运动耐量

摘要： 目的 分析综合护理干预对老年肺炎患者肺功能指标、运动耐量、咳嗽、咳痰消失以及生化指标恢复时间的影响.方法 对天津市宝坻区人民医院收治的86例老年肺炎患者的临床资料展开回顾性分析,患者就诊时间均为2018年7月-2020年6月;根据患者接受的护理干预模式将其分为甲组、乙组.甲组纳入接受常规护理的43例患者,乙组纳入接受综合护理的43例患者;对比两组患者干预前后的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气量(FEV1)、一秒用力呼出量/用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]、运动耐量(即6min步行距离)、临床症状(咳嗽、咳痰)消失时间、生化指标恢复时间.结果 乙组干预后的FVC(4.29±0.33)L、FEV1(3.67±0.35)L、FEV1/FVC(80.03±7.13)水平均高于甲组,差异有统计学意义(t=8.37、t=7.95、t=4.69,P<0.05);乙组干预1个月、3个月、6个月后的6min步行距离均较甲组远,差异有统计学意义(P<0.05);乙组临床症状咳嗽消失时间(4.98±0.76)d、咳痰消失时间(5.54±1.25)d及生化指标恢复时间(5.11±1.27)d均较甲组短,差异有统计学意义(t=6.51、t=5.84、t=9.93,P<0.05).结论 对老年肺炎患者实施综合护理干预能够显著改善肺功能,提高运动耐量,有助于加快临床症状的消失,促进生化指标恢复正常.

摘要： 慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者由于组织细胞严重缺氧,导致患者呼吸困难加重,需要及时采取氧疗、舒张支气管等方法治疗,来改善患者的通气情况,缓解临床症状。以往研究显示,AECOPD患者的治疗效果在一定程度上取决于患者治疗的依从性[1]。因此,加强对患者的治疗管理,对减少慢阻肺发作、提高患者生活质量有积极意义。常规护理主要依靠以往的经验来实施干预,存在一定的机械性和盲目性,护理效果不佳。而循证护理通过把临床经验、专业知识、患者愿望相结合,制定出最佳的护理方案,旨在保证护理措施的全面性、科学性和针对性[2]。鉴于此,本研究将其应用于AECOPD患者,观察干预效果。

摘要： β受体阻滞剂可能产生引起运动耐力下降的不良反应,具体表现为乏力、困倦、行走困难等。特别是对于老年患者往往还可能造成跌跤等致残致死性事件,其临床意义不容忽视,其发生的机制既存在血流动力学因素也存在着神经肌肉因素。不同类型的β受体阻滞剂之间存在明显异质性,而且在其药物不良反应上还具有明显的个体差异和种族差异。

摘要： 目的探讨主动呼吸循环技术对老年肺癌电视胸腔镜肺叶切除术患者整体功能、心肺功能和运动耐量的影响。方法选取2019年10月至2021年10月于重庆两江新区第一人民医院行电视胸腔镜肺叶切除术的93例老年肺癌患者为研究对象,按照随机数字表法将入选患者分为观察组(47例)与对照组(46例)。两组患者均行电视胸腔镜肺叶切除术治疗,均由同一组外科医生完成。对照组患者于术后第1天开始行常规康复训练,观察组患者于术后第1天开始采用主动呼吸循环技术进行锻炼。两组患者均于术后第14天评价。比较两组患者术后胸腔引流量、术后胸管拔除时间和术后住院天数,术后第1天和术后第14天心功能[左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)和左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic dimension,LVEDD)]、肺功能[第1秒用力呼吸容积(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))和一秒率]、改良的英国医学研究委员会呼吸困难量表(modified Medical Research Council dyspnea scale,mMRC)评分和6 min步行距离,以及术后肺部并发症发生情况。结果观察组患者术后胸腔引流量显著少于对照组(P<0.05),术后胸管拔除时间显著早于对照组(P<0.05),术后住院天数显著短于对照组(P<0.05),术后肺部并发症发生率显著低于对照组(P<0.05)。两组患者术后第14天LVEF均显著大于本组术后第1天(均P<0.05),LVEDD均显著小于本组术后第1天(均P<0.05),FEV_(1)和一秒率均显著高于本组术后第1天(均P<0.05),mMRC评分均显著低于本组术后第1天(均P<0.05),6 min步行距离均显著长于本组术后第1天(均P<0.05);观察组患者术后第14天LVEF显著大于对照组(P<0.05),LVEDD显著小于对照组(P<0.05),FEV_(1)和一秒率均显著高于对照组(均P<0.05),mMRC评分显著低于对照组(P<0.05),6 min步行距离显著长于对照组(P<0.05)。结论主动呼吸循环技术对老年肺癌电视胸腔镜肺叶切除术患者整体功能改善良好,且可改善患者心肺功能和运动耐量,降低肺部并发症发生率。

摘要： 目的分析冠心病慢性心力衰竭患者实施运动康复护理的效果和运动耐量、心功能情况。方法选取2020年2月~2021年2月济南医院收治的76例冠心病慢性心力衰竭患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组与研究组,每组38例。对照组患者采取常规的护理,研究组患者采取运动康复护理,观察两组患者的心功能、运动耐量及生活质量情况。结果护理后,研究组患者的左室收缩末期内径(LVESD)、左心室后壁厚度(LVP)、左心室舒张末期内径(LVEDD)均低于对照组,左心室射血分数(LVEF)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的6分钟步行试验(6-MWT)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的自理能力、心态变化、关系维系的情况、生理情况、精神依靠、环境等评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病慢性心力衰竭患者实施运动康复护理的效果较好,可增强患者的运动耐量,改善心功能并提高患者生活质量。

摘要： 目的观察美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病病人氧化应激水平和运动耐量的影响。方法选取2018年6月—2020年6月我院心内科收治的114例冠心病病人,根据治疗方案不同将病人分为对照组和治疗组,各57例。对照组给予美托洛尔治疗,治疗组在对照组基础上联合曲美他嗪治疗。采用免疫荧光法测定治疗前后氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)、总抗氧化力(TAC)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]水平,采用运动平板试验测定运动耐量指标[代谢当量(MET)、最大心率(MHR)、6 min步行距离(6MWD)]。结果治疗后,两组MDA、LPO水平均较治疗前降低,SOD、TAC、GSH-Px、MET、MHR、6MWD较治疗前增高,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.001)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病,可改善病人氧化应激水平和运动耐量,且安全性较高。

摘要： 心力衰竭(congestive heart failure,CHF)是心血管疾病的终末期的表现和最主要死亡原因,运动锻炼和心脏康复可以提高运动耐受性,改善慢性心力衰竭的症状,减少死亡率及再住院率[1-2]。衰弱是一种多维度的老年综合征,反映了机体生理储备下降和对应激的易损性[3]。有研究证明,15%—74%心力衰竭的患者伴有衰弱[4]。

摘要： 目的探究临床中慢性心力衰竭患者应用沙库巴曲缬沙坦钠治疗的临床效果。方法选取2019年7月—2021年7月该院收治的120例慢性心衰患者为研究对象,并依据随机数表法将其分成两组,给予对照组患者采用常规抗心衰药物治疗,给予观察组患者在常规抗心衰药物治疗的基础上再口服沙库巴曲缬沙坦钠进行治疗;对比两组患者的临床治疗效果,治疗前后心功能指标、血浆中N末端B型利钠肽前体(NT-pro BNP)水平、运动耐量水平以及实施治疗后的不良反应发生情况。结果观察组总有效率(83.3%)高于对照组(53.3%),不良反应发生率(6.7%)低于对照组(20.0%),差异有统计学意义(χ^(2)=12.477、4.615,P<0.05);治疗后,观察组LVEDD(50.9±3.1)mm、LVEF(45.1±5.3)%、NT-proBNP(3996.4±353.3)pg/mL、6 min步行距离(445.25±67.96)m、SpO_(2)水平(98.81±0.88)%均优于对照组,差异有统计学意义(t=2.793、3.652、28.044、3.068、8.851,P<0.05)。结论慢性心力衰竭患者使用沙库巴曲缬沙坦钠进行治疗,具有较高的临床治疗有效率,能够达到较为理想的心功能指标、NT-pro BNP水平、运动耐量水平,并且具有较低的不良反应发生情况。

摘要： 目的观察心脏康复模式对冠状动脉搭桥病人术后心肺储备功能的影响。方法选取2018年3月—2020年1月我院收治的择期行冠状动脉搭桥术的冠心病病人76例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各38例。对照组给予常规康复指导,观察组在对照组基础上联合心脏康复模式。随访3个月,比较两组心肺储备功能,心功能指标包括左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD);肺功能指标包括用力肺活量(FVC)、一秒率[第1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)],运动耐力相关指标[6 min步行距离(6MWD)、无氧气阀通气峰值摄氧量(VO_(2max))和氧通气等量(VE/VO_(2))]和西雅图心绞痛生活质量量表(SAQ)评分改善情况。结果干预后1个月、2个月、3个月,两组LVEF、FVC、FEV1/FVC、6MWD、VO_(2max)、VE/VO_(2)、SAQ各维度评分较干预前均提高,且观察组高于对照组;两组LVEDD较干预前均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠状动脉搭桥术术后给予心脏康复模式干预可提高病人心肺储备功能,运动耐量和生活质量。

摘要： 目的:探讨沙库巴曲缬沙坦在心力衰竭患者中的临床效果及对运动耐量的影响效果。方法:选取本院2020年4月至2021年4月收治的76例心力衰竭患者,按随机数字法分为两组。对照组(n=38)行常规治疗,研究组(n=38)应用沙库巴曲缬沙坦治疗,对比两组患者的疗效及相关指标,包括治疗总有效率、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、治疗后6个月运动耐量。结果:与对照组比较,研究组治疗总有效率高(P0.05)。结论:在心力衰竭患者治疗中,应用沙库巴曲缬沙坦治疗,临床应用价值较高,效果令人满意,治疗效率提升,症状缓解,有利于改善心功能,进一步增强运动耐量,值得推广。

摘要： 本文探讨了特发性肺动脉高压患者营养风险与运动耐量的关系.根据营养风险筛查2002标准(NRS-2002)对96例特发性肺动脉高压患者进行营养风险评估,根据营养评分结果分为有营养风险组(A组,n=46)及无营养风险组(B组,n=50).结果表明，有营养风险的IPAH患者的肺通气功能降低更显著，运动耐量下降更明显。IPAH患者的NRS评分可预测其运动耐量。

摘要： 目的:了解冠心病患者生存质量及运动耐量在体外反搏治疗或运动指导干预前后的变化,并对体外反搏治疗提高冠心病患者生存质量和运动耐量的效果进行评价. 方法:研究对象为2015年2月-2016年2月在深圳福田医院心脏中心,经冠状动脉造影术或电子计算机X射线断层血管造影检查显示冠状动脉及主要分支有一处或以上狭窄≥50％确诊为冠心病的患者,包括稳定性心绞痛、不稳定性心绞痛、非ST段抬高性心肌梗死和ST段抬高性心肌梗死. 结果:最终纳入90名患者进行分析，体外反搏组42名，运动指导组48名。两组冠心病患者在年龄、性别构成、体重指数、冠状动脉血管病变数量、心功能分级、吸烟史及合并高血压和（或）糖尿病和（或）高脂血症方面比较均无统计学差异(P>0.05). 结论:体外反搏治疗和运动指导均能提高冠心病患者的生存质量和运动耐量，但体外反搏治疗的效果优于运动指导.

摘要： 长期住院精神分裂症患者由于服用抗精神病药、封闭式管理、生活懒散等因素,多数患者存在缺乏锻炼、体力下降、机体免疫力下降等问题,使患者体力活动和体育锻炼的耐受性减退;目前国内尚未见关于长期住院精神分裂症患者的运动耐量的研究,本研究针对该问题,应用运动平板试验的方法来评估长期住院男性患者的运动耐量状况.本研究使用运动平板实验评估患者的运动耐量，结果显示，患者心率、血压均、总运动时间，以及出现阳性结果的比例均较对照组差，提示长期住院患者存在运动耐量的异常。

摘要： 目的：观察参松养心胶囊对永久性房颤患者生活质量和运动耐量的影响.方法：84例永久性房颤患者随机分成参松组和对照组,每组42例,患者均采取控制心室率的治疗策略,参松组在常规基础上加用参松养心胶囊4粒,每口3次.结果：2组患者在基本资料上无显著差异,在常规治疗上,应用ACEI类.ARB类、CCB类药物、倍他洛克、地高辛及利尿剂上均无显著差异,2组具有可比性.随访6个月后,2组患者均达到目标心率.与对照组比较,参松组患者生活质量和运动耐量显著改善.结论：参松养心胶囊可以显著改善永久性房颤患者的生活质量和运动耐量.

摘要： 目的:通过比较急性刺激性气体中毒临床治愈的患者与健康人的肺功能指标及心肺运动试验(cardiopulmonary exercise testing,CPET)结果,研究急性刺激性气体中毒后心肺功能情况.rn 方法:收集14例急性刺激性气体中毒临床治愈患者作为中毒组,另选取14例健康志愿者作为对照组,对两组受试者进行静态常规肺功能检测(pulmonary function test,PFT)、动脉血气分析及CPET.rn 结果:(1)中毒组与对照组的CPET相关指标PeakVO2、PeakVO2/Kg、PeakVE及LowestVE/VCO2比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组的PeakLoad、VD/VT及PeakPETC0z比较,差异有显著统计学意义(P＜0.01);两组的PeakVO2％Pred、PeakO2pulse及BR比较,差异无统计学意义.(2)中毒组与对照组的一般情况及血气分析主要参数比较,差异均无统计学意义.(3)中毒组与对照组的PFT相关指标FEV1/FVC、FEV1、FEV1％pred、RV/TLC、DLCO％pred及FVC％pred比较,差异均无统计学意义.rn 结论:急性刺激性气体中毒后运动耐量降低,通气有效性降低.应加强职业性急性刺激性气体中毒的预防与治疗,最大程度上减少劳动力损失.

摘要： 目的:房颤患者常出现运动耐量下降.本研究用二尖瓣舒张早期血流峰速度(E)与二尖瓣环舒张早期运动峰速度(Em)之比(E/Em)来评估左心室充盈压(left ventricular filling pressure,LVFP),研究运动中LVFP的升高与房颤患者运动耐量的关系.rn 方法:连续纳入左心室射血分数(LVEF)正常的非瓣膜病房颤患者86例(48例男性和38例女性;平均年龄65岁),行心肺运动试验(CPET),并在静息和运动停止即刻完成多普勒超声心动图检查.E和Em为连续测量5个心动周期的平均值,计算得到E/Em.E/Em＞9被定义为LVFP升高.静息时LVFP升高的患者被排除.rn 结果:根据运动停止即刻的E/Em比值,将患者分为两组:LVFP正常组(64例,74.4％)和LVFP升高组(22例,25.6％).与LVFP正常组相比,LVFP升高组最大耗氧量(22.0±2.6 Vs 26.3±3.7 mL/min/kg,P＜0.001)和无氧阈(20.1±2.8 Vs 25.7±4.0mL/min/kg,P＜0.001)更低,运动持续时间更短(6.2±0.9 Vs7.1±1.4min,P＜0.001).多因素回归分析显示,年龄(r=-0.412,P＜0.001)、性别(男性和女性的最大耗氧量分别为26.5±4.1 and 23.6±2.9mL/mi n/kg,P＜0.001)和E/Em(r=-0.607,P＜0.001)与最大耗氧量独立相关.rn 结论:运动停止即刻E/Em的升高与房颤患者运动耐量的下降独立相关.运动负荷超声心动图可以用来评价房颤患者的早期舒张功能障碍.

摘要： 目的：评价心房颤动患者二尖瓣舒张早期血流峰速度E与二尖瓣环舒张早期运动峰速度Em之比(E/Em)和运动耐量的关系.rn 方法：连续纳入左室射血分数正常的非瓣膜病心房颤动患者94例,行超声心动图检查及心肺运动试验.根据E/Em将患者分为两组:E/Em正常组(E/Em≤9)和E/Em增高组(E/Em＞9),比较两组患者的运动耐量.用多因素线性回归分析来确定各临床指标和超声心动图指标与运动耐量的相关性.rn 结果：E/Em正常组和E/Em增高组分别为57例(60.6％)和37例(39.4％).两组间比较,最大耗氧量/体重[(25.8±4.2)ml(min·kg) vs (19.6±3.9)ml/ (min·kg),P＜0.001]、无氧阈/体重(24.5±4.4)ml/(min·kg) vs (19.1±4.5)ml/(min·kg),P＜0.001]和运动持续时间[(7.2±1.3)min vs (5.8±1.3)min,P＜0.001],E/Em增高组均显著低于E/Em正常组.多因素回归分析显示,年龄(r=-0.412,P＜0.001)、性别[男性和女性的最大耗氧量分别为(25.2±5.1)和(21.4±4.3)ml/(min·kg),P＜0.001]和E/Em(r=-0.535,P＜0.001)与最大耗氧量/体重独立相关.rn 结论：E/Em是心房颤动患者运动耐量的独立预测因素.

摘要： 心脏再同步化治疗(cardiac resynchronization therapy,CRT)是一种以双心室起搏为基础的心衰非药物治疗方法.近年来,越来越多的循证医学资料证实CRT已成为治疗心衰的重要方法之一,CRT联合药物治疗与单纯药物治疗相比,可改善患者症状,明显提高心脏功能、运动耐量及生活质量,并显著降低因心衰再住院率和各种原因的死亡率.

摘要： 目的：观察以生脉散为主的益气养阴活血中药对慢性充血性心衰患者运动耐量的影响.方法：将84例慢性心衰患者随机分为治疗组(42例)和对照组(42例).对照组予以单纯西医治疗;治疗组在对照组基础上加用中药(生脉散加味)治疗.结果：两组疗效比较,治疗组有效率高于对照组,经卡方检验有统计学意义(P＜0.05).两组治疗後在血流动力学指标、hs-CRP及6分钟步行距难方面均较治疗前改善明显,有统计学意义(P＜0.05),治疗组治疗后较对照组治疗后改善明显,有统计学意义(P＜0.05).结论：益气养阴活血中药结合西药治疗慢性心力衰竭能改善患者心功能,提高运动耐量,降低炎症反应.

摘要： 随着心脏外科手术方式的改良及介入心脏病学的快速发展,过去数十年先天性心脏病生存率的明显提高,随之而来的是先天性心脏病所致慢性心力衰竭(心衰)的发病率逐年增加.由于先天性疾病所致慢性心衰的发病年龄广、个体差异大、原因多样、缺乏可靠的评估体系,治疗具有挑战性.目前先天性心脏病所致心衰以成人多见,多数文献集中于成人.2016年AHA发表科学声明阐明先天性心脏病所致慢性心衰的发病机制,侧重论述成人先天性心脏病所致心衰,并讨论一些特殊病理类型如系统性右室、单心室及Fontan术、导致左室后负荷及右室前负荷加重的先天畸形.

摘要： 本发明涉及一种可降解耐吸水性运动缓冲护垫组合物及运动缓冲护垫的制备方法，属于聚氨酯技术领域。本发明所述的组合物，由A组分、B组分和C组分组成，A组分和C组分的混合物与B组分的质量比为100：60‑65；A组分中植物油多元醇40‑50份；聚醚多元醇A10‑30份；聚醚多元醇B30‑40份；泡沫稳定剂0.5‑0.8份；交联剂0.5‑1份；催化剂1.0‑1.5份；发泡剂0.3‑0.5份；B组分为改性MDI；C组分为疏水填料，用量为A组分质量的4‑6％；本发明制得的运动缓冲护垫具有耐吸水性、可降解、缓冲性能优异的优点；同时本发明提供了一种简单易实施的可降解耐吸水性运动缓冲护垫的制备方法。

摘要： 本发明涉及一种水槽试验中漂石二维运动轨迹的量测设备及量测方法，在漂石模型中埋入热源发射装置，进行水槽试验时，漂石模型在模型槽的水槽内沿水槽下落；将热源接收装置布置于模型槽附件，用于探测热源发射装置发出的热量；数据获取装置获取热源接收装置形成的探测数据，基于探测数据即可分析获得漂石模型在模型槽内的二维运动轨迹。本发明的实施，能够准确量测漂石的二维运动轨迹，且原理清晰、构筑简单，施工操作易于实现。

摘要： 本发明涉及治疗患有肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征症状的受试者的方法，所述方法包括：向目标受试者施用包含治疗性dsRNA(tdsRNA)的药物组合物。

摘要： 本发明公开了一种运动员耐低含氧量空气训练器，呼吸面罩配置的是单向呼吸阀，单向呼吸阀的外出口依次经过水汽过滤器、二氧化碳过滤器、更新量调节阀、缓冲气囊、循环泵连接到单向呼吸阀的外入口，单向呼吸阀的内入口和内出口在呼吸面罩里面。该运动员耐低含氧量空气训练器结构可模块化，升级、维护、选型、成本控制都即为方便，特别适合长跑运动员、马拉松运动员、登山运动员、游泳运动员等高负荷、高耗氧类的训练。

摘要： 本发明提供用于增加肌肉量的食品组合物、肌肉量增加剂、运动障碍综合征治疗剂、少肌症治疗剂、运动功能维持剂、肌萎缩相关基因表达抑制剂、肌肉蛋白质分解抑制剂、肌萎缩预防剂、肌肉合成相关基因表达促进剂及肌肉合成促进剂。用于增加肌肉量的食品组合物、肌肉量增加剂、运动障碍综合征治疗剂、少肌症治疗剂、运动功能维持剂、肌萎缩相关基因表达抑制剂、肌肉蛋白质分解抑制剂、用于预防肌萎缩、肌肉合成相关基因表达促进剂及肌肉合成促进剂的特征在于含有来源于裸藻的物质作为活性成分。

摘要： 本发明公开了一种耐环境应力开裂耐弯曲超高分子量聚乙烯电缆料及其制备方法，其由以下重量份的原料制成：超高分子量聚乙烯45‑55、分子蒸馏单甘酯10‑15、乙烯‑丙烯酸甲酯二元共聚物20‑30、苯乙烯‑异戊二烯‑丁二烯三元共聚物20‑30、甘油三乙酰基蓖麻醇酸酯6‑10、钨尾矿10‑15、肉豆蔻酸钡3‑4、肉豆蔻酸钙2‑3、海泡石绒5‑10。本发明通过超高分子量聚乙烯与乙烯‑丙烯酸甲酯二元共聚物、苯乙烯‑异戊二烯‑丁二烯三元共聚物等混合，通过石棉绒、海泡石绒等填充制成的电缆料，不仅具有较高的弯曲强度，优异的耐环境应力开裂性能，还具有良好的耐高温性、耐磨性、耐腐蚀性、抗撕裂性和抗老化性。

摘要： 本发明涉及一种可降解耐吸水性运动缓冲护垫组合物及运动缓冲护垫的制备方法，属于聚氨酯技术领域。本发明所述的组合物，由A组分、B组分和C组分组成，A组分和C组分的混合物与B组分的质量比为100：60‑65；A组分中植物油多元醇40‑50份；聚醚多元醇A10‑30份；聚醚多元醇B30‑40份；泡沫稳定剂0.5‑0.8份；交联剂0.5‑1份；催化剂1.0‑1.5份；发泡剂0.3‑0.5份；B组分为改性MDI；C组分为疏水填料，用量为A组分质量的4‑6％；本发明制得的运动缓冲护垫具有耐吸水性、可降解、缓冲性能优异的优点；同时本发明提供了一种简单易实施的可降解耐吸水性运动缓冲护垫的制备方法。

摘要： 本发明提供一种线性运动系统的位置量测机构及其量测方法，其主要是将两个感测器分别设于定子的两侧，除了使运动部可以进行双向的运动外，并且在未增加感测器的数量的前提下，是以感测器本身所测得的资讯，即可计算出感测器的测量范围。此外，本发明更将两个感测器分别测量出的测量区段进行结合，以代替习知技术利用结合类正弦及余弦信号的运算方式，并能确保位置回馈的准确度。

摘要： 本发明提出运动耐量参数辅助反馈下的房颤患者健康管理系统，包括：数据采集层，用于采集所述房颤患者的属性数据；数据重构层，连接所述数据采集层，对所述属性数据执行数据重构操作，获得重构数据；数据映射层，基于所述属性数据和所述重构数据对所述房颤患者执行映射分组；数据反馈层，对每个映射分组包含的房颤患者发送健康反馈。所述健康反馈包括调整所述房颤患者的运动锻炼模式；数据映射层基于所有房颤患者的所述属性数据和所述重构数据的相似度比对结果执行所述映射分组。所述数据采集层根据采集的所述房颤患者的所述动态数据以及采集时间确定所述运动耐量参数。本发明能够基于运动耐量参数辅助实现房颤患者的健康科学管理。

摘要： 本实用新型公开了携泵患者运动耐量评定装置及运动辅助架，包括放置板、辅助架本体和刹车机构，所述辅助架本体包括主杆，所述放置板的一侧固定连接有软管，所述软管的一端固定连接有固定环，所述固定环的一侧设置有丝杆，所述丝杆的一端转动连接有扳手，所述丝杆的另一端固定连接有螺母，所述放置板的另一侧下端固定连接有下板，所述放置板的另一侧上端设置有上板，所述上板的下表面固定连接有橡胶垫；通过设计了安装在主杆上的放置板和放置板上的橡胶垫、下板活动块、螺母、固定杆、弹簧A以及用于固定的软管和固定环便于放置和固定手机，方便患者使用手机内部的计步/测距功能，进而对行走步数/行走距离进行记录分析。