开了一种恶性胸腹腔积液引流专用控制管，包括外套管、引流孔、气囊、连接管、日控制阀、日引流管、夜引流管、夜控制阀、钢针孔、橡胶塞、充气口、单向阀、引流口、钢针头、钢针柄、钢针体、气囊管；本实用新型恶性胸腹腔积液引流专用控制管，多孔引流孔可防止导管堵塞，减少对患者反复穿刺，管道留置时间长；充气气囊，可防止导管滑脱；橡胶塞弹性好，可作为腔内注射药物治疗及导管维护通道；充气口后方单向阀，可防止气囊内气体泄漏；日夜控制阀，可控制引流液的引流速度；此恶性胸腹水肿瘤患者专用引流控制管，具有结构简单、操作方便、使用安全、留置时间长、减少堵塞、防止滑脱的特点。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于无腹腔积液的自动腹腔穿刺分离腹膜装置，包括：一壳体组件，其具有引流腔和活动设置于引流腔内的穿刺针，且穿刺针呈中空状；一弹射牵拉机构，其设置壳体组件内，具有联动弹射板用于控制联动弹射板弹射和复位的弹射按钮和复位把手；以及两弹射针，其呈U型结构，分别活动设置于联动弹射板两端，并与联动弹射板传动连接，可在弹射按钮的控制下弹出以刺入皮肤，和/或在复位把手的控制下收回以脱离皮肤。本实用新型的自动腹腔穿刺分离腹膜装置，可实现脏层腹膜和壁层腹膜分离，便于穿刺针安全进入腹膜腔而不损伤肠管，降低了手术难度和手术耗时，提高了手术效率。

摘要： 本实用新型涉及一种恶性腹腔积液放液后伤口处理装置，包括圆形上贴、圆形下贴、敷料、环形气囊、托玛琳磁石、体温检测装置；所述圆形上贴下端面外沿周向均布有球形凸头，所述圆形上贴下端面中心成型有上凹槽；所述圆形下贴上端面周向均布有球形凹槽，所述圆形下贴中心还设有与所述凹槽对应的通孔，以所述圆形下帖下端面设有吸盘；所述敷料设有多层，所述敷料设在所述凹槽与所述通孔内；所述环形气囊设在所述圆形下贴的下端面；所述托玛琳磁石周向均布在所述圆形上贴上端面；所述体温检测装置设在所述圆形下贴下端面；本实用新型固定牢固并且舒适，并且不直接压迫伤口，还可以随时更换敷料，还具有良好透气性和保健、体温检测功能。