降解菌

摘要： 针对土壤农药污染问题,介绍了微生物菌剂的概念、类型及有效微生物菌株,总结了液体菌剂和固体菌剂的主要制备方法,阐述了微生物菌剂在污染土壤修复中的研究进展及应用实例,提出目前存在的主要问题,指出:研发出针对多种目标污染物、高耐受、长保质期的微生物菌剂是未来发展的主要方向。

摘要： 为了能够得到高效降解二甲基二硫醚(Dimethyl disulfide,DMDS)的菌种资源,降低其残留在环境中带来的不利影响,从苏州某废弃农药厂附近的土壤中分离、纯化出一株能够降解DMDS的细菌,并对该细菌进行分子生物学和生理生化鉴定,研究其在不同的初始浓度、转速、pH、温度及外加碳氮源条件下的降解性能。结果表明:将分离纯化得到的DMDS降解菌命名为SZT-1,经过表型分析及16S rDNA基因序列同源性比对鉴定,该菌株序列与芽孢杆菌属(Bacillus Cohn)有98%以上的同源性。SZT-1菌株可以在以DMDS为唯一碳源的无机盐培养基中生长,56 h后进入生长稳定期。经摇床接种培养和一级动力学分析,接种SZT-1可以有效提高DMDS的降解速率,使其半衰期由346.5 h缩短至86.6 h^(-1)通过单因素环境条件分析,该菌株在DMDS初始浓度为250mg·L^(-1),转速为130 r·min^(-1),pH为5,温度为30°C,外加碳源为淀粉,外加氮源为蛋白胨时,对DMDS的降解效果最佳,降解率达50%。试验首次提出了SZT-1对DMDS具有一定的降解效果,在进行相关技术完善后,有望用于治理土壤、地下水中DMDS带来的危害。

摘要： 以持续供给正十六烷为外界环境压力,从大庆石油污染土壤中筛选出一株正十六烷高效降解菌株,命名为L1.经菌株形态特征观察和16S rDNA基因测序,确定该降解菌株为溶血不动杆菌(Acinetobacter haemolyticus).通过单因素试验探究环境因子(正十六烷体积分数、菌液接种量、初始pH值、NaCl质量浓度、培养时间)对该菌株降解正十六烷能力的影响.研究结果表明,该菌株在接种量4%、初始pH值8、NaCl质量浓度5 g/L,35°C,150 r/min振荡培养的条件下,12 d后对体积分数为0.5%(3867 mg/L)的正十六烷降解率可达62.0%.

摘要： [目的]本研究为了得到不同类型的四环素类抗生素高效降解菌株,扩大抗生素降解微生物菌种库,保护生态平衡及畜牧业的可持续发展。[方法]从采自污染场地中的土样进行四环素降解菌的筛选,采用形态观察和16S rRNA序列分析等对菌株进行鉴定;通过单因素实验研究不同条件对菌株Ly-1057降解四环素效率的影响,并对菌株Ly-1057进行扫描电镜观察。[结果]所筛选的菌株Ly-1507为阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae),对四环素降解的最佳时间是为7 d,具有较强的四环素耐受能力。对四环素降解的最优条件为:pH值为7、接种量为3%、可溶性淀粉为20mg·L^(-1)、酵母浸粉为20 mg·L^(-1)、底物浓度为80 mg·L^(-1)。菌株Ly-1057正常菌体外形清晰,表面粗糙,有大小不一的凹陷,增大了四环素与菌体的接触面积,为四环素与菌体的结合提供更多的位点。80 mg·L^(-1)四环素驯化的菌株细胞表面结构明显褶皱,产生形变,说明菌株Ly-1507吸附了一定量的四环素。[结论]筛选出了1株降解四环素的菌株—阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae),并对其培养条件进行优化,为其应用于污染土壤的四环素去除提供了坚实的理论基础。

摘要： 集约化畜禽养殖场产生的沼液通常就地回用,在循环利用有机物的同时也会带来类固醇雌激素(Steroid Estrogens,SEs)的累积及污染。为降低沼灌后SEs对水土环境的污染风险,该研究采用富集和纯化培养法,对西南地区某奶牛养殖场沼灌区土壤中雌激素降解菌进行分离及筛选,获得一株利用17β-雌二醇(17β-E2)为唯一碳源生长繁殖的降解菌。通过16S rDNA基因序列进行同源性比对以确定种属,并研究其降解特性。分别研究了菌株在不同温度、pH值、底物浓度三种单因素条件下的降解特性,然后利用三因素三水平正交试验继续优化菌株最适降解条件。结果表明:分离出的优势菌为生丝微菌属(Hyphomicrobium sp.),命名为Hyphomicrobium sp.SS-1,该菌株在10~40°C、pH值为5~9、底物浓度为1~10 mg/L的条件下,均能不同程度降解17β-E2。其中菌株在温度为30°C、pH值为7、底物浓度5 mg/L的条件下,培养7d对17β-E2的降解率可达71%,并伴随毒性低于E2的降解产物E1和E3生成,总雌激素去除率为56.8%。正交试验结果显示,各因素对菌株降解能力的影响顺序从小到大为:底物浓度、温度、pH值,且都为显著影响(P<0.05);菌株最适降解条件为温度35°C、pH值为7、底物浓度5 mg/L,该条件下培养7 d,菌株对17β-E2的降解率可达97.09%。研究结果可为复杂基质环境中微生物降解SEs提供优质菌种资源,并为沼液灌溉区土壤的雌激素污染修复提供有效途径。

摘要： 筛选具有降解黄曲霉毒素B_(1)(aflatoxin,AFB_(1))的菌株以用于黄曲霉毒素的生物降解。该实验采用以香豆素为唯一碳源的培养基进行初筛,采用ELISA试剂盒检测初筛菌株AFB_(1)降解率的方法进行复筛,然后通过测定筛选菌株的生长曲线,对酸、胆碱、肠胃液的耐受性以及抑菌性能,对其抗逆性和抑菌性进行初步分析。通过初筛和复筛,筛选到1株具有较强的AFB_(1)降解能力的菌株ZJ20,其降解率可达84.23%,经形态学观察、生理生化试验及16S rRNA序列测定,鉴定该菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),将其命名为Bacillus subtilis ZJ20。菌株Bacillus subtilis ZJ20耐酸处理后存活率在69.11%以上,胆盐处理后存活率在68.12%以上,人工胃肠液中处理后存活率在62.39%以上,抑菌实验结果表明该菌对鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella enterica subsp)ATCC14028、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureaus)ATCC6538、大肠杆菌(Escherichia coli)CVCC1527均有良好抑菌活性。综上,筛选到1株可降解AFB_(1)的枯草芽孢杆菌,该菌有较好的抗逆性和抑菌性。

摘要： 以人教版选择性必修1教材关于环境激素的背景信息及一篇科研文献关于从环境中筛选环境激素辛基酚的高效降解菌的研究为情境,命制一道生物技术实践类原创试题,并从情境素材来源、体现核心素养的命题立意、学生答题情况等方面进行分析。

摘要： 从天津市某农药厂污染地块中筛选出5株具有敌敌畏(DDVP)降解能力的菌株PD-1、PD-2、PD-3、PD-4、PD-5,经序列鉴定分别为:气单胞菌属Aeromonas bivalvium,芽孢杆菌属Bacillus subtilis,Bacillus megaterium,Bacillus cereus,Bacillus tropicus。这些菌株在DDVP 100 mg/L的培养基中7 d内降解率均超过75%,最高耐受浓度为1 g/L。5株菌的最适温度分别为25,25,35,25,37°C,最适pH值分别为6,8,7,9,9。确定了5株菌对有机氯污染物三氯乙烯(TCE)的降解和耐受能力。研究丰富了有机磷农药降解菌库,为农药残留土壤的原位修复提供了数据基础。

摘要： 氟喹诺酮类抗生素属于喹诺酮类抗生素,是一类人畜通用的抗生素。近年来,被广泛应用于人类和畜牧、水产等养殖业领域,然而其大量使用,造成在环境中的不断残留和累积,给自然环境和人类健康造成了较大威胁。现有研究表明,微生物降解是有效去除氟喹诺酮类抗生素残留污染的有效方法之一。本文总结和介绍了近年来氟喹诺酮类抗生素微生物降解单株菌和混合菌群、微生物降解酶、降解途径以及微生物降解氟喹诺酮类抗生素的实际应用,并对目前氟喹诺酮类抗生素微生物降解研究中存在的问题进行了分析,以及对未来氟喹诺酮类抗生素微生物降解研究的重点进行了探讨,以期为后续的研究提供参考。

摘要： [目的]本文旨在获得烟嘧磺隆高效降解菌株来缓解玉米高粱轮作体系下烟嘧磺隆残留对后茬高粱产生的药害。[方法]从长期施用烟嘧磺隆的土壤中分离筛选出一株高效降解烟嘧磺隆的菌株DT-2,并采用单因素试验、RDA分析和响应面法对其降解特性进行研究。[结果]经形态学观察和16S rRNA鉴定为曲霉属土曲霉菌(Aspergillus terreus),该菌株培养120 h后达到最大生长量,且对100 mg·L^(-1)烟嘧磺隆的降解率高达93.87%;菌株在温度30~35°C、pH值5.0~9.0范围内可正常生长代谢,烟嘧磺隆降解率均在80%以上,可耐受并降解高达500 mg·L^(-1)的烟嘧磺隆,而菌株接种量对降解效率差异不显著;其最适生长温度和降解温度均为30°C,最佳初始底物浓度为100 mg·L^(-1),最适pH值为5,通过RDA分析得出菌株接种量对降解效率差异不显著;时间、pH值和温度是影响菌株降解率的主要因素,且影响大小为:时间>pH>温度。[结论]根据响应面法优化菌株降解烟嘧磺隆最适条件,采用Box-Behnken设计结果进行方差分析得出:在时间119 h、pH值5.8和温度30°C时,该菌株对烟嘧磺隆降解率可达98.05%,为该菌株应用于受烟嘧磺隆污染的土壤奠定理论基础。

摘要： 抗生素在畜禽养殖和人类医疗中广泛使用,致使在土壤环境中普遍检出,尤其是富含抗生素的动物粪肥广泛使用,造成土壤抗生素污染.但目前关于土壤抗生素污染生物修复研究鲜有报道.本研究以典型抗生素环丙沙星(CIP)为研究对象,采用梯度富集驯化培养方法,从养殖场周边土壤中筛选出一株能够利用CIP为共代谢碳源的降解菌JB1.

摘要： 本研究经过载体筛选后以燕麦糠作为吸附载体制备石化废水COD降解菌的固态菌剂,并对菌剂的保存条件进行考察.固态菌剂保存在5°C和添加脱氧剂条件下存活菌数较高,保存1年后,固态菌剂菌种浓度仍能达到8.3×108CFU/g,比液态保存菌种高4.15×103倍.以保存期为1年之内的固态菌剂降解石化废水,其COD去除率均在86％以上.

摘要： 为获得在高温条件下高效分解纤维素的混合菌群,经刚果红平板涂布的方法和透明圈实验,从园林废弃物堆肥中筛选出纤维素降解菌7株,通过16S rDNA同源性序列分析,鉴定为:6株链霉菌属和1株芽孢杆菌属,其中链霉菌属有Streptomyces thermoviolaceus,Streptomyces thermospinosisporus,Streptomyces albidoflavus,Streptomyces thermocarboxydus,Streptomyces hydrogenans,Streptomyces thermovulgaris共6种;芽孢杆菌属只有Brevibacillus borstelensis1个种.通过确定菌株生长曲线,将处于对数期的7种菌株1:1混合,制成复合菌群M-1.通过单因素实验,确定复合菌群的最佳产酶条件:碳源CMC 2.5g/L,有机氮源为玉米粉5g/L,无机氮源为KNO3 1g/L,温度50°C,pH4.

摘要： 多环芳烃降解菌可以通过其生物降解作用去除环境中的多环芳烃污染,因而受到各国研究人员的广泛重视.然而,传统基因组测序分析方法因其耗时长成本高的缺陷,限制了对这类微生物基因组的认识,特别是阻碍了对其降解基因和降解机制的理解.随着新一代基因组测序分析技术的飞速发展,越来越多的多环芳烃降解菌完成了基因组测序分析,大大加深了对这类微生物的了解.在此,就多环芳烃降解菌的基因组研究进展进行整理和阐述.

摘要： 本研究以正构烷烃降解菌的特征基因为分了靶标，通过末端限制性片段多态性分析、克隆文库和高通量测序等一系列先进的分了生态学手段对陆上典型油气藏上方的正构烷烃降解菌的多样性和丰度分布特征进行了较为细致的解析。综合结果显示，从油气藏渗漏的微量烃类使得正构烷烃降解菌群从革兰氏阳性菌的放线菌类向革兰氏阴性的变形菌缓慢演替。实时定量PCR的结果进一步表明，油气基因的丰度在油气藏上方明显升高，尽管油气藏上方由于微生物降解使土壤烃类浓度较之背景区稍低。本研究深化了对油气藏地表烃类生物转化机制的认识，为油气微生物勘探技术提供新思路。

摘要： 为解决历史遗留污染问题,改善环境,对一油气田早期油泥暂存点的油泥污染土壤进行了生物修复研究.通过添加了海藻酸钠包埋菌剂、缓释肥料,并辅以了通风工艺建立了修复石油污染的生态堆.修复结果经检测显示,这种方式能高效修复污染土及油泥中的石油烃,一个修复周期后,C6-C16的脂肪烃降解至检出限以下,C17-C36的脂肪烃一年内降解率为93.5％;生态堆1年内对PAHs的降解率能达到78％以上,随着PAHs环数的增加,降解率呈降低趋势;缓释肥料及包埋菌剂的添加,以及生态堆顶部植物的种植,使生态堆内的环境条件保持较为稳定的状态,且整个修复过程降解菌的数量一直保持较高水平.

摘要： 针对滨一联合站现有污水处理工艺存在的膜污染严重,稳定运行周期短的问题,在对污水水质和膜污染物分析基础上,确定了有机污染是造成膜污染的主要原因.针对稠油污水的特征污染物,采用限制性培养技术筛选了高效降解菌,对菌株进行初步鉴定为假单胞菌属和芽胞杆菌属.考察了环境条件对细菌生长的影响和菌组对稠油的降解性能.在现有工艺中增加生物处理单元,建立模拟流程,开展了长期运行实验.结果表明,生物处理使污水含油和COD分别从11～20mg/L、216～350mg/L降至0.6～1.1mg/L、53～88mg/L,生物处理有效降解了稠油污水中的有机污染物,延缓了膜污染,膜通量损失率低于15％,膜面的微观形态观察也显示膜污染得到有效抑制.

摘要： 为了研究白令海(海盆及陆架)至楚科齐海陆架表层沉积物中多环芳烃(PAHs)降解菌的多样性,并获得新的PAHs降解菌资源.在GC-MS分析沉积物中PAHs种类和含量的基础上,以萘、菲和芘的混合物为唯一碳源和能源对表层沉积物样品进行富集,通过平板分离鉴定可培养菌株,并验证其降解能力;同时利用变性梯度凝胶电泳(DGGE)和Illumina高通量测序技术分析降解菌群结构.GC-MS测定结果表明,14个表层沉积物中PAHs总量介于32.99-276.97ng/gdw.富集菌群中共分离获得51株可培养细菌,平板纯培养、PCR-DGGE及Illumina测序结果均表明,菌群中优势的降解菌是γ-proteobacteria的Marinobacter,Pseudoalteromonas,Pseudomonas和Actinobacteria门的Dietzia菌.此外,Illumina测序结果还表明14个降解菌群在菌群结构组成上,可分为海盆区和陆架区两种类群;同时检测到一些低丰度的海洋专属PAHs降解菌,如Cycloclasticus,Alteromonas和Neptunomonas等.本文结果将加深对白令海及楚科齐海表层沉积物中PAHs降解菌资源与生物多样性的认识.

摘要： 本文从废弃钻井泥浆中分离筛选出7株能够较好降解钻井泥浆COD的细菌,并通过生理生化特性研究确定其最适生长温度和pH范围.实验表明这些细菌能以废弃钻井泥浆为惟一碳源生长.将接种了降解菌株的废弃钻井泥浆在实验室条件下经曝气处理48h后,COD去除率均达到75％以上.经现场配合筛选出的菌株进行废弃钻井泥浆处理,泥浆-土壤混合体系土壤浸出液的COD、Cl-、SO42-及油类的含量随时间的推移均呈现逐渐的下降的趋势,去除率分别达到63.8％、80.5％、61.0％和74.3％以上.

摘要： 本文以己经选育的纤维素降解菌为出发菌株，主要对纤维素降解菌在不同时间紫外线照射下同一稀释倍数菌体产生纤维素酶的活力以及纤维素降解菌在相同时间紫外线照射下，不同稀释倍数菌体产生纤维素酶的活力进行研究。出发菌株经活化扩大培养后，采用紫外线(UV)诱变处理，经稀释不同的倍数后，再进行培养，再次经摇瓶产酶发酵培养后，采用DNS法，测定诱变菌产生纤维素(CMC)酶的活力。通过比较纤维素酶活的大小，判断紫外线诱变后纤维素酶产生菌产生纤维素酶的活力是否提高;初步探讨紫外线诱变的最佳时间和最适生长浓度，筛选出高效降解纤维素的菌株。研究结果显示:紫外线处理30s，稀释梯度为10-5，菌体生长浓度为17400个/mL,测得最小纤维素酶活平均值为17.455μg/mL·min，而相应对照组纤维素酶活平均值为17.810μg/mL·min，菌体生长浓度为9100个/mL;紫外线处理4min，稀释梯度为10-4，菌体生长浓度为34600个/mL，测得最大纤维素酶活平均值为72.225μg/mL·min，而相应对照组纤维素酶活平均值为20.275μg/mL·min，菌体生长浓度为64100个/mL,酶活比对照组提高了256.23%。由实验结果得知:UV诱变的最佳时间为4min，最适生长浓度为34600个/mL。

摘要： 本发明提供耐高温石油烃降解菌、降解菌组合物、降解菌菌剂及其应用，属于微生物和环保技术领域。本发明筛选获得两株新的芽孢杆菌(Bacillus paramycoides)A4‑1与P4‑3，其中芽孢杆菌A4‑1具有在高温环境下高效降解原油的能力，而芽孢杆菌(Bacillusparamycoides)P4‑3对O/W乳液和O/W乳液均具有高效的破乳效果，从而快速实现油水分离，因此，将二者混合使用，能够同步实现油水分离和石油降解，因此具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明公开了一种藻毒素降解菌的分子标记、藻毒素降解菌及藻毒素降解菌的制备方法。所述分子标记的序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。所述藻毒素降解菌包括上述分子标记。该藻毒素降解菌的分子标记能够作为特异性标识物能够用于筛选藻毒素降解菌，含有该分子标记的目的基因的感受态细胞能够有效降解藻毒素。本发明实施例提供的制备方法，将启动子构建到含有该分子标记的枯草芽孢杆菌RIK1285后能够得到藻毒素降解菌，且枯草芽孢杆菌RIK1285为分泌型的益生菌，这使得该藻毒素降解菌不仅能够有效分泌藻毒素降解酶，从而降解水体中的藻毒素解决藻毒素污染的问题，而且枯草芽孢杆菌RIK1285具有益生功能，这使得本发明实施例制备的藻毒素降解菌能够在实际中应用。

摘要： 本发明涉及一种石油降解菌的筛选方法，所述方法中使用的富集培养基、筛选培养基和驯化培养基是以石油作为唯一碳源的培养基，具体的是在培养基中加入石油和聚山梨酯‑80的增溶液。本发明的有益效果是:本发明以非离子表面活性剂聚山梨脂‑80作为增溶剂，能够提高石油在水中的溶解效果，解决石油在培养基中溶解难的问题；本发明真正做到以石油为唯一碳源，在石油降解菌的初筛、驯化及纯化等过程中培养基均以石油聚山梨酯‑80增溶液为碳源；本发明专利中石油降解菌的筛选包括初筛、驯化及纯化等过程，菌株在石油浓度梯度逐渐升高的驯化培养基中，逐渐被驯化，适应以石油为单一碳源的生长繁殖，提高其对石油的耐受力及其降解效率。

摘要： 本发明涉及一种菊酯类农药降解菌、降解菌组合物、降解菌菌剂及其应用。菊酯类农药在人居环境消杀蚊蝇使用广泛，在环境中残留的菊酯类农药的累积对环境及人类健康亦产生了不可忽视的影响。本发明提供了一种菊酯类农药降解菌，为爪哇正青霉DGD‑4，以及一种菊酯类农药降解菌组合物，包括爪哇正青霉DGD‑4和米曲霉TY197‑08，制备的降解菌菌剂能有效降解菊酯类农药。本发明利用微生物的方法降解化学农药残留，适用于现代农业生产中绿色无公害农产品的生产与加工，能对农药残留土壤进行有效修复，降解菊酯类农药，具有处理成本低、施工简单、无二次污染、对环境影响小等优势。

摘要： 本发明提供耐高温石油烃降解菌、降解菌组合物、降解菌菌剂及其应用，属于微生物和环保技术领域。本发明筛选获得两株新的芽孢杆菌(Bacillus paramycoides)A4‑1与P4‑3，其中芽孢杆菌A4‑1具有在高温环境下高效降解原油的能力，而芽孢杆菌(Bacillusparamycoides)P4‑3对O/W乳液和O/W乳液均具有高效的破乳效果，从而快速实现油水分离，因此，将二者混合使用，能够同步实现油水分离和石油降解，因此具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明公开了一种藻毒素降解菌的分子标记、藻毒素降解菌及藻毒素降解菌的制备方法。所述分子标记的序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。所述藻毒素降解菌包括上述分子标记。该藻毒素降解菌的分子标记能够作为特异性标识物能够用于筛选藻毒素降解菌，含有该分子标记的目的基因的感受态细胞能够有效降解藻毒素。本发明实施例提供的制备方法，将启动子构建到含有该分子标记的枯草芽孢杆菌RIK1285后能够得到藻毒素降解菌，且枯草芽孢杆菌RIK1285为分泌型的益生菌，这使得该藻毒素降解菌不仅能够有效分泌藻毒素降解酶，从而降解水体中的藻毒素解决藻毒素污染的问题，而且枯草芽孢杆菌RIK1285具有益生功能，这使得本发明实施例制备的藻毒素降解菌能够在实际中应用。

摘要： 本发明涉及一种石油降解菌的筛选方法，所述方法中使用的富集培养基、筛选培养基和驯化培养基是以石油作为唯一碳源的培养基，具体的是在培养基中加入石油和聚山梨酯-80的增溶液。本发明的有益效果是:本发明以非离子表面活性剂聚山梨脂-80作为增溶剂，能够提高石油在水中的溶解效果，解决石油在培养基中溶解难的问题；本发明真正做到以石油为唯一碳源，在石油降解菌的初筛、驯化及纯化等过程中培养基均以石油聚山梨酯-80增溶液为碳源；本发明专利中石油降解菌的筛选包括初筛、驯化及纯化等过程，菌株在石油浓度梯度逐渐升高的驯化培养基中，逐渐被驯化，适应以石油为单一碳源的生长繁殖，提高其对石油的耐受力及其降解效率。

摘要： 本发明公开了一种甲基硫菌灵降解菌，其菌株名称为芽孢杆菌(Bacillus sp)J2，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No：61698。本发明属于环保生物技术领域，本发明通过运用亲和层析技术，从甲基硫菌灵降解菌的发酵上清液中分离纯化得到该菌株降解甲基硫菌灵的甲基硫菌灵降解酶，在分离纯化得到甲基硫菌灵降解酶的基础上，运用固定化技术获得了可多次使用的固定化甲基硫菌灵降解酶，该固定化甲基硫菌灵降解酶可更有效去除液态果蔬产品中的甲基硫菌灵，达到超标果蔬农残生物降解的目的，也可应用于废水中农残的清除，对于环境保护和保障公共卫生安全具有重要意义。

摘要： 本发明公开了多菌灵复合降解菌和降解多菌灵的方法，该复合降解菌由两种菌组成，分别为产碱杆菌M-1和红平红球菌L-1；所述产碱杆菌M-1和所述红平红球菌L-1的复配比例为1∶4。降解多菌灵的方法为：接种量7％，降解条件为pH＝6，温度为30°C，降解时间为24h。24小时多菌灵降解率可以达到75.76％。

摘要： 本发明涉及微生物技术领域，具体公开了一种低温石油降解菌、低温石油降解菌剂及其制备方法和应用，低温石油降解菌为在10°C下培养48h后，OD值达到1.0的假单胞菌属。本发明分离筛选得到的低温石油降解菌，属于耐冷菌，在10°C下具有较强的活性，对石油烃类物质具有较好降解性能，能够将含油污水和含油污泥中的石油烃类污染物质进行降解，转化成H2O和CO2，解决了微生物修复技术无法在低温条件下应用的缺陷，延长了全年微生物对原油污染治理的工作时间。