血淋巴细胞

摘要： 为了研究草鱼BCL10基因在草鱼出血病中的应答机制,文章克隆了BCL10基因,并利用生物信息学、荧光定量和血涂片等技术对其进行了分析。生物信息学结果显示,BCL10基因开放阅读框为738 bp,编码245个氨基酸。实时荧光定量PCR结果显示,感染病毒后草鱼体内BCL10表达量持续上调,在肝胰腺和中肾中第4天达到峰值,第7天表达量开始下调。血涂片显微镜观察发现了血液中淋巴细胞在感染病毒后第1到第4天下降,第7天时上升。肾脏的组织病理学观察也发现中肾中肾小管上皮细胞第1到第7天逐渐空泡化,脱落坏死。以上结果表明,BCL10基因参与了草鱼应对草鱼呼肠孤病毒(GCRV)入侵的免疫应答。

摘要： 为了探究低氧胁迫对螺原体(Spiroplasma eriocheiris)感染中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)的影响,以中华绒螯蟹为研究对象,在低氧胁迫后,取中华绒螯蟹肝胰腺和鳃组织加入组织固定液,进行HE染色。在低氧条件下使螺原体感染中华绒螯蟹,计算螺原体拷贝数,并对血淋巴细胞进行细胞凋亡、细胞坏死和线粒体膜电位检测。结果显示,与对照组相比,处于长时间低氧胁迫状态下的中华绒螯蟹肝胰腺组织疏松,出现大量小空泡,鳃轴结构弥散,组织结构被破坏。此外,低氧组的中华绒螯蟹感染螺原体后的死亡速度相对于常氧组明显加快,血细胞内的螺原体数量、线粒体膜电位、血细胞凋亡率和坏死率相较于常氧组均显著升高。以上研究说明低氧胁迫可以加速螺原体的感染,使河蟹死亡速度变快,使血淋巴细胞凋亡和坏死更显著,不利于河蟹的生理生化。

摘要： 华南虎Panthera.tigris amoyensis是虎P.tigris的八个亚种之一,为我国特有亚种。学界认为华南虎已在野外灭绝,仅保有圈养繁育种群。为增加圈养华南虎繁殖量并为遗传性疾病诊断提供依据,本研究用人Homo sapiens的外周血淋巴细胞培养基对华南虎外周血淋巴细胞进行培养,将培养好的细胞固定后进行染色体铺展,用胰酶消化法进行G-显带。结果表明:华南虎染色体铺展良好,染色体数目为38条,其染色体核型公式为:6(m)+6(sm)+3(st)+2(t),X,Y(m,m),其中第12对为随体染色体;华南虎染色体G-显带带形特征分为6型,其中A型6条、B型8条、C型4条、D型8条、E型6条、F型4条以及性染色体X、Y;但华南虎D3染色体长臂缺少一条深染带,C1和F2染色体发生了单体异态现象。上述结果表明,华南虎染色体结构在长期近亲交配中发生了变化;华南虎D3染色体长臂的缺少可能是导致卵母细胞质量下降或受精卵和胚胎发育异常,最终导致流产、死胎以及出生缺陷等情况发生的重要原因。

摘要： 为研究克氏原螯虾(Procambarus clarkii)Rab5(PcRab5)和Rab6(PcRab6)的生物学功能,利用同源重组技术构建了克氏原螯虾pET-B2m-PcRab5和pET-B2m-PcRab6原核表达载体,并进行了诱导表达和多克隆抗体的制备,采用ELISA和Western Blot技术检测了抗体效价和特异性。将PcRab5和PcRab6的原核表达蛋白和多克隆抗体注射到健康克氏原螯虾体内,研究了其对血淋巴细胞吞噬活性的影响。实验结果表明构建的pETB2m-PcRab5和pET-B2m-PcRab6原核表达载体经诱导后可表达目的蛋白,分子量均为67 kD,纯化后蛋白条带单一,纯度较高。重组表达纯化后的PcRab5和PcRab6蛋白免疫日本大耳兔分别获得效价为1:2048 K和1:512 K的兔抗血清,制备的抗体可分别特异性识别PcRab5和PcRab6蛋白。将PcRab5和PcRab6蛋白注射健康克氏原螯虾后,其血淋巴细胞中可吞噬荧光微球的细胞比例分别显著上升至38%和30%(P<0.01)。而将纯化的PcRab5和PcRab6多克隆抗体分别注射至螯虾体内后,其血淋巴细胞的吞噬细胞比例均出现显著下降(P<0.05),PcRab5和PcRab6蛋白参与了血淋巴细胞吞噬功能。实验为进一步研究克氏原螯虾PcRab5和PcRab6分子功能奠定基础,也可为理解甲壳动物Rab5和Rab6在血淋巴细胞吞噬功能中的作用提供帮助。

摘要： 研究旨在观察辣蓼黄酮提取物对南美白对虾血淋巴细胞免疫相关酶活性的影响.试验设不同浓度辣蓼黄酮提取物组(1600、800、400、200、100、50、25、12.5μg/mL)、黄芪多糖对照组(1600、800、400、200、100、50、25、12.5μg/mL)和0.5％DMSO对照组,采用CCK8法测定细胞活性;试剂盒检测细胞内酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、酚氧化酶(PO)和超氧化物歧化酶(SOD)等酶活性.结果显示,浓度为12.5～100.0μg/mL的辣蓼黄酮提取物能提高体外培养的南美白对虾血淋巴细胞的细胞活性,并能够不同程度地增强南美白对虾血淋巴细胞内的ACP、AKP、PO和SOD等免疫相关酶活性.结果表明,辣蓼黄酮提取物能通过提高南美白对虾血淋巴细胞内免疫相关酶活性而增强其免疫功能.

摘要： 以鲎血为主要原料制备鲎试剂是我国鲎资源开发的关键产业链.我国鲎种群数量逐年下降,为实现鲎资源的保护和可持续利用,开展对中国鲎造血作用机理的相关研究刻不容缓.实验向中国鲎体内注射N-乙酰半胱氨酸(NAC)和灭活鳗弧菌(V),比较注射后0、6、12、24、48h时中国鲎的血淋巴细胞总数、活性氧含量及非特异性免疫酶活性变化.结果显示,与对照组相比,注射NAC后血淋巴细胞总数(THC)、活性氧(ROS)活性和丙二醛(MDA)含量均有下降趋势,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化酶(T-AOC)、溶菌酶(LZM)、碱性磷酸酶(AKP)活性均有升高趋势.NAC与不同浓度V共同刺激下,THC、ROS、MDA含量相对仅注射NAC的下降有所减缓,其他酶活性有所升高.而血蓝蛋白(HC)在整个实验中无明显变化.6～48h,NAC组的THC、ROS与V组、NAC和V共刺激组相比呈降低趋势,共同刺激下SOD活性显著高于其他组.48h,NAC、V及共刺激下CAT、T-AOC组间无显著差异,但均高于对照组.NAC+106V的MDA含量在48h时最低,AKP活性在12～48 h呈升高趋势,而NAC组的LZM活性在48h最高.注射NAC可降低THC、ROS,共刺激可缓和下降,V组THC、ROS升高,但其余血淋巴参数均提高.研究表明,NAC和V均能刺激中国鲎血淋巴细胞的免疫机能;机体内的ROS含量对中国鲎血淋巴细胞增殖及再生起着重要作用.

摘要： 试验通过CCK8法检测并筛选螺旋藻多糖提取物对南美白对虾血淋巴细胞安全浓度,探究螺旋藻多糖提取物对南美白对虾血淋巴细胞免疫功能的影响.试验设置对照组、黄芪多糖对照组、3个螺旋藻多糖提取物组(50、100、200mg/L).螺旋藻多糖提取物处理对虾血淋巴细胞12h,测定其对南美白对虾血淋巴细胞中酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)和过氧化物酶(POD)的活性.结果 显示,螺旋藻多糖提取物浓度范围在50～400mg/L对南美白对虾血淋巴细胞的存活率无显著影响(P＞0.05).与对照组相比,50、100、200mg/L螺旋藻多糖提取物均极显著提高ACP的活性(P＜0.01);50 mg/L螺旋藻多糖提取物极显著提高AKP、POD的活性(P＜0.01),200mg/L螺旋藻多糖提取物极显著提高POD的活性(P＜0.01),400mg/L螺旋藻多糖提取物极显著提高POD (P＜0.01),显著提高AKP活性(P＜0.05).研究表明,螺旋藻多糖提取物浓度范围在50～400mg/L时,对南美白对虾血淋巴细胞的存活率无显著影响,能够提高南美白对虾血淋巴细胞的免疫功能.

摘要： 为评价不同pH水平和昼夜变化幅度对凡纳滨对虾成活率的影响,采用单因素实验设计,实验Ⅰ设4个pH水平:6.6(P1)、7.6(P2)、8.6(P3)和9.6(P4),以温室养殖池塘内的平均pH水平(8.2)为对照(P0);实验Ⅱ设3个pH昼夜变化幅度:7.5～8.2(PV1)、7.5～9.5(PV2)和7.5～10.0(PV3),以养殖池塘的平均pH昼夜变化幅度(7.5～8.7)为对照(PV0).结果显示,环境pH水平可显著影响对虾成活率、血淋巴颗粒细胞数以及血淋巴中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽还原酶(GR)、过氧化氢酶(CAT)、酚氧化酶(PO)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的活性.P4水槽内对虾成活率显著低于P0、P1、P2和P3水槽,同时其血淋巴SOD、GSH-Px、GR、CAT、PO和iNOS的活性较后者不同程度地下降.pH昼夜变化幅度可显著影响对虾成活率、血淋巴SOD、GSH-Px、GR和CAT活性,但对血淋巴谷胱甘肽含量无显著影响.PV2和PV3水槽内对虾成活率显著低于PV0和PV1水槽,同时其血淋巴SOD、GSH-Px、GR和CAT活性较后者不同程度地降低.研究表明,环境pH水平及昼夜变化幅度可显著影响凡纳滨对虾的成活率.鉴于对虾死亡率变化伴随血淋巴SOD、GSH-Px、CAT和PO活性的变化,初步认为对虾死亡与pH胁迫产生的应激有关.因此,调控pH应是对虾池塘养殖水质管理中的一项重要措施.

摘要： 试验在体外环境下,研究沙葱黄酮对乌鳢血淋巴细胞活性、抗氧化能力及基因相对表达量的影响。试验在完全培养基中添加不同浓度的沙葱黄酮(0、25、50、100、200μg/ml)培养乌鳢血淋巴细胞,测定细胞活性;总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)等抗氧化指标;以β-actin为内参基因,用实时荧光定量PCR法测定热休克蛋白70(HSP70)、热休克蛋白90(HSP90)、核因子κB抑制蛋白(IκBα)、糖皮质激素受体(GR)、白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、核因子κB(NF-κB p65)基因相对表达量变化。结果显示:沙葱黄酮能显著提高乌鳢血淋巴细胞活性(P<0.05),提高抗氧化能力,上调HSP70、HSP90、IκBα、GR基因的表达,下调IL-1、TNF-α、IL-8、NF-κB p65基因的表达。试验结果表明沙葱黄酮能够有效提高乌鳢血淋巴细胞活性、抗氧化能力以及炎症相关基因的表达。

摘要： 3.2细胞免疫甲壳动物的血淋巴细胞既是细胞免疫应答的承担者,也是体液免疫因子的提供者。当病原微生物突破机体第一道防御屏障进入血淋巴后,则刺激体内血淋巴细胞发生一系列的细胞免疫应答。首先,血淋巴细胞通过吞噬、包囊、形成结节等防御反应清除血窦中入侵的病原微生物,其次它们通过释放胞浆凝结因子参与伤口的愈合。此外,血淋巴细胞还参与合成一些重要的体液免疫因子。

摘要： 邻苯二甲酸二乙基己酯(DEHP)是一种持久性的有机污染物,具有潜在毒性、致癌性.选取马氏珠母贝(Pinctada martensi)为研究对象,研究DEHP对其血淋巴细胞免疫功能和脂质过氧化水平的影响.将成年马氏珠母贝暴露于不同浓度(0.0、0.1、0.5、2.0、8.0、16.0mg·L-1)的DEHP中,暴露后15天测定血淋巴细胞数目,吞噬能力,细胞膜稳定性,脂质过氧化程度的变化.结果显示,血淋巴数目随DEHP浓度的升高而降低,呈明显的剂量效应关系.细胞膜稳定性,吞噬作用,脂质过氧化水平均呈先升高后降低的倒U字形变化趋势,与对照组相比出现显著性差异,其LOEC值分别为2mg·L-1,8mg·L-1,2mg.L-1.本研究结果表明在长期于DEHP的暴露对马氏珠母贝免疫功能有明显影响,血淋巴数目对DEHP的胁迫最敏感(LOEC为0.1mg·L-1),细胞膜稳定性和脂质过氧化水平的敏感性次之(LOEC均为2mg·L-1).

摘要： 目的：以实时荧光定量RT—PCR技术检测精神分裂症患者外周血淋巴细胞多巴胺转运体(DAT)的mRNA表达水平，探讨其在精神分裂症发病机制中的作用。方法：以实时荧光定量RT—PCR技术检测25例治疗前精神分裂症患者、27例长期服药慢性精神分裂症患者、30例正常对照的外周血淋巴细胞中多巴胺转运体(DAT)的mRNA表达水平。同时对精神分裂症患者的PANSS量表进行评定。结果：发现三组样本DAT的基因表达水平存在显著差异(F=4.330，p<0.05)。组间两两比较LSD法显示长期服药慢性精神分裂症患者组的DAT基因表达水平显著高于正常对照组(MS组内=0.194，p<0.01)。治疗前精神分裂症患者DAT基因表达水平与PANSS量表一般病理症状分显著负相关(r=-0.473，p<0.05)。结论：精神分裂症患者外周血淋巴细胞DAT的基因表达水平与PANSS量表的一般病理症状分显著负相关，且其DAT的基因表达水平受氯氮平影响上调。

摘要： 建立了热激、冷激、细菌感染和水质恶化等逆境中栉孔扇贝血淋巴细胞HSP70表达变化的流式细胞术检测法。结果发现，该方法可灵敏检出上述条件下，血淋巴细胞中HSP70表达的增加。Duncan检验显示，热激条件下HSYT0表达增加最为显著。

摘要： 实验性自身免疫性甲状腺炎(Experimental Autoimmune Thyroiditis，EAT)动物模型是研究人类自身免疫性甲状腺炎(HT)的重要工具，本实验通过建立不同碘摄入水平下用甲状腺球蛋白免疫的小鼠模型,以小鼠脾细胞和血淋巴细胞为研究对象，观察实验小鼠免疫功能的变化，探讨碘在诱发EAT中的作用机制。本实验中，在基础培养基条件下，稍高摄碘水平(高碘模型I组)小鼠的脾脏淋巴细胞增殖明显，而较高摄碘水平下(高碘模型II1组)小鼠的脾脏淋巴细胞增殖并不显著，说明摄碘水平与小鼠免疫功能有一定关系；本实验中，各实验组小鼠脾细胞培养液上清液INF-，水平有所增加，但只有模型组增加明显，而在增加摄碘水平的情况下小鼠脾细胞培养液上清液INF-，水平并未发生明显改变，说明在Tg及高碘协同刺激下，高碘并未增强Tg对小鼠免疫功能的影响，与以往研究结论不一致，有待再次实验进行验证。

摘要： 人参为五加科多年生草本植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的干燥根。性温，味甘，微苦。大补元气，强心固脱，安神生津。本实验通过对灌胃三地人参后小鼠脾淋巴细胞增值活性和血清IL-2含量的比较，科学地评价辽宁、吉林和朝鲜人参细胞免疫药效作用的强弱。

摘要： 淋巴细胞是机体细胞免疫功能的承担者，是机体免疫反应的重要调节细胞，其功能活性的变化直接关系到机体细胞免疫功能的强弱。目前多数研究集中在运动对淋巴细胞数目、亚群、细胞增殖方面，国内尚未见到运动对淋巴细胞DNA影响的相关报道。过度训练可导致免疫抑制。这种抑制是否与淋巴细胞DNA损伤有关?研究过度训练与淋巴细胞DNA的关系对于深刻认识过度训练导致免疫抑制的机理，以及采用合理的手段防治过度训练都有重要意义。本文通过慢性动物实验，探讨过度训练对血液淋巴细胞DNA损伤及其引起免疫抑制的机理，以及人参茎叶皂甙对这种损伤是否具有保护作用，为人参茎叶皂甙延缓或消除运动性疲劳的研究提供实验依据。

摘要： 本文报导了江西地区48例镭-226夜光粉仪表描绘工作者外周血淋巴细胞染色体畸变结果。镭-226组染色体畸变明显高于正常组;体内镭-226摄入量较高组染色体畸变明显高于体内镭-226摄入量较低组。这似乎提示染色体畸变可用于估算镭-226夜光粉描绘工作者体内镭-226摄入量。作者认为染色体畸变是评价50年代早期从事镭-226夜光粉仪表描绘工作者远后效应和遗传效应的一个灵敏而可靠的指标。

摘要： 目的：克隆牛白细胞介素-18(IL-18)全基因,并对其进行序列分析. 方法：从ConA刺激培养的牛外周血淋巴细胞提取总RNA,利用巢式RT-PCR方法括增出牛IL-18全长cDNA,将其克隆到pMD18-T载体上,测序后进行序列分析. 结果：成功的克隆到了牛IL-18全基因,序列分析表明,本实验所克隆到的牛IL-18序列与Genebank所登录的牛IL一18核苷酸序列及其推导氨基酸序列同源性分别是99.5﹪和99﹪.与人、猕猴、野猪、山羊属、马等核苷酸序列及其推导氨基酸序列同源性分别在84.9﹪～99.5﹪和74.9﹪～99﹪之间,本研究结果在国内还未见报道. 结论：成功的从牛外周血中克隆到了牛IL-18的基因,其全长为598bp.

摘要： 一种活性化T淋巴细胞培养液及其活性化T淋巴细胞的制备方法，属于细胞培养技术领域。包括AT细胞的培养和AT细胞的收获两大步骤。上述一种活性化T淋巴细胞培养液及其活性化T淋巴细胞的制备方法，其通过使用Lymactin‑T抗CD3单克隆抗体配合IL‑2，IL‑6的方法，效率极高的激活T淋巴细胞并诱导期快速增殖；并使用PMA和离子霉素配合的方法激活T细胞；该方法具有效率高，纯度高等优点。

摘要： 提供一种淋巴细胞分离管及其制备方法、淋巴细胞分离方法，其中，所述的淋巴细胞分离管，包括管体、置于所述管体内的分离胶体和分离液，所述分离液在所述管体底部，所述分离胶体的密度小于所述分离液位于所述分离液上方；在25°C时，所述分离胶体的密度为1.0655‑1.0755g/cm

摘要： 源于脐带血的活化淋巴细胞对预防和治疗各种类型的肿瘤和各种类型的感染非常有效。用白细胞介素2和/或抗CD3抗体,源于脐带血的淋巴细胞通过从脐带血分离淋巴细胞并在体外直接增殖所分离的淋巴细胞或从脐带血分离单核细胞并在体外增殖该单核细胞而制备。此外,源于脐带血的活化淋巴细胞可以有效地用于预防疾病的复发生和促进干细胞或其它器官的吸收。

摘要： 本发明提供用于抗原特异性的免疫耐受或免疫抑制的药物组合物。本发明提供包含CD4阳性无反应性T细胞、及CD8阳性无反应性T细胞的药物组合物。在一些实施方式中，无反应性T细胞是通过能够抑制CD80和/或CD86与CD28的相互作用的抗体而诱导的。在特定的实施方式中，药物组合物可以还包含调节T细胞(例如，FOXP3阳性CD4阳性CD25阳性T细胞)。

摘要： 本发明涉及一种新型淋巴细胞群体、用于产生这些淋巴细胞的方法以及所述淋巴细胞在疾病治疗中的用途。

摘要： 本文提供的是从外周血单核细胞开始生产T细胞，例如细胞毒性T淋巴细胞的方法，该方法没有产生和分离抗原呈递细胞的独立步骤，并使用单轮次的抗原刺激。本文还提供的是使用所述细胞毒性T淋巴细胞，例如，来治疗癌症和/或病毒感染的方法。

摘要： 一种活性化T淋巴细胞培养液及其活性化T淋巴细胞的制备方法，属于细胞培养技术领域。包括AT细胞的培养和AT细胞的收获两大步骤。上述一种活性化T淋巴细胞培养液及其活性化T淋巴细胞的制备方法，其通过使用Lymacin‑T抗CD3单克隆抗体配合IL‑2，IL‑6的方法，效率极高的激活T淋巴细胞并诱导期快速增殖；并使用PMA和离子霉素配合的方法激活T细胞；该方法具有效率高，纯度高等优点。

摘要： 本申请公开了一种用于淋巴细胞定量检测标记物和定量检测方法。本申请标记物，为DNA片段或含有DNA片段的质粒，DNA片段5’到3’端依序包括V区、M区和J区，V区由前导区基因和/或V基因全部或部分序列组成，J区由J基因全部或部分序列组成，M区包括外源核苷酸片段。本申请的标记物，在免疫组库建库时添加到gDNA中一起建库测序，定量标记物获得淋巴细胞数目。本申请的淋巴细胞定量方法，简单快速、明白直接；对生物实验要求和依赖度不高；可分析得致病克隆在PBMC/BMMC/有核细胞的比例，使基于高通量测序监控致病克隆比例成为现实，对免疫相关疾病早期诊断、预后监控、指导临床治疗有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种双壳贝类血淋巴细胞单细胞悬液的制备方法。该制备方法包括：选取双壳贝类并收集其血淋巴；测定血淋巴中血浆的渗透压，并调整缓冲液的渗透压，使得两者渗透压相同；将收集的血淋巴离心，收集细胞沉淀一；将缓冲液加入到所述细胞沉淀中，进行吹吸以重悬细胞得到细胞混合液一；将所述细胞混合液一离心，收集细胞沉淀二；将所述细胞沉淀二重复以上，得到细胞混合液二；将所述细胞混合液二离心，收集细胞沉淀三；将所述细胞沉淀三重复以上，得到细胞混合液三；将所述细胞混合液三进行细胞滤器过滤，最终获得双壳贝类血淋巴细胞单细胞悬液。本发明无需配置血淋巴抗凝剂，能够低成本、快速、高效地获得双壳贝类血淋巴细胞单细胞悬液。

摘要： 一种扇贝血淋巴细胞中热休克蛋白70的流式细胞术检测方法，首先抽取与抗凝剂等量的扇贝血淋巴液，离心后用生物缓冲液洗涤细胞，再次离心并用细胞固定剂进行固定；然后将固定的细胞分成两份——阳性处理样和阴性本底对照，阳性处理样用间接荧光染色法对热休克蛋白70进行荧光标记，阴性本底对照只进行异硫氰酸荧光素标记的羊抗鼠IgG的孵育；最后用流式细胞仪对上述阳性处理样和阴性本底对照进行荧光强度的测量，两者荧光强度的比值即为热休克蛋白70的相对表达量。因此本发明提供了一种操作简便、灵敏度高，可准确反映应激状态下热休克蛋白70表达的活体检测法。本发明作为活体检测，还可应用于其它包括淡水贝类，从而反映环境污染状态。