晚期恶性肿瘤

摘要： 目的:研究优质护理在晚期肿瘤患者护理中的效果及临床价值。 方法:以 92 例恶性肿瘤患者为研究对象,其均为 2020 年 2 月至 2020 年 5 月我院就诊患者,其年龄均超过 60 岁,根据入院顺序分为两组,即对照组(46 例)和实验组(46 例)。 对照组开展的是常规护理模式,强调的是护理流程,而实验组增设了优质护理,重视的是护理质量,本研究的护理周期为 90 天,护理结束后,就差异化护理模式的临床数据进行分析,即护理满意度、生活质量评分以及治疗效果。 结果:对比治疗效果数据发现,实验组优于对照组,而生活评分数据也有着类似的趋势,且存在差异统计学意义(P<0.05);在护理满意度数据中,实验组优于对照组,存在差异统计学意义(P<0.05)。 结论:优质护理模式有着显著的护理优势,对晚期肿瘤患者来说,有助于降低患者的自身痛苦,提高患者的治疗信心及配合度,更从治疗效果上得到了一定的提高。 优质护理模式的实施,有效改善了医患关系,安抚患者不良情绪,有助于病情的控制,值得在临床中大力推广使用。

摘要： 目的探讨晚期恶性肿瘤患者凝血功能指标检测的临床意义。方法选择2020年1月—2021年6月聊城市第二人民医院收治的120例晚期恶性肿瘤患者作为试验组,另外选择100名本院同期健康体检者作为对照组。对所有研究对象实施凝血功能指标检测,包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体。分析并比较2组受检者上述凝血功能指标水平,以及不同性别、年龄、肿瘤类型和有无栓塞晚期恶性肿瘤患者的凝血功能指标水平。结果试验组患者的PT、APTT、Fib、TT、D-二聚体水平均明显高于对照组〔PT(s):12.36±1.68比11.02±0.53,APTT(s):26.53±2.17比19.67±2.56,Fib(g/L):3.67±0.89比2.59±0.92,TT(s):18.35±3.27比14.12±0.64,D-二聚体(mg/L):0.96±0.14比0.13±0.05,均P<0.05〕。不同性别、年龄晚期恶性肿瘤患者的PT、APTT、Fib、TT、D-二聚体水平比较差异均无统计学意义;肝癌患者的PT、APTT、Fib、TT水平分别为(12.82±0.86)s、(32.15±2.71)s、(4.56±1.14)g/L、(19.87±2.75)s,均明显高于其他肿瘤患者;肺癌患者的D-二聚体水平最高,为(0.99±0.20)mg/L,明显高于其他肿瘤患者;伴有栓塞与无栓塞晚期恶性肿瘤患者的PT、APTT、Fib、TT水平比较差异均无统计学意义,但伴有栓塞患者的D-二聚体水平明显高于无栓塞患者(mg/L:1.14±0.32比0.83±0.21,P<0.05)。结论晚期恶性肿瘤患者接受凝血功能指标检测可较好地反映患者的病情严重程度,为疾病的诊治提供参考依据。

摘要： 目的:观察经过安罗替尼治疗的不同瘤种恶性肿瘤患者的相关指标,探索影响安罗替尼临床疗效和预后的因素。方法:2018年7月至2019年12月使用安罗替尼治疗的晚期恶性肿瘤患者101例,取患者治疗过程中的血液,用ELISA法和实时荧光定量PCR法检测血清中VEGF、FGF、c-Kit、Bcl-2、PARP蛋白含量和mRNA相对表达量。另一方面,评价安罗替尼的疗效和随访观察PFS。结果:全部病例的总的中位PFS为4.8月(95%CI:3.8~5.8),PR 18例(17.82%),SD 61例(60.40%),PD 22例(21.78%),ORR 17.82%,DCR 78.22%。TSH升高患者的DCR较未发生者高(P=0.0390)。既往曾使用铂类化疗者较未使用者具有更长的中位PFS(5.3月vs 3.6月,Log-rank P=0.0380),TSH升高患者较未升高患者的中位PFS显著延长(6.4月vs 4.0月,Log-rank P=0.0460),发生手足综合征者中位PFS较未发生者显著延长(11.4月vs 4.2月,Log-rank P=0.0210)。血清bFGF的蛋白含量(P=0.0090)及Bcl-2 mRNA相对表达量(P=0.0120)是安罗替尼治疗晚期恶性肿瘤预后的独立影响因子。结论:血清bFGF含量及Bcl-2 mRNA表达量是安罗替尼疗效的独立影响因素;既往曾使用铂类、发生手足综合征和促甲状腺素升高者具有更长的PFS。

摘要： 目的探讨最佳支持疗法联合高压氧治疗晚期恶性肿瘤患者的临床效果。方法选取2019年2月—2021年2月廉江市人民医院肿瘤血液科收治的100例晚期恶性肿瘤患者,随机分为研究组和对照组,对照组给予最佳支持疗法,研究组给予最佳支持疗法联合高压氧治疗。比较治疗前后2组患者呼吸困难及疼痛状况[肿瘤患者呼吸困难评估量表(CDS)、改良Brog量表(MBS)、疼痛数字评分法(NRS)评分]、生存质量及生存时间。结果治疗前2组患者CDS、MBS、NRS评分无显著性差异(P>0.05);治疗后2组患者CDS、MBS、NRS评分均显著下降,且研究组下降更显著(P0.05),治疗后2组患者EORTC QLQ-C30评分均显著改善,且研究组改善更显著。研究组患者平均生存时间为(6.21±1.89)个月,较对照组的(2.67±1.01)个月显著延长(P<0.05)。结论最佳支持疗法联合高压氧治疗晚期恶性肿瘤可改善患者呼吸困难症状,缓解疼痛,提高生活质量,延长生存时间,值得在临床上推广。

摘要： 目的探讨对实施介入治疗的晚期恶性肿瘤患者采取针对性护理措施的应用效果。方法纳入2020年9月~2021年10月利津县中心医院收治的104例晚期恶性肿瘤患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组52例。对照组采用常规护理干预,观察组采用针对性护理干预,观察两组患者焦虑情况、抑郁情况、生活质量、护理满意度及护理舒适度。结果护理干预后,观察组患者焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。护理干预后,观察组患者各项生活质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者护理满意率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者干预后护理舒适度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在晚期恶性肿瘤患者的治疗中,加入针对性护理干预,能够明显改善不良情绪,提升生活质量,增加护理满意度及护理舒适度。

摘要： 目的通过对镇江市第一人民医院(我院)晚期恶性肿瘤患者使用卡瑞利珠单抗相关的不良反应进行汇总分析,评价该药在临床使用的安全性。方法收集我院2020年7月至2021年6月上报的卡瑞利珠单抗相关的不良反应报表,对报表中患者的性别、年龄、原患疾病、怀疑药品和联用药品的使用情况、不良反应信息等进行整理和分析。结果共收集46例患者的不良反应,其中男27例,女19例,平均年龄(63.78±12.57)岁,均确诊为晚期恶性肿瘤,其中肺腺癌15例,食管癌8例,肺鳞癌、肝癌和胃癌各4例,胆道癌和结直肠癌各2例,其他肿瘤7例;46例患者共发生57起不良反应事件,其中单用卡瑞利珠单抗5起,其余52起均为联合用药;57起不良反应事件中严重不良反应事件10起,一般不良反应事件47起;57起不良反应事件中涉及皮肤、内分泌(甲状腺)、肝脏、肺、发热、胃肠、输注反应和水肿相关不良反应。结论卡瑞利珠单抗在临床的使用大多数情况下符合说明书的规定,但也存在超说明书或无高级别循证医学证据的情况下使用该药;卡瑞利珠单抗相关不良反应以免疫检查点抑制剂常见不良反应为主,且大多为一般不良反应,总体安全性较好。

摘要： 目的 探讨居家安宁疗护在晚期恶性肿瘤照护中的应用价值。方法 选择2017年10月-2020年10月治疗的100例晚期恶性肿瘤患者的临床资料,采用抽签法分为常规组(50例)与研究组(50例),常规组予治疗和照护,在此基础上研究组开展居家安宁疗护。于干预前后,采用疼痛数字评分法(NRS)对患者疼痛情况进行评分,焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评价患者心理状态,生命质量评价表(SF-36)评价患者生活质量。结果 护理后,研究组SAS、SDS评分均低于常规组(P0.05),护理后,较常规组,研究组的生理职能、精神健康、社会功能、情感职能评分更高(P<0.05)。结论 在晚期恶性肿瘤照护中开展居家安宁疗护能有效缓解晚期恶性肿瘤患者抑郁、焦虑的情绪,减轻患者疼痛感,改善患者生活质量。

摘要： 目的探讨优质护理联合安宁疗护对晚期恶性肿瘤患者的临床护理效果。方法选取汕头市第三人民医院于2019年6月-2021年6月收治的63例晚期恶性肿瘤患者,按照入院单双号分为对照组(单数,31例)和观察组(双数,32例),给对照组患者提供优质护理干预,给观察组患者提供优质护理联合安宁疗护,比较两组患者的生活质量评分、负面情绪变化和护理满意度。结果观察组患者的肿瘤生存质量调查表(QLQ-C30)评分明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的焦虑量表评分(SAS)和抑郁量表评分(SDS)均明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的护理满意度为93.75%,明显高于对照组的74.19%(P<0.05)。结论对于晚期恶性肿瘤患者而言,优质护理联合安宁疗护不仅可以提高患者的生活质量,缓解患者的焦虑、抑郁情绪,还可以提升患者的护理满意度,值得临床进一步推广。

摘要： 目的探讨信迪利单抗注射液联合治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法选取68例接受信迪利单抗注射液联合化疗或靶向药物治疗的晚期恶性肿瘤患者作为观察组,另选取30例接受化疗或靶向治疗的晚期恶性肿瘤患者作为对照组,比较两组患者临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗前后观察组患者靶病灶最大径缩小值为(33.45±11.16)mm,大于对照组的(27.54±9.15)mm,差异有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者发生G_(1)~G_(2)级不良反应41例(60.3%),G_(3)级不良反应8例(11.8%)。观察组患者对不良反应均能耐受,不影响后续治疗。结论信迪利单抗联合化疗或靶向药物治疗晚期恶性肿瘤疗效较好,患者不良反应可耐受。

摘要： 近年来,随着医学的发展和临床实践的积累,免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)作为一种新型的抗肿瘤药物在晚期恶性肿瘤治疗中取得了一定的疗效。程序性死亡受体-1(programmed death protein-1,PD-1)抗体是免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)常见的代表性药物,因其能增强免疫细胞活性,抑制肿瘤细胞的免疫逃逸,在临床肿瘤治疗领域广泛应用[1-2]。

摘要： 目的：观察艾盒灸法对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响. 方法：将76例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,两组均采用平消胶囊治疗.治疗组加用艾盒灸足三里、三阴交穴位治疗,每日1次,10次为1疗程,两组均2个疗程评价疗效.观察两组患者治疗前后中医证候积分、生活质量积分和KPS评分、止痛持续时间及不良反应变化. 结果：治疗组经治疗后中医证候积分、生活质量积分和KPS评分均有改善,与本组治疗前和对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).对照组治疗后中医证候积分升高、生活质量积分和KPS降低,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组止痛持续时间比较,治疗组与对照组分别为3h～8h,平均5.06h和2h～6h,平均3.65h(P＜0.05).两组不良反应比较,未见明显不良反应发生. 结论：艾盒灸法穴位治疗晚期恶性肿瘤可改善中医临床症状,减轻疼痛,减少不良反应,提高生活质量,延长生存期.

摘要： 探讨晚期恶性肿瘤患者肠外营养支持治疗前后体重、白蛋白、T淋巴细胞亚群等指标的变化及对其生活质量的影响.收集本院30例晚期恶性肿瘤患者在肠外营养支持治疗前及肠外营养支持治疗3周后血红蛋白、白蛋白、T淋巴细胞亚群、身体质量指数以及生活质量评分的变化,其中肠外营养支持治疗中包含有标准营养成分.本研究显示，肠外营养支持对晚期恶性肿瘤患者机体免疫微环境具有一定的优化作用，通过活化抗肿瘤免疫应答，增强机体一般状况，显著提高患者的生活质量，具有重要的临床应用意义。

摘要： 目的:观察癌消灵治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法:120例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组给予常规放、化疗治疗,治疗组则应用癌消灵治疗,6周后观察疗效.结果:治疗组总有效率为100％,明显高于对照组(88.3％),组间比较有显著性差异(p＜0.05).结论:运用癌消灵治疗晚期恶性肿瘤,疗效明显优于单用放、化疗治疗.

摘要： 随着经济的发展,肿瘤的发病率逐年递增,治疗晚期恶性肿瘤的主要手段仍是放、化疗.随着科技的进步,放射治疗仪器也越来越精准,可以满足大范围、全身多发转移、中晚期及极其复杂疑难肿瘤治疗的需要.螺旋断层放射治疗(Tomotherapy简称TOMO)是一种使用兆伏级CT(megavoltage computed tomography,MVCT)图像实时引导的调强放疗(Intensity-modulated radiation therapy,IMRT),6MV的直线加速器安装在特定的CT滑环机架上的360度旋转,通过MVCT实时获得靶区的三维图像,追踪靶区的位置,执行治疗计划,以精确的靶区定位和准确的照射剂量治疗肿瘤,临床应用非常广泛,既可以用无创,无框架的立体定向方式精确治疗颅内外的小肿瘤病灶,也可以做到对40CM直径的横断面和160CM长的全身范围进行图像引导下的调强治疗,其适应症几乎覆盖所有适合放射治疗的病例,它不但突破了传统放疗的诸多局限,将图像引导的调强放疗技术推到一个前所未有的境界,而且实现了图像引导下的自适应放疗.放疗计划以外，护理干预手段也是必不可少的。TOMO是近几年在中国运用的新的放疗仪器，其优点是覆盖力强，对器官功能影响小，但在其使用的过程中，不良反应程度、护理方法上可借鉴的经验并不多，所以只能依靠原有的护理方法不断改进，寻求新的护理之路，高精尖的技术必须有优质的护理，并通过护理干预保证患者完成整个放疗方案，减轻患者痛苦减少并发症，提高患者生存质量。

摘要： 目的:剖析桂枝去芍加麻附辛汤在晚期恶性肿瘤的临症加减应用,为目前晚期肿瘤的姑息性治疗提供治疗思路.方法:通过典型案例的随访跟踪,全面分析经方桂枝去芍加麻附辛汤的临证用药思路.结果:晚期恶性肿瘤获得较长的生存期及良好的生活质量.结论:"经方"在晚期恶性肿瘤的姑息性治疗中疗效甚佳,值得进一步深入研究及推广.

摘要： 晚期恶性肿瘤属正虚邪实极端状态,常规治疗难以取效.笔者结合晚期恶性肿瘤患者临床特点,查阅古代文献,试从理论上探寻“脓强体弱调脾胃”思想对该病治疗的依据及方法,并积极寻求新的治疗突破.

摘要： "命门"的概念可以追溯到《黄帝内经》、《难经》,而命门学说的兴盛则是明代,至清代为诸多医家訾议而渐至于衰,在现代全国统编中医基础教材中处于边缘地位,在介绍命门学说的章节中也缺少命门学说原本的理论框架.笔者在晚期恶性肿瘤的证治实践中,逐渐感觉到有必要重新认识命门学说,挖掘其对恶性肿瘤防治的价值和意义.

摘要： 恶性肿瘤已成为威胁人类生命健康的常见病、多发病.在中国,癌症发病率呈上升趋势[1].晚期肿瘤患者承受着巨大的痛苦,生活质量受到严重影响,对其应用必要的护理干预治疗非常重要,能够在一定程度上减轻患者的疼痛,减轻心理负担,树立抗病信心.

摘要： 恶性肿瘤已成为威胁人类生命健康的常见病、多发病.在中国,癌症发病率呈上升趋势[1].晚期肿瘤患者承受着巨大的痛苦,生活质量受到严重影响,对其应用必要的护理干预治疗非常重要,能够在一定程度上减轻患者的疼痛,减轻心理负担,树立抗病信心.

摘要： 恶性肿瘤已成为威胁人类生命健康的常见病、多发病.在中国,癌症发病率呈上升趋势[1].晚期肿瘤患者承受着巨大的痛苦,生活质量受到严重影响,对其应用必要的护理干预治疗非常重要,能够在一定程度上减轻患者的疼痛,减轻心理负担,树立抗病信心.

摘要： 本发明公开了一种联合用药治疗恶性肿瘤的方法，同时公开了一类具有抗肿瘤活性并且毒性低的抗恶性肿瘤组合药物以及以此药物组合物作为活性成分的抗恶性肿瘤药物制剂，本发明将对细胞因子具有一定调节作用的抗炎药物，如糖皮质激素类药物或免疫抑制剂类或靶向细胞因子的生物药剂与羧胺三唑或其衍生物或其中间体联合施用形成恶性肿瘤的治疗药物。实验验证，该组合药物能够增加肿瘤细胞对羧胺三唑的敏感性，可作为对多种恶性肿瘤治疗中的广谱药物应用，尤其用于治疗非小细胞肺癌、结肠癌等。

摘要： 本发明公开一种改善恶性肿瘤晚期患者生存质量的中药制剂，由下述重量份的原料制成：北沙参120、麦冬120、葛根150、莲子心90、百合120、天花粉120、黄芪120、丹参150、薏苡仁150、山药90、枸杞子90、法半夏90、白花蛇舌草120、半枝莲120、蒲公英120。按照一定分量制成中药制剂，内服改善肿瘤晚期患者生存质量的中药复方颗粒通过复方中各组成药物的协同作用，具有养阴生津、健脾化湿、补益肝肾、解毒散结等作用，对恶性肿瘤晚期患者的阴虚津伤、肝肾不足、脾虚不运，毒邪内结等具有显著效果。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种消化系统恶性肿瘤标志物及其制备抑制消化系统恶性肿瘤药物的方法。HYAL2作为临床诊断消化系统恶性肿瘤的应用，通过荧光定量PCR检测其在消化系统恶性肿瘤中的表达情况，根据表达情况，将HYAL2作为消化系统恶性肿瘤早期诊断的分子标志物。构建干扰HYAL2基因表达的载体用于抑制消化系统恶性肿瘤药物；利用构建的载体，制备用于离体施用或体内施用的药物。本发明通过大量的实验数据证明，HYAL2在消化系统恶性肿瘤的发生和发展过程中起着重要的调控作用，干扰HYAL2基因表达显著抑制消化系统恶性肿瘤细胞的增殖和迁移，HYAL2可望成为新的制备防治消化系统恶性肿瘤的药物。

摘要： 本发明的目标是提供一种恶性肿瘤治疗剂以及包含该治疗剂的食物和饮料，所述治疗剂不会引起如在医学上所见的严重副作用等，并且由于所述治疗剂由食材制成，所以即使长期日常使用也高度安全，同时其优于传统的恶性肿瘤治疗剂的能力。所述恶性肿瘤治疗剂包含作为活性成分的、通过混合日本酒曲麦芽(koji malt)、香菇(Lentinula edodes)、薏苡仁、可可、肉豆蔻、咖啡、干笋(竹笋)、西芹、甜叶菊和薄荷而获得的混合物。本发明的恶性肿瘤治疗剂以及包含该治疗剂的食物和饮料显示对恶性肿瘤治疗的显著效果。进一步地，由于食材被用作原材料，因此所述治疗剂以及所述食物和饮料不会引起如放射治疗和化疗中所见的那样的严重副作用且高度安全。另外，本发明的食物和饮料能够在日常生活中被用于连续治疗恶性肿瘤。

摘要： 为了通过更适当地检测癌性肿瘤的博动具有的特征来更正确地判断恶性肿瘤，有关本发明的组织恶性肿瘤检测方法包括：块划分步骤(S100)，将用超声波扫描组织的区域划分为多个块；组织博动推测步骤(S101)，按多个块中的每个块，基于扫描信号推测作为通过组织博动而发生的组织的变位的时间变化的组织博动；博动关联特征提取步骤(S103)，按多个块中的每个块，从组织博动中提取作为关于组织的博动的参数的多个博动关联特征；分布特性计算步骤(S104)，按多个块中的每个块，计算多个博动关联特征的分布特性；恶性分类步骤(S105)，基于分布特性对多个块中的各个块是否是作为包含恶性肿瘤的块的恶性块进行分类。

摘要： 本发明公开了一种联合用药治疗恶性肿瘤的方法，同时公开了一类具有抗肿瘤活性并且毒性低的抗恶性肿瘤组合药物以及以此药物组合物作为活性成分的抗恶性肿瘤药物制剂，本发明将对细胞因子具有一定调节作用的抗炎药物，如糖皮质激素类药物或免疫抑制剂类或靶向细胞因子的生物药剂与羧胺三唑或其衍生物或其中间体联合施用形成恶性肿瘤的治疗药物。实验验证，该组合药物能够增加肿瘤细胞对羧胺三唑的敏感性，可作为对多种恶性肿瘤治疗中的广谱药物应用，尤其用于治疗非小细胞肺癌、结肠癌等。

摘要： 本发明公开了一种用于恶性肿瘤晚期的药物及其制备方法，药用有效成分药用有效成分由三棱、莪术、生晒参、白术、茯苓、炙甘草、当归、桃仁、鳖甲、牡蛎、熟地黄、白芍药、浙贝母、法半夏、陈皮、白花蛇舌草、半枝莲、蟾皮及蜈蚣制成。本发明的药物具有平调气血阴阴、破瘀散滞、清热解毒、攻毒破积之效，能够抑制恶性细胞生长增殖、促进凋亡；用于恶性肿瘤晚期治疗实用性强。

摘要： 本发明公开一种改善恶性肿瘤晚期患者生存质量的中药制剂，由下述重量份的原料制成：北沙参120、麦冬120、葛根150、莲子心90、百合120、天花粉120、黄芪120、丹参150、薏米150、山药90、枸杞子90、法半夏90、白花蛇舌草120、半枝莲120、蒲公英120。按照一定分量制成中药制剂，内服改善肿瘤晚期患者生存质量的中药复方颗粒通过复方中各组成药物的协同作用，具有养阴生津、健脾化湿、补益肝肾、解毒散结等作用，对恶性肿瘤晚期患者的阴虚津伤、肝肾不足、脾虚不运，毒邪内结等具有显著效果。

摘要： 本发明涉及一种对中晚期恶性肿瘤具有止痛作用的复方中药组合物。本复方中药组合物由以下组分按照所示重量份比例范围配制，红藤20～30份、鸡血藤20～30份、红花20～30份、蜈蚣4～6份、全蝎4～6份、蟾酥2～3份、雪上一支嵩20～30份、血竭2～3份、延胡索20～30份、冰片4～6份。其中红藤、鸡血藤、红花为君药，主以活血化瘀，其在作用上相互补进，以增强药效；蜈蚣、全蝎、蟾酥、雪上一支蒿为臣药，以起到通经达络，使阻塞的脉络恢复畅通之作用；血竭、延胡索为佐药，用以消炎定痛，抑制直肿瘤的快速生长；冰片为使药，促使各组分药性各归其经，广泛适用于血瘀、气滞引发的各类疼痛，尤其适用于中晚期恶性肿瘤的止痛。

摘要： 本发明公开一种治疗中晚期恶性肿瘤的中药丸剂，其配方组成：树舌、野灵芝、冬虫夏草、鹿尾、鹿胎膏、蛤蟆尾、人参、黄芪、肉苁蓉、仙茅、仙灵脾、黑附片、熟地、当归、巴戟肉、枸杞、土茯苓、猪苓、山慈菇、麝香(另冲)、生牡蛎、穿山甲、黄药子、猫爪草、桃仁、浙贝母、法半夏、夏枯草、茯苓共29味中药组成。本发明可全功能发挥中医的气化功能：整体提高免疫功能，具有抑制肿瘤细胞的生长增殖。从防、遏制、止、抗、消、融化、杀、灭、癌变未分化细胞，达到扶正祛邪，标本兼治的功用机理，全方位发挥出对恶性肿瘤未病征兆的防御，即早、中、晚期的治疗与愈后的复发、扩散、转移达到遏制、止作用。并且减低对西医放化疗的毒副作用，增强药效作用。