恩度

摘要： 目的:系统评价恩度(YH-16)联合长春瑞滨、顺铂(NP方案)治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的有效性和安全性,为临床用药和决策提供更为可靠的循证依据。方法:检索PubMed、EMBASE、the Cochrane Library、Clinical Trials、CNKI、VIP和Wan Fang等数据库,收集YH-16联合NP方案(NPY方案,试验组)对比NP方案(对照组)治疗NSCLC的随机对照试验(RCT)。双人进行文献筛选、数据提取后对纳入研究进行质量评价,并使用Rev Man 5.3软件进行效应量合并。结果:共纳入18篇文献,共计2 051例患者。Meta分析结果显示,试验组患者有效率[RR=1.66,95%CI(1.44,1.91),P0.05)。结论:NPY方案较单用NP方案可提高NSCLC患者的疗效和生活质量,降低肿瘤标志物水平,且未增加不良反应的发生,具有良好的疗效和安全性。但现有证据表明NPY方案在提高患者1年生存率方面与单用NP方案作用相同,以上结论需进一步的研究证实。

摘要： 目的对比分析重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)持续泵注3 d方案与持续泵注7 d方案对老年非小细胞肺癌患者的临床疗效和安全性。方法选取老年晚期非小细胞肺癌患者180例,剔除退出治疗和失访患者,对照组76例予以紫杉类药物化疗联合恩度持续7 d泵注,观察组83例予以紫杉类药物化疗联合恩度持续3 d泵注,比较两组临床疗效、肿瘤进展时间、1年生存率、不良反应及治疗期间生存质量。结果两组完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)、疾病进展(PD)、有效率(RR)、疾病控制率(DCR)无统计学差异(P>0.05);两组肿瘤进展时间和1年生存率无统计差异(P>0.05);观察组平均住院天数小于对照组(P0.05);观察组躯体功能、认知功能、情绪功能显著高于对照组(P0.05)。结论对于老年非小细胞肺癌患者,紫杉类药物化疗联合恩度持续泵注3 d的治疗方案与持续泵注7 d方案相比,临床疗效与安全性无明显差别,但可以缩短患者住院时间,改善患者治疗期间生存质量。

摘要： 目的研究腹腔内注射恩度、顺铂、重组人白介素-2联合热疗治疗恶性肿瘤引起的恶性腹腔积液的临床疗效。方法选取2017年1月—2020年6月河北工程大学附属医院收治的60例恶性腹腔积液患者为研究对象,分为观察组和对照组,各30例。观察组腹腔注射恩度30 mg、顺铂60 mg、重组人白介素-2200万IU联合微波热疗,对照组腹腔注射顺铂60 mg、重组人白介素-2200万IU联合微波热疗,比较两组患者的临床疗效及副反应。结果观察组总有效率(90.0%)显著高于对照组(73.3%)(P=0.03),生活质量改善率(80%)显著高于对照组(60%)(P=0.043);两组患者出现的副反应主要为发热、恶心呕吐、食欲下降、乏力、血小板减少、贫血,发生率的差异无统计学意义(P=0.55)。结论腹腔内注射恩度、顺铂、重组人白介素-2联合热疗治疗恶性腹腔积液安全有效,可明显减轻患者痛苦,改善生活质量,副反应轻且可控制,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨恩度(重组人血管内皮抑制素)联合奈达铂化学药物治疗(简称化疗)对晚期食道癌的临床疗效。方法选取医院2019年3月至2020年6月收治的晚期食道癌患者96例,按随机数字表法分为试验组和对照组,各48例。两组患者均予注射用奈达铂60 mg/m^(2)静脉滴注,对照组患者加用氟尿嘧啶注射液120 mg/m^(2)静脉滴注,试验组患者加用重组人血管内皮抑制素注射液15 mg静脉滴注。两组患者均连续治疗2个疗程,并随访1年。结果试验组总有效率为91.67%,显著高于对照组的79.17%(P0.05)。结论恩度联合奈达铂治疗晚期食道癌能改善患者血清因子水平,提高1年生存率。

摘要： 目的探讨酪氨酸激酶抑制剂(TKI)联合重组人血管骨皮抑制素(恩度)在TKI治疗后出现局部进展的晚期肺腺癌患者中的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年8月收治的TKI治疗后出现局部进展的晚期肺腺癌患者18例,给予TKI联合恩度治疗,同时给予局部放疗,观察其治疗效果及不良反应情况。结果全组18例患者中位PFS 10.5个月,未见不可耐受的不良反应发生,放射性脑损伤3个月发生率为6.25%,6个月发生率为12.5%,患者均未观察到认知功能障碍。结论TKI联合恩度在TKI治疗后出现局部进展的晚期肺腺癌患者中取得了较好的中位PFS,不良反应可以耐受,放射性脑损伤发生率较低。

摘要： 目的探讨恩度联合同步放化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)疗效及对外周血循环肿瘤细胞(CTC)、血管内皮生长因子(VEGF)水平和3年生存期的影响。方法选取我院2015年6月~2017年9月诊治的104例NSCLC患者为研究对象,根据治疗方案分为两组,将接受同步放化疗的49例患者纳入对照组,接受恩度联合同步放化疗治疗的55例患者纳入治疗组。比较两组患者治疗前后外周血CTC、VEGF、血清肿瘤标志物水平,并观察肿瘤细胞增殖转移情况以及不良反应。化疗后随访3年,统计生存情况。结果治疗前两组外周血CTC阳性率和VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组上述指标低于对照组(P0.05),治疗后治疗组水平显著低于对照组(P0.05),治疗后治疗组HMGA2、HMGBJ水平显著低于对照组,PDCD5水平显著高于对照组(P0.05)。结论恩度联合同步放化疗应用于NSCLC患者中可降低外周血CTC、VEGF水平,抑制肿瘤细胞增殖转移,提高治疗效果,且不增加不良反应,可延长3年生存期。

摘要： 目的探讨恩度静脉持续泵入与滴注联合含铂双药方案一线化疗治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效与安全性。方法选取武汉大学人民医院2011年12月—2020年12月收治的100例病理分型为腺癌的晚期NSCLC患者作为研究对象,观察组为恩度静脉持续泵入(CIV)组,采取恩度静脉持续泵入联合培美曲塞+奈达铂化疗方案进行治疗,共50例;对照组为恩度静脉滴注(DIV)组,采取恩度静脉持续滴注联合培美曲塞+奈达铂化疗方案进行治疗,共50例。比较两组患者总有效率(Overall response rate,ORR)、疾病控制率(Disease control rate,DCR)、毒副反应发生情况,并分析晚期NSCLC患者无进展生存期(Progress-free survival,PFS)的影响因素。结果观察组ORR为38.0%,高于对照组的18.0%,差异有统计学意义(P=0.026)。观察组DCR为92.0%,高于对照组的74.0%,差异有统计学意义(P=0.017)。毒副反应发生情况比较无统计学差异(P>0.05)。Cox回归分析结果表明,给药方式不是晚期NSCLC患者PFS的影响因素(P=0.340),放疗为晚期NSCLC患者PFS的独立影响因素(P<0.05),接受了放疗的患者PFS长于未接受放疗的患者(HR=1.708,95%CI1.041~2.801)。结论恩度静脉持续泵入联合含铂双药方案一线化疗治疗晚期NSCLC患者的ORR及DCR高于恩度静脉持续滴注联合含铂双药方案,且不会加重相关毒副作用,其中接受放疗的患者肿瘤进展风险低于未接受放疗的患者。

摘要： 目的:探讨恩度肝动脉灌注联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的临床效果。方法:选取70例原发性肝癌患者,按随机数字表法分为两组,各35例。对照组用TACE治疗,在此基础上,试验组行恩度肝动脉灌注治疗。比较两组治疗效果、血清指标、治疗安全性。结果:试验组疾病控制率、治疗有效率为94.29%、82.86%,高于对照组的77.14%、57.14%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:恩度肝动脉灌注联合TACE治疗原发性肝癌可有效提高疾病控制率和治疗有效率,改善血清HIF-1A、VEGF、MMP-9水平,且不会增加不良反应,安全性较高。

摘要： 目的:探讨恩度联合EC-T序贯化疗对乳腺癌患者生存周期的影响。方法:选择2018年6月—2019年6月治疗的70例乳腺癌患者作为观察对象,利用双色球法随机分为对照组和试验组,各35例。对照组实施EC-T序贯化疗,试验组在对照组基础上加用恩度治疗。比较两组临床疗效、生存周期、不良反应发生情况,治疗前后的血清学指标。结果:相比对照组,试验组的疾病控制率和总有效率显著更高(P0.05)。结论:应用恩度联合EC-T序贯化疗治疗乳腺癌患者效果显著,明显延长患者生存周期,改善血清学指标,值得推广。

摘要： 目的:探讨恩度联合腹腔镜下左半肝切除术对肝癌患者血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和胸苷激酶1(TK1)水平的影响。方法:选取100例肝癌患者作为研究对象,随机分为手术组和联合组,各50例。手术组接受腹腔镜下左半肝切除术治疗,联合组在手术组基础上辅以恩度治疗。比较两组治疗后的临床疗效、围术期指标、不良反应发生率以及治疗前后血清中HMGB1和TK1的表达水平。结果:联合组的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为54.00%和82.00%,明显优于手术组的32.00%和56.00%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在治疗前血清中HMGB1和TK1水平接近(P>0.05);手术组在手术90 d后血清中HMGB1和TK1水平均降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:恩度联合腹腔镜下左半肝切除术治疗肝癌患者,疗效明显,能够显著降低血清中HMGB1和TK1表达水平,值得推广。

摘要： 目的：研究恩度、香菇多糖分别以腹腔内注射的方式治疗恶性腹水的初步治疗效果,比较二者之间的治疗效果的差别.rn 方法：75例恶性腹水的肿瘤患者在B超定位以后予以腹腔穿刺并放置中心静脉导管,恶性腹水尽量引流后观察组给予恩度腹腔注射,对照组给予香菇多糖腹腔内治疗,每周治疗1次,连续应用3个疗程后评估治疗效果及患者生存质量.rn 结果：观察组治疗后总的有效率为60%，对照组治疗后总的有效率为29%，差异有统计学意义（P＜0.05）。rn 结论：恩度腹腔内治疗恶性腹水的疗效良好，显著好于香菇多糖的治疗。

摘要： 目的:对应用恩度、奥沙利铂和卡培他滨联合方法治疗老年晚期大肠癌患者的近期效果进行讨论.rn 方法:随机从本院抽取50例于2010年1月～2014年12月收治的老年晚期大肠癌患者进行研究,并根据数字法将其分为对照组(25例,顺铂+5-氟尿嘧啶十亚叶酸钙)和观察组(25例,恩度十奥沙利铂+卡培他滨),比较两组患者的临床治疗效果和毒副反应.rn 结果:对照组有1例CR,8例PR;观察组有3例CR,12例PR;组间治疗有效率比较,对照组的36％低于观察组的60％,差异显著(P＜0.05).对照组患者的消化道反应、血液毒性、神经毒性和手足综合征等2级以上毒副反应的发生率分别为88％、92％、84％和68％;和观察组患者的64％、68％、56％和76％比较,除手足综合征外各项组间差异均显著(P＜0.05).rn 结论:采用恩度与奥沙利铂、卡培他滨联合治疗老年晚期大肠癌患者具有显著的近期效果,不仅可以提高治疗有效率,还可以控制毒性反应,具有较高的安全性,适宜进行临床推广.

摘要： 本文对恩度联合含铂方案化疗和单纯含铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NscLC）进行比较，观察恩度临床应用的可行性、安全性及近期疗效。结果表明，恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能明显提高中晚期非小细胞肺癌的有效率，且能改善化疗的不良反应，毒副作用可以耐受。是一种提高患者生活质量，延长生存期，毒副作用小且经济安全的治疗手段，这种方法值得临床推广。

摘要： 目的：评价恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.rn 方法：121例晚期非小细胞肺癌患者,按随机数字表法分成两组,其中58例恩度联合化疗治疗(试验组);63例仅接受化疗(对照组).观察两组的近期总有效率、临床获益率和疾病进展时间.rn 结果：试验组总有效率37.93%(22/58)，对照组为19.05%(12/63)，两组比较有统计学意义(P＜O.05);试验组临床获益率为81.03%(47/58)，对照组为63.49%(40/63)，两组比较有统计学意义(P＜O.05);试验组的中位疾病进展时间为7.9个月，对照组为6.3个月(P＜O.05)。试验组每个周期的药物不良反应发生率与对照组发生率的差异比较无统计学意义(P＞0.05)。rn 结论：恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著，可延长疾病进展时问，耐受性好，值得临床推广应用。

摘要： 恩度联合DP方案治疗晚期NSCLC71例,分为试验组37例(化疗前恩度静脉滴注d-7～d-1)和对照组34例(恩度同步化疗静脉滴注d1～d14);所有患者至少完成2周期治疗,按照RECIST1.1标准评价疗效和按照NCI CTC3.0标准评价毒性。结果重组人血管内皮抑素化疗前7天与传统同步使用14天联合DP方案治疗晚期NSCLC相比，同样是安全有效、毒副反应可以接受，疗效没有因为恩度的减量而降低，恩度化疗前使用形成的“窗口期”也许存在治疗优势，特别是依从性和生活质量明显好于恩度常规用法(14d)同步化疗的方案。

摘要： 目的：观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)联合顺铂(胸腔)/5-FU(腹腔)腔内灌注治疗恶性胸、腹腔积液的有效性和安全性. 方法：2011年1月～2013年10月共收治24例恶性胸、腹腔积液患者,应用恩度联合化疗腔内灌注治疗,具体方法：恩度45mg/次联合DDP30～40mg/次(胸腔),或恩度60mg/次联合5-FU0.75～1.0g/次(腹腔),q3d(d1、d4、d7).按照WHO胸腹水评价标准和NCI-CTC AE3.0分级标准分别评估疗效和毒副反应. 结果：有效率为54.2％(CR4例,PR9例).全组生活质量改善率为66.7％(16/24).不良反应以1～2级为主,无3～4级毒性反应,无治疗相关性死亡. 结论：恩度联合细胞毒药物腔内化疗的疗效好,不良反应可耐受,值得临床上广泛应用.

摘要： 华中科技大学同济医学院附属协和医院胸外科于2009年11月至2012年2月对非小细胞肺癌患者采用全自动注药泵恩度联合PICC化疗。采用自动注药泵为肿瘤患者进行持续恩度治疗，可以使药物匀速流入患者体内，充分发挥恩度的药理作用，以达到最佳治疗效果；PICC的使用使得靶向药物恩度持续泵注这一方法变得更为方便且更易被患者接受，提高了患者的生活质量。文章就恩度持续泵注联合PICC化疗患者的心理护理、健康教育、自动注药泵的护理及PICC生活护理措施进行了综述，以期为此类患者开展临床护理提供参考。

摘要： 重组人血管内皮抑制素(恩度(R))是一种肿瘤血管生成抑制剂.Ⅰ期研究发现其对黑色素瘤有效,后续研究证实联合化疗可能增加疗效.本文通过一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究,旨在观察恩度联合达卡巴嗪(DTIC)用于进展期黑色素瘤患者一线治疗的疗效及安全性.

摘要： 目的:探讨多西他赛联合恩度对前列腺癌PC-3细胞的作用及可能机制.方法:将体外培养的PC-3细胞随机分为恩度组、多西他赛组、恩度与多西他赛联合组、无药物干预对照组.采用MTT法、流式细胞术、RT-PCR和Western-Blot,检测细胞的增殖、凋亡及MMP9、MRP、Bcl-2、BaxmRNA和蛋白表达.结果:多西他赛与恩度对PC-3细胞增殖的抑制作用呈时间依赖性，两药联合的抑制率高于单独用药，使G2/M期细胞比例增加;与单药比较，联合组的MMP9、MRP、Bcl-2 mRNA表达明显降低,Bax mRNA的表达明显升高；Bcl-2蛋白表达明显降低,Bax蛋白表达明显升高。结论:多西他赛与恩度对PC-3细胞的生长均有一定的抑制作用，两药联合的效果优于单独用药，其机制与降低MMMP9、MRP、Bcl-2表达，增高Bax表达有关。

摘要： 目的：探索对同时性血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)、胃癌的有效治疗方法.方法：报道1例同时性AITL及原发性胃癌合并嗜血细胞综合征(HPS)患者的临床资料,并结合文献复习讨论.结果：患者经过重组人血管内皮抑制素(恩度)联合COEP及更昔洛韦化疗,肝功及胆红素降至正常,EBV拷贝量转阴,全身肿大淋巴结消失,达到完全缓解(CR),无病生存40天,仍在治疗中.结论：AITL为少见淋巴瘤类型,尚无标准治疗方案.抗血管增生+抗病毒+化疗可作为同时性AITL、胃癌的选择.

摘要： 本发明提供了一种高效液相色谱法测定恩他卡朋片溶出度的方法，采用紫外检测器，通过反相高效液相色谱法等度进行洗脱，通过溶出仪制备供试液和制备标准溶液，分别取供试液及对照溶液注入色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，完成恩他卡朋片溶出度的测定，本发明填补了目前利用高效液相色谱法测定恩他卡朋片溶出度分析方法尚无的空缺，可满足研发和生产的需求，能够有效的对恩他卡朋片溶出度进行更为严格有效的控制。

摘要： 本发明提供了一种高效液相色谱法测定恩他卡朋片溶出度的方法，采用紫外检测器，通过反相高效液相色谱法等度进行洗脱，通过溶出仪制备供试液和制备标准溶液，分别取供试液及对照溶液注入色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，完成恩他卡朋片溶出度的测定，本发明填补了目前利用高效液相色谱法测定恩他卡朋片溶出度分析方法尚无的空缺，可满足研发和生产的需求，能够有效的对恩他卡朋片溶出度进行更为严格有效的控制。

摘要： 本发明属于药物合成领域，尤其涉及一种恩格列净杂质的制备方法，该制备方法以2‑氯‑5‑溴苯甲酸为起始物料经过酰氯化，傅克酰基化，S‑3羟基呋喃取代，还原，锂卤交换、亲核取代几个步骤，得到化合物(S)‑(4‑氯‑3‑(4‑((四氢呋喃‑3‑基)氧)苄基)苯基)三甲基硅烷，该化合物有利于恩格列净的质量研究和控制。此外，本发明亦将恩格列净关键中间体式Ⅲ所示化合物的制备方法进行优化，提高反应收率，降低原材料成本。

摘要： 本发明公开了本发明提供一种检测恩诺沙星的电化学发光适配体传感器及其制备方法和应用，首先利用湿化学法制备碳化钛‑溴化银纳米复合材料，再将其修饰在玻碳电极表面，再负载含有3’‑CCC ATC AGG GGG CTA GGC TAA CAC GGT TCG GCT CTC TGA GCC CGG GTT ATT TCA GGG GGA‑5’COOH碱基序列的适配体，构建电化学发光适配体传感器，并基于该电化学发光适配体传感器检测检测恩诺沙星，具有操作简单、选择性好、检测成本低、灵敏度高的特点。

摘要： 本发明提供一种与恩杂鲁胺治疗敏感性相关的lncRNA及其在恩杂鲁胺治疗前列腺癌中的应用。涉及生物基因技术领域。所述与恩杂鲁胺治疗敏感性相关的lncRNA为lnc‑OPHN1‑5，lnc‑OPHN1‑5，可通过降低ARmRNA翻译和AR蛋白质合成来增加前列腺癌(PCa)对恩杂鲁胺(Enz)的敏感性。本发明克服了现有技术的不足，并且通过lnc‑OPHN1‑5在恩杂鲁胺治疗前列腺癌中的应用为治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)提供一种新的医学思路和策略，提升患者的存活周期。

摘要： 本发明属于林业繁殖技术领域，公开一种邓恩桉扦插育苗的生长调节剂及邓恩桉扦插育苗的方法。本发明提供的邓恩桉扦插育苗的生长调节剂和扦插育苗方法，只要将插穗在本发明者快速蘸取就能进行大规模种植，特别适合适合园林、市政、道路、景观行业使用。本发明可以营养树皮，防治叶片黄花、叶片斑点、白粉病，扦插成活率高，且相同面积扦插数量大；并且解决出根不整齐,不稳定,生根少,根膨化,根系愈伤化,愈伤组织多。

摘要： 本发明公开了恩度敏感细胞株的构建及其在恩度测活中的应用，本发明提供了一种构建Endostatin敏感细胞株的方法、一种检测Endostatin活性的方法以及UTS2在构建Endostatin敏感细胞株中的应用。本发明提供的敏感细胞株及方法能够更加敏感、稳定、高效的测定Endostatin的活性，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种恩度体内控释药物，该控释药物采用红细胞包载恩度；其中红细胞表面修饰葡萄糖氧化酶；恩度的包载浓度为10～21.7U/10

摘要： 本发明公开了一种恩度合成药物及其制备方法与应用，该合成药物通过羧甲基壳聚糖包载恩度，制备得到纳米级别的药物。通过皮下注射的方式外渗进入肿瘤组织中，该药物能够迅速与肿瘤内高钙离子络合，粒径迅速变大，并无法再行转移从而直接定位于肿瘤，提高恩度改善血管效果。

摘要： 本实用新型属于医疗辅助器械技术领域，公开了一种呼吸科恩度泵报警器，壳体侧面中间开设有球形开槽，球形开槽外侧开设有缺口，球形开槽内壁两侧嵌装有相对的红外线发射器和红外线接收器，球形开槽内壁中间嵌装有压力传感器；壳体内部通过螺丝固定有主控板和报警器。本实用新型通过压力传感器可以对输液管的压力进行实时监测，当检测到压力变化过大时，进行报警提醒；通过红外线发射器和红外线接收器可以对输液管内的液体进行红外线监测，当内部药液发生断流或药液输完时，红外线发射器和红外线接收器检测到红外线发生变化，从而进行报警提醒，提醒呼吸科护理人员及时进行处理，保证呼吸科病人的正常恩度治疗，提高肺癌患者的治疗效果。