五加生化胶囊

摘要： 目的:观察五加生化胶囊联合马来酸麦角新碱治疗产后恶露不绝的效果。方法:86例按随机数字表法分为两组各43例。两组均予以马来酸麦角新碱治疗,观察组加用五加生化胶囊治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:五加生化胶囊联合马来酸麦角新碱治疗产后恶露不绝效果较好。

摘要： 目的:探讨用益母草注射液联合五加生化胶囊对产妇进行治疗对促进其产后子宫复旧的效果。方法:选取近年来在枣庄市妇幼保健院进行分娩的600例产妇作为研究对象。随机将其分为对照组和观察组。待两组产妇分娩后,让对照组产妇口服五加生化胶囊,为观察组产妇在对照组用药方案的基础上肌内注射益母草注射液,然后比较两组产妇产后子宫复旧的效果及各项临床指标。结果:与对照组产妇相比,观察组产妇产后48 h内阴道的出血量更少,产后7 d子宫B超三径线之和与宫腔残留物的直径均更小,产后恶露排出的时间和腹痛持续的时间均更短,产后3 d血浆纤维蛋白原和D-二聚体的水平均更低,产后子宫复旧的有效率更高,P0.05。结论:在产妇分娩后,为其应用益母草注射液联合五加生化胶囊能显著减少其产后的出血量,缩短其产后恶露排出的时间和腹痛持续的时间,促进其子宫复旧,且治疗的安全性较高。

摘要： 目的分析仿生物电刺激联合五加生化胶囊治疗产后子宫复旧不全的临床效果。方法选取126例初产妇,根据随机数字表法将其分为对照组与试验组,各63例。对照组采用五加生化胶囊进行治疗,试验组采用仿生物电刺激联合五加生化胶囊治疗。比较两组初产妇临床疗效、治疗前后中医证候积分、血性恶露时间及宫缩痛时间。结果试验组初产妇治疗总有效率为93.65%,对照组初产妇治疗总有效率为68.25%,试验组初产妇治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组中医证候积分(4.33±2.40)分明显低于对照组产妇(7.32±2.19)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组产后血性恶露时间(2.47±0.59)d.宫缩痛时间(2.02±0.25)d均明显短于对照组的(3.45±0.70)、(2.69±0.36)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论仿生物电刺激联合五加生化胶囊治疗产后子宫复旧不全的效果确切,具有临床应用和推广价值。

摘要： 目的:建立五加生化胶囊HPLC的含量测定方法,用于该制剂的质量控制。方法:运用高效液相色谱仪,采用Kromasil 100-5C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,柱温30°C,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长为220 nm和254 nm。结果:建立同时测定五加生化胶囊6个成分绿原酸、紫丁香苷、刺五加苷E、洋川芎内酯A、藁本内酯、甘草酸铵的方法。结论:该方法稳定、准确、重现性好,专属性强,为五加生化胶囊的质量控制提供参考。

摘要： 目的探讨自制暖宫散硬膏热贴敷联合五加生化胶囊对无痛人流术后患者月经复潮和腹痛的影响。方法选取2020年3月—2021年6月于江西中医药大学附属医院妇科门诊及住院部进行无痛人流术终止早期妊娠者60例,采用随机分组将无痛人流术后患者分为观察组和对照组。对照组30例,术后服用五加生化胶囊进行治疗,持续服药6 d;观察组30例,采用自制暖宫散硬膏热贴敷联合五加生化胶囊进行治疗,在术后立即使用自制暖宫散硬膏热贴敷6 h,连续贴敷6 d。记录所有患者阴道出血时间、腹痛天数以及月经复潮时间。术后1 h、2 h、3 h和4 h,进行疼痛分级;术后2周,评估子宫复旧积分,记录2组患者的术后并发症。结果观察组的阴道出血时间、腹痛天数以及月经复潮时间明显短于对照组(P0.05)。结论自制暖宫散硬膏热贴敷联合五加生化胶囊可以显著缩短无痛人流术后患者的月经复潮时间,改善患者腹痛程度。

摘要： 目的:探讨对产后出血患者在肌肉注射卡前列素氨丁三醇后联合口服五加生化胶囊干预的效果。方法:选择该院2020年1月至2021年5月收治产后出血产妇80例,按照随机数表法分为两组,对照组40例采用卡前列素氨丁三醇治疗,研究组40例采用卡前列素氨丁三醇与联用五加生化胶囊治疗。用药7d后,比较两组临床疗效、宫内残留组织量、出血量以及出血持续时间,并检测治疗前后血清一氧化氮(NO)与脑钠肽(BNP)水平以及血清炎性因子指标C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)水平进行比较分析。结果:研究组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后3d、7d宫内残留组织量、出血量以及出血持续时间均小于对照组(P<0.05)。治疗后研究组NO、BNP水平低于对照组(P<0.05);CRP、TNF-α、IL-8水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论:对产后出血在卡前列素氨丁三醇治疗基础上联用五加生化胶囊可提高临床疗效,止血效果理想,有利于促进产后残留组织的排除,对减少出血量有较好效果,且可改善机体炎症反应。

摘要： 目的:建立五加生化胶囊的HPLC指纹图谱.方法:采用Kromasi l100-5 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min;柱温:35°C;检测波长为230 nm.结果:所建立五加生化胶囊指纹图谱具有良好的精密度、重复性及稳定性.10批胶囊内容物指纹图谱中标定了24个共有峰,分别为绿原酸、刺五加苷E、紫丁香苷、甘草酸单铵盐、藁本内酯、原儿茶酸及洋川芎内酯I,相似度大于0.88.结论:所建立指纹图谱能够表达五加生化胶囊中多组分的整体特征,可用于其质量控制.

摘要： 目的:运用代谢组学方法探讨五加生化胶囊对早孕大鼠药物流产出血治疗作用及其机制.方法:以米非司酮配伍米索前列醇灌胃早孕Wistar大鼠制作药物流产模型,给予五加生化胶囊混悬液进行干预,观察大鼠子宫形态、子宫出血量及出血时间,以柱前衍生-气质联用技术检测大鼠血清代谢产物变化,运用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)等技术对差异代谢产物进行分析,结合数据库揭示相应机制.结果:依据相对峰面积可知,与正常组比较,模型组大鼠血清中甘氨酸、丝氨酸、氨基丙二酸、L-焦谷氨酸、L-鸟氨酸、L-酪氨酸、花生四烯酸和胆固醇含量明显降低,2-丁烯二酸、磷酸甘油酯、L-赖氨酸、D-半乳糖、D-葡萄糖酸、2-单棕榈酸甘油酯和2-单硬脂酸甘油酯含量明显升高,给予五加生化胶囊混悬液后明显回调.结论:五加生化胶囊对早孕大鼠药物流产出血有一定治疗作用,其作用可能是通过调节脂肪酸代谢及氨基酸生成等途径实现的.

摘要： 目的:探究五加生化胶囊治疗对药物流产早孕妇女血常规指标的影响.方法:选取2019年7月至2020年1月皖南医学院第二附属医院收治的药物流产早孕患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例.对照组给予米索前列醇+米非司酮,观察组在米索前列醇+米非司酮药物流产基础上给予五加生化胶囊,比较2组治疗效果、出血情况(出血量、出血持续时间)、尿量、脉搏、舒张压、收缩压、血常规指标.结果:观察组治疗有效率较对照组高,(96.67％比80.00％,χ2=4.043,P=0.0440.05),观察组出血量少于对照组,出血持续时间短于对照组,舒张压、收缩压高于对照组(P0.05),治疗9 d后,观察组血小板计数、血红蛋白水平、白细胞计数水平优于对照组(P0.05),治疗9 d后,2组患者FSH、P、E2水平均较治疗前下降,LH水平较治疗前提高(P<0.05),而且观察组FSH、P、E2低于对照组,LH水平高于对照组,(P<0.05).结论:五加生化胶囊治疗应用于药物流产早孕妇女中,能够有效止血,改善血常规指标,改善性激素水平,疗效确切,值得在临床中应用.

摘要： 目的 分析五加生化胶囊联合屈螺酮炔雌醇对人工流产术后子宫内膜厚度、卵巢功能及炎性因子的影响.方法 选取2018年1月—2020年1月行人工流产术者94例,根据术后药物治疗方案不同将其分为观察组与对照组,每组47例.观察组术后予以五加生化胶囊联合屈螺酮炔雌醇,对照组术后予以屈螺酮炔雌醇.观察两组阴道出血时间、月经复潮时间、阴道出血量及并发症发生情况,比较治疗前和治疗7d后子宫内膜厚度、黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10、全血高切黏度、全血低切黏度和纤维蛋白原水平.结果 观察组阴道出血时间、月经复潮时间均短于对照组,阴道出血量少于对照组(P<0.01).治疗7 d后,观察组E2、IL-10水平高于对照组,FSH、LH、IL-6、TNF-α、全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原水平低于对照组,子宫内膜厚度大于对照组(P<0.01).观察组并发症总发生率低于对照组(P<0.05).结论 五加生化胶囊联合屈螺酮炔雌醇可促进人工流产术后子宫内膜复旧,减轻创伤性操作对卵巢功能的影响,这可能与该方案的抗炎、改善血液流变学等作用相关.

摘要： 本院为妇产科专科医院,年分娩量16000余人,其中剖宫产率占48％左右,如剖宫产切口愈合不良,子宫切口处出现一个与子宫腔相通的凹陷即为子宫疤痕憩室,国家二胎政策放开后,二次剖宫产妇女不在少数,发生子宫疤痕憩室的概率大大增加.临床上多以产后恶露长久不净,或月经复潮后月经期长,淋漓不净为主要表现,经B超检查往往在子宫前壁切口处见大小不等的低回声.影响和困扰患者的正常生活.患者常常以产后恶露不绝或月经期长前来就诊,倘若不细致追问病史,其漏误诊率较高.中医古代因无剖宫产一说,也无此病记载,西医治疗方法唯有再次手术修补.患者往往寻求中药治疗,以求伤口愈合.为使患者服用便利,综合考虑选择了本院药房已有的五加生化胶囊和裸花紫珠颗粒分别取其益气养血、活血祛瘀,收敛生肌、止血消炎之功,用于治疗子宫疤痕憩室,并观察疗效.

摘要： 本发明涉及一种具有植物雌激素样作用的中药复方提取物。本发明中的中药复方提取物是以刺五加、当归、川芎、桃仁、干姜(炮)和甘草等六种中药为原料，采用二氧化碳超临界萃取技术和大孔吸附树脂富集技术，在一定的工艺参数下提取制得提取物。该提取物具有明显的植物雌激素样作用，可双向调节机体的雌激素水平，延缓更年期的到来，适用于改善妇女围绝经期综合症，如月经紊乱、血管舒缩症状(潮红、潮热)、精神神经紊乱(抑郁、忧虑、易激动和失眠)、骨及关节症状(骨质疏松、关节痛等)、泌尿生殖道症状等诸病。该提取物可以直接安全地应用于治疗围绝经期综合症的药物制剂和保健食品的制备。

摘要： 一种五加生化药剂的制造方法，包括如下步骤：(1)按以下重量百分比称取原料：刺五加浸膏19～21，当归29～34，川芎15～17，桃仁14～16，干姜8～9，甘草9～10；或刺五加浸膏22～25，当归24～28，川芎18～21，桃仁12～13，干姜10～10.5，甘草8～8.5；(2)将川芎放置于低温下干燥粉碎；(3)将当归、桃仁、甘草、干姜煎煮1～3次，合并煎液，并浓缩成清膏；(4)向清膏中加入川芎粉和刺五加浸膏，混匀，减压干燥后粉碎即成。本发明解决了目前治疗妇科病的中药存在疗效不明显，用药时间长，副作用大的问题。其制造方法具有工艺简单、成本低的特点。

摘要： 用刺五加生产异嗪皮定、刺五加甙、刺五加多糖的方法，本发明的主要工艺过程：刺五加根茎粉碎烘干→超临界二氧化碳萃取→得异嗪皮定→乙醇常温浸提超临界二氧化碳萃取后废渣→浓缩浸提液→大孔树脂柱层析→洗脱→浓缩洗脱液冻干处理得刺五加甙→树脂吸附过的浓缩浸提液经脱色、浓缩、冻干处理得刺五加多糖。整个工艺过程采用高效液相的质量控制方法。本发明实现了刺五加的天然植物资源及其有效成分的充分利用，而且生产过程简单、可操作性强、对环境污染程度低，产物收率高，纯度高。

摘要： 本发明涉及一种具有植物雌激素样作用的中药复方提取物。本发明中的中药复方提取物是以刺五加、当归、川芎、桃仁、干姜(炮)和甘草等六种中药为原料，采用二氧化碳超临界萃取技术和大孔吸附树脂富集技术，在一定的工艺参数下提取制得提取物。该提取物具有明显的植物雌激素样作用，可双向调节机体的雌激素水平，延缓更年期的到来，适用于改善妇女围绝经期综合症，如月经紊乱、血管舒缩症状(潮红、潮热)、精神神经紊乱(抑郁、忧虑、易激动和失眠)、骨及关节症状(骨质疏松、关节痛等)、泌尿生殖道症状等诸病。该提取物可以直接安全地应用于治疗围绝经期综合症的药物制剂和保健食品的制备。

摘要： 五加生化药及其制造方法，它由以下重量百分比的原料组成：刺五加浸膏18～26、当归23～35、川芎14～22、桃仁11～17、干姜7～11、甘草7～11。其制造方法是：1.按上述重量比称取原料；2.将川芎放置于低温下干燥粉碎；3.将当归、桃仁、甘草、干姜煎煮1～3次，合并煎液，并浓缩成清膏；4.向清膏中加入川芎粉和刺五加浸膏，混匀，减压干燥后粉碎即成。本发明解决了目前治疗妇科病的中药存在疗效不明显、用药时间长、副作用大的问题。其制造方法具有工艺简单、成本低的特点。

摘要： 本发明涉及一种五加生化胶囊的检测方法。本发明五加生化胶囊的质量控制方法改进修订和补充了原有五加生化胶囊的质量标准，增加了紫丁香苷、甘草苷的鉴别和紫丁香苷、阿魏酸、甘草苷的含量测定。它采用薄层色谱法鉴别紫丁香苷、异嗪皮啶，采用高效液相色谱法鉴别甘草苷，采用高效液相色谱法的双波长法测定紫丁香苷、阿魏酸、异嗪皮啶、甘草苷的含量，可一次测定四种成分，实现了高效快速对多种有效成分的测定，具有简便快速的优点，该方法能提高质量控制的准确性和有效性，有利于提高对五加生化胶囊成品的质量进行有效控制，使每批次生产的药品含量能够保持一致。

摘要： 五加生化胶囊指纹图谱检测方法，涉及一种五加生化胶囊的检测方法。本发明为了解决现有现有方法缺少对五加生化胶囊中有效成分鉴定的问题。本方法如下：将10μL供试品溶液采用Kromasil100‑5C18(4.6×250mm)以0.1％磷酸‑甲醇流动相230nm、35°C0.8ml/min条件下按照7％甲醇→0min，27％甲醇→18min‑22min，28％甲醇→26min，31％甲醇→29min，36％甲醇→33min，42％甲醇→37min，52％甲醇→45min，73％甲醇→52min，76％甲醇→65min检测，然后与单味药色谱峰对照，确认供试品中主要有效成分。采用本发明方法能够确认五加生化胶囊主要有效成分为刺五加苷E、绿原酸、紫丁香苷、甘草酸单铵盐、藁本内酯、原儿茶酸、洋川芎内酯A、洋川芎内酯I。本发明属于药物有效成分检测领域。

摘要： 含有能抑制痛经成分的五加生化胶囊的制备方法，涉及一种生化胶囊的制备方法。本发明是为了解决五加生化胶囊对痛经的作用不明显的技术问题。本方法如下：一、将川芎于50‑80°C干燥，水分控制在10％以下，粉碎成细粉；二、将当归、桃仁、甘草、干姜煎煮1‑3次，每次煎煮加入原料总重量2‑4倍的水，煎煮1‑2.5h后分次过滤，合并滤液，喷雾干燥，收集药粉；三、将刺五加浸膏减压干燥，粉碎成细粉；四、将步骤一至步骤三得到的细粉和药粉混合，即得。本发明中川芎粉和刺五加浸膏不与当归、桃仁、甘草、干姜4味药材提取液合并，更利于提取液中一种能抑制治疗痛经因子的成分的含量提高，增强了五加生化药治疗痛经方面的疗效。本发明五加生化胶囊的制备领域。

摘要： 本发明公开了一种五加生化胶囊溶出度的检测方法，包括以下步骤：供试品溶液的制备；对照品溶液的制备；空白胶囊的制备；高效液相色谱测定以及计算溶出度。本申请的五加生化胶囊溶出度的检测方法，采用多介质条件下，其溶出度均合格的方法，评价该制剂的质量稳定，利于吸收。

摘要： 本发明涉及一种五加生化胶囊的质量控制方法。本发明五加生化胶囊的质量控制方法改进修订和补充了原有五加生化胶囊的质量标准，增加了紫丁香苷、甘草苷的鉴别和紫丁香苷、阿魏酸、甘草苷的含量测定。它采用薄层色谱法鉴别紫丁香苷、异嗪皮啶，采用高效液相色谱法鉴别甘草苷，采用高效液相色谱法的双波长法测定紫丁香苷、阿魏酸、异嗪皮啶、甘草苷的含量，可一次测定四种成分，实现了高效快速对多种有效成分的测定，具有简便快速的优点，该方法能提高质量控制的准确性和有效性，有利于提高对五加生化胶囊成品的质量进行有效控制，使每批次生产的药品含量能够保持一致。