缓蚀

摘要： 采用电化学分析对比研究了不同浓度1-异丙基咪唑和1-乙基咪唑缓蚀剂对铜在3%氯化钠溶液中的缓蚀效率。电化学测试表明,随着乙醇自组装溶液浓度的增加,自组装后铜的腐蚀抑制能力增强;阻抗拟合结果显示,1-异丙基咪唑在最适条件(浓度0.25 mol/L、时间50 min)下的缓蚀效率为51.60%,1-乙基咪唑在最适条件(浓度0.50 mol/L、时间3 h)下的缓蚀效率是74.56%。研究表明,分子结构非常相似的两种同系物间的缓蚀性能差异非常大,分子烷烃链的异构化将导致缓蚀剂性能的降低。

摘要： 随着日渐严格的环保要求,低磷、无磷的绿色水处理剂已成为水处理技术领域的研究热点。聚天冬氨酸(PASP)是一种具有良好阻垢、缓蚀以及生物降解性能的绿色水处理剂,在循环冷却水、油田注水等方面应用广泛。本文介绍了我国PASP合成、改性技术及其应用研究进展,建议不断完善PASP合成工艺,降低成本,通过改性和复配技术以进一步改善提高PASP性能,满足我国水处理实际应用需求。

摘要： 通过极化曲线法和电化学阻抗谱法测试了稀土盐Nd(NO_(3))_(3)在25°C的1.0 mol/L HCl溶液中对1060铝的缓蚀性能。并借助扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)表征了腐蚀前后铝表面的微观结构特征。结果表明:Nd(NO_(3))_(3)能有效抑制铝在HCl溶液中的腐蚀,缓蚀率随着Nd(NO_(3))_(3)含量的增加而升高,当Nd(NO_(3))_(3)质量浓度为500 mg/L时用极化曲线法测得的缓蚀率高达96.9%,用电化学阻抗谱法测得的缓蚀率达88.6%;Nd(NO_(3))_(3)主要抑制了阴极反应,为阴极抑制型缓蚀剂;添加500 mg/L Nd(NO_(3))_(3)可使铝表面的腐蚀程度急剧下降,表现出良好的缓蚀性能。

摘要： 为了有效选择古代铁质文物的天然缓蚀剂,采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、电化学阻抗谱、极化曲线和扫描电子显微镜研究了儿茶素在3.5 g/L NaCl溶液中对光滑表面和带锈表面过共晶白口铸铁的缓蚀保护效果。结果表明:儿茶素属于抑制阳极反应为主的缓蚀剂;儿茶素会与裸铸铁产生物理和化学复合吸附作用,与Fe;反应生成黑色非晶态的儿茶素铁,从而在NaCl溶液起到有效抑制铸铁腐蚀的作用;儿茶素与锈层中不稳定的γ-FeOOH反应,生成黑色非晶态惰性物质并沉积在锈层内,使原有锈层更加致密,更有效阻滞铸铁与腐蚀溶液之间的电荷和离子转移,提升对内部金属的保护效果。儿茶素可以作为一种天然的缓蚀稳定剂应用于古代铁质文物保护中,且应用前景广泛。

摘要： 采用失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)、扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)系统研究了阴离子表面活性剂木质素磺酸钠(SLS)对1060工业纯铝在盐酸中的缓蚀作用。结果表明,SLS对铝在HCl中的腐蚀产生显著抑制作用,并且缓蚀率随SLS浓度的增加而升高。25°C时,1.0 g/L SLS的最高缓蚀率可达83.0%,温度升高后抑制腐蚀作用有所降低。SLS在铝表面的吸附行为服从Langmuir吸附等温方程,标准吸附Gibbs自由能(ΔG_(ads))绝对值在20~28 kJ/mol范围内,表明吸附作用方式为包含物理作用和化学作用的混合型吸附。极化曲线表明SLS为阴极型缓蚀剂。Nyquist图谱在高频区呈现弥散容抗弧,在低频区域呈现大段感抗弧,添加少量SLS后铝腐蚀的电荷转移电阻增大,且电化学腐蚀过程由两个时间常数控制。SEM和AFM表明SLS有效抑制了铝表面在HCl溶液中的腐蚀,均方根粗糙度(R_(q))降低了277 nm。

摘要： 利用电化学技术探究了在硼酸溶液中添加不同浓度的聚丙烯酸缓蚀剂对45#碳钢的缓蚀作用,通过电化学阻抗谱和极化曲线及动电位极化参数的拟合数据可得,在所实验的缓蚀剂的浓度范围内,聚丙烯酸缓蚀剂对碳钢的缓蚀作用随其浓度的增加先增强后降低,并在200 ppm时达到最大缓蚀效率63.88%。

摘要： 解州关帝庙的两座明代焚炉在修复前存在锈蚀、变形、裂隙、缺失等严重病害,文物工作者针对文物保存现状,对其进行了病害检测分析、文物拆解、物理及化学除锈、脱盐、缓蚀、裂隙粘接、缺失补配以及地基处理、焚炉复位等修复、保护工作,使其文物病害得到消除或抑制。

摘要： 通过乙醇水溶液回流提取法制得橙子皮提取物,用红外光谱测定橙子皮提取物的官能团结构组成,首次采用静态失重法、电化学法及表面微观形貌观察系统分析了橙子皮提取物对1.0 mol/L HCl溶液中铝的缓蚀性能及作用机理。结果表明:缓蚀性能随橙子皮提取物浓度增大而不断增强,但随温度增大而减弱;20°C时橙子皮提取物浓度处于300~900 mg/L范围内,缓蚀率处于稳定值,且最高缓蚀率高达98%以上;橙子皮提取物在铝表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,吸附作用类型为以物理吸附为主的混合型吸附,且加入橙子皮提取物使得表观反应活化能升高。橙子皮提取物明显抑制了铝的阴极析氢反应,而对阳极抑制作用较为微弱,且加入后腐蚀电流密度急剧减小;电化学阻抗谱包含2个时间常数,在高频区呈容抗弧,而在低频区呈感抗弧,加入橙子皮提取物后铝的电荷转移电阻值增大;从扫描电子显微镜和原子力显微镜可以看出,铝的缓蚀表面腐蚀程度急剧降低,且表面粗糙度明显减小。

摘要： 通过分析蓬莱19-3油田WHPV两条海管在用杀菌剂和腐蚀的实际情况,分别在室内和现场进行杀菌剂替代缓蚀剂可行性研究。结果表明,杀菌剂有一定的缓蚀效果,缓蚀性能与杀菌剂的类型相关。适当类型的杀菌剂在有效杀菌的同时可以起到防止或减缓腐蚀的作用,杀菌和缓蚀的性能与其浓度等因素有关。杀菌剂BS-51在实际应用中有较好的缓蚀性能,在海管防腐中可以实现杀菌剂替代缓蚀剂。

摘要： 通过浸提方式得到的蜈蚣草提取物(PVE)作为金属缓蚀剂,利用电化学方法研究了其对Q235钢在1 mol·L^(-1)盐酸溶液中的缓蚀性能。极化曲线结果表明,PVE对钢腐蚀反应有明显抑制作用,属于混合型缓蚀剂,缓蚀效率随浓度增大而增强;电化学阻抗图谱结果说明PVE分子通过吸附改变了金属表面双电层结构,增大了腐蚀反应的阻抗。吸附行为研究表明PVE分子在钢表面的吸附符合Langmuir单分子层吸附模型,平均每个提取物分子的吸附会导致3个以上水分子从钢表面脱附,且其吸附分子间存在斥力作用。

摘要： 本文用失重法、动电位极化测试考察不同质量浓度、温度下,壳聚糖在c(HCl)=1 mol/L溶液中对碳钢的缓蚀作用及机理。结果表明：随缓蚀剂质量浓度增加,壳聚糖的缓蚀效率升高,腐蚀速率下降;温度升高,腐蚀速率加快,但缓蚀效率并未下降,333 K时缓蚀效率仍可达93.8%;壳聚糖在金属表面的吸附行为符合Langmuir吸附等温线,其与金属表面的相互作用以化学作用为主;利用动电位极化测试研究碳钢电极在空白及添加缓蚀剂的腐蚀液中的电化学行为及其动力学缓蚀机理。结果表明：壳聚糖可有效抑制金属电极的阴极和阳极反应,缓蚀效率可达91.0%,自腐蚀电流减至38.6 μA·cm-2,阴极和阳极反应机理未发生改变。

摘要： 以甘氨酸、甲醛和三氯化磷为原料合成了水处理剂GDMP，研究了GDMP药剂同常规使用水处理剂HEDP、ATMP、PBTCA、丙烯酸多元共聚物、马丙共聚物和锌盐的配伍性能和阻垢缓蚀效果，结果表明CDMP同常规使用水处理剂有良好的配伍性能，对碳酸盐、磷酸盐垢有明显的抑制作用，特别是同锌盐的协同能力强，缓蚀效果好。

摘要： 本文研制4种不同分子量组分的水处理剂,研究它们的絮凝性能和缓蚀性能。结果表明,只有在高、中、低3类分子量组分组成适宜配比的HCG-A2,具有最佳的综合絮凝性能和缓蚀性能。

摘要： 3-氨基-1,2,4-三氮唑(ATA)是一种环境友好型金属处理剂,以其在Cu-Ni合金表面制备了自组装单分子膜(SAMs),用电化学方法研究ATA SAMs对Cu-Ni合金的缓蚀作用及其吸附行为.结果表明,ATA分子易在Cu-Ni合金表面形成稳定的ATA SAMs,抑制了Cu-Ni合金的阳极氧化过程,改变了电极表面双电层结构,使零电荷电位负移,固/液界面双电层电容明显降低,有良好的缓蚀效果,这与交流阻抗和极化曲线得到的结论一致.同时研究表明ATA的吸附行为符合Langmuir吸附等温式,吸附机理是典型的化学吸附.

摘要： 近几十年来，静电水处理技术的研究和应用已取得了一系列的阶段性成果。本文针对各行业循环冷却水系统结垢、腐蚀问题，简要介绍了高压静电离子棒的抑垢、缓蚀机理，并利用电厂循环冷却水动态模拟试验台，通过空白试验、加载离子棒试验，对高压静电离子棒的抑垢溶垢、缓蚀性能进行评定。试验结果表明：高压静电离子棒具有较好的抑垢溶垢、缓蚀作用。

摘要： 为保证蒸发式冷凝器高效和无故障运行，提高蒸发式冷凝器热交换效率，节约能源，对循环冷却水进行水质管理，对系统水进行除垢、缓蚀、杀菌灭藻处理是十分必要的。

摘要： 通过对炼油和化工外排工业污水特性研究和污水回用循环水系统对水处理效果的影响研究,开发出以杀生剂RP-78和RP-79、复合缓蚀阻垢剂RP-12为核心的外排污水回用循环水系统的水质稳定技术--BFCWT工艺。经过近7年先后在25套循环水系统工业应用,水处理效果满足生产要求,使加工吨原油取水和排污最低分别降低到0.36m3和0.09m3,且投资和运行费用仅为污水深度处理回用工艺的10﹪和30﹪,社会效益和经济效益显著。

摘要： 以马来酸酐(MA)、双氧水(H2O2)、次磷酸盐为原料,在催化剂的作用下,采用水溶液聚合法合成出低膦的水解聚马来酸酐(HPMA),通过实验确定了合成低膦HPMA的最佳工艺条件,得到固含量为50％的浅黄色透明液体低膦(含磷3％)水解聚马来酸酐.对所合成的新型水处理药剂的缓蚀阻垢性能进行了研究,结果表明；低膦HPMA具有良好的缓蚀、阻垢性能,阻垢率和缓蚀率分别为33.9％和39.38％。

摘要： 本文较为详细地叙述了如何在冷却水系统投产初期对其进行清洗及预膜，及预膜过程中如何进行控制监测。

摘要： 本文较为详细地叙述了如何在冷却水系统投产初期对其进行清洗及预膜，及预膜过程中如何进行控制监测。

摘要： 本发明提供了一种无磷缓蚀阻垢剂组合物，该组合物含有聚合物A、聚合物B、有机酸和/或有机酸盐、水溶性无机锌盐；所述聚合物A为马来酸酐与烯丙氧基聚乙氧基磺酸盐的共聚物，所述聚合物B为缓蚀聚合物；所述聚合物A、聚合物B、有机酸和/或有机酸盐与水溶性无机锌盐的重量比为1:(0.31‑6.67):(0.025‑1.25):(0.05‑1.58)。本发明提供了一种无磷缓蚀阻垢剂及其应用以及马来酸酐与烯丙氧基聚乙氧基磺酸盐的共聚物在缓蚀中的应用。本发明的无磷缓蚀阻垢剂组合物有效降低了组合物中缓蚀剂的用量，大大地节约了成本。

摘要： 本发明涉及缓蚀阻垢剂领域，公开了一种无磷缓蚀阻垢剂组合物，其中，所述组合物含有聚合物A、聚合物B、有机酸和/或有机酸盐以及水溶性无机锌盐；所述聚合物A为马来酸酐、烯丙氧基聚乙二醇马来酸单酯与烯丙氧基聚乙二醇磺酸盐的共聚物，所述聚合物B为缓蚀聚合物；所述聚合物A、聚合物B、有机酸和/或有机酸盐与水溶性无机锌盐的重量比为1:(0.3‑6.67):(0.025‑1.25):(0.05‑1.6)。本发明还提供了一种无磷缓蚀阻垢剂及其应用。本发明提供的无磷缓蚀阻垢剂组合物有效降低了缓蚀剂的用量，大大节约了成本。

摘要： 本发明涉及缓蚀阻垢剂领域，公开了一种低磷缓蚀阻垢剂组合物，其中，所述组合物含有聚合物A、聚合物B、有机膦化合物、无磷有机酸和/或无磷有机酸盐以及水溶性无机锌盐；所述聚合物A为马来酸酐与烯丙氧基聚氧乙烯马来酸单酯的共聚物，所述聚合物B为无磷缓蚀聚合物；所述聚合物A、聚合物B、有机膦化合物、无磷有机酸和/或无磷有机酸盐与水溶性无机锌盐的重量比为1:(0.25‑5):(0.08‑1.67):(0.025‑1):(0.05‑1.26)。本发明还提供了一种低磷缓蚀阻垢剂及其应用。本发明提供的低磷缓蚀阻垢剂组合物有效降低了缓蚀剂的用量，大大节约了成本。

摘要： 本发明涉及缓蚀阻垢剂领域，公开了一种无磷缓蚀阻垢剂组合物，其中，所述组合物含有聚合物A、聚合物B、有机酸和/或有机酸盐以及水溶性无机锌盐；所述聚合物A为马来酸酐与烯丙氧基聚氧乙烯马来酸单酯的共聚物，所述聚合物B为缓蚀聚合物；所述聚合物A、聚合物B、有机酸和/或有机酸盐与水溶性无机锌盐的重量比为1:(0.3‑6.67):(0.025‑1.25):(0.05‑1.6)。本发明还提供了一种无磷缓蚀阻垢剂及其应用。本发明提供的无磷缓蚀阻垢剂组合物有效降低了缓蚀剂的用量，大大节约了成本。

摘要： 本发明公开了一种缓蚀复合物、缓蚀剂、缓蚀阻焦剂及制备方法，所述缓蚀复合物由如下按质量分数计的组分混合而成：缓蚀剂A：50‑90％，余量为缓蚀剂B；所述缓蚀剂A为有机胺类化合物；所述缓蚀剂B为吡啶或吡啶衍生物；所述缓蚀剂由如下按质量分数计的原料复配而成：缓蚀复合物15‑30％、抗氧化剂1‑5％、余量为溶剂；所述缓蚀阻焦剂包括步骤：搅拌状态下，将缓蚀复合物、抗氧化剂和阻焦剂用温度为15‑45°C的溶剂溶解，得到缓蚀阻焦剂。本发明显著降低了设备的腐蚀与焦的生成，使生产周期由18个月延长到50个月左右，由此减少了维修费用，提高了装置的生产能力，取得了好的经济效益。

摘要： 本发明涉及复合缓蚀阻垢剂、油田水的缓蚀阻垢方法及采油方法。其中的复合缓蚀阻垢剂，按质量份数计，包括：6～15份无机磷、1～10份有机胺、3～10份无磷聚合物缓蚀阻垢剂、4～10份含硫聚合物阻垢分散剂和可选的锌盐。该复合缓蚀阻垢剂特别适用于苛刻环境下的油田水的缓蚀和阻垢处理。

摘要： 本发明提供了一种无磷缓蚀阻垢剂组合物，该组合物含有聚合物A、聚合物B、有机酸和/或有机酸盐、水溶性无机锌盐；所述聚合物A为马来酸酐与烯丙氧基聚乙氧基磺酸盐的共聚物，所述聚合物B为缓蚀聚合物；所述聚合物A、聚合物B、有机酸和/或有机酸盐与水溶性无机锌盐的重量比为1∶(0.31-6.67)∶(0.025-1.25)∶(0.05-1.58)。本发明提供了一种无磷缓蚀阻垢剂及其应用以及马来酸酐与烯丙氧基聚乙氧基磺酸盐的共聚物在缓蚀中的应用。本发明的无磷缓蚀阻垢剂组合物有效降低了组合物中缓蚀剂的用量，大大地节约了成本。

摘要： 本发明属于阻垢剂领域，具体涉及一种油井缓蚀阻垢聚合物、油井缓蚀阻垢剂及其制备方法。该油井缓蚀阻垢聚合物具有式Ⅰ所示的结构。本发明的油井缓蚀阻垢聚合物，利用酰胺基团中的N元素吸附于井筒表面，N元素中的孤对电子与金属空轨道生成配伍体，形成吸附膜，起缓蚀作用。由于吸附膜的存在，致使阻垢聚合物在井筒表面驻留，不被产出液带出；在井筒环境条件下，酰胺键逐渐水解，生成具有羧基COO‑和磺酸基SO3‑的聚合物，起阻垢作用，实现阻垢成分持续有效释放，提高阻垢剂的利用率。

摘要： 本发明提供了一种高屏蔽自缓蚀材料的中间体及其制备方法、高屏蔽自缓蚀材料的制备方法及应用。中间体由二氮双酚芴、双酚A与环氧氯丙烷聚合合成。在中间体的环氧树脂中引入配位基团，能够与铁离子配位，减少腐蚀产物的生成，赋予材料优异的防腐性能。基于氧化石墨烯的纳米协同增强片层材料由氧化石墨烯与水滑石接枝形成，在树脂中具有优异的分散性与片层排布特性，能够赋予树脂屏蔽性能。将中间体和基于氧化石墨烯的纳米协同增强片层材料联合获得的片层增强的高屏蔽自缓蚀材料，应用于涂装防腐涂层，在减少腐蚀产物生成的同时，还具有屏蔽性能，使材料的防腐性能更佳，可应用于海洋装备的涂层，对海洋装备的腐蚀进行防护。

摘要： 本实用新型公开了一种缓蚀阻垢剂缓蚀效果在线检测装置，涉及阻垢剂技术领域。本实用新型包括加热箱、测试箱和加药器；加药器通过一支架固定连接在加热箱的上方，加药器与加热箱之间固定连接一加药管，加热箱内壁连接有电加热装置，加热箱底部固定连接有搅拌装置，加热箱上连接有第二温度表；加热箱与测试箱之间连接有进液管和循环管，测试箱上方连接有箱盖，箱盖上连接有两金属杆，金属杆的上端贯穿于箱盖，且金属杆的上端连接有第一温度表。本实用新型通过加热箱对水加热，加热后的水循环流经测试箱，通过金属杆上端的第一温度表数值和第二温度表数值对比，从而判断阻垢剂的缓蚀效果。