二氯乙酸

摘要： 采用883离子色谱法测定饮用水中4种消毒副产物的含量。该方法所用色谱柱为Metrosep A Supp 7-250阴离子分离柱,以碳酸盐乙腈水溶液为淋洗液,流速0.8 mL/min,硫酸水溶液为抑制柱再生液,直接进样,进样体积为250μL,柱温45°C,40 min内消毒副产物及水中常见阴离子同时分离,方法相关性好,检出限低,精密度高。该方法操作简便、检测费用低、结果可靠,适用于饮用水中常见消毒副产物的测定。

摘要： 采用失重法、动电位极化曲线法研究了非离子型表面活性剂椰油酸二乙醇酰胺对冷轧钢在二氯乙酸(Cl 2CHCOOH)溶液中的缓蚀作用;测定各条件下溶液的电导率和表面张力探究加入缓蚀剂后所引起溶液构效性的变化,通过扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和接触角测试对钢表面微观形貌和亲/疏水性进行了表征分析。结果表明:CDEA对冷轧钢在0.10 mol·L^(-1) Cl 2CHCOOH溶液中具有良好的缓蚀作用90 mg·L^(-1) 时最大缓蚀率为95.1%(40 °C)。CDEA在钢表面的吸附服从Langmuir吸附等温式,其标准吸附Gibbs自由能为-31~-40 kJ·mol^(-1) 。动电位极化曲线表明CDEA为“几何覆盖效应”的混合抑制型缓蚀剂。随着CDEA浓度的增加,表面张力下降,临界胶束浓度(CMC)值为30 mg/L;含CDEA的Cl 2CHCOOH水溶液的电导率在钢片腐蚀浸泡后有所下降。缓蚀钢表面表现为疏水性,接触角为95.06°。SEM和AFM微观形貌进一步表明添加CDEA后冷轧钢表面粗糙程度减小,腐蚀程度明显下降。

摘要： 建立了一种高效液相色谱法测定醇醚羧酸盐产品中羟基乙酸、一氯乙酸和二氯乙酸含量的方法。样品经流动相溶解后直接进样分析,采用具有反相和阴离子交换两种分离模式的Acclaim Trinity P1色谱柱(3.0 mm×150 mm,3μm)进行分离,以体积分数为10%乙腈-90%磷酸缓冲盐水溶液(10 mmol磷酸二氢钠,调节pH为5.0)洗脱,在紫外检测器210 nm波长下检测。经方法学验证,3种化合物在一定质量浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.999,测定精密度、稳定性皆满足要求,测定平均回收率在96%~98%之间,相对标准偏差(RSD)皆小于3%。与GB/T 28193-2011《表面活性剂中氯乙酸(盐)残留量的测定》方法相比,该方法测定结果接近,但增加了羟基乙酸的测定,结果更加全面。与离子色谱法相比,该方法不受产品溶解性限制,可用于高碳链或水溶性不佳的产品体系,适用范围更宽。

摘要： 目的 对气相色谱法测定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸含量的不确定度进行评定。方法 依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012)建立生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸测定的数学模型,分析测定过程中各不确定度来源,评估饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸含量测定的不确定度。结果 当饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸含量为0.010 8和0.003 83 mg/L时,包含概率为95%,包含因子k=2,其扩展相对不确定的度分别为0.002 8和0.000 62 mg/L。结论 通过对不确定度的分析,发现标准曲线拟合残差是气相色谱法测定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸不确定度的主要来源,在测量时注意合理选择标准物质,准确配制标准溶液,做好标准曲线。

摘要： 以核桃青皮为原料提取制备出核桃青皮缓蚀剂,通过失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗谱和扫描电子显微镜研究了核桃青皮缓蚀剂和聚乙二醇辛基苯基醚对冷轧钢在二氯乙酸的缓蚀协同效应,分析了缓蚀剂复配浓度、温度、浸泡时间、二氯乙酸浓度对核桃青皮缓蚀剂缓蚀协同性能的影响情况.结果表明:核桃青皮缓蚀剂具有中等程度缓蚀效果,200 mg/L核桃青皮缓蚀剂的缓蚀率为65％;而聚乙二醇辛基苯基醚的缓蚀效果较差,最大缓蚀率仅为40％;将核桃青皮缓蚀剂和聚乙二醇辛基苯基醚混合复配后在酸溶液有较好的缓蚀性能,最大缓蚀率超过93％,产生了明显的缓蚀协同效应.缓蚀协同效应系数随核桃青皮缓蚀剂浓度、浸泡时间、酸浓度的增加而总体增大,但随温度升高而总体下降,核桃青皮缓蚀剂、聚乙二醇辛基苯基醚及核桃青皮缓蚀剂/聚乙二醇辛基苯基醚均在钢/二氯乙酸界面上服从Langmuir吸附等温式;核桃青皮缓蚀剂/聚乙二醇辛基苯基醚复配后吸附平衡常数增大,标准吸附Gibbs自由能为-28.2kJ/mol.聚乙二醇辛基苯基醚对钢在二氯乙酸的缓蚀主要是抑制了钢的阴极反应,但核桃青皮缓蚀剂、核桃青皮缓蚀剂/聚乙二醇辛基苯基醚则同时抑制了阴极和阳极反应,两者皆为混合抑制型缓蚀剂,且复配后抑制程度进一步增强.Nyquist图谱主要呈弥散容抗弧特征,核桃青皮缓蚀剂与聚乙二醇辛基苯基醚复配后电荷转移电阻显著增大.扫描电子显微镜证实了核桃青皮缓蚀剂/聚乙二醇辛基苯基醚复配缓蚀剂明显减缓了二氯乙酸对钢表面的腐蚀.

摘要： 以二氯乙酸为起始原料通过制备酰氯后与姜黄素反应制得姜黄素-二氯乙酸偶联物。采用噻唑兰(MTT)法考察其对HeLa、HepG2、A2780及A549等4种肿瘤细胞的增殖抑制活性,通过线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)检测其对线粒体膜电位的破坏,通过流式细胞术检测其诱导的细胞凋亡。结果发现姜黄素-二氯乙酸偶联物抗肿瘤活性比单纯的姜黄素、二氯乙酸及姜黄素与二氯乙酸的混合物更强,且能更强地破坏线粒体膜电位及诱导细胞凋亡。可见姜黄素-二氯乙酸偶联物表现出显著的协同效应,具有潜在的药物开发价值。

摘要： 以二氯乙酸为起始原料通过制备酰氯后与姜黄素反应制得姜黄素-二氯乙酸偶联物.采用噻唑兰(MTT)法考察其对HeLa、HepG2、A2780及A549等4种肿瘤细胞的增殖抑制活性,通过线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)检测其对线粒体膜电位的破坏,通过流式细胞术检测其诱导的细胞凋亡.结果发现姜黄素-二氯乙酸偶联物抗肿瘤活性比单纯的姜黄素、二氯乙酸及姜黄素与二氯乙酸的混合物更强,且能更强地破坏线粒体膜电位及诱导细胞凋亡.可见姜黄素-二氯乙酸偶联物表现出显著的协同效应,具有潜在的药物开发价值.

摘要： 工业氯乙酸样品经体积比为95:5的0.05％(体积分数)磷酸溶液-甲醇(流动相)溶解后,用0.45μm滤膜过滤,采用高效液相色谱法(HPLC)测定滤液中氯乙酸、二氯乙酸与乙酸的含量.选用Inert Sustain AQ-C18色谱柱为固定相,用流动相进行等度洗脱,在检测波长215 nm处进行测定.结果表明:3种目标化合物均达到了基线分离;氯乙酸、二氯乙酸、乙酸的质量浓度与其对应的峰面积在一定范围内呈线性关系,相关系数均大于0.9995;氯乙酸、二氯乙酸和乙酸检出限(3S/N)分别为0.19,0.08,0.12 mg·L-1.方法用于实际样品分析,平行测定6次,测定值的相对标准偏差分别为0.11％,6.6％,5.1％,极差分别为0.32％,0.03％,0.03％,满足HG/T 3271-2000对两次测定值差值的规定.对实际样品进行加标回收试验,回收率分别为99.8％～100％,97.5％～101％,96.7％～102％.与标准方法(HG/T 3271-2000)相比,本方法测定值的极差更小.

摘要： 通过吸附动力学实验和吸附等温实验,探究了活性炭吸附二氯乙酸(DCAA)和二溴乙酸(DBAA)反应的动力学关系及吸附类型.实验结果表明,活性炭吸附DCAA和DBAA反应更加符合Langmuir等温吸附模型,吸附表现为单分子层吸附;动力学上更符合准二级动力学方程,表现为反应速率主要受内膜扩散控制.

摘要： 以液液萃取衍生-气相色谱法和氢氧根体系离子色谱法检测水体中二氯乙酸和三氯乙酸,并从人力和时间成本,试验耗材成本和实验室管理等方面对两种方法进行比较,结果显示液液萃取衍生-气相色谱法前处理过程复杂繁琐耗时,需使用甲基叔丁基醚、浓硫酸、甲醇等危化品,采用内标法定量。氢氧根体系离子色谱法无需复杂的前处理过程,只需开机平衡基线后直接上机;整个试验过程只需要额外加入超纯水,有利于实验人员身体健康和实验室管理。

摘要： 甜菜碱可用作营养成分预防一些慢性病，也可用作饲料添加剂。天然甜菜碱已不能满足市场需求；合成甜菜碱因其价格优势市场需求越来越大，但合成甜菜碱中含有羟基乙酸（GL）、一氯乙酸（MCA）和二氯乙酸（DCA）。这些杂质可能对人体和动物造成危害。本论文拟建立一种简单快速和具有实用价值的分析方法用于甜菜碱中羟基乙酸、一氯乙酸和二氯乙酸三种主要杂质成分的检测。

摘要： 建立了离子色谱法测定椰油酰胺丙基甜菜碱中微量一氯乙酸(MAC)和二氯乙酸(DCA)的方法。采用3.2mmol/L碳酸钠和1.0mmol/L碳酸氢钠混合溶液作流动相，MAC和DAC检出限分别为0.011mg/L和0.032mg/L，线性相关系数分别为1.0000和0.9998，加标回收率分别为93.1%～101.8%和92.6%～99.1%，能满足工业分析要求。

摘要： 建立了同时测定水质中的二氯乙酸和三氯乙酸的离子色谱(ICS)方法.实验选用IonPacTMAS19阴离子交换分离柱,采用浓度梯度洗脱方法,考察了淋洗液浓度、柱温以及常规阴离子对样品的影响.实验结果表明,二氯乙酸和三氯乙酸的浓度在5～200μg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.999,方法检出限(LOD)分别为1.35和4.50μg/L.加标回收率为90.1％～102.0％,相对标准偏差(RSD)为2.5％～8.9％.该方法简便、快速,检测结果准确可靠,对济南部分水厂实际水质样品的分析,所得结果令人满意.

摘要： 目的:了解贵阳市居民生活饮用水主要卤代乙酸类氯化消毒副产物二氯乙酸(DCAA)和三氯乙酸(TCAA)的含量,并评价其对贵阳市居民产生的致癌风险. 方法:采用问卷调查方式对贵阳市全部水厂的氯化消毒工艺与供水区域进行了解,于2016年10—12月选择贵阳市5家主要水厂出厂水与管网末梢水的90个采样点运用液-液萃取气相色谱法对DCAA和TCAA的含量进行检测;采用Friedman秩和检验分析比较5家不同水厂DCAA、TCAA含量是否具有统计学差异;基于2013年12月颁布的中国人群暴露参数,运用美国环保局推荐的低剂量致癌风险评价模型,评价DCAA和TCAA对贵阳市居民的致癌风险. 结果:5家主要水厂出厂水与管网末梢水的DCAA和TCAA含量均符合国家生活饮用水卫生标准《GB5749—2006》;秩和检验分析表示,不同水厂出厂水和管网末梢水DCAA和TCAA含量不同(P＜0.05),差异有统计学意义;基于中国人群暴露参数的致癌风险评价结果显示,DCAA和TCAA致癌风险值均未超过最大可接受水平. 结论:贵阳市主要水厂出厂水与管网末梢水的DCAA与TCAA污染不严重,并且其含量对贵阳市居民没有潜在的致癌风险.

摘要： 饮用水经氯消毒后产生的副产物卤乙酸严重威胁着人类健康，二氯乙酸和三氯乙酸是两种主要的卤乙酸代表物质。论文利用60 Co-γ射线辐射处理二氯乙酸和三氯乙酸的稀水溶液，以离子色谱作为检测技术，研究了初始浓度、吸收剂量、辐照气氛等对去除效果的影响。结果表明，水溶液中的两种卤乙酸经60 Co-γ辐照后浓度均大幅度降低；在相同吸收剂量下，两种卤乙酸的初始浓度越小，去除率越大；随着吸收剂量的增大，溶液中产生的氯离子浓度逐渐增大，溶液的pH降低。

摘要： 氯乙酸是重要的工业产品的中间体，高纯度的氯乙酸在国际市场需求量较大。本文提供了测定氯乙酸生产过程中氯乙酸及乙酸、二氯乙酸的含量的分析方法。该方法简单可靠，回收率好，常见离子对测定没有干扰。

摘要： 建立了离子色谱法同时测定化工品中一氯乙酸、二氯乙酸的含量。采用AS9-HC色谱柱，3.6mmol/L碳酸钠为淋洗液，流速为0.25ml/min，进样量25μl，可较好得排除其他离子的干扰。2种离子相关系数在0.9980以上。一氯乙酸和二氯乙酸的检出限分别为：2-3μg/L和3.1μg/L。加标回收率在89.7％-106.2％之间，该方法灵敏度高、重现性好、选择性高，可应用于实际样品的测定。

摘要： 建立了一种采用离子色谱串联电喷雾四级杆质谱联用技术测定不同饮用水消毒工艺产生卣代乙酸浓度的方法.本实验选用氯胺单独消毒或氯胺与臭氧联用消毒的饮用水样,讨论了不同臭氧加入量对氯胺产生卣代乙酸浓度的影响.该方法选用IonPac Prototype-10高容量阴离子交换柱为分离柱,以淋洗液自功发生装置在线产生不同缘度的K1)H为淋洗液实现对自来水样品中两种卣代乙酸和多种常见阴离子的完全分离.经抑制器将淋洗抑制为近中性后,进入ESI-MS/MS质谱系统,选职适合的离子对和能量、温度等条件,进行准确定量分析.在优化的色谱和质谱条;件下,二氯乙酸和三氯乙酸的检出限分别为0 053μg/L和0.46μg/L.峰面积校正曲线的线性范围均超过两个数量级,对四种不同浓度的标准溶液和实际样品连续9次进样,峰面积的相对标准偏差小于7％.挑选其中的盥型样品进行不同球度的标准加入实验,回收章在89.9％～1.810％之间.

摘要： 本发明提供了一种两级串联连续非催化反应制备二氟氯乙酸酯和二氟氯乙酸的方法，在单程操作时，使用两级喷淋塔串联工艺，在单程操作完成后，进行一级吸收塔和二级吸收塔的切换，继续进行反应。本发明提供的方法具有反应产物中醇或水含量低、产品易于实现分离提纯、可连续化反应、反应效率高、收率高、无需使用催化剂及缚酸剂和三废量较少等优点。

摘要： 本发明提供了一种两级串联连续非催化反应制备二氟氯乙酸酯和二氟氯乙酸的方法，在单程操作时，使用两级喷淋塔串联工艺，在单程操作完成后，进行一级吸收塔和二级吸收塔的切换，继续进行反应。本发明提供的方法具有反应产物中醇或水含量低、产品易于实现分离提纯、可连续化反应、反应效率高、收率高、无需使用催化剂及缚酸剂和三废量较少等优点。

摘要： 本发明涉及一种离子色谱检测氯乙酸法制甘氨酸过程中氯乙酸中一氯乙酸，二氯乙酸，三氯乙酸及硫酸根的方法，该方法具体步骤如下：配制一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸及硫酸根四种阴离子的混合标准溶液，选用AS19‑HC分析柱，KOH淋洗液，进入离子色谱检测系统进行梯度淋洗，得到浓度和峰面积的线性方程。通过线性方程计算氯乙酸中各组分的含量。整个分析过程操作简单快捷，污染及损失较小，空白及样品加标回收率在96%‑99.75%之间，适用于氯乙酸中一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸及硫酸根的含量检测。

摘要： 本发明公开了一种同时测定醇醚羧酸盐中羟基乙酸、一氯乙酸和二氯乙酸含量的方法，在液相色谱平台上进行操作，采用具有反相和阴离子交换混合分离模式的色谱柱进行分析，在同一根色谱柱内即实现非离子与阴离子的分离，同时完成羟基乙酸与一氯乙酸、二氯乙酸的分别测定。本方法可同时测定醇醚羧酸盐产品中羟基乙酸与一氯乙酸、二氯乙酸的的含量，更能全面反应产品质量，有助于提高产品安全水平；该方法易于推广普及；该方法不受产品溶解性限制，可用于高碳链或水溶性不佳的产品体系，适用范围更宽。

摘要： 一种利用氯乙酸母液联产巯基乙酸和二氯乙酸的工艺及其装置，利用氯乙酸生产的副产母液为原料，经蒸馏将母液中所含的乙酸及低沸点物质分出后，将母液用Ca(OH)

摘要： 本发明涉及一种离子色谱检测氯乙酸法制甘氨酸过程中氯乙酸中一氯乙酸，二氯乙酸，三氯乙酸及硫酸根的方法，该方法具体步骤如下：配制一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸及硫酸根四种阴离子的混合标准溶液，选用AS19‑HC分析柱，KOH淋洗液，进入离子色谱检测系统进行梯度淋洗，得到浓度和峰面积的线性方程。通过线性方程计算氯乙酸中各组分的含量。整个分析过程操作简单快捷，污染及损失较小，空白及样品加标回收率在96%‑99.75%之间，适用于氯乙酸中一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸及硫酸根的含量检测。

摘要： 本发明涉及一种测定土壤中氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸的方法，所述测定方法包括如下步骤：(1)配制标准溶液和流动相；(2)从土壤样品中提取待测样品溶液；(3)采用反相高效液相色谱仪分别对所述步骤(1)中的标准溶液和步骤(2)中的待测样品溶液进行检测分析；(4)根据步骤(3)得到的检测结果计算所述待测样品溶液中氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸的浓度，进而计算土壤中的相应含量。所述测定方法可以同时测定土壤中氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸的含量，不仅样品处理方法简单，检测过程操作方便，还具有灵敏度高、检测限低、准确高效的优点。

摘要： 本发明公开了一种同时测定醇醚羧酸盐中羟基乙酸、一氯乙酸和二氯乙酸含量的方法，在液相色谱平台上进行操作，采用具有反相和阴离子交换混合分离模式的色谱柱进行分析，在同一根色谱柱内即实现非离子与阴离子的分离，同时完成羟基乙酸与一氯乙酸、二氯乙酸的分别测定。本方法可同时测定醇醚羧酸盐产品中羟基乙酸与一氯乙酸、二氯乙酸的的含量，更能全面反应产品质量，有助于提高产品安全水平；该方法易于推广普及；该方法不受产品溶解性限制，可用于高碳链或水溶性不佳的产品体系，适用范围更宽。

摘要： 一种利用氯乙酸母液联产巯基乙酸和二氯乙酸的工艺及其装置，利用氯乙酸生产的副产母液为原料，经蒸馏将母液中所含的乙酸及低沸点物质分出后，将母液用Ca(OH)

摘要： 本发明涉及一种离子色谱测定水中二氯乙酸、三氯乙酸的方法，该方法步骤如下：采用均以甲基叔丁基醚作为溶剂的二氯乙酸和三氯乙酸标准溶液，选用AS19分析柱，AG19保护柱，柱温设置为23°C，KOH淋洗液，以梯度淋洗的方式进入离子色谱检测系统，得到峰面积和质量浓度的线性方程。通过线性方程计算水中二氯乙酸、三氯乙酸的含量。该法操作简单方便，提高亚硝酸根色谱峰与二氯乙酸色谱峰的分离度，使二氯乙酸的测定更准确。