三倍体

摘要： 为研究团头鲂三倍体育种,对团头鲂三倍体和二倍体2个群体进行微卫星遗传结构特征分析和生长性能比较。利用筛选得到的20个微卫星标记对团头鲂三倍体和二倍体进行遗传多样性分析。试验结果表明,团头鲂三倍体、二倍体的平均等位基因数分别为2.75、3.05,平均期望杂合度分别为0.5061、0.5412,平均多态信息含量分别为0.4249、0.4378。团头鲂2种倍性群体的大多数位点均表现为偏离哈迪—温伯格平衡,多数位点的遗传偏离指数显示杂合子过量。筛选出2个群体特异性标记TTF1和Mam-EST110,可区分二倍体和三倍体2个群体。同时通过2个群体的生长对比试验,对团头鲂三倍体的生长性能进行评价。试验结果显示,团头鲂三倍体相对于二倍体出现了等位基因缺失、杂合度下降的现象。此外,三倍体与二倍体在1龄阶段生长速度无显著差异(P>0.05),而在2龄阶段三倍体的平均体质量和绝对质量增加率均显著高于二倍体(P<0.05),表现出明显的生长优势。研究结果对团头鲂三倍体遗传结构研究、倍性鉴定以及三倍体育种工作的进一步开展具有参考意义。

摘要： 【目的】利用FISH技术追踪三倍体‘银中杨’小孢子母细胞减数分裂过程特定染色体的行为,明确其配对和分离规律,丰富对杨树异源三倍体减数分裂过程染色体行为的细胞遗传学认识。【方法】以三倍体‘银中杨’花药为材料,对不同酶液组合和酶解时间进行筛选,在此基础上均进行减数分裂染色体制片,以45S rDNA序列为探针,利用FISH技术,对‘银中杨’小孢子母细胞减数分裂过程染色体行为进行追踪和分析。【结果】1)筛选出适于‘银中杨’小孢子母细胞减数分裂染色体制片的酶解条件为3%纤维素酶+1%果胶酶混合液在37°C下酶解3 h,结合压片和冷冻脱盖片,可获得细胞分散度良好,细胞质薄,背景干净,染色体形态清晰的制片,适用于FISH分析。2)45S rDNA探针信号定位于‘银中杨’3条同源染色体上,它们在中期I呈现III、II+I、I+I+I 3种配对形式,其中三价体发生的频率最高,达69.28%,II+I和I+I+I的配对类型分别占28.10%和2.61%,表明信号所定位的染色体亲缘关系可能较近,但也存在联会松弛的现象。3)约80.37%~93.44%的细胞在后期I至中期II发育阶段呈现2/1分离模式,约63.00%~73.08%的细胞在后期II至末期II呈现2/2/1/1分离模式,表明探针信号所定位的染色体在大部分细胞中遵循较为正常的分离规律,但在部分细胞中也观察到探针信号所对应的1~2条染色体在后期I、中期II、后期II、末期II发生分离滞后或形成微核,进而可能在后续发育过程丢失的现象。4)末期II细胞存在一定比例的融合核,其中可观察到3~4个45S rDNA探针信号,可能形成具有2n甚至超数染色体的配子。【结论】利用FISH技术可对杨树减数分裂过程的特定染色体行为进行定位和精细分析,尽管三倍体‘银中杨’全染色体组的减数分裂过程染色体行为异常紊乱,但45S rDNA探针所定位的染色体行为相对稳定,丰富了杨树异源三倍体减数分裂染色体行为的认识。

摘要： 【目的】探讨柑橘三倍体有性后代果实糖酸性状的遗传变异特点,为倍性杂交科学选配亲本提供理论支持。【方法】以W.默科特橘橙(MCK)为母本,异源四倍体体细胞杂种诺瓦橘柚+埃及糖橙(NS)和埃及糖橙+丹西红橘(SD)为父本倍性杂交获得的2个三倍体有性群体的成熟果实为材料,测定果实可溶性固形物(total soluble solid content,TSS)、可滴定酸(titratable acid,TA)及糖酸组分含量。【结果】三倍体有性后代果实TSS含量遗传偏向低糖亲本,TA含量遗传趋向高酸亲本,但偶有高糖低酸单株存在。蔗糖、果糖和葡萄糖是三倍体有性后代果实的主要糖组分,且以积累蔗糖为主,各糖组分含量均趋近正态分布,总糖含量低于双亲的单株较多,平均低低亲比率(ratio of lower than low parent,LL)为70.56%。柠檬酸和苹果酸是三倍体后代果实的主要酸组分,且以积累柠檬酸为主;柠檬酸含量呈偏态分布,果实总酸含量高于双亲的单株较多,平均超高亲比率(ratio of higher than high parent,HH)为76.00%。【结论】蔗糖、果糖和葡萄糖是由微效多基因控制的数量性状;柠檬酸和苹果酸可能存在控制其含量的主效基因。倍性杂交产生的三倍体柑橘群体后代的果实糖酸含量趋向高酸低糖亲本,且受父本影响较大。

摘要： 为了研究冷休克法诱导乌蒙山金线鲃(Sinocyclocheilus wumengshanensis)三倍体的方法,试验分析了不同参数的诱导效果及三倍体生长特征。结果显示:冷休克2~3°C、受精后5 min开始诱导、诱导25 min可获得受精率64.55%、孵化率60.61%、畸形率26.54%,三倍体率100%。诱导组平均孵化时间为4 d 14 h~6 d 19 h,低于对照组7 d 2 h。诱导组初孵仔鱼畸形率为17.19%~71.25%。受精后3 min与5 min开始诱导、持续诱导30 min,仔鱼死亡率最大分别为24.70%与39.38%。3~60日龄三倍体与二倍体的体重、体长均无显著性差异,180日龄三倍体的体长与体重分别为(74.00±1.58)mm、(4.46±0.30)g,分别是二倍体的1.09倍与1.27倍,体重显著大于二倍体。

摘要： 青岛前沿海洋种业有限公司、联合中国科学院海洋研究所等单位,通过细胞工程育种技术、群体选育技术和杂交育种技术,对国内牡蛎种质进行遗传改良,获得生长快速、品质优良的三倍体长牡蛎“前沿1号”(GS-02-009-2022)。三倍体倍化率100%2011年,从青岛鳌山湾海域收集2150粒长牡蛎野生群体作为基础群体,利用SNP标记进行群体分型鉴定,发现该群体的杂合度处于较高水平,具有选育的潜力。

摘要： 目的 探讨染色体微阵列分析(CMA)和低深度全基因组测序(CNV-seq)技术在流产遗传学病因诊断中的应用价值.方法 收集2018年5月至2019年10月在无锡妇幼保健院计划生育门诊就诊并确诊稽留流产患者的流产样本89例,对所有流产样本分别进行CMA和CNV-seq检测,比较两种方法整体检出率以及各种染色体异常情况的检测结果.结果 89例样本采用两种技术全部检测成功,其中两种技术对于染色体非整倍体异常检出一致,共检出28例常染色体三体和5例特纳综合征;CMA检出了8例三倍体和3例杂合性缺失,而CNV-seq由于技术局限性只能提示男性三倍体,不能检出杂合性缺失;对于染色体缺失重复和嵌合体,CMA与CNV-seq在检测范围内各有检出.结论 CMA对于三倍体和单亲二倍体的检测优势更为突出,对于染色体非整倍体异常和拷贝数异常的检测与CNV-seq技术相当;但CNV-seq在高通量、扩展性、经济方面等具有优势.两种技术均可用于流产遗传学分析,能为临床诊断提供更多选择.

摘要： 采用植物解剖学方法,对人工合成的丹参三倍体和丹参二倍体植株叶片解剖特征进行了观察,并比较分析了其抗旱性.结果显示,丹参三倍体植株成熟叶片表皮毛比丹参二倍体的长,叶片下表皮气孔长度、保卫细胞长度、保卫细胞厚度均大于丹参二倍体,气孔密度仅为二倍体的62.8％.此外,丹参三倍体叶片厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度、上表皮厚度均明显增厚且栅海比比值更大,栅栏组织厚度可达到丹参二倍体的1.369倍.本研究表明,丹参三倍体比二倍体具有更强的光合作用能力和防止水分蒸腾的能力,抗旱性更强.本研究可为多倍体的抗旱适应性提供试验依据,为丹参三倍体在生产上的应用提供参考.

摘要： 为阐明不同育性三倍体长牡蛎性腺发育与营养成分变化的关系,实验对不育型和可育型三倍体长牡蛎性腺发育过程中的主要营养成分(糖原、总蛋白质和总脂肪含量)进行分析,并与二倍体长牡蛎进行比较.结果显示,三倍体长牡蛎性腺—内脏团、闭壳肌和外套膜3种组织中的糖原含量均显著高于同时期的二倍体长牡蛎,性腺—内脏团和闭壳肌中的总蛋白质含量则显著低于同时期的二倍体.随着性腺发育,可育型三倍体长牡蛎性腺—内脏团的糖原含量下降了 31.88％,二倍体长牡蛎下降82.41％,而不可育型三倍体长牡蛎糖原含量下降了 0.55％,这与糖原为配子发生供能密切相关.此外,不育型三倍体长牡蛎性腺—内脏团的糖原、总蛋白质和总脂肪含量在繁殖季节中均没有发现明显的波动,而可育型三倍体长牡蛎由于性腺一定程度的发育,其营养成分含量的变化趋势与二倍体类似.研究表明不育型和可育型三倍体长牡蛎在繁殖季节营养成分存在明显的差异,不育型三倍体的糖原品质性状优于可育型,这为长牡蛎育性控制育种提供了重要参考依据.

摘要： 为了评估三倍体熊本牡蛎(Crassostrea sikamea)的繁殖潜力,采用细胞松弛素B诱导了熊本牡蛎三倍体,比较了 60日龄(2016年8月)～450日龄(2017年9月)三倍体与二倍体性腺发育特点,分析了性腺发育与繁殖周期的相关性.研究结果表明,熊本牡蛎三倍体与二倍体性腺发育均可分为形成期、增殖期、成熟期、排放期和耗尽期5个时期;在一个繁殖周期内22％的三倍体性腺可发育至成熟期,但与二倍体相比,三倍体成熟性腺的滤泡小、结缔组织丰富;三倍体与二倍体性腺发育周期同步,繁殖季节均位于3-9月,繁殖期较长;150日龄(2016年10月)三倍体与二倍体中发育的性腺(包括增殖期、成熟期、排放期、耗尽期)分别占70％与90％,210日龄(2017年1月)减小至3％与18％,之后性腺再次发育,分别在360日龄(2017年6月)和450日龄(2017年9月)成熟期性腺比例达到最大值(40％和90％).三倍体与二倍体雌雄比分别为1.35 ∶ 1和0.95 ∶ 1,三倍体性比显著偏离1 ∶ 1(P＜0.01).性腺成熟期三倍体与二倍体平均卵径分别为(44.30±6.88)μm与(37.76±5.76)μm,三倍体卵径比二倍体大17.33％(P＜0.05).本研究可为熊本牡蛎三倍体和二倍体繁育提供参考依据.

摘要： 同源重组是生物遗传变异的重要来源.受检测方法限制,高等植物同源重组发生及其产物——异源双链DNA(heteroduplex DNA,hDNA)鲜有报道.本研究采用构建抑制减数后分离群体检测同源重组产物hDNA的方法,以2个母本来源的基于抑制减数后分离获得的毛白杨(Populus tomentosa)杂种三倍体群体为研究材料,利用筛选出的110个简单序列重复(Simple sequence repeat,SSR)分子标记开展毛白杨不同基因型个体间9条染色体上hDNA发生及其遗传变异研究.结果表明,2个毛白杨雌株hDNA发生频率介于8.5％～87.2％之间,且hDNA发生频率与距着丝粒距离呈正相关关系,但同一染色体平均hDNA发生频率与染色体长度无相关关系;绝大多数的染色体检测出1～3次重组事件,少数检测出4次重组事件,极少数检测到5次重组事件;不同毛白杨基因型个体间同一染色体上hDNA发生频率总体相差不大,而在一些特定SSR位点间hDNA发生频率存在较大差异;与青杨杂种'哲引3号'杨(P.pseudo-simonii×P.nigra'Zheyin3#')相比,检测到的同源重组次数及hDNA发生频率和发生位置均存在较大差异.本研究首次对2个基因型毛白杨同源重组发生特征及其变异进行了研究,为揭示高等植物同源重组特点、种间和种内同源重组差异等提供了重要见解.

摘要： 为了充分了解芍药三倍体品种的育种潜力,促进中国芍药新品种培育工作的发展,本研究选取了3个芍药三倍体新品种'Brightness','Roseletter'以及'Coral Sunset',用12-KI染色法分别对其花粉活力进行了测定;并以国内二倍体品种'粉玉奴'为母本,利用荧光显微技术,观察了三倍体品种在其柱头上的花粉萌发和花粉管生长情况.结果发现:①所观察的三倍体品种的花粉活力均非常低,其中品种'Brightness'的花粉活力最高,为6.7％;品种'Coral Sunset'的花粉活力最低,为2.2％.②所选三倍体品种的花粉在异种柱头上只有极少数的萌发,且花粉管极短,柱头乳突细胞及花粉管内出现大量胼胝质,未观察到花粉管伸入进花柱,同时发现大量花粉破裂及从柱头上脱落,组内远缘杂交亲和性非常差.

摘要： 以塔罗科血橙新系、摩罗血橙进行自交和正反交获得的后代,经染色体数目观察表明,在塔罗科血橙新系×摩罗血橙的145株后代中,获得3株三倍体,其余组合的后代均为二倍体.这为后续三倍体柑橘的选育及植物三倍体起源演化的深入研究奠定了基础.

摘要： 茄子4x×2x能够获得三倍体，27个(次)组合杂交坐果率为37．41％，种果中无籽果实占53．42％，种果平均单果种子数1．60粒。对6个杂交组合进行分析，其杂交种果单果种子数的广义遗传力H2B=99．59％±0．26％，遗传变异系数C,CV=185．96％。同一组合不同年份的杂交结果差异不显著，其极低的种子结实力主要是遗传因素所致。

摘要： 对12个不同4x×2x组合进行了初步研究观察，一代杂种3x的始花节位大部分趋向中亲值，个别组合表现超显性遗传。10个组合的平均单株结果数表现超显性遗传，分别较2x和4x亲本增加29．40％和54．33％。但所有组合均存在一定比率的果实畸形、僵化现象。平均单果质量3x普遍较2x和4x亲本降低。平均单株产量，有2个组合表现超显性，2个组合表现负的超显性，12个组合平均接近中亲值(-3．44％)。对5个组合平均单株产量进行遗传分析，其2x、4x亲本及3x的广义遗传力h2B分别为94．91％士3．86％、69．12％±18．38％、87．50％±8．89％。遗传变异系数GCV分别为32．27％、11．16％和21．52％。2x和4x亲本对3x的相关遗传贡献率Rh分别为92．58％和71．85％。相关遗传率hxy、遗传相关系数rg也是2x>4x。对3个组合商品果实营养成分进行初步分析，总糖、蛋白质以及VC含量3x均偏近4x亲本，3x对于改良茄子果实营养品质具有一定的优势。所有组合的同源三倍体茄子果实都存在部分可育种子，10个组合平均单果种子数(43．15±30．7)粒，单果种子数的广义遗传力h2B为55．74％±13．23％，遗传变异系数GCV为23．92％。

摘要： 以银腺杨(P. alla×P. glandulosa)、毛白杨(P.tomentosa)为材料，对银腺杨雌配子染色体加倍与三倍体诱导进行了研究，结果表明：在生境条件一致的条件下，银腺杨大小孢子母细胞减数分裂存在着时序性相关，试验时用小孢子的减数分裂进程做对照，即时判别大孢子母细胞的减数分裂进程，从而在大孢子母细胞进入减数分裂后，有针对性地用0.5％的秋水碱溶液对雌花芽浸泡处理，处理后的雌花芽在柱头发亮时用育性好的毛白杨适时授粉，当年播种育苗，镜捡二年生杂种后代，共检测出了12株三倍体，三倍体最高得率达16.7％，检测出的三倍体在苗期表现出了巨大、速生的特性。

摘要： 本研究以夏秋栽培的萝卜品种北京白为试材研究了诱导四倍体的方法，并对已获得的同源四倍体，同源三倍体的特征特性、细胞学行及结实性进行观察比较，旨在为萝卜多倍体新品种选育及遗传研究奠定基础。结果表明,在秋季,用0.1％的秋水仙素连续处理子叶期幼苗生长点2天的效果最好,诱变成功率达20％;本研究的萝卜三倍体(2n=3x=27)，后期Ⅰ分到两极的染色体数总和均多于总数27，一般为32-40，这表明，染色体的姊妹染色单体在减数分裂后期Ⅰ已提早发生了解离。

摘要： 利用流式细胞技术分析倍性、转铁蛋白、微卫星标记的方法，分析了鄱阳湖六个采样点：南部(珠港堤外zh)，北部(湖口hk)，西部(星子xz)，中部(都昌dc)，东部(波阳by)以及鄱阳湖围隔湖泊(军山湖js)鲫鱼群体的遗传多样性和群体的构成关系。结果表明：鄱阳湖鲫鱼群体中二倍体占55.86％，三倍体占44.14％。各采样点三倍体比例由高到低分别为js(60.38％)，dc(48.48％)，zh(43.24％)，xz(40.91％)，by(40.38％)，hk(20.69％)。三倍体鲫鱼群体中，在dc，hk，zh三个群体米发现雄性，by群体中发现3尾，占14.29％，xz群体中发现4尾，占44.44％，在js群体中发现2尾，占6.25％。

摘要： 采用石蜡切片技术,比较了8组同基因型不同倍性西瓜的二倍体、三倍体与四倍体之间种壳解剖结构的差异.研究结果表明,不同倍性之间种壳的解剖结构存在一定的差异,三倍体与四倍体西瓜的种壳平均厚度及各细胞层的平均厚度大于二倍体西瓜的平均厚度;三倍体和四倍体种壳的皮下组织层由小细胞和大细胞组成,而在二倍体中小细胞数目较少;55°C浸种12 h处理后,不同倍性西瓜的种壳厚度及各细胞层的平均厚度均变大,栅栏组织柱状排列.

摘要： 该文综述了花粉管通道法导入外源DNA技术的创立、发展以及应用现状，指出花粉管通道法可以克服农杆菌介导、基因枪等遗传转化方法对组织培养的依赖，通过收获种子获得遗传多样性丰富的转化群体，选择余地大，可满足林木多无性系造林的要求；加之该方法与林木授粉后施加理化处理诱导三倍体技术同样是操作雌花序，可以将两种育种技术联合使用选育实现遗传转化的三倍体林木品种，从而通过一轮次选育过程实现多目标性状遗传改良。随着研究的深入以及技术的日臻完善，花粉管通道法必将在林木育种领域发挥更大的作用。

摘要： 本发明公开了一种利用四倍体植株与二倍体植株杂交育种法培育三倍体霍山石斛的方法。该方法包括：(1)优选出抗逆性好、生长快、茎秆粗、茎高长、分蘖多、纤维含量低、药效成分含量高的不同产地的霍山石斛品种作为多倍体培育原植株亲本；(2)对不同品种原植株种子在固体培养基中进行无菌播种，获得2倍体原球茎；(3)制备不同品种2倍体原球茎的原生质体，进行细胞融合；(4)对检测出的四倍体植株进行无性组培，获得四倍体植株幼苗；(5)对四倍体植株幼苗进行常规炼苗驯化和栽培至开花；(6)把四倍体植株与二倍体植株人工授粉杂交，结实，即得三倍体霍山石斛种子。(7)对三倍体种子无菌播种、培养，获得大量三倍体幼苗。

摘要： 本发明公开了一种同源四倍体鲤品系的建立方法，以鲤鱼为原始母本，团头鲂为原始父本进行杂交，杂交F1代中挑选出雌性异源四倍体鲤鲂与雄性同源二倍体类鲫，经人工催产、人工干法授精、流水孵化、专池饲养、检测筛选后得到染色体数目为200的同源四倍体鲤F1，雌、雄同源四倍体鲤F1通过多代自交传代培养，得到遗传性状稳定的同源四倍体鲤品系。获得的同源四倍体鲤具有体形优美、生长速度快、抗逆性强、繁殖力强等优点，孵化率及苗种存活率都较高，两性可育且遗传稳定。还公开了一种以二倍体鲤作为母本、同源四倍体鲤作为父本，进行倍间杂交得到同源三倍体鲤的方法。获得的三倍体鱼具有潜在不育、生长快、肉质好等优点，在生产应用上具有重要价值。

摘要： 本发明公开了一种两性可育同源四倍体鲫鱼的选育方法及品系的建立方法，包括以下步骤：在以红鲫为母本、团头鲂为父本的鲫鲂杂交F1代中挑选出异源四倍体鲫鲂，在其中挑选能产生不同大小卵子的雌性个体以及能产生水状精液的雄性个体进行催产，人工干法授精，将受精卵进行流水孵化，再进行饲养，在自交后代中挑选出两性可育同源四倍体鲫鱼。将获得的同源四倍体鲫鱼中的雄性、雌性个体自交，并通过多代培育可建立得到两性可育同源四倍体鲫鱼品系。利用本发明获得的同源四倍体鲫鱼群体与二倍体鲤鱼倍间杂交，可规模化制备异源三倍体鱼。本发明的选育方法获得的鲫鱼品系性状优良、遗传稳定、受精率和孵化率高，对鱼类的遗传研究具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种葡萄牙牡蛎二倍体与太平洋牡蛎三倍体杂交生产牡蛎异源四倍体的方法。本发明以太平洋牡蛎三倍体作为母本，以全重为目标优选葡萄牙牡蛎二倍体作为父本，通过药物诱导杂交生产出牡蛎异源四倍体。本方法获得的牡蛎异源四倍体具有广温的特性，其与普通葡萄牙牡蛎或太平洋牡蛎二倍体杂交生产的牡蛎三倍体适合我国南方和北方沿海养殖，推广应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种葡萄牙牡蛎二倍体与香港巨牡蛎三倍体杂交生产异源四倍体的方法。本发明以香港巨牡蛎三倍体作为母本，以全重为目标优选葡萄牙牡蛎二倍体作为父本，通过药物诱导杂交生产出牡蛎异源四倍体。本方法获得的牡蛎异源四倍体具有广盐、耐高温的特点，适合河口等低盐地区养殖，其与普通葡萄牙牡蛎或香港巨牡蛎二倍体杂交生产的牡蛎三倍体适合我国不同盐度的海区养殖，推广应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种利用四倍体植株与二倍体植株杂交育种法培育三倍体霍山石斛的方法。该方法包括：(1)优选出抗逆性好、生长快、茎秆粗、茎高长、分蘖多、纤维含量低、药效成分含量高的不同产地的霍山石斛品种作为多倍体培育原植株亲本；(2)对不同品种原植株种子在固体培养基中进行无菌播种，获得2倍体原球茎；(3)制备不同品种2倍体原球茎的原生质体，进行细胞融合；(4)对检测出的四倍体植株进行无性组培，获得四倍体植株幼苗；(5)对四倍体植株幼苗进行常规炼苗驯化和栽培至开花；(6)把四倍体植株与二倍体植株人工授粉杂交，结实，即得三倍体霍山石斛种子。(7)对三倍体种子无菌播种、培养，获得大量三倍体幼苗。

摘要： 本发明属于水产养殖品种遗传育种技术领域，涉及一种生产四倍体牡蛎的方法及利用四倍体牡蛎进行种间杂交三倍体牡蛎的方法。在26‑28°C的高温下刺激三倍体牡蛎5‑8天，刺激后在22‑24°C水温下促熟30‑40天，促熟后选用卵子直径最大的雌牡蛎的卵子；将选择的卵子与二倍体牡蛎的精子受精5‑8分钟，再加入抑制剂对受精卵抑制第一极体排放，进而稳定获得大量四倍体牡蛎以供优选。而后通过强力优选后，利用不同物种中的优良四倍体牡蛎和优良二倍体牡蛎，用高浓度精子进行杂交受精，获得具有优良养殖性状的种间杂交三倍体牡蛎。由本发明可以稳定高效生产四倍体牡蛎和养殖性状优良的杂交三倍体牡蛎，可以广泛应用于牡蛎和贝类遗传育种，提升贝类养殖业。

摘要： 本发明涉及制备两性可育四倍体杂合鲫鱼的方法和制备不育三倍体杂合鲫鱼的方法。所述方法包括以下步骤：准备健康的母本鲫鱼和父本鲤鱼；对鲫鱼进行人工催产得到鱼卵，利用鲤鱼的精子对其进行人工受精获得受精卵；对受精卵进行培养，在其进行第一次卵裂期间进行冷休克处理使染色体加倍；解除受精卵的冷休克抑制，在室温下将受精卵孵化成鱼苗，然后在专养池塘培养成成鱼；在成鱼中挑选具有自然繁殖能力的雄性杂合鲫鱼和具有自然繁殖能力的雌性鲫鱼进行自交，获得稳定的四倍体杂合鲫鱼群体。根据本发明的制备方法具有偶然性低、可重复性好等优点，并且用该方法生产的不育三倍体黑鲫生长速度快、个体大、营养价值高。

摘要： 本发明公开了一种同源四倍体鲤品系的建立方法，以鲤鱼为原始母本，团头鲂为原始父本进行杂交，杂交F1代中挑选出雌性异源四倍体鲤鲂与雄性同源二倍体类鲫，经人工催产、人工干法授精、流水孵化、专池饲养、检测筛选后得到染色体数目为200的同源四倍体鲤F1，雌、雄同源四倍体鲤F1通过多代自交传代培养，得到遗传性状稳定的同源四倍体鲤品系。获得的同源四倍体鲤具有体形优美、生长速度快、抗逆性强、繁殖力强等优点，孵化率及苗种存活率都较高，两性可育且遗传稳定。还公开了一种以二倍体鲤作为母本、同源四倍体鲤作为父本，进行倍间杂交得到同源三倍体鲤的方法。获得的三倍体鱼具有潜在不育、生长快、肉质好等优点，在生产应用上具有重要价值。

摘要： 本发明公开了一种两性可育同源四倍体鲫鱼的选育方法及品系的建立方法，包括以下步骤：在以红鲫为母本、团头鲂为父本的鲫鲂杂交F1代中挑选出异源四倍体鲫鲂，在其中挑选能产生不同大小卵子的雌性个体以及能产生水状精液的雄性个体进行催产，人工干法授精，将受精卵进行流水孵化，再进行饲养，在自交后代中挑选出两性可育同源四倍体鲫鱼。将获得的同源四倍体鲫鱼中的雄性、雌性个体自交，并通过多代培育可建立得到两性可育同源四倍体鲫鱼品系。利用本发明获得的同源四倍体鲫鱼群体与二倍体鲤鱼倍间杂交，可规模化制备异源三倍体鱼。本发明的选育方法获得的鲫鱼品系性状优良、遗传稳定、受精率和孵化率高，对鱼类的遗传研究具有重要意义。