栉孔扇贝

摘要： 为探究海湾扇贝(Argopecten irradians)、栉孔扇贝(Chlamys farreri)、虾夷扇贝(Patinopecten yessoensis)三种扇贝闭壳肌的挥发性风味物质差异,采用气相色谱-离子迁移谱(gaschromatographyion mobility spectroscopy,GC-IMS)技术,对三种扇贝闭壳肌在新鲜(40°C)和加热(100°C)情况下进行挥发性成分分析。结果表明:在新鲜状态下,海湾扇贝(HWSB-F)、栉孔扇贝(ZKSB-F)、虾夷扇贝(XYSB-F)闭壳肌中,共定性出27种挥发性风味物质,其中醛类8种,醇类5种,酮类5种,酯类3种,以及醚类、苯类、酸类、烯类和噻唑等。在加热情况下,海湾扇贝(HWSB-C)、栉孔扇贝(ZKSB-C)、虾夷扇贝(XYSB-C)闭壳肌中共定性出52种挥发性风味物质,其中醛类20种,酯类5种,酮类7种,醇类8种,烯类4种,酸类2种,醚类2种,还包括吡嗪、胺类、苯类、含氧杂环等物质。对三种扇贝闭壳肌新鲜组和加热组指纹图谱进行分析,发现新鲜扇贝原有的挥发性风味物质加热后减少,且产生了新的其他种类的挥发性风味物质。扇贝闭壳肌加热组的挥发性风味物质种类较多,组成比较复杂,新鲜组的扇贝闭壳肌挥发性风味物质种类较少,组成简单。通过主成分分析,可在新鲜状态和加热状态下,有效区分三种扇贝闭壳肌组织。三种扇贝闭壳肌挥发性风味物质指纹图谱的建立,丰富了不同扇贝呈味物质的组成成分研究内容,证明GC-IMS技术可快速鉴别三种去壳扇贝闭壳肌的种类,为不同种扇贝闭壳肌以次充好提供检测依据。

摘要： 以虾夷扇贝和栉孔扇贝为材料,建立4个试验组合:虾夷扇贝♀×栉孔扇贝♂(正交组合)、栉孔扇贝♀×虾夷扇贝♂(反交组合)、虾夷扇贝♀×虾夷扇贝♂(虾夷扇贝自交组合)、栉孔扇贝♀×栉孔扇贝♂(栉孔扇贝自交组合),分析各试验组合受精率、孵化率、幼虫生长及存活、附着变态率、海区保苗率以及养成阶段生长与存活等性状。试验结果显示:4个组合的受精率、孵化率分别在97%、89%以上,组合间差异不显著(P>0.05);幼虫期,反交组合的日平均增长量、眼点幼虫规格较栉孔扇贝自交组合分别提高9.03%、3.74%,正交组合的日平均增长量、眼点幼虫规格较虾夷扇贝自交组合分别提高5.02%、4.32%,组合间的幼虫存活率无显著差异(P>0.05);4个组合的附着变态率差异不显著(P>0.05),正交组合的海区保苗率较虾夷扇贝自交组合提高5.13个百分点;在养成期,反交组合的生长速度、月增长量较栉孔扇贝自交组合分别提高7.41%、7.45%,正交组合的生长速度、月增长量较虾夷扇贝自交组合分别提高17.37%、17.36%,反交、正交组合的存活率较栉孔扇贝自交、虾夷扇贝自交组合分别提高5.85、18.41个百分点。综合比较,杂交组合较自交组合在生长和存活方面均具有一定的杂种优势,且正交组合具有显著的杂种优势,适于大规模产业化推广。

摘要： 栉孔扇贝“蓬莱红3号”(GS-01-011-2022)是以提高闭壳肌重和壳高为主要目标,应用全基因组选择技术育成的栉孔扇贝新品种。其中,性状测定利用了项目组研发的基于X光成像的贝类肌肉性状活体无损测定技术和高通量检测装备。养殖对比试验结果显示,栉孔扇贝“蓬莱红3号”具有闭壳肌大、生长快、成活率高等优点,具有很好的推广养殖前景和增效潜力。

摘要： 为了解栉孔扇贝集中上市季节扇贝养殖区海水水质状况及扇贝体内重金属蓄积情况,本研究在烟台选取长岛、开发区和牟平区3处具有代表性的栉孔扇贝养殖区,于2021年4月分别采集表层海水及栉孔扇贝样品,对海水常规指标及海水和扇贝中的重金属(Pb、Cd、Cu、Hg、Zn和Cr)含量进行测定和分析。结果表明:在栉孔扇贝集中上市时间,3个栉孔扇贝主要养殖海域海水中溶氧(DO)、化学需氧量(COD)和营养盐均符合国家一类海水水质标准,重金属含量均未超出二类海水水质标准值,其中,从Cu含量来看,长岛养殖区海水水质明显优于另外2个养殖区海水。栉孔扇贝对重金属Zn和Cu的富集有明显的选择性,富集系数超过1000。本研究中3个养殖海域栉孔扇贝整体软体组织及闭壳肌中Pb、Cd、Hg和Cr 4种重金属含量均符合中国食品安全国家标准,Cu和Zn含量均符合《海洋生物质量》限量要求,且为一类标准。

摘要： 近日,农业农村部印发了《中华人民共和国农业农村部公告第578号》,公布镜鲤“龙科11号”、凡纳滨对虾“海兴农3号”、栉孔扇贝“蓬莱红3号”、刺参“鲁海2号”等26个经全国水产原种和良种审定委员会审定通过的水产新品种。下一步,农业农村部将紧紧围绕种业科技自立自强、种源自主可控的总目标,加快突破水产前沿育种技术,深入推进水产养殖重点品种联合育种攻关,进一步完善水产新品种审定制度,不断提升水产核心种源自给率。

摘要： 本刊讯7月9日,农业农村部印发《中华人民共和国农业农村部公告第578号》,公布镜鲤“龙科11号”、凡纳滨对虾“海兴农3号”、栉孔扇贝“蓬莱红3号”、刺参“鲁海2号”等26个经全国水产原种和良种审定委员会审定通过的水产新品种。截至目前,农业农村部已公告266个水产新品种,为推进水产种业振兴、水产养殖业高质量发展提供了种源保障。下一步,农业农村部将紧紧围绕种业科技自立自强、种源自主可控的总目标,加快突破水产前沿育种技术,深入推进水产养殖重点品种联合育种攻关,进一步完善水产新品种审定制度,不断提升水产核心种源自给率。

摘要： 对栉孔扇贝(Chlamys farreri)STS(类固醇硫酸酯酶)基因的CDS(Coding Sequences)区进行序列特征和表达分析,结果显示:其CDS长1755 bp,编码584个氨基酸,含A、B和C三个主要结构域,其中包含有催化功能的氨基酸。系统进化分析显示栉孔扇贝STS基因的进化地位与生物学分类地位一致。采用荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测了STS基因在栉孔扇贝各组织以及性腺发育周期中的表达,发现在雌雄各组织中均有表达,增殖期卵巢中表达量显著高于其他时期的性腺,推测认为该基因主要在栉孔扇贝雌激素生成和/或活化中发挥关键催化作用。

摘要： 为了探究远岸深水海区和近岸浅水海区养殖的栉孔扇贝(Chlamys farreri)形态上的差异,运用传统形态测量学和几何形态测量学的方法,对来自近岸浅水海区(15 m水深)和远岸深水海区(30 m水深)底栖养殖的2龄栉孔扇贝进行形态测量学研究和比较分析.结果表明:深水养殖的栉孔扇贝的壳高(SH)、壳长(SL)和壳宽(SW)都极显著大于浅水养殖的栉孔扇贝(P<0.01);通过界标点(Landmarks)和半界标点(Semi-landmarks)的方法,及广义普鲁克分析(GPA)、主成分分析(PCA)和典型变量分析(CVA),结果表明深水养殖的栉孔扇贝的整体壳形尺寸大于浅水养殖的栉孔扇贝,除去尺寸大小因素后两者的壳耳和壳体扇形边缘存在显著差异.文章为栉孔扇贝深水养殖的选育和增养殖工作提供基于形态学研究的理论依据,同时比较分析了传统形态测量学和几何形态测量学的原理和分析方法,为研究生物体形态差异时选择合适的研究方法提供新参考.

摘要： 过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome-proliferator-activated receptors,PPARs)是核激素受体超家族成员,在脂肪代谢过程中发挥重要的调控作用,目前贝类过氧化物酶体增殖物激活受体仍未见报道.本文利用已发表的栉孔扇贝(Chlamys farreri)基因组和转录组,获得其PP4R基因,命名为CfPPAR-like,基因开放阅读框全长1572 bp,编码486个氨基酸,预测蛋白质分子量MW为54305.3 Da,等电点pI为8.3,二、三级结构以转角和卷曲为主,无信号肽和跨膜区域,属于胞内蛋白.与脊椎动物PPARs蛋白序列比对表明CfPPAR-like包含DBD和LDB结构域,其中DBD区域保守性较高,而LBD的保守性较低.进化分析显示,栉孔扇贝等软体动物的PPARs聚为单独一支,仿刺参等棘皮动物的PPARs聚为单独一支,果蝇和线虫的PPARs基因同源物在进化树的最外端,脊椎动物的三种PPARs亚型分别聚类后,再与无脊椎动物PPARs聚类,结果支持核激素受体超家族在脊椎动物进化早期出现了各亚型这一假说.CfPPAR-like在幼虫发育过程中呈现普遍性表达,暗示其参与扇贝幼虫早期的分裂,贝壳的形成以及幼贝的变态过程;在成体各组织中,CfPPAR-like在栉孔扇贝的性腺、肾脏以及消化腺中表达量较高,表明其参与扇贝性腺分化、脂肪代谢等过程的调控.研究结果对于揭示贝类脂质代谢调控机制以及优良扇贝品种的培育具有重要意义.

摘要： 为研究栉孔扇贝蛋白质的碱法提取工艺,优化提取条件.本研究以蛋白质提取率为指标,通过pH值、温度、料液比及反应时间的单因素实验和正交实验对蛋白质提取条件进行优化,通过复溶、硫酸铵沉淀、透析、冷冻干燥得到栉孔扇贝蛋白质干品.结果表明,栉孔扇贝蛋白质的最优碱提工艺参数为pH值12、温度40°C、料液比1:30(W/W)、时间6 h.在最优碱提条件下提取,蛋白质的提取率高达74.33％.用50％ ～60％饱和区间的硫酸铵溶液进行碱溶蛋白回收时,蛋白质沉淀率达到90.19％,栉孔扇贝中蛋白质的总体回收率可达到67.04％.该研究为栉孔扇贝蛋白质的提取和分离提供了借鉴,为后续栉孔扇贝蛋白质的开发与利用提供了理论依据.

摘要： 本文以中国特有的经济贝类栉孔扇贝为研究对象，研究了栉孔扇贝在单一与复合B[a]P和CHR胁迫下蓄积特征和毒性效应，比较分析了单一与复合B[a]P和CHR胁迫对栉孔扇贝的毒理学机制，提出了海洋PAHs污染评价的毒性效应指标，为海洋环境监测和食品安全提供了科学依据。

摘要： 栉孔扇贝(Chlamys farreri的闭壳肌肥大,细嫩鲜美,营养丰富,是珍贵的海珍品.栉孔扇贝自然分布于辽宁、大连和山东半岛沿岸,生活在水流较急,盐度较高,透明度较大的低潮线以下-10～-30m的浅海岩礁上,是我国黄、渤海区海水养殖的主要品种之一.本项试验旨在探索处于该混水带消长范围内的苍南海域进行栉孔扇贝养殖的可能性，并以南麂岛养殖结果为参照。试验表明：苍南沿海可以有条件选择性地养好原产清水海区的栉孔扇贝。与南麂岛栉孔扇贝养殖相比较，首先得益于苍南沿海以中细沙及细中沙分布为主，悬沙粒径较大，黏性小，黏结成稀松的团块中混有麦杆虫活体而易于崩解，对扇贝生存不构成致命性伤害。南麂海域粉砂质黏土悬沙黏稠，粒径0. 002~0.004 mm，充斥扇贝外套膜腔，黏附鳃片上，影响鳃纤毛运动以及鳃小片移动，导致扇贝窒息致死，尤其南风大作的夏至前后，危害尤甚，大量成贝死亡。次之苍南沿海扇贝养殖敌害生物危害较轻。

摘要： 对网笼养殖的栉孔扇贝壳上污损生物的数量进行了研究，发现9~11月贝壳上污损生物的湿重分别为1.47g、0.49g和2.09g，与上壳重的比值分别为28.16%、10.24%和31.29%。通过在栉孔扇贝上壳添加上壳干重0.5、 1、 2、 3倍重的水泥，用以模拟附着在扇贝壳上的污损生物，设不添加水泥的对照组，对贝壳上污损生物的重量对栉孔扇贝生长和存活的影响进行了研究。结果表明，实验组扇贝壳长、闭壳肌和剩余软体组织的特定增长率及存活率与对照组均没有显著差异；说明贝壳上的污损生物的重量没有影响扇贝的生长和存活。在自然的养殖生产当中，污损生物的数量很少能达到上壳重的3倍，所以尤其在夏季没有必要频繁清除贝壳上的污损生物。

摘要： C型凝集素是一大类依赖钙离子的糖结合蛋白，它们凭借保守的糖识别结构域(CRD)与生物大分子的糖基位点结合，介导了众多的免疫学反应。在固有免疫中C型凝集素主要参与了病原识别和介导细胞间相互作用2类不同的免疫过程。本文研究了2种栉孔扇贝C型凝集素(CfLec-1和CfLec-2)的免疫学功能，并基于此对C型凝集素超家族部分成员的进化关系进行了分析。用荧光定量PCR方法检测了栉孔扇贝受到3种病原相关分子模式(PAMPs)刺激后2种凝集素的表达模式，结果显示在受到脂多糖和葡聚糖刺激后，CfLec—1的表达量显著升高，最高表达量分别为刺激前的5．9和6．4倍，而CfLec-1对肽聚糖的刺激没有表现出显著差异;与CfLec-1相比，CfLec-2对脂多糖、肽聚糖和葡聚糖的刺激均表现出显著性的升高，其最高表达量分别为刺激前的72．5、23．6和43．8倍。以间接ELISA方法进行的PAMPs结合实验显示，CfLec-1和CfLec-2的重组蛋白(rCfLec-1和rCfLec-2)在体外能够与脂多糖、肽聚糖和甘露聚耱结合，rCfLec-2还能够与酵母聚糖结合，但2种凝集素都无法结合葡聚糖。CfLec-1和CfLec-2随PAMPs的刺激而表达量上调且在体外能够与多种PAMPs结合，证明CfLec-1和CfLec-2作为模式识别受体(PRRs)在扇贝的免疫防御中发挥病原识别的功能。虽然cfLec-1和CfLec-2均具有推测的信号肽序列，但间接免疫荧光实验显示它们在分泌到细胞外后会结合到血细胞表面，从而发挥生物学功能。

摘要： 儿茶酚胺类应激激素在软体动物体内已被发现，其主要包括多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素。但是目前对软体动物体内儿茶酚胺类应激激素的代谢分子及免疫应答过程中代谢分子的变化了解甚少。14-3-3蛋白、多巴脱羧酶、多巴胺羟化酶和单胺酶A基因是重要的儿茶酚胺类应激激素的代谢分子，分别具有协调酪氨酸羟化酶将酪氨酸转变为L-多巴，转变L-多巴为多巴胺，转化多巴胺为去甲肾上腺素，以及把去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺去胺基化等功能。本文采用cDNA文库构建和RACE技术克隆获得栉孔扇贝儿茶酚胺代谢相关的14-3-3蛋白、多巴脱羧酶、多巴胺羟化酶和单胺酶A基因的cDNA全长。四种基因的分子特征如下：14-3-3蛋白基因cDNA全长1425 bp，其中5’UTR为9 bp，3’UTR为609 bp，开放阅读框为807 bp，编码286个氨基酸;多巴脱羧酶cDNA全长2348 bp，其中5’UTR为9 bp，3’UTR为659 bp，开放阅读框为1680 bp，编码560个氨基酸;多巴胺羟化酶cDNA全长2302 bp，其中5’UTR为32 bp，3’UTR为461 bp，开放阅读框为1809 bp，编码603个氨基酸;单胺酶A cDNA全长2007 bp，其中5’UTR为343bp，3’UTR为107 bp，开放阅读框为1557bp，编码519个氨基酸。这些蛋白分别含有14-3-3、Pyridoxal_deC、DoH与Cu2_monooxygen、和Amino_oxidase结构域。它们分别是14-3-3蛋白、多巴脱羧酶、多巴胺羟化酶和单胺酶A基因家族的成员，具有各蛋白家族保守的序列特征。

摘要： 清道夫受体家族(SRs)是一类重要的模式识别受体(PRR)，通过与配体的结合介导内吞或吞噬过程，在固有免疫中起着重要的作用。本研究首次从栉孔扇贝中克隆获得软体动物的清道夫受体基因(CfSR)，其cDNA全长2639 bp，编码804个氨基酸。应用SMART软件预测CfSR含有6个SRCR、1个UPAR、1个ShKT结构域，并且SRCRD5和D6都含有配体结合所必需的由多个线性Arg-X-Arg基序所形成的酸性区域。本实验利用免疫学方法和实时定量PCR技术进行了CfSR免疫学功能的鉴定研究。ELISA结果显示，CfSR能够直接结合氨酰低密度脂蛋白(Ac-LDL)和硫酸葡聚糖(dextransulfate)而不能结合天然的LDL，从而证明CfSR是一种含有多个重复SRCR结构域的新型SR;发现重组CfSR能够结合脂多糖(LPS)、肽聚糖(PGN)和酵母聚糖(zymosan)颗粒，表明CfSR通过直接结合PAMP参与扇贝对革兰氏阴性菌、阳性菌以及真菌的免疫响应。实时定量PCR结果显示，LPS、PGN或葡聚糖(glucan)注射扇贝后，CfSR的mRNA表达量均在短时间内显著升高。

摘要： 急性病毒性坏死病毒(Acute Viral Necrosis Virus，AVNV)，是引起栉孔扇贝(Chlamysfarreri)夏季大规模死亡的直接病原。该病毒的形态学、病理学和流行病学等方面的特征与感染牡蛎等双壳贝类的牡蛎疱疹病毒(Ostreid Herpesvirus 1，OsHV-1)相似。本研究以检测牡蛎疱疹病毒的引物，纯化AVNV的核酸为模板，进行PCR扩增、克隆和测序，首先获得AVNV的部分核苷酸序列。然后根据已有的AVNV的序列和已公布的OsHV-1基因组序列设计PCR引物，运用PCR扩增和分子克隆等技术，建立了一系列末端相互重叠的克隆，覆盖整个AVNV的基因组。对这些克隆进行了测序和拼接，完成了AVNV基因组核苷酸序列的测定(GeneBank号：GQ153938)。

摘要： 本研究在同一海区进行了栉孔扇贝及其杂交贝(虾夷扇贝♂×栉孔扇贝♀杂交子一代)的对比养殖试验.结果:杂交贝成体的外部形态与母本相似,两者的生长速度差异不显著p≥0.05);但杂种子一代扇贝的抗病性显著提高,栉孔扇贝的成活率为65.0%,而杂交扇贝的成活率为90.1%,两者差异极显著(p<0.01).采用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术,检测了栉孔扇贝及其杂交贝甲基化位点的差异.12对引物组合共检测了567个CCGG甲基化位点。在栉孔扇贝的基冈组中有211个(37.21%)胞嘧啶表现为甲基化多态性,占总扩增位点的37.21%,其中有151个(71.56%)胞嘧啶为外甲基化(或半甲基化):60个(28.44%)胞嘧啶为内甲基化.在杂交扇贝中,有208个CCGG(36.68%)表现为甲基化多态位点,其中有149个(71.63%)为半甲基化位点;有59个(28.37%)为内甲基化位点。两个扇贝群体的整体甲基化多态位点数目的筹异不显著(p≥0.05),这可能是杂交贝的某些位点甲基化与另一些位点去甲基化相互抵消的结果.但有个别位点的甲基化有差异.说明:杂交扇贝中有一定比例的基冈的表达调控方式发生了改变,这些改变可能与杂交扇贝在抗病性状上表现出的明显优势有关.

摘要： 栉孔扇贝Chlamys farreri血细胞可分为三大类:非颗粒细胞(约34.75%)、颗粒细胞(约61.25%)和桑葚胚样细胞.非颗粒细胞可进一步分为透明细胞和成血细胞;颗粒细胞可分为嗜中性、嗜碱性和嗜酸性颗粒细胞.颗粒细胞能够吞噬酵母菌,其中嗜中性颗粒细胞吞噬能力最强.

摘要： 为了进一步研究真空冷冻干燥过程工艺参数调节对栉孔扇贝干燥效果以及能耗、时间的综合影响，在前期研究的基础上，本文对两次变温和一次变压的温度和压力工艺参数的调节进行了五因素四水平的正交组合试验，得出了各温度和压力条件影响冻干能耗及品质的主次关系为：加热板第一高温>加热板第二高温>干燥室低压>加热板低温>干燥时高压，各因素的最佳组合是加热板第一高温为33°C，第二高温为39°C，干燥室低压为40pa，加热板低温为36°C，干燥室高压为60pa，在这个组合工艺参数设定条件下，扇贝的复水率达到83.6%，与常规两次变温一次变压工艺参数相比，能耗下降了11.5%，干燥时间缩短了 10.9%。

摘要： 高产抗逆栉孔扇贝与华贵栉孔扇贝远缘杂交育种方法。首先选育高产抗逆栉孔扇贝群体，进行栉孔扇贝与华贵栉孔扇贝杂交育种和杂交后进行子一代培育；建立高产抗逆栉孔扇贝家系，以壳高为标准选择生长速度快、健康的扇贝，进行连续多代的选择育种，形成一个生产性状优异的选种群体，再从选育获得的高产抗逆栉孔扇贝家系中挑选雌性个体，与华贵栉孔扇贝雄性个体进行杂交，每次使用雄性个体不少于30只，通过栉孔扇贝和华贵栉孔扇贝同步产卵、排精技术，从优异群体中选取雌性个体与华贵栉孔扇贝雄性个体杂交即培育出生长快、抗逆能力强的杂交扇贝苗种。与普通生产用种比较，生长速度提高35%，成活率达到75%以上，将使扇贝养殖产量提高35-68%。

摘要： 本发明提供华贵栉孔扇贝与海湾扇贝的杂交制种方法，属于杂交育种技术领域，包括：对上述扇贝进行亲本选择与暂养，并对上述亲本进行人工催产，然后收集成熟卵子和精子进行人工授精，和，将上述受精卵进行孵化的工序；上述受精卵孵化工序中，待培育得到D形幼虫后，将D形幼虫通过极端环境进行应激干预工序后，再进行子代稚贝培育。本发明提供的杂交制种方法受精率高，优化了孵化工序以提高孵化效率和节约生产成本；能降低受精卵粘着性和细菌污染率，使得受精卵死亡率和畸形率降低，一定程度上避免了杂交受精卵发育不同步现象，提高了受精卵成活率和孵化率；能增强D形幼虫抗应激能力，克服杂交幼虫死亡率高的现象，增加杂交子代存活率。

摘要： 本发明提供了一种使虾夷扇贝和栉孔扇贝性腺同步发育的方法及杂交育苗方法，涉及海洋生物育苗技术领域。本发明将虾夷扇贝和栉孔扇贝亲本同时入池暂养，通过调控升温模式，使二者性腺同步发育成熟；虾夷扇贝排卵、栉孔扇贝排精结束后将温度调至同一温度进行受精、孵化。本发明提供的性腺同步促熟方法，能使群体内、群体间性腺同步发育成熟率在95％以上；能提高受精率、孵化率，降低受精卵死亡率和畸形率；能增强D形幼虫的抗应激能力和发育的同步性，提高杂交幼虫的存活率，克服杂交幼虫死亡率高的问题。

摘要： 本发明属于海洋经济贝类的杂交育种技术领域，尤其是一种墨西哥湾扇贝(雌)与华贵栉孔扇贝(雄)的杂交制种方法。一种墨西哥湾扇贝(雌)与华贵栉孔扇贝(雄)的杂交制种方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)以墨西哥湾扇贝为母本、华贵栉孔扇贝为父本，对墨西哥湾扇贝与华贵栉孔扇贝进行选择和暂养；(2)采用阴干升温的方法，对挑选后的墨西哥湾扇贝和华贵栉孔扇贝进行人工催产；(3)收集墨西哥湾扇贝的卵子和华贵栉孔扇贝的精子，然后对墨西哥湾扇贝进行人工授精，以获得杂交子代。采用本发明的杂交制种方法获得的扇贝杂交子代均具有较高的受精率(75.39％)和孵化率(71.53％)，杂交幼虫发育正常，且杂交的浮游幼虫具有明显的生长优势。

摘要： 本发明属于海洋经济贝类的杂交育种技术领域，尤其是一种华贵栉孔扇贝(雌)与墨西哥湾扇贝(雄)的杂交制种方法。一种华贵栉孔扇贝(雌)与墨西哥湾扇贝(雄)的杂交制种方法，包括以下步骤：(1)以华贵栉孔扇贝为母本、墨西哥湾扇贝为父本，对华贵栉孔扇贝与墨西哥湾扇贝进行选择和暂养；(2)采用阴干升温的方法，对挑选后的华贵栉孔扇贝和墨西哥湾扇贝进行人工催产；(3)收集华贵栉孔扇贝的卵子和墨西哥湾扇贝的精子，然后对华贵栉孔扇贝进行人工授精，以获得杂交子代。采用本发明的杂交制种方法获得的扇贝杂交子代均具有较高的受精率(80.43％)和孵化率(65.51％)，杂交幼虫发育正常，且杂交的浮游幼虫具有明显的生长优势。

摘要： 深海扇贝与栉孔扇贝的种间杂交与增养殖方法，第一步亲贝：选深海扇贝和栉孔扇贝，分别将两种扇贝的雌雄分开，按常规亲贝培育方法促熟，使其达到同步成熟后用于杂交试验；第二步产卵和杂交：分别将两种扇贝的雌雄群体催产，将获得的卵子分别用同种的或异种的精子受精，获得深海扇贝和栉孔扇贝的纯种自交后代，以及深海扇贝♀×栉孔扇贝♂、栉孔扇贝♀×深海扇贝♂两种杂交受精卵；将所获得的受精卵在13‑14°C孵化，在出现D型幼虫后定时观察测定D型幼虫的比例，达到最大孵化率；第三步扇贝的养成：在幼虫期，杂交扇贝的平均壳高生长速度为6‑6.3 m/天，在养成期的壳高、壳长、壳宽和体重的生长。本发明通过种间杂交有效利用深海扇贝，扩大扇贝养殖种类。

摘要： 本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种从海水中获取栉孔扇贝饵料的装置、检测栉孔扇贝饵料中镉含量的方法。本发明提供的从海水中获取栉孔扇贝饵料的装置，包括漏斗(8)、封口所述漏斗顶部开口处的生物滤网(4)和与覆盖在漏斗内漏洞表面的玻璃纤维滤膜(5)；所述生物滤网的孔径为55～65μm，所述玻璃纤维滤膜的孔径为1.8～2.2μm。本发明通过限定两种滤膜的孔径能够得到海水中特定粒径范围的浮游生物或固体小颗粒，这些粒径范围内的物质会被栉孔扇贝进行滤食。通过对获取得到的栉孔扇贝饵料进行镉含量检测，能够准确的确定海水中栉孔扇贝饵料中镉的含量从而为研究栉孔扇贝中镉的来源、传递、赋存状态提供技术支持。

摘要： 高产抗逆栉孔扇贝与华贵栉孔扇贝远缘杂交育种方法。首先选育高产抗逆栉孔扇贝群体，进行栉孔扇贝与华贵栉孔扇贝杂交育种和杂交后进行子一代培育；建立高产抗逆栉孔扇贝家系，以壳高为标准选择生长速度快、健康的扇贝，进行连续多代的选择育种，形成一个生产性状优异的选种群体，再从选育获得的高产抗逆栉孔扇贝家系中挑选雌性个体，与华贵栉孔扇贝雄性个体进行杂交，每次使用雄性个体不少于30只，通过栉孔扇贝和华贵栉孔扇贝同步产卵、排精技术，从优异群体中选取雌性个体与华贵栉孔扇贝雄性个体杂交即培育出生长快、抗逆能力强的杂交扇贝苗种。与普通生产用种比较，生长速度提高35％，成活率达到75％以上，将使扇贝养殖产量提高35－68％。

摘要： 本发明提供了一种使虾夷扇贝和栉孔扇贝性腺同步发育的方法及杂交育苗方法，涉及海洋生物育苗技术领域。本发明将虾夷扇贝和栉孔扇贝亲本同时入池暂养，通过调控升温模式，使二者性腺同步发育成熟；虾夷扇贝排卵、栉孔扇贝排精结束后将温度调至同一温度进行受精、孵化。本发明提供的性腺同步促熟方法，能使群体内、群体间性腺同步发育成熟率在95％以上；能提高受精率、孵化率，降低受精卵死亡率和畸形率；能增强D形幼虫的抗应激能力和发育的同步性，提高杂交幼虫的存活率，克服杂交幼虫死亡率高的问题。

摘要： 本发明提供华贵栉孔扇贝与海湾扇贝的杂交制种方法，属于杂交育种技术领域，包括：对上述扇贝进行亲本选择与暂养，并对上述亲本进行人工催产，然后收集成熟卵子和精子进行人工授精，和，将上述受精卵进行孵化的工序；上述受精卵孵化工序中，待培育得到D形幼虫后，将D形幼虫通过极端环境进行应激干预工序后，再进行子代稚贝培育。本发明提供的杂交制种方法受精率高，优化了孵化工序以提高孵化效率和节约生产成本；能降低受精卵粘着性和细菌污染率，使得受精卵死亡率和畸形率降低，一定程度上避免了杂交受精卵发育不同步现象，提高了受精卵成活率和孵化率；能增强D形幼虫抗应激能力，克服杂交幼虫死亡率高的现象，增加杂交子代存活率。