老年心力衰竭

摘要： 目的分析老年心力衰竭患者接受托伐普坦与托拉塞米联合治疗的临床效果。方法选取2019年4月—2021年4月期间来院接受治疗的88例老年心力衰竭患者纳为研究对象,通过随机抽签的方式将其划分入研究组44例、对照组44例,对研究组患者予以托伐普坦与托拉塞米联合治疗,对对照组患者予以托伐普坦单独治疗,对比分析两组治疗效果。结果研究组治疗后左室射血分数(LVEF)水平(51.38±3.12)%高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论通过采用托伐普坦与托拉塞米联合治疗的方式可以显著促进老年心力衰竭患者诊疗效果的提升,其各项指标变化明显,不良反应较少,因此具有较好的安全性,更加适合推广普及使用。

摘要： 心力衰竭(congestive heart failure,CHF)是心血管疾病的终末期的表现和最主要死亡原因,运动锻炼和心脏康复可以提高运动耐受性,改善慢性心力衰竭的症状,减少死亡率及再住院率[1-2]。衰弱是一种多维度的老年综合征,反映了机体生理储备下降和对应激的易损性[3]。有研究证明,15%—74%心力衰竭的患者伴有衰弱[4]。

摘要： 心力衰竭(心衰)是大多数心血管疾病的终末期表现,心衰高发病率、高住院率、高死亡率的特点对家庭及社会造成沉重负担[1]。大量研究显示,心脏康复(cardiac rehabilitation,CR)通过综合医学评估、运动、营养、心理干预、危险因素控制及疾病教育多方面措施,能够改善心衰病人的运动耐力和心脏功能,提高病人生活质量,改善临床预后[2]。

摘要： 目的:研究连续多普勒无创血流动力学检测仪(ultrasonic cardiac output monitoring,USCOM)在老年心力衰竭患者血流动力学的临床应用价值。方法:将2017年8月~2019年8月于本院治疗的300例老年心力衰竭患者作为本次研究对象,将其划分为观察组、对照组,分别给予USCOM和常规检测,对比其检测指标及临床应用价值和临床治疗效果。结果:观察组老年心力衰竭患者经检测的心率(heart rate,HR)、收缩压(systolicbloodpressure,SBP)、预设血期(pre-ejection period,PEP)、收缩时间比率(Spot-test reagent,STR)数据低于对照组,心输出量(cardiacoutput,CO)、加速指数(acceleration index,ACI)、心脏指数(Cardiac index,CI)、速度指数(Viscosity Index,VI)、每搏输出量(Stroke Volume,SV)数据指标高于对照组,差异具有统计学意义,P0.05);BNP及NT-proBNP水平治疗后均降低,观察组低于对照组,差异显著突出具备统计学价值(P<0.05)。结论:连续多普勒无创血流动力学检测仪在老年心力衰竭患者检测中,能够有效了解患者的血流动力学变化,提升了患者的临床治疗效果,具有较高的临床应用价值。

摘要： 老年急性心力衰竭患者身体功能明显受损。当慢性心力衰竭患者转变为需要住院治疗的急性失代偿性心力衰竭时,其身体功能在住院和卧床期间将进一步恶化,许多患者再也无法恢复其基本身体功能。本研究,即老年急性心力衰竭患者的康复治疗研究(REHAB-HF)评估了早期渐进性康复干预对其身体功能恢复和再入院的影响。研究对象为 349 名年龄在 60 岁及以上,因急性失代偿性心力衰竭入院的患者。符合条件的患者步行距离不足 4 米,但在入院前可自理,并预计会出院回家。所有研究对象随机进行分组,给予早期、过渡性、个体化的渐进式康复计划,训练重点是力量、平衡、灵活性和耐力。康复干预在患者住院期间即开始进行,患者出院后转到门诊机构继续。每次治疗 60 分钟,每周治疗 3 天,持续 12 周。没有治疗计划时可以在家锻炼。身体和认知功能指标采用盲法评估。主要结局指标是康复干预三个月时的短期体能储备(SPPB)。三个月时,实验组 SPPB 改善 8.3,对照组改善 6.9( P < 0.001 )。

摘要： 目的观察基于代谢当量制定护理方案应用于老年心力衰竭患者的护理效果。方法选取徐闻县人民医院2019年1月—2020年1月收治的老年心力衰竭患者64例,按照抛硬币法分为对照组和观察组,每组各32例。对照组接受常规护理,观察组接受运用代谢当量所制定的护理方案,观察时间为12周。对比护理前及护理后2组患者6 min步行距离和明尼苏达心功能不全生命质量量表(MLHFQ)评分、心率、体重指数(BMI)、心功能指标及依从性、护理满意度。结果护理后观察组6 min步行距离长于对照组,MLHFQ评分低于对照组(P<0.05),心率和BMI均低于对照组(P<0.05),左室舒张末径(LVEDd)、左室收缩末径(LVESd)低于对照组,左室射血分数(LVFE)高于对照组(P<0.05)。观察组患者总依从率、总满意度高于对照组(P<0.05)。结论运用代谢当量制定护理方案可增加老年心力衰竭患者运动耐力,改善生命质量,同时还可改善心功能指标,增加依从度,促进患者恢复。

摘要： 目的探讨个性化护理干预对老年心力衰竭患者压疮发生率及护理满意度的影响。方法选取2018年1月至2019年4月我院收治的78例老年心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组各39例。对照组采用常规护理干预,观察组在对照组基础上实施个性化护理干预,比较两组的压疮发生率及护理满意度。结果干预后,观察组压疮发生率为5.13%,明显低于对照组的25.64%(P<0.05)。观察组护理满意度为94.87%,明显高于对照组的79.49%(P<0.05)。结论个性化护理干预可有效降低老年心力衰竭患者的压疮发生率,提升其护理满意度,值得临床推广应用。

摘要： 因急性失代偿性心力衰竭住院的患者身体虚弱、生活质量差、恢复缓慢和频繁再住院的比率较高。这项名为“老年急性心力衰竭患者康复治疗”(Rehab-HF)的研究评估了早期、过渡性、渐进性康复对心力衰竭住院导致身体虚弱的患者的影响。受试者年龄在60岁或以上,因急性失代偿性心力衰竭住院。参与者被随机分为常规护理组和干预组。

摘要： 目的分析重组人脑利钠肽辅助治疗老年心力衰竭患者的疗效及其对心功能、炎性指标的影响。方法76例老年心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,每组38例。两组患者均给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上应用重组人脑利钠肽治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后的心功能[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)]及炎性指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)]。结果观察组患者的治疗总有效率为94.74%,显著高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的LVEF(56.48±5.59)%显著高于对照组的(47.06±5.08)%,LVEDD(47.16±4.08)mm、LVESD(40.00±3.69)mm显著小于对照组的(51.03±4.59)、(44.02±4.05)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的hs-CRP水平(3.38±1.09)μg/ml显著低于对照组的(4.38±1.35)μg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用重组人脑利钠肽辅助治疗老年心力衰竭,可显著提升患者的临床疗效,对患者的心功能和炎性指标具有显著的改善作用。

摘要： 目的分析厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年心力衰竭患者的疗效。方法70例老年心力衰竭患者,采用随机数字表法分为单独用药组及复合用药组,每组35例。单独用药组患者给予美托洛尔治疗,复合用药组在单独用药组基础上联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗。比较两组患者治疗前后的心功能分级、左心室射血分数、脑钠肽、超敏C反应蛋白水平,治疗效果。结果治疗后,两组患者的心功能分级、脑钠肽、超敏C反应蛋白低于本组治疗前,左心室射血分数高于本组治疗前,且复合用药组患者的心功能分级(1.34±0.23)级、脑钠肽(78.34±2.67)pg/ml、超敏C反应蛋白(6.01±1.21)mg/L低于单独用药组的(1.89±0.45)级、(98.56±11.27)pg/ml、(8.35±1.42)mg/L,左心室射血分数(57.34±4.21)%高于单独用药组的(53.34±4.01)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。复合用药组患者的总有效率94.29%高于单独用药组的74.29%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年心力衰竭患者的疗效确切。

摘要： 目的:总结复方丹参滴丸治疗老年心力衰竭(心衰)的疗效和副作用。方法:回顾性总结近六年来用复方丹参滴丸10粒，舌下含服，每天4次，治疗老年心衰65例为治疗组，并选用同期用地高辛0.25毫克，口服，每天一次，治疗老年心衰60例为对照组。两组均治疗15天为一疗程。在观察两组疗效的同时观察药物的副作用。结果:治疗组显效26例，有效28例，总有效率为83.07％。对照组显效25例，有效26例，总有效率为85.00％。两组比较无明显差异(X2=0.08，P＞0.05)。而副作用发生率：治疗组为12.31％(8例)，未发现有致心律失常的副作用;而对照组的总发生率为35.00％(21例)，有14例发生心动过缓和房室传导阻滞等心律失常的副作用。副作用的发生率两组比较有明显差异(X2=9.02，P＜0.05)。结论:复方丹参滴丸是一种治疗老年心衰有效的，副作用少的中成药。

摘要： 随着年龄的增长心力衰竭的发病率在增加,在人群中心力衰竭(心衰)的发病率为1.5～2.0％,但＞65岁以上人群中发病率则高达6％～10％.老年人心衰的死亡率是一般人群的4～8倍.心衰特别是重症患者易合并肾功能不全,两者除了有共同的基础疾病(如高血压、动脉粥样硬化、糖尿病等)外,在血流动力学及神经体液作用下,心、肾功能相互影响.肾功能不全与心衰的预后密切相关,是心衰的独立预测指标,其生存率与肾功能密切相关.肾功能不全的心衰患者与肾功能正常者相比,其死亡率可增加40％～2倍.本文探讨老年人心衰、肾功能不全的发病机制，临床特点及临床处理。

摘要： 本文介绍对32例老年人慢性充血性心力衰竭(CHF)患者进行了家庭医疗整体康复的临床体会，总结临床资料。

摘要： 本文就部队干休所1996年～2002年间直接死于心力衰竭的22例70岁以上老年患者的病例分析临床资料，病因学诊断。

摘要： 本文通过对培哚普利及常规治疗老年充血性心力衰竭(OCHF)患者治疗心衰前后来检测循环血中ICAM-1和Fas/Apo-1水平的变化,探讨培哚普利对OCHF治疗的影响及意义.

摘要： 目的:探讨综合心理干预在老年心衰患者康复护理中的效果.方法:将162例老年心衰者随机分为观察组和对照组各81例,同样给予传统的康复护理.观察组老年患者在康复护理基础上给予综合心理干预包括心理疏导、认知疗法、加强社会和家庭支持系统、音乐疗法等.干预前后应用焦虑量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评定.结果:所有患者经综合心理干预后SAS 和SDS评分均有所下降,且与对照组相比,采用综合心理干预的观察组患者SAS和SDS评分明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:综合心理干预可显著改善老年心衰患者焦虑抑郁情绪,并明显提升老年心衰患者康复护理的效果.

摘要： 目的:探讨综合心理干预在老年心衰患者康复护理中的效果.方法:将162例老年心衰者随机分为观察组和对照组各81例,同样给予传统的康复护理.观察组老年患者在康复护理基础上给予综合心理干预包括心理疏导、认知疗法、加强社会和家庭支持系统、音乐疗法等.干预前后应用焦虑量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评定.结果:所有患者经综合心理干预后SAS 和SDS评分均有所下降,且与对照组相比,采用综合心理干预的观察组患者SAS和SDS评分明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:综合心理干预可显著改善老年心衰患者焦虑抑郁情绪,并明显提升老年心衰患者康复护理的效果.

摘要： 目的:探讨综合心理干预在老年心衰患者康复护理中的效果.方法:将162例老年心衰者随机分为观察组和对照组各81例,同样给予传统的康复护理.观察组老年患者在康复护理基础上给予综合心理干预包括心理疏导、认知疗法、加强社会和家庭支持系统、音乐疗法等.干预前后应用焦虑量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评定.结果:所有患者经综合心理干预后SAS 和SDS评分均有所下降,且与对照组相比,采用综合心理干预的观察组患者SAS和SDS评分明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:综合心理干预可显著改善老年心衰患者焦虑抑郁情绪,并明显提升老年心衰患者康复护理的效果.

摘要： 目的:探讨综合心理干预在老年心衰患者康复护理中的效果.方法:将162例老年心衰者随机分为观察组和对照组各81例,同样给予传统的康复护理.观察组老年患者在康复护理基础上给予综合心理干预包括心理疏导、认知疗法、加强社会和家庭支持系统、音乐疗法等.干预前后应用焦虑量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评定.结果:所有患者经综合心理干预后SAS 和SDS评分均有所下降,且与对照组相比,采用综合心理干预的观察组患者SAS和SDS评分明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:综合心理干预可显著改善老年心衰患者焦虑抑郁情绪,并明显提升老年心衰患者康复护理的效果.

摘要： 目的:探讨综合心理干预在老年心衰患者康复护理中的效果.方法:将162例老年心衰者随机分为观察组和对照组各81例,同样给予传统的康复护理.观察组老年患者在康复护理基础上给予综合心理干预包括心理疏导、认知疗法、加强社会和家庭支持系统、音乐疗法等.干预前后应用焦虑量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评定.结果:所有患者经综合心理干预后SAS 和SDS评分均有所下降,且与对照组相比,采用综合心理干预的观察组患者SAS和SDS评分明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:综合心理干预可显著改善老年心衰患者焦虑抑郁情绪,并明显提升老年心衰患者康复护理的效果.

摘要： 本发明公开了一种抗心力衰竭的联用组合药物及甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用在制备抗心力衰竭药物中的应用，所述联用组合药物中含有稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗氧化剂、乳化剂、增溶剂、甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精，根据本发明实施例的抗心力衰竭的联用组合药物，相对于单独使用螺内酯、β‑环糊精、奈必洛尔及氨氯地平等药物，甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用组合药物可以显著增加了细胞存活率，可以降低由阿霉素处理后的细胞中ROS含量，可以显著提高细胞抗氧化的能力，进而可以大幅度提升药物的抗心衰效果。

摘要： 本发明部分基于miR组的发现，所述miR的水平在慢性心脏收缩HF患者的循环中增加或降低。因此，在稳定的慢性心脏收缩HF患者的血清中，对大范围的miR组进行筛选，并将结果与年龄、性别和种族相匹配的对照组相比较。

摘要： 本发明涉及用于诊断和/或预后受试者中的心力衰竭的方法，该方法包括下列步骤：测定获自所述受试者的体液样品中的至少一种遗传标志物的水平，其中所述至少一种遗传标志物是miRNA。本发明还涉及治疗或预防受试者中的心力衰竭的方法，该方法包括下列步骤：降低所述受试者中的至少一种miRNA的表达、数量和/或活性，或降低所述受试者中的至少一种miRNA与其mRNA靶标之间的相互作用，或增加所述受试者中的至少一种miRNA的mRNA靶标的表达、数量和/或活性。

摘要： 本发明旨在提供特异性高的心力衰竭患者的检测方法、心脏疾病的识别方法、心力衰竭的检查试剂、心力衰竭的检查试剂盒、用于检测心力衰竭的装置及用于检测心力衰竭的程序。为了解决所述课题，测定血液试样中的细胞骨架关联蛋白4(CKAP4)的蛋白质的量或浓度，其值比指定的基准值低时，确定是心力衰竭。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，特别是涉及circUTRN在制备治疗心力衰竭药物中的应用、重组载体和治疗心力衰竭的药物。本发明通过实验证明了circUTRN制备的治疗心力衰竭药物可以治疗或改善心力衰竭，尤其是对缺血再灌注损伤引起的心力衰竭有很好治疗效果；具体包括circUTRN具有改善心肌缺血再灌注损伤3周所致的心脏收缩功能不全的作用；另外，circUTRN还可以减小急性心肌缺血再灌注损伤的梗死面积；过表达circUTRN能够抑制氧糖剥夺/恢复所诱导的心肌细胞凋亡。

摘要： 本发明提供了拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用、治疗心力衰竭的药物及制备方法，属于医药技术领域，具体为拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用，提供了一种治疗心力衰竭的药物，所述药物中含有拟人参皂苷F11，并提供了一种拟人参皂苷F11的制备方法，该方法以西洋参茎叶为原料，通过多级柱层析的方法，制备的拟人参皂苷F11纯度达98％以上。

摘要： 一种用于区分心力衰竭风险分数的方法包括：从远程设备接收当前数据传输并且获取患者度量；基于所获取的患者度量，针对在从先前接收到的数据传输到当前接收到的数据传输的时间段期间发生的每一天确定每日心力衰竭风险分数；确定在当前接收到的数据传输之前的回顾窗口期间的所确定的每日心力衰竭风险分数中的最大每日心力衰竭风险分数；基于所确定的最大心力衰竭风险分数的时间接近度和当前数据传输的接收，确定接收到的数据传输的心力衰竭风险状态警报；基于心力衰竭风险状态区分选择通知的类型；以及经由所选择的通知的类型指示传输心力衰竭风险状态以及心力衰竭风险状态区分。

摘要： 本发明公开了一种抗心力衰竭的联用组合药物及甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用在制备抗心力衰竭药物中的应用，所述联用组合药物中含有稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗氧化剂、乳化剂、增溶剂、甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精，根据本发明实施例的抗心力衰竭的联用组合药物，相对于单独使用螺内酯、β‑环糊精、奈必洛尔及氨氯地平等药物，甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用组合药物可以显著增加了细胞存活率，可以降低由阿霉素处理后的细胞中ROS含量，可以显著提高细胞抗氧化的能力，进而可以大幅度提升药物的抗心衰效果。

摘要： [所要解决的问题]简单且高精度地对心力衰竭进行检测等。[解决问题的技术方案]提供一种使用了从活体采集的样本的心力衰竭检测方法，其通过使用表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的捕获用第一抗体和表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的标记用第二抗体对上述样本中含有的NT‑proANP或其片段实施夹心免疫检测，来检测心力衰竭。捕获用抗体和标记用抗体这两种抗体的表位都在NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中，因此，即使在NT‑proANP在血液循环中被进一步切断三部分的情况下，也能够检测出与切断分解前的NT‑proANP相同物质量的片段。因此，能够简单且高精度地测定活体样本中的NT‑proANP并检测出心力衰竭。

摘要： 本发明公开了一种评估慢性心力衰竭预后的引物组、试剂盒及评估慢性心力衰竭预后的方法，属于基因检测领域。所述引物组包括：第一上游引物、第一下游引物、第二上游引物、第二下游引物、第三上游引物、第三下游引物、第四上游引物、第四下游引物、第五上游引物、第五下游引物、第六上游引物、第六下游引物、第七上游引物、第七下游引物、第八上游引物和第八下游引物。引物组扩增的基因分别对应预后敏感的八个风险等位基因，能够保证评估结果的准确性和全面性；该方法通过对目标扩增区域的测序和数据判读，能够准确识别与预后相关的突变，从而判断疾病种类和病因，为临床提供及时可靠的检测报告。