二元混合物

摘要： 制冷系统中的有效充注量的计算依赖于制冷剂在润滑油中的动态析出特性。本文的目的是通过实验研究制冷剂在润滑油中析出时质量分数随时间变化的特性,并建立预测制冷剂质量分数动态变化的数学模型。实验方面,采用了外压骤降时制冷剂会析出的原理,搭建了动态溶析实验台,通过测量溶液折射率得到了R410A制冷剂在POE68润滑油中析出时质量分数的实时变化。实验结果表明,随着压力的骤降,制冷剂几乎同步析出,质量分数呈现急速下降、缓慢下降并最后稳定的动态变化趋势;随着压降幅度的增大,制冷剂最大析出速率增大,质量分数每秒最大下降16.4%,制冷剂质量分数稳定的时间变短,最短仅有4 s。建模方面,基于一维质量扩散原理,开发了能够预测制冷剂质量分数随时间变化的析出模型。模型结果表明,质量分数预测值与实验数据的平均绝对误差小于5%,平均相对误差小于25%。

摘要： 通过实验和理论方法研究了异丙醇(IPA)和二氯甲烷(DCM)二元混合物的分子间缔合行为和玻璃化行为。常压下测定了IPA与DCM二元混合物在293.15 K和298.15 K下的密度,并计算了其超额摩尔体积。研究发现,计算的超额摩尔体积在两个温度下均呈不对称的S形曲线特征,其归因于分子间的堆积效应以及自缔合和交叉缔合竞争效应。同时,结合红外光谱技术和密度泛函理论方法对该二元混合物的分子间缔合行为作了深入探讨。此外,研究了该二元混合物在摩尔分数为0.85和0.25时的介电行为和玻璃化转变温度。实验和理论计算结果表明,该二元混合物中分子间缔合行为与混合物组成密切相关,而且其组成对混合物结构和性质具有重要影响。

摘要： 为了研究旋流对超声速喷管中CO_(2)凝结特性的影响,基于气-液两相流动控制方程、凝结模型和CO_(2)表面张力模型,建立了CO_(2)-CH_(4)二元混合气体旋流凝结流动的数学模型,模拟了CO_(2)在超声速喷管中的旋流凝结过程。数值结果表明:在旋流流动过程中,CO_(2)凝结成核过程中释放大量潜热传递给周围介质,使过冷度迅速下降,气体重新达到平衡状态,此时气体过冷度依然大于0,为液滴的生长创造了良好的环境。强旋流和壁面边界层的存在导致凝结参数沿喷管径向分布不均匀,并且增加旋流强度会增大液滴碰撞几率和喷管液化效率,但旋流强度增大同样会限制气体膨胀特性和喷管过流能力。

摘要： 固液混合技术是广泛应用于工农业生产中固体分散、溶解和浸出、结晶和沉淀、固体催化反应以及粉剂农药混合等领域的一种重要操作技术。固液两相混合的均匀性对产品的生产或应用有着重要的影响。因此本文综述了固液两相混合技术的研究现状。首先介绍了固体颗粒在液相中的分散机理,讨论了常见的两大类固液两相混合方法,即化学分散法与物理分散法。其中化学分散法包括添加表面活性剂与偶联剂以及进行电化学改性;物理分散法包括使用搅拌釜、撞击流混合器、射流混合器、静态混合器、动态混合器进行的机械混合以及超声分散和通过静电分散进行的预分散。同时介绍了部分具有代表性的固液两相分散混合均匀性的检测方法,如探针、图像分析处理、超声衰减、动态光散射、电阻层析成像等。最后在分析现有问题的基础上对固液两相混合技术未来在多元化、智能化方向上的发展进行了展望。

摘要： 本文研究了无水乙醇、甲醇、正丁醇、正丙醇、异丙醇、乙酸乙酯以及不同配比的二元混合液体自燃点的变化规律.结果表明,对于这些二元混合可燃液体,其自燃点会随着低自燃点液体的增多而降低;但对于高温下发生反应的乙酸乙酯与甲醇混合溶液,其自燃点不符合此规律.当二元混合液体两组分的自燃点相差较大时,其混合液体自燃点介于二者纯溶液之间;当两组分的自燃点值较大且相差较小时,其混合液体自燃点低于二者纯溶液的自燃点.当混合溶液的溶质中有异构体时,混合溶液的自燃点会出现骤变的情况.

摘要： 针对原始McAllister三体模型的预测性能较差问题,提出考虑温度影响的改进模型。基于搜集所得的29种二元混合物黏度数据,通过对McAllister三体模型的交互作用参数(ν_(12)和ν_(21))进行研究发现,模型参数ν_(21)和ν_(12)、ν_(12)的无量纲参数νr和热力学温度T的无量纲参数Tr间,均呈现出较强的线性相关性。对比实验的黏度数据,新模型的总体平均相对偏差为0.75%。利用未参与建模的黏度数据对新模型进行验证,结果表明:改进的McAllister三体模型可用于273.15 K

摘要： 高效分离CH_(4)/N_(2)混合物是实现低浓度煤层气利用的关键之一。基于原位封装策略采用一锅法将FeTPPs成功封装至CuBTC的孔隙中,通过两者的协同作用达到强化CH_(4)/N_(2)混合气体吸附分离的目的。实验结果显示,FeTPPs的封装增强了吸附剂与CH_(4)间的相互作用反而削弱了吸附剂与N_(2)间的相互作用,因此FeTPPs的封装有利于CH_(4)/N_(2)混合气体的吸附分离。基于理想吸附溶液理论(IAST)计算发现,在几乎不损失CH_(4)吸附量的情况下,常温常压下FeTPPs@CuBTC复合材料对CH_(4)/N_(2)混合气体的吸附选择性可达5.4,是CuBTC的1.28倍,也高于目前已报道的大部分zeotile和MOF材料。证实了FeTPPs封装策略在低浓度煤层气分离领域的应用潜力,也为新型吸附剂材料的开发提供了新的设计思路。

摘要： 近年来,二氧化碳(CO_(2))提高原油采收率(CO_(2)-EOR)技术得到了广泛的研究。充分了解CO_(2)-烃类混合物的热容性质是该项目能够成功实施的基础,但是目前对此性质的研究非常有限。基于绝热量热法,搭建了一个绝热量热计,测量了温度为317.15~353.15 K,压力高达29.49 MPa时,CO_(2)-碳氢化合物(正己烷、正辛烷、十一烷、环己烷、乙苯)二元液相混合物的比定容热容(C_(v))数据,共获得335个数据点。此外,采用预测模型(结合热力学关系的PR状态方程)和经验模型计算C_(v),计算平均绝对相对偏差(AARD)分别为0.81%~3.66%和小于2.56%。经验模型的形式简单,但PR模型有较强的预测能力。实验测得的C_(v)数据以及建立的两种计算模型对CO_(2)-EOR项目的实施至关重要。

摘要： 针对传统变压精馏工艺分离碳酸二甲酯(DMC)/甲醇(MeOH)共沸物存在的高能耗问题,提出了基于热泵辅助的改进变压精馏工艺,并探索了不同热泵方案的可行性和经济性。该研究在ASPEN PLUS模拟平台上进行。首先,设计出传统的热集成变压精馏工艺(H-PSD),并通过塔总组合曲线分析了传统工艺用能瓶颈和工艺改进方向;然后,提出了4种不同型式的热泵辅助的改进工艺,并通过模拟技术取得不同方案的设计参数;最后,采用组合曲线和经济性分析相结合的方法,比较了不同热泵方案的节能效果和经济性。研究表明,各种热泵方案中,基于中间再沸器的蒸汽再压缩式热泵的节能效果及经济性最好。与传统热集成变压精馏比较,过程能耗降低了24.31%,年均操作费用降低了29.43%,年度总成本可降低12.58%,体现了热泵辅助工艺的良好节能效果和经济性。

摘要： 采用传统采样分析法对电厂混煤混合均匀性进行评估存在较大困难。将掺混原煤看作是各种成分符合不同概率分布的混合物,在原煤掺混而成的混煤中,某种成分的概率分布由原煤该成分分布、混合比例以及颗粒混合状态共同决定。以挥发分作为示踪成分,考察了掺混过程中挥发分概率分布的变化,在给定原煤挥发分分布和混煤挥发分样本集的情况下,采用最大似然原理对混煤中各种原煤掺混比例和标准差进行估计,进而对混合状态进行评估。研究表明,掺混模型对实际掺混系统的预测结果与原煤消耗量的统计数据吻合良好;多工况仿真实验也表明,掺混系统混合质量越差,模型的预测精度越高。

摘要： 本文采用PR状态方程结合HV混合规则分别对碳氢/碳氢和碳氢/醇二元混合物的气液相平衡性质进行了计算,并与PR状态方程结合vdW混合规则的计算结果进行了对比。结果表明,碳氢/碳氢体系组元性质比较接近,非理想性不强,vdW混合规则即可达到较高精度的计算结果;对组分差异较大,非理想性较强的碳氢/醇体系,vdW混合规则对共沸性质的描述不够理想,HV混合规则可以显著提升相平衡的计算精度。

摘要： 本文利用研制的悬滴法表面张力实验系统对二甲亚砜(DMSO)、乙醇胺(MEA)和N-甲基二乙醇胺(MDEA)二元混合物不同配比下的表面张力分别进行了实验研究,并利用混合物表面张力的关联式进行拟合,拟合值与实验值之差均在0.15 mN·m-1以内,为二甲亚砜/醇胺吸收法捕集酸性气体的工艺流程设计提供了重要的参考数据.

摘要： 利用开口闪点测定仪对煤油、柴油和正戊肆两两组合而成的二元混合液体闪点变化规律进行研究,得出二元混合液体闪点随组分配比的变化趋势.实验结果表明,随着闪点较高液体组分所占比例的增大,混合液体闪点也随之增大,并且闪点较低、易挥发物质对混合液体闪点影响较大.运用Taylor多项式,推算常压下二元混合液体闪点的经验计算公式,通过实测值与计算值的对比,得出可以利用经验公式对实验条件下的混合液体进行闪点估算.

摘要： 以费氏弧菌(Vibrio fischeri)作为毒性测试物种,测定了Hg2+、Pb2+、Cu2+、Cd2+、Zn2+、Cr6+对费氏弧菌的单一毒性;采用剂量-效应图法研究了Hg2+/Pb2+、Hg2+/Cr6+、Hg2+/Cu2+、Hg2+/zn2+、Hg2+/Cd2+五种二元混合体系的联合毒性作用.结果表明,Hg2+、Pb2+、Cu2+、Cd2+、Zn2+、Cr6+单独存在时对费氏弧菌的EC50分别为0.045、0.181、0.300、0.117、0.614、23.0 mg/L,毒性大小依次为Hg2+＞Cd2+＞Pb2+＞Cu2+＞Zn2+＞Cr6+.而与单一重金属相比,它们的二元混合物对费氏弧菌的生物毒性效应和强度完全不同.Hg2+与Pb2+、Hg2+与Cr6+二元混合体系表现为拮抗作用,Hg2+与Cu2+、Hg2+与Zn2+均表现为协同作用,Hg2+与Cd2+表现为加和作用.

摘要： 通过扫描隧道显微镜和蒙特卡罗模拟理解二元混合物的界面相行为。研究得出：当一个二元混合物被滴加到界面上时,同种分子间的识别能力决定了混合物的界面相行为.在最近的研究中以烷基取代轮烯的二元混合物为模型体系利用扫描隧道显微技术和蒙特卡罗模拟系统研究了复杂体系的界面相行为.STM研究发现烷基取代轮烯二元混合物的界面相行为可以通过一个称为二维同形系数的参数来预测.这一点也被蒙特卡罗模拟所验证.此外还研究了模板分子(第三组分)的加入对轮烯二元混合物相行为的影响,发现模板分子的存在可以明显的促进两种轮烯的混合,这可能与第三组分的加入对分子识别过程的干扰有关.这一研究结果对理解复杂组装体系的界面相行为以及固液界面多级组装结构的设计具有重要意义.

摘要： 表面张力是非常重要的物性之一,本文将比容平移后的PR 状态方程和密度梯度理论结合,建立了不依赖于混合物表面张力和气液相平衡实验数据的二元混合物表面张力的纯预测模型。对碳氢/碳氢和碳氢/二氧化碳二元体系的表面张力进行了预测,结果表明,本文模型对两组元碳原子数相差不大或者两组元分子结构满足链状和环状或环状和环状组合的碳氢/碳氢二元体系有较高的预测精度,同时,模型对碳氢/二氧化碳二元体系表面张力也有一定的预测能力。

摘要： 本文基于双参考流体对比态法,运用新改进的对比态预估方程,对65 种纯质烷烃和6 种氟代烷烃的表面张力进行了理论推算,计算值和实验值相比,平均绝对偏差为0.266 mN·m-1；运用新改进后的HBT 混合法则及二元混合物的对比态方程对11 种二元混合物不同配比下的表面张力进行了计算, 并与实验值进行了对比,平均偏差为0.598 mN·m-1。纯质计算结果与实验值符合良好,能够用于流体的表面张力的推算；混合物的推算精度还有待进一步改进。

摘要： 搭建了生物质化学链气化串行流化床冷态模型,考察了木粉与石英砂二元物系不同工况下的流化特性,结果表明，木粉单独实现流化较为困难，稳定流态化操作范围也较小；石英砂木粉二元物系，随着石英砂含量的增加,流化状态持续改善，稳态流化操作范围增大,当石英砂含量超过70％时，该二元体系流化状态接近石英砂；石英砂木粉二元混合体系物料循环量及颗粒平均速度随着表观气速的增加而持续增大。

摘要： 搭建了生物质化学链气化串行流化床冷态模型,考察了木粉与石英砂二元物系不同工况下的流化特性,结果表明，木粉单独实现流化较为困难，稳定流态化操作范围也较小；石英砂木粉二元物系，随着石英砂含量的增加,流化状态持续改善，稳态流化操作范围增大,当石英砂含量超过70％时，该二元体系流化状态接近石英砂；石英砂木粉二元混合体系物料循环量及颗粒平均速度随着表观气速的增加而持续增大。

摘要： 搭建了生物质化学链气化串行流化床冷态模型,考察了木粉与石英砂二元物系不同工况下的流化特性,结果表明，木粉单独实现流化较为困难，稳定流态化操作范围也较小；石英砂木粉二元物系，随着石英砂含量的增加,流化状态持续改善，稳态流化操作范围增大,当石英砂含量超过70％时，该二元体系流化状态接近石英砂；石英砂木粉二元混合体系物料循环量及颗粒平均速度随着表观气速的增加而持续增大。

摘要： 本发明涉及环己烷仿生氧化混合物直接硝酸氧化制己二酸及二元酸方法，其特征在于：在1～10mg/L金属卟啉催化剂存在下，在140°C～160°C温度和0.8～1.2MPa压力下，用空气氧化环己烷，环己烷氧化混合物直接硝酸氧化制己二酸及二元酸。该工艺与现有制己二酸工艺比：环己烷单程转化率与己二酸及二元酸总收率同时提高，分别达10％以上和80％以上。在相同己二酸产量下，环己烷循环量减少50％以上，硝酸耗量减少近10％，减轻环己烷蒸馏系统负荷，降低能耗和制造成本；可直接应用于现有环己烷制己二酸工业装置，达到降低生产成本和增产的目的；简化现有环己烷氧化法生产己二酸工艺过程，省去水洗、环己基过氧化氢分解及环己酮和环己醇精馏系统，避免用铬酸叔丁酯催化剂。

摘要： 一种半导体器件，可以包括包含第一二元氧化物和第二二元氧化物的沟道，其中第二二元氧化物选自CdO、SrO、CaO或MgO。

摘要： 本发明提供了一种包含长链二元酸的混合物的处理方法、长链二元酸二丁酯混合物及其应用，所述处理方法为将包含长链二元酸的混合物进行丁酯化，得到混合长链二元酸二丁酯。将长链二元酸发酵液提取精制长链二元酸过程中排出的包含长链二元酸的混合物有效利用，避免了资源浪费。包含长链二元酸的混合物通过丁酯化反应、提纯后得到的长链二元酸二丁酯混合物色度低，可直接应用于耐寒增塑剂，能有效提高聚合物的低温柔软性。本发明包含长链二元酸的混合物的处理方法适宜于工业化的大规模生产，对设备要求低，操作简便，解决了长链二元酸生产过程中排出物的处理和再利用，具有经济价值。

摘要： 一种二元混合萃取剂分离二异丙醚–异丙醇混合物的装置及其方法，涉及一种分离二异丙醚–异丙醇混合物的装置和方法。该装置包括原料储罐、萃取精馏塔、萃取剂回收塔、离心泵和萃取剂循环通道。该方法工艺过程：在常压下，采用二甲基乙酰胺(DMAC)、乙二醇以1:2的比例组成的二元混合萃取剂，在萃取精馏塔的塔顶采出二异丙醚，塔底采出异丙醇和二元混合萃取剂。将塔底馏分作为进料进入萃取剂回收塔进行精馏操作，塔顶采出异丙醇，塔底采出二元混合萃取剂循环利用。本发明的优点是，提高了二异丙醚–异丙醇体系的相对挥发度，分离效果好，并实现了萃取剂的循环利用，降低成本。

摘要： 本发明涉及一种混合离子液体分离二元共沸混合物甲基叔丁基醚和乙醇的液液萃取工艺。该工艺由分离甲基叔丁基醚/乙醇混合物的一个萃取塔和两个回收塔组成。利用1‑乙基‑2,3‑二甲基咪唑乙基硫酸盐和水作为萃取剂，甲基叔丁基醚/乙醇混合物首先进入甲基叔丁基醚萃取塔进行萃取分离，甲基叔丁基醚萃取塔顶部得到高纯度的甲基叔丁基醚，甲基叔丁基醚萃取塔底部的物料进入乙醇回收塔进行回收。乙醇回收塔顶部得到高纯度的乙醇，底部物料进入萃取剂回收塔进行1‑乙基‑2,3‑二甲基咪唑乙基硫酸盐和水的分离。该方法具有能耗低，工艺简单，分离后甲基叔丁基醚和乙醇纯度高等优点，所采用的萃取剂1‑乙基‑2,3‑二甲基咪唑乙基硫酸盐无毒且环保，且液液萃取在能耗节约、总成本以及环境影响方面表现出较大的优越性。

摘要： 本发明涉及环己烷仿生氧化混合物直接硝酸氧化制己二酸及二元酸方法，其特征在于：在1～10mg/L金属卟啉催化剂存在下，在140°C～160°C温度和0.8～1.2MPa压力下，用空气氧化环己烷，环己烷氧化混合物直接硝酸氧化制己二酸及二元酸。该工艺与现有制己二酸工艺比：环己烷单程转化率与己二酸及二元酸总收率同时提高，分别达10％以上和80％以上。在相同己二酸产量下，环己烷循环量减少50％以上，硝酸耗量减少近10％，减轻环己烷蒸馏系统负荷，降低能耗和制造成本；可直接应用于现有环己烷制己二酸工业装置，达到降低生产成本和增产的目的；简化现有环己烷氧化法生产己二酸工艺过程，省去水洗、环己基过氧化氢分解及环己酮和环己醇精馏系统，避免用铬酸叔丁酯催化剂。

摘要： 本发明涉及一种包括三聚氰胺颗粒的组合物，所述组合物包括可在包括三聚氰胺溶液的水相中进行的结晶步骤中得到的三聚氰胺颗粒(三聚氰胺A颗粒)，由此，所述组合物还包括可在三聚氰胺熔融物或在三聚氰胺蒸汽中进行的结晶步骤中得到的三聚氰胺颗粒(三聚氰胺D颗粒)。

摘要： 一种半导体器件，可以包括包含第一二元氧化物和第二二元氧化物的沟道，其中第二二元氧化物选自CdO、SrO、CaO或MgO。

摘要： 本发明涉及一种CO2/N2二元混合物通过多层陶瓷膜的扩散过程预测方法，属于化工过程模拟技术领域。为了对CO2气体在陶瓷膜管内的传质过程有更准确的了解，研究CO2/N2二元混合气体通过陶瓷膜的扩散过程。提出一种二维轴对称模型以模拟CO2在膜管内的传质过程并与实验结果进行比对，结果发现绝对平均误差(AAD)＜3.0％，证明该模型具有合理性。基于膜接触器提出一种将多层膜结构拟均质化的模型，通过引入校正因子η将原膜中的扩散系数与拟均质膜中的扩散系数联系起来，结果显示模拟得到的η值与期望的η值在双层膜中AAD＜2.23％，三层膜中AAD＜2.79％，表明简化的气体扩散模型在陶瓷膜中具有可行性。

摘要： 一种用于宽沸程二元混合物分离的精馏系统及精馏工艺。精馏工艺包括：将宽沸程二元混合物通入精馏塔，从塔顶采出的轻组分饱和蒸汽分为两路，一路通入蒸汽发生器，另一路经塔顶气压缩机升压升温后通入侧线再沸器，作为热源与从精馏塔中部采出的饱和液体热交换，饱和液体经再沸后从塔中部返回塔内，重组分从塔釜出料；压缩后的塔顶气经侧线再沸器后以泡点出料，节流后通入闪蒸罐中，从闪蒸罐获取的气相通入塔顶气压缩机或蒸汽发生器作为热源，获取的液相与经蒸汽发生器换热后产生的液相一同通入回流缓冲罐，从回流缓冲罐获取的一部分冷凝液回流塔顶，另一部分作为塔顶产品采出。本发明能减少精馏过程中塔顶冷却循环水和塔釜蒸汽的用量，经济节能。