芳香族化合物

摘要： 研究了硝基自由基与芳香族化合物的反应速率常数(pk(NO_(3)))的全息定量构效关系(HQSAR)模型。为了构建最优的HQSAR模型,将片段区分和片段大小的参数设置为A/B/C/CH/DA和1~4。通过采用外部测试集验证和留一交叉验证,来评估所开发模型的预测能力。两次验证表明,所开发的模型对于研究芳香族化合物与pk(NO_(3))之间的定量关系是可行的。

摘要： 海神单胞菌属(Neptunomonas)于1999年被首次鉴定,目前包含8个菌种,其中6个已经完成全基因组测序。本文总结了海神单胞菌属的菌种特征和基因组信息,并利用基因组测序数据对该菌属的碳源利用途径、聚羟基脂肪酸酯代谢途径和芳香族化合物降解途径进行了分析。研究发现,海神单胞菌属具有完整的糖酵解和乙酸利用途径,普遍含有Ⅰ型和Ⅲ型的聚羟基脂肪酸酯合成酶,存在芳香族化合物的降解途径。基因组测序数据分析结果可以为海神单胞菌属在聚羟基脂肪酸酯合成与环境治理保护等领域的应用提供理论依据。

摘要： 高考试题关于同分异构体的考查,主要集中在含苯环的有机物上,涉及的同分异构体类型包括苯环上的位置异构、苯环侧链上的异构、官能团异构等.由于含苯环的芳香族化合物变化形式多样,这无疑增加了试题的难度.为突破该类型试题,可采用以下策略进行书写.

摘要： 从长序三宝木(Trigonostemon howii Merr.et Chun)枝叶乙醇提取物的二氯甲烷部分中分离并鉴定出9个化合物,分别是丁香酸乙酯(1)、阿魏酸乙酯(2)、对羟基苯甲醛(3)、异香兰醛(4)、对羟基苯乙酮(5)、硬脂酸(6)、木栓酮(7)、木栓酮-25-醛(8)和豆甾醇(9)。除化合物2和5外,其余化合物均为首次从长序三宝木中分离获得,其中化合物1、3、4、7和8均首次从三宝木属(Trigonostemon Blume)植物中分离获得。

摘要： 综述了高氨氮废水的来源与水质特征,分析了抗生素、芳香族化合物、盐度和重金属等典型污染物对Anammox的影响,包括脱氮性能的变化、Anammox污泥(菌)结构的变化、功能微生物的群落结构和丰度的变化、微生物的基因的变化等。分析了Anammox用于处理实际高氨氮废水的研究。展望了在典型污染物影响Anammox的研究上需要完善的一些问题,以期为Anammox应用在高氨氮废水的处理上提供帮助。

摘要： 煤直接液化是煤加氢转化、定向生产高品质燃料和高附加值化学品的有效途径之一。煤直接液化过程是由煤、氢气、溶剂和催化剂组成的复杂反应体系,涉及气相、液相、固相3相间的物料传递和反应。其中溶剂具有传递氢和提供氢的作用,催化剂可促进煤裂解反应和加氢稳定煤裂解的大分子碎片反应,如何有效协调并发挥催化剂和溶剂在煤氢解反应中的作用,将决定煤氢解反应液体产物的结构组成和收率。为此,首先概括煤中典型模型化合物如芳烃、芳基烷烃、含硫/氧/氮/卤素等杂原子芳香族化合物热解研究动态,简述含不同官能团的芳香族化合物在常用溶剂、重质油溶剂和有机废弃物溶剂中发生的物理化学结构变化及其对后续煤加氢反应效果的影响,具体分析了溶剂对煤的溶胀作用、传递氢和提供氢作用机制;其次,介绍了煤直接液化的自由基反应机理,分析了当前用于煤直接液化研究较多的金属、金属氧化物、金属硫化物和酸性催化剂(金属卤化物)特点及其催化作用;探讨了煤直接液化工艺氢传递过程中可能存在的溶剂与催化剂的协同作用,该作用不仅可促进煤氢解反应,提高煤直接液化油收率,而且可以调变液体产物结构组成。最后,为进一步提高煤液化收率,在强化溶剂和催化剂协同作用方面提出了具体研究内容和方法。

摘要： 1背景有机化学方法将氢气嵌入芳香族化合物载体甲苯(氢气化)后转换成另一种化合物--甲基环乙烷(MCH)来储存和运输,运输到目的地后通过脱氢反应萃取出氢气。甲苯作为储氢的载体,其使用后再运回制氢基地,以此反复使用。MCH的体积是氢的1/500,甲苯和MCH在常温常压条件下可以被传统储罐车等工具直接储存或运输。

摘要： 代谢工程从20世纪90年代初期发展至今已有近30年历史,对微生物菌种改良和选育工作起到了极大的推动作用.芳香族化合物是一类可以通过微生物发酵生产的化学品,广泛应用于医药、食品、饲料和材料等领域.利用代谢工程手段对莽草酸和芳香族氨基酸合成途径进行理性改造,微生物细胞可以定向地大量积累人们需要的各种芳香族化合物.笔者对近30年来国内外代谢工程改造微生物合成各种芳香族化合物的研究策略和生物合成途径进行了梳理和总结,以期为开展相关研究提供参考.

摘要： 芳香族化合物是白酒中具有特殊风味的一类化合物,其对白酒酒体的风味贡献度至今仍未厘清.本研究采用了液液微萃取-气质联用技术(LLME-GC/MS)构建了浓香型白酒中9种芳香族化合物的定量方法,研究了不同空间层次(面糟、中层和底层)浓香型原酒中9种芳香族化合物含量和香气活力值(OAV)差异.结果表明,建立的定量方法具有线性好(R2>0.9971)、检出限和定量限均较低(LOD 0.23～3.67μg/L,LOQ 0.77～12.23μg/L),精密度高(RSD<2％)等特点.原酒的分析结果可知,9种芳香族化合物中苯乙酸乙酯的含量最高,而苯甲醇的含量最低.对甲酚具有随窖池深度增加而升高的趋势.本研究为浓香型原酒的层次判定提供了数据基础,同时也对"按质并坛"工艺提供了新的理论支持.

摘要： 芳香族化合物在香料中占很大的比重,传统生产方式有化学合成和植物提取.化学合成依赖于石油资源,并具有环境不友好、反应条件恶劣等缺点.植物提取方法受限于植物资源,且占用耕地.近年来,随着代谢工程和合成生物学技术的发展,利用可再生原料,微生物合成芳香族香料化合物成为一种新的生产方式.文中介绍了大肠杆菌和酵母菌等模式微生物合成芳香族香料的研究进展,包括利用莽草酸途径合成香兰素等,聚酮途径合成覆盆子酮等.综述重点介绍了生物合成途径解析、人工合成途径创建及代谢调控等,为微生物发酵法生产芳香族香料化合物提供参考.

摘要： 目的:研究临床常用中药益母草的化学成分.rn 方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI以及反相C18柱色谱等方法进行分离,运用波谱数据分析鉴定化合物的结构;通过MTT法对分离鉴定的单体化合物进行细胞毒活性筛选.rn 结果:从益母草的乙酸乙酯部位中分离鉴定了12个芳香族化合物:佛手柑内酯(1)、meransin hydrate(2)、橙皮油内酯烯酸(3)、异欧前胡素(4)、欧芹酚甲醚(5)、(-)-戈米辛K1(6)、戈米辛J(7)、芝麻素(8)、4.羟基苯甲基乙醚(9)、对羟基苯甲酸乙酯(10)、对羟基苯甲醛(11)和香草醛(12).rn 结论:化合物1-12均为首次从该属中分离得到,且首次从唇形科植物中发现了联苯环辛烯型木脂素.化合物11对急性髓系白血病细胞株MV4-11具有一定的细胞毒活性.

摘要： 目的:研究临床常用中药益母草的化学成分.rn 方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI以及反相C18柱色谱等方法进行分离,运用波谱数据分析鉴定化合物的结构;通过MTT法对分离鉴定的单体化合物进行细胞毒活性筛选.rn 结果:从益母草的乙酸乙酯部位中分离鉴定了12个芳香族化合物:佛手柑内酯(1)、meransin hydrate(2)、橙皮油内酯烯酸(3)、异欧前胡素(4)、欧芹酚甲醚(5)、(-)-戈米辛K1(6)、戈米辛J(7)、芝麻素(8)、4-羟基苯甲基乙醚(9)、对羟基苯甲酸乙酯(10)、对羟基苯甲醛(11)和香草醛(12).rn 结论:化合物1-12均为首次从该属中分离得到，且首次从唇形科植物中发现了联苯环辛烯型木脂素。化合物11对急性髓系白血病细胞株MV4-11具有一定的细胞毒活性.

摘要： 多孔共价三嗪聚合物是一类新型有机聚合物，具有比表面积高，孔道分布均匀，高的热稳定性和化学稳定性等特点。本论文选取芳香族化合物作为目标污染物来来评估其吸附性能。结果表明，三嗪聚合物对芳香族化合物具有优良吸附性能，其内在机制可能源于三嗪聚合物与芳香族化合物之间特殊的相互作用。三嗪聚合物对显示了较快的吸附和解吸动力学，且吸附过程完全可逆。三嗪聚合物对极性或离子型有机化合物吸附具有高选择性。

摘要： 有机氟化物是指以氟取代有机化合物中的氢或其它基团而生成的化合物。氟原子的导入使有机化合物表现出独特的物理、化学性能及生理活性。目前，有机氟化物已广泛应用于农药、医药、材料、原子能、航天航空等领域。上世纪70年代，由苏联化学家Rozhkov等在含Et3N·3HF的CH3CN溶液中用Pt电极恒电位电解萘制得相应的α-氟化萘，开辟了选择电氟化的先河。选择电氟化法除具有原材料价格低廉、反应装置简单、反应条件温和、无需使用有毒或危险的化学试剂等优点外，而且可以通过精密控制电压、电流等参数一步合成出很难用其它方法制备的特定氟化物，如醚、羧酸、磺酸等。因此，选择电氟化法作为一种环境污染少并具有较高原子经济性的绿色有机合成新方法，受到人们的广泛重视。本文主要从不同有机溶剂下芳香族化合物的选择性电化学性能和在无有机溶剂的液态氟盐中的电化学性能。

摘要： 基于半刚性或柔性配体构筑的金属有机纳米笼状化合物由于其孔洞灵活可变,所以在催化、吸附以及分离与识别等多个领域均有不错的应用前景[1].

摘要： Sphingobium sp.SYK-6是在1987年从造纸厂废水中以木质素中的联苯化合物，5,5'-脱氧联香草酸(DDVA)作为唯一碳源分离出的木质素化合物降解菌。SYK-6菌株除了DDVA以外还可以降解其他双苯环化合物。本研讨会主要介绍其基因组信息;芳醚化合物代谢;联苯化合物代谢;阿魏酸代谢;木质素化合物降解过程中四氢叶酸依赖型机制;原儿茶酸4,5开环途径;3-甲氧基没食子酸代谢的多样性。这些研究将为木质素的有效利用奠定基础。

摘要： Sphingobium sp.SYK-6是在1987年从造纸厂废水中以木质素中的联苯化合物，5,5’-脱氧联香草酸(DDVA)作为唯一碳源分离出的木质素化合物降解菌。SYK-6菌株除了DDVA以外还可以降解其他双苯环化合物，如联芳基化合物、芳醚等，和芳基化合物，如阿魏酸、香草醛、香草酸、丁香酸、丁香醛等。原儿茶酸(Protocatechuate).4,5开环途径是SYK-6菌株的主干道，原儿茶酸在4,5位开环后最终降解为丙酮酸和草酰乙酸，进入糖酵解途径。联苯化合物、芳醚等联芳基化合物和阿魏酸等的降解都经过这个主干道降解。本研讨会主要介绍(1)基因组信息;(2)芳醚化合物代谢;(3)联苯化合物代谢;(4)阿魏酸代谢;(5)木质素化合物降解过程中四氢叶酸依赖型机制;(6)原儿茶酸4,5开环途径;(7) 3-甲氧基没食子酸代谢的多样性。这些研究将为木质素的有效利用奠定基础。

摘要： 采用顶空吸附法和气质联用技术研究了转双价基因抗虫棉、转基因抗虫抗除草剂棉和常规棉的主要挥发性物质.结果表明:在3个供试棉花品种的5～7叶期、蕾期、花期和铃期,分别鉴定出了9、10、7和12种挥发性化合物,3个供试棉花品种挥发物的主要成分是萜烯类化合物和芳香族化合物.研究初步发现,与常规棉相比,两种转基因棉的挥发物的组成并没有显著的差异.

摘要： 一株硝基苯降解菌株Pseudomonas sp.a3被从硝基苯等芳烃生产厂家的污染淤泥中富集分离得到.菌株a3除了能高效降解硝基苯,而且能降解苯酚、苯胺、苯甲酸等芳香化合物.通过对该菌株的硝基苯降解特性和代谢途径方面的研究,发现该菌株存在着以苯胺为中间代谢产物的不同于已报道的硝基苯氧化途径和部分还原途径的新的代谢途径.

摘要： 一株硝基苯降解菌株Pseudomonas sp.a3被从硝基苯等芳烃生产厂家的污染淤泥中富集分离得到.菌株a3除了能高效降解硝基苯,而且能降解苯酚、苯胺、苯甲酸等芳香化合物.通过对该菌株的硝基苯降解特性和代谢途径方面的研究,发现该菌株存在着以苯胺为中间代谢产物的不同于已报道的硝基苯氧化途径和部分还原途径的新的代谢途径.

摘要： 提供能够通过与环氧化合物反应而良好地形成耐碱性优异的固化物的芳香族胺化合物、包含该芳香族胺化合物的环氧化合物用固化剂、包含该环氧化合物用固化剂的固化性组合物、该固化性组合物的固化物、该固化物的制造方法、和前述的芳香族胺化合物的制造方法。将芳香族胺化合物的结构设为如下结构：包含芴环等稠环的中心骨架中的特定的位置被包含由酰胺键等柔软的键连接的2个芳香族基团的侧链基团取代，至少1个氨基键合于该侧链基团的末端，并且该结构不具有羟基。

摘要： 本发明课题在于提供工序数少、低成本、并且安全性高的多环芳香族氨基酚化合物的制造方法。一种多环芳香族氨基酚化合物的制造方法，其特征在于，具有使下述通式(1)所示的化合物与芳香族氨基化合物反应的工序。(通式(1)中，n为1～8的整数，Ar表示任选具有取代基的苯环、任选具有取代基的萘环，R1及R2各自独立地表示氢原子、任选具有取代基的碳数1～6的烃基、任选具有取代基的芳香族基团，R3表示羟基、甲氧基、卤素原子。)

摘要： 本发明的目的是提供制成轮胎时显示优异的机械特性和耐磨耗性的芳香族乙烯基化合物‑二烯共聚物、上述芳香族乙烯基化合物‑二烯共聚物的制造方法、以及含有上述芳香族乙烯基化合物‑二烯共聚物的橡胶组合物。本发明的芳香族乙烯基化合物‑二烯共聚物是芳香族乙烯基化合物与二烯的共聚物，来源于芳香族乙烯基化合物的重复单元的含量为18质量％以上，来源于二烯的重复单元之中，乙烯基结构的比例为8摩尔％以下，1,4‑反式结构的比例为75摩尔％以下，1,4‑顺式结构的比例为17～90摩尔％，玻璃化转变温度为‑60°C以下。

摘要： 本发明的课题在于提供一种在溶剂中的溶解性、成膜性、湿式涂布性、热稳定性及面内取向性得到改善的多环芳香族化合物、多环芳香族多聚体化合物及发光层形成用组合物与其用途。利用如下发光层形成用组合物来解决所述课题，所述发光层形成用组合物包含：作为第1成分的选自由下述通式(A)所表示的多环芳香族化合物及具有多个下述通式(A)所表示的结构的多环芳香族多聚体化合物所组成的群组中的至少一种的掺杂剂材料；作为第2成分的特定的低分子主体材料；以及作为第3成分的至少一种有机溶剂。式(A)中，A环、B环及C环分别独立地为芳基环或杂芳基环，Y1为B，X1及X2分别独立地为O或N‑R，其中X1及X2的至少一个为N‑R。

摘要： 本发明提供一种烷基芳香族化合物脱氢催化剂以及制造烯基芳香族化合物的方法，所述催化剂在水蒸气存在下，在烷基芳香族烃的脱氢反应中，不仅在与SM制造装置的催化剂层入口相当的高温区域(例如600°C～650°C)，且在与通过吸热反应而温度下降的催化剂层出口相当的低温区域(例如小于600°C)也为高活性。所述问题通过如下催化剂而解决，所述催化剂用以将烷基芳香族烃脱氢，且含有铁(Fe)、钾(K)及铈(Ce)与铈以外的至少一种稀土元素。

摘要： 本发明提供了一种以芳香族化合物氯化反应生成多氯芳香族化合物的生产方法和生产装置，本发明的生产方法包括设置氯化反应釜的数量为N台(2≤N≤6)，尾气吸收反应釜的数量为2台，且在生产中使各氯化反应釜的尾气均进入其中一台尾气吸收反应釜中，另一尾气吸收反应釜待用，初始时段控制各氯化反应釜内通入的氯气量，使各氯化反应釜内氯化程度为L1％至LN％，且在其一氯化反应釜氯化完成后将使用中的尾气吸收反应釜倒料至氯化完成的氯化反应釜中，且仍使各氯化反应釜内氯化程度依次为L1％至LN％，并轮流替换及倒料尾气吸收反应釜进行持续氯化。本发明的多氯芳香族化合物的生产方法可实现多氯芳香族化合物的生产，并可避免现有生产方式的不足。

摘要： 本公开的实施方案描述了通过转化为非缩合烷基单芳香族化合物而由含有烷基桥接的非缩合烷基多芳香族化合物的料流采收较轻的单芳香族化合物的方法。该方法包括向反应器供应含有烷基桥接的非缩合烷基芳香族化合物的烃进料和氢气流。该方法进一步包括使烷基桥接的非缩合烷基多芳香族化合物在合适的催化剂的存在下与氢气反应，以生成烷基单芳香族化合物。该方法可包括处理烷基单芳香族化合物以生成有价值的产物，如对二甲苯。公开并要求保护各种其他实施方案。

摘要： 本发明提供能作为具有较大的溶解度的稠合多环芳香族化合物的合成中使用的前体使用的稠合多环芳香族化合物、以及这种新型的稠合多环芳香族化合物的合成及使用方法。该稠合多环芳香族化合物以下式(II)表示：

摘要： 本发明涉及一种式(1)所表示的多环芳香族化合物或具有多个下述式(1)所表示的结构的多环芳香族化合物的多聚体、包含其的化合物、交联体、材料及装置。本发明的化合物或多聚体有效用作有机EL元件等的有机器件用材料。

摘要： 本发明涉及硼酸或硼酸酯、或者使用它们制造多环芳香族化合物或多环芳香族多聚体化合物的方法。提供对于多环芳香族化合物的制造有效的硼酸化合物、以及使用该硼酸化合物制造多环芳香族化合物的方法。使酸作用于下述通式(1)所示的化合物，制造多环芳香族化合物。式中，A环、B环和C环彼此独立地为芳环或杂芳环，Y1为任选被酯化的‑B(OH)2，X1和X2为‑O‑、＞N‑Ar(Ar为芳基等)、‑S‑或‑Se‑。