羟基乙酸

摘要： 采用响应面法对弗托氏葡糖酸杆菌产羟基乙酸的工艺条件进行了优化。首先利用单因素实验、Plackett-Burman试验设计筛选出影响羟基乙酸产量的3个主要因素:山梨醇浓度、酵母粉浓度、乙二醇浓度。在这个基础上用最陡爬坡法来逼近最大响应值范围,然后利用响应面分析法确定这几个主要因素之间的交互作用和最佳条件。结果表明,山梨醇浓度40.30 g/L、酵母粉浓度36.90 g/L、CaCO_(2)浓度2.50 g/L、乙二醇浓度28.14 g/L、发酵温度30°C、pH7、接种量10%(v/v)、转速200 r/min、发酵时间48 h,在此优化条件下,经过三次重复平行试验求平均值,Gluconobacter frateurii HD924羟基乙酸产量达到21.04 g/L,与响应面预测产量相近,与优化前相比,羟基乙酸转化率提高了28.25%,转化率达到了74.77%,生产强度为10.52 g/(L·d)。

摘要： 文章介绍了2-(羟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸的合成,适合于大学有机化学实验教学的合成实验。实验是在盐酸的催化下,用3,4-二氨基苯甲酸、羟基乙酸,发生缩合反应生成2-(羟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸。实验步骤涉及加热回流、抽滤、洗涤、旋转蒸发仪使用和熔点测定等操作技术以及红外光谱和核磁共振等化合物结构鉴定方法。该反应具有原料廉价、装置简易、操作简单、产率较高、反应完成时间短等优点。该实验在有机化学实验或开放型实验中具有较好的理论与教学意义。

摘要： 建立了一种高效液相色谱法测定醇醚羧酸盐产品中羟基乙酸、一氯乙酸和二氯乙酸含量的方法。样品经流动相溶解后直接进样分析,采用具有反相和阴离子交换两种分离模式的Acclaim Trinity P1色谱柱(3.0 mm×150 mm,3μm)进行分离,以体积分数为10%乙腈-90%磷酸缓冲盐水溶液(10 mmol磷酸二氢钠,调节pH为5.0)洗脱,在紫外检测器210 nm波长下检测。经方法学验证,3种化合物在一定质量浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.999,测定精密度、稳定性皆满足要求,测定平均回收率在96%~98%之间,相对标准偏差(RSD)皆小于3%。与GB/T 28193-2011《表面活性剂中氯乙酸(盐)残留量的测定》方法相比,该方法测定结果接近,但增加了羟基乙酸的测定,结果更加全面。与离子色谱法相比,该方法不受产品溶解性限制,可用于高碳链或水溶性不佳的产品体系,适用范围更宽。

摘要： 目的研究CO_(2)点阵激光联合羟基乙酸治疗面部炎性痤疮的效果及安全性。方法98例面部炎性痤疮患者,使用随机数字表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组患者采用CO_(2)点阵激光治疗,观察组患者在对照组基础上加用羟基乙酸治疗。对比两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组患者的临床治疗总有效率为97.96%(48/49),显著高于对照组的85.71%(42/49),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为4.08%(2/49),显著低于对照组的22.45%(11/49),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采取CO_(2)点阵激光联合羟基乙酸对面部炎性痤疮患者进行治疗具有比较好的临床治疗效果,同时还可以显著降低患者不良反应发生几率,值得在临床中进行推广。

摘要： 目的 分析枇杷清肺饮联合羟基乙酸治疗寻常痤疮疗效及对Notch信号通路蛋白的影响.方法 选取本院2017年7月至2018年7月间就诊治疗的寻常痤疮患者80例为观察对象,随机双盲分组,其中对照组40例均实施羟基乙酸治疗,研究组40例均实施羟基乙酸联合枇杷清肺饮治疗.随访观察患者1年,收集患者的皮损指标、临床疗效、Notch1、2、3蛋白含量以及不良反应.结果 两组患者治疗后的Notch1、2蛋白表达均明显降低,且研究组降低幅度高于对照组(P<0.05);治疗后对照组患者的总有效率低于研究组(P<0.05).结论 枇杷清肺饮联合羟基乙酸能够提高寻常痤疮患者治疗效果,降低Notch1、2蛋白的表达及其不良反应发生率,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合羟基乙酸治疗面部寻常型痤疮的疗效及安全性.方法 选取2017年1月—2018年1月本院面部寻常型痤疮患者120例,依据随机表分为光疗组和光酸组各60例,光疗组给予ALA-PDT治疗,光酸组在此基础上联合羟基乙酸治疗,比较2组炎性反应[白细胞介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α、C反应蛋白(CRP)]、皮损症状、治疗疗效、复发、不良反应.结果 光酸组和光疗组治疗后IL-8、TNF-α、CRP及数目、痒痛、严重程度等皮损症状评分明显低于治疗前,光酸组治疗后IL-8、TNF-α、CRP及数目、痒痛、严重程度等皮损症状评分明显低于光疗组,差异有统计学意义(P0.05).结论 ALA-PDT联合羟基乙酸可有效改善面部寻常型痤疮患者皮损炎性反应及症状,有利于提高疗效,且安全性好,值得临床推广.

摘要： 目的 观察羟基乙酸(果酸)化学剥脱治疗面部痤疮患者的疗效.方法 选择2018年12月1日至2019年5月31日于北京友谊医院皮肤科就诊的36例面部痤疮患者,男4例、女32例,年龄24～36(28.06±2.88)岁.应用浓度20％果酸治疗,评估治疗前后患者痤疮分级、痤疮数目、痤疮消退率、治疗有效率、毛孔改善情况及患者满意度.结果 治疗后与治疗前相比,各指标评价均有所改善.果酸治疗前,患者痤疮Pillsbury分级为Ⅰ级9例、Ⅱ级18例、Ⅲ级9例,治疗后Ⅰ级28例、Ⅱ级8例、Ⅲ级0例,治疗前后比较,差异有统计学意义(X2=22.603,P＜0.001).治疗前患者痤疮数38.64±15.57,治疗后患者痤疮数16.17±11.49,差异有统计学意义(t=6.967,P＜0.001).治疗后,36例患者中痊愈2例,显效17例,有效11例,无效2例,恶化4例,有效率83.33％.果酸治疗前患者皮肤毛孔值1263.67±593.44,治疗后降至1196.33±579.27,治疗前后比较,差异有统计学意义(t=3.155,P＜0.05).治疗结束后,患者均对疗效满意.结论 果酸治疗痤疮患者是一种较为安全有效的方法,值得临床应用.

摘要： 本文主要研究了70％羟基乙酸(AHA)对护肤产品配方常规4种增稠体系(黄原胶、羟乙基纤维素、U21以及TR-1)粘度的影响.实验数据表明:4种常规增稠体系在含有2％羟基乙酸护肤品配方体系中,都难以发挥增稠体系的作用.同时,本文也摸索并提出一种复配的增稠组合,本组合不仅能有效的增稠含有羟基乙酸体系的粘度,而且还能赋予产品水凝胶质地的感官特性.

摘要： 目的:探究CO2点阵激光联合羟基乙酸治疗面部炎性痤疮的疗效.方法:选取2017年2月-2019年8月笔者科室接诊的面部炎性痤疮患者135例,按照随机表法分为标准治疗组、对照组和观察组,每组45例.标准治疗组采用米诺环素联合维A酸乳膏进行治疗,对照组予以CO2点阵激光治疗,观察组在此基础上加用羟基乙酸,观察并比较三组患者的治疗效果.结果:标准治疗组、观察组治疗总有效率分别为97.78％、95.56％,均显著高于对照组的80.00％,具有统计学意义(P<0.05);治疗后,标准治疗组及观察组舒适度评分显著高于对照组,痂皮脱落时间、误工期及术后不良反应发生率均低于对照组(P<0.05);三组患者色素斑、纹理、红色区、毛孔、紫质检测分值和痤疮瘢痕权重评分(ECCA)均降低,标准治疗组、观察组显著低于对照组(P<0.05).结论:CO2点阵激光联合羟基乙酸治疗面部炎性痤疮能够有效控制炎症反应,改善皮肤痤疮瘢痕,促进患处皮肤的修复,提高临床治疗有效率和舒适度.

摘要： 通过重量分析法,分析不同羟基乙酸与甲酸配比浓度、清洗温度、Fe3+浓度、N-108缓蚀剂浓度、清洗流速条件下缓蚀剂N-108的缓蚀情况.结果表明:N-108缓蚀剂在羟基乙酸与甲酸复合酸中有很好的缓蚀效果,而且成功应用于山东莱州电厂1#机组化学清洗中,现场在线监测省煤器和水冷壁管的腐蚀速率均远小于DL/T794-2012标准要求。

摘要： 羟基乙酸(GA)是一种重要的化工原料,广泛用于日化用品、工业清洗等领域.工业上常用羟基乙腈水解法制取GA,但该过程中产生(NH4)2SO4,最终影响GA品质.因此,需要分离生产中形成的(NH4)2SO4.目前,纯化有机酸溶液有萃取法、膜分离、离子交换法等,其中萃取法可能会残留萃取剂,膜选择性分离小分子杂质效果差,离子交换法不适合处理含有大量无机盐的溶液.本文对HPD950大孔树脂吸附GA的动力学进行研究，探讨了温度、溶液浓度和树脂粒径对吸附GA的影响，确定了吸附动力学模型和吸附速率控制步骤。大孔吸附树脂的吸附过程可分为三个步骤：液膜扩散、颗粒扩散与吸附反应。由于吸附反应较快，因此大孔吸附树脂的吸附过程可能受到其它两个步骤的控制。

摘要： 基于某电厂660MW超超临界运行炉化学清洗的工程需求,结合锅炉结构特点及垢层成分分析,从常用有机清洗剂中初步筛选出了羟基乙酸+甲酸为清洗介质.经实验室小型试验,验证了羟基乙酸+甲酸的清洗效果,并确定了双氧水的钝化浓度.简述了工程的实施过程并重点介绍了关键技术措施.清洗结果表明:化学清洗效果优良,各项指标均优于清洗导则的要求,其中,除垢率98.7％,腐蚀速率1.428g/m2·h;清洗废液经处理后,COD、pH和悬浮物指标均到达了国家排放标准.

摘要： 总结了羟基乙酸-甲酸应用于超临界锅炉化学清洗的优势,以及在OT给水处理工况下的锅炉结垢特点.详细介绍了华润电力(常熟)有限公司2号机组锅炉化学清洗项目在工艺选择、项目实施、质量控制、废水处理方面的经验.并对清洗成果进行分析,认为羟基乙酸-甲酸复合有机酸清洗工艺适用于超临界给水OT处理锅炉的酸洗,对其他超(超)临界OT处理工艺锅炉的化学清洗具有借鉴意义.

摘要： 骨缺损再生障碍在糖尿病患者中常见,与糖尿病状态导致的细胞异常凋亡有关.如何保证糖尿病患者牙槽骨缺损顺利愈合也是口腔疾病治疗中的难点之一.芒果苷是一种天然多酚类化合物,具有抗炎、抗凋亡等生物学功效,对某些糖尿病并发症具有治疗作用,然而体内半衰期较短、生物利用度不佳、口服血药浓度低的特点限制了其临床应用.本研究拟制备缓释芒果苷的聚乳酸-羟基乙酸(PLGA）支架,探讨其对糖尿病牙槽骨缺损再生的影响,为提高芒果苷药效、改善糖尿病骨缺损愈合提供新思路.

摘要： 目的:制备载铁的液固相变型聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)原位植入物(Fe-ISFIs),研究其在超高频交变磁场下对SKOV3人卵巢癌的消融效果.rn 方法:制备含铁质量分数40％的Fe-ISFIs,测定不同量(50ul、25ul)的Fe-ISFIs相变后在交变磁场中5min内温度的变化,然后注入不同量(50ul、25ul)的Fe-ISFIs于离体牛肝中,置于交变磁场中不同时间(1min、2min、3min、5min),观察牛肝消融直径,最终选取最佳治疗方案50ul、3min行动物实验;取9只荷SKOV3人卵巢癌裸鼠,超声引导下瘤内局部注射50ulFe-ISFIs后分为2组,第1组裸鼠于交变磁场中照射3min,第2组不进行磁性照射,治疗后当日各组任选一半裸鼠处死取下肿瘤行HE及TTC染色,余下裸鼠每日肉眼观察肿瘤生长情况.rn 结果:体外加热实验结果显示遇水发生液固相变后的Fe-ISFIs在交变磁场中温度逐渐增高,50ul Fe-ISFIs较25ul Fe-ISFIs加热效果显著;牛肝消融实验观察到50ulFe-ISFIs在3分钟内消融直径可达1.18±0.18cm,而25ul Fe-ISFIs加热效果较差,5min内消融直径只有0.94±0.10cm;经交变磁场照射治疗的肿瘤TTC染色结果显示部分肿瘤消融完全,但仍存在消融不全的肿瘤.HE染色结果见肿瘤组织坏死征象,肿瘤细胞出现核固缩或消失;肉眼观察经交变磁场照射治疗的肿瘤于治疗后第2-3天肿瘤组织开始脱落、结痂,约14天创面逐渐愈合,肿瘤组织消失(完全消融的肿瘤);未经磁场照射治疗的肿瘤,肉眼观察肿瘤大小随时间逐渐增大.rn 结论:Fe-ISFIs结合超高频交变磁场,能够在较短时间内有效消融SKOV3人卵巢癌细胞,是一种新型的肿瘤微创消融方法.

摘要： 目的:合成叶酸介导靶向的聚乳酸-羟基乙酸共聚物,以其为靶向膜材制备靶向造影剂,表征造影剂性质,研究体外热致相变、声致相变、增强超声显影及体外细胞靶向效果.rn 方法:通过PEG连接聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)与叶酸(FA),得到靶向壳材(PLGA-PEG-FA),以薄层层析法,核磁共振氢谱验证其连接.以PLGA-PEG-FA为膜材,应用双乳化法制备包裹液态氟碳的叶酸介导靶向高分子造影剂(PLGA-PEG-FA/PFP),检测造影剂的粒径、电位.通过加热法及低强度聚焦超声(LIFU)作用,观察其体外相变后增强超声显像情况,并通过流式细胞法检测对SKOV3细胞的靶向作用.rn 结果:薄层层析法与核磁共振氢谱验证了PLGA-PEG-FA的成功连接.双乳化法制备的叶酸介导靶向高分子造影剂(PLGA-PEG-FA/PFP)微球在光镜下分布均匀,形态圆整,粒径为(280.9±33.5)nm,Zeta电位为(-58.9±14.8)mV.在加热至42°C及LIFU作用(8.5W,3s)后,微球可发生相变,增强了超声基波与诣波模式下的显像.流式细胞法验证了靶向微球对高表达叶酸受体的SKOV3细胞具有较强特异性亲合力.rn 结论:成功地制备了靶向相变型纳米微球超声造影剂,对高表达叶酸受体的SKOV3细胞具有较强靶向性,并能在加热及LIFU作用后增强超声显像,有望成为靶向显像叶酸高表达肿瘤的理想造影剂.

摘要： 目的:制备载铁的液固相变型聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)原位植入物(Fe-ISFIs),初步研究其在超高频交变磁场下的产热性能,以及对离体猪肝的消融效果.rn 方法:制备3种含Fe量分别为30％、40％、50％的Fe-ISFIs,超声观察其液固相变过程,并行扫描电镜(SEM)观察其相变后的内部结构与形态学变化.同时将上述3种Fe-ISFIs分别注入离体猪肝内各100μl,行MicroCT及超声检查.液固相变后的Fe-ISFIs置于交变磁场中加热,用远红外测温仪观测Fe-ISFIs温度随时间的变化.然后,选取最优Fe质量分数的Fe-ISFIs 100μl,将其注入离体猪肝内,然后采用交变磁场加热,观测注射处肝表面温度随时间的变化,并于该处温度达60°C时记录距制剂注射处周围1、2、3、4、5cm处温度.加热后取其肝组织内的Fe-ISFIs行SEM观查,肝组织行HE染色病理观查.rn 结果:超声显示Fe-ISFIs液固相变后呈强回声,内部回声不均质;SEM显示Fe-ISFIs在加热前内部呈较大的蜂窝状,加热后,蜂窝变小,表面变光滑;CT三维重建显示猪肝内的Fe含量为50％的Fe-ISFIs形态最规则;体外加热实验显示,随着时间的延长,Fe-ISFIs温度逐渐增高,以50％的Fe-ISFIs增高最明显;离体猪肝实验显示Fe-ISFI在肝组织内的磁加热效果与体外相似,Fe-ISFIs周围组织温度随距离递减.加热后,肝组织HE染色显示Fe-ISFI周围肝细胞发生凝固性坏死.rn 结论:Fe-ISFIs在超高频交变磁场作用下,能够在短时间内产生明显的热效应,是一种新型的磁加热材料,有望形成一种磁热治疗肿瘤的新方法.

摘要： 本文通过超临界CO2发泡/颗粒沥滤法制备了具有双孔结构的PLGA组织工程支架,考察了操作温度和操作压力对支架泡孔结构的影响.结果表明,添加60％(w/w)的NaCl(粒径100-250或＜75 μm)时,发泡温度(45°C,65°C)对多孔支架的孔结构并无明显的影响,随着发泡压力的升高(15-20 MPa),形成的支架泡孔孔径变小.通过合理选择操作参数,可以制备具有一定孔隙率,机械强度和孔径呈双峰分布的支架,可应用于组织工程领域.

摘要： 本文通过超临界CO2发泡/颗粒沥滤法制备了具有双孔结构的PLGA组织工程支架,考察了操作温度和操作压力对支架泡孔结构的影响.结果表明,添加60％(w/w)的NaCl(粒径100-250或＜75 μm)时,发泡温度(45°C,65°C)对多孔支架的孔结构并无明显的影响,随着发泡压力的升高(15-20 MPa),形成的支架泡孔孔径变小.通过合理选择操作参数,可以制备具有一定孔隙率,机械强度和孔径呈双峰分布的支架,可应用于组织工程领域.

摘要： 本发明属于化学药物分析方法技术领域，涉及一种盐酸环喷托酯中间体的有关物质检查方法，具体涉及(1‑羟基环戊基)苯基乙酸中苯乙酸和2‑亚环戊基‑2‑苯乙酸的检测方法。本发明能够将盐酸环喷托酯中间体(1‑羟基环戊基)苯基乙酸的苯乙酸和2‑亚环戊基‑2‑苯乙酸这两种主要有关物质进行有效的分离，分离度好，从而可以有效控制生产的质量。本发明的方法能够简单、快捷、准确地分离检测出盐酸环喷托酯中间体及其质量受到影响的主要的有关物质，且专属性强、灵敏度高、稳定性好、重现性好、精密度高、峰形好，可以用于实际生产中对盐酸环喷托酯中间体（2RS）‑（1‑羟基环戊基）苯基乙酸纯度和质量的有效控制。

摘要： 制备S-(-)atenolol(4-(2-羟基-3-异丙氨基丙氧基)苯乙酰氨)，是通过有立体选择能力的细菌如食油假单胞菌以立体专属环氧化的步骤与4-烯丙氧基苯乙酸酯作用，产生相应的S-构型占优势的4-(2，3-环氧丙氧基)苯乙酸酯，食油假单胞菌ATCC29347产生的S-构型的环氧化物至少约占90％，得到的环氧化物可进一步转成atenolol，即由环氧化物与异丙氨反应，酯基与氨反应成酰氨而得高比例S-构型的atenolol。

摘要： 本发明属于化学药物分析方法技术领域，涉及一种盐酸环喷托酯中间体的有关物质检查方法，具体涉及(1‑羟基环戊基)苯基乙酸中苯乙酸和2‑亚环戊基‑2‑苯乙酸的检测方法。本发明能够将盐酸环喷托酯中间体(1‑羟基环戊基)苯基乙酸的苯乙酸和2‑亚环戊基‑2‑苯乙酸这两种主要有关物质进行有效的分离，分离度好，从而可以有效控制生产的质量。本发明的方法能够简单、快捷、准确地分离检测出盐酸环喷托酯中间体及其质量受到影响的主要的有关物质，且专属性强、灵敏度高、稳定性好、重现性好、精密度高、峰形好，可以用于实际生产中对盐酸环喷托酯中间体（2RS）‑（1‑羟基环戊基）苯基乙酸纯度和质量的有效控制。

摘要： 本发明涉及有机高分子聚合反应技术领域，尤其涉及羟基乙酸聚合制备聚羟基乙酸的方法，所述方法通过羟基乙酸的提纯、脱水后进行预缩聚，然后加入聚合反应助剂，在真空的密闭容器中热聚合，再进行微波聚合，降温至室温后过滤、洗涤、干燥后得到聚合物。本发明的所述方法克服了目前聚羟基乙酸的制备工艺复杂、生产成本高、加工助剂分散困难的缺点，而且制备得到的聚羟基乙酸性能优异，含水量低、分子量高，单体、溶剂、催化剂、重金属等残留低，生物相容性好，可以满足食品级和医疗级等多种级别原材料的要求。

摘要： 本发明公开了一种从含有羟基乙酸的水溶液混合物中萃取羟基乙酸的方法，包括如下步骤：将协同萃取剂从底部送入萃取塔，含有羟基乙酸的水溶液混合物从顶部送入萃取塔，萃取后的萃取相从萃取塔的上部流出，萃取后的萃余相从萃取塔的下部流出；从萃取塔的上部流出的萃取相，从底部送入反萃取塔，反萃剂水从反萃取塔顶部送入反萃取塔，反萃水相从反萃取塔的下部流出，浓缩得到羟基乙酸，反萃有机相从反萃取塔的上部流出。本发明的方法，工艺过程较为简单，有机相容量大，设备产能高，萃取剂再生方便，过程能耗小，生产成本低。萃取剂挥发性小，无毒，不易乳化，分相速度快，分离效率高。操作方便、稳定，产品质量高。

摘要： 本发明公开了一种同时测定醇醚羧酸盐中羟基乙酸、一氯乙酸和二氯乙酸含量的方法，在液相色谱平台上进行操作，采用具有反相和阴离子交换混合分离模式的色谱柱进行分析，在同一根色谱柱内即实现非离子与阴离子的分离，同时完成羟基乙酸与一氯乙酸、二氯乙酸的分别测定。本方法可同时测定醇醚羧酸盐产品中羟基乙酸与一氯乙酸、二氯乙酸的的含量，更能全面反应产品质量，有助于提高产品安全水平；该方法易于推广普及；该方法不受产品溶解性限制，可用于高碳链或水溶性不佳的产品体系，适用范围更宽。

摘要： 本发明涉及有机高分子聚合反应技术领域，尤其涉及羟基乙酸聚合制备聚羟基乙酸的方法，所述方法通过羟基乙酸的提纯、脱水后进行预缩聚，然后加入聚合反应助剂，在真空的密闭容器中热聚合，再进行微波聚合，降温至室温后过滤、洗涤、干燥后得到聚合物。本发明的所述方法克服了目前聚羟基乙酸的制备工艺复杂、生产成本高、加工助剂分散困难的缺点，而且制备得到的聚羟基乙酸性能优异，含水量低、分子量高，单体、溶剂、催化剂、重金属等残留低，生物相容性好，可以满足食品级和医疗级等多种级别原材料的要求。

摘要： 本发明公开了一种从含有羟基乙酸的水溶液混合物中萃取羟基乙酸的方法，包括如下步骤：将协同萃取剂从底部送入萃取塔，含有羟基乙酸的水溶液混合物从顶部送入萃取塔，萃取后的萃取相从萃取塔的上部流出，萃取后的萃余相从萃取塔的下部流出；从萃取塔的上部流出的萃取相，从底部送入反萃取塔，反萃剂水从反萃取塔顶部送入反萃取塔，反萃水相从反萃取塔的下部流出，浓缩得到羟基乙酸，反萃有机相从反萃取塔的上部流出。本发明的方法，工艺过程较为简单，有机相容量大，设备产能高，萃取剂再生方便，过程能耗小，生产成本低。萃取剂挥发性小，无毒，不易乳化，分相速度快，分离效率高。操作方便、稳定，产品质量高。

摘要： 当12H-二苯并[d，g][1，3]二辛英-6-羧酸及其某些衍生物(二羟基乙酸)用于植物场地时表现出对植物生长的调节作用和除草活性。

摘要： 本发明公开了一种同时测定醇醚羧酸盐中羟基乙酸、一氯乙酸和二氯乙酸含量的方法，在液相色谱平台上进行操作，采用具有反相和阴离子交换混合分离模式的色谱柱进行分析，在同一根色谱柱内即实现非离子与阴离子的分离，同时完成羟基乙酸与一氯乙酸、二氯乙酸的分别测定。本方法可同时测定醇醚羧酸盐产品中羟基乙酸与一氯乙酸、二氯乙酸的的含量，更能全面反应产品质量，有助于提高产品安全水平；该方法易于推广普及；该方法不受产品溶解性限制，可用于高碳链或水溶性不佳的产品体系，适用范围更宽。