藁本内酯

摘要： 目的 建立一测多评法同时测定当归丸(浓缩丸)中阿魏酸、洋川芎内酯I和藁本内酯的含量。方法 采用液相色谱法,C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温:30°C;流动相:乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长280 nm;进样量10μl。以藁本内酯为内参物,建立其与阿魏酸、洋川芎内酯I的相对校正因子,并将一测多评法测得的阿魏酸、洋川芎内酯I含量与外标法测定结果比较,验证该方法的可行性。结果 当归丸(浓缩丸)中3成分的浓度在相应范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.9990),平均加样回收率为96.79%~98.25%,RSD为1.27%~1.69%。采用相对校正因子计算的阿魏酸、洋川芎内酯I含量值与外标法的实测值无显著差异。结论 该方法准确、可靠,可用于当归丸(浓缩丸)的质量控制。

摘要： 以当归挥发油及其主要成分藁本内酯为研究对象,考察其对细菌和真菌的抑制活性,通过测定抑菌圈直径大小,了解最低抑菌浓度及最高抑菌浓度。结果表明:当归精油和藁本内酯对细菌的抑制作用优于对真菌的抑制作用,对革兰氏阳性菌的抑制效果优于革兰氏阴性菌;两种物质的抑菌效果基本一致,藁本内酯对当归精油的抑菌性能具有重要作用。本研究为当归挥发油作为高效、安全的防腐保鲜剂应用于食品领域提供了依据。

摘要： 为了探索川芎栽培氮(N)、磷(P)、钾(K)肥的最佳施用量及配比,采用“3414”试验设计,通过盆栽试验研究N、P、K肥配施对川芎生长及活性成分含量的影响。结果表明:N_(1)P_(2)K_(1)处理(尿素1.47 g/盘、过磷酸钙5.87 g/盘、硫酸钾1.17 g/盘)株高最高;N_(2)P_(2)K_(2)处理(尿素2.93 g/盘、过磷酸钙5.87 g/盘、硫酸钾2.35 g/盘)分枝数及茎叶鲜重最大;N_(2)P_(2)K_(3)处理(尿素2.93 g/盘、过磷酸钙5.87 g/盘、硫酸钾4.69 g/盘)根茎鲜重最大,有利于提高川芎产量;N_(2)P_(2)K_(3)处理(尿素2.93 g/盘、过磷酸钙11.73 g/盘、硫酸钾2.35 g/盘)须根鲜重最大。K肥有利于根茎中阿魏酸积累,P肥影响不显著,阿魏酸含量随N肥用量增加而降低,以N_(0)P_(2)K_(2)处理(尿素0 g/盘、过磷酸钙5.87 g/盘、硫酸钾2.35 g/盘)阿魏酸含量最高。P肥有利于根茎藁本内酯积累,N、K肥影响不显著,以N_(2)P_(2)K_(3)处理藁本内酯含量最高。N_(2)P_(2)K_(3)处理隶属均值最大,为本研究的最佳施肥组合。综上,适量N、P、K肥配施有利于川芎生长,提高药材产量及活性成分含量,在本盆栽试验条件下以N_(2)P_(2)K_(3)处理为宜。

摘要： 藁本内酯属于苯酞类成分之一,在中药当归、川芎等伞形科植物中含量较高,含量在1%左右,是主要活性成分之一。神经损伤疾病包括脑卒中、阿尔茨海默症、帕金森、亨廷顿病等,为患者家庭和社会带来了沉重的心理和经济负担。现代药理研究表明,藁本内酯具有抗炎、抗氧化应激、抗凋亡、改善血脑屏障通透性和神经元功能等作用,对脑卒中、阿尔茨海默病等神经损伤疾病具有良好的保护作用。本文主要阐述藁本内酯在神经保护作用方面的活性,挖掘其潜在的药理活性作用,为藁本内酯或含藁本内酯的制剂的开发或应用提供参考。

摘要： 目的优选生化汤的制备工艺。方法以阿魏酸、藁本内酯、固形物含量,以及藁本内酯与阿魏酸含量的比值、成分总含量与固形物的比值为考察指标,以提取时间、加水量、提取次数为考察因素,采用Box-Behnken响应面法优选生化汤的最佳制备工艺,并进行验证。结果最佳工艺为提取19.20 min,加6倍量水,提取2次。验证试验中,藁本内酯与阿魏酸含量的比值为2.29,成分总含量与固形物的比值为3.34,均与相应理论值(2.32,3.38)相近。结论优选的生化汤智能提取工艺稳定可行,可用于生化汤的制备。

摘要： 股骨头坏死的发病机制极为复杂,涉及到骨保护素/核转录因子-κB受体活化因子/核转录因子-κB受体活化因子配体、Toll样受体4/核转录因子-κB等诸多信号通路的功能失调,以及相关蛋白分子、细胞因子的异常表达,血管微循环障碍、脂质代谢异常、骨微结构破坏导致股骨头坏死的发生、发展。中医药在股骨头坏死的防治中辨证施治、多法并举,具有一定的特色与优势。伞形科植物当归是治疗股骨头坏死的常用中药,藁本内酯是当归中含量最高的邻苯二甲酸酯衍生物,该活性成分具有改善血液循环、抗脂质过氧化、抑制炎症反应等多种药理学作用,在股骨头坏死的防治领域具有良好的应用前景。

摘要： 目的:建立五加生化胶囊HPLC的含量测定方法,用于该制剂的质量控制。方法:运用高效液相色谱仪,采用Kromasil 100-5C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,柱温30°C,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长为220 nm和254 nm。结果:建立同时测定五加生化胶囊6个成分绿原酸、紫丁香苷、刺五加苷E、洋川芎内酯A、藁本内酯、甘草酸铵的方法。结论:该方法稳定、准确、重现性好,专属性强,为五加生化胶囊的质量控制提供参考。

摘要： 目的 建立天然植物当归中藁本内酯的含量测定方法。方法 以高效液相色谱法测定天然植物当归中藁本内酯的含量,并对该方法的色谱条件、供试品溶液制备方法及方法学进行考察。结果 供试液在48小时内稳定,重现性好,平均回收率为99.98%,RSD值为1.35%。藁本内酯含量为8.00毫克/克,RSD值为1.24%。结论 该方法分离效果好、灵敏度高、准确度高,可为天然植物当归中藁本内酯的含量测定提供方法参考。

摘要： 目的:建立测定常通舒颗粒中藁本内酯含量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法,以Agilent HP-5(30 m×0.32 mm×0.25 μm)为色谱柱,氢火焰离子化检测器,采用程序升温:初始温度50 °C,保留0.5 min,6 °C/min升至130 °C保留0.5 min,10 °C/min升至260 °C,以N_(2)为载气,柱流速为2.5 mL/min,进样1 μL,分流比1∶1;进样口温度为250 °C;检测器温度为280 °C。结果:藁本内酯在30.24~1 512.00 μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),回收率为95.77%,RSD为1.31%。结论:该方法准确性高,稳定和重复性好,可为常通舒颗粒的质量控制和评价提供参考。

摘要： 目的建立测定清眩丸中薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮、胡椒酮和藁本内酯5种挥发性成分含量的方法。方法以7批清眩丸为检测样品,采用气相色谱法进行测定。气相色谱柱为DB-5石英毛细管柱,载气为氮气,进样口温度为200°C,进样量为1μL,分流比为10∶1,程序升温(初始温度100°C保持2 min,以5°C/min升温至220°C并保持2 min),火焰离子化检测器温度为250°C。结果薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮、胡椒酮和藁本内酯与相邻成分色谱峰均达到基线分离;5种成分的线性范围依次为0.008~0.388、0.010~0.527、0.006~0.327、0.006~0.312、0.053~2.672 mg/mL(r均大于0.9990);平均加样回收率依次为96.33%(RSD=1.23%,n=6)、96.92%(RSD=1.38%,n=6)、97.53%(RSD=1.81%,n=6)、96.80%(RSD=1.89%,n=6)、95.61%(RSD=0.77%,n=6);5种成分的含量依次为0.009~0.070、0.040~0.157、0.017~0.150、0.008~0.049、0.144~0.932 mg/g。结论本研究建立的气相色谱法简便、准确,能同时测定清眩丸中5种挥发性成分的含量。

摘要： 目的：综合介绍中药化合物藁本内酯的研究进展.方法：通过整理近年来发表的关于藁本内酯的文献,并进行一定的评价.结果：对近几年中药化合物藁本内酯的文献分析表明,藁本内酯稳定性极差;具有消炎解痛、抗癌、解热、保护神经等药理作用;最佳提取工艺为提取温度88.87°C,含乙醇量70.72％,提取时间2.32h,料液比1∶25,提取2次;川芎精油中分离可得到纯度为98.87％的藁本内酯.结论：藁本内酯是一个极具开发价值的化合物.

摘要： 目的：观察阿魏酸和藁本内酯对大鼠离体胸主动脉平滑肌的作用,并从气体信号分子的角度探讨其作用机制.rn 方法：制作大鼠离体胸主动脉环,加入3种气体信号分子的抑制剂,即一氧化氮合酶的抑制剂NG-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)、血红素加氧酶-1(HO-1)抑制剂锌卟啉(ZnPP)、胱硫醚-γ裂解酶抑制剂炔丙基甘氨酸(PAG),采用BL-420F生物信号采集系统观察阿魏酸和藁本内酯对大鼠离体胸主动脉平滑肌的影响.rn 结果：加入3种气体信号分子抑制剂能显著抑制阿魏酸和藁本内酯的舒张血管作用,且阿魏酸与藁本内酯联合增强对去甲肾上腺素引起的血管收缩的抑制作用.rn 结论：阿魏酸与藁本内酯具有良好的协同舒张血管的效果,二者的舒张血管作用由NO、CO和H2S三种气体信号分子通路介导.

摘要： 目的：建立新田七痛经胶囊中藁本内酯和欧当归内酯A含量测定方法.方法：采用HPLC法对制剂中藁本内酯和欧当归内酯A进行含量测定.结果：藁本内酯和欧当归内酯A能同时在HPLC中进行测定,藁本内酯的进样量在34.5～345μg/mL,线性范围内与峰面积呈良好的线性关系(R=0.9999,n=5);平均回收率为99.76％(RSD=1.10％).欧当归内酯A的进样量在0.145～2.9μg/mL线性范围内与峰面积呈良好的线性关系(R=0.9997,n=5);平均回收率为99.94％(RSD=1.73％).结论：所建立的方法简便可靠,可有效控制新田七痛经胶囊的质量.

摘要： 目的：建立GC同时测定川芎中藁本内酯、川芎嗪和α-细辛脑含量的分析方法.方法：采用三氯甲烷超声浸提法对川芎饮片进行提取,提取液采用气相色谱内标法建立含量测定方法并进行测定.结果：藁本内酯、川芎嗪和α-细辛脑分别在35.72～1072 ng,03139～9.417ng,0.1229 ～3.687ng范围内对照品峰面积和内标峰面积之比与对照品进样量均呈良好的线性关系(r≥0.999);平均加样回收率分别为96.1％、100.2％、102.1％(RSD＜3％,n=6).结论：该方法简便快速,结果准确可靠,方法重复性好,可用于川芎饮片的质量控制.

摘要： 藁本内酯是传统中药川芎的主要有效成分,药理研究发现其具有多方面功效.文章综述了近年来相关文献,从抗动脉粥样硬化,改善微循环,舒张血管,抗心肌缺血4个方面,归纳藁本内酯在心血管疾病领域药理作用的研究概况.

摘要： 目的：考察大鼠灌服芎劳汤超临界部位后,其有效成分藁本内酯、正丁基苯酞尿排泄动力学规律。方法：将超临界部位给SD大鼠灌胃给药后,按不同时间段收集大鼠的尿液样品,对其中藁本内酯、正丁基苯酞进行HPLC测定,建立其尿排泄代谢曲线。结果：尿液中藁本内酯、正丁基苯酞的半衰期分别为8.46±1.1、12.33±4.5(h)；排泄速率常数分别为0.082±0.009、0.056±0.021 (h-1)。结论：藁本内酯、正丁基苯酞在尿液中累积排泄量-时间曲线、平均排泄速率-时间曲线比较一致,反映出共性的排泄特征。

摘要： 目的：建立同时测定川芎油中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞含量的方法。方法：分别采用气相色谱质谱联用（GC-MS）内标法和高效液相色谱（HPLC）外标法测定。结果：对于样品中三种成分的含量，GC-MS法测定值略小于HPLC法测定值，精密度高、检测限低。结论：GC-MS内标法是一种较准确科学的方法，HPLC法是一种相对方便、经济的方法。

摘要： 目的：用反相高效液相色谱法，建立测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的方法。rn 方法：采用Accurasil C18(250mm×4.6mm，5 μm)色谱柱，以甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相，进行线性梯度洗脱。rn 结果：川芎中2种成分得到良好的分离，阿魏酸在34.96～524.4ng范围内线性关系良好，藁本内酯在276.7～2213.6ng范围内线性关系良好，平均回收率分别为99.81%和99.20%，RSD为1.32%和1.65%。rn 结论：本方法简便，准确，重复性好，可同时测定川芎药材中2种主要的化学成分。

摘要： 目的：分离藁本内酯对照品对川芎质量标准进行研究。方法：采用硅胶柱层析对川芎中藁本内酯进行分离，UV、1H-NMR、13C-NMR等波谱分析技术鉴定分离成分，并用HPLC 法对药材中的藁本内酯进行含量测定。结果：分离成分经鉴定，为Z-藁本内酯；经测定，其药材中含量不低于0.70%。结论：以藁本内酯为对照品建立的含量测定方法将为川芎质量标准提升提供理论依据。

摘要： 目的:对芎汤及其单味药的C02超临界萃取物中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞含量进行比较.方法:用CO2超临界萃取技术对复方及单味药进行提取,用HPLC法测定提取物中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞的含量.结果:川芎提取物得率最高,当归最低;藁苯内酯在当归提取物中含量最高, 川芎中次之,复方中的含量最低.结论:当归川芎合提之后,三种成分含量没有增加.

摘要： 同时定量检测藁本内酯和洋川芎内酯A的方法。以丁苯酞为替代对照品，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的高效液相色谱法，采用275～284nm范围内的单一波长，分别测定被测样品中藁本内酯（X）和洋川芎内酯A（Y）的峰面积A

摘要： 本发明涉及藁本内酯在防治花生白绢病方面的应用，尤其是含藁本内酯的植物精油（如川芎精油或当归精油等）在防治花生白绢病方面的应用。本发明研究了藁本内酯及含其的植物精油对花生白绢病菌菌丝生长、菌核萌发的毒力以及花生白绢病的盆栽防治效果，结果发现：藁本内酯及含其的植物精油对花生白绢病菌的菌丝生长、菌核萌发具有良好的抑制活性，随着藁本内酯浓度的升高，其抑制活性增强，EC

摘要： 本发明公开了一种通过化学转化法间接测定中药材或中成药中藁本内酯准确含量的方法，是通过对中药材或中成药粉末中的藁本内酯进行提取和/或转化，使中药材或中成药中化学结构不稳定的藁本内酯转化为结构稳定的环丙藁本，再通过HPLC外标法直接测定环丙藁本的含量，然后通过等摩尔量间接计算得到中药材或中成药中藁本内酯的含量。本发明方法用于定量检测药物中藁本内酯的含量，其结果可靠，准确度高，方法稳定性、重现性良好，通过该方法的应用达到有效控制药物质量的直接目标。

摘要： 本发明公开了一种6,7‑环氧藁本内酯的制备方法，属于中药化学成分制备技术领域，其方法是以含藁本内酯的提取物为原料，在含水溶剂中与过一硫酸氢钾复合盐加热反应，反应液经处理后上硅胶柱层析分离，即得到6,7‑环氧藁本内酯纯品；本发明为制备6,7‑环氧藁本内酯提供了一种简便易行的方法；而且，实现了6,7‑环氧藁本内酯的大量制备，为6,7‑环氧藁本内酯的进一步研究提供了便利。

摘要： 同时定量检测藁本内酯和洋川芎内酯A的方法。以丁苯酞为替代对照品，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的高效液相色谱法，采用275～284nm范围内的单一波长，分别测定被测样品中藁本内酯（X）和洋川芎内酯A（Y）的峰面积A

摘要： 本发明涉及藁本内酯在防治花生白绢病方面的应用，尤其是含藁本内酯的植物精油（如川芎精油或当归精油等）在防治花生白绢病方面的应用。本发明研究了藁本内酯及含其的植物精油对花生白绢病菌菌丝生长、菌核萌发的毒力以及花生白绢病的盆栽防治效果，结果发现：藁本内酯及含其的植物精油对花生白绢病菌的菌丝生长、菌核萌发具有良好的抑制活性，随着藁本内酯浓度的升高，其抑制活性增强，EC50值为7.0 mg/L，抑制活性显著优于对照药剂多抗霉素。同时，盆栽防效试验与室内毒力试验结果一致。此外，与空白对照和对照药剂多抗霉素相比，藁本内酯也能够显著降低死棵率，表明藁本内酯以及含其的植物精油在防治白绢病上有很大的应用前景。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，一种富含藁本内酯的护肤品，其特征在于，包括质量百分比为0.02％‑8％的藁本内酯。藁本内酯，通过调控人成纤维细胞(HDF细胞)有效增加I型胶原蛋白(COI‑1)分泌，抑制细胞中炎症细胞因子IL‑1β的表达，减少NF‑κB信号通路的激活，增加胶原蛋白分泌及抑制细胞炎症反应，达到抗衰祛痘的作用。

摘要： 本发明提供了藁本内酯在制备减轻小胶质细胞损伤、防治缺血性脑卒中或者修复脑损伤的药物中的应用，属于生物医药技术领域。藁本内酯通过抑制小胶质细胞焦亡和/或抑制NLRP3炎症小体激活来减轻小胶质细胞损伤，进而达到防治缺血性脑卒中和修复脑损伤的目的。

摘要： 本发明公开了一种通过化学转化法间接测定中药材或中成药中藁本内酯准确含量的方法，是通过对中药材或中成药粉末中的藁本内酯进行提取和/或转化，使中药材或中成药中化学结构不稳定的藁本内酯转化为结构稳定的环丙藁本，再通过HPLC外标法直接测定环丙藁本的含量，然后通过等摩尔量间接计算得到中药材或中成药中藁本内酯的含量。本发明方法用于定量检测药物中藁本内酯的含量，其结果可靠，准确度高，方法稳定性、重现性良好，通过该方法的应用达到有效控制药物质量的直接目标。

摘要： 本发明公开了一种川芎中藁本内酯的高效提取与纯化方法，属于医药技术领域。本发明通过对石油醚和乙醇体积比与浸泡提取时间的考查，获得提取藁本内酯的最佳提取溶剂和提取时间；然后，采用柱提取法提取分离川芎中藁本内酯，即可得到含有藁本内酯的提取液；再接着，通过对藁本内酯石油醚和乙醇溶液进行萃取和低压旋蒸浓缩，获得藁本内酯的粗提物；最后，采用硅胶柱对粗提取进行分离纯化，即可获得川芎的藁本内酯纯品。本发明的提取方法在常温下进行，操作简单，所需溶剂体积小，提取效率高。另外，在对浓缩的粗提物进行硅胶柱分离纯化时，用石油醚和乙酸乙酯进行洗脱能够有效地将藁本内酯进行分离纯化，从而可以获得高纯度的藁本内酯纯品。