气液相平衡
气液相平衡的相关文献在1986年到2022年内共计173篇,主要集中在化学工业、一般工业技术、能源与动力工程
等领域,其中期刊论文123篇、会议论文45篇、专利文献600472篇;相关期刊69种,包括现代远程教育研究、中国学术期刊文摘、低温工程等;
相关会议30种,包括中国有色金属冶金第三届学术会议、第十二届全国低温工程大会、上海市制冷学会第九届会员代表大会暨2015年学术年会等;气液相平衡的相关文献由395位作者贡献,包括段远源、张弢、李文秀等。
气液相平衡—发文量
专利文献>
论文:600472篇
占比:99.97%
总计:600640篇
气液相平衡
-研究学者
- 段远源
- 张弢
- 李文秀
- 侯树鑫
- 陈则韶
- 祁影霞
- 胡芃
- 孔令鑫
- 张志刚
- 李云倩
- 吴江涛
- 杨斌
- 郑丹星
- 陈建新
- 张华
- 徐俊杰
- 徐宝强
- 戴永年
- 游彦军
- 王晓东
- 高晶宝
- 黄维佳
- 刘大春
- 吴宝山
- 宋艺新
- 张亲亲
- 张秋芳
- 徐元源
- 方锦
- 曹颖
- 曾志勇
- 李廷勋
- 李永旺
- 毛世德
- 郝栩
- 陈俊
- 陈秀萍
- 高洪亮
- 魏明锐
- CHEN Xiuping
- HUANG Wei-Jia
- QI Yingxia
- ZHENG Dan-Xing
- 公茂琼
- 刘会猛
- 刘志刚
- 刘朝
- 包天舒
- 吴剑峰
- 吴瑕
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吴子睿;
孙瑞;
石凌峰;
田华;
王轩;
舒歌群
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摘要:
O_(2)混合工质兼顾高效和环境友好的特点,在新一代热功转化循环中受到广泛关注。混合工质气液相平衡性质是循环分析与计算的基础。为了提高O_(2)混合工质气液相平衡数据的计算精度,采用PR状态方程结合三种混合规则(vdW、MHV1、WS),对7种O_(2)+HFCs/HFOs及4种O_(2)+HCs混合工质的气液相平衡性质进行了计算。结果表明,对O_(2)+HCs混合工质,vdW混合规则可达较好的结果;对O_(2)+HFCs/HFOs混合工质,在亚临界区三者计算精度相近,但在超临界区,WS混合规则对计算精度提升明显。最后,提出了一种差值模型预测O_(2)混合工质气液相平衡性质,预测的AARD(p)值为2.03%,AAD(y)值为0.0120,预测精度较高。
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孙裕坤;
杨焘;
吴江涛
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摘要:
基于液相循环法搭建的气液相平衡实验装置,在263.15~323.15 K温度范围内,实验测量了R32+R1234yf和R1234yf+R1234ze(E)二元混合物以及R32+R1234yf+R1234ze(E)三元混合物的气液相平衡数据,利用PRSV状态方程结合WS混合法则和NRTL活度系数模型进行关联拟合,获得二元混合工质的交互参数,并在其基础上预测了三元混合工质气液相平衡性质。计算结果与实验数据对比表明,二元体系R32+R1234yf和R1234yf+R1234ze(E)的压力平均绝对偏差分别为0.71%和0.20%,气相摩尔分数平均绝对偏差均约为0.0016,三元体系R32+R1234yf+R1234ze(E)的压力平均绝对偏差为0.82%,系统组分R32和R1234yf的气相摩尔分数平均绝对偏差均约为0.007。
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宁荣华;
马金鸽;
吉建兵;
姚志湘;
粟晖
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摘要:
通过拉曼光谱技术结合空间角度转换算法,建立了在线快速分析多元液系气液相平衡组成的新方法。以环己烷-乙醇为研究对象,首先采集建模样本的拉曼光谱数据,求取样本光谱与纯环己烷光谱的角度方差值,建立环己烷组成与方差值的线性关联方程;将实验各平衡点下体系的拉曼光谱数据转换成方差值,代入线性方程可求出对应平衡点的环己烷含量,实现体系组成在线分析,并将拉曼光谱法测定结果进行了热力学一致性检验。结果表明:折光率法的数据与文献值接近;经过温度校正后,拉曼光谱法测定的气相环己烷含量与折光率法基本吻合,误差<5.81%;环己烷-乙醇二元相图中最低恒沸点为65.2°C,与文献[1]的值基本相同;实验结果符合热力学一致性检验。与经典的折光率法相比,此方法简便快捷,只需采集拉曼光谱即可快速分析二元液系各组成的含量,可以推广应用于蒸馏、吸收分离和精馏等单元操作过程中的多元体系分析。
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许昊;
陈伟;
李邹路
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摘要:
通过静态法测量了[Li(TX-7)]SCN/H_(2)O溶液在283.15~443.15 K温度条件下的饱和蒸气压,通过差式扫描量热法测量了离子液体[Li(TX-7)]SCN在温度T=73.15~423.15 K条件下的比热容,并建立了经验关联式,通过Wilson模型对[Li(TX-7)]SCN/H_(2)O溶液组分活度系数的关联预测了其过量焓,并通过预测值计算了二元溶液的比焓,建立了[Li(TX-7)]SCN/H_(2)O的热力学模型。基于实验数据与热力学模型对以[Li(TX-7)]SCN/H_(2)O为工质对的第二类热泵的理论循环特性进行了仿真分析,研究了各部件不同工作温度对系统性能参数的影响,并与其他吸收式系统的性能参数进行了比对。[Li(TX-7)]SCN/H_(2)O系统的性能优于LiBr/H_(2)O系统,适用于发生温度和蒸发温度较低的工况。
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无
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摘要:
1成果简介:硒是支撑现代新材料发展的关键稀散元素,世界90%以上的硒从铜阳极泥中回收提取,针对铜阳极泥回收得到的粗硒渣中杂质赋存复杂、深度脱除困难等问题,提出“预处理-真空挥发-调控结晶”提纯硒思路,开展粗硒基体中典型杂质组元定向氧化调控、硒基二元合金体系气液相平衡预测以及杂质组元在硒基体中的分布调控机制等研究,成功制备出纯度为99.99%的高品质硒。
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何昆;
宋苗苗;
孙小乐;
林童;
宋廷贺;
张志刚;
张亲亲
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摘要:
测定了101.3 kPa下甲醇(1)-碳酸二甲酯(2)-[BzN_(111)][NTf_(2)](3)(苄基三甲基铵双三氟甲烷磺酰亚胺)三元体系气液相平衡数据,并用NRTL活度系数模型对实验数据进行了关联。结果表明,离子液体[BzN_(111)][NTf_(2)]的加入可提高甲醇相对于碳酸二甲酯的相对挥发度,当[BzN_(111)][NTf_(2)]物质的量分数达到0.1时,可打破甲醇-碳酸二甲酯之间的共沸;NRTL模型关联结果与实验数据吻合度良好,NRTL模型可用来描述甲醇(1)-碳酸二甲酯(2)-[BzN_(111)][NTf_(2)](3)三元体系的气液相平衡行为。本研究为离子液体[BzN_(111)][NTf_(2)]萃取精馏分离甲醇-碳酸二甲酯共沸物提供了基础数据和理论依据。
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熊儒风;
潘成桥;
张弢
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摘要:
通过COSMOthermX软件筛选出萃取精馏的萃取剂为三辛基甲基醋酸铵盐[N8,8,8,1][OAC];测定了常压下甲苯+乙醇的二元气液相平衡数据及甲苯+乙醇+三辛基甲基醋酸铵盐的三元气液相平衡数据,使用非随机双液体(NRTL)模型拟合实验数据.结果 表明,三辛基甲基醋酸铵盐离子液体具有打破共沸的能力,实现甲苯-乙醇共沸物的分离.[N8,8,8,1][OAC]的加入对乙醇有显著的盐析效应.当离子液体的摩尔分数逐渐增加时共沸点向下移动,直到共沸物被完全消除.由NRTL模型计算得到[N8,8,8,1][OAC]的最小打破共沸的摩尔分数为0.1032.实验结果表明,本研究选用的[N8,8,8,1][OAC]能够作为分离甲苯-乙醇共沸体系的萃取剂.
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张亲亲;
董冰冰;
辛华;
张哲宇;
陈俊;
张志刚
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摘要:
在101.3 kPa下,用改进的CE-2型气液平衡釜测定了乙酸异丁酯(IBAc)-异丁醇及IBAc-异丁醇-1-己基-3-甲基咪唑醋酸盐([HMIM][Ac])物系的等压气液相平衡数据,并应用Aspen Plus软件中NRTL模型对实验数据进行了关联.实验结果表明,[HMIM][Ac]的加入可对IBAc产生明显的盐析作用,提高IBAc对异丁醇的相对挥发度,且[HMIM][Ac]的加入量越多,盐析效果越明显;NRTL模型对IBAc-异丁醇-[HMIM][Ac]物系气液相平衡数据关联结果与实验结果具有良好的一致性;根据NRTL模型计算可得,当[HMIM][Ac]摩尔分数达到0.023时,即可打破IBAc-异丁醇的共沸,这优于文献报道的二甲基亚砜和N,N-二甲基乙酰胺的分离效果.
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周宇文;
王寿川;
郑传经;
葛坦;
钱雪峰;
胡爱民
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摘要:
本文利用已有卤代烃类工质对的相平衡实验数据,将其与NRTL模型关联,借助软件模拟分析系统运行流程,研究卤代烃类工质对的超额吉布斯自由能(GE)及系统性能之间的关系,验证了GE作为评价准则的合理性.初步评估筛选出R134a+DMEDEG、R245fa+DMAC、R161+NMP等一批具有潜力的卤代烃类吸收式工质对,其较优超额吉布斯自由能区间推荐值分别为-400~-300 J/mol、-600~-500 J/mol及-400~-300 J/mol.
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赵思雨;
郑馨怡;
张弢
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摘要:
选择癸基咪唑醋酸盐([DMIM] [OAc])离子液体作为萃取精馏分离苯-正丙醇共沸体系的萃取剂.在101.3 kPa下测定了苯-正丙醇-癸基咪唑醋酸盐三元体系的等压气液相平衡数据,使用非随机双液体模型(NRTL模型)对所得数据进行了关联,得到了模型参数.实验结果表明:[DMIM][OAc]的加入对体系中的苯产生了显著的盐析效应,随着[DMIM][OAc]摩尔分数的增大,盐析效应愈发明显,当[DMIM][OAc]的摩尔分数为0.02时共沸现象完全消失.通过NRTL方程拟合得出最小打破共沸的摩尔分数为0.01045.因此[DMIM][OAc]可以用作分离苯-正丙醇共沸体系的萃取剂.
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秦延斌;
张华;
孟照峰;
周国梁
- 《上海制冷学会2017年学术年会》
| 2017年
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摘要:
超额吉布斯自由能-状态方程模型(GEEoS)是继传统的状态方程法和活度系数法之后预测气液相平衡的一个新思路.本文利用PRWS-UNIFAC-PSRK模型对R161/R1234yf、R32/R125/R134a以及含有新型替代工质R1234yf的强非共沸工质R1234yf/R170/R14系的气液相平衡数据进行模拟计算.结果表明:R161/R1234yf系压力和气相组分质量分数的计算值与实验值的偏差在±1.5%和±0.02以内,优于REFPROP9.0软件的计算结果,而R32/R125/R134a系的偏差则分别在±4%和±0.02以内.R1234yf/R170/R14在质量分数比为0.4/0.2/0.4附近时体系的温度滑移现象最为明显,其最大的滑移温度达到72.5K;且R1234yf组分的质量分数越大,泡、露点温度也越高.
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宋阳;
林文胜
- 《上海市制冷学会第九届会员代表大会暨2015年学术年会》
| 2015年
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摘要:
制冷剂在压缩机润滑油中的溶解度对于了解压缩机工作状态非常重要.在制冷系统中,平衡压力和能耗等重要的运行参数受制冷剂在润滑油中溶解度的直接影响.本文通过已有的异丁烷润滑油混合物体系气液相平衡实验数据,通过Van Laar活度系数模型进行拟合,并对拟合结果进行分析。通过对比不同温度时Van Laar模型拟合得到的活度系数值与实验值计算得出的活度系数随单位质量液体混合物中异丁烷质量的变化关系,可以看出拟合值与实验值之间吻合的很好。在23°C时,误差为5.9%;40°C时,误差为3.0%;60°C时,误差为2.0%;80°C时,误差为1.7%。通过对比不同温度时Van Laar模型拟合得到的压力值与实验值随单位质量液体混合物中异丁烷质量的变化关系,可以看出,高温段比低温段吻合更好。在23°C时,误差为5.8%,40°C时误差为3.0%;60°C时,误差为2.0%;80°C时,误差为1.7%。由以上对比可知,高温段拟合比低温段好,由此可以运用Van Laar拟合方程来预测高温段异丁烷和润滑油混合物的溶解特性。
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宋阳;
林文胜
- 《第十二届全国低温工程大会》
| 2015年
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摘要:
制冷剂在压缩机润滑油中的溶解度对于了解压缩机工作状态非常重要.在制冷系统中,平衡压力和能耗等重要的运行参数受制冷剂在润滑油中溶解度的直接影响.本文通过已有的异丁烷润滑油混合物体系气液相平衡实验数据,通过VanLaar活度系数模型进行拟合,并对拟合结果进行分析.结果表明,Van Laar模型拟合结果对高温度段的异丁烷润滑油混合物体系的气液相平衡预测更为准确.
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HUANG Wei-Jia;
黄维佳;
ZHENG Dan-Xing;
郑丹星
- 《中国工程热物理学会2014年年会》
| 2014年
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摘要:
基于氨水工质对的吸收式制冷和热泵技术中,氨和水分离时需要精馏而产生大量能耗.针对这一缺陷,本文提出改良措施:将离子液体[P4444]Cl作为添加剂加入氨水中,组成分离能耗较低的新工质体系.利用等温合成法,本工作测定了[P4444]Cl水溶液浓度为33.33%(质量分数)的NH3-H2O-[P4444]Cl体系在温度范围0-60°C、压力范围0-650kPa时的气液相平衡数据,并采用多项式方程对实验数据进行拟合得到模型参数.最后,本工作还讨论了该工质体系的其他热物性作为进一步开发的参考.
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彭川容;
毛世德
- 《第十九届全国包裹体及地质流体学术研讨会》
| 2018年
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摘要:
近年来CO2捕获与储存(CCS)被认为是一种有效可行的减少大气中CO2排放量的方法,深部咸水层因其封存储量大也被视为CO2封存地点的最佳选择之一,而将H2S与CO2一起封存到深部咸水层可以减少封存成本.因此,为了有效预测相应的地球化学行为和动力学机制,以及评估共同封存H2S与CO2的安全性和成本效益,必须事先了解与之相关的H2S-H2O和H2S-H2O-NaCl体系的气-液相平衡(VLE)和压力-体积-温度-组成(PVTx)性质.
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彭川容;
毛世德
- 《第十九届全国包裹体及地质流体学术研讨会》
| 2018年
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摘要:
近年来CO2捕获与储存(CCS)被认为是一种有效可行的减少大气中CO2排放量的方法,深部咸水层因其封存储量大也被视为CO2封存地点的最佳选择之一,而将H2S与CO2一起封存到深部咸水层可以减少封存成本.因此,为了有效预测相应的地球化学行为和动力学机制,以及评估共同封存H2S与CO2的安全性和成本效益,必须事先了解与之相关的H2S-H2O和H2S-H2O-NaCl体系的气-液相平衡(VLE)和压力-体积-温度-组成(PVTx)性质.
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彭川容;
毛世德
- 《第十九届全国包裹体及地质流体学术研讨会》
| 2018年
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摘要:
近年来CO2捕获与储存(CCS)被认为是一种有效可行的减少大气中CO2排放量的方法,深部咸水层因其封存储量大也被视为CO2封存地点的最佳选择之一,而将H2S与CO2一起封存到深部咸水层可以减少封存成本.因此,为了有效预测相应的地球化学行为和动力学机制,以及评估共同封存H2S与CO2的安全性和成本效益,必须事先了解与之相关的H2S-H2O和H2S-H2O-NaCl体系的气-液相平衡(VLE)和压力-体积-温度-组成(PVTx)性质.