一氯乙酸

摘要： 建立了一种高效液相色谱法测定醇醚羧酸盐产品中羟基乙酸、一氯乙酸和二氯乙酸含量的方法。样品经流动相溶解后直接进样分析,采用具有反相和阴离子交换两种分离模式的Acclaim Trinity P1色谱柱(3.0 mm×150 mm,3μm)进行分离,以体积分数为10%乙腈-90%磷酸缓冲盐水溶液(10 mmol磷酸二氢钠,调节pH为5.0)洗脱,在紫外检测器210 nm波长下检测。经方法学验证,3种化合物在一定质量浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.999,测定精密度、稳定性皆满足要求,测定平均回收率在96%~98%之间,相对标准偏差(RSD)皆小于3%。与GB/T 28193-2011《表面活性剂中氯乙酸(盐)残留量的测定》方法相比,该方法测定结果接近,但增加了羟基乙酸的测定,结果更加全面。与离子色谱法相比,该方法不受产品溶解性限制,可用于高碳链或水溶性不佳的产品体系,适用范围更宽。

摘要： 介绍了化妆品中一氯乙酸和二氯乙酸的来源途径、危害分类及法规限值.通过计算理论最高安全限值,对化妆品中的一氯乙酸和二氯乙酸分别进行了安全性评价.结果显示当一氢乙酸在不同类型化妆品中的平均含量不超过12 mg/kg时理论上不会对消费者造成显著的毒理风险;二氯乙酸的理论最高可接受限量临时值可设为4.3 mg/kg,长期目标可设为0.7 mg/kg.

摘要： 研究了在不使用亚硫酸盐处理一氯乙酸和二氯乙酸的条件下,通过工艺改进减少椰油酰胺丙基甜菜碱中杂质的含量,同时产品各项指标均达到要求.考察了反应温度、N,N-二甲基-N'-椰油酰基-1,3-丙二胺(PKO)与氯乙酸的摩尔比例、PKO酸值、pH、反应时间对产品中活性物含量、游离胺含量、一氯乙酸和二氯乙酸含量的影响.得出较佳工艺条件为:PKO与氯乙酸的摩尔比为1.0∶1.0、PKO酸值为2.80、反应时间为9h、反应温度为:70～75°C反应2h后,升温至100～105°C反应7h、pH值为:于pH＝9.0～10.0反应5h后,再于pH=1 1.0～1 1.5反应4h.此条件下,产品各项指标达到要求外,杂质含量(固含量与活性物的差值)为7.15％,较市场产品减少2％～3％.

摘要： 1前言羧甲基纤维素钠（Na-CMC）是天然纤维素（通常用棉绒或木浆为原料）在碱性条件下与一氯乙酸发生醚化反应,依原料规格不同和纤维素D-葡萄糖单元中的羟基氢被羧甲基所取代的情况不同,得到的不同取代度和不同分子量分布的水溶性高分子化合物。Na-CMC具有许多独特的优良性质,在日用化工、食品、医药等工业生产中得到了广泛应用。

摘要： 用一氯乙酸生产乙醇酸的工艺,包括用一氯乙酸与碳酸钠经水解、浓缩、降温、甩料,得到固体乙醇酸粗品的粗加工过程,所述的工艺在粗加工过程的基础上,再进行精制加工过程,包括:a、将固体乙醇酸粗品与甲醇以重量比为1∶(3~5)的比例混料,b、在50~55°C下充分进行溶解,并保持0.3~1h,c、冷却降温至1~3°C,甩料后得到固体与液体两种物质,其中液体为乙醇酸甲酯粗品,固体为固体乙醇酸精品。本发明的有益效果是,使用本工艺制成的乙醇酸精

摘要： 精细化学品生产商CABB集团将于四月山东省济宁市开启一氯乙酸（MCA）系列产品的生产,从而踏足全球最大的一氯乙酸市场。CABB与当地的济宁金威煤电公司成立了一家合资公司,投资额约合1.1亿元人民币,该工厂运用了最新的德国加氢技术,很有可能成为国内最现代化的MCA工厂。工厂预计一氯乙酸25 000 t,生产初期仅生产片状MCA,之后再进行液体MCA的生产。

摘要： 甜菜碱可用作营养成分预防一些慢性病，也可用作饲料添加剂。天然甜菜碱已不能满足市场需求；合成甜菜碱因其价格优势市场需求越来越大，但合成甜菜碱中含有羟基乙酸（GL）、一氯乙酸（MCA）和二氯乙酸（DCA）。这些杂质可能对人体和动物造成危害。本论文拟建立一种简单快速和具有实用价值的分析方法用于甜菜碱中羟基乙酸、一氯乙酸和二氯乙酸三种主要杂质成分的检测。

摘要： 建立了离子色谱法测定椰油酰胺丙基甜菜碱中微量一氯乙酸(MAC)和二氯乙酸(DCA)的方法。采用3.2mmol/L碳酸钠和1.0mmol/L碳酸氢钠混合溶液作流动相，MAC和DAC检出限分别为0.011mg/L和0.032mg/L，线性相关系数分别为1.0000和0.9998，加标回收率分别为93.1%～101.8%和92.6%～99.1%，能满足工业分析要求。

摘要： 为了适应市场和社会发展的需求,行业对椰油酰胺丙基甜菜碱等两性表面活性剂的安全性指标越发重视.本文重点研究在不使用亚硫酸钠和氧化物的条件下,通过工艺改进,减少椰油酰胺丙基甜菜碱中残余一氯乙酸的含量.考察了椰油酰胺丙基二甲胺与氯乙酸的投料比、反应温度、时间、pH值对残留一氯乙酸的影响.结果表明,最佳工艺条件:在n(椰油酰胺丙基二甲胺)∶n(氯乙酸)=1∶1.05;处理氯乙酸的时间为5h;温度控制在98°C;pH=12.5.此条件下,一氯乙酸残留量低于5ppm,质量优于行业控制标准20ppm.

摘要： 建立了离子色谱法同时测定化工品中一氯乙酸、二氯乙酸的含量。采用AS9-HC色谱柱，3.6mmol/L碳酸钠为淋洗液，流速为0.25ml/min，进样量25μl，可较好得排除其他离子的干扰。2种离子相关系数在0.9980以上。一氯乙酸和二氯乙酸的检出限分别为：2-3μg/L和3.1μg/L。加标回收率在89.7％-106.2％之间，该方法灵敏度高、重现性好、选择性高，可应用于实际样品的测定。

摘要： 本文主要通过皮肤的MCA暴露，研究MCA对机体的损害作用，其目的是在临床症状出现之前，运用肝脏及其他的急性毒性指标为事故性皮肤MCA暴露提供紧急治疗方案。

摘要： 淀粉是丰富的天然资源并且具有低廉的成本.以自制的淀粉接枝丙烯酸丁酯共聚物(St-g-BA)为基材,通过与氯乙酸钠进行反应,使淀粉改性物同时具有亲水和亲油的特性，从而使其具有表面活性,易于在油水界面聚集,作为微胶囊壁材等使用。rn 本文研究了由St-g-BA与一氯乙酸反应制备阴离子型淀粉基两亲材料的制备，考察了各反应因素对反应的影响,得到适宜的反应条件为：温度为55°C,反应时间为4．5h,反应物料比mol(St-g-BA)：mol(一氯乙酸)：mol(NaOH)=1：2：2．5。此时取代度为O．325,收率为84%。

摘要： 一种利用氯乙酸母液联产巯基乙酸和二氯乙酸的工艺及其装置，利用氯乙酸生产的副产母液为原料，经蒸馏将母液中所含的乙酸及低沸点物质分出后，将母液用Ca(OH)

摘要： 本发明属于化工技术领域，具体涉及一种基于回收氯乙酸的氯乙酸重组分的处理方法。该方法在氯乙酸重组分中先加入水，升温，进行水解反应，再减压蒸馏，得到氯乙酸水溶液，最后将减压蒸馏后的残液加水溶解，再焚烧或碱中和处理。本发明通过控制水解温度、水解时间以及添加水解助剂，成功将氯乙酸重组分中的氯乙酸乙酯水解为氯乙酸，再经过减压蒸馏，得到氯乙酸水溶液。本发明不仅提高了原料的利用率，减少三废的产生，减轻了企业的环保压力，同时降低了产品的生产成本。

摘要： 本发明涉及一种测定土壤中氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸的方法，所述测定方法包括如下步骤：(1)配制标准溶液和流动相；(2)从土壤样品中提取待测样品溶液；(3)采用反相高效液相色谱仪分别对所述步骤(1)中的标准溶液和步骤(2)中的待测样品溶液进行检测分析；(4)根据步骤(3)得到的检测结果计算所述待测样品溶液中氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸的浓度，进而计算土壤中的相应含量。所述测定方法可以同时测定土壤中氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸的含量，不仅样品处理方法简单，检测过程操作方便，还具有灵敏度高、检测限低、准确高效的优点。

摘要： 一种利用氯乙酸母液联产巯基乙酸和二氯乙酸的工艺及其装置，利用氯乙酸生产的副产母液为原料，经蒸馏将母液中所含的乙酸及低沸点物质分出后，将母液用Ca(OH)

摘要： 本实用新型公开了一种氯乙酸生产用固体氯乙酸增加装置，包括箱体、粉碎组件和翻转组件；所述箱体的底侧设有开口，所述箱体左右两侧的底端分别设有耳板，所述耳板的底侧分别固定有支撑柱，所述支撑柱的底端分别设有安装板，所述安装板的中部分别开设有安装孔，所述箱体的上侧设有加料斗，所述箱体内腔的前后两侧分别固定有固定柱，所述固定柱远离箱体的一端设有粉碎组件；所述粉碎组件包括粉碎筒、第一转动轴、电机和粉碎杆，所述固定柱远离箱体的一端焊接有粉碎筒，所述粉碎筒内腔的左右两侧中部转动连接有第一转动轴，该氯乙酸生产用固体氯乙酸增加装置，操作简单、工作效率高，安全性高。

摘要： 本发明涉及一种离子色谱检测氯乙酸法制甘氨酸过程中氯乙酸中一氯乙酸，二氯乙酸，三氯乙酸及硫酸根的方法，该方法具体步骤如下：配制一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸及硫酸根四种阴离子的混合标准溶液，选用AS19‑HC分析柱，KOH淋洗液，进入离子色谱检测系统进行梯度淋洗，得到浓度和峰面积的线性方程。通过线性方程计算氯乙酸中各组分的含量。整个分析过程操作简单快捷，污染及损失较小，空白及样品加标回收率在96%‑99.75%之间，适用于氯乙酸中一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸及硫酸根的含量检测。

摘要： 本发明公开了一种同时测定醇醚羧酸盐中羟基乙酸、一氯乙酸和二氯乙酸含量的方法，在液相色谱平台上进行操作，采用具有反相和阴离子交换混合分离模式的色谱柱进行分析，在同一根色谱柱内即实现非离子与阴离子的分离，同时完成羟基乙酸与一氯乙酸、二氯乙酸的分别测定。本方法可同时测定醇醚羧酸盐产品中羟基乙酸与一氯乙酸、二氯乙酸的的含量，更能全面反应产品质量，有助于提高产品安全水平；该方法易于推广普及；该方法不受产品溶解性限制，可用于高碳链或水溶性不佳的产品体系，适用范围更宽。

摘要： 本发明涉及一种离子色谱检测氯乙酸法制甘氨酸过程中氯乙酸中一氯乙酸，二氯乙酸，三氯乙酸及硫酸根的方法，该方法具体步骤如下：配制一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸及硫酸根四种阴离子的混合标准溶液，选用AS19‑HC分析柱，KOH淋洗液，进入离子色谱检测系统进行梯度淋洗，得到浓度和峰面积的线性方程。通过线性方程计算氯乙酸中各组分的含量。整个分析过程操作简单快捷，污染及损失较小，空白及样品加标回收率在96%‑99.75%之间，适用于氯乙酸中一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸及硫酸根的含量检测。

摘要： 本发明公开了一种同时测定醇醚羧酸盐中羟基乙酸、一氯乙酸和二氯乙酸含量的方法，在液相色谱平台上进行操作，采用具有反相和阴离子交换混合分离模式的色谱柱进行分析，在同一根色谱柱内即实现非离子与阴离子的分离，同时完成羟基乙酸与一氯乙酸、二氯乙酸的分别测定。本方法可同时测定醇醚羧酸盐产品中羟基乙酸与一氯乙酸、二氯乙酸的的含量，更能全面反应产品质量，有助于提高产品安全水平；该方法易于推广普及；该方法不受产品溶解性限制，可用于高碳链或水溶性不佳的产品体系，适用范围更宽。

摘要： 本发明涉及精细有机化学强制冷凝技术领域，尤其是氯乙酸甲酯生产中降低氯乙酸消耗的强制冷凝系统及方法，包括安装在蒸馏气相管出口端的一级导流冷凝器，所述蒸馏气相管的进口端连接氯乙酸甲酯生产系统中的反应釜，反应釜内装有酯、水、醇、酸等物料形成的共沸物，在所述一级导流冷凝器的下游连接有二级导流冷凝器，在所述二级导流冷凝器的下游连接三级导流冷凝器，在各一级导流冷凝器、二级导流冷凝器、三级导流冷凝器的底部均安装有一氯乙酸回流机构。整个系统能够有效地匹配现有的各种氯乙酸甲酯生产系统，不需要对氯乙酸甲酯生产系统进行大幅度的改进就可以直接匹配使用，整体通用性较强，安装灵活性较高。